CA2279722C - Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un derive d'acide salicylique et son utilisation - Google Patents
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Abstract
L'invention se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologiqu e, caractérisée en ce qu'elle contient (i) de l'acide salicylique et/ou au moin s un dérivé d'acide salicylique, (ii) au moins un ester d'acide gras et de glucos e et/ou d'alkylglucose, et (iii) au moins un éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose et/ou d'alkylglucose. La composition permet un traitement en douceur de la peau humaine. L'invention se rapporte aussi à l'utilisation de cette composition pour le traitement des signes du vieillissement de la peau, de l'acné et/ou des désordres cutanés.
Description
Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un dérivé d'acide salicyliqueét son utilisation L'invention se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique sous forme d'émulsion huile-dans-eau à base d'acide salicylique et/ou d'un dérivé
d'acide salicylique, contenant un ester de glucose ou d'alkylglucose et un éther oxyéthyléné de glucose et/ou d'alkylglucose. Elle se rapporte aussi à
l'utilisation de cette composition pour lutter, en douceur, contre le vieillissement de la peau du visage et/ou du corps humain, y compris le cuir chevelu, et pour lutter contre l'acné et/ou les désordres cutanés.
II est connu d'utiliser les bêta-hydroxyacides et notamment l'acide salicylique et ses dérivés comme agents kératolytiques pour traiter l'acné et comme agents d'antivieillissement dans des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques.
Ainsi, le document WO-A-93/10756 décrit l'utilisation d'une composition à base d'acide salicylique pour traiter les rides et les documents FR-A-2 581 542 et EP-A-378 936 décrivent l'utilisation de dérivés d'acide salicylique pour traiter l'acné et les signes du vieillissement.
L'acide salicylique et ses dérivés sont d'un grand intérêt, étant donné leurs effets biologiques sur la peau, notamment sur les principaux signes cliniques du vieillissement cutané que sont les ridules et rides, la désorganisation du "grain" de la peau, la modification du teint de la peau et la perte de fermeté et de tonicité de la peau. En outre, les dérivés d'acide salicylique présentent l'avantage par rapport
d'acide salicylique, contenant un ester de glucose ou d'alkylglucose et un éther oxyéthyléné de glucose et/ou d'alkylglucose. Elle se rapporte aussi à
l'utilisation de cette composition pour lutter, en douceur, contre le vieillissement de la peau du visage et/ou du corps humain, y compris le cuir chevelu, et pour lutter contre l'acné et/ou les désordres cutanés.
II est connu d'utiliser les bêta-hydroxyacides et notamment l'acide salicylique et ses dérivés comme agents kératolytiques pour traiter l'acné et comme agents d'antivieillissement dans des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques.
Ainsi, le document WO-A-93/10756 décrit l'utilisation d'une composition à base d'acide salicylique pour traiter les rides et les documents FR-A-2 581 542 et EP-A-378 936 décrivent l'utilisation de dérivés d'acide salicylique pour traiter l'acné et les signes du vieillissement.
L'acide salicylique et ses dérivés sont d'un grand intérêt, étant donné leurs effets biologiques sur la peau, notamment sur les principaux signes cliniques du vieillissement cutané que sont les ridules et rides, la désorganisation du "grain" de la peau, la modification du teint de la peau et la perte de fermeté et de tonicité de la peau. En outre, les dérivés d'acide salicylique présentent l'avantage par rapport
2 à l'acide salicylique, d'avoir une activité kératolytique supérieure et une activité
bactériostatique efficace.
Malheureusement, l'utilisation de ces actifs pose un problème dans la mesure où
ils peuvent provoquer des picotements, des démangeaisons, des tiraillements après leur application, pouvant conduire à un important inconfort.
L'utilisation de ces composés pour les utilisateurs à peau sensible est donc souvent rédhibitoire.
En outre, il est parfois nécessaire d'ajouter à ces composés, des solvants tels que l'octyldodécanol, pour les solubliser, ce qui peut ajouter à l'inconfort de la composition les contenant.
Aussi, il subsiste le besoin d'une composition cosmétique et/ou dermatologique à
base de tels composés, qui ne présente pas les inconvénients de l'art antérieur.
La demanderesse a trouvé de façon inattendue que l'on peut augmenter de façon significative la tolérance de l'acide salicylique et de ses dérivés en les incorporant dans une émulsion huile-dans-eau (HIE) ayant un pH égal ou supérieur à 4 et contenant comme tensioactifs un mélange d'ester de glucose ou d'alkylglucose et d'éther oxyéthyléné de glucose ou d'alkylglucose.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, caractérisée en ce qu'elle a un pH allant de 4 à 7 et en ce qu'elle contient (i) de l'acide salicylique et/ou au moins un dérivé d'acide salicylique, (ü) au moins un ester d'acide gras et
bactériostatique efficace.
Malheureusement, l'utilisation de ces actifs pose un problème dans la mesure où
ils peuvent provoquer des picotements, des démangeaisons, des tiraillements après leur application, pouvant conduire à un important inconfort.
L'utilisation de ces composés pour les utilisateurs à peau sensible est donc souvent rédhibitoire.
En outre, il est parfois nécessaire d'ajouter à ces composés, des solvants tels que l'octyldodécanol, pour les solubliser, ce qui peut ajouter à l'inconfort de la composition les contenant.
Aussi, il subsiste le besoin d'une composition cosmétique et/ou dermatologique à
base de tels composés, qui ne présente pas les inconvénients de l'art antérieur.
La demanderesse a trouvé de façon inattendue que l'on peut augmenter de façon significative la tolérance de l'acide salicylique et de ses dérivés en les incorporant dans une émulsion huile-dans-eau (HIE) ayant un pH égal ou supérieur à 4 et contenant comme tensioactifs un mélange d'ester de glucose ou d'alkylglucose et d'éther oxyéthyléné de glucose ou d'alkylglucose.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, caractérisée en ce qu'elle a un pH allant de 4 à 7 et en ce qu'elle contient (i) de l'acide salicylique et/ou au moins un dérivé d'acide salicylique, (ü) au moins un ester d'acide gras et
3 de glucose et/ou d'alkylglucose, et (iii) au moins un éther oxyéthyléné
d'acide gras et de glucose et/ou d'alkylglucose.
L'association d'un ester de (alkyl)glucose et d'un éther oxyéthyléné de (alkyl)glucose permet d'obtenir une composition parfaitement tolérée lorsqu'elle est appliquée sur la peau du visage et/ou du corps humain. Cette association est, selon un mode préfére de réalisation de l'invention, utilisée comme seul tensioactif.
La chaîne grasse dans l'ester d'acide gras et de (alkyl)glucose et celle dans l'éther oxyéthyléné d'acide gras et de (alkyl)glucose comportent de préférence de 8 à
atomes de carbone et plus particulièrement de 10 à 22 atomes de carbone.
Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate) ;
l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (nom CTFA : Methyl glucose laurate) ;
l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesqui-isostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA
d'acide gras et de glucose et/ou d'alkylglucose.
L'association d'un ester de (alkyl)glucose et d'un éther oxyéthyléné de (alkyl)glucose permet d'obtenir une composition parfaitement tolérée lorsqu'elle est appliquée sur la peau du visage et/ou du corps humain. Cette association est, selon un mode préfére de réalisation de l'invention, utilisée comme seul tensioactif.
La chaîne grasse dans l'ester d'acide gras et de (alkyl)glucose et celle dans l'éther oxyéthyléné d'acide gras et de (alkyl)glucose comportent de préférence de 8 à
atomes de carbone et plus particulièrement de 10 à 22 atomes de carbone.
Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate) ;
l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (nom CTFA : Methyl glucose laurate) ;
l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesqui-isostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA
4 Methyl glucose sesqui-stearate) et en particulier le produit commercialisé
sous la dénomination Glucate*SS par la société AMERCHOL. On peut aussi utiliser un mélange de ces esters.
De préférence, l'ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose est introduit dans la phase huileuse de l'émulsion. II est utilisé en une quantité
satisfaisante pour assurer le résultat escompté. Ainsi, cette quantité peut aller par exemple de 0,1 % à 10% en poids et de préférence de 1 % à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose comporte de préférence de 10 à 100 groupements oxyéthylénés (ou moles d'oxyde d'éthylène) et mieux de 20 à 40 groupements oxyéthylénés. Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à
environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMERCHOL ; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société
AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose'~'SE-20 par * marguesde commerce , CA 02279722 1999-08-06 la société GOLDSCHMIDT. On peut aussi utiliser un mélange de ces éthers oxyéthylénés.
De préférence, l'éther oxyéthyléné de (alkyl)glucose est introduit dans la phase
sous la dénomination Glucate*SS par la société AMERCHOL. On peut aussi utiliser un mélange de ces esters.
De préférence, l'ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose est introduit dans la phase huileuse de l'émulsion. II est utilisé en une quantité
satisfaisante pour assurer le résultat escompté. Ainsi, cette quantité peut aller par exemple de 0,1 % à 10% en poids et de préférence de 1 % à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose comporte de préférence de 10 à 100 groupements oxyéthylénés (ou moles d'oxyde d'éthylène) et mieux de 20 à 40 groupements oxyéthylénés. Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à
environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMERCHOL ; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société
AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose'~'SE-20 par * marguesde commerce , CA 02279722 1999-08-06 la société GOLDSCHMIDT. On peut aussi utiliser un mélange de ces éthers oxyéthylénés.
De préférence, l'éther oxyéthyléné de (alkyl)glucose est introduit dans la phase
5 aqueuse de l'émulsion. II est utilisé en une quantité satisfaisante pour assurer le résultat escompté. La quantité d'éther(s) oxyéthyléné(s) d'acide gras et de (alkyl)glucose peut aller par exemple de 0,1% à 10% en poids et de préférence de 1 % à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de l'invention peut comprendre de l'acide salicylique et/ou un ou plusieurs dérivés de l'acide salicylique.
Comme dérivés de l'acide salicylique, on peut utiliser tout dérivé susceptible d'être utilisé dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, et notamment les dérivés d'acide salicylique de formule (I) ou un sel d'un tel dérivé
C~ORs dans laquelle
La composition de l'invention peut comprendre de l'acide salicylique et/ou un ou plusieurs dérivés de l'acide salicylique.
Comme dérivés de l'acide salicylique, on peut utiliser tout dérivé susceptible d'être utilisé dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, et notamment les dérivés d'acide salicylique de formule (I) ou un sel d'un tel dérivé
C~ORs dans laquelle
6 R, représente l'hydrogène ou une chaîne aliphatique, alcoxy, ester ou cétoxy, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclisée, une chaîne insaturée portant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non, ces chaînes comportant de 1 à 22 atomes de carbone et pouvant être substituées par au moins un substituant choisi parmi les atomes d'halogène, le groupement trifluorométhyle, les groupements hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou bien par une fonction carboxyle, libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 8 atomes de carbone ;
R2 représente un groupement hydroxyle ou une fonction ester de formule (II) -O-C-R4 (II) O
où R4 représente un groupement aliphatique saturé ou un groupement alcényle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ;
R3 représente l'hydrogène ou une chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, comportant éventuellement un ou plusieurs substituants. La chaîne peut être choisie en particulier parmi les radicaux alkyle et alcényle comportant de 2 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitués. Le substituant peut être en particulier un radical hydroxylé.
R2 représente un groupement hydroxyle ou une fonction ester de formule (II) -O-C-R4 (II) O
où R4 représente un groupement aliphatique saturé ou un groupement alcényle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ;
R3 représente l'hydrogène ou une chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, comportant éventuellement un ou plusieurs substituants. La chaîne peut être choisie en particulier parmi les radicaux alkyle et alcényle comportant de 2 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitués. Le substituant peut être en particulier un radical hydroxylé.
7 Quand R3 est l'hydrogène, on peut aussi utiliser des sels des acides de formule (I), et en particulier des sels obtenus par salification avec une base.
Comme base susceptible de salifier les dérivés de l'acide salicylique de formule (I), on peut citer les bases minérales comme les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxydes de sodium et de potassium) ou les hydroxydes d'ammonium ou mieux encore les bases organiques telles que les amines organiques primaires, secondaires, tertiaires ou cycliques et plus spécialement les acides aminés. A
titre d'exemple de bases, on peut citer la glycine, la lysine, l'arginine, la taurine, l'histidine, l'alanine, la valine, la cystéïne, la trihydroxy-méthylaminométhane (TRISTA), la triéthanolamine.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on utilise dans la composition de l'invention un dérivé de formule (I) où le radical R, comporte au moins 4 atomes de carbone. II est par exemple formé d'un radical alkyle ou alcoxy linéaire saturé ayant de 4 à 11 atomes de carbone.
Gomme dérivés de formule (I) dans laquelle R2 est un hydroxyle et R3 est l'hydrogène, on peut citer notamment les acides n-octanoyl-5-salicylique (nom CTFA : Capryloyl Salicylic Acid), n-décanoyl-5-salicylique, n-dodécanoyl-5-salicylique, n-octyl-5-salicylique, n-heptyloxy-5-salicylique, 5-tert-octylsalicylique, 5-butoxysalicylique, 5-éthoxysalicylique, 5-méthoxysalicylique, 5-propoxysalicylique, 5-méthylsalicylique, 5-éthylsalicylique, 5-propylsalicylique, ces acides étant éventuellement salifiés par une base.
ô
Quand R, représente l'hydrogène et RZ un groupement hydroxyle, le dérivé de formule (I) est un ester d'acide salicylique. II s'agit de préférence d'esters d'alcools gras tels que fes esters d'alcools dodécylique, hexadécylique, stéarylique, cétylique, myristylique, linoléylique, octylique, oléique, tridécylique, ou également d'esters d'alcools butylique, propylique, éthylique, ou encore les esters de polyols tels que les esters de propylène glycol, de butylène glycol, d'éthylène glycol ou de glycérol, ou des mélanges de ces esters. II peut s'agir notamment du salicylate de cétyle, du salicylate de dodécyle et du salicylate de tridécyle.
L'acide salicylique et ses dérivés sont utilisés dans la composition selon la présente invention, en quantité suffisante pour atteindre le résultat cosmétique ou dermatologique escompté. La quantité en acide salicylique et/ou dérivés) d'acide salicylique va de préférence de 0,001 à 10 % en poids et mieux de 0,05 à 5 %
en poids par rapport au poids total de la composition.
LLa composition selon l'invention a un pHallant de 4 à 7 et de préférence de 4 à 6.
II s'ensuit une grande compatibilité de l'émulsion de l'invention vis-à-vis de la peau.
La composition de l'invention est destinée à une application topique et comprend de manière appropriée un milieu physiologiquement acceptable. Par milieu physiologiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec la peau, les muqueuses (y compris l'intérieur des paupïéres et les lévres), les ongles et/ou les fibres kératiniques (cheveux et cïls).
La composition de l'ïnvention peut contenïr si nécessaire un solvant pour solubiliser le dérivé d'acide salicylique, tel que par exemple l'octyldodécanol, certains glycols, les alcools gras â chaîne courte (~~ C12) ou les esters â
chaîne courte (~ C12). La composition de l'invention est bïen tolérée même en présence d'un tel solvant.
1 o La nature de la phase huïleuse rentrant dans la cfomposïtion de l'émulsion HIE
n'est pas critique et elle peut ainsï étre constituée par tous les corps gras et notamment les huiles, classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et/ou dermatologïque.
Parmi les huiles utilisables dans I"émulsïon de I'ïnvention, on peut notamment citer par exemple les huiles d'origine végétale (jojoba" avocat, sésame, tournesol, mats, soja, carthame, pépins de raïsiro), les huiles minérales (vaseüne'~
isoparaffïnes éventuellement hydrogénées)5 les huïies de synthése (rnyristate d'isopropyle, octanoate de cétéaryle, polyisobutyléne, paimitate d'éthyl-hexyle, alkyl-benzoates), les huiles de silïcorle (cycalométhïcone telle que le cyclohexadimethylsüoxane, polydirnéthylsïloxanes, polyméthylphénylsiloxanes, polydiméthylfluorosiloxanes) et les t~uües fluorées. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent étre par exemple les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool stéarylique et les cires.
* (marques de commerce) La phase huileuse de l'émulsion peut représenter de 1 à 50 % et mieux de 5 à
40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
5 La phase aqueuse de l'émulsion peut contenir notamment un ou plusieurs alcools et/ou polyols tels que l'éthanol, la glycérine, le butylèneglycol, l'isoprèneglycol, le propylèneglycol, le sorbitol, dans des concentrations allant préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total de la composition. La phase aqueuse représente généralement de 1 à 80% et mieux de 30 à 70 % en poids par rapport au poids 10 total de la composition.
En outre, de façon connue, les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les charges, les matières colorantes (pigments ou colorants), les filtres solaires, les solvants et encore les vésicules lipidiques. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de l'émulsion, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de la composition, ou encore dans des vésicules.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Comme filtres solaires, on peut citer par exemple fvctocrylène (Uvinul *N539 commercialisé par la société BASF), l'octyl methoxycinnamate (Parsol*MCX
commercialisé par la société Givaudan-Roure), le butyl methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789 commercialisé par la société Givaudan-Roure).
Comme solvant que l'on peut utiliser dans la compositions de l'invention, on peut citer par exemple l'octyldodécanol.
Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut y ajouter un ou plusieurs gélifiants comme les argiles, les gommes polysaccharides et leurs dérivés (gomme de xanthane, carboxyméthyl cellulose, hydroxypropyl guar), les polymères carboxyvinyliques ou carbomers, les polyacrylamides tels que celui commercialisé sous la dénomination SEPIGEL*305 par la société SEPPIC et les polymères d'acide acrylamidornéthylpropanesulfonique au moins partiellement réticulés tels que le produit commercialisé sous la dénomination HOSTACERIt~
AMPS par la société HOECHST. Ces gélifiants sont généralement utilisés à des concentrations allant de 0,1 à 10 %, de préférence 0,1 à 5 % et mieux de 0,1 à
3 % du poids total de la composition.
Les compositions, objet de l'invention, trouvent leur application dans un grand nombre de traitements cosmétiques et/ou dermatologiques de la peau, des * marquesde commerce muqueuses et/ou des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses, pour la protection etlou le soin des cheveux et/ou pour le traitement thérapeutique de la peau, des cheveux et/ou des muqueuses et plus spécialement des lèvres.
Les compositions selon l'invention peuvent par exemple être utilisées dans des produits de soin ou de nettoyage pour le visage sous forme de lotions, crèmes ou laits, comme produits de maquillage (peau et lèvres) par incorporation de charges, de pigments ou de colorants, ou comme composition solaire par incorporation de filtres) solaire(s).
Les compositions de l'invention se sont révélées particulièrement appropriées pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses et/ou des fibres kératiniques d'être humain, et notamment pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou pour lisser la peau du visage etlou du corps et/ou pour traiter les rides et les ridules de la peau et/ou pour stimuler le processus de renouvellement épidermique et/ou pour traiter l'acné et/ou pour traiter les désordres cutanés. Elles permettent le traitement en douceur de la peau.
Par désordres cutanés, on entend en particulier le zona, les brûlures, l'eczéma, la démodécie, l'ulcère cutané, la fibrose, le contrôle des cicatrisations, le psoriasis, les prurits, les dermatites, l'ichtyose, les cors et les verrues.
Aussi, l'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses et/ou des fibres kératiniques, consistant à appliquer sur la peau et/ou les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition telle que définie ci-dessus.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage etlou du corps et/ou traiter les rides et les ridules de la peau et/ou stimuler le processus de renouvellement épidermique, consistant à
appliquer sur la peau une composition telle que définie ci-dessus.
L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, pour le traitement en douceur de la peau.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la composition définie ci-dessus pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée à lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou à lutter contre l'acné et/ou à lutter contre les désordres cutanés.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Les proportions sont données en pourcentage pondéral.
~ CA 02279722 1999-08-06 Exemple 1 : Crème A - Glucate~SS [Amerchol] (Methyl Glucose Sesquistearate) 2 Alcool starylique 1,5 Cyclomthicone 10 Isoparaffine hydrogne 7 Octocrylene (Uvinul ~N539) 2 Octyldodecanol 5 Capryloyl Salicylic Acid 1 Parfum 0,3 B - Eau qsp 100 Glycérine 5 Glucamate SSE-20 [Amerchol]
(PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate) 2 Conservateurs 0,6 C - Hostacerin AMPS 1,2 *
D - Sepigel 305 1 %
Mode opératoire:
* marquesde commerce La phase A est chauffée à 75°C jusqu'à parfaite solubilisation ainsi que la phase B.
La phase A est introduite dans la phase B sous agitation, jusqu'à obtention d'une 5 émulsion fine et régulière.
La phase C est ajoutée à 60°C et dispersée sous agitation, puis la phase D est introduite de la même façon. On refroidit sous agitation.
10 La crème obtenue utilisée en application sur la peau permet d'améliorer l'éclat du teint.
Exemple 2 : Emulsion fluide A - Glucate SS [Amerchol] (Methyl Glucose Sesquistearate)1,5 Alcool starylique 1 Cyclomthicone 5 Octocrylene (Uvinul N539) 2 Octyldodecanol 3 Capryloyl Salicylic Acid 0,5 Parfum 0,2 Conservateurs 0,1 * marques de commerce B - Eau qsp 100 Glycérine 3 Glutamate SSE-20 jAmerchol]
(PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate) 1,5 Conservateurs 0,5 C - Eau 15 Xanthan Gum 0,1 D - Sepigel 305 1 Mode opératoire La phase A à 75°C est introduite dans la phase B à 75° C sous agitation, jusqu'à
obtention d'une émulsion fine et régulière.
La phase C est homogénéisée sous agitation dans l'eau à 50°C puis introduite sous agitation à 50°C au mélange A + B.
La phase D eso introduite à 50°C et dispersée sous agitation.
Le fluide obtenu est refroidi sous agitation.
* marques de commerce On obtient une émulsion qui par application régulière sur la peau en améliore le renouvellement cellulaire.
TEST : Un test de viabilité cellulaire sur peau reconstruite (EPISKINTM ) a été réalisé
avec un support qui est un gel émulsionné à base d'hostacérin AMPS
(comparatif) et avec une émulsion selon l'invention. La tolérance est d'autant meilleure que la viabilité
cellulaire est grande. Les résultats de viabilité cellulaire sont donnés dans le tableau suivant Support Emulsion gel GlucatelGlucamat mulsionn Capryloyl- 0,1 0,3 0,5 ~ 0,1 0,3 0,5 salicylic acid Viabilit Cellulaire ralis sur EPISK1N'"''88,4 67,7 34,4 100 % 100 % 78,9 % %
Ce test montre que l'émulsion selon l'invention permet d'augmenter de façon significative la tolérance des dérivés de l'acide salicylique.
Comme base susceptible de salifier les dérivés de l'acide salicylique de formule (I), on peut citer les bases minérales comme les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxydes de sodium et de potassium) ou les hydroxydes d'ammonium ou mieux encore les bases organiques telles que les amines organiques primaires, secondaires, tertiaires ou cycliques et plus spécialement les acides aminés. A
titre d'exemple de bases, on peut citer la glycine, la lysine, l'arginine, la taurine, l'histidine, l'alanine, la valine, la cystéïne, la trihydroxy-méthylaminométhane (TRISTA), la triéthanolamine.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on utilise dans la composition de l'invention un dérivé de formule (I) où le radical R, comporte au moins 4 atomes de carbone. II est par exemple formé d'un radical alkyle ou alcoxy linéaire saturé ayant de 4 à 11 atomes de carbone.
Gomme dérivés de formule (I) dans laquelle R2 est un hydroxyle et R3 est l'hydrogène, on peut citer notamment les acides n-octanoyl-5-salicylique (nom CTFA : Capryloyl Salicylic Acid), n-décanoyl-5-salicylique, n-dodécanoyl-5-salicylique, n-octyl-5-salicylique, n-heptyloxy-5-salicylique, 5-tert-octylsalicylique, 5-butoxysalicylique, 5-éthoxysalicylique, 5-méthoxysalicylique, 5-propoxysalicylique, 5-méthylsalicylique, 5-éthylsalicylique, 5-propylsalicylique, ces acides étant éventuellement salifiés par une base.
ô
Quand R, représente l'hydrogène et RZ un groupement hydroxyle, le dérivé de formule (I) est un ester d'acide salicylique. II s'agit de préférence d'esters d'alcools gras tels que fes esters d'alcools dodécylique, hexadécylique, stéarylique, cétylique, myristylique, linoléylique, octylique, oléique, tridécylique, ou également d'esters d'alcools butylique, propylique, éthylique, ou encore les esters de polyols tels que les esters de propylène glycol, de butylène glycol, d'éthylène glycol ou de glycérol, ou des mélanges de ces esters. II peut s'agir notamment du salicylate de cétyle, du salicylate de dodécyle et du salicylate de tridécyle.
L'acide salicylique et ses dérivés sont utilisés dans la composition selon la présente invention, en quantité suffisante pour atteindre le résultat cosmétique ou dermatologique escompté. La quantité en acide salicylique et/ou dérivés) d'acide salicylique va de préférence de 0,001 à 10 % en poids et mieux de 0,05 à 5 %
en poids par rapport au poids total de la composition.
LLa composition selon l'invention a un pHallant de 4 à 7 et de préférence de 4 à 6.
II s'ensuit une grande compatibilité de l'émulsion de l'invention vis-à-vis de la peau.
La composition de l'invention est destinée à une application topique et comprend de manière appropriée un milieu physiologiquement acceptable. Par milieu physiologiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec la peau, les muqueuses (y compris l'intérieur des paupïéres et les lévres), les ongles et/ou les fibres kératiniques (cheveux et cïls).
La composition de l'ïnvention peut contenïr si nécessaire un solvant pour solubiliser le dérivé d'acide salicylique, tel que par exemple l'octyldodécanol, certains glycols, les alcools gras â chaîne courte (~~ C12) ou les esters â
chaîne courte (~ C12). La composition de l'invention est bïen tolérée même en présence d'un tel solvant.
1 o La nature de la phase huïleuse rentrant dans la cfomposïtion de l'émulsion HIE
n'est pas critique et elle peut ainsï étre constituée par tous les corps gras et notamment les huiles, classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et/ou dermatologïque.
Parmi les huiles utilisables dans I"émulsïon de I'ïnvention, on peut notamment citer par exemple les huiles d'origine végétale (jojoba" avocat, sésame, tournesol, mats, soja, carthame, pépins de raïsiro), les huiles minérales (vaseüne'~
isoparaffïnes éventuellement hydrogénées)5 les huïies de synthése (rnyristate d'isopropyle, octanoate de cétéaryle, polyisobutyléne, paimitate d'éthyl-hexyle, alkyl-benzoates), les huiles de silïcorle (cycalométhïcone telle que le cyclohexadimethylsüoxane, polydirnéthylsïloxanes, polyméthylphénylsiloxanes, polydiméthylfluorosiloxanes) et les t~uües fluorées. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent étre par exemple les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool stéarylique et les cires.
* (marques de commerce) La phase huileuse de l'émulsion peut représenter de 1 à 50 % et mieux de 5 à
40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
5 La phase aqueuse de l'émulsion peut contenir notamment un ou plusieurs alcools et/ou polyols tels que l'éthanol, la glycérine, le butylèneglycol, l'isoprèneglycol, le propylèneglycol, le sorbitol, dans des concentrations allant préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total de la composition. La phase aqueuse représente généralement de 1 à 80% et mieux de 30 à 70 % en poids par rapport au poids 10 total de la composition.
En outre, de façon connue, les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les charges, les matières colorantes (pigments ou colorants), les filtres solaires, les solvants et encore les vésicules lipidiques. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de l'émulsion, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de la composition, ou encore dans des vésicules.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Comme filtres solaires, on peut citer par exemple fvctocrylène (Uvinul *N539 commercialisé par la société BASF), l'octyl methoxycinnamate (Parsol*MCX
commercialisé par la société Givaudan-Roure), le butyl methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789 commercialisé par la société Givaudan-Roure).
Comme solvant que l'on peut utiliser dans la compositions de l'invention, on peut citer par exemple l'octyldodécanol.
Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut y ajouter un ou plusieurs gélifiants comme les argiles, les gommes polysaccharides et leurs dérivés (gomme de xanthane, carboxyméthyl cellulose, hydroxypropyl guar), les polymères carboxyvinyliques ou carbomers, les polyacrylamides tels que celui commercialisé sous la dénomination SEPIGEL*305 par la société SEPPIC et les polymères d'acide acrylamidornéthylpropanesulfonique au moins partiellement réticulés tels que le produit commercialisé sous la dénomination HOSTACERIt~
AMPS par la société HOECHST. Ces gélifiants sont généralement utilisés à des concentrations allant de 0,1 à 10 %, de préférence 0,1 à 5 % et mieux de 0,1 à
3 % du poids total de la composition.
Les compositions, objet de l'invention, trouvent leur application dans un grand nombre de traitements cosmétiques et/ou dermatologiques de la peau, des * marquesde commerce muqueuses et/ou des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses, pour la protection etlou le soin des cheveux et/ou pour le traitement thérapeutique de la peau, des cheveux et/ou des muqueuses et plus spécialement des lèvres.
Les compositions selon l'invention peuvent par exemple être utilisées dans des produits de soin ou de nettoyage pour le visage sous forme de lotions, crèmes ou laits, comme produits de maquillage (peau et lèvres) par incorporation de charges, de pigments ou de colorants, ou comme composition solaire par incorporation de filtres) solaire(s).
Les compositions de l'invention se sont révélées particulièrement appropriées pour le soin et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses et/ou des fibres kératiniques d'être humain, et notamment pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou pour lisser la peau du visage etlou du corps et/ou pour traiter les rides et les ridules de la peau et/ou pour stimuler le processus de renouvellement épidermique et/ou pour traiter l'acné et/ou pour traiter les désordres cutanés. Elles permettent le traitement en douceur de la peau.
Par désordres cutanés, on entend en particulier le zona, les brûlures, l'eczéma, la démodécie, l'ulcère cutané, la fibrose, le contrôle des cicatrisations, le psoriasis, les prurits, les dermatites, l'ichtyose, les cors et les verrues.
Aussi, l'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses et/ou des fibres kératiniques, consistant à appliquer sur la peau et/ou les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition telle que définie ci-dessus.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage etlou du corps et/ou traiter les rides et les ridules de la peau et/ou stimuler le processus de renouvellement épidermique, consistant à
appliquer sur la peau une composition telle que définie ci-dessus.
L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, pour le traitement en douceur de la peau.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la composition définie ci-dessus pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée à lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou à lutter contre l'acné et/ou à lutter contre les désordres cutanés.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Les proportions sont données en pourcentage pondéral.
~ CA 02279722 1999-08-06 Exemple 1 : Crème A - Glucate~SS [Amerchol] (Methyl Glucose Sesquistearate) 2 Alcool starylique 1,5 Cyclomthicone 10 Isoparaffine hydrogne 7 Octocrylene (Uvinul ~N539) 2 Octyldodecanol 5 Capryloyl Salicylic Acid 1 Parfum 0,3 B - Eau qsp 100 Glycérine 5 Glucamate SSE-20 [Amerchol]
(PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate) 2 Conservateurs 0,6 C - Hostacerin AMPS 1,2 *
D - Sepigel 305 1 %
Mode opératoire:
* marquesde commerce La phase A est chauffée à 75°C jusqu'à parfaite solubilisation ainsi que la phase B.
La phase A est introduite dans la phase B sous agitation, jusqu'à obtention d'une 5 émulsion fine et régulière.
La phase C est ajoutée à 60°C et dispersée sous agitation, puis la phase D est introduite de la même façon. On refroidit sous agitation.
10 La crème obtenue utilisée en application sur la peau permet d'améliorer l'éclat du teint.
Exemple 2 : Emulsion fluide A - Glucate SS [Amerchol] (Methyl Glucose Sesquistearate)1,5 Alcool starylique 1 Cyclomthicone 5 Octocrylene (Uvinul N539) 2 Octyldodecanol 3 Capryloyl Salicylic Acid 0,5 Parfum 0,2 Conservateurs 0,1 * marques de commerce B - Eau qsp 100 Glycérine 3 Glutamate SSE-20 jAmerchol]
(PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate) 1,5 Conservateurs 0,5 C - Eau 15 Xanthan Gum 0,1 D - Sepigel 305 1 Mode opératoire La phase A à 75°C est introduite dans la phase B à 75° C sous agitation, jusqu'à
obtention d'une émulsion fine et régulière.
La phase C est homogénéisée sous agitation dans l'eau à 50°C puis introduite sous agitation à 50°C au mélange A + B.
La phase D eso introduite à 50°C et dispersée sous agitation.
Le fluide obtenu est refroidi sous agitation.
* marques de commerce On obtient une émulsion qui par application régulière sur la peau en améliore le renouvellement cellulaire.
TEST : Un test de viabilité cellulaire sur peau reconstruite (EPISKINTM ) a été réalisé
avec un support qui est un gel émulsionné à base d'hostacérin AMPS
(comparatif) et avec une émulsion selon l'invention. La tolérance est d'autant meilleure que la viabilité
cellulaire est grande. Les résultats de viabilité cellulaire sont donnés dans le tableau suivant Support Emulsion gel GlucatelGlucamat mulsionn Capryloyl- 0,1 0,3 0,5 ~ 0,1 0,3 0,5 salicylic acid Viabilit Cellulaire ralis sur EPISK1N'"''88,4 67,7 34,4 100 % 100 % 78,9 % %
Ce test montre que l'émulsion selon l'invention permet d'augmenter de façon significative la tolérance des dérivés de l'acide salicylique.
Claims (17)
1. Composition cosmétique et/ou dermatologique, sous forme d'une émulsion huile-dans-eau, caractérisée en ce qu'elle a un pH allant de 4 à 7 et en ce qu'elle contient (i) de l'acide salicylique et/ou au moins un dérivé d'acide salicylique, (ii) au moins un ester d'acide gras et de glucose et/ou d'alkylglucose, et (iii) au moins un éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose et/ou d'alkylglucose.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la chaine grasse dans l'ester d'acide gras et de (alkyl)glucose ou dans l'éther oxyéthyléné d'acide gras et de (alkyl)glucose comporte de 8 à 30 atomes de carbone.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose est choisi parmi les esters gras de méthylglucoside.
4. Composition selon la revendication 3 , caractérisée en ce que l'ester gras de méthylglucoside est choisi dans le groupe formé par le diester de méthylglucoside et d'acide oléique, l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique, l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique, l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique, l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique, le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique, le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique et leurs mélanges.
d. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
caractérisée en ce que la quantité d'ester(s) d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose va de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
caractérisée en ce que la quantité d'ester(s) d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose va de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 , caractérisée en ce que l'éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose comporte de 10 à 100 groupements oxyéthylénés.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 , caractérisée en ce que l'éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose est choisi parmi les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose.
8. Composition selon la revendication 6 , caractérisée en ce que l'éther oxyéthyléné d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose est choisi dans le groupe formé par l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène, l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à
environ 20 moles d'oxyde d'éthyléne et leurs mélanges.
environ 20 moles d'oxyde d'éthyléne et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la quantité d'éther(s) oxyéthyléné(s) d'acide gras et de (alkyl)glucose va de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisée en ce que le dérivé d'acide salicylique est un dérivé de formule (I) ou d'un sel d'un tel dérivé :
dans laquelle :
R1 représente l'hydrogène ou une chaîne aliphatique, alcoxy, ester ou cétoxy, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclisée, une chaîne insaturée portant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non, ces chaînes comportant de 1 à 22 atomes de carbone et pouvant être substituées par au moins un substituant choisi parmi les atomes d'halogène, le groupement trifluorométhyle, les groupements hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou bien par une fonction carboxyle, libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R2 représente un groupement hydroxyle ou une fonction ester de formule (II):
où R4 représente un groupement aliphatique saturé ou un groupement alcényle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ;
R3 représente l'hydrogène ou une chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, substituée ou non substituée pour un radical hydroxylé.
dans laquelle :
R1 représente l'hydrogène ou une chaîne aliphatique, alcoxy, ester ou cétoxy, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclisée, une chaîne insaturée portant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non, ces chaînes comportant de 1 à 22 atomes de carbone et pouvant être substituées par au moins un substituant choisi parmi les atomes d'halogène, le groupement trifluorométhyle, les groupements hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou bien par une fonction carboxyle, libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R2 représente un groupement hydroxyle ou une fonction ester de formule (II):
où R4 représente un groupement aliphatique saturé ou un groupement alcényle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ;
R3 représente l'hydrogène ou une chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, substituée ou non substituée pour un radical hydroxylé.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 , caractérisée en ce que le dérivé d'acide salicylique est choisi parmi l'acide n-octanoyl-5-salicylique, l'acide n-décanoyl-5-salicylique, l'acide n-dodécanoyl-salicylique, l'acide n-octyl-5-salicylique, l'acide n-heptyloxy-5-salicylique, l'acide 5-tert-octylsalicylique, l'acide 5-butoxysalicylique, l'acide 5-éthoxysalicylique, l'acide 5-méthoxysalicylique, l'acide 5-propoxysalicylique, l'acide 5-méthylsalicylique, l'acide 5-éthylsalicylique, l'acide 5-propylsalicylique, les sels de ces acides, le salicylate de cétyle, le salicylate de dodécyle, le salicylate de tridécyle et leurs mélanges.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisée en ce que la quantité d'acide salicylique et/ou de dérivé(s) d'acide salicylique va de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 , caractérisée en ce que la phase huileuse représente de 1 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 , caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moires un gélifiant.
15. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses et/ou des fibres kératiniques.
16. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage et/ou du corps et/ou traiter les rides et les ridules de la peau et/ou stimuler le processus de renouvellement épidermique.
17. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée à lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou à lutter contre l'acné et/ou à lutter contre les désordres cutanés.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9810472 | 1998-08-17 | ||
| FR9810472A FR2782269B1 (fr) | 1998-08-17 | 1998-08-17 | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un derive d'acide salicylique et son utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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