CN101780015A

CN101780015A - 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备

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Publication number: CN101780015A
Application number: CN200910113684A
Authority: CN
Inventors: L·赫考特; A·拉格兰奇; M·贾费里
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2010-07-21
Also published as: EP2198834B1; US20100175706A1; EP2198834A3; EP2198834A2; BRPI0911109B8; JP5748953B2; BRPI0911109A2; JP2010143918A; US7909888B2; BRPI0911109B1

Abstract

本发明涉及使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法，和用于该方法的合适设备。本发明涉及使用包括一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的无水组合物(A)，包括单乙醇胺和一种或多种碱性氨基酸的组合物(B)以及包括一种或多种氧化剂的组合物(C)来染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法；当该方法是染色方法时，则无水组合物(A)不含有机胺和组合物(B)包括一种或多种氧化染料和/或直接染料。本发明涉及多腔室设备，其中的至少一个腔室包括上述的无水化妆品组合物(A)，另一个腔室包括上述的组合物(B)和最后的腔室包括上述的氧化组合物(C)。

Description

使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法，和用于该方法的合适设备

本发明涉及使用包括一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的无水组合物(A)，包括单乙醇胺、一种或多种碱性氨基酸的组合物(B)以及包括一种或多种氧化剂的组合物(C)来染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法；当该方法是染色方法时，则无水组合物(A)不含有机胺和组合物(B)包括一种或多种氧化染料和/或直接染料。

本发明涉及多腔室设备，其中的至少一个腔室包括上述的无水化妆品组合物(A)，另一个腔室包括上述的组合物(B)和最终的腔室包括上述的氧化组合物(C)。

在染色人角蛋白纤维如头发的方法之中，可提及氧化染色或持久染色。更具体地说，这一染色法使用一种或多种氧化染料前体，通常为一种或多种氧化显色碱，任选与一种或多种成色剂相结合。

一般，氧化显色碱选自于邻-或对-苯二胺，邻-或对氨基苯酚和杂环化合物。这些氧化显色碱是无色的或微弱颜色的化合物，它在与氧化性产品掺混时能够通过氧化缩合方法得到有色物质(coloured species)。

用这些氧化显色碱获得的色调常常通过将它们(氧化显色碱)与一种或多种成色剂掺混来改变，这些成色剂尤其选自于芳族间-二胺，间-氨基苯酚，间-联苯酚和某些杂环化合物，如吲哚化合物。

用作氧化显色碱的分子和成色剂的多样性允许获得各种各样的颜色。

直接染色或半持久性的染色也是已知的。通常用于直接染色中的方法包括：在角蛋白纤维上施加直接染料，后者是对纤维有亲合性的已着色或着色用的分子，让直接染料在角蛋白纤维上停留以便通过扩散作用穿透进入到纤维内部，和然后漂洗该纤维。

所使用的直接染料选自硝基苯，蒽醌，硝基吡啶，偶氮，次甲基，甲亚胺，占吨，吖啶，吖嗪或三芳基甲烷直接染料。

这一类型的方法不需要使用氧化剂来产生该着色。然而，不排除使用它来同时获得着色和色泽变淡效果。在色泽变淡条件下这样的方法被称作直接染色或半持久性染色方法。

在色泽变淡条件下持久或半持久性染色的方法因此在于，在绝大多数情况下在碱性pH条件下，与染料组合物一起还使用包括至少一种氧化剂的水性组合物。该氧化剂的作用是分解头发的黑色素，这-取决于所存在氧化剂的性质-导致纤维的或多或少显著的色泽变淡。因此，为了获得相对弱的色泽变淡，该氧化剂一般是过氧化氢。当希望有更大的色泽变淡时，过氧盐，例如过硫酸盐，通常是在过氧化氢的存在下使用的。

用于色泽变淡人角蛋白纤维的方法在于，在绝大多数情况下在碱性pH条件下，使用包括至少一种氧化剂的水性组合物。该氧化剂具有分解头发的黑色素的作用，这-取决于所存在氧化剂的性质-导致纤维的或多或少显著的色泽变淡。因此，为了获得相对弱的色泽变淡，该氧化剂一般是过氧化氢。当寻求更大的色泽变淡效果时，通常在过氧化氢存在下使用过氧盐，例如过硫酸盐。

这些困难中的一种归因于以下事实：在碱性条件下进行染色或色泽变淡角蛋白纤维的这些方法并且最常用的碱性试剂是氨水。在这一类型的方法中氨水是特别理想的。这一点的理由是氨水允许组合物的pH调节到碱性pH以便导致氧化剂的活化。然而，该试剂还引起角蛋白纤维的溶胀，兼有毛鳞片(scale)的打开(opening)，这促进氧化剂以及染料(对于染色方法的情况主要是氧化染料)穿透进入到纤维中，因此提高染色反应的效力。

然而，该碱化剂是非常挥发性的，这使得使用者感觉不愉快，因为在方法中放出的氨气的特征性强烈、相当令人讨厌的气味。

此外，所放出的氨气的量要求使用与所需要的量相比更高的含量，以补偿这一损失。这不是没有对使用者造成后果，使用者不仅因气味造成不便，而且还面临不能容忍的更大风险，例如头皮的刺激(刺痛)。

作为用一种或多种其它标准碱化剂单纯和简单地替换全部或一些的氨水的备选方案，无法得到与基于氨水的那些组合物同样有效的组合物，尤其因为这些碱化剂在氧化剂存在下无法获得染色的纤维的足够色泽变淡效果。

本发明的众多目的中的一个是建议在氧化剂存在下进行的染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法，它不具有用现有组合物所进行的那些方法的缺点，这些缺点是由大量的氨水的存在所引起，但是对于染色方法在所获得的染色力，色度，沿着纤维的染色的均匀性上以及对于色泽变淡方法在色泽变淡和该色泽变淡的均匀性上它至少保持同样有效。

这些目标和其它目标是由本发明实现的，本发明的一个主题因此是在氧化剂存在下染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法，其中使用以下组合物：

a)包括一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的无水组合物(A)；

b)包括单乙醇胺和一种或多种碱性氨基酸的组合物(B)；

c)包括一种或多种氧化剂的组合物(C)；

当该方法是染色方法时，然后无水组合物(A)不含有机胺和组合物(B)包括一种或多种氧化染料和/或直接染料。

本发明还涉及多腔室设备，它包括：在其中的一个腔室中的包括一种或多种脂肪物质和一种或多种表面活性剂的无水组合物(A)，在另一个腔室中的包括单乙醇胺和一种或多种碱性氨基酸的组合物(B)，和在再一个腔室中的包括一种或多种氧化剂的组合物(C)。

根据该多腔室设备的一种变型，无水组合物(A)不含有机胺和组合物(B)包括一种或多种氧化染料和/或直接染料。

本发明的其它特性和优点在阅读下面的叙述和实施例之后变得更清楚。

在下面的文本中，除非另有说明，否则数值范围的限制(即端值)包括在该范围中。

通过根据本发明的方法处理的人角蛋白纤维优选是头发。

无水化妆品组合物(A)更具体地说，相对于组合物的重量，具有等于0wt％或低于5wt％，优选低于2wt％和甚至更特别地低于1wt％的水含量。应该指出的是，水也能够呈现结合水的形式，如盐的结晶水或被在根据本发明的组合物的制备中所使用的起始原料吸收的痕量水。

另外，当该方法是色泽变淡方法时，则所使用的组合物不包括通常用于人角蛋白纤维的染色的任何直接染料或氧化染料前体(显色碱和成色剂)，或，如果该组合物包括任何直接染料或氧化染料前体，则相对于无水组合物和包括氧化剂的水性组合物的重量，它们的总含量不超过0.005wt％。具体地说，在该含量下，仅仅组合物将可能被染色，即在角蛋白纤维上没有观察到染色效果。

优选，该色泽变淡方法优选是在没有氧化显色碱，或成色剂或直接染料的情况下进行的。

当该方法是染色方法时，则无水组合物(A)不含有机胺；尤其，该无水组合物不含在25℃下pKb值低于12(该数值对应于最高碱度的功能)的有机胺。

正如早已提到的，该无水化妆品组合物(A)包括一种或多种脂肪物质。

术语“脂肪物质”是指在常温下(25℃)和在大气压力(760毫米汞柱)下不溶于水的有机化合物(低于5％，优选1％和甚至更优选0.1％的溶解度)。它们具有，在它们的结构中，含至少6个碳原子的至少一个烃类链或至少两个硅氧烷基团的序列。另外，该脂肪物质一般在同一温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，例如氯仿，乙醇，苯，液体凡士林或十甲基环五硅氧烷。

根据本发明，该脂肪物质选自于在室温下和在大气压力下为液体或糊状的化合物。

更具体地说，该脂肪物质选自于C₆-C₁₆低级链烷烃，动物、植物、矿物或合成来源的非聚硅氧烷油，脂肪醇，脂肪酸，脂肪酸和/或脂肪醇的酯，非聚硅氧烷蜡和聚硅氧烷。

需要提示的是，为了本发明的目的，脂肪醇、脂肪酸酯和脂肪酸更具体地说含有至少一种含有6-30个碳原子的线性或支化的、饱和或不饱和的烃基基团，它任选被取代，特别被一个或多个羟基(尤其1到4个)取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包括一种到三种共轭或非共轭的碳-碳双键。

至于C₆-C₁₆低级链烷烃，它们是线性或支化的，和可能是环状的。可提及的例子包括己烷，十一烷，十二烷，十三烷，和异链烷烃如异十六烷和异癸烷。

作为在本发明的组合物中使用的动物、植物、矿物或合成来源的油，可以提到的例子包括：

-动物来源的烃类油，如全氢化角鲨烯；

-植物或合成来源的三酸甘油酯油类，如含有6-30个碳原子的液体脂肪酸三酸甘油酯，例如庚酸或辛酸三酸甘油酯，或另外，例如向日葵油，玉米油，大豆油，西葫芦油，葡萄籽油，芝麻籽油，榛子油，杏仁油，澳洲坚果油(macadamia oil)，阿拉拉油(arara oil)，向日葵油，蓖麻油，鳄梨油，辛酸/癸酸三酸甘油酯，例如由Stéarineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit Nobel公司以商品名

810、812和818销售的那些，霍霍巴油和牛油树脂油；

-含有大于16个碳原子的矿物或合成来源的线性或支链烃，如挥发性或非挥发性的液体石蜡，和它们的衍生物，凡士林，液体凡士林，聚癸烯，氢化聚异丁烯如；优选液体石蜡，凡士林，液体凡士林，聚癸烯和氢化聚异丁烯如

；

-含氟油，例如由BNFL Fluorochemicals公司以商品名

PC1和

PC₃销售的全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷；全氟-1，2-二甲基-环丁烷；全氟链烷烃类，如由3M公司以商品名PF

和

销售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或由Atochem公司以商品名

销售的溴全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如由3M公司以商品名PF

销售的4-三氟甲基全氟吗啉。

适合用于本发明中的脂肪醇更具体地说选自于含8到30个碳原子的饱和或不饱和的，线性或支化的醇类。可提及的例子包括十六烷醇，硬脂醇和它们的混合物(十六烷醇/硬脂醇)，辛基十二烷醇，2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-十一烷基十五烷醇，油醇或亚油基醇。

可用于本发明中的脂肪酸更具体地说选自于含有6到30个碳原子和尤其9到30个碳原子的饱和或不饱和的羧酸类。它们理想地选自肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，山嵛酸，油酸，亚油酸，亚麻酸和异硬脂酸。

至于脂肪酸和/或脂肪醇的酯，有利地不同于上述的三酸甘油酯；尤其可提到饱和或不饱和的，线性或支化的C₁-C₂₆脂肪族单-或多酸与饱和或不饱和的，线性或支化的C₁-C₂₆脂肪族单-或多元醇的酯，该酯的总碳数是大于或等于10。

在单酯之中，可以提到山嵛酸二氢枞酸基酯；山嵛酸辛基十二烷基酯；山嵛酸异十六烷基酯；乳酸十六烷基酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷基酯；乳酸异硬脂基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸(异)硬脂基酯；辛酸异十六烷基酯；辛酸辛基酯；辛酸十六烷基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异十六烷基酯；月桂酸异十六烷基酯；硬脂酸异十六烷基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异硬脂基酯；乙酰基蓖麻醇酸甲基酯；硬脂酸肉豆蔻基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油基酯；乙基和异丙基棕榈酸酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯如异丙基、丁基、十六烷基、2-辛基十二烷基、或肉豆蔻基或硬脂基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯。

仍然在这一变型的范围之内，还可以使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸与C₁-C₂₂醇的酯以及单-、二-或三羧酸与C₂-C₂₆二-、三-、四-或五羟基醇的酯。

尤其提到下列物质：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油基酯；硬脂酰基硬脂酸辛基十二烷基酯；单蓖麻醇酸季戊四醇基酯；季戊四醇基四异壬酸酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇基酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三(辛基十二烷基)酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯；和二硬脂酸聚乙二醇酯。

在上述酯当中，优选使用乙基、异丙基、肉豆蔻基、十六烷基或硬脂基棕榈酸酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯如异丙基、丁基、十六烷基或2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，异壬酸异壬基酯或辛酸十六烷基酯。

组合物还可包括，作为脂肪酸酯，C₆-C₃₀和优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的糖酯和二酯。需要提示的是，术语“糖”指含有几个醇官能团，有或没有醛或酮官能团并且含有至少4个碳原子的含氧的烃类化合物。这些糖可以单糖类，寡糖或多糖。

可提及的合适糖的例子包括蔗糖(或砂糖)，葡萄糖，半乳糖，核糖，果糖，麦芽糖，甘露糖，阿糖，木糖和乳糖，和它们的衍生物，尤其烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。

脂肪酸的糖酯可以尤其选自于前面所述糖与线性或支化的，饱和或不饱和的C₆-C₃₀和优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或该酯的混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包括一种到三种共轭或非共轭的碳-碳双键。

根据这一变型的酯也可选自单-，二-，三-，四酯和聚酯，和它们的混合物。

这些酯可以选自，例如油酸酯，月桂酸酯，棕榈酸酯，肉豆蔻酸酯，山嵛酸酯，椰油酸酯，硬脂酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，癸酸酯和花生四烯酸酯，或它们的混合物，尤其，油酸酯-榈酸酯，油酸酯-硬脂酸酯和棕榈酸酯-硬脂酸酯混合酯。

更特别优选地使用单酯和二酯和尤其蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单-或二油酸酯，硬脂酸酯，山嵛酸酯，油酸棕榈酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯。

可提及的例子是由Amerchol公司以商品名

DO销售的产品，它是甲基葡萄糖二油酸酯。

也可提及的糖与脂肪酸的酯或该酯的混合物包括：

-由Crodesta公司以商品名F160、F140、F110、F90、F70和SL40销售的产品，分别表示从73％单酯和27％二酯和三酯，从61％单酯和39％二酯、三酯和四酯，从52％单酯和48％二酯、三酯和四酯，从45％单酯和55％二酯、三酯和四酯，从39％单酯和61％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯，和蔗糖单月桂酸酯；

-以商品名Ryoto Sugar Esters(例如参考编号B370)销售并且与从20％单酯和80％二酯-三酯-聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯对应的产品；

-由Goldschmidt公司以商品名

PSE销售的蔗糖单棕榈酸-二棕榈酸-硬脂酸酯。

非聚硅氧烷蜡尤其选自于巴西棕榈蜡，小烛树蜡，西班牙草蜡，石蜡，地蜡，植物蜡例如橄榄蜡，米糠蜡，氢化霍霍巴蜡或花卉的绝对蜡如由Bertin公司(法国)销售的黑醋栗花的精油蜡，动物蜡例如蜂蜡或改性蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可以使用的其它蜡或蜡状起始原料尤其是海产品蜡(marine wax)如由Sophim公司以参考编号M82销售的产品，以及聚乙烯的蜡或一般聚烯烃的蜡。

可用于本发明的化妆品组合物中的聚硅氧烷是挥发性或非挥发性的，环状的，线性或支化的聚硅氧烷，它是未改性的或用有机基团改性，具有5×10^-6到2.5m²/s(在25℃下)，和优选1×10^-5到1m²/s的粘度。

根据本发明可使用的聚硅氧烷可以是油，蜡，树脂或树胶的形式。

优选，该聚硅氧烷选自于聚二烷基硅氧烷，尤其聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包括至少一个选自于聚(氧亚烷基)基团、氨基和烷氧基中的官能团的有机改性聚硅氧烷。

有机基聚硅氧烷更详细地定义在Walter Noll’s“Chemistry andTechnology of Silicones”(1968)Academic Press。它们可以是挥发性的或非挥发性的。

当它们是挥发性的时，聚硅氧烷更具体地选自于具有在60℃和260℃之间的沸点的那些聚硅氧烷，和甚至更具体地说选自于：

(i)含有3到7个和优选4到5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是，例如由Union Carbide以商品名Volatile

7207或由Rhodia以商品名

70045 V2销售的八甲基环四硅氧烷，由UnionCarbide以商品名Volatile

7158和由Rhodia以商品名

70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷，和它们的混合物。

还可以提及具有下式的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由Union Carbide公司销售的Volatile

FZ3109：

还可提到环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六(三甲基甲硅烷基氧基))新戊烷的混合物；

(ii)含有2到9个硅原子并具有小于或等于5×10^-6m²/s(在25℃下)的粘度的线性挥发性聚二烷基硅氧烷。例子是由Toray Silicone公司以商品名SH 200销售的十甲基四硅氧烷。属于这一类型的聚硅氧烷也已描述在Cosmetics and Toiletries，Vol.9l，Jan.76，pp.27-32，Todd & Byers“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”出版的文章中。

优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷胶和树脂，用上述有机官能团改性的聚有机基硅氧烷，和它们的混合物。

这些聚硅氧烷更具体地选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。聚硅氧烷的粘度是例如根据ASTM标准445附件C在25℃下测量的。

在这些聚二烷基硅氧烷之中，能够以非限制性方式提及下列商购产品：

-47和70047系列的

油或由Rhodia销售的

油，例如70047V500000油；

-由Rhodia公司销售的

系列的油；

-Dow Corning销售的200系列的油，如具有60000mm²/s的粘度的DC₂₀0；

-General Electric的油和General Electric的SF系列(SF96，SF 18)的某些油。

还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol，CTFA)公知的含有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如Rhodia公司的48系列的油。

在这一类型的聚二烷基硅氧烷中，还可以提到由Goldschmidt公司以名称Abil

9800和9801销售的产品，它们是聚(C₁-C₂₀)二烷基硅氧烷。

根据本发明能够使用的聚硅氧烷胶尤其是聚二烷基硅氧烷和优选那些具有在200000和1000000之间的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷，单独或作为混合物在溶剂中使用。该溶剂能够选自挥发性聚硅氧烷，聚二甲基硅氧烷(PDMS)油，聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油，异链烷烃，聚异丁烯，二氯甲烷，戊烷，十二烷和十三烷，或它们的混合物。

更具体地说根据本发明能够使用的产品是混合物，如：

-从在链端上羟基化的聚二甲基硅氧烷，或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)与也已知为环甲基硅氧烷(cyclomethicone，CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷，如由Dow Corning公司销售的Q21401产品，所形成的混合物；

-从聚二甲基硅氧烷胶与环状聚硅氧烷形成的混合物，如GeneralElectric公司的SF 1214 Silicone Fluid产品；该产品是溶于SF 1202Silicone Fluid油(对应于十甲基环五硅氧烷)中的具有500000的数均分子量的SF 30胶(对应于聚二甲基硅氧烷)；

-具有不同粘度的两种PDMS的混合物，和更特别地PDMS胶和PDMS油的混合物，如General Electric公司的SF 1236产品。SF 1236产品是具有20m²/s的粘度的以上所定义的SE 30胶，与具有5×10^-6m²/s的粘度的SF 96油的混合物。这一产品优选含有15％Se 30胶和85％SF 96油。

根据本发明能够使用的有机基聚硅氧烷树脂是含有下列单元的交联硅氧烷体系：

R₂SiO_2/2，R₃SiO_1/2，RSiO_3/2和SiO_4/2

其中R表示含有1到16个碳原子的烷基。在这些产品之中，特别优选的产品是其中R表示C₁-C₄低级烷基，更具体地说甲基，的那些产品。

在这些树脂之中，可以提及以名称Dow Corning 593销售的产品或由General Electric公司以名称Silicone Fluid SS 4230和SS 4267销售的那些产品，它们是具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的聚硅氧烷。

还可以提及尤其由Shin-Etsu以名称X22-4914、X21-5034和X21-5037销售的三甲基甲硅氧基硅酸酯型树脂。

根据本发明能够使用的有机改性聚硅氧烷是以上定义的并且在其结构中包括经由烃基基团连接的一个或多个有机官能团的聚硅氧烷。

除如上所述的聚硅氧烷之外，该有机改性聚硅氧烷可以用前面提到的有机官能团官能化的聚二芳基硅氧烷，尤其聚二苯基硅氧烷，和聚烷基芳基硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷特别选自在25℃下具有1×10^-5到5×10^-2m²/s的粘度的线性和/或支化的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。

在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，可提及的例子包括以下列名称销售的产品：

-Rhodia的70641系列的油；

-Rhodia的

70633和763系列的油；

-Dow Corning公司的Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid油；

-Bayer公司的PK系列的聚硅氧烷，如PK20产品；

-Bayer公司的PN和PH系列的聚硅氧烷，如PN1000和PH1000产品；

-General Electric的SF系列的某些油，如SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF 1265。

在有机改性聚硅氧烷之中，可以由提及聚有机基硅氧烷，它包括：

-任选包括C₆-C₂₄烷基的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基基团，如由Dow Corning公司以名称DC 1248销售的已知为聚二甲基硅氧烷共聚物多元醇(dimethicone copolyol)的产品或Union Carbibe公司的L 722，L 7500，L 77和L 711油，以及由Dow Corning公司以名称Q25200销售的(C₁₂)烷基甲基聚硅氧烷共聚物多元醇；

-取代或未被取代的胺基，如由Genesee公司以名称GP 4 SiliconeFluid和GP 7100销售的产品，或由Dow Corning公司以名称Q28220和Dow Corning 929或939销售的产品。取代的胺基是，尤其，C₁-C₄氨基烷基；

-烷氧基化基团，如由SWS Silicones以名称Silicone CopolymerF-755销售的产品，和由Goldschmidt公司销售的Abil

2428，2434和2440。

优选，该脂肪物质不包括任何C₂-C₃氧亚烷基单元或任何甘油单元。

更具体地说，该脂肪物质选自于在室温下和在大气压力下是液体或糊状的化合物。

优选，该脂肪物质是在25℃的温度下和在大气压力下为液体的化合物。

更具体地说，该脂肪物质不是脂肪酸。

该脂肪物质优选地选自于C₆-C₁₆低级链烷烃，植物、矿物或合成来源的非聚硅氧烷油，脂肪醇，脂肪酸和/或脂肪醇的酯，和聚硅氧烷。

优选，根据本发明的组合物的脂肪物质是非聚硅氧烷。

优选，该脂肪物质选自液体凡士林，聚癸烯，脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯，或它们的混合物。

该无水化妆品组合物，相对于无水组合物的重量，具有有利地在10wt％和99wt％之间，优选在20wt％和90wt％和甚至更优选在25wt％和80wt％之间的脂肪物质含量。

该无水化妆品组合物(A)还包括一种或多种表面活性剂。

优选，该表面活性剂(S)选自于非离子型表面活性剂和阴离子表面活性剂。

阴离子表面活性剂更尤其选自下列化合物的盐(尤其碱金属盐，尤其钠盐，铵盐，胺盐，氨基醇盐或碱土金属盐如镁盐)：

-烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基(酰)氨基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，甘油一酸酯硫酸盐；

-烷基磺酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，链烷烃磺酸盐；

-烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐；

-烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；

-烷基磺基乙酸盐；

-酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸酸盐；

-脂肪酸如油酸，蓖麻醇酸，棕榈酸或硬脂酸，椰子油酸或氢化椰子油酸的盐；

-烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；

-酰基乳酸盐；

-聚氧亚烷基化烷基醚羧酸类、聚氧亚烷基化烷基芳基醚羧酸类或聚氧亚烷基化烷基(酰)氨基醚羧酸类(尤其含有2到50个环氧乙烷基团的那些)的盐类；

-和它们的混合物。

应该指出的是，这些各种化合物的烷基或酰基有利地含有6到24个碳原子和优选8到24个碳原子，和该芳基优选表示苯基或苄基。

非离子型表面活性剂更具体地说选自于单氧亚烷基化或多氧亚烷基化，单甘油化或多甘油化的非离子型表面活性剂。该氧亚烷基单元更具体地说是氧亚乙基或氧亚丙基单元，或它们的结合物，优选氧亚乙基单元。

可提及的氧亚烷基化非离子型表面活性剂的例子包括：

●氧亚烷基化(C₈-C₂₄)烷基酚，

●饱和或不饱和，线性或支化的，氧亚烷基化C₈-C₃₀醇，

●饱和或不饱和，线性或支化的，氧亚烷基化C₈-C₃₀酰胺，

●饱和或不饱和的，线性或支化的，C₈-C₃₀酸与聚乙二醇的酯，

●饱和或不饱和的，线性或支化的，C₈-C₃₀酸与山梨糖醇的聚氧亚乙基化酯，

●饱和或不饱和的氧亚乙基化植物油，

●环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，尤其，单独的或作为混合物。

该表面活性剂含有在1-100之间和优选在2-50之间的摩尔数的环氧乙烷和/或环氧丙烷。有利地，该非离子型表面活性剂不包括任何氧亚丙基单元。

根据本发明的一个优选实施方案，该氧亚烷基化非离子型表面活性剂选自于氧亚乙基化C₈-C₃₀醇，以及饱和或不饱和的，线性或支化的C₈-C₃₀酸与山梨糖醇的聚氧亚乙基化酯。

作为单甘油化或多甘油化非离子型表面活性剂的例子，优选使用单甘油化或多甘油化C₈-C₄₀醇。

尤其，该单甘油化或多甘油化C₈-C₄₀醇对应于下列通式：

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H

其中R表示线性或支化C₈-C₄₀和优选C₈-C₃₀烷基或链烯基团，和m表示1到30和优选1到10的数。

作为适合在本发明中使用的化合物的例子，可提及含有4mol的甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)，含有1.5mol的甘油的月桂醇，含有4mol的甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)，含有2mol的甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)，含有2mol的甘油的十六烷基硬脂基醇，含有6mol的甘油的十六烷基硬脂基醇，含有6mol的甘油的油基十六烷基醇，和含有6mol的甘油的十八碳醇。

醇可以用与m的值表示统计数值的相同方式来表示醇类的混合物，这指在商业产品中几个种类的多甘油化脂肪醇能够以混合物的形式共存。

在单甘油化或多甘油化醇之中，更具体地说优选使用含有1mol的甘油的C₈/C₁₀醇，含有1mol的甘油的C₁₀/C₁₂醇和含有1.5mol的甘油的C₁₂醇。

优选，在无水组合物中存在的表面活性剂是非离子表面活性剂。

在无水组合物中的表面活性剂含量更具体地占相对于无水组合物的重量而言0.1wt％到50wt％和优选0.5wt％到30wt％。

该化妆品组合物(A)还可含有通常用于染发组合物中的各种助剂，如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子的聚合物或它们的混合物；矿物增稠剂，和尤其填料如粘土，滑石；有机增稠剂与，尤其，阴离子，阳离子，非离子和两性的聚合物缔合增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；(多价)螯合剂；香料；分散剂；成膜剂；调理剂；神经酰胺；防腐剂；不透明剂。

以上助剂一般对于它们中的每一种是以相对于组合物(A)重量的在0.01wt％和20wt％之间的量存在。

组合物可以包括一种或多种矿物增稠剂，后者选自亲有机性粘土和煅制二氧化硅，或它们的混合物。

该亲有机性粘土可以选自蒙脱土，膨润土，锂蒙脱石，坡缕石，海泡石，和它们的混合物。该粘土优选是膨润土或锂蒙脱石。

这些粘土可以用选自季胺类，叔胺类，胺乙酸盐，咪唑啉，胺皂，脂肪硫酸盐，烷基芳基磺酸盐和氧化胺，和它们的混合物中的化合物进行改性。

可提及的亲有机性粘土包括季铵盐(quaternium)-18膨润土，如由Rheox公司以名称Bentone 3、Bentone 38和Bentone 38V，由UnitedCatalyst公司以名称Tixogel VP，由Southern Clay公司以名称Claytone34、Claytone 40和Claytone XL销售的那些；硬脂膨润土(stearalkoniumbentonite)，如由Rheox公司以名称Bentone 27，由United Catalyst公司以名称Tixogel LG，和由Southern Clay公司以名称Claytone AF和Claytone APA销售的那些；季铵盐-18/苯扎氯铵膨润土(benzalkoniumbentonite)，如由Southern Clay公司以名称Claytone HT和Claytone PS销售的那些；季铵盐-18锂蒙脱石，如由Rheox公司以名称Bentone GelDOA、Bentone Gel ECO5、Bentone Gel EUG、Bentone Gel IPP、BentoneGel ISD、Bentone Gel SS71、Bentone Gel VS8和Bentone Gel VS38销售的那些，和由Biophil公司以名称Simagel M和Simagel SI 345销售的那些。

该煅制二氧化硅可以通过挥发性硅化合物在氧氢火焰中的高温水解而获得，得到细分散硅石。这一方法尤其有可能获得在表面上有许多硅烷醇基的亲水性硅石。此类亲水性硅石例如由Degussa公司以名称Aerosil

，Aerosil

，Aerosil

，Aerosil

和Aerosil

，和由Cabot公司以名称Cab-O-Sil

，Cab-O-Sil

，Cab-O-Sil

，Cab-O-Sil

和Cab-O-Sil

销售。

有可能利用化学反应对硅石的表面进行化学改性，导致硅烷醇基的数目的减少。尤其有可能用疏水基团取代硅烷醇基：则获得疏水性硅石。

疏水性基团可以是：

-三甲基甲硅氧基团，它们尤其通过在六甲基二硅氮烷存在下处理煅制二氧化硅而获得。所处理的硅石根据CTFA(第6版，1995)已知为“硅石甲硅烷基化物(silica silylate)”。它们例如由Degussa公司以参考编号Aerosil

和由Cabot公司以名称Cab-O-Sil销售；

-二甲基硅氧基或聚二甲基硅氧烷基团，它们尤其通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理煅制二氧化硅而获得。所处理的硅石根据CTFA(第6版，1995)已知为“硅石二甲基甲硅烷基化物(silicadimethyl silylate)”。它们例如由Degussa公司以参考编号Aerosil和Aerosil

和由Cabot公司以名称Cab-O-Sil

和Cab-O-Sil

销售。

该煅制二氧化硅优选具有一种粒度，该粒度可以是纳米级到微米级，例如约5到200nm。

优选，组合物包括锂蒙脱石，有机改性膨润土或任选改性的煅制二氧化硅。

当存在时，矿物增稠剂占相对于组合物的重量而言1wt％到30wt％。

如前面所指出，用于根据本发明的方法中的组合物(B)包括，一方面，单乙醇胺，和另一方面，一种或多种碱性氨基酸。

在本发明中使用的碱性氨基酸更具体地选自于包括附加胺官能团(任选包括在环或脲基官能团中)的那些。

此类碱性氨基酸优选地选自对应于以下通式(I)的那些：

其中R表示选自以下的基团：

对应于结构式(I)的化合物是组氨酸，赖氨酸，精氨酸，鸟氨酸和瓜氨酸，和优选精氨酸，赖氨酸和组氨酸，或它们的混合物。

有利地，组合物(B)具有相对于该组合物的重量0.1wt％到40wt％和优选0.5wt％到20wt％的单乙醇胺含量。

至于碱性氨基酸的含量，相对于组合物的重量，该含量更具体地说是在0.1wt％到40wt％和优选0.5wt％到20wt％范围。

应该指出的是，根据一个特别有利的实施方案，该单乙醇胺/碱性氨基酸重量比优选是在0.1到10，甚至更优选0.3到10和更优选1到5的范围。

当根据本发明的方法是染色角蛋白纤维的方法时，则组合物(B)还包括一种或多种氧化染料和/或直接染料。

氧化染料一般选自于任选与一种或多种成色剂掺混的一种或多种氧化显色碱。

例如，氧化显色碱选自于对-苯二胺，双(苯基)亚烷基二胺，对氨基苯酚，邻-氨基苯酚和杂环碱，以及它们的加合盐。

其中可提及的对-苯二胺类例如是：对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-氯-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，5-二甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-对-苯二胺，N，N-二乙基-对-苯二胺，N，N-二丙基-对-苯二胺，4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺，N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺，4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺，4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-氟-对-苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，N-(β-羟丙基)-对-苯二胺，2-羟甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺，N，N-(β-羟乙基)-对-苯二胺，N-(β，γ-二羟基丙基)-对-苯二胺，N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺，N-苯基-对-苯二胺，2-β-羟乙基氧基-对-苯二胺，2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对-苯二胺，N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺，4-氨基苯基吡咯烷，2-噻吩基-对-苯二胺，2-β-羟乙基氨基-5-甲苯胺和3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷，和它们与酸的加合盐。

在上述对-苯二胺之中，对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-β-羟乙基氧基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺，2-氯-对-苯二胺和2-β-乙酰基氨基乙基氧基-对-苯二胺，以及它们与酸的加合盐，是特别优选的。

可提及的双(苯基)亚烷基二胺例如是N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇，N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4’-氨基苯基)乙二胺，N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(乙基)-N，N′-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷，和它们的加合盐。

可提及的对氨基苯酚例如是对氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基-3-氟苯酚，4-氨基-3-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基-2-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚，4-氨基-2-氨基甲基苯酚，4-氨基-2-(β-羟基乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚，以及它们与酸的加合盐。

可提及的邻-氨基苯酚是2-氨基苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，以及它们的加合盐。

可提及的杂环碱例如是吡啶衍生物，嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

可提及的吡啶衍生物是例如已描述在专利GB 1026978和GB 1153196中的化合物，例如2，5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3，4-二氨基吡啶，和它们的加合盐。

用于本发明中的其它吡啶氧化显色碱是已描述在例如专利申请FR2801308中的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化显色碱或它的加合盐。可以提到的例子包括吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-乙酰基氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-羧酸，2-甲氧基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇，2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)乙醇，2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇，(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)甲醇，3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶，3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶，吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺，7-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺，5-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-醇，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-醇，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-醇，和它们的加合盐。

可提及的嘧啶衍生物是例如描述在专利DE 2359399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP O 770375或专利申请WO 96/15765中的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶，4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶，2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶和2，5，6-三氨基嘧啶，和它们的加合盐，和当互变异构平衡存在时它们的互变异构形式。

可提及的吡唑衍生物是描述在专利DE 3843892和DE 4133957，和专利申请WO 94/08969，WO 94/08970，FR-A-2733749和DE 19543988中的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑，3，4-二氨基吡唑，4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑，4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑，4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑，1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑，4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑，3，4，5-三氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑，和它们的加合盐。4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑也可以使用。

优选使用4，5-二氨基吡唑，和甚至更优选4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或它的盐。

也可提及的吡唑衍生物包括二氨基-N，N-二羟基吡唑并吡唑酮和尤其描述在专利申请FR-A-2886136中的那些化合物，如下列化合物和它们的加合盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-乙胺基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二-(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑-3-酮，2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮，2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑-1-酮，4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑-3-酮，4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮，2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮。

优选使用2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或它的盐。

优选使用的杂环碱包括4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或它的盐。

染色方法的组合物(B)任选地包括一种或多种成色剂，后者有利地选自于通常用于角蛋白纤维的染色的那些。

在这些成色剂之中，尤其可提到间-苯二胺，间-氨基苯酚，间-联苯酚，萘型成色剂和杂环成色剂，以及它们的加合盐。

例如可提及1，3-二羟基苯，1，3-二羟基-2-甲基苯，4-氯-1，3-二羟基苯，2，4-二氨基-1-(β-羟乙基氧基)苯，2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯，1，3-苯二胺，1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，3-脲基苯胺，3-脲基-1-二甲基氨基苯，芝麻酚，1-β-羟乙基氨基-3，4-亚甲基二氧基苯，α-萘酚，2-甲基-1-萘酚，6-羟基吲哚，4-羟基吲哚，4-羟基-N-甲基吲哚，2-氨基-3-羟基吡啶，6-羟基苯并吗啉，3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，1-N-(β-羟乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧基苯，2，6-双(β-羟乙基氨基)甲苯，6-羟基二氢吲哚，2，6-二羟基-4-甲基吡啶，1-H-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑，2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑和6-甲基吡唑并[1，5-a]苯并咪唑，它们与酸的加合盐，和它们的混合物。

一般，在本发明中使用的氧化显色碱和成色剂的加合盐尤其选自于与酸的加合盐，如盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，乳酸盐，甲苯磺酸盐，苯磺酸盐，磷酸盐和乙酸盐。

氧化显色碱各有利地占，相对于组合物的总重量而言，0.0001wt％-10wt％，和优选占，相对于组合物的总重量而言，0.005wt％-5wt％。

如果存在的话，成色剂的含量各自理想地占，相对于组合物的总重量而言，0.0001wt％到10wt％，和优选占，相对于组合物的总重量而言，0.005wt％到5wt％。

用于染色方法的组合物(B)也可包括一种或多种直接染料。

至于直接染料，这些染料更具体地说选自于离子和非离子的种类，优选阳离子或非离子的种类。

可提及的合适直接染料的例子包括下列直接染料：偶氮染料；次甲基型染料；羰基染料；吖嗪染料；硝基(杂)芳基染料；三(杂)芳基甲烷染料；卟啉染料；酞菁染料，和天然直接染料，单独或作为混合物。

更具体地说，该偶氮染料包括-N＝N-官能团，其中的两个氮原子不同时插入环。然而，不排除序列-N＝N-的两个氮原子中的一个属于插入环。

次甲基家族的染料更具体地说是包括选自＞C＝C＜和-N＝C＜中的至少一种序列的化合物，其中的两个原子不同时属于一个环。然而，应该指出，该序列的氮或碳原子中的一个可以属于一个环。更具体地说，这一家族的染料源自于类型如次甲基型，甲亚胺型，单-和二芳基甲烷型，靛胺(或二苯胺)型，靛酚型，靛苯胺型，羰花青型，氮杂羰花青和它的异构体型，二氮杂羰花青和它的异构体型，四氮杂羰花青型和半花青型的化合物。

至于羰基家族的染料，可提及的例子包括选自吖啶酮，苯醌，蒽醌，萘醌，苯并蒽酮，蒽蒽酮(anthranthrone)，皮蒽酮，吡唑蒽酮，嘧啶蒽酮，黄烷士酮，靛蒽醌(idanthrone)，黄酮，(异)蒽酮紫，异二氢吲哚酮，苯并咪唑酮，异喹啉酮，蒽吡啶酮，吡唑并喹唑酮，紫环酮(perinone)，喹吖啶酮，喹啉并酞酮(quinophthalone)，靛属染料，硫靛染料，萘二甲酰亚胺，蒽嘧啶，二酮基吡咯并吡咯和香豆素。

至于环状吖嗪家族的染料，尤其可提到吖嗪，呫吨，噻吨，氟利定(fluorindine)，吖啶，(二)噁嗪，(二)噻嗪和派若宁(pyronine)。

该硝基(杂)芳族染料更具体地说是硝基苯或硝基吡啶直接染料。

至于卟啉或酞菁型的染料，有可能使用阳离子或非阳离子化合物，任选地包括一种或多种金属或金属离子，例如碱金属，碱土金属，锌和硅。

可以提到的特别合适的直接染料的例子包括硝基苯染料；偶氮直接染料；甲亚胺直接染料；次甲基直接染料；氮杂羰花青直接染料，例如四氮杂羰花青(四氮杂五次甲基)；醌和尤其蒽醌，萘醌或苯醌直接染料；吖嗪；呫吨；三芳基甲烷；靛胺；靛属染料；酞菁和卟啉直接染料，和天然直接染料，单独或作为混合物。

这些染料可以是单发色型染料(即包括仅仅一种染料)或多发色型，优选二-或三发色型；该发色团可能是相同的或不同的，并且属于同一化学家族或相反。应该指出的是，多发色型染料包括各自从分子衍生的几个基团，该分子吸收在400nm和800nm之间的可见光谱区中的光。此外，该染料的这一吸收不需要它的任何在先氧化，或(不需要)与任何其它化学物质相结合。

对于多发色染料的情况，发色团利用至少一种连接基团(它们可以是阳离子或非阳离子的)连接在一起。

优选，该连接基是线性，支化或环状的C₁-C₂₀烷基链，它任选被至少一个杂原子(如氮或氧)和/或被包括这类杂原子的至少一个基团(CO，SO₂)插入，任选被至少一个杂环插入，该杂环可稠合或未稠合到苯基核上并且包括属于该环的至少一个季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氧，氮或硫)，任选被至少一个取代或未被取代的苯基或萘基插入，任选被至少一个季铵基团(它被两个任选被取代的C₁-C₁₅烷基取代)插入；该连接基团不包括任何硝基，亚硝基或过氧基团。

如果该杂环或芳核是取代的，则它们例如被一个或多个C₁-C₈烷基取代，该C₁-C₈烷基任选被羟基、C₁-C₂烷氧基、C₂-C₄羟基烷氧基、乙酰氨基或由一个或两个C₁-C₄烷基取代的氨基所取代，该C₁-C₄烷基任选含至少一个羟基或这两个C₁-C₄烷基可能与它们两者所连接到的氮原子一起形成5员或6员杂环，该杂环任选包括：与氮相同或不同的另一个杂原子；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；被一个或两个相同或不同的C₁-C₄烷基(任选含至少一个羟基)取代的氨基。

在可使用的苯型直接染料当中，能够以非限制性方式提及下列化合物：

-1，4-二氨基-2-硝基苯，

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基苯

-1-氨基-2-硝基-4-双(β-羟乙基)氨基苯

-1，4-双(β-羟乙基氨基)-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-双(β-羟乙基氨基)苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟乙基)氨基苯

-1-氨基-3-甲基-4-β-羟乙基氨基-6-硝基苯

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基-5-氯苯

-1，2-二氨基-4-硝基苯

-1-氨基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1，2-双(β-羟乙基氨基)-4-硝基苯

-1-氨基-2-三(羟甲基)甲基氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-3-硝基-4-氨基苯

-1-羟基-2-氨基-4，6-二硝苯

-1-β-羟乙基氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1-甲氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯

-1-β-羟乙基氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

-1-β，γ-二羟基丙基氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-4-β，γ-二羟基丙基氧基-2-硝基苯

-1-β，γ-二羟基丙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯

-1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-6-双(β-羟乙基)氨基-3-硝基苯

-1-β-羟乙基氨基-2-硝基苯

-1-羟基-4-β-羟乙基氨基-3-硝基苯。

在根据本发明可使用的偶氮，甲亚胺，次甲基和四氮杂五次甲基型直接染料当中，可以提及描述在专利申请WO 95/15144，WO 95/01772和EP 714954；FR 2189006，FR 2285851，FR 2140205，EP 1378544和EP 1674073中的阳离子染料。

因此，最尤其可提到通式(I)到(IV)的以下染料，和优选通式(I)和(III)的化合物：

其中：

D表示氮原子或-CH基团，

R₁和R₂，它们可相同或不同，表示氢原子；C₁-C₄烷基，该烷基可以被-CN、-OH或-NH₂基团取代，或(该烷基)与苯环的碳原子一起形成任选含氧或氮的杂环，该杂环可被一个或多个C₁-C₄烷基取代；4’-氨基苯基，

R₃和R’₃，它们可相同或不同，表示氢原子或选自氯、溴、碘和氟中的卤素原子，或氰基，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或乙酰氧基，

X-表示阴离子，后者优选地选自于氯离子，甲基硫酸根和乙酸根，

A表示选自于以下结构A1到A18，和更有利地A1，A4，A7，A13和A18的基团：

其中R₄表示可被羟基取代的C₁-C₄烷基和R₅表示C₁-C₄烷氧基；

其中：

R₆表示氢原子或C₁-C₄烷基，

R₇表示氢原子，可被-CN基团或被氨基取代的烷基，4’-氨基苯基，或与R₆形成任选含氧和/或氮的杂环，该杂环可以被C₁-C₄烷基取代，

R₈和R₉，它们可相同或不同，表示氢原子，卤素原子如溴、氯、碘或氟，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或-CN基团，

X^-表示阴离子，后者优选地选自于氯离子，甲基硫酸根和乙酸根，

B表示选自于以下B1到B6结构的基团：

其中R₁₀表示C₁-C₄烷基，R₁₁和R₁₂，它们可相同或不同，表示氢原子或C₁-C₄烷基；

其中：

R₁₃表示氢原子，C₁-C₄烷氧基或卤素原子如溴，氯，碘或氟，

R₁₄表示氢原子，C₁-C₄烷基或与苯环的碳原子一起形成任选含氧和/或被一个或多个C₁-C₄烷基取代的杂环，

R₁₅表示氢原子或卤素原子如溴，氯，碘或氟，

R₁₆和R₁₇，它们可相同或不同，表示氢原子或C₁-C₄烷基，

D₁和D₂，它们可相同或不同，表示氮原子或-CH基团，

m＝0或1，优选1，

可以理解的是，当R₁₃表示未被取代的氨基时，则D1和D₂同时表示-CH基团和m＝0，

X^-表示阴离子，该阴离子优选地选自于氯离子，甲基硫酸根和乙酸根，

E表示选自于以下结构E1到E8，更具体地说E1、E2和E7的基团：

其中R′表示C₁-C₄烷基；

当m＝0和D1表示氮原子时，则E也表示以下结构E9的基团：

其中R′表示C₁-C₄烷基。

G-N＝N-J (IV)

其中：

符号G表示选自以下结构G₁到G₃的基团：

在结构G₁到G₃中：

R₁₈表示C₁-C₄烷基，可被C₁-C₄烷基取代的苯基，或选自氯，溴，碘和氟中的卤素原子；

R₁₉表示C₁-C₄烷基或苯基；

R₂₀和R₂₁，它们可相同或不同，表示C₁-C₄烷基，苯基，或在G₁中一起形成被一个或多个C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或NO₂基团取代的苯环，或在G₂中一起形成任选被一个或多个C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或NO₂基团取代的苯环；

R₂₀也可表示氢原子；

Z表示氧或硫原子或基团-NR₁₉；

M表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

K表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

P表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

r表示0或1；

R₂₂表示O^-原子，C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基；

R₂₃和R₂₄，它们可相同或不同，表示氢原子或选自氯、溴、碘和氟中的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或-NO₂基团；

X^-表示选自氯、碘、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乙酸根和高氯酸根的阴离子；

前提条件是，

如果R₂₂表示O^-，则r表示零；

如果K或P或M表示-N-(C₁-C₄)烷基X^-，则R₂₃或R₂₄优选不是氢原子；

如果K表示-NR₂₂(X^-)_r，则M＝P＝-CH，-CR；

如果M表示-NR₂₂(X^-)_r，则K＝P＝-CH，-CR；

如果P表示-NR₂₂(X^-)_r，则K＝M并表示-CH或-CR；

如果Z表示硫原子，其中R₂₁表示C₁-C₄烷基，则R₂₀不是氢原子；

如果Z表示-NR₂₂且R₁₉表示C₁-C₄烷基，则结构G₂的基团R₁₈、R₂₀或R₂₁中的至少一个不是C₁-C₄烷基；

符号J表示：

-(a)以下结构J₁的基团：

在结构J₁中：

R₂₅表示氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，-OH，-NO₂，-NHR₂₈，-NR₂₉R₃₀或C₁-C₄-NHCO烷基，或与R₂₆一起形成任选含有选自氮、氧和硫中的一个或多个杂原子的5或6员环；

R₂₆表示氢原子，选自氯、溴、碘和氟中的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或与R₂₇或R₂₈一起形成任选含有选自氮、氧和硫的一个或多个杂原子的5或6员环；

R₂₇表示氢原子，-OH基团，-NHR₂₈基团或-NR₂₉R₃₀基团；

R₂₈表示氢原子，C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，C₂-C₄多羟基烷基或苯基；

R₂₉和R₃₀，它们可相同或不同，表示C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基或C₂-C₄多羟基烷基；

-(b)5-或6-员含氮杂环基团，它可以含有其它杂原子和/或羰基和可以被一个或多个C₁-C₄烷基，氨基或苯基取代，和尤其以下结构J2的基团：

在结构J₂中：

R₃₁和R₃₂，它们可相同或不同，表示氢原子，C₁-C₄烷基或苯基；

Y表示-CO-基团或

基团；

n＝0或1，其中，当n表示1时，U表示-CO-基团。

在以上所定义的结构(I)到(IV)中，C₁-C₄烷基或烷氧基优选表示甲基，乙基，丁基，甲氧基或乙氧基。

在通式(I)和(III)的化合物之中，下列化合物是优选的：

还可提及的偶氮直接染料是下列染料，它们描述在Colour IndexInternational，第三版中：

-分散红17

-碱性红22

-碱性红76

-碱性黄57

-碱性棕16

-碱性棕17

-分散黑9。

还可提到1-(4’-氨基二苯基偶氮)-2-甲基-4-双(β-羟乙基)氨基苯。

可提及的醌直接染料是下列染料：

-分散红15

-溶剂紫13

-分散紫1

-分散紫4

-分散蓝1

-分散紫8

-分散蓝3

-分散红11

-分散蓝7

-碱性蓝22

-分散紫15

-碱性蓝99

以及下面的化合物：

-1-N-甲基吗啉鎓丙基氨基-4-羟基蒽醌

-1-氨基丙基氨基-4-甲基氨基蒽醌

-1-氨基丙基氨基蒽醌

-5-β-羟乙基-1，4-二氨基蒽醌

-2-氨基乙基氨基蒽醌

-1，4-双(β，γ-二羟基丙基氨基)蒽醌。

可以提到的吖嗪染料是下面的化合物：

-碱性蓝17

-碱性红2。

在根据本发明可以使用的三芳基甲烷染料当中，可以提到下面的化合物：

-碱性绿1

-碱性紫3

-碱性紫14

-碱性蓝7

-碱性蓝26。

在根据本发明可以使用的靛胺染料当中，可以提到下面的化合物：

-2-β-羟乙基氨基-5-[双(β-4’-羟乙基)氨基]苯胺基-1，4-苯醌

-2-β-羟乙基氨基-5-(2’-甲氧基-4’-氨基)苯胺基-1，4-苯醌

-3-N-(2’-氯-4’-羟基)苯基乙酰基氨基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺

-3-N-(3’-氯-4’-甲基氨基)苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺

-3-[4’-N-(乙基氨基甲酰基甲基)氨基]苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺。

在可以使用的四氮杂五次甲基型的染料当中，可提及在下表中给出的下列化合物：

X^-表示选自氯、碘、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乙酸根和高氯酸根的阴离子。

在多发色染料之中，尤其可提到对称或非对称的偶氮和/或甲亚胺(腙)二-或三发色型染料，它包括，一方面至少一个任选稠合的5-或6-员芳族杂环，该杂环包括属于该杂环的至少一个季铵化氮原子和任选至少一个其它杂原子(如氮，硫或氧)，和另一方面至少一个任选取代的苯基或萘基，该苯基或萘基任选地携带至少一个OR基团且其中R表示氢原子、任选取代的C₁-C₆烷基、任选取代的苯基核或任选携带至少一个N(R′)₂基团，且其中R′可以相同或不同和表示氢原子、任选取代的C₁-C₆烷基或任选取代的苯基核；该基团R′可能与它们所连接到的氮原子一起形成饱和5或6员杂环，或另外一个R′和/或两个基团R′可以各自与位于氮原子邻位的芳族环的碳原子一起形成饱和5或6员杂环。

优选提到的芳族阳离子杂环包括含有1到3个氮原子和优选1或2个氮原子的5或6员环，其中的一个氮原子是季铵化的；该杂环另外任选被稠合到苯核上。应该类似地指出，该杂环可任选地包括除氮外的另一个杂原子，例如硫或氧。

如果该杂环或苯基或萘基是取代的，则它们例如被一个或多个C₁-C₈烷基取代，该烷基任选被羟基、C₁-C₂烷氧基、C₂-C₄羟基烷氧基、乙酰氨基或由一个或两个C₁-C₄烷基取代的氨基所取代，该C₁-C₄烷基任选含至少一个羟基或这两个C₁-C₄烷基可能与它们两者所连接到的氮原子一起形成5员或6员杂环，后者任选包括：与氮相同或不同的另一个杂原子；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；被一个或两个相同或不同的C₁-C₄烷基(任选含至少一个羟基)取代的氨基。

这些多发色团利用至少一个连接基团被连接在一起，该连接基团任选地包括至少一个季铵化氮原子，该氮原子可属于或不属于饱和或不饱和的，任选芳族的杂环。

优选，该连接基团是线性，支化或环状的C₁-C₂₀烷基链，它任选被至少一个杂原子(如氮或氧)和/或被包括这类杂原子的至少一个基团(CO或SO₂)插入，任选被至少一个杂环插入，该杂环可稠合或未稠合到苯基核上并且包括属于该环的至少一个季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氧，氮或硫)，任选被至少一个取代或未被取代的苯基或萘基插入，任选被至少一个季铵基团(它被两个任选被取代的C₁-C₁₅烷基取代)插入；该连接基不包括任何硝基，亚硝基或过氧基团。

在连接基团和各个发色团之间的键接是经由在苯基或萘基核上的杂原子取代基或经由阳离子杂环的季铵化氮原子来发生的。

该染料可包括相同或不同的发色团。

作为此类染料的例子，尤其可参考专利申请EP 1637566，EP 1619221，EP 1634926，EP 1619220，EP 1672033，EP 1671954，EP 1671955，EP 1679312，EP 1671951，EP 167952，EP 167971，WO 06/063866，WO 06/063867，WO 06/063868，WO 06/063869，EP 1408919，EP 1377264，EP 1377262，EP 1377261，EP 1377263，EP 1399425，EP 1399117，EP 1416909，EP 1399116和EP 1671560。

还有可能使用在下列专利申请中描述的阳离子直接染料：EP 1006153，它描述了包括经由阳离子型的连接基团所连接的两个蒽醌型发色团的染料；EP 1433472，EP 1433474，EP 1433471和EP 1433473，它们描述了经由阳离子或非阳离子连接基所连接的相同或不同的双发色团型染料，以及EP 6291333，它尤其描述了包括三个发色团的染料，这些发色团中的一个是蒽醌发色团，在蒽醌发色团上连接了偶氮或二氮杂羰花青型的两个发色团或它的异构体。

在可使用的天然直接染料之中，可以提到指甲花醌，胡桃醌，茜素，紫红素，胭脂红酸，胭脂酮酸，红剖酚，原儿茶醛(protocatechaldehyde)，靛青，靛红，姜黄素，小刺青霉素，芹菜定和苔红素。还有可能使用含有这些天然染料的提取物或浸出液，和尤其指甲花染料基膏状药或提取物。

当它们存在时，相对于组合物的总重量，直接染料更具体地占0.0001wt％-10wt％和优选0.005wt％-5wt％。

用于染色方法中的组合物(B)可包括一种类型和/或另一种类型的染料，并且可以任选地对应于两种染料组合物，其中的一种组合物包括氧化染料，另一种则包括直接染料。

用于染色方法中或用于色泽变淡方法中的组合物(B)可以是水性或非水性组合物。该术语“水性组合物”指包括大于5wt％的水，优选大于10wt％的水和甚至更有利地大于20wt％的水的组合物。

优选，组合物(B)是水性组合物。

它可以任选地包括有机溶剂。可提及的有机溶剂的例子包括C₂-C₄线性或支化的链烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇，丙二醇，二丙二醇，丙二醇单甲醚，和二乙二醇单甲醚和单乙基醚，以及芳族醇类如苄醇或苯氧基乙醇，和它们的混合物。

如果存在的话，相对于组合物(B)的重量，溶剂含量通常是在1wt％到40wt％和优选5wt％到30wt％范围。

该化妆品组合物(B)也可含有各种助剂如尤其关于组合物(A)所提及的那些，如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子型的表面活性剂或它们的混合物，阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子的聚合物或它们的混合物；矿物增稠剂，和尤其填料如粘土、滑石；有机增稠剂，尤其，阴离子、阳离子、非离子和两性的聚合物缔合增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；(多价)螯合剂；香料；分散剂；成膜剂；调理剂；神经酰胺；防腐剂；不透明剂。

一般以上助剂它们中的每一种是以相对于组合物(A)重量的在0.01wt％和20wt％之间的量存在。

组合物还可包括一种或多种有机增稠剂。

这些增稠剂可以选自脂肪酸酰胺(椰油酸单乙醇酰胺或椰油酸二乙醇酰胺，氧亚乙基化烷基醚羧酸单乙醇酰胺)，聚合增稠剂如纤维素型增稠剂(羟乙基纤维素，羟基丙基纤维素或羧甲基纤维素)，瓜尔胶和它们的衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原酸胶，硬葡聚糖胶)，丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸交联的均聚物以及缔合性聚合物(包括亲水性区域和脂肪链疏水性区域(含有至少10个碳原子的烷基或链烯基)的聚合物，它们能够在含水介质中彼此之间或与其它分子之间可逆地结合)。

根据一个具体的实施方案，该有机增稠剂选自纤维素型增稠剂(羟乙基纤维素，羟基丙基纤维素或羧甲基纤维素)，瓜尔胶和它们的衍生物(羟丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原酸胶，硬葡聚糖胶)以及丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸交联的均聚物，和尤其选自纤维素型增稠剂，特别是羟乙基纤维素。

如果存在，有机增稠剂的量通常是相对于组合物重量的0.01wt％到20wt％和优选0.1wt％到5wt％。

最终，该方法用包括一种或多种氧化剂的组合物(C)进行。

更具体地说，该氧化剂选自过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物，和过氧盐，例如碱金属或碱土金属过硫酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐，以及过酸和它的前体。

该氧化剂有利地是由过氧化氢组成，尤其作为水溶液形式(过氧化氢水溶液)，它的浓度更具体地说是在氧化性组合物重量的0.1wt％到50wt％范围，更具体地说在0.5wt％和20wt％范围和甚至更优选在1wt％到15wt％范围。

与所需的色泽变淡程度相关，该氧化剂还可包括氧化剂，后者优选地选自过氧盐。

优选，当该方法是染色方法时，则该氧化剂不选自过氧盐和过酸，和前体。

该氧化性组合物可以是水性或非水性的。该术语“水性组合物”指包括大于5wt％的水，优选大于10wt％的水和甚至更有利地大于20wt％的水的组合物。

优选，组合物(C)是水性组合物。

它还可包括一种或多种有机溶剂。

可提及的有机溶剂的例子包括C₂-C₄线性或支化的链烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇，丙二醇，二丙二醇，丙二醇单甲醚，和二乙二醇单甲醚和二乙二醇单乙基醚，以及芳族醇类例如苄醇或苯氧基乙醇，和它们的混合物。

如果存在的话，相对于氧化性组合物(C)的重量，溶剂的含量通常是在1wt％到40wt％和优选5wt％到30wt％范围。

该氧化性组合物可以包括一种或多种酸化剂。

可提及的酸化剂的例子包括矿物酸或有机酸，例如盐酸，正磷酸，硫酸，羧酸类，例如乙酸，酒石酸，柠檬酸或乳酸，和磺酸。

通常，氧化性组合物(C)的pH，当它是水性时，是低于7。

氧化性组合物(C)也可含有通常用于该领域中的其它成分，尤其例如前面在组合物(A)和(B)的背景中详细描述的那些。

最终，氧化性组合物(C)可以是各种形式，例如溶液、乳液或凝胶。

根据本发明的第一种变型，在使用时由上述的无水组合物(A)、上述的组合物(B)和上述的水性氧化组合物(C)的临时混合所获得的组合物被施用于湿或干燥的角蛋白纤维上。

在这一变型中，组合物(A)+(B)/(C)的用量的重量比R1和组合物(A)/(B)的用量的重量比R2是在0.1到10和优选0.3到3范围。

优选，当该方法是染色方法时，重量比R1(A)+(B)/(C)是在0.5到1范围。

根据该方法的第二种变型，组合物(A)、(B)和(C)接连地和在没有中间漂洗的情况下被施用于湿或干燥的角蛋白纤维上。

优选，施用组合物(A)，然后(B)和然后(C)或施用组合物(B)，然后(A)和然后(C)。

根据另一个变型，组合物(C)和然后从组合物(A)和(B)得到的混合物也可接连地和在没有中间漂洗的情况下被施用。

在这两种变型中，组合物(A)+(B)/(C)的用量的重量比R1和组合物(A)/(B)的用量的重量比R2更具体地说是在0.1到10和优选0.3到3范围。

另外，与所使用的变型无关，在纤维上存在的混合物(从组合物(A)、(B)和(C)的临时混合所得到或从它们的部分或全部相继施用所得到)就地保持一般约1分钟到1小时和优选5分钟到30分钟的一段时间。

在该方法中的温度通常是在室温(在15℃和25℃之间)与80℃之间，优选在室温和60℃之间。

在处理之后，人角蛋白纤维任选用水漂洗，任选用洗发剂洗涤，然后用水漂洗，和然后干燥或让其干燥。

需要指出的是，如果施用于头发的组合物(包括组合物(A)、(B)和(C))包括氨水或它的盐，则氨的含量是小于或等于最终组合物的0.03wt％(表示为NH₃)和更特别地小于或等于最终组合物的0.01wt％。应该指明的是，最终组合物是从组合物(A)、(B)和(C)的混合所得到的；这一混合是在施用于角蛋白纤维上之前进行(临时制备)或直接在角蛋白纤维上进行(在有或没有预混合和没有中间漂洗的情况下接连施用)。优选，如果组合物包括氨水或它的盐，则碱化剂的量高于氨水(表达为NH₃)的量。

然而，组合物(A)、(B)和(C)优选不包括氨水。

根据一种变型，在将前面所述的组合物(A)、(B)和(C)混合在一起之后所获得的根据本发明的组合物，使得在混合之后脂肪物质的量是大于20wt％，优选大于25wt％和甚至更有利地大于30wt％。

下面的实施例用于举例说明本发明，但在性质上不限制本发明。

实施例

染色实施例1

制备下列组合物(除非另有说明，否则用量以g％表示)：

组合物A

氧亚乙基化(4EO)单月桂酸脱水山梨糖醇酯	21.67
		疏水性的煅制二氧化硅	11
液体凡士林	qs100

组合物B1

对-苯二胺	6.55
对-苯二胺	6.55	间苯二酚	4.95
2-甲基间苯二酚	1.86	间苯二酚	4.95
2-甲基间苯二酚	1.86	2，4-二氨基苯氧基乙醇HCl	0.15
焦亚硫酸钠	0.45	2，4-二氨基苯氧基乙醇HCl	0.15
焦亚硫酸钠	0.45	异抗坏血酸	0.31
纯单乙醇胺	40.07	异抗坏血酸	0.31
纯单乙醇胺	40.07	精氨酸	7.00
水	qs 100	精氨酸	7.00

在使用时，下列组分被混合在一起：

-10重量份的组合物A，

-4重量份的组合物B1与

-15重量份的Platinium International 20(倍)-体积氧化剂(过氧化氢的量：6wt％)。

各个混合物然后被施用于一缕的含有90％灰发的自然头发(NG)和一缕的含有90％灰发的(PWG)的烫发头发。

“混合物/发缕”浴比分别地是10/1(g/g)。

停留时间在27℃下30分钟。

在这一时间之后，这些缕的头发被漂洗，和然后用Elvive多种维生素洗发剂洗涤，然后干燥。

本发明的组合物得到有效力的、微弱选择性的哑光效果(sparinglyselective matte effect)。

染色实施例2

制备下列组合物(除非另有说明，否则用量以g％表示)：

组合物A

组合物B1

1-羟基-4-氨基苯	3.27
1-羟基-4-氨基苯	3.27	2-氨基-3-羟基吡啶	3.30
焦亚硫酸钠	0.45	2-氨基-3-羟基吡啶	3.30
焦亚硫酸钠	0.45	异抗坏血酸	0.31
纯单乙醇胺	40.0	异抗坏血酸	0.31
纯单乙醇胺	40.0	精氨酸	7.00
用2mol的甘油进行多甘油化的油醇	2.1	精氨酸	7.00
用2mol的甘油进行多甘油化的油醇	2.1	用4mol的甘油进行多甘油化的油醇	3.0AM
油酸	1.58	用4mol的甘油进行多甘油化的油醇	3.0AM
油酸	1.58	含有2mol的环氧乙烷的油基胺，由Akzo公司以商品名称Ethomeen 012销售	3.69
二甲基氨基丙基月桂基氨基琥珀酰胺酸钠盐，55％AM	1.58AM	含有2mol的环氧乙烷的油基胺，由Akzo公司以商品名称Ethomeen 012销售	3.69
二甲基氨基丙基月桂基氨基琥珀酰胺酸钠盐，55％AM	1.58AM	油醇	2.64

1-羟基-4-氨基苯	3.27
1-羟基-4-氨基苯	3.27	油酸二乙醇酰胺	6.32
乙醇	3.69	油酸二乙醇酰胺	6.32
乙醇	3.69	丙二醇	1.84
二丙二醇	0.26	丙二醇	1.84
二丙二醇	0.26	丙二醇单甲醚	4.74
软化水qs	qs100	丙二醇单甲醚	4.74

AM：活性材料

在使用时，下列组分被混合在一起：

-10重量份的组合物A，

-4重量份的组合物B1与

“混合物/发缕”浴比分别地是10/1(g/g)。

停留时间在27℃下30分钟。

本发明的组合物得到强烈铜质感的、弱选择性的染色结果。

色泽变淡实施例3

制备下列组合物(除非另有说明，否则用量以g％表示)：

组合物A

氧亚乙基化(4EO)单月桂酸脱水山梨糖醇酯	21.67
氧亚乙基化(4EO)单月桂酸脱水山梨糖醇酯	21.67	疏水性的煅制二氧化硅	11
液体凡士林	qs100	疏水性的煅制二氧化硅	11

组合物B1和B2

在使用时，下列组分被混合在一起：

-10重量份的组合物A，

-4重量份的组合物B1或组合物B2，与

各个混合物然后施用于一缕的自然头发(色调深度：4)。

“混合物/发缕”浴比分别地是10/1(g/g)。

停留时间在27℃下30分钟。

结果

用组合物B1获得的混合物的pH与用组合物B2获得的混合物的pH相同，即pH＝9.9。

这一缕头发的着色是在CIE L^*a^*b^*体系中，通过在CIE L a b体系(发光体：D65，角度10°，包括镜面组件)中使用Minolta CM2600d色度计进行测量的。

该色泽变淡是根据下列公式计算ΔE^*ab的值来评价的：

ΔE^*ab＝[(L^* ₀-L^* ₁)²+(a^* ₀-a^* ₁)²+(b^* ₀-b^* ₁)²]^1/2

其中L^* ₀，a^* ₀和b^* ₀是未处理的一缕头发的L a b系数和L^* ₁，a^* ₁和b^* ₁是色泽变淡的一缕头发的Lab系数。

ΔE^*ab的值越大，在未处理的发缕和色泽变淡的发缕之间的着色差异越大；和因此色泽变淡更有效。

用组合物B1(发明)获得的色泽变淡效果优于组合物B2(对比)的色泽变淡效果。

Claims

1.染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法，其中使用下列组合物：

b)包括单乙醇胺和一种或多种碱性氨基酸的组合物(B)；

c)包括一种或多种氧化剂的组合物(C)；

2.根据权利要求1的方法，其特征在于该脂肪物质选自于C6-C16低级链烷烃，植物、矿物或合成来源的非聚硅氧烷油，脂肪醇，脂肪酸和/或脂肪醇的酯，和聚硅氧烷。

3.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于，相对于无水组合物(A)的重量，该脂肪物质含量是在10wt％和99wt％之间，优选在20wt％和90wt％之间和特别优选在25wt％和80wt％之间。

4.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于无水组合物(A)包括至少一种非离子表面活性剂，更具体地选自单氧亚烷基化或多氧亚烷基化的，和单甘油化或多甘油化的非离子型表面活性剂。

5.根据前述权利要求的方法，其特征在于，相对于无水组合物(A)的重量，该表面活性剂含量占0.1wt％-50wt％和优选0.5wt％到30wt％。

6.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于该碱性氨基酸选自以下通式(I)的化合物：

其中R表示选自以下的基团：

7.根据权利要求6的方法，其特征在于碱性氨基酸选自精氨酸，组氨酸和赖氨酸，或它们的混合物。

8.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于，相对于组合物(B)的重量，单乙醇胺含量占0.1wt％到40wt％和优选0.5wt％到20wt％。

9.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于，相对于组合物(B)的重量，碱性氨基酸含量占0.1wt％到40wt％和优选0.5wt％到20wt％。

10.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于单乙醇胺/碱性氨基酸重量比是在0.1到10，优选0.3到10和甚至更优选1到5。

11.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于在使用时通过组合物(A)、(B)和(C)的临时混合所获得的组合物被施用于角蛋白纤维。

12.根据权利要求1到11中任何一项的方法，其特征在于组合物(A)、(B)和(C)，优选组合物(A)、然后(B)和然后(C)，或组合物(B)、然后(A)和然后(C)，相继地和在没有中间漂洗的情况下被施用于角蛋白纤维。

13.根据权利要求1到12中任何一项的方法，其特征在于组合物(C)和然后从组合物(A)和(B)得到的混合物相继地和在没有中间漂洗的情况下被施用于角蛋白纤维。

14.根据前述权利要求中任何一项的方法，其特征在于组合物(A)+(B)/(C)的用量的重量比R1和组合物(A)/(B)的用量的重量比R2是在0.1到10和优选0.3到3范围。

15.多腔室设备，它包括，在第一个腔室中，根据权利要求1-5中任何一项的无水组合物(A)，在另一个腔室中，根据在权利要求1或6到10中的一项所定义的组合物(B)，和在第三个腔室中，包括一种或多种氧化剂的水性组合物。