CN101791274A - 使用包含碱性试剂的无水组合物和氧化组合物淡化角蛋白材料的方法 - Google Patents

使用包含碱性试剂的无水组合物和氧化组合物淡化角蛋白材料的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及使用包含碱性试剂无水组合物和氧化组合物的淡化角蛋白材料的方法。本发明涉及淡化角蛋白纤维的方法，其中使用如下物质：无水组合物(A)，其包含一种或多种相对于组合物总重量数量大于20％重量的脂肪类物质、一种或多种表面活性剂以及一种或多种选自有机胺、有机胺盐和铵盐的碱性试剂，组合物(B)，其包含一种或多种氧化剂。本发明还涉及多隔室装置，其在它们中的一个中包含无水组合物(A)，以及在另一个中包含含有一种或多种氧化剂的组合物(B)。

Description

使用包含碱性试剂的无水组合物和氧化组合物淡化角蛋白材料的方法
技术领域
本发明涉及淡化(lightening)人角蛋白材料特别是毛发的方法。
背景技术
在多数情况下，淡化角蛋白材料如人角蛋白纤维的方法都包括在碱性pH条件下使用包含至少一种氧化剂的水性组合物。该氧化剂的作用是降解毛发的黑色素，取决于所存在的氧化剂的特性，这或多或少地产生所宣称的纤维淡化作用。因而，对于相对轻的淡化，该氧化剂通常为过氧化氢。当寻求较强的淡化时，通常在过氧化氢存在下使用过氧化的(peroxygenated)盐如过硫酸盐。
由于所述淡化方法在碱性条件下进行，而最常用的碱性试剂是氨水，导致一个问题。在这类方法中氨水是特别有利的。原因在于氨水使得能够将组合物的pH值调节至碱性pH，从而使得能够活化所述氧化剂。该试剂还引起角蛋白纤维的膨胀，伴随着鳞片(scales)隆起，这促进了所述氧化剂渗透到纤维中，从而提高了反应的效率。
然而，这种碱化剂(basifying agent)的挥发性很强，因而由于所述过程中发出的氨所特有的强烈的让人不适的气味使用者会觉得不舒服。
此外，挥发掉的氨的量需要使用比必需量更大的含量来弥补这种损失。对于使用者而言这不是没有后果的，使用者不仅仍然受到所述气味的困扰，而且还有可能面对更大的过敏风险，例如头皮的刺激(刺痛)。
至于用一种或多种其它标准碱化剂来仅仅(purely)和简单地替代全部或部分的氨水的选择，这并不能得到与基于氨水的组合物同样有效的组合物，特别是因为这些碱化试剂在氧化剂存在下对有色的纤维不能提供足够的淡化。
发明内容
本发明的目标之一是提出淡化角蛋白材料，尤其是角蛋白纤维例如毛发的方法，其没有使用现有组合物由于存在大量的氨水而具有的那些缺点，并且同时对于淡化和所述淡化的均一性至少保持同样有效。
这些以及其它目标通过本发明得以实现，因而本发明的一个主题是淡化角蛋白材料的方法，其中使用以下物质：
(a)无水组合物(A)，其包含相对于所述组合物总重数量超过20重量％的一种或多种脂肪类物质(fatty substances)，一种或多种表面活性剂，以及一种或多种选自有机胺、有机胺盐和铵盐的碱性试剂(alkaline agents)，
(b)组合物(B)，其包含一种或多种氧化剂。
本发明还涉及多腔室装置，其在所述腔室中的一个中包含无水组合物(A)，在另一个中包含含有一种或多种氧化剂的组合物(B)。
在下文中，除非有相反表示，否则数值范围的端点包括在该范围内。
通过本发明方法处理的角蛋白材料是例如皮肤和毛发。本发明方法特别使得能够获得角蛋白材料如毛发的良好的淡化水平，而不发出可能是刺激性的氨味。
为了本发明的目的，术语“无水组合物”指水含量等于零且相对于所述无水组合物重量低于3重量％，优选低于2重量％且甚至更优选低于1重量％的化妆品组合物。应当注意其更特别地为结合水，例如盐类的结晶水，或者被用于制备本发明无水组合物的起始材料所吸收的痕量水。
此外，根据一个具体实施方案，无水组合物(A)不含任何通常用于染色人角蛋白纤维的直接染料或氧化染料前体(碱和成色剂(couplers))，或者，如果其确实含有，则它们的总含量不超过组合物重量的0.005重量％。特别地，在这种含量，只有所述组合物可能被染色，也就是说，在角蛋白纤维上将观察不到染色效果。
所述无水组合物(A)包含一种或多种脂肪类物质。
术语“脂肪类物质”指在常温(25℃)和大气压(760mmHg)不溶于水的有机化合物(溶解度低于5％，优选1％且更优选0.1％)。它们在它们的结构中具有至少一个含有至少6个碳原子的烃基(hydrocarbon-based)链或至少两个硅氧烷基团的序列。此外，在相同的温度和压力条件下，所述脂肪类物质通常可溶于有机溶剂，例如氯仿、乙醇、苯或十甲基环五硅氧烷。
特别地，所述脂肪类物质选自低级烷烃类，脂肪醇类，脂肪酸类，脂肪酸酯类，脂肪醇酯类，油类，特别是矿物油、植物油、动物油或合成非硅酮油，非硅酮蜡类，和硅酮类。
应当说明，为了本发明的目的，更特别地所述脂肪醇类、脂肪酯类和脂肪酸类包含一个或多个含有6-30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基基团，其为任选取代的，特别是被一个或多个羟基(特别是1-4个)取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可包含1-3个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
至于低级烷烃类，这些烷烃优选包含6-16个碳原子，并且为直链或支链的，任选为环状的。作为示例，所述烷烃可选自己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃如异十六烷和异癸烷。
作为可用于本发明组合物的非硅酮油类(non-silicone oils)，可提及的例子包括：
-动物来源的烃基油类，如全氢角鲨烯；
-植物来源的烃基油类，如包含6-30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酸酯类，例如庚酸或辛酸甘油三酸酯类，或者可选择地，例如向日葵油、玉米油、豆油、骨髓油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油(macadamia oil)、阿拉拉(arara)油、向日葵油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酸酯类，例如StéarineriesDubois公司销售的那些或者Dynamit Nobel公司以
Figure GSA00000020031000031
810，812和818名称销售的那些、霍霍巴油(jojoba oil)和牛油树脂油(shea butter oil)；
-矿物或合成来源的直链或支链的烃类，含有6-16个碳原子，例如己烷、十二烷或异十六烷，或含有多于16个碳原子，例如液体石蜡及其衍生物、凡士林(petroleumjelly)、液体凡士林、和氢化聚异丁烯如
Figure GSA00000020031000032
优选液体石蜡、凡士林、液体凡士林、聚癸烯类和氢化聚异丁烯如
-部分地基于烃的含氟油类；还可提及的含氟油类包括由BNFL Fluorochemicals公司以
Figure GSA00000020031000034
PCl和
Figure GSA00000020031000035
PC3名称销售的全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷；全氟-1，2-二甲基环丁烷；全氟烷烃类如3M公司以PF
Figure GSA00000020031000036
和PF
Figure GSA00000020031000037
名称销售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或者Atochem公司以名称销售的溴全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如3M公司以PF
Figure GSA00000020031000039
名称销售的4-三氟甲基全氟吗啉。
可在本发明组合物中用作脂肪类物质的脂肪醇类是非氧化烯化的(oxyalkylenated)。它们是饱和或不饱和的、直链或支链的，并且包含6-30个碳原子，更特别地8-30个碳原子。可提及的有十六烷基醇、十八烷基醇以及它们的混合物(十六烷基十八烷基醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇(linoleyl alcohol)。
可用于本发明组合物的非硅酮蜡类特别选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、西班牙草蜡(esparto grass wax)、石蜡、地蜡，植物蜡类例如橄榄蜡、米蜡、氢化的霍霍巴蜡、或纯的花蜡(absolute waxes of flowers)如Bertin(France)公司销售的黑醋栗花精蜡(essential wax)，动物蜡类如蜂蜡或改性蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可使用的其它蜡类或蜡质(waxy)原材料特别是海生蜡类(marine waxes)如Sophim公司以M82标号销售的产品，和通常的聚乙烯蜡类或聚烯烃蜡类。
可用于本发明组合物的脂肪酸类可以是饱和或不饱和的，并且包括6-30个碳原子，特别是9-30个碳原子。更特别地，所述脂肪酸选自肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和异硬脂酸。
所述酯类是饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元或多元酸，和饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元或多元醇的酯类，更特别地所述酯类的总碳数大于或等于10。
在单酯中，可提及的有山萮酸二氢松香基酯；山萮酸辛基十二烷基酯；山萮酸异十六烷基酯；乳酸十六烷基酯；乳酸C12-C15烷基酯；乳酸异十八烷基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸(异)十八烷基酯；辛酸异十六烷基酯；辛酸辛基酯；辛酸十六烷基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异十六烷基酯；月桂酸异十六烷酯；硬脂酸异十六烷基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异十八烷基酯；甲基乙酰基蓖麻醇酸酯；硬脂酸十四烷基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥酸辛基十二烷基酯(octyldodecyl erucate)；芥酸油基酯；棕榈酸乙基和异丙基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙基、丁基、十六烷基、2-辛基十二烷基、十四烷基或十八烷基酯、硬脂酸己基酯、硬脂酸丁基酯、硬脂酸异丁基酯；苹果酸二辛基酯、月桂酸己基酯、月桂酸2-己基癸基酯。
仍然在这种变体的范围内，还可使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯类，以及一-、二-或三羧酸和C2-C26二-、三-、四-或五羟基醇的酯类。
特别地可提及以下酯类：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异十八烷基酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油基酯；辛基十二烷基硬脂酰硬脂酸酯；单蓖麻醇酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异十八烷基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯；和二硬脂酸聚乙二醇酯。
在上述酯类中，优选使用棕榈酸乙基、异丙基、十四烷基、十六烷基或十八烷基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙基、丁基、十六烷基或2-辛基十二烷基酯、硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯、月桂酸己基酯、月桂酸2-己基癸基酯、异壬酸异壬基酯或辛酸十六烷基酯。
所述组合物还可包含C6-C30且优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酯。应当说明术语“糖”指包含数个醇官能团的含氧烃基化合物，其具有或不具有醛或酮官能团，并且包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、低聚糖或多糖。
可提及的适合的糖的例子包括蔗糖(或蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿糖、木糖和乳糖，以及它们的衍生物，特别是烷基衍生物如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
特别地，脂肪酸的糖酯可选自包含以下的组：前述糖和直链或支链、饱和或不饱和的C6-C30且优选C12-C22脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，那么这些化合物可包含1-3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据该变体所述酯还可选自单-、二-、三-、四酯和多酯(polyesters)，以及它们的混合物。
这些酯可选自例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯(cocoates)、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯以及花生四烯酸酯，或者它们的混合物，例如特别是油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯以及棕榈酸-硬脂酸酯混合酯。
更特别地，优选使用单酯类和二酯类，特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯以及油酸硬脂酸酯。
可提及的一个例子是Amerchol公司以
Figure GSA00000020031000051
DO名称销售的产品，其为甲基葡萄糖二油酸酯。
还可提及的糖和脂肪酸的酯或酯混合物的例子包括：
-Crodesta公司以F160、F140、F110、F90、F70和SL40的名称销售的产品，分别表示由73％的单酯和27％的二酯和三酯形成，由61％的单酯和39％的二酯、三酯和四酯形成，由52％的单酯和48％的二酯、三酯和四酯形成，由45％的单酯和55％的二酯、三酯和四酯形成，由39％的单酯和61％的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯，和蔗糖单月桂酸酯；
-以Ryoto Sugar Esters的名称销售的产品，例如参考号B370，并且对应于由20％的单酯和80％的二-三酯-多酯形成的蔗糖山萮酸酯；
-Goldschmidt公司以
Figure GSA00000020031000052
PSE的名称销售的蔗糖单-二棕榈酸-硬脂酸酯。
可用于本发明组合物的硅酮(silicones)是挥发性或非挥发性的、环状、直链或支链的硅酮，其可以是未改性的或者被有机基团改性，25℃的粘度为5×10-6到2.5m2/s，优选1×10-5到1m2/s。
可根据本发明使用的硅酮可以是油、蜡、树脂或胶(gums)的形式。
优选地，所述硅酮选自聚二烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包括至少一个选自聚(氧化烯)基团、氨基和烷氧基的官能团的有机改性的聚硅氧烷。
所述有机聚硅氧烷在Walter Noll的“Chemistry and Technology of Silicones”(1968)Academic Press中有更具体的限定。它们可以是挥发性或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，所述硅酮更特别地选自沸点介于60℃到260℃的那些，甚至更特别地选自：
(i)包含3-7个且优选4-5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。它们是例如特别是由Union Carbide以Volatile
Figure GSA00000020031000061
7207的名称销售的，或者Rhodia以
Figure GSA00000020031000062
70045V2的名称销售的八甲基环四硅氧烷，Union Carbide以Volatile
Figure GSA00000020031000063
7158的名称销售的和Rhodia以
Figure GSA00000020031000064
70045 V5的名称销售的十甲基环五硅氧烷，以及它们的混合物。
还可提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，例如Union Carbide公司销售的VolatileFZ 3109，通式如下：
Figure GSA00000020031000066
还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，例如八甲基环四硅氧烷与四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)和八甲基环四硅氧烷与氧基-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六(三甲基甲硅烷氧基))新戊烷的混合物；
(ii)包含2-9个硅原子且25℃时的粘度小于或等于5×10-6m2/s的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。一个例子是十甲基四硅氧烷，特别是由Toray Silicone公司以SH 200的名称销售。属于这类的硅酮在Cosmetics and Toiletries，Vol.91，Jan.76，27-32页公开的Todd & Byers的文章“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”中也有描述。
优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷胶和树脂、由上述有机官能团改性的聚有机硅氧烷，以及它们的混合物。
更特别地，这些硅酮选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及的是包含三甲基甲硅烷基末端基团的聚二甲基硅氧烷。所述硅酮的粘度例如根据ASTM标准445附录C在25℃测得。
在这些聚二烷基硅氧烷中，可以以非限制性的方式提及以下商业产品：
-Rhodia销售的47和70 047系列的
Figure GSA00000020031000071
油或者
Figure GSA00000020031000072
油，例如70 047 V500 000油；
-Rhodia公司销售的系列的油；
-Dow Coming公司的200系列的油，例如粘度为60 000mm2/s的DC200；
-General Electric的
Figure GSA00000020031000074
油，以及General Electric的SF系列的某些油(SF 96，SF 18)。
还可提及的有以名称聚二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol，CTFA)为大家所知的包含二甲基硅烷醇末端基团的聚二甲基硅氧烷，例如Rhodia公司的48系列的油。在这类聚二烷基硅氧烷中，还可提及Goldschmidt公司以Abil
Figure GSA00000020031000075
9800和9801的名称销售的产品，它们是聚(C1-C20)二烷基硅氧烷。
可根据本发明使用的硅酮胶特别是聚二烷基硅氧烷，且优选聚二甲基硅氧烷，具有介于200 000到1 000 000的高数均分子量，其单独使用或者作为溶剂中的混合物使用。这种溶剂可选自挥发性的硅酮、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷，或者它们的混合物。
更特别地，可根据本发明使用的产品是例如如下的混合物：
·由链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷，或者聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)和也称为环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone，CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷形成的混合物，例如Dow Coming公司销售的产品Q2 1401；
·由具有环状硅酮的聚二甲基硅氧烷胶形成的混合物，如General Electric公司的产品SF 1214 Silicone Fluid；该产品是对应于聚二甲基硅氧烷的SF 30胶，数均分子量为500 000，其溶解在对应于十甲基环五硅氧烷的油SF 1202 Silicone Fluid中；
·具有不同粘度的两种PDMS，更特别的是PDMS胶和PDMS油的混合物，例如General Electric公司的产品SF 1236。产品SF 1236是粘度为20m2/s的如上定义的SE 30胶，与粘度为5×10-6m2/s的SF 96油的混合物。该产品优选包含15％的SE 30胶和85％的SF 96油。
可根据本发明使用的有机聚硅氧烷树脂是包含以下单元的交联的硅氧烷体系：
R2SiO2/2，R3SiO1/2，RSiO3/2和SiO4/2
其中R表示包含1-16个碳原子的烷基基团。在这些产品中，特别优选的是R表示C1-C4低级烷基，更特别的是甲基的那些。
在这些树脂中，可提及以Dow Coming 593的名称销售的产品，或者GeneralElectric公司以Silicone Fluid SS 4230和SS 4267的名称销售的那些，其为二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅酮。
还可提及甲硅烷氧基硅酸三甲基酯型的树脂，特别是由Shin-Etsu公司以X22-4914、X21-5034和X21-5037的名称销售。
可根据本发明使用的有机改性的硅酮是如上定义的硅酮，并且在其结构中包含一个或多个通过烃基基团结合的有机官能团。
除了上述硅酮之外，所述有机改性的硅酮还可以是用前述有机官能团官能化的聚二芳基硅氧烷，特别是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。
所述聚烷基芳基硅氧烷特别地选自25℃时的粘度为1×10-5到5×10-2m2/s的直链和/或支链的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可提及的例子包括以下列名称销售的产品：
-Rhodia的70 641系列的
Figure GSA00000020031000081
油；
-Rhodia的70 633和763系列的油；
-Dow Coming的油Dow Coming 556 Cosmetic Grade Fluid；
-Bayer的PK系列的硅酮，例如产品PK20；
-Bayer的PN和PH系列的硅酮，例如产品PN1000和PH1000；
-General Electric的SF系列的某些油，例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。
在所述有机改性的硅酮中，可提及包括以下的聚有机硅氧烷：
-任选包含C6-C24烷基的聚氧乙烯基和/或聚氧丙烯基，例如由Dow Coming公司以DC 1248的名称销售的称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，或者Union Carbide公司的油
Figure GSA00000020031000083
L 722、L 7500、L 77和L 711，以及Dow Coming公司以Q2 5200的名称销售的(C12)烷基甲基聚硅氧烷共聚醇；
-取代或未取代的胺基团，例如Genesee公司以GP 4 Silicone Fluid和GP 7100的名称销售的产品，或者Dow Coming公司以Q2 8220和Dow Coming 929或939的名称销售的产品。所述取代的胺基团特别是C1-C4氨基烷基；
-烷氧基化的基团，例如SWS Silicones以Silicone Copolymer F-755的名称销售的产品，以及Goldschmidt公司以Abil
Figure GSA00000020031000084
2428、2434和2440的名称销售的产品。
更特别地，所述脂肪类物质选自在室温和大气压下为液态或糊状(pasty)的化合物。
优选地，所述脂肪类物质是在25℃温度和大气压下为液态的化合物。
更特别地，所述脂肪类物质不同于脂肪酸。
所述脂肪类物质优选选自低级烷烃、脂肪醇类、脂肪酸酯类、脂肪醇酯类、油特别是矿物油、植物油或合成非硅酮油，和硅酮类。
优选地，本发明组合物的脂肪类物质是非硅酮。
根据一种实施方案，所述一种或多种脂肪类物质选自液态凡士林、聚癸烯类、脂肪酸或脂肪醇的液态酯类，或者它们的混合物；特别地，本发明组合物的脂肪类物质是非硅酮。
优选地，所述脂肪类物质是非氧化烯化的(non-oxyalkylenated)，或者非甘油基化的(non-glycerolated)。
所述无水组合物(A)包含至少20％的脂肪类物质。优选地，所述脂肪类物质的浓度为所述组合物总重的20％到95％，甚至更优选为40％到80％。
所述无水组合物(A)还包含一种或多种表面活性剂。
优选地，所述一种或多种表面活性剂选自非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂。
所述阴离子表面活性剂例如选自以下化合物的盐类(特别是碱金属盐，尤其是钠盐，铵盐，胺盐，氨基醇盐或碱土金属盐如镁盐)：
-烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单酸甘油酯硫酸盐；
-烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷磺酸盐；
-烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐；
-烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酸盐；
-烷基磺基乙酸盐；
-酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐(acylisethionates)和N-酰基牛磺酸盐(taurate)；
-脂肪酸如油酸、蓖麻醇酸、棕榈酸或硬脂酸、椰油酸或者氢化椰油酸的盐；
-烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；
-酰基乳酸盐；
-聚氧化烯化的烷基醚羧酸、聚氧化烯化的烷基芳基醚羧酸或者聚氧化烯化的烷基酰氨基醚羧酸的盐，特别是包含2-50个环氧乙烷基团的那些；
-以及它们的混合物。
应当注意的是，有利地，这些不同化合物的烷基或酰基基团包含6-24个碳原子，且优选8-24个碳原子，并且所述芳基基团优选表示苯基或苄基。
更特别地，所述非离子表面活性剂选自单氧化烯化或者多氧化烯化的、单甘油基化或多甘油基化的非离子表面活性剂。更特别地，所述氧化烯单元是氧化乙烯(oxyethylene)或氧化丙烯单元，或者它们的组合，优选氧化乙烯单元。
可提及的氧化烯化的非离子表面活性剂的例子包括：
·氧化烯化的(C8-C24)烷基酚类，
·饱和或不饱和的、直链或支链的氧化烯化的C8-C30醇类，
·饱和或不饱和的、直链或支链的氧化烯化的C8-C30酰胺类，
·饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸和聚乙二醇的酯类，
·饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸和山梨糖醇的聚氧乙烯化的酯类，
·饱和或不饱和的氧乙烯化的植物油，
·氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物，尤其是单独的或者作为混合物。
这些表面活性剂包含介于1-50且优选介于2-30的若干摩尔的环氧乙烷和/或环氧丙烷。有利地，所述非离子表面活性剂不包含任何氧化丙烯单元。
根据本发明的一个优选实施方案，所述氧化烯化的非离子表面活性剂选自氧乙烯化的C8-C30醇，优选氧乙烯化的C18-C30醇。
可提及的乙氧基化的脂肪醇的例子包括环氧乙烷与月桂醇的加合物，特别是包含9-50个氧化乙烯基团的那些，更特别地是包含10-12个氧化乙烯基团的那些(CTFA名称为Laureth-10到Laureth-12)；环氧乙烷与山萮醇(behenyl alcohol)的加合物，特别是包含9-50个氧化乙烯基团的那些(CTFA名称为Beheneth-9到Beheneth-50)；环氧乙烷与十六十八烷醇(cetostearyl alcohol)(十六烷醇与十八烷醇的混合物)的加合物，特别是包含10-30个氧化乙烯基团的那些(CTFA名称为Ceteareth-10到Ceteareth-30)；环氧乙烷与十六烷醇的加合物，特别是包含10-30个氧化乙烯基团的那些(CTFA名称为Ceteth-10到Ceteth-30)；环氧乙烷与十八烷醇的加合物，特别是包含10-30个氧化乙烯基团的那些(CTFA名称为Steareth-10到Steareth-30)；环氧乙烷与异十八烷醇的加合物，特别是包含10-50个氧化乙烯基团的那些(CTFA名称为Isosteareth-10到Isosteareth-50)；以及它们的混合物。
可提及的乙氧基化的脂肪酸的例子包括环氧乙烷与月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或者山萮酸的加合物，以及它们的混合物，特别是包含9-50个氧化乙烯基团的那些，例如PEG-9到PEG-50月桂酸酯(CTFA名称：PEG-9月桂酸酯到PEG-50月桂酸酯)；PEG-9到PEG-50棕榈酸酯(CTFA名称：PEG-9棕榈酸酯到PEG-50棕榈酸酯)；PEG-9到PEG-50硬脂酸酯(CTFA名称：PEG-9硬脂酸酯到PEG-50硬脂酸酯)；PEG-9到PEG-50棕榈酸硬脂酸酯；PEG-9到PEG-50山萮酸酯(CTFA名称：PEG-9山萮酸酯到PEG-50山萮酸酯)；以及它们的混合物。
也可使用这些脂肪醇的氧乙烯化的衍生物和脂肪酸的氧乙烯化的衍生物的混合物。
根据一个优选实施方案，所述无水组合物(A)包含至少一种乙氧基化的脂肪醇。
作为单甘油基化或多甘油基化的非离子表面活性剂的例子，优选使用单甘油基化或多甘油基化的C8-C40醇。
特别地，所述单甘油基化或多甘油基化的C8-C40醇对应于下式：
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
其中R表示直链或支链的C8-C40并优选C8-C30烷基或烯基，且m表示1-30的数，且优选1-10。
作为适用于本发明的化合物的例子，可提及包含4mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂醚)、包含1.5mol甘油的月桂醇、包含4mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油醚)、包含2mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油醚)、包含2mol甘油的鲸蜡醇硬脂醇(cetearyl alcohol)、包含6mol甘油的鲸蜡醇硬脂醇、包含6mol甘油的油醇鲸蜡酯(oleocetyl alcohol)，以及包含6mol甘油的十八烷醇。
所述醇可以代表醇混合物，同样地m的值表示统计值，这表明在商业销售的产品中若干种多甘油基化的脂肪醇可以以混合物的形式同时存在。
在所述单甘油基化或多甘油基化的醇中，更特别优选使用包含1mol甘油的C8/C10醇，包含1mol甘油的C10/C12醇，以及包含1.5mol甘油的C12醇。
更特别地，所述无水组合物(A)中的表面活性剂含量占该无水组合物重量的0.1重量％-50重量％，优选05重量％-30重量％。
可用于本发明的无水组合物包含一种或多种碱性试剂。
所述碱性试剂可选自有机胺和有机胺盐，可单独的或作为混合物。
所涉及的有机胺优选是25℃时的pKb小于12，优选小于10，更有利地小于6的那些。应当注意，这是对应于具有最高碱性的官能团的pKb。
可提及的有机胺的例子包括有机胺，其包含一个或两个伯胺、仲胺或叔胺官能团，和一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链C1-C8烷基。
选自包含1-3个相同或不同的C1-C4羟烷基的链烷醇胺例如单-、二-或三链烷醇胺的有机胺特别适合用于本发明。
在这种类型的化合物中，可提及的有单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、3-氨基-1，2-丙二醇、3-二甲基氨基-1，2-丙二醇以及三(羟甲基氨基)甲烷。
也适合采用具有以下通式的有机胺：
Figure GSA00000020031000121
其中W为被羟基或C1-C6烷基任选取代的C1-C6亚烷基残基；Rx、Ry、Rz和Rt可以相同或不同，表示氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
可提及的这类胺的例子包括1，3-二氨基丙烷、1，3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
根据本发明的另一变体，所述有机胺选自氨基酸。
更特别地，可使用的氨基酸是天然或合成来源的，为L、D或外消旋形式，并且包含至少一个酸官能团，更特别地该酸官能团选自羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能团。所述氨基酸可以处于它们的中性或离子形式。
有利地，所述氨基酸是包含额外的胺官能团的碱性氨基酸，任选地该额外的胺官能团包含在环中或脲基(ureido)官能团中。
这类碱性氨基酸优选选自对应于以下通式(I)的那些：
Figure GSA00000020031000122
其中R表示选自以下的基团：
-(CH2)3NH2；
-(CH2)2NH2；-(CH2)2NHCONH2；
Figure GSA00000020031000124
对应于通式(I)的化合物是组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸以及瓜氨酸。
作为可用于本发明的氨基酸，可特别提及天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸以及缬氨酸。
根据本发明的一个优选变体，所述有机胺选自碱性氨基酸。特别优选的氨基酸是精氨酸、赖氨酸以及组氨酸，或者它们的混合物。
根据本发明的另一变体，所述有机胺选自杂环型的有机胺。除了在氨基酸中已经提及的组氨酸外，还可特别提及吡啶、哌啶、咪唑、1，2，4-三唑、四唑以及苯并咪唑。
根据本发明的另一变体，所述有机胺选自氨基酸二肽。作为可用于本发明的氨基酸二肽，可特别提及肌肽、鹅肌肽以及baleine。
根据本发明的另一变体，所述有机胺选自包含胍官能团的化合物。作为可用于本发明的这种类型的有机胺，除了作为氨基酸时已经提及的精氨酸外，还可特别提及肌酸、肌酸酐、1，1-二甲基胍、1，1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸，以及2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。
优选地，所述有机胺是链烷醇胺。更优选地，所述有机胺选自2-氨基-2-甲基-1-丙醇和单乙醇胺，或者它们的混合物。更进一步优选地，所述有机胺为单乙醇胺。
所述碱性试剂可以是盐形式的有机胺。为了本发明的目的，术语“有机胺盐”指上述有机胺的有机或无机盐。
优选地，所述有机盐选自有机酸的盐，例如柠檬酸盐、乳酸盐、羟乙酸盐、葡糖酸盐、醋酸盐、丙酸盐、富马酸盐、草酸盐以及酒石酸盐。
优选地，所述无机盐选自氢卤酸盐(例如盐酸盐)、碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、磷酸氢盐以及磷酸盐。
可用在本发明的无水组合物(A)中的铵盐优选选自下列酸盐：碳酸盐、碳酸氢盐。在一个特别优选的方式中，所述盐是碳酸盐，例如碳酸铵。
优选地，如果所述组合物包含氨或其盐，那么一种或多种碱化剂的量高于氨(表示为NH3)的量。
通常，所述无水组合物(A)的碱性试剂含量为所述组合物重量的0.1重量％-40重量％，且优选0.5重量％-20重量％。
优选地，所述无水组合物包含水溶性有机溶剂。可提及的水溶性有机溶剂的例子包括直链或支链的C2-C4烷醇，例如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、甘油、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、丙二醇单甲醚或二甘醇单甲醚或单乙醚，和芳族醇如苄醇或苯氧基乙醇，以及它们的混合物。术语“水溶性溶剂”表示在25℃和大气压(760mm Hg)下为液体，并且在这些条件下在水中至少为5％可溶的化合物。
所述无水组合物(A)还可包含毛发淡化组合物中常用的各种辅剂，例如阴离子、阳离子、非离子、两性或者两性离子聚合物或者它们的混合物；无机增稠剂，且特别是填充剂如粘土、滑石；有机增稠剂且特别是阴离子、阳离子、非离子和两性聚合缔合(associative)增稠剂；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料；分散剂；成膜剂；防腐剂；遮光剂。
根据一个实施方案，所述无水组合物包含一种或多种稳定聚合物。优选地，所述稳定聚合物选自纤维素基聚合物，特别是非离子、阳离子或阴离子纤维素醚，优选阳离子纤维素醚。这些稳定聚合物可以是缔合性的或非缔合性的。可以提及的非缔合性的纤维素醚包括羟乙基纤维素和羟丙基纤维素。可以提及的缔合性的纤维素醚是十六烷基羟乙基纤维素。
根据可与第一实施方案组合的另一实施方案，所述无水组合物(A)是水溶性溶剂包油的直接乳液(oil-in-water-soluble-solvent(s)direct emulsion)。
所述方法采用包含一种或多种氧化剂的组合物(B)进行。
更特别地，所述一种或多种氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或者铁氰化物，以及过氧化的盐，如碱金属或碱土金属过硫酸盐、过硼酸盐过酸及其前体，以及过碳酸盐。
有利地，所述氧化剂由过氧化氢构成，特别是作为水溶液(过氧化氢水溶液)，更特别地其滴定度可为1-40体积(0.3％-12％的H2O2)，且更进一步优选5-40体积(1.5％-12％的H2O2)。
作为所需的淡化程度的函数，所述组合物(B)(1.5％-12％的H2O2)除过氧化氢外还可包含额外的氧化剂，优选选自过氧化的盐。
组合物(B)通常为水性组合物。为本发明目的，术语“水性组合物”指包含超过20重量％的水，优选超过30重量％的水，且更有利地超过40重量％的水的组合物。
该组合物(B)还可包含一种或多种上述的水溶性有机溶剂。其还可包含一种或多种酸化剂。
可提及的酸化剂的例子包括无机或有机酸，例如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸，以及磺酸。
通常，所述组合物(B)的pH值小于7。
最后，所述组合物(B)可为各种形式，例如溶液、乳液或凝胶。
本发明方法可通过相继施加所述无水组合物(A)和组合物(B)且不进行中间冲洗来实施，顺序是不相关的。
根据另一变体，把通过在使用时即时混合所述无水组合物(A)与组合物(B)获得的组合物施加到湿或干的角蛋白材料上。根据这一实施方案，(A)/(B)用量的重量比为0.1-10，优选0.2-2，且更优选0.3-1。
根据一个变体，在前述组合物(A)和(B)混合到一起后得到的本发明组合物是混合后脂肪类物质的量高于20重量％，优选高于25重量％，且甚至更有利地高于30重量％的组合物。
此外，独立于所采用的变体，将所述角蛋白材料上存在的混合物(通过(A)和(B)的即时混合或者将它们部分或全部相继施加得到)在原地保留一段时间，通常为约1分钟到1小时，且优选5分钟到30分钟。
在所述过程中，温度通常在室温(15到25℃)到80℃，且优选在室温到60℃。
在处理后，在被干燥或者让其自行干燥之前，所述角蛋白材料任选地用水进行冲洗，任选地洗涤并随后用水冲洗。
优选地，所述角蛋白材料是人的毛发。
最后，本发明涉及多腔室的装置，其在第一腔室中包含无水组合物(A)，且在第二腔室中包含含有一种或多种氧化剂的水性组合物(B)，这些组合物是如前所述。
具体实施方式
实施例
实施例1
制备下面的组合物：
  组合物A1   g％
  纯单乙醇胺   4
  甘油   45
  多甘油基化(6mol)月桂基十六烷基十八烷基二醇，以名称  Chimexane NS销售   1％
  液体凡士林   50％
在使用时，组合物A1(水溶性溶剂包油直接乳液)与包含20体积的H2O2以及pH为2.2的水性氧化组合物按重量混合(mixed weight for weight)。
混合物然后被施用到一缕天然栗色-褐色毛发(色调深度＝4)上。“混合物/发缕”浴比为10/1(g/g)。停留时间为在27℃30分钟。在这一时间之后，冲洗发缕，然后用Elvive多维生素香波洗涤，冲洗和干燥。
实施例2
制备下面的组合物：
  组合物A2   g％
  纯单乙醇胺   4
  液体凡士林   50
  PEG-8   32
  羟丙基纤维素Klucel EF Pharm，Aqualon销售   4
  Oleth-10   10
在使用时，组合物A2与包含20体积的H2O2以及pH为2.2的水性氧化组合物(B2)按重量混合。
混合物然后被施用到一缕天然栗色-褐色毛发(色调深度＝4)上。“混合物/发缕”的浴比为10/1(g/g)。停留时间为在27℃30分钟。在这一时间之后，冲洗发缕，然后用Elvive多维生素香波洗涤，冲洗和干燥。
结果
本发明的乳液(A1)和(A2)不发出任何刺激气味。此外，由本发明乳液获得的淡化水平是完全可接受的，处于和常规的基于氨的淡化组合物相同的水平。

Claims (16)

1.淡化角蛋白纤维的方法，其中使用如下物质：
(a)无水组合物(A)，其包含一种或多种相对于所述无水组合物总重量数量大于20％重量的脂肪类物质、一种或多种表面活性剂以及一种或多种选自有机胺、有机胺盐和铵盐的碱性试剂，
(b)组合物(B)，其包含一种或多种氧化剂。
2.根据前述权利要求的方法，其特征在于所述无水组合物(A)包含相对于无水组合物(A)的重量40％至80％重量的脂肪类物质。
3.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述脂肪类物质选自在室温和在大气压下为液态或糊状，优选液态的化合物。
4.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述脂肪类物质选自C6-C16烷烃，非氧化烯化的脂肪醇，脂肪酸，脂肪酸酯，脂肪醇酯，超过16个碳原子的矿物油，植物、动物或合成非硅酮油，硅酮和三非硅酮蜡。
5.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述脂肪类物质选自液体凡士林、聚癸烯、和脂肪酸或脂肪醇的液态酯，或它们的混合物。
6.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述无水组合物(A)包含一种或多种非离子表面活性剂，更特别的选自单氧化烯化的或多氧化烯化的、和单甘油基化的或多甘油基化的非离子表面活性剂。
7.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述有机胺为链烷醇胺，优选选自2-氨基-2-甲基-1-丙醇、单乙醇胺或它们的混合物，碱性氨基酸，选自精氨酸、组氨酸和赖氨酸，或它们的混合物。
8.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述无水组合物包含一种或多种缔合性或非缔合性的纤维素醚。
9.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述无水组合物包含一种或多种水溶性溶剂。
10.根据前一权利要求的方法，其中所述无水组合物为无水的水溶性溶剂包油型直接乳液。
11.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述水性组合物(B)包含一种或多种氧化剂，所述氧化剂选自；过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或者铁氰化物，过氧化的盐如过硫酸盐、过硼酸盐、过酸及其前体，以及碱金属或者碱土金属的过碳酸盐，且优选过氧化氢。
12.根据前述权利要求任一项的方法，其中所述水性组合物(B)包含相对于组合物总重量大于20％重量的水，优选大于30％以及更优选大于40％的水。
13.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于通过在使用时即时混合所述无水组合物(A)和组合物(B)获得的组合物被施用于角蛋白材料。
14.根据权利要求1至12中任一项的方法，其特征在于所述无水组合物(A)和水性组合物(B)被相继施用于角蛋白材料并且没有中间冲洗，施用顺序是不相关的。
15.根据前述权利要求任一项的方法，其特征在于所述角蛋白材料为人的毛发。
16.多隔室装置，在第一隔室中包含依照权利要求1至10中之一的无水组合物(A)，以及在另一隔室中包含权利要求11或12中限定的水性组合物(B)。
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