CA2411446A1 - Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques - Google Patents
Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques Download PDFInfo
- Publication number
- CA2411446A1 CA2411446A1 CA002411446A CA2411446A CA2411446A1 CA 2411446 A1 CA2411446 A1 CA 2411446A1 CA 002411446 A CA002411446 A CA 002411446A CA 2411446 A CA2411446 A CA 2411446A CA 2411446 A1 CA2411446 A1 CA 2411446A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- use according
- fact
- composition
- formula
- silicone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation, en pré-traitement d'une coloration directe ou d'oxydation des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au moins une silicone aminée particulière. Elle a aussi pour objet un procédé de coloration directe ou d'oxydation des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux comprenant un pré - traitement avec une composition comprenant au moins une silicone aminée particulière.
Description
UTILISATION DE SILICONES AMINÉES PARTICULIERES EN PRÉ-TRAITEMENT DE
COLORATIONS DIRECTES OU D'OXYDATION DE FIBRES KERATINIQUES
La présente invention a pour objet l'utilisation, en pré-traitement d'une coloration directe ou d'oxydation des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au mains une silicone aminée particulière.
Elie a aussi pour objet un procé<!é de coloration directe ou d'oxydation des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux comprenant un pré-traitement avec une composition comprenant au moins une silicone aminée particulière.
II existe principalement deux types de coloration des fibres kératiniques. La coloration directe, mettant en oeuvre en présence ou en l'absence d'agents oxydants, des colorants directs et / ou des pigments qui sont des molécules colorées, conférant aux fibres une couleur temporaire qui s'estompe après quelques shampooings, et la coloration dite "coloration d'oxydation" mettant en oeuvre des précurseurs de colorants d'oxydation et un agent oxydant, qui confère aux filages une couleur plus tenace que la précédente.
II existe un besoin d'améliorer la montée de ces colorations sur les fibres, en particulier sur des fibres sensibilisées car celles-ci sont plus poreuses et fixent moins ies colorants.
Par ailleurs, l'utilisation d'un agent oxydant entraîne en général une certaine dégradation de la fibre kératinique.
II existe donc un besoin de limiter ces dégradations et les conséquences qu'elles entraînent sur !'état cosmétique de la fibre.
Après d'importantes études sur ia question, la demanderesse a découvert de manière tout à fait inattendue et surprenante que l'utilisation, en pré-traitement sur des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au moins une silicone aminée particulière, permettait de résoudre ces problèmes.
Cette découverte est à l'origine de la présente inventïon.
En outre, ce pré-traitement améliore la ténacitë des colorations directes ou d'oxydation, en particulier vis à vis des shampooings.
,35 Un premier objet de i'invention concerne donc l'utilisation, en pré-traitement d'une coloration d'oxydation ou d'une coloration directe des fibres kèratiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au moins une silicone aminée de formules (I) ou (II) décrites ci-après.
COLORATIONS DIRECTES OU D'OXYDATION DE FIBRES KERATINIQUES
La présente invention a pour objet l'utilisation, en pré-traitement d'une coloration directe ou d'oxydation des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au mains une silicone aminée particulière.
Elie a aussi pour objet un procé<!é de coloration directe ou d'oxydation des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux comprenant un pré-traitement avec une composition comprenant au moins une silicone aminée particulière.
II existe principalement deux types de coloration des fibres kératiniques. La coloration directe, mettant en oeuvre en présence ou en l'absence d'agents oxydants, des colorants directs et / ou des pigments qui sont des molécules colorées, conférant aux fibres une couleur temporaire qui s'estompe après quelques shampooings, et la coloration dite "coloration d'oxydation" mettant en oeuvre des précurseurs de colorants d'oxydation et un agent oxydant, qui confère aux filages une couleur plus tenace que la précédente.
II existe un besoin d'améliorer la montée de ces colorations sur les fibres, en particulier sur des fibres sensibilisées car celles-ci sont plus poreuses et fixent moins ies colorants.
Par ailleurs, l'utilisation d'un agent oxydant entraîne en général une certaine dégradation de la fibre kératinique.
II existe donc un besoin de limiter ces dégradations et les conséquences qu'elles entraînent sur !'état cosmétique de la fibre.
Après d'importantes études sur ia question, la demanderesse a découvert de manière tout à fait inattendue et surprenante que l'utilisation, en pré-traitement sur des fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au moins une silicone aminée particulière, permettait de résoudre ces problèmes.
Cette découverte est à l'origine de la présente inventïon.
En outre, ce pré-traitement améliore la ténacitë des colorations directes ou d'oxydation, en particulier vis à vis des shampooings.
,35 Un premier objet de i'invention concerne donc l'utilisation, en pré-traitement d'une coloration d'oxydation ou d'une coloration directe des fibres kèratiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, d'une composition comprenant au moins une silicone aminée de formules (I) ou (II) décrites ci-après.
2 Ladite utilisation a notamment pour objet d'améliorer la montée de la couleur, en particulier sur des cheveux sensibilisés etlou l'état de la fibre après coloration, notamment dans le cas de coloration avec oxydant ainsi que la ténacité aux shampooings des<ütes colorations.
Par amélioration de l'état de fa fibre on entend une diminution de la porosité
ou de la solubilité alcaline de la fibre et une amélioration dfa propriétés cosmétiques et en particulier du lissage, de la douceur et de la facilité de dèmélage et de coiffage.
Cet effet est rémanent, c'est à dire durable.
La porosité se mesure par la fixation à 37°C et à pHlO, en 2 minutes, de la 2-vitro paraphénylènediamine à 0,25°/a dans un mélange éthanol I tampon pH 10 (rapport volumique 10/90).
La solubilité alcaline correspond à la perte de masse d'un échantillon de 100 mg de fibres kératiniques sous l'action de la soude décinormale pendant 30 minutes à
65°C.
Un second objet de l'invention concerne un procédé de coloration consistant à
appliquer sur les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, dans une première étape, une composition comprenant au moins une sïlicone aminée de formules (I) ou (II), à rincer ou non rincer les fibres, puis dans une seconde étape, à
appliquer une composition colorante directe ou d'oxydation pendant un temps suffisant pour développer la couleur, à faire suivre ou non par un rinçage, puis éventuellement un shampooing, et ensuite un séchage.
:?5 Silicones aminées Les silicones aminées de formules (() ou (II) selon l'invention sont les suivantes CH3 CH3 ~~ R2 ' CH3 R~ Si O - Si O - Si O-Si-R~
(~H~ ~
CH3 CH3 ~ ~:3 CH
n NH
I s tCH?)Z U ) m dans laquelle
Par amélioration de l'état de fa fibre on entend une diminution de la porosité
ou de la solubilité alcaline de la fibre et une amélioration dfa propriétés cosmétiques et en particulier du lissage, de la douceur et de la facilité de dèmélage et de coiffage.
Cet effet est rémanent, c'est à dire durable.
La porosité se mesure par la fixation à 37°C et à pHlO, en 2 minutes, de la 2-vitro paraphénylènediamine à 0,25°/a dans un mélange éthanol I tampon pH 10 (rapport volumique 10/90).
La solubilité alcaline correspond à la perte de masse d'un échantillon de 100 mg de fibres kératiniques sous l'action de la soude décinormale pendant 30 minutes à
65°C.
Un second objet de l'invention concerne un procédé de coloration consistant à
appliquer sur les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement des cheveux, dans une première étape, une composition comprenant au moins une sïlicone aminée de formules (I) ou (II), à rincer ou non rincer les fibres, puis dans une seconde étape, à
appliquer une composition colorante directe ou d'oxydation pendant un temps suffisant pour développer la couleur, à faire suivre ou non par un rinçage, puis éventuellement un shampooing, et ensuite un séchage.
:?5 Silicones aminées Les silicones aminées de formules (() ou (II) selon l'invention sont les suivantes CH3 CH3 ~~ R2 ' CH3 R~ Si O - Si O - Si O-Si-R~
(~H~ ~
CH3 CH3 ~ ~:3 CH
n NH
I s tCH?)Z U ) m dans laquelle
3 m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à
et en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200, n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1 000, et notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 â 5;
R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l'un au moins des radicaux R1 à R3 désignant un radical alcoxy_ De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire HydroxylAlcaxy est de préférence compris entre 0,2:1 et 0,4:1 et de préférence entre 0,25:1 et 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3.
La silicone aminée de formule (I) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de préférence de 2000 à 1000000 et encore plus particulièrement de 3500 à
1:i 200000.
Hs ~ Hs ~ Hs ~H
i R~ Si O- Si O - Si --O-Si-R
(CH ) z CH3 CH3 j ! CH3 - -' P N H
I
( ~ E~~~)~ (Ii) NHi .-~ q dans laquelle p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) peut varier notamment de 1 à
1 000 et en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q pouvant désigner un nombre de 1 à 1 000, et notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5;
R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l'un au moins des radicaux R1 à R2 désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
et en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200, n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1 000, et notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 â 5;
R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l'un au moins des radicaux R1 à R3 désignant un radical alcoxy_ De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire HydroxylAlcaxy est de préférence compris entre 0,2:1 et 0,4:1 et de préférence entre 0,25:1 et 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3.
La silicone aminée de formule (I) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de préférence de 2000 à 1000000 et encore plus particulièrement de 3500 à
1:i 200000.
Hs ~ Hs ~ Hs ~H
i R~ Si O- Si O - Si --O-Si-R
(CH ) z CH3 CH3 j ! CH3 - -' P N H
I
( ~ E~~~)~ (Ii) NHi .-~ q dans laquelle p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) peut varier notamment de 1 à
1 000 et en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q pouvant désigner un nombre de 1 à 1 000, et notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5;
R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l'un au moins des radicaux R1 à R2 désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
4 Le rapport molaire Hydroxy/Alcoxy est de préférence compris entre 1:0,8 et 1:1,1 et de préférence entre 1:0,9 et 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.
La silïcone aminée de formule (II) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de préférence de 2000 à 200.000, et encore plus particulièrement de
La silïcone aminée de formule (II) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de préférence de 2000 à 200.000, et encore plus particulièrement de
5.000 à
100.000 et plus particuliérement encore de 10.000 à 50.000.
1 (?
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées sont mesurëes par Chromatographie par Perméation de Ciel (GPC) à température ambiante en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes p styragel.
L'éluant est le THF, le débit est de 1 mllmn. On injecte 200 u1 d'une solution à 0,5% en poids de silicone dans le Tt-IF. La détection se fait par réfractométrie et UVmëtrie.
Les produits commerciaux correspondant à ces silicones de structure (I) ou (II) peuvent inclure dans leur composition une ou plusieurs autres silicones aminées dont la structure est différente des structures (I) et (II).
Un produit contenant des silicones aminées de structure (I) est proposé par la société
WACKER sous la dénomination BELSIL ADM 6520.
Un produit contenant des silicones aminées de structure (II) est proposé par la société
WACKER sous la dénomination Fluid WR 1300~.
Lorsque ces silicones aminées sont mises en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation sous forme d'émulsion huile-dans-eau.
L'émulsion huile-dans-eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent ëtre de toute nature mais de préférence cationique et/ou non ionique.
Les particules de silicone dans l'émulsion ont une taule moyenne allant généralement de 3 nm à 500 nanomètres.
De préférence, notamment pour les silicones aminées de formule (II), on utilise des microémulsions de taille allant de 5 nm à 60 nanornètres et plus particuliërement de 10 nm à 50 nanamétres.
On peut utiliser selon l'invention les microémulsions de silicones aminées de formule (II) proposées sous la dénomination FINISH Cl' 96 Et~ au SLM 28020~ par la société
WACKER.
De préférence la silicone aminée de formule (I) ou (II) est choisie de telle façon que l'angle de contact avec l'eau d'un cheveu traité avec une composition contenant 2°/~ MA
(matières actives) de ladite silicone selon l'invention soit compris entre 90 et 180° et de préférence entre 90 et 130°, bornes incluses.
De préférence la composition contenant la ou les silicones aminées de formule (I) au (II) est telle que l'angle de contact d'un cheveu traité avec ia dite composition est compris entre 90 et 180° et de préférence entre 90 et 130°, barres incluses.
1!p La mesure de l'angle de contact est basée sur l'immersion d'un cheveu dans de l'eau distillée. II consiste à évaluer la force exercée par l'eau sur ie cheveu lors de son immersion de l'eau distillée et lors de son retrait. Les forces ainsi mesurées sont directement reliées à l'angle de contact A entre l'eau et la surface du cheveu. Le cheveu est dit hydrophile lorsque l'angle H est compris entre 0 et 90°, hydrophobe lorsque cet 20 angle est compris entre 90° et 180°.
Le test s'effectue avec des mèches de cheveux naturels ayant été décolorés dans les mêmes conditions purs lavés.
Chaque mèche de 1 g est placée dans un cristallisoir de 75 mm de diamètre puis recouverte de façon homogène par 5 mL de la formule à tester. La mèche est ainsi ;Z5 laissée 15 minutes à température ambiante puis rincée pendant 30 secondes.
La mèche essorée est laissée à l'air libre jusqu'à ce qu'eue soit complètement sèche.
Pour chaque évaluation, 10 cheveux ayanfi subi le même traitement sont analysés.
Chaque échantillon, fixé à une mïcrobalance de précision, est immergé par la pointe dans un récipient rempli d'eau distillée. Cette balance DCA (« Dynamic Contact Angle 30 Analyser »), de la société CAHN Instruments, permet de mesurer la force (F) exercée par l'eau sur le cheveu.
Parallèlement, le périmètre du cheveu (P) est mesuré via une observation microscopique.
La force moyenne de mouillabilité sur 10 cheveux et la section des cheveux analysés permettent d'obtenir l'angle de Contact du cheveu sur l'eau, selon la formule 35 F = P * rlv * cosy
100.000 et plus particuliérement encore de 10.000 à 50.000.
1 (?
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées sont mesurëes par Chromatographie par Perméation de Ciel (GPC) à température ambiante en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes p styragel.
L'éluant est le THF, le débit est de 1 mllmn. On injecte 200 u1 d'une solution à 0,5% en poids de silicone dans le Tt-IF. La détection se fait par réfractométrie et UVmëtrie.
Les produits commerciaux correspondant à ces silicones de structure (I) ou (II) peuvent inclure dans leur composition une ou plusieurs autres silicones aminées dont la structure est différente des structures (I) et (II).
Un produit contenant des silicones aminées de structure (I) est proposé par la société
WACKER sous la dénomination BELSIL ADM 6520.
Un produit contenant des silicones aminées de structure (II) est proposé par la société
WACKER sous la dénomination Fluid WR 1300~.
Lorsque ces silicones aminées sont mises en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation sous forme d'émulsion huile-dans-eau.
L'émulsion huile-dans-eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent ëtre de toute nature mais de préférence cationique et/ou non ionique.
Les particules de silicone dans l'émulsion ont une taule moyenne allant généralement de 3 nm à 500 nanomètres.
De préférence, notamment pour les silicones aminées de formule (II), on utilise des microémulsions de taille allant de 5 nm à 60 nanornètres et plus particuliërement de 10 nm à 50 nanamétres.
On peut utiliser selon l'invention les microémulsions de silicones aminées de formule (II) proposées sous la dénomination FINISH Cl' 96 Et~ au SLM 28020~ par la société
WACKER.
De préférence la silicone aminée de formule (I) ou (II) est choisie de telle façon que l'angle de contact avec l'eau d'un cheveu traité avec une composition contenant 2°/~ MA
(matières actives) de ladite silicone selon l'invention soit compris entre 90 et 180° et de préférence entre 90 et 130°, bornes incluses.
De préférence la composition contenant la ou les silicones aminées de formule (I) au (II) est telle que l'angle de contact d'un cheveu traité avec ia dite composition est compris entre 90 et 180° et de préférence entre 90 et 130°, barres incluses.
1!p La mesure de l'angle de contact est basée sur l'immersion d'un cheveu dans de l'eau distillée. II consiste à évaluer la force exercée par l'eau sur ie cheveu lors de son immersion de l'eau distillée et lors de son retrait. Les forces ainsi mesurées sont directement reliées à l'angle de contact A entre l'eau et la surface du cheveu. Le cheveu est dit hydrophile lorsque l'angle H est compris entre 0 et 90°, hydrophobe lorsque cet 20 angle est compris entre 90° et 180°.
Le test s'effectue avec des mèches de cheveux naturels ayant été décolorés dans les mêmes conditions purs lavés.
Chaque mèche de 1 g est placée dans un cristallisoir de 75 mm de diamètre puis recouverte de façon homogène par 5 mL de la formule à tester. La mèche est ainsi ;Z5 laissée 15 minutes à température ambiante puis rincée pendant 30 secondes.
La mèche essorée est laissée à l'air libre jusqu'à ce qu'eue soit complètement sèche.
Pour chaque évaluation, 10 cheveux ayanfi subi le même traitement sont analysés.
Chaque échantillon, fixé à une mïcrobalance de précision, est immergé par la pointe dans un récipient rempli d'eau distillée. Cette balance DCA (« Dynamic Contact Angle 30 Analyser »), de la société CAHN Instruments, permet de mesurer la force (F) exercée par l'eau sur le cheveu.
Parallèlement, le périmètre du cheveu (P) est mesuré via une observation microscopique.
La force moyenne de mouillabilité sur 10 cheveux et la section des cheveux analysés permettent d'obtenir l'angle de Contact du cheveu sur l'eau, selon la formule 35 F = P * rlv * cosy
6 où F est la farce de mouillabilité exprimée en Newton, P le périmètre du cheveu en mètre, rlv la tension interfaciale liquide I 'vapeur de l'eau en JIm2 et A l'angle de contact.
Le produit SLM 28020 de WAt;KER à 12% dans l'eau (sait 2% en matières actives) conduit â un angle de contact de 03° selon le test indiqué ci-dessus.
La silicone aminée est utilisée de préférence dans ia composition de pré-traitement en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids du poids total de la composition.
Plus préférentiellement, cette quantité, va de 0,1 à 15% en poids et encore plus particulièrement de 0,5 à 10 % en poids.
La composition de pré-traitement peut contenir tous les ingrédients classiquement utilisés en cosmétique et en particulier dans le domaine capillaire. En particulier elle peut contenir des tensioactifs etlou des polymères additionnels. (,es tensioactifs et ces polymères peuvent être de nature non-ionique, cationique, anionique ou amphotère.
'15 Parmi les polymères additionnels, les silicones aminées autres que celles de l'invention sont particulièrement préférées.
La composition de pré-traitement présente un pH allant de 2 à 11 et de préférence de 4 à
9.
Elle peut se présenter sous diverses formes telles que lotions, gels, crèmes, shampooings, sticks, mousses, sprays. Pour certaines de ces formes, elle peut être conditionnée en flacon pompe ou dans un récipient aérosol. Dans le cas de l'aérosol, la composition est associée à un agent propulseur qui peut être par exemple un alcane ou un mélange d'alcane, du diméthyl éther, de I"azate, du protoxyde d'azote, du gaz carbonique ou des halogénoalcanes, aïnsi que leurs mélanges.
Une forme particulièrement préférée selon l'invention est la forme shampooing.
Dans ce cas, la composition contient au moins un agent tensioactif qui est de préférence anionique. De préférence alors, elle contient un mélange de tensioactifs dont au moins un agent tensioactif anionique, le ou les autres tensioactifs étant préférentiellement non ioniques ou amphotères.
La composition de pré-traiternent peut être utilisée en mode rincé ou en mode non-rincë, c'est à dire que son application est suivie ou non d'un rinçage.
Dans le premier cas, le temps de pose de la composition de pré-traitement est compris entre quelques secondes et 60 minutes et de prëférence entre 30 secondes et 15 minutes.
Le produit SLM 28020 de WAt;KER à 12% dans l'eau (sait 2% en matières actives) conduit â un angle de contact de 03° selon le test indiqué ci-dessus.
La silicone aminée est utilisée de préférence dans ia composition de pré-traitement en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids du poids total de la composition.
Plus préférentiellement, cette quantité, va de 0,1 à 15% en poids et encore plus particulièrement de 0,5 à 10 % en poids.
La composition de pré-traitement peut contenir tous les ingrédients classiquement utilisés en cosmétique et en particulier dans le domaine capillaire. En particulier elle peut contenir des tensioactifs etlou des polymères additionnels. (,es tensioactifs et ces polymères peuvent être de nature non-ionique, cationique, anionique ou amphotère.
'15 Parmi les polymères additionnels, les silicones aminées autres que celles de l'invention sont particulièrement préférées.
La composition de pré-traitement présente un pH allant de 2 à 11 et de préférence de 4 à
9.
Elle peut se présenter sous diverses formes telles que lotions, gels, crèmes, shampooings, sticks, mousses, sprays. Pour certaines de ces formes, elle peut être conditionnée en flacon pompe ou dans un récipient aérosol. Dans le cas de l'aérosol, la composition est associée à un agent propulseur qui peut être par exemple un alcane ou un mélange d'alcane, du diméthyl éther, de I"azate, du protoxyde d'azote, du gaz carbonique ou des halogénoalcanes, aïnsi que leurs mélanges.
Une forme particulièrement préférée selon l'invention est la forme shampooing.
Dans ce cas, la composition contient au moins un agent tensioactif qui est de préférence anionique. De préférence alors, elle contient un mélange de tensioactifs dont au moins un agent tensioactif anionique, le ou les autres tensioactifs étant préférentiellement non ioniques ou amphotères.
La composition de pré-traiternent peut être utilisée en mode rincé ou en mode non-rincë, c'est à dire que son application est suivie ou non d'un rinçage.
Dans le premier cas, le temps de pose de la composition de pré-traitement est compris entre quelques secondes et 60 minutes et de prëférence entre 30 secondes et 15 minutes.
7 La température d'application de la composition de pré-traitement peut varier de 10°C à
70°C. De préférence l'application s'effectuera entre 10 et 60°C
et plus particulièrement à
la température ambiante.
La nature et la concentration des colorants présents dans les compositions colorantes n'est pas critique.
Dans le cas des colorations directes ( en présence ou en l'absence d'agents oxydants) les compositions colorantes comprennent au moins un colorant choisi parmi les colorants 1 ~~ directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azôiques ou méthiniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques, les colorants directs naturels ou leurs mélanges.
'I 5 Dans le cas des colorations d'oxydation, les compositions colorantes comprennent au moins une base d'oxydation.
Les bases d'oxydation sont choisies parmi celles classiquement utilisées en teinture d'oxydation, et parmi lesquelles on peut notamment citer les ortho- et para 20 phénylènediamines, les bases doubles, les ortho- et para- aminophénols, les bases hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition avec un acide .
Généralement, les compositions colorantes d'oxydation comprennent un ou plusieurs coupleurs.
Les coupleurs utilisables sont ceux classiquement utilisés dans les compositions de 25 teinture d'oxydation, c'est-â-dire des métaphénylénediamines, des métaaminophénols et des métadiphénols, les dérivés mono- ou poly-hydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés et des composés hétérocycliques tels que par exemple les coupleurs indoliques, tes coupleurs indoüniques, les coupleurs pyridiniques et leurs sels d'addition avec un acide.
La nature de l'agent oxydant utilisé dans la coloration directe éclaircissante (coloration directe avec un agent oxydants ou dans la coloration d'oxydation n'est pas critique.
L'agent oxydant est de préférence choisi dans le groupe formé par le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les persels tels que les perbarates et les persulfates. On peut également utiliser â titre d'agent oxydant une ou plusieurs enzymes d'oxydoréduction telles que les laccases, les
70°C. De préférence l'application s'effectuera entre 10 et 60°C
et plus particulièrement à
la température ambiante.
La nature et la concentration des colorants présents dans les compositions colorantes n'est pas critique.
Dans le cas des colorations directes ( en présence ou en l'absence d'agents oxydants) les compositions colorantes comprennent au moins un colorant choisi parmi les colorants 1 ~~ directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azôiques ou méthiniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques, les colorants directs naturels ou leurs mélanges.
'I 5 Dans le cas des colorations d'oxydation, les compositions colorantes comprennent au moins une base d'oxydation.
Les bases d'oxydation sont choisies parmi celles classiquement utilisées en teinture d'oxydation, et parmi lesquelles on peut notamment citer les ortho- et para 20 phénylènediamines, les bases doubles, les ortho- et para- aminophénols, les bases hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition avec un acide .
Généralement, les compositions colorantes d'oxydation comprennent un ou plusieurs coupleurs.
Les coupleurs utilisables sont ceux classiquement utilisés dans les compositions de 25 teinture d'oxydation, c'est-â-dire des métaphénylénediamines, des métaaminophénols et des métadiphénols, les dérivés mono- ou poly-hydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés et des composés hétérocycliques tels que par exemple les coupleurs indoliques, tes coupleurs indoüniques, les coupleurs pyridiniques et leurs sels d'addition avec un acide.
La nature de l'agent oxydant utilisé dans la coloration directe éclaircissante (coloration directe avec un agent oxydants ou dans la coloration d'oxydation n'est pas critique.
L'agent oxydant est de préférence choisi dans le groupe formé par le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les persels tels que les perbarates et les persulfates. On peut également utiliser â titre d'agent oxydant une ou plusieurs enzymes d'oxydoréduction telles que les laccases, les
8 peroxydases et les oxydoréductases à 2 électrons (telles que l'uricase), le cas échéant en présence de leur donneur ou cofacteur respectif.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention. Celle-ci n'est cependant pas limitée à ces modes de réalisation.
EXEMPLES
On a préparé les 3 compositions de pré-traitement A, 8, C, suivantes.
[exprimées en grammes de Matipre Active]
Composition A __..____ ~.____.-._..-Polydimthylsiloxane de formule (Il) selon l'invention : SLM 28020/2~
de fa socit WACKER..............................2 ...............................
Eau dminralise --.__ _-.-~._.____.~.q.s.p..............100 Composition B
Polydiméthylsiloxane de formule (II) selon l'invention : FINISH CT 96 E~ de la société
WACKE:R......................................................... ~ 2 Eau déminéralisée~'..~.'.~-_ .~_............q.s.p.i_'_.~~_ _~_'........ 100 m ositon C _.-__... ___.___.~_ _ Co _ Polydimthyisiloxane de~formule (II) selon l'inventon :-FINISH WR
1300~ de la socit WACKER.....................................................2 Alcool ctylstaryfiqueliauryl sulfate de sodiumlmyristate de ctylel alcool myristique (6212018110)..................................................12 Glycrine........................ . ........... 0,5 ~.~. .~.... . .......................
Alcool olque oxythyln (20 OE)....-~~.~.y~_... 0,1 ......... . ...........
Eau dminralise.,'_~...................~..q. . 100 .s.~.~_~_--.........~.~..........
La composition A a été applïquée sur une mèche de cheveux gris à 90% de blancs.
Après 5 minutes de pose, et sans rinçage intermédiaïre, on a colorë la mèche avec une coloration d'oxydation du commerce MAJIRELC~ de la société L'OREAL.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention. Celle-ci n'est cependant pas limitée à ces modes de réalisation.
EXEMPLES
On a préparé les 3 compositions de pré-traitement A, 8, C, suivantes.
[exprimées en grammes de Matipre Active]
Composition A __..____ ~.____.-._..-Polydimthylsiloxane de formule (Il) selon l'invention : SLM 28020/2~
de fa socit WACKER..............................2 ...............................
Eau dminralise --.__ _-.-~._.____.~.q.s.p..............100 Composition B
Polydiméthylsiloxane de formule (II) selon l'invention : FINISH CT 96 E~ de la société
WACKE:R......................................................... ~ 2 Eau déminéralisée~'..~.'.~-_ .~_............q.s.p.i_'_.~~_ _~_'........ 100 m ositon C _.-__... ___.___.~_ _ Co _ Polydimthyisiloxane de~formule (II) selon l'inventon :-FINISH WR
1300~ de la socit WACKER.....................................................2 Alcool ctylstaryfiqueliauryl sulfate de sodiumlmyristate de ctylel alcool myristique (6212018110)..................................................12 Glycrine........................ . ........... 0,5 ~.~. .~.... . .......................
Alcool olque oxythyln (20 OE)....-~~.~.y~_... 0,1 ......... . ...........
Eau dminralise.,'_~...................~..q. . 100 .s.~.~_~_--.........~.~..........
La composition A a été applïquée sur une mèche de cheveux gris à 90% de blancs.
Après 5 minutes de pose, et sans rinçage intermédiaïre, on a colorë la mèche avec une coloration d'oxydation du commerce MAJIRELC~ de la société L'OREAL.
9 On a évalué ensuite la porosité des cheveux et leur solubilité alcaline via les méthodes précédemment décrites.
On a obtenu les résultats suivants Coloration MAJIRELU
Porosité = 24 +I-1 Solubilité alcaline : 9,4 +/-~ 0,5 Pré-traitement suivi de coloration MAJIREL~
Porosité : 19 +/- 4 Solubilité alcaline : 5,8 +/- 0,5 Témoin : cheveux non colorés non traités Porosité : 17 +I- 1 Solubilité alcaline : 6,3 +/- 0,7.
Les cheveux ayant subi un pré-traitement selon l'inventïon ont donc été moins dégradés.
La composition B a été appliquée sur la chevelure de 8 modèles.
Sans rinçage, on a ensuite appliquë une coloration d'oxydation du commerce KARIZMA
CREME COLOURc~ de la société SOPT SHEEN.
On a constaté qu'àprès le traitement, les cheveux étaient doux, légers et faciles à
démêler.
Les résultats ont été supérieurs à ceux que, comparativement, on a obtenus en utilisant le pré-traitement avant coloratiory de la gamme ICARIZMA CREME COLOUR, pré-traitement du commerce qui ne contient pas de silicone aminée de formule (l) ou (II) selon l'invention.
La composition B a également été appliquée pendant 15 minutes à 60°C
sur des cheveux moyennement décolorö;s. Les cheveux ont ensuite été rincés.
On a alors appliqué sur ces cheveux ~~0 -d'une part, une coloration directe EXPRESSION~ nuance cuivrée de la société
L'OREAL (pose 15 minutes) ;
-d'autre part, un mélange de paraphénylènediamine à 3. 103 moles/100 g et de dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol à 3. 10-3 moles1100 g dans une base classique de coloration d'oxydation du commerce RECITAL~ de la société L'OREAL
que l'on a mélangé poids pour poids avec de l'eau oxygénée à 20 volumes avant l'application (pose du mélange 30 minutes).
On a évalué alors l'intensité de montée via le paramètre colorimétrique L* du système L*a*b*. On a obtenu les résultats suïvants EXPRESSION~ : Pré-traitement avec silicone : L*=38 5 Pré-traitement avec eau ; L*=40 RECITAL~ : Pré-traitement avec silicone : L*=16 Pré-traitement avec eau : L*=20 Ces résultats, significatifs, ont indiqué une meilleure montée avec le pré-traitement de
On a obtenu les résultats suivants Coloration MAJIRELU
Porosité = 24 +I-1 Solubilité alcaline : 9,4 +/-~ 0,5 Pré-traitement suivi de coloration MAJIREL~
Porosité : 19 +/- 4 Solubilité alcaline : 5,8 +/- 0,5 Témoin : cheveux non colorés non traités Porosité : 17 +I- 1 Solubilité alcaline : 6,3 +/- 0,7.
Les cheveux ayant subi un pré-traitement selon l'inventïon ont donc été moins dégradés.
La composition B a été appliquée sur la chevelure de 8 modèles.
Sans rinçage, on a ensuite appliquë une coloration d'oxydation du commerce KARIZMA
CREME COLOURc~ de la société SOPT SHEEN.
On a constaté qu'àprès le traitement, les cheveux étaient doux, légers et faciles à
démêler.
Les résultats ont été supérieurs à ceux que, comparativement, on a obtenus en utilisant le pré-traitement avant coloratiory de la gamme ICARIZMA CREME COLOUR, pré-traitement du commerce qui ne contient pas de silicone aminée de formule (l) ou (II) selon l'invention.
La composition B a également été appliquée pendant 15 minutes à 60°C
sur des cheveux moyennement décolorö;s. Les cheveux ont ensuite été rincés.
On a alors appliqué sur ces cheveux ~~0 -d'une part, une coloration directe EXPRESSION~ nuance cuivrée de la société
L'OREAL (pose 15 minutes) ;
-d'autre part, un mélange de paraphénylènediamine à 3. 103 moles/100 g et de dichlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol à 3. 10-3 moles1100 g dans une base classique de coloration d'oxydation du commerce RECITAL~ de la société L'OREAL
que l'on a mélangé poids pour poids avec de l'eau oxygénée à 20 volumes avant l'application (pose du mélange 30 minutes).
On a évalué alors l'intensité de montée via le paramètre colorimétrique L* du système L*a*b*. On a obtenu les résultats suïvants EXPRESSION~ : Pré-traitement avec silicone : L*=38 5 Pré-traitement avec eau ; L*=40 RECITAL~ : Pré-traitement avec silicone : L*=16 Pré-traitement avec eau : L*=20 Ces résultats, significatifs, ont indiqué une meilleure montée avec le pré-traitement de
10 l'invention, (l'intensité est d'autant plus forte que L* est faible).
La composition C a été appliquée pendant 10 minutes sur des cheveux naturels, puis elle a été rincée. On a appliqué ensuite une coloration d'oxydation classique du commerce.
En final, l'état des cheveux a été satisfaisant et les propriétés cosmétiques ont été bannes (douceur et lissage).
La composition C a été appliquée pendant 10 minutes sur des cheveux naturels, puis elle a été rincée. On a appliqué ensuite une coloration d'oxydation classique du commerce.
En final, l'état des cheveux a été satisfaisant et les propriétés cosmétiques ont été bannes (douceur et lissage).
Claims (58)
1.Utilisation en pré-traitement d'une coloration directe ou d'oxidation des fibres kératiniques humaines, d'une composition comprenant au moins une silicone aminée de formule (I) ou (II) suivante:
formule (I) dans laquelle:
m et n sont des nombres tels que la somme (n+m) varie de 1 à 1000, n désignant un nombre de 0 à 999 et m désignant u nombre de 1 à 1000, R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4; l'un au moins des radicaux R1 à R3 désignant un radical alcoxy; ou formule (II) dans laquelle:
p et q sont des nombre tels que la somme (p+q) varie de 1 à 1000, p désignant un nombre de 0 à 999 et q désignant un nombre de 1 à 1000, et R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l'un au moins des radicaux R1 à R2 désignant un radical alcoxy.
formule (I) dans laquelle:
m et n sont des nombres tels que la somme (n+m) varie de 1 à 1000, n désignant un nombre de 0 à 999 et m désignant u nombre de 1 à 1000, R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4; l'un au moins des radicaux R1 à R3 désignant un radical alcoxy; ou formule (II) dans laquelle:
p et q sont des nombre tels que la somme (p+q) varie de 1 à 1000, p désignant un nombre de 0 à 999 et q désignant un nombre de 1 à 1000, et R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l'un au moins des radicaux R1 à R2 désignant un radical alcoxy.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le radical alcoxy C1-C4 désigne le radical méthoxy.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que n désigne un nombre de 49 à
249.
249.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée par le fait que n désigne un nombre de 125 à 175.
5. Utilisation selon l'un quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que m désigne un nombre de 1 à 10.
6. Utilisation selon 1a revendication 5, caractérisée par le fait que m désigne un nombre de 1 à 5.
7. Utilisation selon l'un quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que la somme (n+m) varie de 50 à 250.
8. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la somme (u+m) varie de 100 à 200.
9. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caracté-risée par le fait que p désigne un nombre de 49 à 349.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée par le fait que p désigne un nombre de 159 à 239.
11. Utilisation selon la revendication 1, 2, 9 et 10, caractérisée par le fait que q désigne un nombre de 1 à 10.
12. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée par le fait que p désigne un nombre de 1 à 5.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, 2 et 9 à 12, caractérisée par le fait que la somme (p+
q) varie de 50 à 350.
q) varie de 50 à 350.
14. Utilisation selon la revendication 13, caractérisée par le fait que la somme (p+q) varie de 150 à 250.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que, pour la silicone aminée de formule (I), le rapport molaire hydroxy/alcoxy est compris entre 0,2:1 et 0,4;1.
16. Utilisation selon la revendication 15, caractérisée par le fait que, pour la silicone aminée de formule (I), le rapport molaire hydroxy/alcoxy est compris entre 0,25:1 et 0,35:1.
17. Utilisation de la revendication 16, caractérisée par le fait que, pour la silicone amenée de formule (I), le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de 0,3.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, 2 et 9 à 14, caractérisée par le fait que, pour la silicone aminée de formule (II), le rapport molaire hydroxy/alcoxy est compris entre 1:0,8 et 1:1,1.
19. Utilisation selon la revendication 18, caractérisée par le fait que, pour la silicone aminée de formule (II), le rapport molaire hydroxy/alcoxy est compris entre 1:0,9.
20. Utilisation selon la revendication 19, caractérisée par le fait que, pour la silicone aminée de formule (II), le rapport molaire hydroxy/alcoxy et de 1:0,95.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 et 15 à 17, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (I) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de 2.000 à 1.000.000.
22. Utilisation selon la revendication 21, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (I) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de 3.500 à
200.000.
200.000.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 9 à 12 et 18 à 20, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (II) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de 2.000 à 200.000.
24. Utilisation selon la revendication 23, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (II) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de 5.000 à
100.000.
100.000.
25. Utilisation selon la revendication 24, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (II) présente une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10.000 à
50.000.
50.000.
26. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (I) ou (II) est sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant des agents tensioactifs.
27. Utilisation selon la revendication 26, caractérisée par le fait que l'émulsion comprend au moins un agent tensioactif cationique et/ou non ionique.
28. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 26 et 27, caractérisée par le fait que les particules de silicone dans l'émulsion ont une taille allant de 3 à 500 nanomètres.
29. Utilisation selon la revendication 28, caractérisée par le fait que les particules de silicone dans l'émulsion ont une taille allant de 5 à 60 manomètres.
30. Utilisation selon la revendication 28, caractérisée par le fait que les particules de silicone dans l'émulsion ont une taille allant de 10 à 50 nanomètres.
31. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 30, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (I) ou (II) est choisie de telle façon que l'angle de contact avec l'eau d'un cheveu traité avec une composition contenant 2% de matières actives de ladite silicone soit compris entre 90 et 180°, bornes incluses.
32. Utilisation selon la revendication 31, caractérisée par le fait que la silicone aminée de formule (I) ou (II) est choisie de telle façon que l'angle de contact avec l'eau d'un cheveu traité avec une composition contenant 2%
de matières actives de ladite silicone selon l'invention soit compris entre 90 et 130°, bornes incluses.
de matières actives de ladite silicone selon l'invention soit compris entre 90 et 130°, bornes incluses.
33. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 30, caractérisée par le fait que la composition comprenant au moins une silicone aminée de formule (I) ou (II) est choisie de telle façon que l'angle de contact d'un cheveu traité avec la dite composition soit compris entre 90 et 180°, bornes incluses.
34. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 33, caractérisée par le fait que la ou les silicones aminées de formules (I) ou (II) sont présentes dans la composition de pré-traitement en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids du poids total de la composition.
35. Utilisation selon la revendication 34, caractérisée par le fait que la ou les silicones aminées de formule (I) ou (II) sont présentes dans la composition de pré-traitement en une quantité allant de 0,1 à 15% en poids du poids total de la composition.
36. Utilisation selon la revendication 35, caractérisée par le fait que la ou les silicones amenées de formule (I) ou (II) sont présentes dans la composition de pré-traitement en une quantité allant de 0,5 à 10% en poids du poids total de la composition.
37. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 36, caractérisée par le fait que la composition de pré-traitement se présente sous forme de lotion, gel, crème, shampooing, stick, mousse ou spray.
38. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 37, caractérisée par le fait que la composition de pré-traitement est conditionnée en flacon pompe ou dans un récipient aérosol.
39. Utilisation selon la revendication 38, caractérisée par le fait que la composition de pré-traitement comprend au moins un agent propulseur choisi dans le groupe formé
par les alcanes, le diméthyl éther, l'azote, le protoxyde d'azote, le gaz carbonique ou les halogénoalcanes.
par les alcanes, le diméthyl éther, l'azote, le protoxyde d'azote, le gaz carbonique ou les halogénoalcanes.
40. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 39, caractérisée par le fait que la composition de pré-traitement comprend au moins un agent tensioactif de nature non-ionique, cationique, anionique ou amphotère.
41. Utilisation selon la revendication 19, caractérisée par le fait que la composition de pré-traitement comprend un mélange d'agents tensioactifs comprenant. au moins un agent tensioactif anionique, le ou les autres agents tensioactifs étant non iniques ou amphotères.
42. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 41, caractérisée par le fait que la composition de pré-traitement comprend au moins un polymère additionnel autre que les silicones de formule (I) au (II).
43. Utilisation selon la revendication 42, caractérisée par le fait que le polymère additionnel est de nature non-ionique, cationique, anionique ou amphotère.
44. Utilisation selon la revendication 43, caractérisée par le fait que le polymère additionnel est une silicone aminée différente des silicones de formules (I) ou (II).
45. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 44, caractérisée pur le fait que la composition de pré-traitement présente un pH allant de 2 à 11.
46. Utilisation selon la revendication 45, caractérisée par le fait crue la composition de pré-traitement présente un pH allant de 4 à 9.
47. Utilisation selon d'une quelconque des revendications 1 à 46, caractérisée par le fait que les fibres kératiniques sont des cheveux.
48. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 47 pour améliorer la montée de la coloration.
49. Utilisation selon la revendication 48 pour améliorer la montée de la coloration sur des cheveux sensibilisés.
50. Utilisation selon la revendication 49 pour améliorer l'état des fibres, après une coloration comprenant un agent oxydant.
51. Utilisation selon la revendication 50 pour diminuer la porosité des fibres.
52. Utilisation selon la revendication 50 pour diminuer la solubilité alcaline des fibres.
53. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 47 pour améliorer la ténacité de la coloration aux shampooings.
54. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait qu'il consiste à
appliquer sur les fibres, dans une première étape, une composition de pré-traitement comprenant au moins une silicone de formule (I) ou (II) et telle que décrite à
l'une quelconque des revendications 1 à 33, puis, après avoir rincé ou non rincé les fibres, appliquer dans une seconde étape, une composition colorante directe, à la laisser agir pendant un temps suffisant pour développer la couleur, puis rincer ou non rincer les fibres et les sécher.
appliquer sur les fibres, dans une première étape, une composition de pré-traitement comprenant au moins une silicone de formule (I) ou (II) et telle que décrite à
l'une quelconque des revendications 1 à 33, puis, après avoir rincé ou non rincé les fibres, appliquer dans une seconde étape, une composition colorante directe, à la laisser agir pendant un temps suffisant pour développer la couleur, puis rincer ou non rincer les fibres et les sécher.
55. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, caractérisé par le fait qu'il consiste à
appliquer sur les fibres, dans une première étape, une composition de pré-traitement comprenant au moins une silicone de formule (I) ou (II) et telle que décrite à
l'une quelconque des revendications 1 à 33, puis, après avoir rincé ou non rincé les fibres, appliquer dans une seconde étape, une composition colorante d'oxydation, à la laisser agir pendant un temps suffisant pour développer la couleur, puis rincer ou non rincer les fibres et les sécher.
appliquer sur les fibres, dans une première étape, une composition de pré-traitement comprenant au moins une silicone de formule (I) ou (II) et telle que décrite à
l'une quelconque des revendications 1 à 33, puis, après avoir rincé ou non rincé les fibres, appliquer dans une seconde étape, une composition colorante d'oxydation, à la laisser agir pendant un temps suffisant pour développer la couleur, puis rincer ou non rincer les fibres et les sécher.
56. Procédé selon l'une quelconque des revendications 54 et 55, caractérisé par le fait que 1a composition de pré-traitement est posée pendant un temps allant de quelques secondes à 60 minutes.
57. Procédé selon la revendication 56, caractérisé par le fait que la composition de pré-traitement est posée pendant un temps allant de 30 secondes à 15 minutes.
58. Procédé selon l'une quelconque des revendications 54 à
57, caractérisé par le fait que les fibres kératiniques sont des cheveux.
57, caractérisé par le fait que les fibres kératiniques sont des cheveux.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0114483A FR2831812B1 (fr) | 2001-11-08 | 2001-11-08 | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR0114483 | 2001-11-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2411446A1 true CA2411446A1 (fr) | 2003-05-08 |
Family
ID=8869211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002411446A Abandoned CA2411446A1 (fr) | 2001-11-08 | 2002-11-07 | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6824764B2 (fr) |
| EP (1) | EP1312345B1 (fr) |
| JP (1) | JP3950992B2 (fr) |
| KR (1) | KR100577881B1 (fr) |
| CN (1) | CN1241539C (fr) |
| AT (1) | ATE463234T1 (fr) |
| BR (1) | BR0204978B1 (fr) |
| CA (1) | CA2411446A1 (fr) |
| DE (1) | DE60235865D1 (fr) |
| ES (1) | ES2342455T3 (fr) |
| FR (1) | FR2831812B1 (fr) |
| MX (1) | MXPA02010940A (fr) |
| PL (1) | PL204185B1 (fr) |
| PT (1) | PT1312345E (fr) |
| RU (1) | RU2251406C2 (fr) |
| ZA (1) | ZA200209051B (fr) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831811B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
| FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
| DE10163803A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Henkel Kgaa | Farberhaltung |
| DE60326606D1 (de) * | 2003-12-18 | 2009-04-23 | Procter & Gamble | Erhöhung der Farbwahrnehmung künstlich gefärbter Haare |
| DE102004030885A1 (de) † | 2004-06-25 | 2006-02-09 | Henkel Kgaa | Haarreinigungsmittel mit aminofunktionellen Siliconen |
| EP1642569A1 (fr) * | 2004-09-24 | 2006-04-05 | The Procter & Gamble Company | Méthode de prétraitement pour les colorations ou décolorations capillaires |
| US7833519B2 (en) * | 2004-09-24 | 2010-11-16 | The Procter & Gamble Company | Method of pre-treatment for hair colourants and bleaches |
| FR2879923B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| US8790623B2 (en) | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
| US8691196B2 (en) * | 2005-06-28 | 2014-04-08 | L'oreal | Photoprotective treatment of keratin fibers by application of heat |
| US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| EP1754517A1 (fr) * | 2005-08-17 | 2007-02-21 | The Procter and Gamble Company | Composition conditionnante pour les fibres et les fibres capillaires |
| DE102005062360A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Henkel Kgaa | Haarfärbeverfahren |
| US20070169285A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Saroja Narasimhan | Method and kit for coloring hair |
| FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| EP2203220A4 (fr) * | 2007-10-30 | 2015-04-22 | Oréal L | Procédés et kits pour maintenir l'état de cheveux colorés |
| FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2933612B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2958543B1 (fr) * | 2010-04-12 | 2012-05-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une silicone aminee particuliere |
| FR2958540B1 (fr) * | 2010-04-12 | 2012-05-04 | Oreal | Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement |
| FR2958544B1 (fr) * | 2010-04-12 | 2012-05-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration |
| DE102011082048A1 (de) * | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern |
| DE102011087343A1 (de) * | 2011-11-29 | 2013-05-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) |
| DE102011087344A1 (de) * | 2011-11-29 | 2013-05-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) |
| DE102011087624A1 (de) * | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) und Konditioniermittel(n)" |
| DE102011087621A1 (de) * | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substuierten Silikon(en) und Verdickungsmittel(n) |
| US8592376B2 (en) | 2011-12-06 | 2013-11-26 | Avon Products, Inc | Hair care compositions |
| DE102012209990A1 (de) | 2012-06-14 | 2013-12-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Haarbehandlung |
| DE102012223805A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarschonendes Färbeverfahren |
| DE102012223804A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schonende oxidative Haarbehandlung mit Silikon-Vorbehandlung und Bleichkraftverstärker |
| DE102012223809A1 (de) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarschonendes Färbeverfahren mit Silikon-Vorbehandlung und ölhaltiger Oxidationsmittelzubereitung |
| CN111630223A (zh) * | 2018-01-22 | 2020-09-04 | 兰达实验室（2012）有限公司 | 纺织品着色方法 |
| US10646415B1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-12 | L'oreal | Hair-coloring compositions, aerosol products, and methods for coloring hair |
| DE102020203743A1 (de) * | 2020-03-24 | 2021-09-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserung der Waschechtheit von pigmenthaltigen Färbemitteln durch Anwendung eines oxidativen Vorbehandlungsmittels |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| US4915938A (en) * | 1987-11-13 | 1990-04-10 | Zawadzki Mary E | Hair treating composition |
| DE3930410A1 (de) * | 1989-09-12 | 1991-03-14 | Bayer Ag | Silicon-emulsionen |
| JPH09151120A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Toshiba Silicone Co Ltd | パーマネントウェーブ剤 |
| US6040288A (en) * | 1997-02-21 | 2000-03-21 | Rhodia Inc. | Fabric color protection compositions and methods |
| FR2761597B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| TW527191B (en) * | 1997-07-09 | 2003-04-11 | Kao Corp | Hair treatment composition |
| DE19754053A1 (de) * | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination |
| JPH11228353A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-24 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
-
2001
- 2001-11-08 FR FR0114483A patent/FR2831812B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-11-04 ES ES02292746T patent/ES2342455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 EP EP02292746A patent/EP1312345B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 PT PT02292746T patent/PT1312345E/pt unknown
- 2002-11-04 DE DE60235865T patent/DE60235865D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-04 AT AT02292746T patent/ATE463234T1/de active
- 2002-11-06 RU RU2002129796/15A patent/RU2251406C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 ZA ZA200209051A patent/ZA200209051B/xx unknown
- 2002-11-07 PL PL357009A patent/PL204185B1/pl unknown
- 2002-11-07 KR KR1020020068868A patent/KR100577881B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-11-07 CN CNB021606366A patent/CN1241539C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-07 MX MXPA02010940A patent/MXPA02010940A/es active IP Right Grant
- 2002-11-07 BR BRPI0204978-3A patent/BR0204978B1/pt active IP Right Grant
- 2002-11-07 CA CA002411446A patent/CA2411446A1/fr not_active Abandoned
- 2002-11-08 JP JP2002326177A patent/JP3950992B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-08 US US10/290,209 patent/US6824764B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200209051B (en) | 2003-05-29 |
| JP2003146851A (ja) | 2003-05-21 |
| KR100577881B1 (ko) | 2006-05-10 |
| US6824764B2 (en) | 2004-11-30 |
| ATE463234T1 (de) | 2010-04-15 |
| MXPA02010940A (es) | 2004-07-16 |
| JP3950992B2 (ja) | 2007-08-01 |
| CN1241539C (zh) | 2006-02-15 |
| US20030121109A1 (en) | 2003-07-03 |
| BR0204978A (pt) | 2003-09-16 |
| ES2342455T3 (es) | 2010-07-07 |
| EP1312345A3 (fr) | 2003-07-30 |
| CN1424014A (zh) | 2003-06-18 |
| FR2831812B1 (fr) | 2004-10-01 |
| RU2251406C2 (ru) | 2005-05-10 |
| PL357009A1 (en) | 2003-05-19 |
| BR0204978B1 (pt) | 2014-04-22 |
| KR20030038500A (ko) | 2003-05-16 |
| FR2831812A1 (fr) | 2003-05-09 |
| PL204185B1 (pl) | 2009-12-31 |
| EP1312345B1 (fr) | 2010-04-07 |
| DE60235865D1 (de) | 2010-05-20 |
| PT1312345E (pt) | 2010-05-26 |
| EP1312345A2 (fr) | 2003-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1312345B1 (fr) | Utilisation de silicones aminées particulières en pré-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres kératiniques | |
| EP1312346B1 (fr) | Utilisation de silicones aminées particulières en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres kératiniques | |
| FR2831813A1 (fr) | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques | |
| AU2002301744B2 (en) | Use of Particular Aminosilicones as a Post-Treatment of Processes for Coloring Keratin Fibers With Direct Dyes or With Oxidation Dyes | |
| FR2831815A1 (fr) | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere | |
| EP1312350B1 (fr) | Utilisation de silicones aminées particulières en pré- ou post-traitement de décoloration de fibres kératiniques | |
| EP1312348A2 (fr) | Utilisation de silicones aminées particulières en pré- ou post-traitement de décoloration de fibres kératiniques | |
| EP2143416B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes comprenant une silicone aminée et utilisation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| FZDE | Discontinued |