CN101203206A - 包含凝胶基质和高分子量水溶性阳离子聚合物的毛发调理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种毛发调理组合物,所述毛发调理组合物包含按重量计:(a)约0.01%至约10%的高分子量水溶性阳离子聚合物,所述聚合物具有约5,000,000或更高的分子量;(b)凝胶基质,所述凝胶基质包含:按所述组合物的重量计约0.1%至约10%的阳离子表面活性剂,其中所述阳离子表面活性剂为一长链烷基季铵;按所述组合物的重量计约4.5%至约20%的高熔点脂肪族化合物;以及含水载体。本发明的组合物可提供另外一种有益效果,如漂洗期间和漂洗之后的洁净漂洗感,同时保持所述凝胶基质的调理有益效果,和/或提供改善的调理有益效果,尤其是湿调理有益效果,并同时保持上述干调理有益效果。
Description
发明领域
本发明涉及一种毛发调理组合物,所述组合物包含:(a)约0.01%至约10%的高分子量水溶性阳离子聚合物,所述阳离子聚合物具有约5,000,000或更高的分子量;(b)凝胶基质,所述凝胶基质包含:按所述组合物的重量计约0.1%至约10%的阳离子表面活性剂,其中所述阳离子表面活性剂为一长链烷基季铵;按所述组合物的重量计约4.5%至约20%的高熔点脂肪族化合物;以及含水载体。本发明的组合物可提供另外一种有益效果,如漂洗期间和漂洗之后的洁净漂洗感,并同时保持所述凝胶基质的调理有益效果,和/或提供改善的调理有益效果,尤其是湿调理有益效果,同时保持上述干调理有益效果。
发明背景
已经开发了各种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂,如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。例如,当与某些高熔点脂肪族化合物一起使用时,据信某些阳离子表面活性剂可提供凝胶基质。所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果,如施用于湿发期间的光滑感,以及干发上的柔软性和湿润感。
然而,仍需要一种在保持上述凝胶基质调理有益效果的同时可提供另外一种有益效果的毛发调理组合物,和/或仍需要一种在保持上述干调理有益效果的同时可提供改善的调理有益效果尤其是湿调理有益效果的毛发调理组合物。
另一种所需的有益效果是例如在保持凝胶基质调理有益效果的同时可提供改善的洁净漂洗感的毛发调理组合物。包含凝胶基质的调理剂组合物可在毛发漂洗期间、甚至是在毛发漂洗之后提供光滑感。对于更喜欢洁净漂洗感的消费者而言,毛发漂洗期间或毛发漂洗之后的长久光滑感是不可取的,他们更喜欢施用期间的光滑感。获得洁净漂洗感的一个常用方法是使用大量的水来漂洗毛发。然而,上述漂洗行为减少了调理剂在毛发上的沉积,从而降低了向毛发提供的调理有益效果。获得洁净漂洗感的另一种方法是减少凝胶基质和/或调理剂。然而,减少上述凝胶基质和/或调理剂会造成调理有益效果降低,尤其是凝胶基质的减少会造成施用期间光滑感的减弱。因此,需要在毛发漂洗期间和毛发漂洗之后可提供改善的洁净漂洗感的调理剂组合物,以使消费者易于在毛发和/或手上保留洁净漂洗感,同时保持改善的凝胶基质调理有益效果。
基于前文所述,仍需要一种在保持凝胶基质调理有益效果(如施用于湿发期间的光滑感和干发上的柔软感和润湿感)的同时可提供另外一种有益效果的毛发调理组合物,和/或仍需要一种在保持上述干调理有益效果的同时可提供改善的调理有益效果、尤其是湿调理有益效果的毛发调理组合物。尤其需要一种在保持凝胶基质调理有益效果(如施用于湿发期间的光滑感和干发上的柔软感和润湿感)的同时可在毛发漂洗期间和漂洗之后提供改善的洁净漂洗感的调理组合物。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及一种毛发调理组合物,该组合物包含按重量计:
(a)约0.01%至约10%的高分子量水溶性阳离子聚合物,所述聚合物具有约5,000,000或更高的分子量;
(b)凝胶基质,所述凝胶基质包含:按所述组合物的重量计约0.1%至约10%的阳离子表面活性剂,其中所述阳离子表面活性剂为一长链烷基季铵;按所述组合物的重量计约4.5%至约20%的高熔点脂肪族化合物;以及含水载体。
本发明的调理组合物可在保持凝胶基质调理有益效果的同时提供另外一种有益效果,和/或在保持上述干调理有益效果的同时提供改善的调理有益效果、尤其是湿调理有益效果。在本发明优选的实施方案中,所述调理组合物可在保持凝胶基质调理有益效果(如施用于湿发期间的光滑感和干发上的柔软感和润湿感)的同时在毛发漂洗期间和漂洗之后提供改善的洁净漂洗感。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书,可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
发明详述
尽管本说明书以由特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
在本文中,“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明,所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计,并且因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本文所用术语“混合物”将包括物质的简单组合以及由它们组合所可能产生的任何化合物。
组合物
本发明涉及一种毛发调理组合物,该组合物包含按重量计:
(a)约0.01%至约10%的高分子量水溶性阳离子聚合物,所述聚合物具有约5,000,000或更高的分子量;
(b)凝胶基质,所述凝胶基质包含:按所述组合物的重量计约0.1%至约10%的阳离子表面活性剂,其中所述阳离子表面活性剂为一长链烷基季铵;按所述组合物的重量计约4.5%至约20%的高熔点脂肪族化合物;以及含水载体。
本发明的调理组合物可在保持凝胶基质调理有益效果的同时提供另外一种有益效果,和/或在保持上述干调理有益效果的同时提供改善的调理有益效果、尤其是湿调理有益效果。在本发明优选的实施方案中,所述调理组合物可在保持改善的凝胶基质调理有益效果(如施用于湿发期间的光滑感和干发上的柔软感和润湿感)的同时在毛发漂洗期间和漂洗之后提供改善的洁净漂洗感。
对于可提供清洁感的优选实施方案而言,不受理论的限制,本发明的发明人获得了以下若干技术发现:
据信,组合物的流变学特性(即抗剪切性,由一定剪切速率下的“剪切应力”表征)与湿发上的光滑感之间存在相关性,即剪切应力的增加会导致光滑感的增加,而剪切应力的降低则会导致光滑感的降低。还据信,组合物的流变学特性和洁净漂洗感之间存在相关性,即剪切应力的增加会导致洁净漂洗感降低,而剪切应力的降低则会导致洁净漂洗感改善。因此据信,湿发上的光滑感与洁净漂洗感之间也存在相关性,即光滑感的增加会导致洁净漂洗感降低,而光滑感的降低会导致洁净漂洗感改善。已令人惊奇地发现,通过将高分子量水溶性阳离子聚合物和包含一长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的凝胶基质的组合,本发明的组合物可提供减弱的剪切应力和改善的洁净漂洗感,同时在施用于湿发期间提供改善的光滑感。还已令人惊奇地发现,改善的洁净漂洗感和施用于湿发期间改善的光滑感的上述组合无法在包含其它阳离子表面活性剂如叔胺、叔胺盐和二长链烷基季铵盐的类似凝胶基质中获得。还已令人惊奇地发现,改善的洁净漂洗感和施用于湿发期间改善的光滑感的上述组合无法通过使用较低分子量的聚合物来获得。
因此,为提供改善的洁净漂洗感和施用于湿发期间改善的光滑感,本发明的组合物优选实质上不含除一长链烷基季铵盐以外的其它阳离子表面活性剂。上述“除一长链烷基季铵盐以外的其它阳离子表面活性剂”包括叔胺、叔胺盐和二长链烷基季铵盐。在本发明中,“实质上不含除一长链烷基季铵盐以外的其它阳离子表面活性剂”是指除一长链烷基季铵盐以外,所述组合物包含1%或更低,优选0.5%或更低,更优选总共0%的所有其它阳离子表面活性剂。
为了所述凝胶基质的稳定性,本发明的组合物优选实质上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中,“实质上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指所述组合物共包含1%或更少,优选0.5%或更少,更优选总共0%的阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
高分子量水溶性阳离子聚合物
本发明的组合物包含高分子量水溶性阳离子聚合物。为在保持调理有益效果、尤其是保持施用于湿发期间光滑感的同时提供另外一种有益效果,如毛发漂洗期间和漂洗之后改善的洁净漂洗感,可用于本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物是分子量为约5,000,000或更高,优选约10,000,000或更高,更优选约15,000,000或更高的那些。所述分子量通常最多至约50,000,000,优选至约40,000,000,更优选至约30,000,000。与本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物相比,许多可商购获得的用于个人护理用途的水溶性阳离子纤维素/瓜耳胶聚合物具有较低的分子量。本发明的发明人已发现,加入较低分子量的聚合物可提供洁净漂洗感,然而它还会造成湿调理有益效果的降低,尤其是施用于湿发期间光滑感的降低。
为在保持调理有益效果、尤其是保持施用于湿发期间光滑感的同时提供另外一种有益效果,如毛发漂洗期间和漂洗之后改善的洁净漂洗感,所述高分子量水溶性阳离子聚合物优选具有优选约20%至约100%,更优选约30%至约100%,还更优选约50%至约100%的阳离子单体单元的摩尔百分比。与本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物相比,许多可商购获得的用于个人护理用途的水溶性阳离子纤维素/瓜耳胶聚合物具有较低的阳离子单体单元的摩尔百分比。
在可用于本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物中,为了提供清洁感,与交联聚合物如聚季铵盐-37相比,非交联聚合物是优选的。
可用于本文的聚合物是水溶性的。在本发明中,“高分子量水溶性阳离子聚合物”是指所述聚合物包含具有带正电官能团的单体单元,并且在25℃下具有大于0.1g/100g水,优选0.5g/100g水的溶解度。
可用于本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物包含阳离子水溶性单体。可用于本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物还可包含非离子水溶性单体。在本发明中,“水溶性单体”是指所述单体具有亲水性官能团。优选的亲水性官能团包括例如季铵、叔胺和酰胺,并且更优选季铵和酰胺。
为了与包含阳离子表面活性剂的凝胶基质相容,可用于本发明的高分子量水溶性阳离子聚合物是实质上不含阴离子单体的那些。在本发明中,“实质上不含阴离子单体”是指所述高分子量水溶性阳离子聚合物包含1%或更少,优选0.5%或更少,更优选共0%的所有阴离子单体。
可用于本发明的阳离子水溶性单体包括例如阳离子丙烯基乙烯基单体、阳离子乙烯基苄基单体和阳离子二烷基二烯丙基乙烯基单体。可用于本发明的阳离子丙烯基乙烯基单体包括例如包含季氮的(甲基)丙烯酸盐,如2-(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、和2-(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵;包含叔氮的(甲基)丙烯酸盐,如2-二甲基氨乙基(甲基)丙烯酸磷酸盐、和2-二乙基氨乙基(甲基)丙烯酸盐酸盐;包含季氮的(甲基)丙烯酰胺,如2-(甲基)丙烯酰胺乙基三甲基甲酯硫酸铵;和包含叔氮的(甲基)丙烯酰胺盐,如二甲基氨乙基(甲基)丙烯酰胺盐酸盐。可用于本发明的阳离子乙烯基苄基单包括例如乙烯基苄基三烷基铵盐,如乙烯基苄基三甲基氯化铵。可用于本发明的阳离子二烷基二烯丙基乙烯基单体包括例如二烷基二烯丙基铵盐,如二甲基二烯丙基氯化铵。在上述阳离子水溶性单体中,优选2-(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。
可用于本发明的非离子水溶性单体包括例如包含氨基甲酰基的非离子乙烯基单体,如(甲基)丙烯酰胺和N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺;包含羟基的非离子乙烯基单体,如(甲基)丙烯酸羟烷酯,包括但不限于,(甲基)丙烯酸羟基乙酯;以及其它非离子乙烯基单体,如乙烯基吡咯烷酮。在上述非离子水溶性单体中,优选(甲基)丙烯酰胺。
在本发明中,高度优选的高分子量水溶性阳离子聚合物是聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其是非交联聚合物,并且其中2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为阳离子水溶性单体,而丙烯酰胺为非离子水溶性单体。上述聚合物可得自例如日本的Sanyo Chemical和Ondeo Nalco。
为了在保持调理有益效果尤其是保持施用于湿发期间光滑感的同时提供另外一种有益效果,如毛发漂洗期间和漂洗之后改善的洁净漂洗感,所述高分子量水溶性阳离子聚合物在所述组合物中的含量按重量计为约0.01%至约10%,优选约0.02%至约5%,更优选约0.03%至约0.5%。
凝胶基质
本发明的组合物包含凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。
所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果,如在施用到湿发期间提供光滑感并且在干发上提供柔软性和湿润感。为了提供上述凝胶基质,包含一定含量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,以使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比率在优选约1∶1至约1∶10,更优选约1∶1至约1∶6的范围内。
为了形成凝胶基质,优选按以下方法制备所述组合物:
典型将水加热到至少约70℃,优选约80℃至约90℃。将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物与水混合以形成混合物。优选将所述混合物的温度保持在比阳离子表面活性剂熔点和高熔点脂肪族化合物熔点都高的温度下并将整个混合物匀化。在搅拌直至观察不到固体后,使所述混合物逐渐冷却(如以每分钟约1℃至每分钟约5℃的速率)至低于60℃,优选低于约55℃的温度。在此逐渐冷却过程中,在约55℃至约75℃之间可观察到粘度的显著增加,这表明形成了凝胶基质。在约55℃下或在冷却之前,将所述高分子量水溶性阳离子聚合物在搅拌下加入到混合物中。然后,使附加组分与凝胶基质混合并冷却至室温。
优选地,本发明包含按所述毛发调理组合物的重量计约60%至约99%,优选约70%至约95%,更优选约80%至约95%的凝胶基质。可向所述凝胶基质中加入任选成分,如硅氧烷。包含上述量的凝胶基质的组合物的典型特征在于,经由Brookfield粘度计,在25℃下以0.1rad/s(1.0rpm)的剪切速率测定,具有约5Pa.s(5,000cps)至约40Pa.s(40,000cps),优选约10Pa.s(10,000cps)至约30Pa.s(30,000cps),更优选约12Pa.s(12,000cps)至约28Pa.s(28,000cps)的粘度。虽然本发明的组合物可包含增稠聚合物,但是本发明的组合物可在不含有任何增稠聚合物的情况下具有上述粘度。
阳离子表面活性剂
可用于本发明的阳离子表面活性剂是具有以下化学式(I)结构的一长链烷基季铵盐:
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自具有12至30个碳原子的脂族基团或具有最多约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团或具有最多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基;并且X-是成盐阴离子,如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基的那些。除了碳原子和氢原子以外,脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂族基团,如具有约12个碳原子或更多的那些,可以是饱和的或不饱和的。优选地,R71、R72、R73和R74中的一个选自具有12至30个碳原子,更优选16至22个碳原子,还更优选18至22个碳原子,甚至更优选22个碳原子的烷基;R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5,以及它们的混合物;并且X选自由下列基团组成的组:Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
上述单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性实例包括:二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、氢化牛油烷基三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、以及硬脂酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。
其中,更优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C18-22烷基的那些。上述阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵,并且还更优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。据信,与具有较短烷基链的阳离子表面活性剂相比,具有较长烷基链的阳离子表面活性剂可改善在毛发上的沉积,从而可提供改善的调理有益效果,如干发上改善的柔软性。还据信,与含较短烷基链的阳离子表面活性剂相比,上述阳离子表面活性剂可降低刺激性。
为了提供改善的调理有益效果,如施用于湿发期间的光滑感、干发上的柔软感和润湿感,所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按重量计为约0.1%至约10%,优选约1%至约8%,更优选约2%至约5%。
高熔点脂肪化合物
可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点并且选自由下列物质组成的组:脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解,公开于该说明书的这部分中的化合物有时属于一个以上的类别,例如某些脂肪醇衍生物也可被分类为脂肪酸衍生物。但是,指定的类并不旨在对特定化合物进行限制,而是为了便于分类和命名。此外,本领域的技术人员可以理解,根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置,具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”,第五版,1993;和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”,第二版,1992。
在多种高熔点脂肪族化合物中,脂肪醇优选地用于本发明组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子,优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可以是直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物是优选的。选自由纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇组成的组的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90%,优选为至少约95%。在消费者漂洗本发明的组合物时,这些高纯度单一化合物提供良好的从毛发上的可漂洗性。
为了提供改善的调理有益效果,如向湿发施用期间的光滑感、柔软性和干发上的润湿感,所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约4.5%至约20%,优选为约5.5%至约15%,更优选为约6%至约8%。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇,更优选为乙醇和异丙醇。可用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地,该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性,也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20%至约95%,优选约30%至约99%,更优选约80%至约95%的水。
硅氧烷化合物
优选地,本发明组合物优选包含硅氧烷化合物。据信,硅氧烷化合物可在干发上提供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约20%,更优选为约0.5%至约10%,还更优选为约1%至约8%。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物,可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa.s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述,通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选地,在所述组合物中,所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
可用于本发明的硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷:
其中R93为烷基或芳基,并且p是约7至约8,000的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链(R93)上或在硅氧烷链Z8末端取代的烷基或芳基可具有任何结构,只要所得硅氧烷在室温下保持为流体;是可分散的;当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处;与所述组合物的其它组分相容;在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的;并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。例如,这些硅氧烷化合物可以它们的Viscasil_和TSF 451系列得自General Electric公司,以及以它们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning。
例如,上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。上述混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s,更优选约5,000mPa.s至约50,000mPa.s的粘度。上述混合物优选包含:(i)在25℃下具有约100,000mPa.s至约30,000,000mPa.s,优选约100,000mPa.s至约20,000,000mPa.s粘度的第一硅氧烷;和(ii)在25℃下具有约5mPa.s至约10,000mPa.s,优选约5mPa.s至约5,000mPa.s粘度的第二硅氧烷。可用于本发明的上述混合物包括例如得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa.s的聚二甲基硅氧烷的共混物,以及得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。本文所用术语“硅橡胶纯胶料”是指25℃下具有大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)粘度的聚有机硅氧烷物质。应当认识到,本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对这些物质中的任何一个进行限制。“硅橡胶纯胶料”典型具有超过约200,000,一般介于约200,000至约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如,所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。可用于本发明的上述混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。
可使用的硅氧烷化合物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷,然而也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。所述环氧乙烷和环氧丙烷的含量应足够低以至不会妨碍硅氧烷的可分散特性。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
还可用于本发明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)结构的那些:
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基,优选甲基;a为0或值为1至3的整数,优选1;b为0、1或2,优选1;n为0至1,999的数;m为0至1,999的整数;n和m的和为1至2,000的数;a和m不均为0;R1是符合通式CqH2qL结构的一价基团,其中q是值为2至8的整数,并且L选自以下基团:-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)3A-;-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-;其中R2是氢、苯基、苄基,或饱和的烃基,优选约C1至约C20的烷基;A-是卤离子。
一种高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(III)结构的那些,其中m=0,a=1,q=3,G=甲基,n优选为约1500至约1700,更优选1600;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(III)结构的那些,其中m=0,a=1,q=3,G=甲基,n优选为约400至约600,更优选约500;并且L为-N(CH3)2或-NH2,更优选-NH2。上述高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷,因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入到所述组合物中时,所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。上述溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。上述油包括例如硅氧烷油、烃和酯。在上述多种溶剂中,优选选自由下列物质组成的那些:非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本发明的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下粘度为约1E-6m2/s(1cst)至约0.02m2/s(20,000厘沲),优选约2E-5m2/s(20cst)至约0.01m2/s(10,000厘沲)的那些。在优选的溶剂中,非极性挥发性烃,尤其是非极性挥发性异链烷烃是高度优选的,这是由于其可降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的护发有益效果,例如在干发上减小摩擦。上述混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s,更优选约5,000mPa.s至约50,000mPa.s的粘度。
其它适宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括由以下结构代表的那些:
其中R94为H、CH3或OH;p1和p2为1或1以上的整数,并且其中p1和p2之和为650至1,500;q1和q2为1至10的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本发明的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自DowCorning的BY16-872。
可使用的其它氨基取代的硅氧烷聚合物由以下化学式代表:
其中R98表示具有1至18个碳原子的一价烃基,优选烷基或链烯基,如甲基;R99表示烃基,优选C1-C18亚烷基或C1-C18亚烷氧基,并且更优选C1-C8亚烷氧基;Q-为卤离子,优选氯离子;p5表示2至20,优选2至8的平均统计值;p6表示20至200,并且优选20至50的平均统计值。
所述硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步掺入到本发明组合物中,其中所述乳液通过机械搅拌制得,或在合成阶段通过乳液聚合作用,在或不在表面活性剂的辅助下制得。所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分,所述附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择,并且其适于使该组合物更具美观性,或者为它们提供附加的使用有益效果。上述其它附加组分的单独用量按所述组合物重量计通常为约0.001%至约10%,优选为最多约5%。
可将各种各样的其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些组分包括:其它调理剂,如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛醇基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质;防腐剂,如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲;pH调节剂,如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,通常为例如乙酸钾和氯化钠;染色剂,如任何FD&C或D&C染料;香料;和多价螯合剂,如乙二胺四乙酸二钠;紫外和红外屏蔽和吸收剂,如水杨酸辛酯;以及去头皮屑剂,如1-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸。
低熔点油
可用于本发明的低熔点油是熔点小于25℃的那些。可用于本发明的低熔点油选自由下列物质组成的组:具有10至约40个碳原子的烃;具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇如油醇;具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸;脂肪酸衍生物;脂肪醇衍生物;酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油;聚α-烯烃油;以及它们的混合物。本发明优选的低熔点油选自由下列物质组成的组:酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油;聚α-烯烃油;以及它们的混合物。
本发明尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、以及它们的混合物。尤其可用于本文中的柠檬酸酯油包括柠檬酸三异鲸蜡基酯、柠檬酸三异硬脂基酯和柠檬酸三辛基十二烷基酯。尤其可用于本文中的甘油酯油包括甘油三异硬脂酸酯、甘油三油酸酯和甘油三亚油酸酯。本文尤其有用的聚α-烯烃油包括以下几种均得自Exxon MobilCo.的聚癸烯:商品名为PURESYN 6,数均分子量为约500;商品名为PURESYN 100,数均分子量为约3000;以及商品名为PURESYN 300,数均分子量为约6000。
阳离子调理聚合物
可用于本文的阳离子调理聚合物是平均分子量为至少约5,000,典型约10,000,优选约100,000至约2百万的那些。可用于本发明的阳离子调理聚合物不是上文“高分子量水溶性阳离子聚合物”标题下所述的聚合物。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物,所述水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本发明的其它适宜的阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
聚乙二醇
聚乙二醇也可用作附加组分。尤其优选可用于本发明的聚乙二醇是PEG-2M,其中n具有约2,000的平均值(PEG-2M还被称为PEG-2,000);PEG-5M,其中n具有约5,000的平均值(PEG-5M还被称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000);PEG-7M,其中n具有约7,000的平均值;PEG-9M,其中n具有约9,000的平均值;和PEG-14M,其中n具有约14,000的平均值。
产品形式
本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式并且可配制为多种产品形式,这些形式包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型调理剂。上述组合物优选按下列步骤使用:
(i)用洗发剂洗发后,在毛发上涂敷有效量的调理组合物以调理毛发;和
(ii)然后漂洗所述毛发。
实施例
以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的,不可理解为是对本发明的限制,因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。除非下文另外说明,此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。
[组合物]
组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 |
二十二烷基三甲基氯化铵 | 2.25 | 2.25 | - | - | 3.38 | 1.80 | 2.25 | 2.25 |
二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵 | - | - | - | 3.45 | - | - | - | - |
硬脂基三甲基氯化铵 | - | - | 2.00 | - | - | - | - | - |
鲸蜡醇 | 1.88 | 1.86 | 1.65 | 1.97 | 2.23 | 1.49 | 1.88 | 1.88 |
硬脂醇 | 4.64 | 4.64 | 4.08 | 3.55 | 4.18 | 3.71 | 4.64 | 3.00 |
二十二醇 | - | - | - | - | - | - | - | 0.50 |
高分子量水溶性阳离子聚合物-1*1 | 0.15 | 0.05 | 0.05 | - | 0.03 | 0.50 | 0.02 | 0.35 |
高分子量水溶性阳离子聚合物-6*6 | - | - | - | 0.05 | - | - | - | - |
聚二甲基硅氧烷共混物*7 | - | - | - | - | - | 4.20 | - | - |
聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷*8 | - | - | - | - | - | - | 4.20 | - |
氨基硅氧烷-1*9 | 3.50 | 3.50 | 3.50 | 3.00 | 4.00 | - | - | 2.00 |
异丙醇 | 0.28 | 0.22 | 0.25 | 0.34 | - | - | - | 0.50 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 |
苄醇 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
Kathon CG *10 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 |
香料 | 0.35 | 0.35 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
泛醇 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - | - | 0.05 | 0.05 |
泛基乙基醚 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - | - | 0.05 | 0.05 |
维生素E | - | - | - | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
甲氧基肉桂酸辛酯 | - | - | - | - | - | - | 0.09 | 0.09 |
二苯甲酮-3 | - | - | - | - | - | - | 0.09 | 0.09 |
去离子水 | 适量至100% |
[组合物]
组分 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 | 实施例15 | 实施例16 | 实施例17 |
二十二烷基三甲基氯化铵 | 2.25 | 2.25 | 3.45 | 3.38 | 1.80 | 2.25 | 2.25 | 2.25 | - |
二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵 | - | - | - | - | - | - | - | - | 1.58 |
鲸蜡醇 | 1.88 | 1.86 | 1.97 | 2.23 | 1.49 | 1.88 | 1.88 | 1.86 | 1.30 |
硬脂醇 | 4.64 | 4.64 | 3.55 | 4.18 | 3.71 | 4.64 | 4.64 | 4.64 | 3.25 |
高分子量水溶性阳离子聚合物-2*2 | 0.15 | 0.05 | - | - | - | - | - | - | - |
高分子量水溶性阳离子聚合物-3*3 | - | - | 0.1 | 0.05 | - | - | - | - | - |
高分子量水溶性阳离子聚合物-4*4 | - | - | - | - | 0.2 | 0.07 | - | - | - |
高分子量水溶性阳离子聚合物-5*5 | - | - | - | - | - | - | 0.12 | 0.03 | 0.08 |
聚二甲基硅氧烷共混物*7 | - | - | - | - | - | 4.20 | - | - | - |
聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷*8 | - | - | - | - | - | - | 4.20 | - | - |
氨基硅氧烷-1*9 | 3.50 | 3.50 | 3.50 | 3.00 | 4.00 | - | - | 2.00 | - |
氨基硅氧烷-2*11 | - | - | - | - | - | - | - | - | 1.5 |
异丙醇 | 0.28 | 0.22 | 0.25 | 0.34 | - | - | - | 0.50 | 0.20 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 |
苄醇 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
Kathon CG*10 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 | 0.033 |
香料 | 0.35 | 0.35 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.35 |
泛醇 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
泛基乙基醚 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
维生素E | - | - | - | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | - |
甲氧基肉桂酸辛酯 | - | - | - | - | - | - | 0.09 | 0.09 | - |
二苯甲酮-3 | - | - | - | - | - | - | 0.09 | 0.09 | - |
去离子水 | 适量至100% |
组分定义
*1高分子量水溶性阳离子聚合物-1:聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其具有的分子量为10,000,000,并且具有的2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体的摩尔百分比为90%至99%。
*2高分子量水溶性阳离子聚合物-2:聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其具有的分子量为15,000,000,并且具有的2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体的摩尔百分比为90%至99%。
*3高分子量水溶性阳离子聚合物-3:聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其具有的分子量为15,000,000,并且具有的2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体的摩尔百分比为70%至90%。
*4高分子量水溶性阳离子聚合物-4:聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其具有的分子量为15,000,000,并且具有的2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体的摩尔百分比为50%至70%。
*5高分子量水溶性阳离子聚合物-5:聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其具有的分子量为20,000,000,并且具有的2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体的摩尔百分比为90%至99%。
*6高分子量水溶性阳离子聚合物-6:聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺),其具有的分子量为15,000,000,并且具有的2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体的摩尔百分比为90%至99%。
*7聚二甲基硅氧烷共混物:粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa.s的聚二甲基硅氧烷的共混物,得自GE Toshiba
*8聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷:粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物,得自GE Toshiba
*9氨基硅氧烷-1:BX3083-1,得自GE Toshiba
*10Kathon CG:得自Rohm&Haas
*11氨基硅氧烷-2:末端氨基硅氧烷,其得自GE,具有约10,000mPa.s的粘度,并且具有以下化学式结构:
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为甲基;a为整数1;b为0、1或2,优选1;n为400至约600的数;m为整数0;R1为符合通式CqH2qL结构的一价基团,其中q为整数3,并且L为-NH2
制备方法
“实施例1”至“实施例17”的调理组合物可以通过本领域内已知的任何一种常规方法来制备。它们可如下适当地制备:
在搅拌下,将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物加入到水中并加热至约80℃。将所述混合物冷却至约55℃。在约55℃下或在冷却之前(即在约80℃下),将所述高分子量水溶性阳离子聚合物在搅拌下加入到混合物中。如果包含,则在搅拌下,将硅氧烷化合物、香料、防腐剂加入到所述混合物中。然后使所述混合物冷却室温。
实施例1至17是尤其适用于洗去型用途的本发明毛发调理组合物。由前述“实施例1”至“实施例17”所公开和代表的实施方案具有许多优点。例如,它们可在保持改善的凝胶基质调理有益效果(如施用于湿发期间的光滑感和干发上的柔软感和润湿感)的同时提供另外一种有益效果,和/或它们可在保持上述干调理有益效果的同时提供改善的调理有益效果、尤其是湿调理有益效果。实施例15至17中的组合物尤其可在毛发漂洗期间和漂洗之后提供改善的洁净漂洗感,以使消费者易于在毛发和/或手上保留洁净漂洗感,同时保持改善的凝胶基质调理有益效果,如施用于湿发期间的光滑感和干发上的柔软感和润湿感。
发明详述中所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用并不是对其可作为要求保护的本发明的现有技术获得的认可。当本书面文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中的术语的任何含义或定义冲突时,将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此,有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (9)
1.一种毛发调理组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.01%至约10%的高分子量水溶性阳离子聚合物,所述聚合物具有约5,000,000或更高的分子量;
(b)凝胶基质,所述凝胶基质包含:按所述组合物的重量计约0.1%至约10%的阳离子表面活性剂,其中所述阳离子表面活性剂为单长链烷基季铵;按所述组合物的重量计约4.5%至约20%的高熔点脂肪族化合物;以及含水载体。
2.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中所述高分子量水溶性阳离子聚合物具有约10,000,000或更高的分子量。
3.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中所述高分子量水溶性阳离子聚合物包含水溶性阳离子单体。
4.如权利要求3所述的毛发调理组合物,其中所述高分子量水溶性阳离子聚合物的水溶性阳离子单体的摩尔百分比为约20%至约100%。
5.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中所述高分子量水溶性阳离子聚合物还包含水溶性非离子单体。
6.如权利要求5所述的毛发调理组合物,其中所述高分子量水溶性阳离子聚合物为聚(2-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-共-丙烯酰胺)。
7.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中所述高分子量水溶性阳离子聚合物为非交联聚合物。
8.如权利要求1所述的毛发调理组合物,其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
9.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含约0.1%至约20%的硅氧烷化合物。
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