CN101744747B

CN101744747B - 在富含脂肪物质的水性组合物的存在下增亮或使直接染色或氧化染色增亮的方法,以及装置

Info

Publication number: CN101744747B
Application number: CN200910260887.7A
Authority: CN
Inventors: 莱拉·埃尔库埃
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-21
Publication date: 2013-07-24
Anticipated expiration: 2029-12-21
Also published as: EP2198838B1; US20100223739A1; EP2198838A2; EP2198838A3; JP2010143928A; JP5711883B2; US7927381B2; BRPI0907287B1; CN101744747A; BRPI0907287A2

Abstract

本发明提供在富含脂肪物质的水性组合物的存在下增亮或使直接染色或氧化染色增亮的方法，以及装置。本发明涉及用于使角蛋白纤维增亮或染色的方法，其中将下列各项涂敷到所述的纤维上：(a)包含一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的水性化妆品组合物(A)，(b)包含一种或多种碱性试剂的化妆品组合物(B)，和(c)包含一种或氧化剂的组合物(C)，相对于组合物(A)的总重量，组合物(A)中脂肪物质的量大于20重量％，当所述方法是用于使角蛋白纤维染色的方法时，则化妆组合物(B)还包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料。本发明还涉及多-隔室装置。

Description

在富含脂肪物质的水性组合物的存在下增亮或使直接染色或氧化染色增亮的方法,以及装置

技术领域

本发明涉及一种用于使角蛋白纤维、尤其是人类的角蛋白纤维比如头发变亮和染色的方法，所述方法包括：含有一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的水性化妆品组合物(A)、含有一种或多种特定碱性试剂的化妆品组合物(B)和含有一种或多种氧化剂的化妆品组合物(C)的使用，当所使用的方法是使角蛋白纤维染色的方法时，化妆品组合物(B)还包含一种或多种染料。

本发明还涉及一种多-隔室装置，该多-隔室装置包括容纳上述水性化妆品组合物(A)的第一隔室、容纳上述化妆品组合物(B)的第二隔室和容纳上述氧化组合物(C)的第三隔室。

本发明涉及增亮和染色角蛋白纤维领域，更具体涉及头发染色领域。

背景技术

很多人已经长时间寻求改变他们的头发的颜色，特别是寻求隐藏他们的灰白头发。为了实现这样，已经开发出两种基本类型的着色。

第一种类型的着色是永久的染色或氧化染色，其使用含有氧化染料前体的染料组合物，该氧化染料前体通常被称为氧化碱。这些氧化碱是无色或微弱有色的化合物，当与氧化产物组合时，其可以经由氧化缩合过程产生有色的化合物。

还已知的是，使用这些氧化碱获得的色调通常可以通过将它们与成色剂或染料改性剂结合而变化，这些成色剂或染料改性剂特别地选自芳族间-二胺、间-氨基苯酚、间-二苯酚和某些杂环化合物，比如吲哚化合物。采用不同的分子作为氧化碱和成色剂允许获得宽范围的颜色。

第二类的染色被称作半永久性的染色或直接染色，其包括：对角蛋白纤维涂敷直接染料，这些直接染料是对纤维具有亲和性的有色并且着色的分子，使它们停留一定时间以使这些分子通过扩散渗透到纤维内，然后将它们漂洗掉。

为了进行这些染色操作，通常使用的直接染料选自硝基苯、蒽醌、硝基吡啶、偶氮、呫吨、吖啶、吖嗪和三芳基甲烷直接染料。

这种类型的方法并不需要使用氧化剂来发展显色。然而，为了在着色的同时获得增亮效果，并不排除使用氧化剂。因而，这种方法被称作在增亮条件下的直接染色或半永久染色。

因此，在增亮条件下的永久或半永久染色方法包括：大多数情况是在碱性的pH条件下，在使用染料组合物的同时，使用包含至少一种氧化剂的水性组合物。这种氧化剂的作用至少部分地是减少头发的黑色素，因而取决于所存在的氧化剂的性质，使纤维产生或多或少的明显增亮。因此，对于较弱的增亮，氧化剂通常是过氧化氢。当需要更显著的增亮时，通常在过氧化氢的存在下，使用过氧化的盐(peroxygenated salt)，例如过硫酸盐。

使人类的角蛋白纤维增亮的方法包括：用含有至少一种氧化剂的水性组合物，并且大多数情况是在碱性pH条件下进行。这种氧化剂的作用是减少头发的黑色素，因而取决于所存在的氧化剂的性质而使头发产生或多或少的明显增亮。因而取决于所存在的氧化剂的性质而使头发产生或多或少的明显增亮。因此，对于较弱的增亮，氧化剂通常是过氧化氢。当需要更更强的增亮时，通常在过氧化氢的存在下，使用过氧化的盐，例如过硫酸盐。

当实施现有技术的增亮和染色方法时所碰到的困难之一是由如下情况所产生的：这些方法都在碱性条件下进行以及最通常使用的碱性试剂是氨水。在这种类型的方法中使用氨水是特别有利的。原因在于它允许将组合物的pH调节至碱性pH以能够活化氧化剂。然而，这种碱性试剂还引起角蛋白纤维的溶胀，随着尺寸的变大，促进氧化剂、还有染料(如果它们存在)，基本上是氧化染料，渗透到纤维中，由此提高了染色反应的效率。

然而，这种碱化试剂是非常易挥发的，因而由于在工艺过程中散发出特有的强的令人相当不愉快的氨的气味而令使用者厌恶。

而且，散发的氨的量使得必需涂敷比形成所述工艺所需要的量更大的量的这种试剂，以补偿这种损失。对于使用者而言，结果是，他/她不仅留下了气味所带来的不方便，而且还面对更大的不可耐性的风险，例如，特别是刺痛形式的头皮的刺激。

关于完全并且简单地使用一种或更多种其它标准碱化试剂代替全部或部分的氨水的选择，这不会产生如基于氨水的那些组合物一样效率的组合物，特别是因为这些碱性试剂并没有在氧化剂的存在下提供充分增亮的着色纤维。

发明内容

本发明的一个目的是提供在氧化剂的存在下进行的使人类的角蛋白纤维增亮或染色的方法，该方法不存在现有方法的缺陷，即，由于存在大量氨水造成的缺陷，但是它至少保持了一样的效率。增亮方法必需在增亮的质量和均匀性方面有效，而染色方法必需在所获得的染色能力方面有效，而且在沿着纤维着色的色度和均匀性方面有效。

通过本发明可实现这些目标和其它方面，本发明的一个主题是使角蛋白纤维如头发增亮或染色的方法，在该方法中，将下列各项涂敷到所述纤维上：

(a)包含一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的水性化妆品组合物(A)；

(b)包含一种或多种碱性试剂的化妆品组合物(B)；

(c)包含一种或多种氧化剂的组合物(C)；

相对于组合物(A)的总重量，组合物(A)中脂肪物质的量大于20重量％，当所使用的方法是用于使角蛋白纤维染色的方法时，则化妆品组合物(B)还包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料。

根据本发明的增亮方法使得它能够产生头发增亮性能，该增亮性能的品质等于甚至优于使用现有组合物尤其是使用基于氢氧化铵的组合物所获得的增亮性能。

根据本发明的染色方法产生强的、少选择性的着色，即，沿着纤维均匀地着色。

而且，根据本发明的方法使得它可以制备这样的组合物：在它们被涂敷到头发上或在它们的制备过程中不散发强烈气味的组合物。

本发明还涉及一种多-隔室装置，该多-隔室装置包括：在第一隔室中的包含一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的水性化妆品组合物(A)；在第二隔室中的包含一种或多种碱性试剂以及还任选包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料的化妆品组合物(B)；以及在第三隔室中，包含一种或多种氧化剂的组合物(C)。

本发明的其它特性和优点在阅读下面的说明书和实施例时将变得更清楚。

具体实施方式

在下文中，除非另有指出，值的范围的端点包含在所述范围之内。

采用本发明的方法处理的人类的角蛋白纤维优选是头发。

如前面所述，根据本发明的染色方法是在包含一种或多种脂肪物质的水性化妆品组合物(A)的存在下进行的。

如前面所述，相对于组合物(A)的总重量，水性化妆品组合物(A)中脂肪物质的量大于20重量％。

术语“水性组合物”是包含大于5重量％水、优选大于10重量％水并且还更优选大于20重量％水的组合物。

此外，根据本发明的增亮方法是在不含通常用于染色人类的角蛋白纤维的直接染料或氧化染料前体(碱和成色剂)的组合物的存在下进行的，或者，如果存在直接染料或氧化染料前体，则它们的总含量不超过相对于每一种组合物的重量的0.005重量％。具体地，在这样的含量的情况下，仅有组合物将任选被染色，即，没有观察到角蛋白纤维的着色。优选地，根据本发明的增亮方法在没有氧化碱、成色剂或直接染料的情况下进行。

术语“脂肪物质”是指在通常的环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下不溶于水的有机化合物，即，溶解性小于5％，优选小于1％，甚至优选小于0.1％。它们在结构上具有至少两个硅氧烷基团或一个含有至少6个碳原子的烃-基链。此外，脂肪物质在同样的温度和压力条件下通常可溶于有机溶剂，例如，氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环戊硅氧烷。

脂肪物质特别地选自C₆-C₁₆低级烷烃；矿物、植物、动物或合成起源的非硅氧烷油；脂肪醇；脂肪酸和/或脂肪醇的酯；非硅氧烷蜡和硅氧烷。

要指出的是，对于本发明而言，脂肪醇、脂肪酯和脂肪酸更优选包含一个或多个直链或支链的饱和或不饱和的含有6至30个碳原子的烃-基基团，该烃-基基团任选被取代，特别是被一个或多个(具体是1至4个)羟基所取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。

至于低级C₆-C₁₆烷烃，这些烷烃是直链或支链的，或可能是环状的。作为举例，烷烃可以选自己烷、十一碳烷、十二碳烷和十三碳烷、异链烷烃，例如异十六烷烃和异癸烷。

至于可以在本发明的组合物中使用的动物、植物、矿物或合成起源的油，可以提及的实例包括：

-动物起源的烃-基油，比如全氢化三十碳六烯(perhydrosqualene)；

-植物或合成起源的甘油三酯油，比如含有6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯，或备选地，例如葵花油、玉米油、大豆油、葫芦油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏仁油、澳大利亚坚果油、arara油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stéarineries Dubois公司售卖的那些，或由Dynamit Nobel公司以命名

810，812和818售卖的那些，加州希蒙得木油和牛油树脂油；

-矿物或合成起源的具有多于16个碳原子的直链或支链烃，比如挥发性或非挥发性的液体石蜡，以及其衍生物，凡士林、液体凡士林、聚癸烯、氢化的聚异丁烯，比如

优选液体石蜡、凡士林、液体凡士林、聚癸烯、氢化的聚异丁烯，比如

-含氟油，全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷，由BNFL Fluorochemicals公司以命名

PC1和PC3售卖；全氟-1，2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，比如十二氟戊烷以及十四氟己烷，由3M公司以命名PF和PF

售卖，或由Atochem公司以命名

售卖的溴全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，比如由3M公司以命名PF售卖的4-三氟甲基全氟吗啉。

可用于水性化妆品组合物(A)的脂肪醇是含6至30个碳原子并且更特别是8至30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪醇，例如可以提及十六烷醇、十八烷醇和它们的混合物(十六烷基十八烷醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸烷醇、2-十一烷基十五烷醇、油烯基醇或亚油醇。

可以在水性化妆品组合物(A)中使用的脂肪酸可以是饱和或不饱和的羧酸并且含有6至30个碳原子，特别是含有9至30个碳原子。它们更特别地选自肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和异硬脂酸。

有利地不同于上述的甘油三酯并且可用于组合物(A)的脂肪酸和/或脂肪醇的酯是：饱和或不饱和的直链或支链C₁-C₂₆脂族单-或多元酸的酯以及饱和或不饱和的直链或支链C₁-C₂₆脂族单-或多元醇的酯，所述酯的总的碳数量特别地大于或等于10。

在单酯中，可以提及的有：二十二酸二氢松香酯；二十二酸辛基十二烷基酯；二十二酸异十六烷基酯；乳酸十六烷基酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷基酯；乳酸异十八烷基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油烯基酯；辛酸(异)十八烷基酯；辛酸异十六烷基酯；辛酸辛基酯；辛酸十六烷基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异十六烷基酯；月桂酸异十六烷基酯；硬脂酸异十六烷基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异十八烷基酯；乙酰蓖麻酸甲酯；硬脂酸肉豆蔻基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥子酸辛基十二烷基酯；芥子酸油烯基酯；棕榈酸乙基酯和棕榈酸异丙基酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸烷基酯，比如肉豆蔻酸异丙基、丁基、十六烷基、2-辛基癸基、肉豆蔻基或十八烷基酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁基酯，硬脂酸异丁基酯；苹果酸二辛基酯、月桂酸己基酯、月桂酸2-己基癸基酯。

在这种变体的上下文中，还可以使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸和C₁-C₂₂醇的酯以及单-、二-或三羧酸和C₂-C₂₆二-、三-、四-或五羟基醇的酯。

特别可以提及下面各项：癸二酸二乙基酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙基酯；己二酸二辛基酯；己二酸二异十八烷基酯；马来酸二辛基酯；十一碳烯酸甘油酯；十八烷酰硬脂酸辛基十二烷基酯；季戊四醇单蓖麻酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四醇四异硬脂酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；芥子酸三癸基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异十八烷基酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油烯基酯；丙二醇二辛酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二甘醇二异壬酸酯；以及聚乙二醇二硬脂酸酯。

在上面所述的酯中，优选使用棕榈酸乙基酯、棕榈酸异丙基酯、棕榈酸肉豆蔻基酯、棕榈酸十六烷基酯或棕榈酸十八烷基酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸烷基酯，比如肉豆蔻酸异丙基、丁基、十六烷基或2-辛基十二烷基酯；硬脂酸己基酯，硬脂酸丁基酯，硬脂酸异丁基酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，异壬酸异壬基酯或辛酸十六烷基酯。

组合物(A)还可以包含糖酯和C₆-C₃₀并且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的二酯，作为脂肪酯。要指出的是，术语“糖”是指包含若干醇官能团、具有或不具有醛或酮官能团的含氧烃-基的化合物，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。

可以提及的合适糖的实例包括蔗糖(sucrose)(或蔗糖(saccharose))、葡萄糖、半乳糖、核糖、海藻糖、麦芽糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖，以及它们的衍生物，尤其是烷基衍生物，比如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。

脂肪酸的糖酯可以特别选自包含前面所述的糖和直链或支链，饱和或不饱和C₆-C₃₀并且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸形成的酯或这些酯的混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共扼或非共扼的碳-碳双键。

根据这个变体的酯还可以选自单-、二-、三-、四酯和多酯，以及它们的混合物。

这些酯可以选自例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、二十二酸酯、可可酸酯(cocoate)、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸，或它们的混合物，比如，特别是油酸酯-棕榈酸酯、油酸酯-硬脂酸酯和棕榈酸酯-硬脂酸酯的混合酯。

还更特别优选使用单酯和二酯，并且特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单-或二油酸酯、硬脂酸酯、二十二酸酯、油酸酯-棕榈酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯和油酸酯-硬脂酸酯。

可以提及的实例是由Amerchol公司以命名

DO售卖的产品，该产品是甲基葡萄糖二油酸酯。

还可以提及的糖和脂肪酸的酯或这些酯的混合物的实例包括：

-由Crodesta公司以命名F160，F140，F110，F90，F70和SL40售卖的产品，这些产品分别表示由73％单酯和27％二酯和三酯形成的蔗糖棕榈酸酯硬脂酸酯，由61％单酯和39％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯硬脂酸酯、由52％单酯和48％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯硬脂酸酯、由45％单酯和55％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯硬脂酸酯，由39％单酯和61％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯硬脂酸酯，以及蔗糖单月桂酸酯；

-以命名Ryoto Sugar Esters售卖的产品，例如标记B370的产品，并且对应于由20％单酯和80％二-三酯-多酯形成的蔗糖二十二酸酯；

-由Goldschmidt公司以命名

PSE售卖的蔗糖单-二棕榈酸酯-硬脂酸酯。

可以在水性化妆品组合物(A)中使用的一种或多种非硅氧烷蜡选自巴西棕榈蜡、蜡大戟蜡、细茎针草蜡、石蜡、地蜡、植物蜡，例如橄榄蜡、稻米蜡、氢化的霍霍巴蜡或完全的花蜡，比如由Bertin(France)公司售卖的黑醋栗花的香精蜡，动物蜡，例如蜂蜡或改性的蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可以使用的其它蜡或蜡原料特别是海产蜡，比如由Sophim公司以标记M82售卖的产品，以及聚乙烯蜡或通常的聚烯烃蜡。

可以在本发明的水性化妆品组合物(A)中使用的硅氧烷是挥发性或非挥发性的环状、直链或支链硅氧烷，该硅氧烷未改性或用有机基团改性，在25℃的粘度为5×10^-6至2.5m²/s，并且优选为1×10^-5至1m²/s。

可以根据本发明在组合物(A)中使用的硅氧烷可以是油、蜡、树脂或胶的形式。

优选地，所述硅氧烷选自如下各项：包含选自聚(氧化烯)基团、氨基和烷氧基中的至少一个官能团的聚二烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)和有机改性的聚硅氧烷。

有机聚硅氧烷在Walter Noll的“Chemistry and Technology ofSilicones”(1968)Academic Press中有更详细的限定。它们可以是挥发性或非挥发性的。

当它们具有挥发性时，硅氧烷更特别地选自沸点为60℃-260℃的那些硅氧烷，并且还更特别地选自如下各项：

(i)环状聚二烷基硅氧烷，其包含3至7并且优选4至5个硅原子。这些是例如特别由Union Carbide以命名Volatile

7207或由Rhodia以命名

70045 V 2售卖的八甲基环四硅氧烷，由Union Carbide以命名Volatile

7158以及由Rhodia以命名

70045 V 5售卖的十甲基环五硅氧烷，以及它们的混合物。

还可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，比如由Union Carbide公司售卖的Volatile

FZ 3109，它们具有下面的化学式：

还可以提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，比如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基)甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物，以及八甲基环四硅氧烷和氧-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六(三甲基)甲硅烷基氧基)新戊烷的混合物；

(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃的粘度低于或等于5×10^-6m²/s的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。实例特别是由Toray Silicone公司以命名SH 200售卖的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅氧烷还在Cosmetics and Toiletries，91卷，1月.76，第27-32页发表的Todd & Byers的论文“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”中有描述。

优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷胶和树脂，用上述的有机官能团改性的聚有机硅氧烷，以及它们的混合物。

这些硅氧烷更具体地选自聚二烷基硅氧烷，它们中，主要可以提及的是含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。硅氧烷的粘度例如在25℃，根据ASTM标准445附录C测量。

在这些聚二烷基硅氧烷中，作为非限制性的方式，可以提及的是下面的商品：

-由Rhodia售卖的47和70 047系列的

油，或

油，例如油70 047 V 500 000；

-由Rhodia公司售卖的系列的油；

-由Dow Corning公司售卖的200系列的油，比如粘度为60000mm²/s的DC200；

-来自General Electric的

油，以及来自General Electric的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。

还可以提及以Dimethiconol(CTFA)命名的含有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，比如来自Rhodia公司的48系列的油。

在这一类的聚二烷基硅氧烷中，还可以提及由Goldschmidt公司以命名Abil

9800和9801售卖的产品，其是聚(C₁-C₂₀)二烷基硅氧烷。

可以在根据本发明的组合物(A)使用的硅氧烷胶特别是聚二烷基硅氧烷并且优选具有200000-1000000的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷，它们在溶剂中单独使用或以混合物使用。这种溶剂可以选自挥发性的硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷或它们的混合物。

根据本发明可以更具体使用的产品是混合物，比如：

●由在链末端被羟基化的聚二甲基硅氧烷或dimethiconol(CTFA)和环状聚二甲基硅氧烷(也被称为cylcomethicone(CTFA))所形成的混合物，比如由Dow Corning公司售卖的产品Q2 1401；

●由聚二甲基硅氧烷胶与环状硅氧烷形成的混合物，比如来自General Electric公司的产品SF 1214 Silicone Fluid；这种产品是对应于数均分子量为500000的二甲聚硅氧烷的SF 30胶，其溶解于对应于十甲基环五硅氧烷的SF 1202 Silicone Fluid油中；

●两种具有不同粘度的PDMS的混合物，并且更优选是PDMS胶和PDMS油的混合物，比如来自General Electric公司的产品SF1236。产品SF 1236是上述限定的粘度为20m²/s的SE 30胶和粘度为5×10^-6m²/s的SF 96油的混合物。这种产品优选含有15％SE 30胶和85％SF 96油。

根据本发明可以使用的有机聚硅氧烷树脂是包含下列单元的交联的硅氧烷体系：

R₂SiO_2/2，R₃SiO_1/2，RSiO_3/2和SiO_4/2

其中R表示含有1至16个碳原子的烃基。在这些产品中，特别优选的产品是其中R表示C₁-C₄低级烷基、更优选甲基的那些产品。

在这些树脂中，可以提及的是以命名Dow Corning 593售卖的产品，或由General Electric公司以命名Silicone Fluid SS 4230和SS 4267售卖的那些，它们是二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。

还可以提及特别地由Shin-Etsu公司以命名X22-4914，X21-5034和X21-5037售卖的三甲基硅氧基硅酸酯类型的树脂。

根据本发明可以使用的有机改性的硅氧烷是上述的并且在它们的结构中包含经由烃-基基团连接的一个或多个有机官能团的硅氧烷。

除上述的硅氧烷之外，有机改性的硅氧烷可以是用上述的有机官能团功能化的聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷，和聚烷基芳基-硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷特别地选自在25℃的粘度为1×10^-5至5×10^-2m²/s的直链和/或支链的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。

在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可以提及的实例包括以下列命名售卖的产品：

-来自Rhodia的70 641系列的油；

-来自Rhodia的

70633和763系列的油；

-来自Dow Corning的Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid油；

-来自Bayer的PK系列的硅氧烷，比如产品PK20；

-来自Bayer的PN和PH系列的硅氧烷，比如产品PN1000和PH1000；

-来自General Electric的SF系列的某些油，比如SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF 1265。

在所述有机改性的硅氧烷中，可以提及聚有机硅氧烷，其包括：

-包含任选含有C₆-C₂₄烷基的聚氧化乙烯和/或聚氧化丙烯基团的聚有机硅氧烷，比如由Dow Corning公司以命名DC 1248售卖的称为二甲聚硅氧烷共聚醇的产品，或由Union Carbide公司售卖的油

L 722，L 7500，L 77和L 711，以及由Dow Corning公司以命名Q2 5200售卖的(C₁₂)烷基甲聚硅氧烷共聚醇；

-包含取代或未取代的胺基团的聚有机硅氧烷，比如由Genesee公司以命名GP 4 Silicone Fluid和GP 7100售卖的产品，或由Dow Corning公司以命名Q2 8220和Dow Corning 929或939售卖的产品。取代胺基团特别是，C₁-C₄氨基烷基；

-含有烷氧基化的基团的聚有机硅氧烷，比如由SWS Silicones以命名Silicone Copolymer F-755售卖的产品，以及由Goldschmidt公司以Abil2428，2434和2440售卖的产品。

优选地，脂肪物质不包含任何C₂-C₃氧化烯单元或任何甘油化的单元。

更优选地，脂肪物质选自在室温和大气压下为液体或膏状的化合物。

优选地，脂肪物质是在25℃温度和大气压下为液体的化合物。

优选地，脂肪物质不是脂肪酸。

脂肪物质优选选自C₆-C₁₆低级链烷；脂肪醇；脂肪酸和/或脂肪醇的酯；矿物、植物或合成起源的非-硅氧烷油；以及硅氧烷。

根据一个实施方案，一种或多种脂肪物质选自液体凡士林、聚癸烯、脂肪酸和/或脂肪醇酯、液体酯或它们的混合物。

优选地，根据本发明的组合物的一种或多种脂肪物质是非-硅氧烷。

根据本发明的水性组合物(A)包含相对于所述组合物的总重量为至少20重量％的脂肪物质。优选地，脂肪物质的浓度为所述组合物的总重量的25％至80％、还更优选为25％至65％并且还更好地为30％至55％。

水性化妆品组合物(A)还包含一种或多种表面活性剂。

优选地，一种或多种表面活性选自非离子表面活性和阴离子表面活性。

阴离子表面活性剂更特别地选自下面的化合物的盐(具体是碱金属盐，尤其是钠盐、铵盐、胺盐，比如氨基醇盐或碱土金属盐，比如镁盐)：

-烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，甘油单酸酯硫酸盐；

-烷基磺酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，链烷烃磺酸盐；

-烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐；

-烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺基磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；

-烷基磺基乙酸盐；

-酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐；

-脂肪酸比如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸或硬脂酸、椰油酸或氢化的椰油酸的盐；

-烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；

-酰基乳酸盐(acyllactylates)；

-聚氧化烯化的烷基醚羧酸、聚氧化烯化的烷基芳基醚羧酸或聚氧化烯化的烷基氨基醚羧酸的盐，特别是含有2至50个环氧乙烷基团的那些；

-以及其混合物。

应当指出，这些不同的化合物的烷基或酰基有利地包含6至24个碳原子，并且优选包含8至24个碳原子，并且芳基优选指苯基或苄基。

非离子表面活性剂更特别地选自单氧化烯化的或多氧化烯化的单甘油化的或多甘油化的非离子表面活性剂。氧化烯单元更特别是氧化乙烯或氧化丙烯单元，或它们的组合，优选氧化乙烯单元。

可以提及的氧化烯化的非离子表面活性剂的实例包括：

●氧化烯化的(C₈-C₂₄)烷基苯酚，

●饱和或不饱和，直链或支链，氧化烯化的C₈-C₃₀醇，

●饱和或不饱和，直链或支链，氧化烯化的C₈-C₃₀酰胺，

●饱和或不饱和，直链或支链，C₈-C₃₀酸和聚乙二醇的酯，

●饱和或不饱和，直链或支链，C₈-C₃₀酸和山梨糖醇的聚氧乙烯化的酯，

●饱和或不饱和氧乙烯化的植物油，

●环氧乙烷和/或环氧丙烷等的缩合物，等

●单独地或作为混合物。

表面活性剂包含环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数为1-100，并且优选2-50。有利地，非离子表面活性剂不包含任何氧化丙烯单元。

根据本发明的一个优选实施方案，氧化烯化的非离子表面活性剂选自氧乙烯化的C₈-C₃₀醇，聚氧乙烯化的直链或支链，饱和或不饱和C₈-C₃₀酸酯和聚氧乙烯化的山梨糖醇酯。

作为单甘油化的或多甘油化的非离子表面活性的实例，优选使用单甘油化的或多甘油化的C₈-C₄₀醇。

具体地，单甘油化的或多甘油化的C₈-C₄₀醇对应于下式：

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H

其中R表示直链或支链C₈-C₄₀并且优选C₈-C₃₀烷基或链烯基，m表示1至30的数，并且优选1至10的数。

作为适合于在本发明的上下文中的化合物的实例，可以提及含有4摩尔甘油的月桂基醇(INCI命名：聚甘油基-4月桂基醚)，含有1.5摩尔的甘油的月桂基醇，含有4摩尔的甘油的油烯基醇(INCI命名：聚甘油基-4油烯基醚)，含有2摩尔的甘油的油烯基醇(INCI命名：聚甘油基-2油烯基醚)、含有2摩尔的甘油的十六/十八醇，含有6摩尔甘油的十六/十八醇，含有6摩尔甘油的油烯基十六烷基醇，以及含有6摩尔甘油的十八烷基醇。

醇可以表示醇的混合物，在这种情况下，m值表示统计值，其是指在商购产品中，若干种的聚甘油化的脂肪醇可以以混合物形式共存。

在单甘油化的或多甘油化的醇中，更特别优选使用含有1摩尔甘油的C₈/C₁₀醇，含有1摩尔甘油的C₁₀/C₁₂醇，以及含有1.5摩尔的甘油的C₁₂醇。

优选地，在本发明的组合物中存在的表面活性剂是非离子表面活性剂。

相对于组合物的重量，在本发明组合物中的表面活性剂的含量更特别地表示为0.1％至50重量％，并且优选0.5％至30重量％。

水性化妆品组合物(A)还可以包含各种通常在头发染色或头发增亮组合物中使用的辅料，比如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或它们的混合物；无机增稠剂，并且特别是填料比如粘土、滑石；有机增稠剂，特别是阴离子、阳离子、非离子和两性聚合缔合的增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；芳香剂；分散剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂。

上述的辅料通常以它们各自相对于组合物(A)重量为0.01％-20重量％的量存在。

根据本发明的一个有利的变体，水性组合物(A)包含一种或多种选自亲有机性的粘土和热解法二氧化硅，或它们的混合物中的无机增稠剂。

亲有机粘土可以选自蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石和海泡石，以及它们的混合物。粘土优选为膨润土或锂蒙脱石。

这些粘土可以用化学化合物改性，所述化学化合物选自季胺、叔胺、胺乙酸酯、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸酯(盐)、烷基芳基磺酸酯(盐)和胺氧化物，以及它们的混合物。

可以提及的亲有机粘土包括季铵-18膨润土，比如由Rheox公司以命名Bentone 3，Bentone 38和Bentone 38V售卖的那些，由United Catalyst公司以命名Tixogel VP售卖的那些，由Southern Clay公司以命名Claytone 34，Claytone 40和Claytone XL售卖的那些；硬脂基二甲基苄基铵膨润土，比如由Rheox公司以命名Bentone 27售卖的那些，由United Catalyst以命名Tixogel LG售卖的那些，以及由company Southern Clay公司以命名Claytone AF和ClaytoneAPA售卖的那些；季铵-18/烷基苄基二甲基铵膨润土，比如由Southern Clay公司以命名Claytone HT和Claytone PS售卖的那些；季铵-18锂蒙脱石，比如由Rheox公司以命名Bentone Gel DOA，Bentone Gel ECO5，Bentone Gel EUG，Bentone Gel IPP，Bentone GelISD，Bentone Gel SS71，Bentone Gel VS8和Bentone Gel VS38售卖的那些，以及由Biophil公司以命名Simagel M和Simagel SI 345售卖的那些。

热解法二氧化硅可以通过挥发性硅化合物在氢氧焰(oxhydricflame)中高温水解而获得，由此产生细小分离的二氧化硅。这种方法使得能够特别地获得在其表面上具有大量的硅烷醇基团的亲水性二氧化硅。这样的亲水性二氧化硅例如由Degussa公司以命名Aerosil

AerosilAerosil

Aerosil和Aerosil售卖，以及由Cabot公司以Cab-O-SilCab-O-Sil

Cab-O-Sil

Cab-O-Sil

和Cab-O-Sil

命名售卖。

为了降低硅烷醇基团的数量，可以经由化学反应对二氧化硅的表面进行化学改性。硅烷醇基团可以特别地用疏水性基团取代：然后获得疏水性二氧化硅。

疏水性基团可以是：

-三甲基甲硅烷氧基，其特别地通过在六甲基二硅烷基胺存在下处理热解法二氧化硅而获得。根据CTFA(第六版，1995)，如此处理的二氧化硅称为“二氧化硅硅烷化物”。它们是，例如，由Degussa公司以标记Aerosil

以及由Cabot公司以Cab-O-Sil

售卖的。

-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基，其特别地通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理热解法二氧化硅而获得。根据CTFA(第六版，1995)，如此处理的二氧化硅称为“二氧化硅二甲基硅烷化物”。它们是，例如，由Degussa公司以Aerosil

和Aerosil

以及由Cabot公司以Cab-O-Sil

和Cab-O-Sil

售卖的。

热解法二氧化硅优选具有可以为纳米至微米，例如在约5至200纳米范围内的粒子大小。

优选地，组合物包含锂蒙脱石，有机改性的膨润土或热解法二氧化硅，其是任选改性的。

当存在时，矿物增稠剂相对于组合物的重量占1重量％至30重量％。

组合物还可以包含一种或多种有机增稠剂。

这些增稠剂可以选自脂肪酰胺(椰子酸二乙醇酰胺或一乙醇酰胺，氧乙烯化烷基醚羧酸一乙醇酰胺)，聚合物增稠剂如纤维素-基增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物源的胶(黄原胶，硬葡聚糖胶)，丙烯酸或丙烯酰胺丙磺酸的交联的均聚物和缔合聚合物(含亲水性区域和具有脂肪链(含至少10个碳原子的烷基或链烯基)的疏水性区域的聚合物，其在水性介质中可以彼此或者与其它分子可逆地缔合)。

根据一个具体的实施方案，有机增稠剂选自纤维素-基增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物源的胶(黄原胶，硬葡聚糖胶)，丙烯酸或丙烯酰胺丙磺酸的交联的均聚物，并且优选纤维素-基增稠剂，特别是羟乙基纤维素。

一种或多种有机增稠剂，如果存在的话，其含量通常相对于组合物的重量在0.01重量％至20重量％范围内，并且优选0.1重量％至5重量％。

有利地，组合物(A)为凝胶或乳膏形式。

在染色方法的情况下，根据本发明的方法是在化妆品组合物(B)存在下进行的，化妆品组合物(B)包含一种或多种氧化染料，一种或多种直接染料，或它们的混合物。

氧化染料通常选自任选与一种或多种成色剂组合的一种或多种氧化碱。

氧化碱选自，例如，对-苯二胺，二(苯基)亚烷基二胺，对-氨基苯酚，邻-氨基苯酚和杂环碱，和它们的加成盐。

在对-苯二胺中，可以提及是，例如，对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-氯-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，5-二甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-对-苯二胺，N，N-二乙基-对-苯二胺，N，N-二丙基-对-苯二胺，4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺，N，N-二(β-羟乙基)-对-苯二胺，4-N，N-二(β-羟乙基)-氨基-2-甲基苯胺，4-N，N-二(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-氟-对-苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，N-(β-羟丙基)-对-苯二胺，2-羟甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺，N-乙基-N-(β-羟乙基)-对-苯二胺，N-(β，γ-二羟丙基)-对-苯二胺，N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺，N-苯基-对-苯二胺，2-β-羟乙氧基-对-苯二胺，2-β-乙酰基氨基乙氧基-对-苯二胺，N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺，4-氨基苯基吡咯烷，2-噻吩基-对-苯二胺，2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷，以及它们与酸的加成盐。

在可以提及的对-苯二胺中，特别优选对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-β-羟乙氧基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，N，N-二(β-羟乙基)-对-苯二胺，2-氯-对-苯二胺和2-β-乙酰基氨基乙氧基-对-苯二胺，以及它们与酸的加成盐。

在二(苯基)亚烷基二胺中，可以提及的是，例如，N，N’-二(β-羟乙基)-N，N’-二(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇，N，N’-二(β-羟乙基)-N，N’-二(4’-氨基苯基)乙二胺，N，N’-二(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N’-二(β-羟乙基)-N，N’-二(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N’-二(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N’-二(乙基)-N，N’-二(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1，8-二(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷，及其加成盐。

在对-氨基苯酚中，可以提及的是，例如，对-氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基-3-氟苯酚，4-氨基-3-氯苯酚，4-氨基-3-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基-2-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚，4-氨基-2-氨基甲基苯酚，4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚，以及它们与酸的加成盐。

在邻-氨基苯酚中，可以提及的是，例如，2-氨基苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰胺基-2-氨基苯酚，及其加成盐。

在杂环碱中，可以提及的是，例如，吡啶衍生物，嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

在吡啶衍生物中，可以提及的是在例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合物，例如2，5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基-苯基)氨基-3-氨基吡啶和3，4-二氨基吡啶，及其加成盐。

可用于本发明的其它吡啶氧化碱是在例如专利申请FR 2 801 308中描述的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化碱或其加成盐。可以提及的实例包括吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-乙酰基氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-羧酸，2-甲氧基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇，2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)乙醇，2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇，(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)甲醇，3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶，3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶，吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺，7-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺，5-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-醇，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-醇，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-醇，及其加成盐。

在嘧啶衍生物中，可以提及的是在例如专利DE 2 359 399；JP 88-169 571；JP 05-63124；EP 0 770 375或专利申请WO 96/15765中描述的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶，4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶，2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶和2，5，6-三氨基嘧啶，及其加成盐，以及当互变异构平衡存在时，其互变异构形式。

在吡唑衍生物中，可以提及的是在例如专利DE 3 843 892和DE 4 133 957，以及专利申请WO 94/08969，WO 94/08970，FR-A-2733 749和DE 195 43 988中描述的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑，3，4-二氨基吡唑，4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑，4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑，4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑，1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-叔-丁基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-叔-丁基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑，4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑，3，4，5-三氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑，及其加成盐。还可以使用4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。

优选使用4，5-二氨基吡唑，还更优选4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐。

还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮，并且特别是在专利申请FR-A-2 886 136中描述的那些，如以下化合物及其加成盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二-(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并-[1，2-a]吡唑啉-1-酮。

优选使用2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或其盐。

4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或其盐优选用作杂环碱。

用于根据本发明的化妆品组合物(B)可以任选包含一种或多种成色剂，所述成色剂有利地选自在角蛋白纤维的染色中常规使用的那些。

在这些成色剂中，尤其可以提及间-苯二胺，间-氨基苯酚，间-二苯酚，萘-基成色剂和杂环成色剂，还有它们的加成盐。

可以提及，例如，1，3-二羟基苯，1，3-二羟基-2-甲基苯，4-氯-1，3-二羟基苯，2，4-二氨基-1-(β-羟乙氧基)苯，2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)1-甲氧基苯，1，3-二氨基苯，1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，3-脲基苯胺，3-脲基-1-二甲基氨基苯，芝麻酚，1-β-羟乙基氨基-3，4-亚甲基二氧基苯，α-萘酚，2-甲基-1-萘酚，6-羟基吲哚，4-羟基吲哚，4-羟基-N-甲基吲哚，2-氨基-3-羟基吡啶，6-羟基苯并吗啉，3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，1-N-(β-羟乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧基苯，2，6-二(β-羟乙基氨基)甲苯，6-羟基二氢吲哚，2，6-二羟基-4-甲基吡啶，1-H-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮，2，6-二甲基-吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑，2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑和6-甲基吡唑并[1，5-a]苯并咪唑，其与酸的加成盐，以及它们的混合物。

通常，可用于本发明上下文中的氧化碱和成色剂的加成盐尤其选自与酸的加成盐，如盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，乳酸盐，甲苯磺酸盐，苯磺酸盐，磷酸盐和乙酸盐。

一种或多种氧化碱各自有利地相对于组合物的总重量占0.0001重量％至10重量％，优选相对于组合物的总重量占0.005重量％至5重量％。

一种或多种成色剂，如果存在的话，其含量各自有利地相对于组合物的总重量占0.0001重量％至10重量％，并且优选相对于化妆品组合物(B)的总重量占0.005重量％至5重量％。

至于直接染料，这些染料更具体地选自离子性和非离子物种，优选阳离子或非离子物种。

可以提及的合适的直接染料的实例包括单独的或混合物形式的偶氮；次甲基；羰基；吖嗪；硝基(杂)芳基；三(杂)芳基甲烷；卟啉；酞菁直接染料，和天然直接染料。

更具体地，偶氮染料包含-N＝N-官能团，其两个氮原子不同时参与到环中。然而，不排除序列-N＝N-的两个氮原子中的一个参与到环中。

次甲基家族的染料更具体地是包含选自＞C＝C＜和-N＝C＜的中的至少一个序列的化合物，其两个原子不同时参与到环中。然而，应指出，序列中的氮或碳原子中的一个可以参与到环中。更具体地，该家族的染料由以下类型的化合物得到，例如，次甲基，偶氮次甲基，单-和二芳基甲烷，靛胺(或二苯基胺)，靛酚，靛苯胺，羰花青，氮杂羰花青和它们的异构体，二氮杂羰花青和它们的异构体，四氮杂羰花青和半花青苷。

至于羰基家族的染料，可以提及的实例包括选自以下的染料：吖啶酮，苯醌，蒽醌，萘醌，苯并蒽酮，蒽并蒽酮(anthranthrone)，皮蒽酮，吡唑蒽酮，嘧啶并蒽酮，黄烷士酮，阴丹酮(idanthrone)，黄酮，(异)紫蒽酮，异吲哚啉酮，苯并咪唑酮，异喹啉酮，蒽吡啶酮(anthrapyridone)，吡唑并喹唑酮，perinone，喹吖啶酮，奎诺酞酮，靛蓝，硫靛，萘二甲酰亚胺，蒽嘧啶，二酮基吡咯并吡咯和香豆素。

至于环吖嗪家族的染料，特别可以提及吖嗪，呫吨，噻吨，fluorindine，吖啶，(二)氧杂吖嗪，(二)噻嗪和派若宁。

硝基(杂)芳族染料是更具体的硝基苯或硝基吡啶直接染料。

至于卟啉或酞菁类型的染料，可以使用阳离子或非阳离子化合物，任选包含一种或多种金属或金属离子，例如碱金属，碱土金属，锌和硅。

可以提及的特别合适的直接染料的实例包括，单独的或以混合物形式，硝基苯染料；偶氮直接染料；偶氮次甲基直接染料；次甲基直接染料；氮杂羰花青直接染料，例如四氮杂羰花青(四氮杂五次甲基)；醌并且特别是蒽醌，萘醌或苯醌直接染料；吖嗪；呫吨；三芳基甲烷；靛胺；靛蓝；酞菁直接染料，卟啉和天然直接染料。

这些染料可以是单发色团染料(即只包含一种染料)或多发色团的，优选二-或三发色团的；发色团可以相同或不同，并且来自相同或不同的化学家族。应指出，多发色团染料包含各自衍生自在400和800nm之间的可见光区域有吸收的分子的几种基团。此外，染料的这种吸收不要求其任何预先氧化，或者与任何其它化学物种组合。

在多发色团染料的情形中，发色团经由至少一个连接基团(linker)连接在一起，其可以是阳离子或非阳离子性的。

优选地，连接基团是直链，支链或环状C₁-C₂₀烷基链，任选插入有至少一个杂原子(如氮或氧)和/或至少一个包含这种原子的基团(CO，SO₂)，任选插入有至少一个杂环，该杂环可以与苯核稠合或不与苯核稠合并且包含结合在所述环中的至少一个季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氧，氮或硫)，任选插入有至少一个取代的或未取代的苯基或萘基，任选至少一个被两个任选取代的C₁-C₁₅烷基取代的季铵基团；连接基团不包含任何硝基，亚硝基或过氧基团。

如果杂环或芳族核是取代的，它们可以被例如一种或多种C₁-C₈烷基取代，所述C₁-C₈烷基任选被羟基，C₁-C₂烷氧基，C₂-C₄羟基烷氧基，乙酰基氨基，或被一个或两个C₁-C₄烷基取代的氨基所取代，任选带有至少一个羟基，或者两个基团可以与它们所连接的氮原子一起形成5-或6-元杂环，所述杂环任选包含与氮相同或不同的另一个杂原子；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；被一个或两个相同或不同的任选带有至少一个羟基的C₁-C₄烷基取代的氨基。

在根据本发明可以使用的苯类直接染料中，可以以非限制性方式提及以下化合物：

-1，4-二氨基-2-硝基苯，

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基苯

-1-氨基-2-硝基-4-二(β-羟乙基)氨基苯

-1，4-二(β-羟乙基氨基)-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-二(β-羟乙基氨基)苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟乙基)氨基苯

-1-氨基-3-甲基-4-β-羟乙基氨基-6-硝基苯

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基-5-氯苯

-1，2-二氨基-4-硝基苯

-1-氨基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1，2-二(β-羟乙基氨基)-4-硝基苯

-1-氨基-2-三(羟甲基)甲基氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-3-硝基-4-氨基苯

-1-羟基-2-氨基-4，6-二硝基苯

-1-β-羟乙氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1-甲氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1-β-羟乙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

-1-β，γ-二羟丙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-4-β，γ-二羟丙氧基-2-硝基苯

-1-β，γ-二羟丙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯

-1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-6-二(β-羟乙基)氨基-3-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基苯

-1-羟基-4-β-羟乙基氨基-3-硝基苯。

在根据本发明可以使用的偶氮，偶氮次甲基，次甲基和四氮杂五次甲基直接染料中，可以提及在专利申请WO 95/15144，WO 95/01772和EP 714 954；FR 2 189 006，FR 2 285 851，FR 2 140205，EP 1 378 544和EP 1 674 073中描述的阳离子染料。

因此，最尤其可以提及以下的式(I)至(IV)的染料，并且优选式(I)和(III)的化合物：

其中：

D表示氮原子或-CH基团，

R₁和R₂，可以相同或不同，并表示氢原子；C₁-C₄烷基，其可以被-CN，-OH或-NH₂基团取代，或者与苯环的碳原子形成任选含有氧或氮的杂环，该杂环可以任选被一种或多种C₁-C₄烷基取代；4’-氨基苯基，

R₃和R’₃，可以相同或不同，并表示氢原子或选自氯，溴，碘和氟的卤素原子，或氰基，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或乙酰氧基，

X^-表示优选选自氯化物离子，甲基硫酸根和乙酸根的阴离子，

A表示选自下面的结构A1至A18的基团，优选A1，A4，A7，A13和A18：

其中R₄表示可以被羟基取代的C₁-C₄烷基并且R₅表示C₁-C₄烷氧基；

其中：

R₆表示氢原子或C₁-C₄烷基，

R₇表示氢原子，可以被-CN基团或被氨基取代的烷基，4’-氨基苯基，或者与R₆一起形成任选含有氧和/或氮的杂环，该杂环可以被C₁-C₄烷基取代，

R₈和R₉，可以相同或不同，并表示氢原子，卤素原子如溴，氯，碘或氟，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或-CN基团，

B表示选自下面的结构B1至B6的基团：

其中R₁₀表示C₁-C₄烷基，R₁₁和R₁₂，可以相同或不同，并表示氢原子或C₁-C₄烷基；

其中：

R₁₃表示氢原子，C₁-C₄烷氧基，卤素原子如溴，氯，碘或氟，或氨基，

R₁₄表示氢原子，C₁-C₄烷基或与苯环的碳原子一起形成任选含有氧和/或被一种或多种C₁-C₄烷基取代的杂环，

R₁₅表示氢原子或卤素原子如溴，氯，碘或氟，

R₁₆和R₁₇，可以相同或不同，并表示氢原子或C₁-C₄烷基，

D₁和D₂，可以相同或不同，并表示氢原子或-CH基团，

m＝0或1，优选1，

应理解，当R₁₃表示未取代的氨基时，D₁和D₂同时表示-CH基团并且m＝0，

E表示选自下面结构E1至E8的基团，特别是E1，E2和E7：

其中R’表示C₁-C₄烷基；

当m＝0并且D₁表示氮原子时，E还可以表示下面结构E9的基团：

其中R’表示C₁-C₄烷基。

G——N＝＝N——J (IV)

其中：

符号G表示选自下面结构G₁至G₃的基团：

在结构G₁至G₃中：

R₁₈表示C₁-C₄烷基，可以被C₁-C₄烷基取代的苯基，或选自氯，溴，碘和氟的卤素原子；

R₁₉表示C₁-C₄烷基或苯基；

R₂₀和R₂₁，可以相同或不同，并表示C₁-C₄烷基，苯基，或在G₁中一起形成被一种或多种C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或NO₂基团取代的苯环，或在G₂中一起形成被一种或多种C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或NO₂基团取代的苯环；

R₂₀还可以表示氢原子；

Z表示氧或硫原子或基团-NR₁₉；

M表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

K表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

P表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

r表示0或1；

R₂₂表示O^-原子，C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基；

R₂₃和R₂₄，可以相同或不同，并表示氢原子或选自氯，溴，碘和氟的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或-NO₂基团；

X^-表示选自氯化物离子，碘化物离子，甲基硫酸根，乙基硫酸根，乙酸根和高氯酸根的阴离子；

前提条件是，

如果R₂₂表示O^-，则r表示0；

如果K或P或M表示-N-(C₁-C₄)烷基X^-，则R₂₃或R₂₄优选(在“或者不”的情况下，该条件不再有用；保留它，可以限制各式之间的复原。然而，不认为这是非常重要的)不同于氢原子；

如果K表示-NR₂₂(X^-)_r，则M＝P＝-CH，-CR；

如果M表示-NR₂₂(X^-)_r，则K＝P＝-CH，-CR；

如果P表示-NR₂₂(X^-)_r，则K＝M并且表示-CH或-CR；

如果Z表示硫原子且R₂₁表示C₁-C₄烷基，则R₂₀与氢原子不同；

如果Z表示-NR₂₂且R₁₉表示C₁-C₄烷基，则结构G₂中基团R₁₈，R₂₀或R₂₁中的至少一个与C₁-C₄烷基不同；

符号J表示：

-(a)下面结构J₁的基团：

在结构J₁中：

R₂₅表示氢原子，选自氯，溴，碘和氟的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，-OH，-NO₂，-NHR₂₈，-NR₂₉R₃₀或C₁-C₄-NHCO烷基，或与R₂₆一起形成任选含有一个或多个杂原子的5-或6-元环，所述杂原子选自氮，氧和硫；

R₂₆表示氢原子，选自氯，溴，碘和氟的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或与R₂₇或R₂₈一起形成任选含有一个或多个杂原子的5-或6-元环，所述杂原子选自氮，氧和硫的；

R₂₇表示氢原子，-OH基团，基团-NHR₂₈或基团-NR₂₉R₃₀；

R₂₈表示氢原子，C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，C₂-C₄多羟基烷基或苯基；

R₂₉和R₃₀，可以相同或不同，并表示C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基或C₂-C₄多羟基烷基；

-(b)5-或6-元含氮杂环基团，其可以含有其它杂原子和/或羰基，并且可以被一种或多种C₁-C₄烷基，氨基或苯基取代，尤其是下面结构J₂的基团：

在结构J₂中：

R₃₁和R₃₂，可以相同或不同，并表示氢原子，C₁-C₄烷基或苯基；

Y表示-CO-基团或

基团；

n＝0或1，其中，当n表示1时，U表示-CO-基团。

在如上定义的(I)至(IV)结构中，C₁-C₄烷基或烷氧基优选表示甲基，乙基，丁基，甲氧基或乙氧基。

在式(I)和(III)的化合物中，优选以下化合物：

在偶氮直接染料中，还可以提及以下染料，其描述于ColourIndex International，第三版中：

-分散红17

-基础红22

-基础红76

-基础黄57

-基础棕16

-基础棕17

-分散黑9。

还可以提及1-(4，-氨基二苯基偶氮)-2-甲基-4-二(β-羟乙基)氨基苯。

在醌直接染料中，可以提及以下染料：

-分散红15

-溶剂紫13

-分散紫1

-分散紫4

-分散蓝1

-分散紫8

-分散蓝3

-分散红11

-分散蓝7

-基础蓝22

-分散紫15

-基础蓝99

以及以下化合物：

-1-N-甲基吗啉鎓丙基氨基-4-羟基蒽醌

-1-氨基丙基氨基-4-甲基氨基蒽醌

-1-氨基丙基氨基蒽醌

-5-β-羟乙基-1，4-二氨基蒽醌

-2-氨基乙基氨基蒽醌

-1，4-二(β，γ-二羟丙基氨基)蒽醌。

在吖嗪染料中，可以提及以下化合物：

-基础蓝17

-基础红2。

在根据本发明可以使用的三芳基甲烷染料中，可以提及以下化合物：

-基础绿1

-基础紫3

-基础紫14

-基础蓝7

-基础蓝26。

在根据本发明可以使用的靛胺中，可以提及以下化合物：

-2-β-羟乙基氨基-5-[二(β-4’-羟乙基)氨基]苯胺基-1，4-苯醌

-2-β-羟乙基氨基-5-(2’-甲氧基-4’-氨基)苯胺基-1，4-苯醌

-3-N-(2’-氯-4’-羟基)苯基乙酰基氨基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺

-3-N-(3’-氯-4’-甲基氨基)苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺

-3-[4’-N-(乙基，氨基甲酰基甲基)氨基]苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺。

在根据本发明可以使用的四氮杂五次甲基类型的染料中，可以提及下表中给出的以下化合物：

X^-表示优选选自氯化物离子，碘化物离子，甲基硫酸根，乙基硫酸根，乙酸根和高氯酸根的阴离子。

在多发色团染料中，更具体可以提及：对称或不对称的偶氮和/或偶氮次甲基(腙)二-或三发色团染料，其包含，一方面，至少一个任选稠合的5-或6-元芳族杂环，该杂环包含参与在所述杂环中的至少一个季铵化氮原子并且任选包含至少一个其它杂原子(如氮，硫或氧)，并且另一方面，至少一个任选取代的苯基或萘基，其任选带有至少一个基团OR，其中R表示氢原子，任选取代的C₁-C₆烷基，任选取代的苯基核，或至少一个基团N(R’)₂，其中R’，可以相同或不同，并且表示氢原子，任选取代的C₁-C₆烷基或任选取代的苯基核；基团R’可以与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-或6-元杂环，或备选地，一个和/或两个基团R’可以各自与位于氮原子邻位的芳族环的碳原子形成饱和的5-或6-元杂环。

可以优选提及的芳族阳离子杂环包括：5-或6-元环，其含有1至3个氮原子并且优选1或2个氮原子，其中一个被季铵化；所述杂环还任选与苯核稠合。应类似地指出，该杂环可以任选包含与氮不同的另一个杂原子，例如硫或氧。

如果杂环或苯基或萘基被取代，则它们可以例如被一种或多种以下基团取代：C₁-C₈烷基，其任选被羟基，C₁-C₂烷氧基，C₂-C₄羟基烷氧基，乙酰基氨基，或，被一个或两个任选带有至少一个羟基的C₁-C₄烷基取代的氨基，所取代，或两个基团可以与它们所连接的氮原子一起形成5-或6-元杂环，该杂环任选含有与氮相同或不同的另一个杂原子；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；被一个或两个相同或不同的C₁-C₄烷基取代、任选带有至少一个羟基的氨基。

这些多发色团经由至少一个连接基团连接在一起，所述连接基团任选包含至少一个季铵化氮原子，其可以参与或不参与在饱和或不饱和、任选的芳族杂环中。

优选地，连接基团是直链，支链或环状C₁-C₂₀烷基链，任选插入有至少一个杂原子(如氮或氧)和/或至少一个包含这种杂原子的基团(CO，SO₂)，任选插入有至少一个杂环，该杂环可以与苯核稠合或不与苯核稠合并且包含参与在所述环中的至少一个季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氧，氮或硫)，任选插入有至少一个取代的或未取代的苯基或萘基，任选至少一个被两个任选取代的C₁-C₁₅烷基取代的季铵基团；连接基团不包括任何硝基，亚硝基或过氧基团。

连接基团和每个发色团之间的结合通常经由在苯基或萘基核上的杂原子取代基或经由阳离子杂环的季铵化氮原子发生。

染料可以包含相同或不同的发色团。

作为这种染料的实例，尤其可以参考：专利申请EP 1 637 566，EP 1 619 221，EP 1 634 926，EP 1 619 220，EP 1 672 033，EP1 671 954，EP 1 671 955，EP 1 679 312，EP 1 671 951，EP 167 952，EP 167 971，WO 06/063 866，WO 06/063 867，WO 06/063 868，WO 06/063 869，EP 1 408 919，EP 1 377 264，EP 1 377 262，EP1 377 261，EP 1 377 263，EP 1 399 425，EP 1 399 117，EP 1 416 909，EP 1 399 116和EP 1 671 560。

还可以使用在以下专利申请中提及的阳离子直接染料：EP 1006 153，其描述了包含经由阳离子类型的连接基团连接的两个蒽醌类型发色团的染料；EP 1 433 472，EP 1 433 474，EP 1 433 471和EP 1 433 473，其描述了相同或不同的二发色团染料，其经由阳离子或非阳离子连接基团连接；以及EP 6 291 333，其具体描述了包含3个发色团的染料，其中一个是蒽醌发色团，与其连接的是偶氮或二氮杂羰花青类型或其异构体的两个发色团。

在根据本发明可以使用的天然直接染料中，可以提及：2-羟基萘醌，胡桃醌，茜素，红紫素，胭脂红酸，胭脂酮酸，红棓酚，原儿茶醛，靛青，靛红，姜黄素，小剌青霉素，芹黄素(apigenidin)和苔红素。还可以使用含这些天然染料的提取物或煎煮物，特别是指甲花-基膏状药或提取物。

当它们存在时，相对于组合物的总重量，一种或多种直接染料更具体地占0.0001重量％至10重量％，并且优选0.005重量％至5重量％。

化妆品组合物(B)可以包含一种和/或其它类型的染料。其可以任选由两种染料组合物的混合物得到，两种染料组合物中一种包含一种或多种氧化染料，另一种包含一种或多种直接染料。

化妆品组合物(B)还包含一种或多种碱性试剂，该碱性试剂优选选自有机胺及其盐，有机碱和铵盐。

碱性试剂可以是有机的或无机的或或混合的。

可用于本发明目的的第一种类型的碱性试剂是在25℃的pKb小于12，优选小于10并且更优选小于6的有机胺。应指出这是对应于最高碱性的官能团的pK_b。

根据本发明的第一变体，有机胺包括伯、仲或叔胺官能团，和一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链C₁-C₈烷基。

选自包含1至3个相同或不同的C₁-C₄羟基烷基的烷醇胺如单-，二-或三烷醇胺的有机胺，特别适合于实施本发明。

在这种类型的化合物中，可以提及的是一乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，单异丙醇胺，二异丙醇胺，N-二甲基氨基乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，三异丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，3-氨基-1，2-丙二醇，3-二甲基氨基-1，2-丙二醇和三(羟基甲基氨基)甲烷。

具有下式的有机胺也是适合使用的：

其中W是C₁-C₆亚烷基残基，任选被羟基或C₁-C₆烷基取代；Rx，Ry，Rz和Rt，它们可以相同或不同，并表示氢原子或C₁-C₆烷基，C₁-C₆羟基烷基或C₁-C₆氨基烷基。

可以提及的这种胺的实例包括1，3-二氨基丙烷，1，3-二氨基-2-丙醇，精胺和亚精胺。

根据本发明的另一个变体，有机胺选自氨基酸。

更具体地，可使用的氨基酸是天然或合成起源的，为L，D或外消旋形式，并且包含至少一个酸官能团，所述酸官能团更具体地选自羧酸，磺酸，膦酸和磷酸官能团。氨基酸可以处于它们的中性或离子形式。

有利地，氨基酸是碱性氨基酸，其包含任选被包含在环或脲基官能团中的另外的胺官能团。

这种碱性氨基酸优选选自对应于下面式(I)的那些：

其中R表示选自以下的基团：

-(CH₂)₃NH₂；

-(CH₂)₂NH₂；-(CH₂)₂NHCONH₂；

对应于式(I)的化合物是组氨酸，赖氨酸，精氨酸，鸟氨酸和瓜氨酸。

作为可用于本发明的氨基酸，尤其可以提及天冬氨酸，谷氨酸，丙氨酸，精氨酸，鸟氨酸，瓜氨酸，天冬酰胺，肉碱，半胱氨酸，谷氨酰胺，赖氨酸，组氨酸，赖氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，甲硫氨酸，N-苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，牛磺酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸和缬氨酸。

根据本发明的一个优选变体，有机胺选自碱性氨基酸。特别优选的氨基酸是精氨酸，赖氨酸和组氨酸，或它们的混合物。

根据本发明的另一个变体，有机胺选自杂环类型的有机胺。除在氨基酸中已经提及的组氨酸外，可以特别提及吡啶，哌啶，咪唑，三唑，四唑和苯并咪唑。

根据本发明的另一个变体，有机胺选自氨基酸二肽。作为可用于本发明的氨基酸二肽，尤其可以提及肌肽，鹅肌肽和baleine。

根据本发明的另一个变体，有机胺选自包含胍官能团的化合物。作为可用于本发明的这种类型的胺，可以特别提及，除作为氨基酸已经提及的精氨酸之外，肌酸，肌酸酐，1，1-二甲基胍，1，1-二乙基胍，胍基乙酸，二甲双胍，鲱精胺，N-脒基丙氨酸，3-胍基丙酸，4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。

优选地，有机胺是烷醇胺。更具体地，有机胺选自2-氨基-2-甲基-1-丙醇，一乙醇胺，或它们的混合物。还更优选地，有机胺是一乙醇胺。

可用于本发明目的的第二种类型的碱性试剂包括如上所述的有机胺的有机或无机盐(在这种情况下，它们称作混合碱性试剂)。

优选地，有机盐选自有机酸的盐，如柠檬酸盐，乳酸盐，乙醇酸盐，葡糖酸盐，乙酸盐，丙酸盐，富马酸盐，草酸盐和酒石酸盐。

优选地，无机盐选自氢卤化物(例如盐酸盐)，碳酸盐，碳酸氢盐，硫酸盐，磷酸氢盐和磷酸盐。

可用于本发明目的的第三种类型的碱性试剂是无机碱。

为了本发明来说，术语“无机化合物”是指在其结构中带有一个或多个除氢以外的来自元素周期表的第1至13族的元素的任何化合物。

根据本发明的一个具体实施方案，无机碱含有一个或多个除氢以外的来自元素周期表的第1和第2族的元素。

在一个优选变体中，无机碱具有下面的结构：

(Z₁ ^x-)_m(Z₂ ^y+)_n

其中：

Z₂表示元素周期表的第1至13族、优选第1或第2族的元素，例如钠或钾；

Z₁ ^x-表示选自CO₃ ^2-，OH^-，HCO₃ ^2-，SiO₃ ^2-，HPO₄ ^2-，PO₄ ^3-和B₄O₇ ^2-离子的阴离子，优选选自CO₃ ^2-，OH^-和SiO₃ ²离子的阴离子；

x表示1，2或3；

y表示1，2，3或4；

m和n彼此独立地表示1，2，3或4；

其中n.y＝m.x。

优选地，无机碱对应下式(Z₁ ^x-)_m(Z₂ ^y+)_n，其中Z₂表示来自素周期表的第1和第2族的金属；Z₁ ^x-为选自CO₃ ^2-，OH^-和SiO₃ ^2-离子的阴离子，x为1，y表示1或2，并且m和n彼此独立地表示1或2，其中n.y＝m.x。

作为根据本发明可以使用的无机碱，可以提及碳酸钠，碳酸钾，氢氧化钠，氢氧化钾，偏硅酸钠和偏硅酸钾。

可用于本发明目的的第四种类型的碱性试剂是铵盐。

可用于根据本发明的组合物(B)中的铵盐是铵盐(NH₄ ⁺)。

可用于根据本发明的组合物(B)中的铵盐优选选自以下酸盐：乙酸盐，碳酸盐，碳酸氢盐，氯化物，柠檬酸盐，硝酸盐，亚硝酸盐，磷酸盐，硫酸盐。在特别优选的方式中，所述盐是碳酸盐。在特别优选的方式中，使用碳酸铵。

有利地，组合物(B)的碱性试剂含量，相对于所述组合物的重量，在0.01重量％至30重量％，并且优选0.1重量％至20重量％的范围内。

应指出，优选地，组合物(B)不含任何氨水作为碱性试剂。然而，如果确实包含氨水，则氨水的含量，相对于所述最终组合物的重量，应当优选不超过0.03重量％(用NH₃表示)，并且还更优选不超过0.01重量％。

组合物(B)可以是无水的或水性组合物。

术语“水性组合物”是指包含超过5重量％水，优选超过10重量％水，还更有利地超过20重量％水的组合物。

优选地，化妆品组合物(B)是水性组合物。

优选地，组合物(B)含有水。还更优选地，相对于组合物的总重量，水浓度可以在10重量％至90％，还更好20重量％至80％的范围内。

组合物可以任选包含一种或多种溶剂。

可以提及的有机溶剂的实例包括：直链或支链C₂-C₄烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇，丙二醇，二丙二醇，丙二醇单甲醚，二甘醇单甲醚和单乙醚，还有芳族醇，例如苄醇或苯氧基乙醇，以及它们的混合物。

溶剂，如果它们存在，则相对于化妆品组合物(B)的重量，其含量通常在1重量％至40重量％范围内，并且优选在5重量％至30重量％范围内。

化妆品组合物(B)还可以包含标准添加剂，如之前所列的那些，并且可以以其为参考。

化妆品组合物(B)的pH，如果其是水性的，则在2和12之间，优选在8和11之间。使用酸化或碱化试剂调节pH。

在酸化试剂中，可以提及，例如，无机或有机酸，例如盐酸，正磷酸，硫酸，羧酸，例如乙酸，酒石酸，柠檬酸或乳酸，和磺酸。

至于碱化试剂，如果其存在，则其可以选自先前所述的非-成盐的有机胺，或任选地，但不是优选的，氨水。优选地，如果组合物含有氨水或其盐，则一种或多种碱化试剂的含量大于氨水(用NH₃表示)的含量，如果使用氨水作为组合物(B)中的碱化试剂，则组合物(B)中氨水的含量，相对于所述最终组合物的重量，优选不超过0.03重量％(用NH₃表示)，并且还更优选不超过0.01重量％。

有利地，氨水在最终组合物中的含量相对于所述最终组合物的重量为不超过0.03重量％(用NH₃表示)，并且还更好地不超过0.01重量％。

应指出，最终组合物由组合物(A)，(B)和(C)的混合得到；这些混合物在涂敷到角蛋白纤维之前制备(当场制剂)或直接在角蛋白纤维上制备(在预混或不预混并且没有中间漂洗的情况下连续涂敷)。

当所述方法是使用组合物(A)和(B)的预混物或通过组合物(A)，(B)和(C)混合在一起当场获得的制剂进行时，则在混合和涂敷到头发上之间的间隔应当优选不超过30分钟，优选10分钟并且更优选5分钟。

最后，所述方法是使用包含一种或多种氧化剂的组合物(C)进行的。

更具体地，一种或多种氧化剂选自：过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物，过氧化盐，例如过硫酸盐，过硼酸盐，碱金属或碱土金属过碳酸盐，和此外的过酸及其前体。一种或多种氧化还原酶如漆酶，过氧化物酶和2-电子氧化还原酶(如尿酸酶)，任选在其相应的给体或辅因子存在下，也可以用作氧化剂。

优选地，最终组合物不含任何过酸及其前体，过氧化盐，例如碱金属或碱土金属过硫酸盐，过硼酸盐或过碳酸盐。

优选地，一种或多种氧化剂选自过氧化氢，过氧化脲和碱金属溴酸或铁氰化物。

该氧化剂有利地由过氧化氢形成，特别是在水溶液(过氧化氢水溶液)中，其浓度相对于氧化组合物(C)可以在，更具体地，0.1重量％至50重量％，更优选0.5重量％至20重量％并且还更优选1重量％至15重量％的范围内。

取决于所需的增亮度，氧化剂还可以包含优选选自过氧化盐的氧化剂。

氧化组合物(C)可以是水性的或不是水性的。术语“水性组合物”是指包含超过5重量％水，优选超过10重量％水并且还更有利地超过20重量％水的组合物。

优选地，氧化组合物(C)是水性组合物。

其还可以包含一种或多种有机溶剂。

溶剂，如果它们存在，则相对于氧化组合物(C)的重量，其含量通常在1重量％至40重量％的范围内，并且优选在5重量％至30重量％的范围内。

氧化组合物(C)可以包含一种或多种上述的酸化试剂。

通常，氧化组合物(C)的pH，当其是水性时，小于7。

氧化组合物(C)还可以含有在本领域中常规使用的其它成分，特别是如之前在水性组合物(A)或组合物(B)的上下文中详细描述的那些。

最后，氧化组合物(C)为各种形式，例如溶液，乳液或凝胶形式。

根据本发明的第一变体，将组合物(A)，(B)和(C)涂敷到湿的或干的角蛋白纤维上，连续地并且不进行中间漂洗，并且更具体地，涂敷组合物(A)然后(B)然后(C)或者(B)然后(A)然后(C)。

根据所述方法的第二变体，将由在涂敷之前混合组合物(A)和(B)得到的组合物，然后氧化组合物(C)连续涂敷，并且不进行对角蛋白纤维的中间漂洗。

根据所述方法的第三变体，将通过在涂敷前当场混合组合物(A)，(B)和(C)所得到的组合物涂敷到湿的或干的角蛋白纤维上。优选该变体。

有利地，在第二和第三变体中，混合和涂敷到头发上之间的间隔优选不超过30分钟，优选10分钟并且还更优选5分钟。

在该变体中，组合物(A)+(B)/(C)的量的重量比R1和组合物(A)/(B)的量的重量比R2从0.1至10变化，优选为0.3至3。

根据本发明的变体，在混合组合物(A)，(B)和(C)获得的组合物是这样的：在混合后，脂肪物质的含量相对于组合物的总重量为大于20重量％，优选大于25％并且更优选大于30重量％。

另外，与使用的变体无关，将存在于纤维上的混合物(来自这些组合物的当场混合，或者来自这些组合物的连续涂敷)停留一段时间，通常约1分钟至1小时，并且优选5分钟至30分钟。

该过程中的温度常规地介于室温(15和25℃之间)和80℃之间，并且优选介于室温和60℃之间。

在处理后，人类角蛋白纤维任选用水漂洗，任选用洗发剂清洗，然后用水漂洗，之后干燥或自然干燥。

最后，本发明涉及多隔室装置，包括：容纳上述水性组合物(A)的第一隔室，容纳含一种或多种碱性试剂并且任选含一种或多种氧化染料、一种或多种直接染料或它们的混合物的化妆品组合物(B)的第二隔室，和容纳含一种或多种氧化剂的组合物(C)的第三隔室。

下面的实施例用于说明本发明，但是它并不是限制性的。

实施例

示例性的增亮方法

制备以下组合物，其中的量用克表示。

水性组合物(A)：

组合物(B)：

在使用时，将以下各项混合在一起：

-9重量份的水性组合物(A)(A1或A2)，

-1重量份的组合物(B)，和

-10重量份的20体积Platinium International氧化剂(6％的过氧化氢)(C)。

得到的混合物的pH为10±0.1。将该混合物按照10/1(g/g)的浴比“混合物/头发缕”涂敷到天然头发缕(色调深度4)上。

停留时间在室温(约27℃)为30分钟。

在此时间后，漂洗该头发缕，然后用Elvive多维生素洗发剂清洗。

结果

使用Minolta CM2600D分光光度计，在CIE L^*a^*b^*体系中评价这些头发缕的颜色。

在CIE L^*a^*b^*体系中评价头发缕的增亮(ΔE_ab ^*)。在此L^*a^*b^*体系中，L^*表示颜色的强度，a^*表示绿色/红色轴并且b^*表示蓝色/黄色轴。L^*值越低，颜色越暗或越强烈。

在下表中，ΔE_ab ^*值是根据以下等式(i)，由L^*a^*b^*值计算出的：

{ΔE}_{ab}^{*} = \sqrt{{(L^{*} - {L_{o}}^{*})}^{2} + {(a^{*} - {a_{o}}^{*})}^{2} + {(b^{*} - {b_{o}}^{*})}^{2}} - - - (i)

头发缕的增亮(ΔE_ab ^*)是基于色调深度4的天然头发缕计算的。

在等式(i)中，L^*，a^*和b^*表示在增亮处理后的色调深度4的天然头发缕上测量出的值，并且L₀ ^*，a₀ ^*和b₀ ^*表示在未处理的色调深度4的天然头发缕上测量出的值。

ΔE_ab ^*值越大，增亮(颜色变化)越大。

	L^＊	a^＊	b^＊	ΔE^＊ _ab
					未处理的天然头发缕(HT4)	17.7	1.7	1.4	-
使用组合物A1用根据本发明的方法处理的头发缕	23	6.6	7.7	9.6
					使用组合物A2用根据本发明的方法处理的头发缕	22.3	6.6	7.4	9

上表显示，采用包含与氨水不同的碱性试剂的组合物进行的根据本发明的方法可以获得角蛋白纤维的增亮。

染色方法的实施例

制备以下组合物(量用克表示)。

水性组合物A：

	100g
		氧乙烯化(4EO)山梨聚糖一月桂酸酯	21.7
疏水性的热解法二氧化硅	11.1
		软化水	10
液体凡士林	适量，至100

化妆品组合物B：

	100g
		对-苯二胺	6.55
间苯二酚	4.95
		2-甲基间苯二酚	1.86
1-β-羟基乙基氧基-2，4-二氨基苯二盐酸盐	0.15
		焦亚硫酸钠粉末	0.46
异抗坏血酸	0.31
		一乙醇胺	40.07
软化水	适量，至100

组合物(C)

脂肪醇	2.28
		非离子表面活性剂	1.42
甘油	0.5
		过氧化氢	6
过氧化氢稳定剂	0.12
		软化水	适量，至100

在使用时，将以下各项混合在一起：

-9重量份的水性组合物(A)

-1重量份的组合物(B)

-10重量份的pH等于2.3的水性氧化组合物(C)

得到的混合物的pH约为10(±0.1)，然后涂敷到含90％灰白头发的天然头发(NG)缕上和涂敷到含90％灰白头发的烫发头发(PWG)缕上。“混合物/头发缕”浴比分别为10/1(g/g)。

停留时间在27℃为30分钟。在此时间后，漂洗该头发缕，然后用Elvive多维生素洗发剂清洗。

结果

选择性的计算

ΔE(选择性)值是由L^*，a^*和b^*测量值，根据以下等式(ii)计算的：

ΔE = \sqrt{{(L^{*} - {L_{o}}^{*})}^{2} + {(a^{*} - {a_{o}}^{*})}^{2} + {(b^{*} - {b_{o}}^{*})}^{2}} - - - (ii)

在等式(ii)中，L^*，a^*和b^*表示在染色的天然灰白头发上测量出的值，并且L₀ ^*，a₀ ^*和b₀ ^*表示在染色的烫发灰白头发缕上测量出的值。

着色选择性ΔE对应于天然头发和烫发头发之间颜色的变化，天然头发代表在根部的头发性质，而烫发头发代表头发在发梢的性质。ΔE值越低，在发梢和发根之间的着色越均匀。

结果在下表中给出。

从上表看出，使用根据本发明的方法获得了强烈并且较少选择性的着色。

此外，在染料混合物制备过程中，或者在头发缕上的停留时间期间，没有观测到刺激性的气味。

Claims

1.用于使角蛋白纤维增亮或染色的方法，其特征在于将下列各项涂敷到所述的纤维上：

(a)水性化妆品组合物(A)，包含：

（i）一种或多种脂肪物质，选自C₆-C₁₆低级链烷；动物、植物、矿物或合成起源的非-硅氧烷油；脂肪醇；脂肪酸；脂肪酸酯和/或脂肪醇酯，非硅氧烷蜡以及硅氧烷；和

（ii）一种或多种非离子表面活性剂，选自单氧化烯化的或多氧化烯化的以及单甘油化的或多甘油化的非离子表面活性剂；

(b)化妆品组合物(B)，包含一种或多种碱性试剂，选自有机胺及其盐，无机碱和铵盐，

(c)组合物(C)，包含一种或多种氧化剂，选自过氧化氢，过氧化脲和碱金属溴酸盐或铁氰化物，

相对于组合物(A)的总重量，组合物(A)中所述脂肪物质的量大于20重量%，

其中，将通过在涂敷前当场混合组合物（A），（B）和（C）所得到的组合物涂敷到干的或湿的角蛋白纤维上，或者将由在涂敷之前混合组合物（A）和（B）得到的组合物、和然后氧化组合物（C）连续涂敷，并且不进行对角蛋白纤维的中间漂洗，

当所述方法是用于使角蛋白纤维染色的方法时，则化妆组合物(B)还包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述角蛋白纤维是人类的角蛋白纤维。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述水性化妆品组合物(A)包含超过5重量%的水。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于所述水性化妆品组合物（A）包含超过10重量%的水。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述水性化妆品组合物（A）包含超过20重量%的水。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述一种或多种脂肪物质选自如下各项：液体凡士林、聚癸烯，和脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯，或它们的混合物。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述脂肪物质的浓度相对于组合物(A)的总重量至少为20重量%。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述脂肪物质的浓度相对于组合物(A)的总重量为25重量%至80重量%。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于所述脂肪物质的浓度相对于组合物(A)的总重量为25%至65重量%。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述碱性试剂是一乙醇胺。

11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述组合物(B)的碱性试剂含量相对于所述组合物的重量在0.01重量%至30重量%的范围内。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述组合物(B)的碱性试剂含量相对于所述组合物的重量在0.1重量%至20重量%的范围内。

13.适用于使用权利要求1-12中任一项方法的多-隔室装置，所述多-隔室装置包括：第一隔室，其容纳有根据权利要求1至9中任一项所述的水性组合物(A)；第二隔室，其容纳有根据权利要求1或10至12中任一项所限定的化妆品组合物(B)，所述化妆品组合物(B)含有一种或多种氧化染料，一种或多种直接染料或它们的混合物，和一种或多种碱性试剂；以及第三隔室，其容纳有权利要求1限定的组合物(C)，所述组合物(C)包含一种或多种氧化剂。