CN101766544A - 包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 - Google Patents

包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101766544A
CN101766544A CN200911000037A CN200911000037A CN101766544A CN 101766544 A CN101766544 A CN 101766544A CN 200911000037 A CN200911000037 A CN 200911000037A CN 200911000037 A CN200911000037 A CN 200911000037A CN 101766544 A CN101766544 A CN 101766544A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
weight
acid
amino
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200911000037A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101766544B (zh
Inventor
M·贾费里
M·-P·奥多塞特
I·施洛泽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40934839&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101766544(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN101766544A publication Critical patent/CN101766544A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101766544B publication Critical patent/CN101766544B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups

Abstract

本发明涉及含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物。用于角蛋白纤维和尤其人角蛋白纤维如头发的氧化染色的组合物，在使用时将其与氧化剂混合，包括：A)一种或多种选自对-氨基酚或其与酸的相应的加成盐的氧化显色碱，其含量为大于或等于在与氧化剂混合之前的组合物总重量的1.5％重量，B)一种或多种另外的染料前体，其不同于A)中所定义的氧化显色碱，C)二丙二醇，其含量为大于或等于在与氧化剂混合之前的组合物总重量的3.5％重量。本发明的组合物很容易生产。

Description

包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
本申请的主题是用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物。
已知使用包含氧化性染料特别是氧化染料前体和颜色调节剂(colouringmodifier)的染色组合物来染色角蛋白纤维，特别是人的头发。
氧化染料前体，通常称作氧化显色碱(oxidation base)，最初是无色或浅色的化合物，当它们与氧化产品组合时，能够通过氧化缩合方法而产生有色的和着色的化合物。它们通常是例如：邻-或对苯二胺、邻-或对氨基酚和杂环碱化合物。
人们还知道能够通过氧化显色碱与成色剂(coupler)或颜色调节剂结合而改变由这些氧化显色碱所获得的色调，后者通常选自间二氨基苯、间氨基酚、间二酚和某些杂环化合物例如吲哚化合物。
用作氧化显色碱和成色剂的分子的多样性能够获得丰富的颜色。
利用这些氧化染料获得的“持久”染色，页称为氧化染色，还必须满足某些要求。因而，它必须不具有毒理学方面的缺陷，它必须使所获得的色调具有所需要的强度，对例如光、恶劣天气、洗涤、烫发、出汗和摩擦等外界侵扰因素还具有良好的稳定性。
该染料还必须能够覆盖住白毛发，以及最终，它们的选择性必须尽可能地很小，即顺着同一根角蛋白纤维能够达到尽可能最小的染色差别，该角蛋白纤维通常在其发梢和发根之间的被不同程度地敏化(即伤害)。
在毛发着色领域已经进行了很多尝试以改进染色性质，例如使用添加剂。然而，这些添加剂的选择是困难的，因为其必须改进该染色组合物的染色性质，而不会对所述组合物的其他性质产生不利影响。特别地，这些添加剂必须对角蛋白纤维的色泽变淡(lighten)性质和着色施加性质没有不利影响。
发明内容
本发明的目的是获得不具有现有技术的缺点的用于角蛋白纤维的氧化染色的新型组合物。更特别地，本发明的目的是获得具有改进的染色性能以使得可以实现所需的变淡且容易混合和施加的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物，注意其不流动且其保持在施加位置。术语“改进的染色性质”特别表示关于染色的浓度/强度和/或均匀性方面的改进。
因此，本发明实现了这一目的，其涉及拟在使用时与氧化剂混合的用于角蛋白纤维(例如人角蛋白纤维，例如毛发)的氧化染色的组合物，包括：
A)一种或多种氧化显色碱，该氧化显色碱选自对氨基酚和相应的其与酸的加成盐，其含量为大于或等于在与氧化剂混合之前的组合物的总重量的1.5重量％，
B)一种或多种另外的染料前体，其不同于A)中所定义的氧化显色碱，
C)二丙二醇，其含量为大于或等于在与氧化剂混合之前的组合物的总重量的3.5重量％。
依照本发明的组合物很容易生产。没有显示出染料以及特别是对氨基酚的过早的(untimely)结晶。
根据本发明所述的组合物，在和氧化剂混合之后，突出具有改进染色性能。特别是，本发明的组合物很容易施用于角蛋白纤维，得到的着色显示出在发梢至发根之间沿着纤维的良好的强度和/或色饱和度(intensity)和/或良好的均匀性(也指染色选择性)和/或良好的色度。
最后，获得的着色是牢固的并且角蛋白纤维能够耐受各种外界侵扰。
本发明的主题也是使用依照本发明的组合物染色角蛋白纤维的方法。
本发明的主题还是用于使用本发明组合物的多腔室装置。
本发明的主题是根据本发明的组合物用于角蛋白纤维的氧化染色的用途。
本发明的组合物包含一种或多种对氨基酚和/或一种或多种其与酸的盐。对氨基酚盐的例子，可提及的是盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、乙酸盐、烷基硫酸盐和烷基磺酸盐。
根据本发明所使用的对氨基酚中，可提到的例子如对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚和4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚。
优选的，对氨基酚选自对氨基苯酚和4-氨基-3-甲基苯酚。
更优选的，本发明的对氨基酚是对氨基苯酚本身。
依据一个特别的实施方案，对氨基酚优选以在与氧化剂混合前的组合物的总重的1.5％至10％，甚至更优选1.5％至5％的浓度存在。
二丙二醇优选以在与氧化剂混合前的组合物的总重量的3.5％至20％，甚至更优选3.5％至15％，以及最好5％至15％的浓度存在。
依照本发明的组合物包含一种或多种另外的染料前体。
这种或这些另外的染料前体选自与对氨基酚和其与酸的盐不同的氧化显色碱，以及成色剂。
用于本发明中的氧化显色碱选自在氧化染料中常规已知的那些，以及其中特别可提到的是：邻和对-苯二胺、二元碱、邻-氨基酚、杂环碱，以及这些化合物和酸的加成盐。
这些氧化显色碱特别是阳离子的。
本发明上下文中所所用的对-苯二胺选自下式(I)的化合物和其与酸的加成盐：
其中：
■R8表示氢原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或被含氮的基团、苯基或4’-氨基苯基取代的C1-C4烷基；
■R9表示氢原子、C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、或被含氮基团取代的C1-C4烷基；
■R8和R9也可与与其相连的氮原子形成包含5或6元环的含氮杂环，其任选的被一个或多个烷基、羟基或脲基取代；
■R10表示氢原子、卤素原子例如氯原子、或C1-C4烷基、磺基、羧基、单羟基C1-C4烷基或羟基C1-C4烷氧基、乙酰氨基C1-C4烷氧基、甲磺酰基氨基C1-C4烷氧基或氨基甲酰基氨基C1-C4烷氧基；
■R11表示氢原子或卤素原子或C1-C4烷基。
在上面的化学式(I)的含氮基团中，特别要提到的是氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑啉鎓和铵基。
在上面的化学式(I)的对苯二胺中，特别要提到的是其中可提及的对-苯二胺类例如是：对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-氯-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，5-二甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-对-苯二胺，N，N-二乙基-对-苯二胺，N，N-二丙基-对-苯二胺，4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺，4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺，N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺，4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-氟-对-苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，N-(β-羟丙基)-对-苯二胺，2-羟甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺，N-乙基-N-(β-羟乙基)-对-苯二胺，N-(β，γ-二羟基丙基)-对-苯二胺，N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺，N-苯基-对-苯二胺，2-β-羟乙基氧基-对-苯二胺，2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对-苯二胺，N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺，和2-甲基-1-N-β-羟乙基-对-苯二胺，和它们与酸的加合盐。
在上面的化学式(I)的对苯二胺中，特别要提到的是对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟基乙基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺，以及这些化合物与酸的加成盐。
最特别使用的是对苯二胺、对甲苯二胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺，以及这些化合物与酸的加成盐。
根据本发明，术语“二元碱(double base)”应理解为含有至少两个其上带有氨基和/或羟基的芳环的化合物。
在可用作根据本发明所述的组合物中的氧化显色碱的二元碱中，具体地可提及下述化学式(II)的化合物，以及这些化合物与酸的加成盐：
其中：
■Z1和Z2，相同或不同，它们代表羟基或可被C1-C4烷基或连接基臂Y取代的-NH2基团；
■连接基臂Y代表含有1-14个碳原子的直链或支链亚烷基链，它们可被一个或多个含氮的基团和/或一个或多个如氧、硫或氮原子之类的杂原子间隔或终止，并任选地被一个或多个羟基或C1-C6烷氧基取代；
■R12和R13代表氢或卤素原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基或氨基C1-C4烷基或连接基臂Y；
■R14、R15、R16、R17、R18和R19，相同或不同，它们代表氢原子、连接基臂Y或C1-C4烷基；
■可理解的是化学式(II)的化合物每个分子仅含有一个连接基臂Y。
在上述化学式(II)的含氮基团中，具体地可提及氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑啉鎓和铵基。
在上述化学式(II)的二元碱中，更特别可提到的是N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)乙二胺、N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(4-甲氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(乙基)-N，N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷，和它们与酸的加成盐。
在这些化学式(II)的二元碱中，特别优选N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇和1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷，或它们与酸的加成盐。
在本发明的上下文中，邻氨基酚可作为氧化显色碱使用，特别的选自2-氨基酚、2-氨基-1-羟基-5-甲基苯、2-氨基-1-羟基-6-甲基苯和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，和它们与酸的加成盐。
在依照本发明的组合物中作为氧化显色碱使用的杂环碱中，更特别可提到的是吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物，和它们与酸的加成盐。
在吡啶衍生物中，更特别可提到的是已公开的化合物，例如，在专利GB1 026978和GB1 153 196中所提到的，如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶和3，4-二氨基吡啶，和它们与酸的加成盐。
在嘧啶衍生物中，更特别可提到的是已公开的化合物，例如，在德国专利DE2 359 399或日本专利JP88-169 571和JP91-10659或专利申请WO96/15765中所提到的，如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶，2，5，6-三氨基嘧啶，以及吡唑并嘧啶衍生物，例如在专利申请FR-A-2 750 048中提到的那些，如吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-7-二胺；2，5-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；2，7-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-醇；3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-5-醇；2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇；2-(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇；2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇；2-[(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基)(2-羟乙基)-氨基]乙醇；5，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，5，N7，N7-四甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；3-氨基-5-甲基-7-咪唑基-丙基氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶；其加成盐和当互变异构平衡存在时它们的互变异构形式。
在吡唑衍生物中，更特别可提到的是已在专利DE3 843 892和DE4 133 975和专利申请WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2 733 749和DE195 43 988中所述，如4，5-二氨基吡唑，例如：4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑和4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑；3，4-二氨基吡唑；4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑；3，4，5-三氨基吡唑，例如：3，4，5-三氨基吡唑，1甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基-氨基吡唑，3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑；以及它们与酸的加成盐。
优选使用4，5-二氨基吡唑，和甚至更优选4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或它的盐。
也可提及的吡唑衍生物包括二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑酮和尤其描述在专利申请FR-A-2 886 136中的那些，如下面的化合物和它们的加合盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-乙胺基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二-(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑-3-酮，2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑-1-酮，4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑-3-酮，4-氨基-5-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮，2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮。
优选使用2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或它的盐。
4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或其加成盐优选用作杂环碱。
用于本发明组合物的阳离子氧化显色碱，可被提到的有，例如以下组合物：特别是专利申请FR-A-2 766 177和FR-A-2 766 178中描述的对-苯二胺，例如专利申请FR-A2 766 177和FR-A-2 766 178中描述的对-氨基酚，例如专利申请FR-A-2 782 718，FR-A-2 782 716和FR-A-2 782 719中描述的邻-苯二胺，邻-氨基酚或阳离子二元碱，例如，专利申请FR-A-2 766 179中描述的双(氨基苯基)亚烷基二胺型衍生物，和阳离子杂环碱，这些化合物具有至少一个四价氮原子。
优选地，用于本发明组合物中的阳离子氧化显色碱是阳离子对-苯二胺。
更优选地，使用对-苯二胺的结构的阳离子氧化显色碱中存在一个变形，其中胺官能团的至少一个是含有吡咯烷(pyrrolidine)环的叔胺，其分子具有至少一个季铵化氮原子。例如文献EP-A-1 348 695中所描述的那些碱。
依照本发明的组合物优选包括占组合物总重量0.0005％重量至12％重量的氧化显色碱。优选，其包含占组合物总重量0.005％重量至8％重量，以及甚至更加优选占组合物总重量的0.05％至5％重量的氧化显色碱。
用于本发明组合物中的成色剂是那些通常用于氧化染色组合物中的(那些)，例如，间-氨基酚、间-苯二胺、间-二酚、萘酚和杂环成色剂，例如，吲哚衍生物，二氢吲哚衍生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物、吡唑啉酮、吲唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑，1，3-苯并间二氧杂环戊烯(benzodioxole)和喹啉，以及这些化合物和酸的加成盐。
这些成色剂更优选自2，4-二胺-1-(β-羟基乙基氧基)苯、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、4-氯代-1，3-二羟基苯、2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、芝麻酚、1-氨基-2-甲氧基-4，5-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6-羟基二氢吲哚、2，6-二羟基-4-甲基吡啶、1H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2-氨基-3-羟基吡啶、3，6-二甲基吡唑并-[3，2-c]-1，2，4-三唑和2，6-二甲基吡唑并-[1，5-b]-1，2，4-三唑，以及它们与酸的加成盐。
依据一个实施方案，该染料前体选自对-苯二胺氧化显色碱和杂环碱，以及它们和酸的加成盐。
依照本发明的组合物通常包括占组合物总重量0.0001％重量-15％重量的成色剂。优选，其包含占组合物总重量0.001％重量-10％重量的成色剂，以及甚至更优选0.01％重量-8％重量。
氧化显色碱和成色剂在本发明的组合物中以加成盐的形式存在，特别是以与酸的加成盐的形式存在。
用于本发明上下文中的与酸的加成盐特别选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、乙酸盐、烷基硫酸盐和烷基磺酸盐。
当氧化显色碱或成色剂包含一种或多种羧酸或磺酸官能团时，希望是与碱的加成盐。本发明中染料组合物中所用的与碱的加成盐特别是那些与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水或胺所得的。
通过本发明特定的实施方案，该组合物包含一种或多种成色剂。
本发明的组合物可以包含一种或多种碱性试剂。这些碱性试剂，例如，选自氨水、碱性(alkali)碳酸盐或碳酸氢盐，烷醇胺例如单-、二-和三乙醇胺，以及它们的衍生物，氧亚乙基化的和/或氧丙基化的乙二胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨基酸，以及特别是碱性氨基酸，例如精氨酸或赖氨酸，以及如下式(III)所述的化合物：
Figure GSA00000018759400091
其中：
■R是任选被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基；
■R22、R23、R24和R25，其可以相同或不同，代表氢原子，C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基。
依据本发明的优选实施方案，该组合物包含作为碱性试剂的至少一种有机胺，优选至少一种烷醇胺。当组合物包含超过一种包括烷醇胺和氢氧化铵或它们的盐的碱性试剂时，有机胺的量优选高于氨的量。通过特定的实施方案，该组合物包含少量的氨水，或者甚至不含氨水。依据这一实施方案，该组合物优选包含一种或多种烷醇胺，特别是单乙醇胺。
依照本发明的染料组合物也包含一种或多种直接染料，该直接染料特别选自硝基苯染料、偶氮直接染料、次甲基直接染料和它们的加成盐。这些直接染料可以是非离子、阴离子和阳离子型的。
该组合物也可以包含其它构成染色介质的化合物。这种染色介质通常包含，除二丙二醇之外，水或水和一种或多种除二丙二醇之外的有机溶剂的混合物，该溶剂优选的是水溶性的。
有机溶剂的例子特别可提到的有醇，例如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇，或二醇或二醇醚，例如乙二醇的单甲基、单乙基或单丁基醚，丙二醇或其醚例如丙二醇单甲基醚，丁二醇、己二醇，和二乙二醇烷基醚例如，二乙二醇单乙基醚或二乙二醇单丁基醚。然后溶剂可以占组合物的总重量的约0.01％或35％重量，以及优选约0.1％至25％重量的浓度存在。
本发明的组合物优选包含一种或多种另外的有机溶剂，选自乙醇、丙二醇和己二醇。
使用时，将本发明的组合物与氧化剂混合，例如通过包含一种或多种氧化剂的组合物。
所选择的氧化剂有，例如，过氧化物如过氧化氢、过氧化脲、碱金属的溴酸盐或铁氰酸盐，以及，过盐如过硼酸盐、过碳酸盐和过硫酸盐。作为氧化剂，还可以使用一种或多种氧化还原酶，例如漆酶、过氧化物酶和2-电子氧化还原酶(如尿酸酶(uricase))，任选地在它们各自的供体(donor)和辅助因素(cofactor)存在下。
特别优选使用过氧化氢。这种过氧化剂有利地由过氧化氢的水溶液构成，其滴定度可以在更优选约1至40体积、甚至更优选约5至40体积间变化。
依据一个优选的实施方案，混合后的组合物包含大于0.5％的量的的二丙二醇。
依据一个变形，与氧化剂混合后的组合物包含至少25％的脂肪物质，优选至少30％的脂肪物质。
术语“脂肪物质”意指在常温(25℃)和常压(760mmHg)下不溶于水的有机化合物(溶解度小于5％并且优选小于1％，甚至更优选少于0.1％)。脂肪物质在其结构中具有至少两个硅氧烷基团中的至少一个序列(sequence)或包含含有至少6个碳原子的一个或多个烃基链。此外，脂肪物质在相同温度和压力下通常可溶于有机溶剂中，例如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林和十甲基环戊硅氧烷。
依据此实施方案，组合物包含至少25％的不同于脂肪酸的脂肪物质。
脂肪物质特别选自低级链烷烃、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醇酯、非聚硅氧烷(non-silicone)油、特别是矿物、植物、动物或合成油，非聚硅氧烷蜡和聚硅氧烷。
再次指出，基于本发明的目的，醇、酯和脂肪酸特别具有一个或多个饱和或不饱和、直链或支化的含有6至30个碳原子的烃基基团，其任选地被一个或多个羟基(特别是1至4个)所取代。如果它们是不饱和的，这些组合物可以包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
关于低级链烷烃，其包含6至16个碳原子，并是直链或支化的，任选是环状的。通过实例，该链烷烃可选自己烷和十二烷和异链烷烃，例如异十六烷和异癸烷。
用于本发明组合物中的非聚硅氧烷油，被提到的有，例如：
-动物来源的烃基油，例如全氢化角鲨烯；
-植物来源的烃基油，如含有6-30个碳原子的液体脂肪酸三酸甘油酯，例如庚酸或辛酸三酸甘油酯，或另外，例如向日葵油，玉米油，大豆油，西葫芦油(marrow oil)，葡萄籽油，芝麻油，榛子油，杏仁油，澳洲坚果油(macadamiaoil)，阿拉拉油(arara oil)，蓖麻油，鳄梨油，辛酸/癸酸三酸甘油酯，例如由Stéarineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit Nobel公司以商品名
Figure GSA00000018759400111
810、812和818销售的那些，霍霍巴油(jojoba oil)，牛油树脂油；
-矿物或合成来源的包含至少16个碳原子的直链或支链烃，例如液体石蜡、凡士林、液态凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯如
-部分烃基的含氟油；被提及的含氟油有，全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷；全氟-1，2-二甲基-环丁烷；全氟链烷烃类，如由3M公司以商品名PF
Figure GSA00000018759400113
和PF
Figure GSA00000018759400114
销售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或由Atochem公司以商品名
Figure GSA00000018759400115
消售的溴全氟辛烷；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如由3M公司以商品名PF销售的4-三氟甲基全氟吗啉。
可用于本发明组合物中的脂肪醇是饱和或不饱和的、直链的或支化的，并包含6至30个碳原子，更特别地8至30个碳原子；所提到的有十六烷醇、十八烷醇和它们的混合物(十六烷醇/十八烷醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一基十五烷醇、油醇或亚油醇(linoleyl alcohol)。
可用于本发明的组合物的蜡特别选自于巴西棕榈蜡，小烛树蜡，西班牙草蜡，石蜡，地蜡，植物蜡例如橄榄蜡，米糠蜡，氢化霍霍巴蜡或花卉的绝对蜡如由Bertin公司(法国)销售的黑醋栗花的精油蜡，动物蜡例如蜂蜡，或改性蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可以使用的其它蜡或蜡状物质尤其是海产品蜡(marine wax)如由Sophim公司以参考编号M82销售的产品，以及聚乙烯的蜡或一般聚烯烃的蜡。
该酯是饱和或不饱和的、线性或支化的C1-C26脂肪族单-或多元酸的与饱和或不饱和的、线性或支化的C1-C26脂肪族单-或多元醇的酯，酯的总碳数更特别地是大于或等于10。
在单酯之中，可以提到山嵛酸二氢枞酸基酯；山嵛酸辛基十二烷基酯；山嵛酸异十六烷基酯；乳酸十六烷基酯；乳酸C12-C15烷基酯；乳酸异硬脂基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸(异)硬脂基酯；辛酸异十六烷基酯；辛酸辛基酯；辛酸十六烷基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异十六烷基酯；月桂酸异十六烷基酯；硬脂酸异十六烷基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异硬脂基酯；乙酰基蓖麻醇酸甲基酯；硬脂酸肉豆蔻基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油基酯；棕榈酸乙基酯和棕榈酸异丙基酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯如异丙基肉豆蔻酸酯、丁基肉豆蔻酸酯、十六烷基肉豆蔻酸酯、2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、肉豆蔻基肉豆蔻酸酯或硬脂基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯。
仍然在这一变型的范围之内，还可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸与C1-C22醇的酯以及单-、二-或三羧酸与C2-C26二-、三-、四-或五羟基醇的酯。
尤其提到下列物质：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油基酯；硬脂酰基硬脂酸辛基十二烷基酯；单蓖麻醇酸季戊四醇基酯；四异壬酸季戊四醇基酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇基酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三(辛基十二烷基)酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯；和二硬脂酸聚乙二醇酯。
在上述酯当中，优选使用乙基棕榈酸酯、异丙基棕榈酸酯、肉豆蔻基棕榈酸酯、十六烷基棕榈酸酯或硬脂基棕榈酸酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯如异丙基肉豆蔻酸酯、丁基肉豆蔻酸酯、十六烷基肉豆蔻酸酯或2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，异壬酸异壬基酯或辛酸十六烷基酯。
组合物还可包括，作为脂肪酸酯，C6-C30和优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯。需要提示的是，术语“糖”指含有几个醇官能团、有或没有醛或酮官能团并且含有至少4个碳原子的含氧的烃类化合物。这些糖可以单糖，寡糖或多糖。
可提及的合适糖的例子包括蔗糖(或砂糖)，葡萄糖，半乳糖，核糖，岩藻糖，麦芽糖，果糖，甘露糖，阿拉伯糖，木糖和乳糖，和它们的衍生物，尤其烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可以尤其选自于前面所述糖与线性或支化的、饱和或不饱和的C6-C30和优选C12-C22脂肪酸的酯或该酯的混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包括一种到三种共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据这一变型的酯也可选自单-，二-，三-和四酯和聚酯，和它们的混合物。
这些酯可以是，例如油酸酯，月桂酸酯，棕榈酸酯，肉豆蔻酸酯，山嵛酸酯，椰油酸酯，硬脂酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，癸酸酯和花生四烯酸酯，或它们的混合物例如，尤其，油酸酯-棕榈酸酯，油酸酯-硬脂酸酯和棕榈酸酯-硬脂酸酯混合酯。
更特别优选地使用单酯和二酯和尤其蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单-或二油酸酯，硬脂酸酯，山嵛酸酯，油酸棕榈酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯。
可提及的例子是由Amerchol公司以商品名
Figure GSA00000018759400131
DO销售的产品，它是甲基葡萄糖二油酸酯。
也可提及下面的糖及脂肪酸的酯或该酯的混合物：
-由Crodesta公司以商品名F160、F140、F110、F90、F70、SL40销售的产品，分别表示从73％单酯和27％二酯和三酯，从61％单酯和39％二酯、三酯和四酯，从52％单酯和48％二酯、三酯和四酯，从45％单酯和55％二酯、三酯和四酯，从39％单酯和61％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯，和蔗糖单月桂酸酯；
-以商品名Ryoto Sugar Esters(例如参考编号B370)销售并且与从20％单酯和80％二酯-三酯-聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯对应的产品；
-由Goldschmidt公司以商品名
Figure GSA00000018759400141
PSE销售的蔗糖单棕榈酸-二棕榈酸-硬脂酸酯(sucrose mono-dipalmito-stearate)。
可用于本发明的组合物中的聚硅氧烷是挥发性或非挥发性的，环状的，线性或支化的聚硅氧烷，它是未改性的或用有机基团改性，具有在25℃下5×10-6到2.5m2/s，和优选1×10-5到1m2/s的粘度。
根据本发明可使用的聚硅氧烷可以是油，蜡，树脂或胶的形式。
优选，该聚硅氧烷选自于聚二烷基硅氧烷，尤其聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包括至少一个选自于聚(氧亚烷基)基团、氨基和烷氧基中的官能团的有机改性聚硅氧烷。
有机基聚硅氧烷更详细地定义在Walter Noll’s“Chemistry andTechnology of Silicones”(1968)Academic Press。它们能够是挥发性或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，聚硅氧烷更具体地选自于具有在60℃和260℃之间的沸点的那些聚硅氧烷，和甚至更具体地说选自于：
(i)含有3到7个和优选4到5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是，例如由Union Carbide以商品名Volatile
Figure GSA00000018759400142
7207或由Rhodia以商品名
Figure GSA00000018759400143
70045V2销售的八甲基环四硅氧烷，由Union Carbide以商品名Volatile
Figure GSA00000018759400144
7158和由Rhodia以商品名
Figure GSA00000018759400145
70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷，和它们的混合物。
还可以提及具有下式的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由Union Carbide公司销售的Volatile
Figure GSA00000018759400146
FZ 3109：
还可提到环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六(三甲基甲硅烷氧基))新戊烷的混合物；
(ii)含有2到9个硅原子并具有小于或等于5×10-6m2/s(在25℃下)的粘度的线性挥发性聚二烷基硅氧烷。例子是由Toray Silicone公司以商品名SH200销售的十甲基四硅氧烷。属于这一类型的聚硅氧烷也已描述在Cosmeticsand Toiletries，Vol.91，Jan.76，pp.27-32，Todd & Byers“VolatileSilicone Fluids for Cosmetics”中出版的文章中。
优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷胶(gum)和树脂，用上述有机官能团改性的聚有机基硅氧烷，和它们的混合物。
这些聚硅氧烷更具体地选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。聚硅氧烷的粘度是例如根据ASTM标准445附件C在25℃下测量的。
在这些聚二烷基硅氧烷之中，能够以非限制性方式提及下列商购产品：
-47和70 047系列的
Figure GSA00000018759400151
油或由Rhodia销售的油，例如70 047 V 500 000油；
-由Rhodia公司销售的
Figure GSA00000018759400153
系列的油；
-Dow Corning销售的200系列的油，如具有60 000mm2/s的粘度的DC200；
-General Electric的
Figure GSA00000018759400154
油和General Electric的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。
还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol，CTFA)公知的含有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如Rhodia公司的48系列的油。
在这一类型的聚二烷基硅氧烷中，还可以提到由Goldschmidt公司以名称Abil
Figure GSA00000018759400155
9800和9801销售的产品，它们是聚(C1-C20)二烷基硅氧烷。
根据本发明能够使用的聚硅氧烷胶尤其是聚二烷基硅氧烷和优选那些具有在200 000和1 000 000之间的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷，单独或作为混合物在溶剂中使用。该溶剂能够选自挥发性聚硅氧烷，聚二甲基硅氧烷(PDMS)油，聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油，异链烷烃，聚异丁烯，二氯甲烷，戊烷，十二烷和十三烷，或它们的混合物。
更具体地说根据本发明能够使用的产品是混合物，如；
从在链端上羟基化的聚二甲基硅氧烷，或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)与也已知为环甲基硅氧烷(cyclomethicone，CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷，如由DowCorning公司销售的Q2 1401产品，所形成的混合物；
聚二甲基硅氧烷胶以及环状聚硅氧烷的混合物，如General Electric公司的SF 1214聚硅氧烷流体产品；该产品是溶于SF 1202聚硅氧烷流体油(对应于十甲基环五硅氧烷)中的具有500 000的数均分子量的SF 30胶(对应于聚二甲基硅氧烷)；
具有不同粘度的两种PDMS的混合物，和更特别地PDMS胶和PDMS油的混合物，如General Electric公司的SF 1236产品。SF 1236产品是具有20m2/s的粘度的以上所定义的SE 30胶，与具有5×10-6m2/s的粘度的SF 96油的混合物。这一产品优选含有15％SE 30胶和85％SF 96油。
根据本发明能够使用的有机基聚硅氧烷树脂是含有下列单元的交联硅氧烷体系：
R2SiO2/2，R3SiO1/2，RSiO3/2和SiO4/2
其中R表示含有1到16个碳原子的烷基。在这些产品之中，特别优选的产品是其中R表示C1-C4低级烷基，更具体地说甲基的那些产品。
在这些树脂之中，可以提及以名称Dow Corning 593销售的产品或由General Electric公司以名称Silicone Fluid SS 4230和SS 4267销售的那些产品，它们是具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的聚硅氧烷。
还可以提及尤其由Shin-Etsu以名称X22-4914、X21-5034和X21-5037销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯型树脂。
根据本发明能够使用的有机改性聚硅氧烷是以上定义的并且在其结构中包括经由烃基基团连接的一个或多个有机官能团的聚硅氧烷。
除如上所述的聚硅氧烷之外，该有机改性聚硅氧烷可以用前面提到的有机官能团官能化的聚二芳基硅氧烷，尤其聚二苯基硅氧烷，和聚烷基芳基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷特别选自在25℃下具有1×10-5到5×10-2m2/s的粘度的线性和/或支化的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，可提及的例子包括以下列名称销售的产品：
Rhodia的70 641系列的
Figure GSA00000018759400161
油；
Rhodia的
Figure GSA00000018759400162
70 633和763系列的油；
Dow Corning公司的Dow Corning 556化妆品级流体油；
Bayer公司的PK系列的聚硅氧烷，如PK20产品；
Bayer公司的PN和PH系列的聚硅氧烷，如PN1000和PH1000产品；
General Electric的SF系列的某些油，如SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF 1265。
在有机改性聚硅氧烷之中，可以提及聚有机基硅氧烷，它包括：
-任选包括C6-C24烷基的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基基团，如由DowCorning公司以名称DC 1248销售的已知为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(dimethicone copolyol)的产品或Union Carbide公司的
Figure GSA00000018759400171
L 722，L7500，L 77和L 711油，以及由Dow Corning公司以名称Q2 5200销售的(C12)烷基甲基聚硅氧烷共聚多元醇(alkylmethicone copolyol)；
-取代或未被取代的胺基，如由Genesee公司以名称GP 4聚硅氧烷流体和GP 7100销售的产品，或由Dow Corning公司以名称Q28220和Dow Corning 929或939销售的产品。取代的胺基是，尤其，C1-C4氨基烷基；
-烷氧基化基团，如由SWS Silicones以名称Silicone Copolymer F-755销售的产品，和由Goldschmidt公司销售的Abil
Figure GSA00000018759400172
2428，2434和2440。
优选的脂肪物质为非氧亚烷基化和非甘油化的。
更特别的，脂肪物质选自那些在室温和大气压下是液体或糊状物的化合物。
优选，脂肪物质是在25℃温度下和大气压下为液体的化合物。
通过一个实施方案，脂肪物质选自液态凡士林、聚癸烯、脂肪酸或脂肪醇的液态酯，或它们的混合物；特别的，本发明的组合物的脂肪物质是基于非聚硅氧烷的。
本发明的组合物也包含一种或多种染发组合物中常用的辅助剂。
术语“辅助剂”的意思是不同于上述提及的化合物的添加剂。
所使用的辅助剂例如，阴离子、阳离子、非离子、两性或者两性离子表面活性剂或者其混合物，阴离子、阳离子、非离子、两性或者两性离子聚合物，无机或者有机增稠剂，和尤其是除本发明中涉及的缔合性纤维素(associativecellulose)之外的阴离子、阳离子、非离子和两性的缔合性聚合物增稠剂；抗氧化剂或还原剂、渗透剂、螯合剂、芳香剂、缓冲剂、分散剂、调理剂例如挥发性或者非挥发性的和改性的或者未改性的聚硅氧烷；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；不透明剂(opacifier)和抗静电剂。
上述辅助剂每种通常占染料组合物组重量的0.01％重量至20％重量的量。
当然，本领域技术人员会仔细选择任选的辅助剂，以使依据本发明组合物的本质关联的有利性能基本上不被所需的添加所损害。
依照本发明组合物的pH值通常在约3到12之间和优选约5到11，优选7至11。可以通过通常用于角蛋白纤维染色的酸性化试剂或碱性化试剂调整至所需值，或者用常规缓冲体系(buffer system)来调整。
碱性试剂例如前文中所述的那些。
酸性化试剂中，可提及的有，如无机或有机酸例如盐酸、正磷酸、羧酸如酒石酸、柠檬酸或乳酸，或磺酸。
依照本发明的染料组合物可以是各种形式的，例如液体、乳膏或凝胶，或其他适合角蛋白纤维且特别是人头发染色的形式。
本发明的方法为其中混合本发明的组合物与包含一种或多种氧化剂的组合物，并将混合物施用于角蛋白纤维上的方法。颜色在酸性，中性或碱性PH值下显现，和氧化剂仅在使用时加入或者与本发明组合物中的其它化合物同时或相继使用。
在停留约1至60分钟，优选约5至45分钟后，洗涤角蛋白纤维，任选使用香波清洗和再漂洗，以及然后干燥。
使用2或3种组合物实施本发明的方法，一种组合物包括本发明中的对氨基酚，二丙二醇和另外的染料前体，和任选的一种或多种碱性试剂，第二种组合物包括氧化剂和任选的脂肪物质，这些脂肪物质可全部或部分地被包含在第三种组合物中。
因此，本发明的目的还是多腔室染色装置或染色“试剂盒”，其中，第一腔室包括包含对-氨基酚、二丙二醇、除对-氨基酚之外的染料前体、一种或多种碱性试剂的组合物，及第二腔室包括氧化剂和任选地一种或多种脂肪物质。
依据本发明的另一种实施方案，本发明的装置包括：第一腔室，其包括包含对-氨基酚，二丙二醇，除对-氨基酚之外的染料前体，和任选地一种或多种碱性试剂的组合物；第二腔室，其包括氧化剂；和第三腔室，其包括一种或多种脂肪物质。在这一实施方案中，包含的脂肪物质的组合物可以是无水的。根据本发明的目的，术语“无水组合物”意指含水量低于占组合物重量的5％重量、优选低于2％重量、且更优选少于1％重量的化妆品组合物。需要注意的是，所述水更特别是结合水，例如盐的结晶水，被在根据本发明的组合物的制备中所使用的原料吸收的痕量水。
本发明的主题还是以上所述染料组合物用于角蛋白纤维且特别是人角蛋白纤维如头发的氧化颜色的用途。
以下的实施例说明本发明，但没有限制本发明的范围。
在这些实施例中，除非特别说明，所有的含量均表示为活性材料(A.M.)占组合物总重量中的重量百分比。
实施例
制备以下的组合物：
实施例1
 组合物1   浓度(g％)
 二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石(Disteardimonium hectorite)   3
 辛基十二烷醇   11.5
 二硬脂酸乙二醇酯   8
 液态凡士林   64.5
 碳酸亚丙基酯   1
 月桂醇聚醚-2(Laureth-2)   1
 聚山梨醇酯21(Polysorbate 21)   11
  组合物2   浓度(g％)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐(DiethylenetriaminepentaaceticAcid，Pentasodium Salt)，40％的水溶液   1AS IS
  偏亚硫酸氢钠   0.7
  单乙醇胺   14.5
 1-甲基-2，5-二氨基苯   1.69
 1-甲基-2-羟基-4-β-羟乙基氨基苯   4.17
  组合物2   浓度(g％)
 4-氨基-2-羟基甲苯   1.39
 1，3-二羟基苯(间苯二酚)   0.88
 对-氨基酚   2.43
 NATROSOL 250HHR(羟乙基醚纤维素)   1.5
 二丙二醇   10
 乙醇   15
 丙二醇   5
 抗坏血酸   0.25
 水   Qs 100g
  组合物3   浓度(g％)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐，40％的水溶液   0.15AS IS
  50％的过氧化氢溶液(200体积.过氧化氢水溶液)   12AS IS
  锡酸钠   0.04
  焦磷酸盐   0.03
  液态凡士林   20
  组合物3   浓度(g％)
  海地美氯铵(HexadimethrineChloride)(60％活性物质(AM)在水中)   0.25AS IS
  聚季铵盐-6(40％活性物质在水中)   0.5AS IS
  甘油   0.5
  十六烷基十八烷醇(C16/C1830/70)   8
  氧亚乙基化十六烷醇十八烷醇   3
  (33EO)
  92.3％在水中的被保护的氧亚乙基化(4EO)油菜籽酸酰胺(ProtectedOxyethyl enated(4Eo)RapeseedAcid Amide)，   1.3AS IS
  维生素E   0.1
  磷酸   QspH 2.2
  水   Qs100
实施例2
  组合物1   MP模式   浓度(g％)
  二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石   2177   3
  辛基十二烷醇   1092   11.5
  二硬脂酸乙二醇酯   1122   8
  组合物1   MP模式   浓度(g％)
  液态凡士林   145B   64.5
  碳酸亚丙基酯   52585   1
  月桂醇聚醚-2(Laureth-2)   1178D2   1
  聚山梨醇酯21(Polysorbate 21)   53608   11
  组合物2   浓度(g％)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐，40％的水溶液   1AS IS
  偏亚硫酸氢钠   0.7
  单乙醇胺   14.5
  1-甲基-2，5-二氨基苯   0.464
  1-甲基-2-羟基-4-β-羟乙基氨基苯   0.58
  4-氨基-2-羟基甲苯   0.087
  1，3-二羟基苯(间苯二酚)   0.435
  对-氨基酚   1.56
  2-甲基-1，3-二羟基苯   1.16
  2-氨基-3-羟基哌啶   0.145
  6-羟基吲哚   0.174
  组合物2   浓度(g％)
  NATROSOL 250HHR(羟乙基纤维素)   1.5
  二丙二醇   10
  乙醇   15
  己二醇   5
  抗坏血酸   0.25
  水   Qs100g
  组合物3   浓度(g％)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐，40％的水溶液   0.15AS IS
  50％的过氧化氢溶液(200体积过氧化氢水溶液)   12AS IS
  锡酸钠   0.04
  焦磷酸盐   0.03
  液态凡士林   20
  海地美氯铵(60％活性物质在水中)   0.25AS IS
  聚季铵盐-6(40％活性物质在水中)   0.5AS IS
  甘油   0.5
  十六烷基十八烷醇(C16/C1830/70)   8
  组合物3   浓度(g％)
  氧亚乙基化十六烷基十八烷醇(33EO)   3
  92.3％的在水中的被保护的氧亚乙基化(4EO)油菜籽酸酰胺，   1.3
  维生素E   0.1
  磷酸   Qs pH 2.2
  水   Qs 100
在每一个实施例中，组合物1、2和3在使用时按以下比例混合：10g组合物1和4g组合物2和16g组合物3。以每1g头发10g混合物的比例将混合物施加于包含90％白发的自然灰色发缕上。在保留30分钟后，漂洗头发，用标准香波清洗及干燥。
视觉评价头发着色。
 例1   深棕色   红褐色(Mahogany red)
 例2   金色   金铜色
实施例3
实施例2中的组合物2和3按重量比混合，将得到的混合物以每1g头发10g混合物的比例施加于包含90％白发的自然或烫发的灰色发缕上。
在保留30分钟后，将头发漂洗，用标准香波清洗并干燥。最后在头发上得到相对地非选择性的着色。

Claims (14)

1.用于角蛋白纤维和尤其人角蛋白纤维如头发的氧化染色的组合物，在使用时将其与氧化剂混合，该组合物包括：
A)选自对-氨基酚或相应的其与酸的加成盐的一种或多种氧化显色碱，其含量为大于或等于在与氧化剂混合之前的组合物总重量的1.5％重量，
B)一种或多种另外的染料前体，其不同于A)中所定义的氧化显色碱，
C)二丙二醇，其含量为大于或等于在与氧化剂混合之前的组合物总重量的3.5％重量。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该对-氨基酚选自对氨基苯酚和4-氨基-3-甲基苯酚，且优选对氨基苯酚。
3.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于该对氨基酚以占组合物总重量的1.5％重量至10％重量，优选1.5％重量至5％重量的浓度存在。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于二丙二醇以占组合物总重量的3.5％重量至20％重量，优选3.5％重量至15％重量，且更优选5％重量至15％重量的浓度存在。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述另外的染料前体选自氧化显色碱和成色剂。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于该染料前体选自邻-和对-苯二胺氧化显色碱、二元碱、邻-氨基酚、杂环碱，以及这些化合物与酸的加成盐。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于该染料前体选自对-苯二胺氧化显色碱、杂环碱，以及这些化合物与酸的加成盐。
8.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于该染料前体选自间-氨基酚成色剂、间-苯二胺、间-二酚、萘酚、杂环成色剂和这些化合物与酸的加成盐，优选氨基酚成色剂和/或间-苯二胺。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，包括碱性试剂。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中碱性试剂是氨水或烷醇胺，优选烷醇胺。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于包含选自乙醇、丙二醇和己二醇的一种或多种另外的有机溶剂。
12.染色角蛋白纤维的方法，其特征在于：将权利要求1至11中任意一项所定义的组合物与包含一种或多种氧化剂的组合物混合，然后将其施用于角蛋白纤维上一段足以得到所需着色的时间。
13.多腔室装置，包括第一腔室，其包含包括对-氨基酚、二丙二醇、除对-氨基酚外的染料前体，和任选的碱性试剂的组合物，和第二腔室，其包括氧化剂和任选地一种或多种脂肪物质；所述对-氨基酚、二丙二醇和染料前体如前述权利要求中任一项所定义。
14.如权利要求1至11中任一项所定义的组合物用于角蛋白纤维的氧化染色的用途。
CN200911000037XA 2008-12-19 2009-12-18 包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 Expired - Fee Related CN101766544B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0807306A FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2008-12-19 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR08/07306 2008-12-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101766544A true CN101766544A (zh) 2010-07-07
CN101766544B CN101766544B (zh) 2013-03-27

Family

ID=40934839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200911000037XA Expired - Fee Related CN101766544B (zh) 2008-12-19 2009-12-18 包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8092553B2 (zh)
EP (1) EP2198845B1 (zh)
JP (1) JP2010143909A (zh)
CN (1) CN101766544B (zh)
BR (1) BRPI0906285A2 (zh)
ES (1) ES2402696T3 (zh)
FR (1) FR2940055B1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2968208B1 (fr) * 2010-12-07 2013-04-12 Oreal Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un polyolparticulier
FR2968203B1 (fr) * 2010-12-07 2013-07-12 Oreal Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un compose diol a 6 atomes de carbone
DE102011089220A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend kationische Anthrachinonfarbstoffe und Fettsäuretriglyceride
US8721740B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in a neutral to acidic system
US8721739B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an alkaline system
US8721742B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a liquid emulsion system
US8721741B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a cream emulsion system
CN105228583A (zh) * 2013-05-16 2016-01-06 宝洁公司 毛发增稠组合物及使用方法
US8915973B1 (en) 2013-10-01 2014-12-23 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system
US8920521B1 (en) 2013-10-01 2014-12-30 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system

Family Cites Families (182)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1078081B (de) * 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
GB880798A (en) * 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
BE626050A (zh) 1962-03-30
US3629330A (en) 1965-05-24 1971-12-21 Clairol Inc Components for hair dyeing compositions
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
LU57894A1 (zh) 1969-02-04 1970-08-04
US3861868A (en) * 1971-03-30 1975-01-21 Procter & Gamble Dyeing human hair with oxidation dyes and arginine or a protamine protein
CA986019A (en) 1971-03-30 1976-03-23 Edward J. Milbrada Oxidation hair dyes and process
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
DE2549294A1 (de) * 1975-11-04 1977-05-12 Henkel & Cie Gmbh Mittel zur verminderung der schaedigung von haaren beim bleichen und faerben
DE2624690C2 (de) 1976-06-02 1986-02-13 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verbesserte Wasserstoffperoxid-Persulfat-haltige alkalische Blondiermischungen
US4170637A (en) * 1977-05-16 1979-10-09 Redken Laboratories, Inc. Frosting bleach composition
NL182198C (nl) 1977-09-07 1988-02-01 Oreal Haarverfpreparaat alsmede werkwijze voor het verven van haar.
FR2402446A1 (fr) 1977-09-07 1979-04-06 Oreal Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application
FR2455478A1 (fr) * 1979-05-04 1980-11-28 Oreal Procede de traitement d'huiles cosmetiques en vue de leur conferer des proprietes emulsionnantes et emulsions obtenues a l'aide de ces huiles
US4226851A (en) * 1979-07-11 1980-10-07 Sompayrac Hewitt A Stable dental composition containing hydrogen peroxide
US4402698A (en) 1979-12-13 1983-09-06 L'oreal Hair-dyeing process involving protection of the scalp
LU83020A1 (fr) 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
US5259849A (en) * 1982-04-29 1993-11-09 L'oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
LU84875A1 (fr) 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
DE3423589A1 (de) 1984-06-27 1986-01-09 Wella Ag, 6100 Darmstadt Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse
CA1266829A (en) 1985-02-07 1990-03-20 Du Yung Hsiung Permanent wave neutralizer composition and method
LU85789A1 (fr) * 1985-02-26 1986-09-02 Oreal Utilisation dans les domaines therapeutique et cosmetique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogene
US4656043A (en) 1985-09-13 1987-04-07 Richardson-Vicks Inc. Peroxide-containing conditioning shampoo
LU86309A1 (fr) * 1986-02-14 1987-09-10 Oreal Composition pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux humains,a base de nitroanilines halogenes,procede de teinture utilisant ladite composition tinctoriale et nouvelles 2-nitroanilines halogenees utilisees
FR2596985B1 (fr) 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
DE3625916A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
FR2616324A1 (fr) 1987-06-15 1988-12-16 Berdoues Sa Parfums Produit pour la decoloration capillaire
DE3814356A1 (de) 1988-04-28 1988-09-08 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-zubereitung bzw. auftragefaehige, breiartige zubereitung zum bleichen von humanhaaren
DE3814685A1 (de) 1988-04-30 1988-09-01 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-zubereitung zur anfertigung einer breiartigen, auftragefaehigen zubereitung zur behandlung von humanhaar
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
JPH0310659A (ja) 1989-06-07 1991-01-18 Ichimaru Pharcos Co Ltd 鉄高含有ヘム鉄及びその製造法
LU87611A1 (fr) * 1989-10-20 1991-05-07 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs amino indoliques,procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions et composes nouveaux
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4309509A1 (de) 1993-03-25 1994-09-29 Henkel Kgaa Verfahren und Mittel zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
JPH11508542A (ja) * 1995-06-26 1999-07-27 ハンス・シュヴァルツコプフ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト ヘアケア剤を少なくとも１種含有する染毛剤
DE19527121A1 (de) 1995-07-25 1997-01-30 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2739284B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations
FR2740035B1 (fr) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
US6008173A (en) * 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
EP0895472B1 (fr) * 1996-04-25 2004-03-10 L'oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
US5817155A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
DE19712980B4 (de) 1997-03-27 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa W/O/W-Emulsionen und deren Verwendung
DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1998-09-17 Wella Ag Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren
TW527191B (en) 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2766178B1 (fr) 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766177B1 (fr) 1997-07-16 2000-04-14 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766179B1 (fr) 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2769835B1 (fr) * 1997-10-22 1999-11-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19754281A1 (de) 1997-12-08 1999-06-10 Henkel Kgaa Haarfärbemittel-Zubereitung
DE19815338C1 (de) * 1998-04-06 1999-09-09 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung von stabilen wäßrigen Haarfärbeemulsionen
FR2779949B1 (fr) 1998-06-19 2004-05-21 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2782718B1 (fr) 1998-09-02 2000-11-10 Oreal Nouveaux composes cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2782716B1 (fr) 1998-09-02 2001-03-09 Oreal Nouvelles orthophenylenediamines cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2782719B1 (fr) 1998-09-02 2000-11-10 Oreal Nouvelles orthophenylenediamines cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
DE19842071A1 (de) 1998-09-15 2000-03-16 Henkel Kgaa Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern unter Verwendung von stabilen Diazoniumsalzen
JP2000186020A (ja) 1998-12-22 2000-07-04 Lion Corp 染毛用組成物
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
DE19905768A1 (de) * 1999-02-11 2000-08-17 Goldwell Gmbh Voremulsion und Verwendung derselben zur Herstellung eines Haarfärbemittels sowie Verfahren zur Herstellung einer Haarfärbeemulsion
JP3544137B2 (ja) 1999-02-25 2004-07-21 花王株式会社 染毛方法
DE19909661A1 (de) * 1999-03-05 2000-09-07 Wella Ag Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
FR2802089B1 (fr) * 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
US6238653B1 (en) * 1999-12-22 2001-05-29 Revlon Consumer Products Corporation Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair
DE19962869A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
JP2001302471A (ja) * 2000-04-20 2001-10-31 Pola Chem Ind Inc 毛髪着色用の組成物
DE10028723B4 (de) 2000-06-09 2009-04-02 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben menschlicher Haare
US7147668B2 (en) 2000-06-12 2006-12-12 Kao Corporation Hair bleach
DE10032135B4 (de) 2000-07-01 2004-06-03 Wella Ag 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren
US6485950B1 (en) * 2000-07-14 2002-11-26 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions
EP1219285B1 (en) 2000-12-28 2007-03-28 Kao Corporation Hair bleach composition and hair dye composition
JP2001233748A (ja) * 2001-01-16 2001-08-28 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤
JP2008074705A (ja) * 2001-01-16 2008-04-03 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤
US6939537B2 (en) * 2001-03-12 2005-09-06 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agents and a hair treating agent
US7179302B2 (en) * 2001-03-20 2007-02-20 The Procter & Gamble Company Oxidative treatment of hair with reduced hair damage
JP2002363048A (ja) * 2001-05-31 2002-12-18 Nicca Chemical Co Ltd ２剤式染毛・脱色剤組成物用第１剤、２剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法
KR100659365B1 (ko) 2001-08-30 2006-12-19 니혼메나드게쇼힝 가부시끼가이샤 모발처리제 조성물 및 그 제조방법
JP2003095984A (ja) 2001-09-21 2003-04-03 Lion Corp 油性組成物
DE10148571B4 (de) 2001-10-01 2004-01-15 Henkel Kgaa Semiautomatische Dosierung
DE10148671A1 (de) 2001-10-02 2003-04-10 Henkel Kgaa Verfahren zum Färben von Keratinfasern unter Verwendung von Carbonylverbindungen zur Verbesserung der Farbstabilität von Haarfärbungen
KR20030043210A (ko) 2001-11-27 2003-06-02 동성제약주식회사 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
DE10163847A1 (de) 2001-12-22 2003-07-03 Henkel Kgaa Stabile Färbeemulsionen
FR2837821B1 (fr) 2002-03-27 2005-03-11 Oreal Derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle substitues par un radical cationique et utilisation de ces derives pour la coloration de fibres keratiniques
US6703004B2 (en) * 2002-04-03 2004-03-09 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for bleaching hair
GB0212516D0 (en) * 2002-05-31 2002-07-10 Procter & Gamble Compositions for treating hair comprising a phosphate ester compound and an oxidising agent
US7458993B2 (en) * 2002-06-26 2008-12-02 L'oreal Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres
FR2844711B1 (fr) 2002-06-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques humaines
FR2842101B1 (fr) 2002-07-12 2005-10-28 Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
US20060042023A1 (en) * 2002-07-31 2006-03-02 Arimino Co., Ltd. Emulsified compositions for bleaching or dyeing the hair and method of bleaching or dyeing the hair using these emulsified compostions
DE10250562A1 (de) * 2002-10-30 2004-05-19 Wella Ag Verwendung von Zein für kosmetische Zwecke
JP2004189717A (ja) * 2002-11-27 2004-07-08 Shiseido Co Ltd 染毛用組成物
US20040221400A1 (en) * 2002-12-13 2004-11-11 L'oreal Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a monosaccharide or disaccharide, processes and uses
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
FR2850020B1 (fr) 2003-01-16 2006-07-07 Oreal Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration
US7226486B2 (en) * 2003-01-16 2007-06-05 L'oreal S.A Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7217298B2 (en) * 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7597880B2 (en) 2003-02-24 2009-10-06 L'oreal Multimineral no-mix relaxer
JP4170117B2 (ja) 2003-03-04 2008-10-22 花王株式会社 染毛剤組成物
JP3713494B2 (ja) 2003-03-20 2005-11-09 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
US8092787B2 (en) 2003-05-22 2012-01-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced effect of optical modifier separate from structured benefit agent
FR2856291B1 (fr) 2003-06-19 2005-08-26 Oreal Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole ou le 4,5-diamino-1-(b-methoxyethyl)-1h-pyrazole a titre de base d'oxydation et le 6-hydroxy indole a titre de coupleur
US7135046B2 (en) * 2003-06-19 2006-11-14 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one oxidation base chosen from 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-1H-pyrazole and 4,5-diamino-1-(β-methoxyethyl)-1H-pyrazole and the addition salts thereof and at least one coupler chosen from 6-hydroxyindole and the addition salts thereof
EP1550656B1 (fr) * 2003-12-01 2009-05-06 L'oreal Dérivés de 4-5-diamino-N,N-dihydro-pyrazol-3-one condensé, utilisés pour la teinture des fibres keratiniques
DE102004004258A1 (de) * 2004-01-28 2005-09-08 Sempre Hair-Color-Mix Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur direkten Mischung von Chemikalien insbesondere zur Herstellung von Haarfarben und/oder Haartönungen
BRPI0507288A (pt) * 2004-01-29 2007-07-03 Avlon Ind Inc sistema clareador dos cabelos com condicionamento, composições, método e kit para o mesmo
DE202004003165U1 (de) 2004-02-26 2005-07-14 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
EP1570833B1 (en) 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
EP1598052B1 (en) 2004-05-22 2008-10-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
FR2870724B1 (fr) 2004-05-28 2007-12-07 Oreal Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre
WO2006018323A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 L'oreal Cosmetic use of polysaccharide compounds containing non-polymer siloxane graft(s)
FR2874323B1 (fr) 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s)
JP2006056848A (ja) 2004-08-23 2006-03-02 Kikuboshi:Kk 染髪時の下処理剤
CA2573567C (en) 2004-09-09 2013-11-12 Les Produits Vernico Ltee Method and kit for modifying the coloration of keratinous fibres
US7041142B2 (en) * 2004-10-12 2006-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color
US20060137111A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. One step hair coloring using salts
DE102005011459A1 (de) 2005-03-08 2006-09-14 Beiersdorf Ag Verwendung kosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an nicht molekular gebundenem freien Sauerstoff
US7442214B2 (en) * 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
FR2883735B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif
US7569078B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
JP2006282524A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Mandom Corp 毛髪処理剤用組成物
FR2883737B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7651533B2 (en) * 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
US7575605B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
FR2885046B1 (fr) 2005-04-29 2007-06-08 Oreal Emulsion directe comprenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene et une phase inerte de solubilite dans l'eau inferieure a 1%
US7494513B2 (en) * 2005-04-29 2009-02-24 L'oreal Direct emulsion for bleaching hair
DE202005008307U1 (de) * 2005-05-27 2005-07-21 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
EP1733759B1 (en) 2005-06-07 2012-09-05 Kao Germany GmbH Composition for hair comprising a liquid extract from Bambusa vulgaris
US7736395B2 (en) * 2005-06-29 2010-06-15 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one dye chosen from anionic and nonionic dyes and at least one inert organic liquid
DE102005032798A1 (de) 2005-07-14 2007-01-25 Henkel Kgaa Mittel zum Färben und/oder Aufhellen keratinischer Fasern mit neuartigen Wirkstoffen
FR2889661B1 (fr) 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
US20070104672A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Sandrine Decoster Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
FR2892623B1 (fr) 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
DE102005059647A1 (de) 2005-12-12 2007-06-14 Henkel Kgaa Bleichmittel
US20070169285A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Saroja Narasimhan Method and kit for coloring hair
DE102006012575A1 (de) 2006-03-16 2007-02-08 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit reduziertem Ammoniakgehalt
DE102006020050A1 (de) 2006-04-26 2007-10-31 Henkel Kgaa Aufhell-und/oder Färbemittel mit mehreren Ameisensäureestern und/oder Imidoameisensäureestern
DE102006026009A1 (de) 2006-06-01 2007-12-06 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Harnstoffderivaten
US20070277331A1 (en) * 2006-06-02 2007-12-06 Ingenuity Products Llc Protecting areas of skin proximate hair or nails from hair colors/ dyes and other contaminants
FR2902327B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
JP5416406B2 (ja) 2006-07-31 2014-02-12 花王株式会社 染毛剤組成物
EP1902703A3 (en) * 2006-09-13 2008-06-11 The Procter and Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
CN101516322A (zh) * 2006-09-13 2009-08-26 宝洁公司 用有机溶剂预处理毛发的方法
FR2909282B1 (fr) * 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
JP5392882B2 (ja) * 2006-12-08 2014-01-22 株式会社マンダム 毛髪処理剤用キット
FR2910309A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant un compose silicone particulier et une base d'oxydation
DE102006061830A1 (de) 2006-12-21 2008-06-26 Henkel Kgaa Stabilisierung von Zusammensetzungen, enthaltend Wasserstoffperoxid
FR2911268B1 (fr) 2007-01-15 2012-06-15 Oreal Composition pour la decoloration comprenant un ester liquide ramifie non volatile d'acide carboxylique a point de solification inferieur a 4°c
FR2911499B1 (fr) 2007-01-19 2009-07-03 Oreal Emulsion h/e avec des polymeres blocs
US20100322888A1 (en) * 2007-02-08 2010-12-23 Arimino Co., Ltd. Emulsion Composition for Hair Treating Agents
FR2912904B1 (fr) * 2007-02-23 2012-06-15 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polyol et procede de coloration
FR2912906B1 (fr) 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cotionique a motif julolidine et au moins un compose non polymerique a chaine hydrophobe et procede de coloration
FR2912903B1 (fr) 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de defrisage comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de defrisage
FR2915886B1 (fr) * 2007-05-09 2014-05-09 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine particuliere, un coupleur et un tensioactif particulier
JP5296329B2 (ja) * 2007-05-15 2013-09-25 花王株式会社 酸化染毛剤又は脱色剤組成物
DE102007028024A1 (de) 2007-06-14 2008-12-18 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an molekularem Sauerstoff und Parfümstoffen
EP2011474A1 (fr) * 2007-06-29 2009-01-07 L'Oréal Composition anhydre comprenant au moins un colorant d'oxydation, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogene et d'un polymere particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre
FR2917972B1 (fr) 2007-06-29 2009-10-16 Oreal Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2919178B1 (fr) 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procede de mise en forme, de coloration et/ou d'eclaircissement simultanes.
FR2919499B1 (fr) 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
FR2924939B1 (fr) * 2007-12-13 2010-02-26 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
FR2925304B1 (fr) 2007-12-20 2016-03-11 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne
FR2925309B1 (fr) 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant une alcanolamine, un acide amine et un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone.
FR2925307B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925308B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Composition anhydre comprenant une amine organique, eclaircissement de fibres keratiniques humaines au moyen d'une telle composition et dispositif
FR2925323B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
BRPI0910081A2 (pt) 2008-12-19 2012-03-13 L'oreal Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos
FR2940054B1 (fr) 2008-12-19 2016-04-08 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique et d'une base minerale et dispositif approprie
FR2940077B1 (fr) * 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
EP2198831B1 (fr) * 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié

Also Published As

Publication number Publication date
US20100154139A1 (en) 2010-06-24
CN101766544B (zh) 2013-03-27
EP2198845A2 (fr) 2010-06-23
JP2010143909A (ja) 2010-07-01
EP2198845A3 (fr) 2012-01-18
ES2402696T3 (es) 2013-05-07
FR2940055A1 (fr) 2010-06-25
FR2940055B1 (fr) 2015-03-27
US8092553B2 (en) 2012-01-10
BRPI0906285A2 (pt) 2013-04-30
EP2198845B1 (fr) 2013-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101791271B (zh) 包含脂肪类物质和4，5-二氨基吡唑衍生物的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN101791270B (zh) 包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
CN101791272B (zh) 用于角蛋白纤维的氧化染色的包含脂肪物质和二氨基吡唑酮衍生物的组合物
CN101766544B (zh) 包含对氨基酚、二丙二醇和附加染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
CN101744736A (zh) 用于角蛋白纤维的氧化染色的包含脂肪物质和N,N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺的组合物
CN101822618B (zh) 包括脂肪物质和硅酸盐的组合物，使用它的染色或色泽变淡方法或用于该方法的设备
CN101951872A (zh) 包括至少一种固体脂肪醇的组合物,使用它的染色或色泽变淡的方法或设备
CN101744737A (zh) 包括脂肪物质和特殊氧化乙烯表面活性剂的组合物，使用它的染色或色泽变淡方法或用于该方法的设备
CN101491487B (zh) 在特定有机胺存在下增亮直接染色或氧化染色的方法、其装置和无水组合物
CN101874765B (zh) 包含油、脂肪醇和氧化烯化的脂肪醇的处理角蛋白纤维的氧化组合物
CN101773457B (zh) 使用含有染料和碱性试剂以及氧化组合物的乳液色泽变淡染色角蛋白材料的方法
CN101444460B (zh) 氧化染色组合物及其氧化染色方法和用途
CN101889962A (zh) 使用包含氨基三烷氧基硅烷或氨基三烯氧基硅烷化合物的组合物淡化和/或着色人角蛋白纤维和装置
CN104739669A (zh) 含脂肪物质和阳离子聚合物组合物及染色或变淡方法装置
CN101773456A (zh) 使用包含碱性试剂和氧化组合物的无水染色组合物对角蛋白材料进行淡化染色的方法
CN101919792A (zh) 使用氨基三烷氧基硅烷或氨基三烯氧基硅烷组合物淡化和/或着色人角蛋白纤维
CN104902865B (zh) 不含化学氧化剂，包含氧化染料、烷基硫酸盐、烷基聚糖苷、脂肪物质和非离子瓜尔胶的染色组合物
CN104010618A (zh) 富含油的水性组合物及其在氧化着色或漂白方法中的用途
CN106999387A (zh) 包含对苯二胺氧化色基和附加色基的染料组合物
CN103619314A (zh) 包含烷氧基化脂肪醇醚和脂肪醇或脂肪酸酯的染料组合物
CN103179950A (zh) 包含环氧乙烷和环氧丙烷的缩聚物的染色和/或漂白组合物
FR3124712A1 (fr) Composition cosmétique comprenant de l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un ester oxyéthyléné d'acide gras en C8-C30 et de sorbitane, au moins un corps gras, au moins un agent alcalin et/ou un agent colorant
CN103327954A (zh) 包含脂肪物质和有机膦酸或者其一种盐的组合物、使用它染色或者色泽变淡的方法和装置
FR3124715A1 (fr) Composition comprenant de l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un alcool gras, au moins un acide gras, au moins un polyol, au moins un agent alcalin et éventuellement au moins un colorant
FR3124702A1 (fr) Composition comprenant du propane-1,3-diol et au moins un corps gras et un ou plusieurs agents alcalins et/ou un ou plusieurs colorants.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130327

Termination date: 20201218