CN102065752A - 用于显示口腔中的病症的产品及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种口腔卫生工具，所述口腔卫生工具可包括具有柄部区域和头部区域的主体、设置在所述头部区域中的能源、以及装置，所述头部具有从其延伸出的清洁元件，其中所述能源能够提供波长介于约380nm至约700nm之间的可见光，所述装置用于过滤由口腔的不同部分反射的预定波长的可见光以及用于透射来源于显示剂的荧光的能量。口腔卫生套盒可包括能够高亮显示口腔中的病症的荧光剂和具有能够提供电磁能的能源和滤波装置的一种或多种口腔卫生装置和/或工具。辨识口腔中的口腔病症的方法包括：将口腔组合物施用到口腔中，其中所述口腔组合物包含荧光剂并且显示剂在所述口腔组合物中的含量为约0.001重量％至约10重量％；由能源将能量施加到口腔中；在预定的波长下过滤来自口腔的不同部分反射的可见光；并且观察来自荧光剂的经过滤的可见光，所述经过滤的可见光标示了口腔中的病症。

Description

用于显示口腔中的病症的产品及方法

发明背景

本发明大体涉及一种牙斑显示体系，并且尤其涉及一种含有荧光染料的牙粉和一种发光牙刷，所述牙刷可照亮使用者口腔中的残留染料，并且降低染料着色在牙刷上的视觉标记。

虽然在口腔健康护理领域中已做出了许多创新，但是持续需要能够识别口腔中的病症(例如残留牙斑)的体系。此外，需要可有利于消除这些病症中的某些(例如消除牙斑)的体系。

发明概述

本发明的某些方面涉及包括能源和滤波装置的器具/装置。所述器具/装置上的能源能够向显示剂提供能量，从而活化显示剂，由此启动视觉对比，而滤波装置滤去预定的电磁能波长，从而有助于观察显示剂的视觉对比。

本发明的其它方面涉及包括至少一种如本发明所述的口腔组合物和至少一种如本发明所述的器具/装置的套盒。本发明的套盒可被用于向使用者和/或观察者提供视觉指示，并且可被用于协助减轻病症，例如消除牙斑、牙垢等。

本发明的其它方面涉及识别口腔内病症的方法和/或消除/减轻口腔内病症的方法。例如，在将如本发明所述的口腔组合物施用到口腔中的情况下，在第一刷洗时间之后，残留牙斑可表现为病症。因此，使用者/观察者可再次刷洗显示残留牙斑的区域，从而消除所示的病症。

附图概述

图1A为平面图，其显示根据本发明构造的牙刷；

图1B为近视平面图，其显示图1A牙刷的头部区域和颈部区域；

图2为部分剖面图，其显示图1B头部区域和颈部区域的实施方案；

图3A为分解的部分剖面图，其显示图2头部区域和颈部区域的实施方案；

图3B为分解的部分剖面图，其显示图2头部区域和颈部区域的实施方案；

图4A为部分剖面图，其显示根据本发明构造的牙刷的头部区域和颈部区域的另一个实施方案；

图4B为近视平面图，其显示图4A的头部区域和颈部区域；

图5为图表，其显示剂量、显示剂浓度、能源强度和牙粉用量间的相关性；

图6为部分侧视图，其显示牙刷头部以及所述牙刷头部内LED的光照角度；

图7A为如本发明另一个实施方案所述的牙刷头部的平面图；

图7B为图7A牙刷头部的侧视图；

图8-11显示了本发明的另一个实施方案；

图12显示了表现滤波特性的图表；并且

图13-16显示了本发明的其它实施方案。

优选实施方案的详细描述

定义和规定

除非另外指明，下文中所用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计。

除非另外指明，本文提及的所有测量均在25℃下进行。

与组合物附加成分相关的“相容的”是指附加成分可与所述组合物其它成分混合，而不会有会实质降低组合物稳定性和/或功效的交互作用。

如本文所用，术语“口腔病症”和“病症”用于表示口腔内部的牙斑、牙垢、碎屑、龋齿、生物膜、软组织异常、软组织损害等。

如本文所用，术语“斑”和“牙斑”用来指积聚在牙齿上、齿龈组织上、口腔硬组织和/或口腔软组织上的生物膜。

“牙斑细菌”是指引起牙斑形成的细菌。

除非另外指明，如本文所用，术语“牙粉”是指用于处理口腔表面的糊剂、凝胶、粉末或液体制剂。牙粉组合物可以是单相组合物，或者可以是两种或更多种单独牙粉组合物的组合。所述牙粉组合物可呈任何所需的形式，如深条纹，浅条纹，多层，具有包围糊剂的凝胶，皮/芯型排列，共挤出的皮/芯型排列，或它们的任何组合。牙粉中包含两种或更多种单独牙粉组合物的每一种牙粉组合物可被包含在物理相隔的分配器隔室中，并且并列分配，或可成条纹状而无物理分隔。

如本文所用，术语“显示剂”描述了向使用者和/或不同于使用者的观察者显示口腔病症的试剂、成分、材料、组合物或化合物。出于本发明的目的，“显示剂”可使口腔中的病症比口腔中的非病症更容易看见。

如本文所用，术语“分配器”是指适于分配口腔组合物的任何泵、管、包装或容器。

如本文所用，术语“能源”包括任何可在设置位置处转化电能的电动元件。例如，发光元件可在元件设置位置处(如在牙刷头部区域上)将电能转化为光。又如，发光元件可在元件设置位置处将电能转化为光，并且使光传送到装置的另一区域。出于本发明的目的，任何适宜的能源均可满足要求，例如发光二极管、使用白炽元件的发光元件、激光元件、卤素元件、氖元件、荧光元件、等离子体元件、氙元件、牙线洁齿元件、按摩元件、刮擦元件、放热元件、声波发射元件、超声发射元件、电流发射元件、组合物发射元件、红外发射元件、紫外发射元件和/或它们的任何组合。

“荧光”描述了因能量吸收而产生的能量发射，例如可见光。

“荧光致色”描述了发出荧光时试剂、成分、材料、组合物或化合物的颜色。

“荧光团”描述“发出荧光”的试剂、成分、材料、组合物或化合物，而不论能量发射是基本上紧接着能量吸收之后，还是与能量吸收同时，或是能量发射在能量吸收后被延时。

“包括”及其变体在一定意义上是非限制性的，即“包括”在列表中的项目列举不排除其它项目。

“大理石花纹状”是指具有与大理石相似的脉纹状和/或斑点纹状外观的条纹状图案。

如本文所用，术语“微胶囊”和“微胶囊化”互换使用，以描述通常具有小于1000微米直径的包含活性物质例如显示剂的小胶囊。

“可视觉感知的”是指使用者或第三者可见。

“环境光”是指通常在室内接触的用于常规室内照明的无论是由日光还是灯(即灯泡)提供的光。一般而言，环境光包括可见光谱内大部分或所有的电磁谱波长。

“口腔护理组合物”或“口腔组合物”是指出于口腔活性目的在日常使用过程中可保留在口腔中以与选定的牙齿表面和/或口腔组织接触的产品。除了清洁牙齿以消除牙斑以外，口腔护理组合物还可用于预防牙结石和疾病如龋齿、牙周炎和齿龈炎的形成，并且还可用于消除和预防口腔恶臭或口臭以及牙齿变色。口腔护理产品形式的某些实例是牙膏、牙粉、牙胶、龈下凝胶、泡沫、漱口水、义齿产品、口喷剂、锭剂、咀嚼片或口香糖、以及直接施用或粘附到口腔表面(包括任何口腔硬组织或软组织)上的贴条或薄膜。

“口腔可接受的添加剂”是指当前已知或在下文中变得已知的作为口腔护理组合物的安全有效添加剂的任何添加剂。实例包括口腔护理组合物中的常规添加剂，包括但不限于氟化物离子源、抗牙结石或抗牙垢剂、脱敏剂、牙齿美白剂如过氧化物源、研磨剂如二氧化硅、草本植物试剂、螯合剂、缓冲剂、抗牙齿变色剂、碱金属碳酸氢盐、增稠物质、湿润剂、水、表面活性剂、二氧化钛、调味剂体系、甜味剂、木糖醇、着色剂、以及它们的混合物。

就显示剂而言，“优先标示”是指在包含各种不同组织(例如嘴唇、舌、齿龈)、未被包覆的牙釉、被牙斑包覆或覆盖的牙釉、以及任选的牙齿整形物(例如汞合金、镶嵌物、人造冠、牙桥等)的口腔中，在将来自能源的能量施加到显示剂上时，所述显示剂标示口腔中存在病症，而不是标示整个口腔。

“贴条”或“贴带”是指在其所储存的包装内占据单独且不同的物理空间，但是与另一“贴条”直接接触的组合物中的相。所述贴条在包装尺寸上可以是较一致和平坦的。作为另外一种选择，所述贴条可以是不平坦的如呈波状，或在尺寸上不一致。所述贴条不必延展遍布整个包装尺寸。所述贴条可包括各种几何图案。

“牙齿”是指一个或多个自然牙齿以及一个或多个人造牙齿或义齿。

“在视觉上不同”描述了在视觉上呈现不同相的组合物。这些不同的相明显分离或部分混合，只要多液相组合物保持为可视觉感知的。

本发明提供了标示口腔中的病症的产品、体系和方法。虽然本文所述的口腔组合物可显示口腔内许多病症中的至少一种，但为简洁起见，下面的论述将主要着重于牙斑和类似的碎屑。类似地，虽然本发明设想了使用可配备能源的任何口腔护理装置，但为简洁起见，下面的论述将着重于配备有能源的牙刷。

口腔组合物

显示剂

本发明的口腔组合物包括一种显示剂或多种显示剂。本发明的显示剂可用于向观察者和/或使用者提供口腔病症的视觉指示。口腔病症给观察者和/或使用者的视觉指示可帮助观察者和/或使用者除去病症或者鉴别应当由专业人士例如牙科医生、口腔外科医生等进行治疗的病症。

本发明的显示剂可通过提供口腔病症和口腔内其它组织和表面之间的视觉对比来视觉指示口腔中的病症。例如，可将显示剂选择成当所述显示剂经受来自能源的能量时，所述显示剂在口腔病症位置处发出荧光。后文讨论了提供视觉对比的其它实例。作为一个具体实例，可将显示剂施用到口腔并将残留牙斑在视觉上高亮显示和/或指示给使用者和/或观察者。

在一些实施方案中，任何会在第一波长范围吸收光能并且作为响应而发射第二波长范围的光线的试剂、材料、元素、化合物或组合物均可作为适用的显示剂，只要它以本文所希望的方式安全使用即可。在一些实施方案中，第一波长范围可不同于第二波长范围。例如，显示剂可包括荧光团。

适宜显示剂的某些实例包括荧光素、二溴荧光素、三溴荧光素、四溴荧光素、其它荧光素衍生物(包括它们的盐)、呫吨、核黄素、硫胺素、烟酸、B-维生素、奎宁、嵌二萘(例如荧光黄)、D&C蓝1号、D&C蓝2号、D&C绿3号、D&C红3号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红33号、D&C红40号、D&C黄5号、D&C黄6号、D&C黄10号、它们的组合或由监管机构例如美国食品和药物管理局批准用于药物和化妆品的任何其它染料。其它适用的牙斑暴露剂可包括由位于加利福尼亚州Carlsbad的Invitrogen Corporation以商品名Alexafluor^TM销售的染料。当暴露于蓝光时一般呈现激发的某些显示剂实例是二溴荧光素、荧光素、核黄素、荧光黄。这些显示剂得自位于Gardena(California，United States)的Spectrum Chemical。

在其中显示剂包含荧光团的实施方案中，可将显示剂选择成使得所述显示剂响应电磁能而发出荧光，所述电磁能具有约380nm至约780nm范围内的波长，或此范围内任何单独数值的波长。在一些实施方案中，所述显示剂可响应电磁能而发出荧光，所述电磁能具有大于约380nm，大于约390nm，大于约400nm，大于约410nm，大于约420nm，大于约430nm，大于约440nm，大于约450nm，大于约460nm，大于约470nm，大于约480nm，大于约490nm，大于约500nm，大于约510nm，大于约520nm，大于约530nm，大于约540nm，大于约550nm，大于约560nm，大于约570nm，大于约580nm，大于约590nm，大于约600nm，大于约610nm，大于约620nm，大于约630nm，大于约640nm，大于约650nm，大于约660nm，大于约670nm，大于约680nm，大于约690nm，大于约700nm，大于约710nm，大于约720nm，大于约730nm，大于约740nm，大于约750nm，大于约760nm和/或小于约780nm，小于约770nm，小于约760nm，小于约750nm，小于约740nm，小于约730nm，小于约720nm，小于约710nm，小于约700nm，小于约690nm，小于约680nm，小于约670nm，小于约660nm，小于约650nm，小于约640nm，小于约630nm，小于约620nm，小于约610nm，小于约600nm，小于约590nm，小于约580nm，小于约570nm，小于约560nm，小于约550nm，小于约540nm，小于约530nm，小于约520nm，小于约510nm，小于约500nm，小于约490nm，小于约480nm，小于约470nm，小于约460nm，小于约450nm，小于约440nm，小于约430nm，小于约420nm，小于约410nm，或小于约400nm的波长。

在一些实施方案中，所述显示剂可响应具有约400nm至约530nm波长的电磁能而发出荧光。例如，在一个具体的实施方案中，显示剂响应具有约470nm波长的电磁能而发出荧光。在其它实施方案中，显示剂可响应具有介于约400nm至约440nm之间波长的电磁能而发出荧光。在其它实施方案中，显示剂可响应具有介于约440nm至约530nm之间波长的电磁能而发出荧光。此外，考虑了其中显示剂响应具有处于可见光频谱之外(例如更高或是更低、更高和更低相组合和/或高更高、更低和可见光谱的组合)的波长的电磁能而发出荧光的实施方案。例如设想了其中显示剂对紫外光响应的实施方案，例如约315nm至约400nm的UVA；约280nm至约315nm的UVB；和/或小于约280nm的UVC。

在一些实施方案中，显示剂可发射具有大于约400nm波长的电磁能。例如，可用于本发明中的显示剂可发出电磁能，所述电磁能具有大于约410nm，大于约420nm，大于约430nm，大于约440nm，大于约450nm，大于约460nm，大于约470nm，大于约480nm，大于约490nm，大于约500nm，大于约510nm，大于约520nm，大于约530nm，大于约540nm，大于约550nm，大于约560nm，大于约570nm，大于约580nm，大于约590nm，大于约600nm，大于约610nm，大于约620nm，大于约630nm，大于约640nm，大于约650nm，大于约660nm，大于约670nm，大于约680nm，大于约690nm，大于约700nm，大于约710nm，大于约720nm，大于约730nm，大于约740nm，大于约750nm，大于约760nm和/或小于约780nm，小于约770nm，小于约760nm，小于约750nm，小于约740nm，小于约730nm，小于约720nm，小于约710nm，小于约700nm，小于约690nm，小于约680nm，小于约670nm，小于约660nm，小于约650nm，小于约640nm，小于约630nm，小于约620nm，小于约610nm，小于约600nm，小于约590nm，小于约580nm，小于约570nm，小于约560nm，小于约550nm，小于约540nm，小于约530nm，小于约520nm，小于约510nm，小于约500nm，小于约490nm，小于约480nm，小于约470nm，小于约460nm，小于约450nm，小于约440nm，小于约430nm，小于约420nm，或小于约410nm的波长。

在发出荧光时，所述显示剂可从能源吸收具有第一波长范围的能量并且可发出第二波长范围的能量，其中所述第一波长范围具有第一最大频带(λ_A)，所述第二波长范围具有第二最大频带(λ_E)。(λ_E)与(λ_A)间的差值(频率或波长差值)被称为发射-吸收位移。在一些实施方案中，显示剂的发射-吸收位移可大于约10nm，大于约20nm，大于约30nm，大于约40nm，大于约50nm，大于约60nm，大于约70nm，大于约80nm，大于约90nm，大于约100nm，大于约125nm，大于约150nm，大于约200nm，大于约250nm，大于约300nm，大于约350nm，大于约375nm和/或小于约400nm，小于约375nm，小于约350nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约200nm，小于约150nm，或小于约100nm。当λ_A等于显示剂最大激发波长时，所述发射-吸收位移可与显示剂的斯托克斯位移相同。

此外，在一些实施方案中，可将显示剂选择成使所述显示剂吸收施加的能量并且发射或反射非常少的能量。这可致使标示区域看上去更深，而其它口腔表面相对较浅。这些实施方案也可向观察者提供视觉差别。在此类实施方案中，将能量施于显示剂的能源可与显示剂的吸光度相配。因此，由于标示区域将吸收施加的能量并且其余口腔表面可反射大部分施加的能量，因而从口腔表面发射的光在视觉上与标示区域不同。

类似地，设想了显示剂反射大部分能量而口腔表面发射较少能量的实施方案。在这些实施方案中，由显示剂显示的病症可显得比周围口腔表面更浅。

为了提供口腔病症的视觉指示，在一些实施方案中，来自指示病症的反射能和发射能以及来自其它口腔表面的反射能和发射能可能是视觉上不同的。例如，在其中由能源施加的能量波长为约470nm的一些实施方案中，来自一部分牙齿表面的反射能和发射能可为约470nm，即蓝色光。然而，显示剂可反射和发射约550nm波长的光，即黄色光。反射能和发射能之间的最大波长差值绝对值被称为反射-发射位移(RES)：

             ABS|λ_OC-λ_DA|＝RES

其中λ_OC为来自其它口腔表面的反射和/或发射能的最大波长，并且其中λ_DA为来自显示剂的反射和/或发射能的波长。

一般来讲，来自其它口腔表面的反射和/或发射能的波长可与经由能源导入到口腔中的能量的波长相似。因此，λ_OC可等于上文所述的λ_A。类似地，来自显示剂的反射和/或发射能的波长可与上文所述的显示剂波长相似，例如λ_DA可等于λ_E。

所述RES可具有与上述发射-吸收位移方面描述的值相似的值。此外，RES可适用于其中显示剂发射或反射能量或其中显示剂发射或反射如上所述的极少施加能量的实施方案。

此外，可存在一种以上的RES位移。例如，如果来自口腔表面的最大反射和发射波长不同，则可存在一种以上的RES位移。

除了测定来自口腔或显示剂的反射和/或发射波长以外，在相同施加能源下，来自一部分牙齿的反射/发射能可为第一颜色，而来自显示剂的反射/发射能为第二颜色。所述第一颜色不同于所述第二颜色。例如，所述第一颜色明显比所述第二颜色更浅，或所述第一颜色明显比所述第二颜色更深。又如，第一颜色与第二颜色间的差异可为明显的色对比，例如第一颜色可为蓝色，而第二颜色为黄色。因此，本发明能够向使用者和/或观察者提供口腔病症与口腔其余部分间的视觉对比。

可选择显示剂在口腔组合物中的浓度，使得口腔中的病症不易在环境光下视觉感知，但是当从能源向口腔施加电磁能时，变得更加可视觉感知。注意到，由能源提供的电磁能可包括环境光在内，或可以不包括环境光。因此，显示剂的浓度可部分取决于所选的具体显示剂，对于吸收或发射较大光强度的显示剂，可能需要较少的量，反之亦然。此外，显示剂的浓度可部分取决于待识别的口腔病症，显示剂掺入到具体载体例如漱口水、牙粉等中的能力，以及在待识别的病症为牙斑的情况下，显示剂对牙斑粘附、向牙斑扩散、与牙斑结合、向牙斑渗透等的能力。

在一些实施方案中，显示剂在口腔组合物中的浓度可在约0.001重量％至约5重量％范围内，或为所述范围内的任何单独数值。在一些实施方案中，显示剂的浓度可大于约0.001重量％，大于约0.003重量％，大于约0.005重量％，大于约0.007重量％，大于约0.009重量％，大于约0.01重量％，大于约0.02重量％，大于约0.03重量％，大于约0.04重量％，大于约0.05重量％，大于约0.06重量％，大于约0.07重量％，大于约0.08重量％，大于约0.09重量％，大于约0.1重量％，大于约0.165重量％，大于约0.2重量％，大于约0.3重量％，大于约0.4重量％，大于约0.5重量％，大于约0.6重量％，大于约0.7重量％，大于约0.8重量％，大于约0.9重量％，大于约1重量％，大于约1.5重量％，大于约2重量％，大于约2.5重量％，大于约3重量％，大于约3.5重量％，大于约4重量％，大于约4.5重量％和/或小于约5重量％，小于约4.5重量％，小于约4重量％，小于约3.5重量％，小于约3重量％，小于约2.5重量％，小于约2重量％，小于约1.5重量％，小于约1重量％，小于约0.9重量％，小于约0.8重量％，小于约0.7重量％，小于约0.6重量％，小于约0.5重量％，小于约0.4重量％，小于约0.3重量％，小于约0.2重量％，小于约0.1重量％，小于约0.09重量％，小于约0.08重量％，小于约0.07重量％，小于约0.06重量％，小于约0.05重量％，小于约0.04重量％，小于约0.03重量％，小于约0.02重量％，或小于约0.01重量％。

载体

除了显示剂以外，本发明的口腔护理组合物还可包含载体以将该显示剂递送到待处理的牙齿上。可按照将组合物引入到口腔中的途径来确定待用的具体载体。例如，在所述载体为牙膏或牙胶的情况下，牙膏、牙胶等的载体材料可包括磨料、起泡剂、粘合剂、湿润剂、调味剂和甜味剂等，如授予Benedict的美国专利3,988,433所公开的。两相牙粉制剂的载体材料公开于均授予Lukacovic等人的1993年5月23日公布的美国专利5,213,790、1992年9月8日公布的美国专利5,145,666和1994年1月25日公布的美国专利5,281,410，以及授予Schaeffer的美国专利4,849,213和4,528,180中。

又如，如本发明所述的口腔组合物可为牙粉形式，如牙膏和牙粉。此类牙粉的载体材料可包括一种或多种下列物质：牙齿研磨剂(约6％至约50％)，表面活性剂(约0.01％至约10％)，增稠剂(约0.05％至约5％)，湿润剂(约10％至约55％)，调味剂(约0.04％至约2％)，甜味剂(约0.1％至约3％)，和水(约2％至约45％)。此类牙膏或牙胶还可包含下列物质中的一种或多种：防龋剂(约0.05％至约0.3％，为氟化物离子)、抗牙结石剂(约0.1％至约13％)，以及其它口腔可接受的添加剂，如下文进一步所描述的。当然，牙粉包含基本上所有非液体的组分。

又如，如本发明所述的口腔组合物可包括洗口剂、漱口液和口喷剂。此类洗口剂、漱口液和口喷剂的载体材料可包含下列物质中的一种或多种：水(约45％至约95％)，乙醇(约0％至约25％)，湿润剂(约0％至约50％)，表面活性剂(约0.01％至约7％)，调味剂(约0.04％至约2％)，和甜味剂(约0.1％至约3％)。此类洗口剂和口喷剂还可包含下列物质中的一种或多种：防龋剂(约0.05％至约0.3％，为氟化物离子)，抗牙结石剂(约0.1％至约3％)，以及其它口腔可接受的添加剂，如下文进一步描述的。参见例如授予Benedict的美国专利3,988,433。

又如，如本发明所述的口腔护理组合物可呈非研磨性凝胶和龈下凝胶形式，其可以是水性的或非水性的。含水凝胶的载体材料可包含水、增稠剂(约0.1％至约20％)湿润剂(约0.01％至约55％)调味剂(约0.001％至约2％)或甜味剂(约0.1％至约3％)。所述组合物可包含防龋剂(约0.001％至约0.3％，为氟化物离子)、抗牙结石剂(约0.005％至约13％)以及其它口腔可接受的添加剂，如下文进一步所描述的。就用于将活性物质递送到牙周腔洞或牙周腔洞周围的龈下凝胶而言，可根据例如均授予Damani的分别公布于1993年3月30日和1993年9月7日的美国专利5,198,220和5,242,910中所公开的来选择“龈下凝胶载体”。

又如，如本发明所述的口腔组合物可包括锭剂。锭剂载体材料通常包含糖果基；口香糖载体材料包含树胶基质、调味剂和甜味剂，如授予Grabenstetter等人的美国专利4,083,955中所述。小袋载体材料通常包括香袋、调味剂和甜味剂。

又如，如本发明所述的口腔组合物还可呈牙科用溶液和冲洗流体的形式。此类牙科用溶液的载体材料一般包含下列物质中的一种或多种：水(约90％至约99％)、防腐剂(约0.01％至约0.5％)、增稠剂(0％至约5％)、调味剂(约0.04％至约2％)、甜味剂(约0.1％至约3％)、表面活性剂(0％至约5％)以及其它口腔可接受的添加剂，如下文进一步论述的。

如本发明所述的口腔组合物可包含任何适宜的载体或载体材料。适用于如本发明所述的口腔护理组合物中的载体的某些实例描述于美国专利5,288,480、5,288,480、5,344,641、4,855,155、6,696,045、5,939,052、6,740,311；美国专利申请公布No.2006/0134018、2006/0134018、2006/0141039、2006/0140883、2005/0112070、2004/0126334和2005/0169852中。

pH

本发明的口腔护理组合物可具有约4.0至约11范围内的pH，或此范围内的任何单独数值。在许多实施方案中，所述组合物的pH可大于约4，大于约4.5，大于约5，大于约5.5，大于约6，大于约6.5，大于约7，大于约7.5，大于约8，大于约8.5，大于约9，大于约9.5，大于约10，大于约10.5，和/或可小于约11，小于约10.5，小于约10，小于约9.5，小于约9，小于约8.5，小于约8，小于约7.5，小于约7，小于约6.5，小于约6，小于约5.5，小于约5，或小于约4.5。由3∶1的牙粉含水浆液(例如3份水对1份牙膏)测定牙粉组合物的pH。

所述pH对于显示剂在口腔护理组合物中的溶解度方面起作用。此外，所述pH还可影响显示剂在口腔护理组合物中的稳定性。

着色剂

可选择用于本发明口腔护理组合物特定实施方案中的显示剂以发光。当在环境光下观察时，其颜色不同于口腔护理组合物整体的颜色。所述显示剂可赋予或不赋予所述组合物颜色。在其中所述显示剂确实赋予本发明口腔护理组合物颜色的情况下，可包含赋予所述口腔护理组合物不同特定整体颜色的附加着色剂。

口腔组合物着色剂(经由吸光度测定)与显示剂颜色(经由吸光度测定)间的波长差值被称为组分位移。所述口腔组合物着色剂具有第一波长，所述波长具有第一最大频带(经由吸光度测定)，而显示剂颜色具有第二波长，所述波长具有第二最大频带。着色剂第一最大频带与显示剂第二最大频带间的差值(频率或波长差值)绝对值为组分位移(CS)：

             ABS|λ_C-λ_D|＝CS

其中λ_C为口腔组合物着色剂的第一最大频带，并且其中λ_D为显示剂的第二最大频带。

注意到，在一些实施方案中，λ_D可大于λ_C，而在其它实施方案中，λ_C可大于λ_D。例如，将在430nm处具有最大吸光度的显示剂和在630nm处具有最大吸光度的着色剂混合以生成整体上为绿色而不是由显示剂浓度决定的黄色或橙色的组合物。

在一些实施方案中，组分位移可大于约10nm，大于约25nm，大于约50nm，大于约75nm，大于约100nm，大于约125nm大于约150nm，大于约200nm，大于约250nm，大于约300nm，大于约350nm，大于约375nm和/或小于约400，小于约375nm，小于约350nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约200nm，小于约150nm，或小于约125nm，小于约100nm，小于约50nm，小于约25nm，小于约10nm。可测得，组分位移在显示剂最大吸收度的左边或右边。

此外，整个口腔护理组合物的颜色可与用能源活化时显示剂的荧光色相对应或不对应。例如，包含荧光黄的牙粉(无任何附加的着色剂)可呈现黄色，并且类似地在蓝光照射下可发出黄色荧光以标示病症。然而黄色的组合物颜色可能对消费者没有吸引力。因此，可将附加的蓝色着色剂加入到所述组合物中以使整个组合物颜色呈现绿色，并且与受消费者偏爱的薄荷调味剂相协调。相反，用能源活化时发出蓝色荧光的显示剂可能更适合整体呈现蓝色的组合物颜色。在此情况下，可能需要或不需要附加着色剂。增强口腔组合物颜色和/或显示剂颜色的方法论述于下文中。

通过上述组分位移可改变口腔组合物的具体颜色。例如，如果显示剂的最大吸光度分布在650nm附近，则可将颜色吸光度分布于430nm附近的附加着色剂加入到口腔组合物中以调节口腔组合物的组分位移。

设想了将至少一种附加着色剂加入到口腔组合物中的实施方案。在此实施方案中，可存在附加的组分位移。例如，在第一着色剂和第二着色剂具有导致形成不同吸光度的特性(经由吸光度测定)的情况下，相对于显示剂，可存在第二组分位移。第二组分位移可如上所述。因此，设想了具有一种以上组分位移和/或一种以上着色剂的实施方案。第二组分位移(如果有的话)可在与第一组分位移方面公开的那些相类似的范围内。

出于此目的，本发明口腔护理组合物可包含任何适宜的着色剂。某些实例包括D&C蓝1号、D&C蓝2号、D&C绿3号、D&C红3号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红33号、D&C红40号、D&C黄5号、D&C黄6号、D&C黄10号、它们的组合或由监管机构例如美国食品和药物管理局批准用于药物和化妆品的任何其它染料。在一些实施方案中，所述着色剂可以是不发荧光的。其它实例可包括FD&C着色剂和其它D&C着色剂。

在一些实施方案中，至少一种着色剂可包含如上所述的荧光团(“次要显示剂”)。在此情况下，次要显示剂可显现出可见光谱内的光，其颜色显著不同于由如上所述的主要显示剂发射出的光的颜色。因此，设想了体系可包括第二能源的实施方案，所述能源释放出能量以引发与次要显示剂不同的响应。例如，第二能源可致使次要显示剂发出波长大于或小于主要显示剂发射波长的颜色。

此外，还设想了可采用单一能源或采用多个能源并使用主要显示剂和次要显示剂来识别不同病症的实施方案。例如，可使用主要显示剂来识别牙斑，而采用次要显示剂来识别龋齿。在一些实施方案中，当将电磁能施加到主要和次要显示剂上时，主要显示剂可发射出第一响应，而次要显示剂可发射出第二响应。

如果第一响应和第二响应同时显现和/或预期同时看到，则第一响应的颜色波长和第二响应的颜色波长是不同的。例如，第一响应波长与第二响应波长间的差值可在约10nm至约400nm范围内，或可为此范围内的任何单独的数值。第一响应的第一最大频带与第二响应的第二最大频带间的差值(波长差值)绝对值为发射位移(ES)：

             ABS|λ_FR-λ_SR|＝ES

其中λ_FR为第一响应的第一最大频带，并且等于上述λ_E，并且其中λ_SR为第二响应的第二最大频带。

在一些实施方案中，ES可大于约10nm，大于约20nm，大于约30nm，大于约40nm，大于约50nm，大于约60nm，大于约70nm，大于约80nm，大于约90nm，大于约100nm，大于约110nm，大于约120nm，大于约130nm，大于约140nm，大于约150nm，大于约160nm，大于约170nm，大于约180nm，大于约190nm，大于约200nm，大于约210nm，大于约220nm，大于约230nm，大于约240nm，大于约250nm，大于约260nm，大于约270nm，大于约280nm，大于约290nm，大于约300nm，大于约310nm，大于约320nm，大于约330nm，大于约340nm，大于约350nm，大于约360nm，大于约370nm，大于约380nm，大于约390nm，和/或小于约400nm，小于约390nm，小于约380nm，小于约370nm，小于约360nm，小于约350nm，小于约340nm，小于约330nm，小于约320nm，小于约310nm，小于约300nm，小于约290nm，小于约280nm，小于约270nm，小于约260nm，小于约250nm，小于约240nm，小于约230nm，小于约220nm，小于约210nm，小于约200nm，小于约190nm，小于约180nm，小于约170nm，小于约160nm，小于约150nm，小于约140nm，小于约130nm，小于约120nm，小于约110nm，小于约100nm，小于约90nm，小于约80nm，小于约70nm，小于约60nm，小于约50nm，小于约40nm，小于约30nm，或小于约20nm。

此外，如上所述，可使用第二能源来激发次要显示剂。在此实施方案中，可使用第一能源来引发第一响应，随后可使用第二能源来引发第二响应，反之亦然。在一些实施方案中，ES可约等于零。在一些实施方案中，ES可如上所述。

所要包含在本发明口腔护理组合物特定实施方案中的着色剂量可广泛变化，并且可取决于所用的具体着色剂。在一些实施方案中，充分的量可以是在口腔护理组合物中产生独特颜色的量，所述颜色易于和显示剂发出的荧光颜色区别开。

通常，这是指本发明的口腔护理组合物可包含约0.001重量％至约5重量％的附加着色剂，或此范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，附加着色剂的浓度可大于约0.001重量％，大于约0.005重量％，大于约0.007重量％，大于约0.009重量％，大于约0.01重量％，大于约0.02重量％，大于约0.03重量％，大于约0.04重量％，大于约0.05重量％，大于约0.06重量％，大于约0.07重量％，大于约0.08重量％，大于约0.09重量％，大于约0.1重量％，大于约0.2重量％，大于约0.3重量％，大于约0.4重量％，大于约0.5重量％，大于约0.6重量％，大于约0.7重量％，大于约0.8重量％，大于约0.9重量％，大于约1重量％，大于约1.5重量％，大于约2重量％，大于约2.5重量％，大于约3重量％，大于约3.5重量％，大于约4重量％，大于约4.5重量％，和/或小于约5重量％，小于约4.5重量％，小于约4重量％，小于约3.5重量％，小于约3重量％，小于约2.5重量％，小于约2重量％，小于约1.5重量％，小于约1重量％，小于约0.9重量％，小于约0.8重量％，小于约0.7重量％，小于约0.6重量％，小于约0.5重量％，小于约0.4重量％，小于约0.3重量％，小于约0.2重量％，小于约0.1重量％，小于约0.09重量％，小于约0.08重量％，小于约0.07重量％，小于约0.06重量％，小于约0.05重量％，小于约0.04重量％，小于约0.03重量％，小于约0.02重量％，或小于约0.01重量％。

如前所述，可采用将一种着色剂或多种着色剂加入到口腔组合物中来改变口腔组合物的整体颜色。例如，当显示剂在环境光下呈现黄色时，可加入着色剂来产生整体呈现绿色的口腔组合物。当口腔组合物包含牙粉时，有多种不同的增强或改变牙粉颜色的方法。

在一些实施方案中，显示剂可以条带形式存在于牙粉分配器中。可采用本领域已知的任何适宜方法来向本发明的牙粉赋予条纹和/或层。此类方法的实例公开于2003年7月16日提交的题目为“Visually distinctive multiple liquid phase compositions”的美国专利申请序列号60/473,692中。在这些实施方案中，在牙粉内存在内部条纹，并且相之间无分离，例如显示剂和残留牙粉。无论显示剂的颜色如何，分配器内的条纹图案或分配在口腔护理装置上的条纹图案均可使得显示剂的颜色更受消费者的欢迎。

作为另外一种选择，设想了显示剂和残留牙粉包含于分配器中但物理分离的实施方案。因此，显示剂和残留牙粉可以条纹图案分配到口腔护理装置上。

此外，设想了显示剂和残留牙粉以同心方式分配的实施方案。例如，可将显示剂分配在外皮之内，所述外皮为残留牙粉。在此方式下，显示剂在分配时不是可视觉感知的。就同心实施方案而言，显示剂和残留牙粉可在分配器中被物理分隔。作为另外一种选择，在一些实施方案中，显示剂和残留牙粉间可无物理分隔。

无论显示剂和残留牙粉是否物理分隔，均应将牙粉包装成能分配足量的显示剂。例如，显示剂与残留牙粉的体积百分比比率可为约1∶99至约99∶1，或此范围内的任何单独比率。在一些实施方案中，显示剂与残留牙粉的体积百分比比率可为约1∶99，大于约1∶50，大于约1∶25，大于约1∶20，大于约1∶15，大于约1∶10，大于约1∶7，大于约1∶5，大于约1∶3，大于约1∶2，大于约1∶1，大于约2∶1，大于约3∶1，大于约4∶1，大于约5∶1，大于约6∶1，大于约7∶1，大于约8∶1，大于约9∶1，大于约10∶1，大于约20∶1，大于约30∶1，大于约40∶1，大于约50∶1，大于约60∶1，大于约70∶1，大于约80∶1，大于约90∶1，和/或小于约99∶1，小于约90∶1，小于约80∶1，小于约70∶1，小于约60∶1，小于约50∶1，小于约40∶1，小于约30∶1，小于约20∶1，小于约10∶1，小于约9∶1，小于约8∶1，小于约7∶1，小于约6∶1，小于约5∶1，小于约4∶1，小于约3∶1，小于约2∶1，小于约1∶1，小于约1∶2，小于约1∶3，小于约1∶5，小于约1∶7，小于约1∶10，小于约1∶15，小于约1∶20，小于约1∶25，或小于约1∶50。

此外，设想了每个相均包含一部分显示剂的实施方案。例如，第一显示剂相可包含大重量百分比的显示剂，而第二载体相可包含较小重量百分比的显示剂。因此，在其中显示剂为绿色的一些实施方案中，第一相可呈现为深绿色，而第二相可呈现为较浅的绿色。作为另外一种选择，当显示剂为蓝色时，第一相可呈现为深红色，而第二相呈现为浅红色或粉红色。无论所述相在分配器内是否物理分隔，这些实施方案均是适当的。

此外，设想了牙粉包含显示剂和着色剂的实施方案。在这些实施方案中，显示剂可为第一相，载体可为第二相，并且着色剂可为第三相。在一些实施方案中，第一相和第二相可如上所述构成。然而，第三相可位于两相之间以作为包围第一相和/或第二相的同心外皮。此外，设想了将显示剂和/或着色剂加入到第一、第二和/或第三相中以在这些相中提供某一颜色变化的实施方案。类似地，设想了牙粉包含多种显示剂和/或多种着色剂的实施方案。

在一些实施方案中，显示剂和/或着色剂可被微胶囊包封于聚合物外壳中。因此，在刷洗或口漱口腔组合物期间，聚合物外壳可破裂，从而将显示剂和/或着色剂释放到口腔中。例如，如本发明所述的口腔组合物可包含多种包含显示剂的微胶囊。

被称为壁或壳胶囊的一类胶囊包含大体为球形的中空材料外壳(通常为聚合物材料)，其中包含显示剂。可采用本领域技术人员已知的多种用于制备壳胶囊的常规方法，如凝聚、界面聚合和缩聚，来制备所述壳胶囊。

凝聚方法通常涉及一般水不溶性材料的胶囊包封，所述胶囊包封通过使胶态材料沉淀到材料的小滴表面上来达成。凝聚可能是简单的，例如使用一种胶体如明胶，或是复杂的，其中在仔细控制的pH、温度和浓度条件下使用两种或可能更多种具有相反电荷的胶体，如明胶和阿拉伯树胶，或明胶和羧甲基纤维素。凝聚技术描述于例如美国专利2,800,458、美国专利2,800,457、英国专利929,403、EP 385,534和EP 376,385中。然而认识到，与材料和工序相关的许多变型是可能的。

界面聚合由至少一种存在于油相中的油溶性成壁材料与至少一种存在于水相中的水溶性成壁材料的反应形成胶囊包封的外壳。发生两种成壁材料间的聚合反应，致使在油相和水相界面处形成共价键以形成胶囊壁。由此方法制得的壳胶囊的实例是聚氨酯胶囊。

缩聚涉及在搅拌以获得具有适当尺寸胶囊的适当条件下，在聚合材料预缩合物的水溶液中形成水不溶性材料(其非限制性实例是香料)的分散体或乳液，并且调节反应条件以使预缩合物被酸催化缩合，获得与溶液分离并且包围分散的水不溶性材料填料的缩合物以形成凝聚薄膜和所期望的微胶囊。缩聚技术描述于美国专利3,516,941、美国专利4,520,142、美国专利4,528,226、美国专利4,681,806、美国专利4,145,184、英国专利No.2,073,132和PCT公布WO 99/17871中。然而认识到，与材料和工序相关的许多变型是可能的。

适于制备微胶囊外壳的材料的非限制性实例包括尿素-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚-甲醛、明胶、阿拉伯树胶、聚氨酯、聚酰胺、甲基纤维素和其它纤维素衍生物、纤维素酯(包括丁酸纤维素、乙酸纤维素和硝酸纤维素)、纤维素醚(如乙基纤维素)、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰葡聚糖、聚氰基丙烯酸烷酯、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、尼龙6、聚对苯二甲酰胺和其它聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、紫胶、聚己内酯、聚二甲基硅氧烷和其它硅氧烷、脂族和芳族聚酯、聚环氧乙烷、聚乙烯-乙酸乙烯酯、聚乙醇酸、聚乳酸和共聚物、聚(甲基乙烯基醚/马来酸酐)、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯邻苯二甲酸酯、淀粉、溶胶-凝胶、用于液晶的微胶囊包封材料、用于热致变色无色染料的微胶囊包封材料、用于光致变色染料的微胶囊包封材料、低熔点和高熔点蜡(如石蜡、蜂蜡、卡洛巴蜡等)。适于制备微胶囊的一种特别适宜的材料实例是环糊精，如得自位于Wayne(NJ)的International Specialty Products的CAVAMAX

。其它胶囊包封技术公开于由Benita和Simon编辑的“MICROENCAPSULA TION：Methods and Industrial Applications”(Marcel Dekker，Inc.，1996)中。

用于微胶囊的许多材料可为透明的或不透明的。例如，当微胶囊材料为明胶时，所述微胶囊可为透明的或不透明的。胶囊包封明胶可于口腔内在口腔组合物刷洗和/或口漱期间溶解或破裂，从而将显示剂和/或着色剂释放到口腔中的组织、表面等上。

一种用于形成可用于本文的壳胶囊的优选方法是缩聚，所述缩聚方法可用于制备氨基塑料胶囊包封物。氨基塑料树脂是一种或多种胺与一种或多种醛(通常为甲醛)的反应产物。适宜胺的非限制性实例包括脲、硫脲、三聚氰胺及其衍生物、苯胍胺和乙酰胍胺、以及胺的组合。还可使用适宜的交联剂(例如甲苯二异氰酸酯、二乙烯基苯、二丙烯酸丁二醇酯等)，并且也可适当地使用如现有技术中所述的次生壁聚合物，例如酸酐以及它们的衍生物，尤其是如PCT公布WO 02/074430中所公开的马来酸酐的聚合物和共聚物。

所述壳胶囊优选为氨基塑料胶囊，更优选基于三聚氰胺本身或三聚氰胺与其它适宜的胺、交联剂和次生聚合物的组合。显示剂和/或着色剂可以液体或干燥形式胶囊包封于微胶囊中。颗粒和胶囊直径可从约10纳米变至约1000微米，或从约50纳米变至约100微米，或从约1微米变至约60微米。粒度分布可为窄分布、宽分布或多峰分布。

氟化物源

存在于牙粉和其它口腔组合物中的水溶性氟化物的量通常足以在组合物中提供氟化物离子浓度，和/或当使用它时，其用量为约0.0025重量％至约5.0重量％，或为此范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，氟化物的含量为约0.005重量％至约2重量％以提供防龋功效。可采用多种产生氟离子的物质作为本发明组合物中可溶性氟化物的来源。产生氟化物离子的适宜物质的一些实例描述于1970年10月20日授予Briner等人的美国专利3,535,421和1972年7月18日授予Widder等人的美国专利3,678,154中。氟化物离子源的一些实例包括：氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氟化铟等等。在一些具体的实施方案中，可使用氟化亚锡和/或氟化钠以及它们的混合物。

色斑消减剂

在一些实施方案中，本发明的口腔护理组合物可包含色斑消减剂。色斑消减剂的一些适宜的实例包括六偏磷酸盐、植酸、多磷酸盐、焦磷酸盐或它们的组合。在包含氟化亚锡的口腔组合物中，色斑消减剂可为有益的。

牙齿美白活性物质

牙齿美白活性物质也可被包含在本发明的口腔护理组合物中。适于美白的活性物质包括过氧化物、金属亚氯酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过氧酸、过硫酸盐、以及它们的组合。适宜过氧化物化合物的一些实例包括过氧化氢、过氧化脲、过氧化钙、以及它们的混合物。适宜金属亚氯酸盐的一些实例包括亚氯酸钙、亚氯酸钡、亚氯酸镁、亚氯酸锂、亚氯酸钠和亚氯酸钾。优选的亚氯酸盐是亚氯酸钠。附加的美白活性物质可以是次氯酸盐和二氧化氯。优选的过碳酸盐是过碳酸钠。其它适宜的美白剂的实例包括一水合和四水合的过硫酸和过硼酸的钾盐、铵盐、钠盐和锂盐，以及过氧水合焦磷酸钠。

抗牙结石剂

本发明的口腔护理组合物可任选包含附加的抗牙结石剂，如作为焦磷酸根离子源的焦磷酸盐。可用于本发明组合物中的焦磷酸盐的一些实例包括焦磷酸二碱金属盐、焦磷酸四碱金属盐、以及它们的混合物。其它适宜焦磷酸盐的实例包括其非水合形式以及水合形式的焦磷酸二氢二钠(Na₂H₂P₂O₇)、焦磷酸四钠(Na₄P₂O₇)和焦磷酸四钾(K₄P₂O₇)。在本发明的组合物中，焦磷酸盐可以三种形式中的一种存在：大部分溶解、大部分不溶解或溶解和未溶解焦磷酸盐的混合物。

包括大部分溶解的焦磷酸盐的组合物指其中至少一种焦磷酸离子源具有足够的量以提供至少约1.0％游离焦磷酸离子的组合物。游离焦磷酸盐离子的含量可为约1％至约15％，在一个实施方案中为约1.5％至约10％，在另一个实施方案中为约2％至约6％。根据组合物pH的不同，游离焦磷酸盐离子可以各种质子化状态存在。

包含大部分不溶解的焦磷酸盐的组合物指包含不超过约20％、优选小于约10％的溶解于组合物中的总焦磷酸盐的组合物。焦磷酸四钠盐是适于这些组合物中的焦磷酸盐。在牙粉组合物中，焦磷酸四钠可为无水盐形式或十水合物形式或任何其它稳定于固体形式的物质。盐为其固体颗粒形式，该形式可为其结晶和/或非晶形状态，盐的粒径优选足够小以在美观上可接受并且在使用中易溶解。在制备这些组合物中使用的焦磷酸盐量为任何能有效控制牙结石的量，按所述牙粉组合物的重量计通常为约1.5％至约15％，优选约2％至约10％，并且最优选约3％至约8％。

组合物还可包含溶解的和不溶解的焦磷酸盐的混合物。可使用上述提及的任何焦磷酸盐。所述焦磷酸盐更详细地描述于Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology，第三版，第17卷，Wiley-Interscience Publishers(1982)中。

可用于替代焦磷酸盐或者与焦磷酸盐组合使用的任选试剂包括例如此类已知的物质，如合成的阴离子聚合物，包括聚丙烯酸酯以及马来酸酐或马来酸与甲基乙烯基醚的共聚物(例如Gantrez)(如在授予Gaffar等人的美国专利4,627,977中所述)，以及例如聚氨基丙磺酸(AMPS)、多磷酸盐(例如三聚磷酸盐和六偏磷酸盐)、二膦酸盐(例如EHDP、AHP)、多肽(如多聚天门冬氨酸和多聚谷氨酸)、以及它们的混合物。

膦酸酯共聚物的一些实例包括授予Benedict等人的美国专利5,011,913中的二膦酸酯衍生的聚合物，如二膦酸酯改性的聚丙烯酸。包含膦酸酯的聚合物的其它适宜实例描述于授予Zakikhani等人的美国专利5,980,776中。

多磷酸盐也可被包含在本发明的组合物中。尽管可存在一些环状衍生物，但通常认为多磷酸盐由主要以线性构型排列的两个或更多个磷酸根基团组成。除了严密来说为多磷酸盐的焦磷酸盐和三聚磷酸盐以外，还适宜的是具有平均约四个或更多个磷酸根基团的多磷酸盐，即四聚磷酸盐和六偏磷酸盐等等。大于四聚磷酸盐的多磷酸盐通常表现为无定形玻璃状物质：具有下式结构的直链“玻璃状”多磷酸盐：

            XO(XPO₃)_nX

其中X为钠或钾，并且n平均为约6至约125。适宜多磷酸盐的实例由FMC Corporation制造，其在商业上被称为Sodaphos(n≈6)、Hexaphos(n≈13)和Glass H(n≈21)。这些多磷酸盐可以单独使用或者组合使用。

研磨剂

可用于本发明口腔护理组合物中的牙齿研磨剂包括许多不同的材料。所选的材料应当是与相关组合物相容并且不会过分磨损牙质的物质。适宜研磨剂的一些实例包括二氧化硅(包括凝胶二氧化硅和沉淀二氧化硅)、不溶性聚偏磷酸钠、水合氧化铝、碳酸钙、二碱式磷酸钙二水合物、焦磷酸钙、磷酸三钙、聚偏磷酸钙和树脂研磨物质，如脲和甲醛的颗粒缩合产物。

可用于本发明组合物中的另一类研磨剂为颗粒状热固性聚合树脂，如1962年12月25日授予Cooley & Grabenstetter的美国专利3,070,510中所述。适宜树脂的一些实例包括三聚氰胺、酚醛塑料、脲、三聚氰胺-脲、三聚氰胺-甲醛、脲-甲醛、三聚氰胺-脲-甲醛、交联环氧化物和交联聚酯。

多种类型的二氧化硅牙齿研磨剂可提供独特的有益效果，即极好的牙齿清洁和抛光性能，而不会不适当地磨损牙釉或牙质。本文二氧化硅磨料抛光物质以及其它研磨剂可具有介于约0.1至约30微米，并且优选约5至约15微米范围内的平均粒度。所述研磨剂可以是沉淀二氧化硅或硅胶，如1970年3月2日公布的授予Pader等人的美国专利3,538,230以及1975年1月21日公布的授予DiGiulio的美国专利3,862,307中所述的二氧化硅干凝胶。实例包括以商品名“Syloid”由W.R.Grace & Company的Davison Chemical分部市售的二氧化硅干凝胶，以及沉淀二氧化硅物质如以商品名Zeodent

由J.M.Huber Corporation市售的那些，尤其是命名为Zeodent

 119、Zeodent

 118、Zeodent

 109和Zeodent

 129的二氧化硅。可用于本发明牙膏中的二氧化硅牙齿研磨剂类型描述于1982年7月29日公布的授予Wason的美国专利4,340,583；以及1997年2月18日公布的共同转让的美国专利5,603,920、1996年12月31日公布的共同转让的美国专利5,589,160、1997年8月19日公布的共同转让的美国专利5,658,553、1997年7月29日公布的共同转让的美国专利5,651,958和2004年5月25日公布的共同转让的美国专利6,740,311中。

可使用研磨剂的混合物，如上面列出的不同等级的Zeodent

二氧化硅研磨剂的混合物。研磨剂在主题发明的牙粉组合物中的总量可在约1重量％至约75重量％范围内，或此范围内的任何单独的重量百分比。牙膏可包含按所述组合物的重量计约10％至约50％的研磨剂。本发明的牙科用溶液、口喷剂、洗口剂和非研磨性凝胶组合物通常包含很少的研磨剂或不含研磨剂。

调味剂和甜味剂

还可将调味剂加入到本发明的口腔护理组合物中以获得口腔组合物使用者所期望的口味。适宜口味的一些实例包括草本植物和/或柑橘口味。提供草本植物和/或柑橘口味的此类调味剂可包括具有这些口味的精油或提取物。例如，为了获得肉桂口味，适宜的调味剂可包含肉桂油。草本植物口味的一些适宜实例包括肉桂(其可包含如肉桂醛、肉桂酸甲酯、肉桂酸的调味剂)；百里香(其可包含如百里酚、苯酚的调味剂)；桉树(其可包含如桉叶油素的调味剂)；黑胡椒(其可包含如b-月桂烯、胡椒酮、胡椒碱的调味剂)；生姜(其可包含如b-姜烯、香茅醛的调味剂)；胡椒薄荷(其可包含如l-薄荷醇、薄荷酮、乙酸薄荷酯、薄荷呋喃、薄荷内酯、绿花白千层醛、大根香叶烯-d的调味剂)；野薄荷(其可包含如l-薄荷醇、薄荷酮的调味剂)；留兰香(其可包含如l-香芹酮、l-柠檬烯、乙酸l-香芹酯的调味剂)；冬青(其可包含如水杨酸甲酯的调味剂)；茴芹(其可包含如反式-茴香脑的调味剂)；多香果(其可包含如丁香油酚、月桂烯、α-萜品烯的调味剂)；桂皮(其可包含如肉桂醛的调味剂)；丁香花蕾(其可包含如丁香油酚的调味剂)；芫荽(其可包含如里哪醇、香叶醇、香桧烯的调味剂)；香柠檬(其可包含如乙酸里哪酯、蒎烯的调味剂)。柑橘口味的一些适宜实例可包括柠檬(其可包含如柠檬醛、癸醛、d-柠檬烯、乙酸里哪酯的调味剂)；橙(其可包含如辛醛、壬醛、d-柠檬烯、丁酸乙酯、乙醛的调味剂)；柚子(其可包含如香柏酮的调味剂)；酸橙(其可包含如α-萜品醇、己醛、乙酸香叶酯的调味剂)；和橘子(其可包含如邻氨基苯甲酸二甲酯、百里酚、d-柠檬烯的调味剂)。

适宜口味的其它实例包括基于水果、乳制品和/或香草的那些。提供水果、乳制品和/或香草口味的此类调味剂可包括具有这些口味的天然提取物或其合成类似物。水果口味的一些适宜实例包括香蕉(其可包含如乙酸异戊酯、双乙酰、2-庚酮的调味剂)；苹果(其可包含如2-甲基丁酸乙酯、1-丁醇、大马烯酮、反式-2-己醛的调味剂)；瓜(其可包含如乙酸顺式-3-己烯酯、2，6-二甲基庚烯醛、3-壬烯酸甲酯的调味剂)；桃(其可包含如r-癸内酯、δ-十一烷酸内酯、苯甲醛对-薄荷-8-硫醇-3-酮、乙酸异丁酯的调味剂)；梨(其可包含如反式-2-顺式-4-癸二烯酸乙酯、乙酸己酯、乙酸异戊酯的调味剂)；葡萄(其可包含如庚酸乙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、乙基麦芽醇的调味剂)；樱桃(其可包含如苯甲醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、顺式-3-己醇的调味剂)；悬钩子(其可包含如顺式-3-己醇、乙基麦芽醇、β-紫罗兰酮的调味剂)；黑莓(其可包含如丁酸乙酯、α-紫罗兰酮、l-薄荷酮的调味剂)；越橘(其可包含如里哪醇、香叶醇、反式-2-己醇的调味剂)；草莓(其可包含如甲基苯基代去水甘油酸乙酯、顺式-3-己醇、丁酸乙酯的调味剂)；杏(其可包含如与桃类似的调味剂以及香叶醇)；芒果(其可包含如乙酸乙酯、丁酸乙酯、二甲基硫醚、糠醛的调味剂)；西番莲果(其可包含如己酸己酯、2-庚酮、环戊烯醇酮的调味剂)；番石榴(其可包含如1-辛醇、己醛、苯甲醛、乙偶姻的调味剂)；和菠萝(其可包含如环己基丙酸烯丙酯、丁酸乙酯、4-羟基-2，5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的调味剂)。乳制品和/或香草口味的一些适宜实例包括咖啡(其可包含如呋喃硫醇的调味剂)；香草(其可包含如香草醛、乙基香草醛、天芥菜精、二氢香豆素的调味剂)；巧克力(其可包含如苯基乙酸异戊酯、乙酸对甲氧基苄酯、丁酸、2，5-二甲基吡嗪丁醛的调味剂)；奶油糖果(其可包含如乙基香草醛的调味剂)；焦糖(其可包含如乳酸丁酯、乙酰基茴香醚的调味剂)；奶油(其可包含如γ-癸内酯、乙酰丙酰的调味剂)；和坚果(其可包含如4-甲基-5-乙烯基噻唑的调味剂)。

适宜调味剂的其它实例包括冬青油、胡椒薄荷油、留兰香油、丁香芽油、薄荷醇、对丙烯基茴香醚、水杨酸甲酯、桉叶油素、肉桂、乙酸1-薄荷酯、鼠尾草、丁子香酚、欧芹油、

烷酮、α-紫罗兰酮、牛至属植物、柠檬、橙、羟甲基茴香脑、肉桂、香草醛、百里酚、里哪醇、称为CGA的肉桂醛甘油缩醛，以及它们的混合物。可使用任何上述调味剂来形成任何适宜口味的组合，例如橙-樱桃、草莓-香蕉、香草-咖啡、草莓-奶油等。

调味剂在所述组合物中的用量按所述组合物的重量计一般为约0.001％至约5％，或所述范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，所述口腔护理组合物可包含约0.001重量％至约5重量％的调味剂和/或甜味剂，或此范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，附加的调味剂/甜味剂的浓度可大于约0.001重量％，大于约0.003重量％，大于约0.005重量％，大于约0.007重量％，大于约0.009重量％，大于约0.01重量％，大于约0.02重量％，大于约0.03重量％，大于约0.04重量％，大于约0.05重量％，大于约0.06重量％，大于约0.07重量％，大于约0.08重量％，大于约0.09重量％，大于约0.1重量％，大于约0.2重量％，大于约0.3重量％，大于约0.4重量％，大于约0.5重量％，大于约0.6重量％，大于约0.7重量％，大于约0.8重量％，大于约0.9重量％，大于约1重量％，大于约1.5重量％，大于约2重量％，大于约2.5重量％，大于约3重量％，大于约3.5重量％，大于约4重量％，大于约4.5重量％，和/或小于约5重量％，小于约4.5重量％，小于约4重量％，小于约3.5重量％，小于约3重量％，小于约2.5重量％，小于约2重量％，小于约1.5重量％，小于约1重量％，小于约0.9重量％，小于约0.8重量％，小于约0.7重量％，小于约0.6重量％，小于约0.5重量％，小于约0.4重量％，小于约0.3重量％，小于约0.2重量％，小于约0.1重量％，小于约0.09重量％，小于约0.08重量％，小于约0.07重量％，小于约0.06重量％，小于约0.05重量％，小于约0.04重量％，小于约0.03重量％，小于约0.02重量％，或小于约0.01重量％。

可使用的甜味剂实例包括蔗糖、葡萄糖、糖精、三氯半乳蔗糖、右旋糖、左旋糖、乳糖、甘露糖醇、山梨醇、果糖、麦芽糖、木糖醇、糖精盐、奇甜蛋白、天冬甜素、D-色氨酸、二氢查尔酮、丁磺氨和环磺酸盐，尤其是环己氨基磺酸钠、三氯半乳蔗糖和糖精钠，以及它们的混合物。在一些实施方案中，组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，或约0.1％至约1％的这些试剂。

冷却剂、流涎剂、加温剂和麻木剂

冷却剂、流涎剂、加温剂和麻木剂可用作本发明口腔护理组合物中的任选成分。在一些实施方案中，这些试剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计可为约0.001％至约10％，或约0.1％至约1％。

冷却剂可以是任何各种各样的物质。这些物质包括羧酰胺、薄荷醇、缩酮、二醇、以及它们的混合物。在本发明的组合物中的优选冷却剂是对孟烷氨基甲酰试剂，如商品名为“WS-3”的N-乙基-对-孟烷-3-酰胺、商品名为“WS-23”的N，2，3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、以及它们的混合物。其它优选的冷却剂选自由下列组成的组：薄荷醇、由Takasago生产的称为TK-10的3-1-薄荷氧基丙-1，2-二醇、由Haarmann和Reimer生产的称为MGA的薄荷酮甘油缩醛和由Haarmann和Reimer生产的称为Frescolat

的乳酸薄荷酯。本文所用术语薄荷醇和薄荷基包括这些化合物的右旋和左旋异构体、以及它们的外消旋的混合物。TK-10描述于7/10/84公布的授予Amano等人的美国专利4,459,425中。WS-3和其它试剂描述于1979年1月23日公布的授予Watson等人的美国专利4,136,163中。

适宜的本发明流涎剂的一些实例包括由Takasago生产的Jambu。加温剂的实例是辣椒和烟酸酯，如烟酸苄酯。适宜的麻木剂包括苯佐卡因、利多卡因、丁香芽油和乙醇。

在一些实施方案中，调味剂、冷却剂、流涎剂、加温剂和/或麻木剂可为荧光团。

遮光剂

本发明的口腔护理组合物还可包含遮光剂。可使用本领域已知的任何适宜的遮光剂。适宜遮光剂的一些实例包括二氧化钛、云母、云母涂覆的二氧化钛、聚乙烯、聚丙烯、聚酯颗粒、它们的组合等。在一些实施方案中，所述遮光剂的含量按所述牙粉组合物的重量计一般可为约0.001％至约20％，或所述范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，遮光剂的浓度可大于约0.001重量％，大于约0.002重量％，大于约0.003重量％，大于约0.004重量％，大于约0.005重量％，大于约0.006重量％，大于约0.007重量％，大于约0.008重量％，大于约0.009重量％，大于约0.01重量％，大于约0.02重量％，大于约0.03重量％，大于约0.04重量％，大于约0.05重量％，大于约0.06重量％，大于约0.07重量％，大于约0.08重量％，大于约0.09重量％，大于约0.1重量％，大于约0.2重量％，大于约0.3重量％，大于约0.4重量％，大于约0.5重量％，大于约0.6重量％，大于约0.7重量％，大于约0.8重量％，大于约0.9重量％，大于约1重量％，大于约2重量％，大于约3重量％，大于约4重量％，大于约5重量％，大于约6重量％，大于约7重量％，大于约8重量％，大于约9重量％，大于约10重量％，大于约11重量％，大于约12重量％，大于约13重量％，大于约14重量％，大于约15重量％，大于约16重量％，大于约17重量％，大于约18重量％，大于约19重量％，和/或小于约20重量％，小于约19重量％，小于约18重量％，小于约17重量％，小于约16重量％，小于约15重量％，小于约14重量％，小于约13重量％，小于约12重量％，小于约11重量％，小于约10重量％，小于约9重量％，小于约8重量％，小于约7重量％，小于约6重量％，小于约5重量％，小于约4重量％，小于约3重量％，小于约2重量％，小于约1重量％，小于约0.9重量％，小于约0.8重量％，小于约0.7重量％，小于约0.6重量％，小于约0.5重量％，小于约0.4重量％，小于约0.3重量％，小于约0.2重量％，小于约0.1重量％，小于约0.09重量％，小于约0.08重量％，小于约0.07重量％，小于约0.06重量％，小于约0.05重量％，小于约0.04重量％，小于约0.03重量％，小于约0.02重量％，小于约0.01重量％，小于约0.009重量％，小于约0.008重量％，小于约0.007重量％，小于约0.006重量％，小于约0.005重量％，小于约0.004重量％，小于约0.003重量％，或小于约0.002重量％。

脱敏剂

可包含于本发明口腔护理组合物中的另一种任选成分是控制超敏性的牙齿脱敏剂，如钾、钙、锶和锡的盐，包括硝酸盐、氯化物、氟化物、磷酸盐、焦磷酸盐、多磷酸盐、柠檬酸盐、草酸盐和硫酸盐。

活性剂

本发明的口腔护理组合物可任选地包含其它试剂，如抗微生物剂。此类试剂包括水不溶性的非阳离子抗微生物剂如卤代二苯醚，酚类化合物包括苯酚及其同系物、一烷基和多烷基及芳族的卤代苯酚、间苯二酚及其衍生物，双酚化合物和卤代N-水杨酰苯胺，苯甲酸酯和卤代N-碳酰苯胺。水溶性抗微生物剂包括季铵盐和双-二胍盐等等。三氯生一磷酸盐是附加的水溶性抗微生物剂。

季铵试剂包括如下的那些：其中季氮上的一个或两个取代基的碳链长度(通常为烷基)为约8至约20、典型地为约10至约18个碳原子，同时剩余取代基(通常为烷基或苄基)具有更低的碳原子数如约1至约7个碳原子，通常为甲基或乙基。十二烷基三甲基溴化铵、氯化十四烷基吡啶鎓、度米芬、N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶

十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)溴化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、西吡氯铵、季铵化的5-氨基-1，3-二(2-乙基己基)-5-甲基六氢嘧啶、苯扎氯铵、苄索氯铵和甲基苄索氯铵是典型的季铵抗菌剂的实例。其它化合物是二[4-(R-氨基)-1-吡啶

]烷烃，如1980年6月3日公布的授予Bailey的美国专利4,206,215中所公开的。

也可包括其它抗微生物剂如铜盐、锌盐和亚锡盐。另外有用的是酶，包括糖苷内切酶、木瓜蛋白酶、葡聚糖酶、突变酶(mutanase)、以及它们的混合物。此类试剂公开于1960年7月26日公布的授予Norris等人的美国专利2,946,725，和1977年9月27日公布的授予Gieske等人的美国专利4,051,234中。抗微生物剂的具体实例包括氯己定、三氯生、三氯生一磷酸盐以及风味油如百里酚。三氯生和其它此类试剂公开于1991年5月14日公布的授予Parran，Jr.等人的美国专利5,015,466，和1990年1月16日公布的授予Nabi等人的美国专利4,894,220中。提供抗牙斑有益效果的这些试剂的含量按所述牙粉组合物的重量计为约0.01％至约5.0％。

表面活性剂

本发明的口腔护理组合物还可包含表面活性剂，所述表面活性剂通常还被称为起泡剂。合适的表面活性剂为那些在整个宽的pH范围内具有适度稳定性和泡沫的物质。表面活性剂可以是阴离子的、非离子的、两性的、两性离子的、阳离子的或它们的混合物。

可用于本发明的阴离子表面活性剂的实例包括烷基中含有8至20个碳原子的烷基硫酸的水溶性盐(如烷基硫酸钠)和含有8至20个碳原子的脂肪酸的磺化单酸甘油酯的水溶性盐。这类阴离子表面活性剂的实例是月桂基硫酸钠(SLS)和椰子基单酸甘油酯磺酸钠。其它合适的阴离子表面活性剂的实例为肌氨酸盐如月桂酰肌氨酸钠、牛磺酸盐、月桂基磺基乙酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠。也可使用阴离子表面活性剂的混合物。许多适宜的阴离子表面活性剂由Agricola等人公开于1976年5月25日公布的美国专利3,959,458中。在一些实施方案中，所述口腔组合物可包含的阴离子表面活性剂的含量为约0.025％至约9％，在一些实施方案中为约0.05％至约5％，并且在其它实施方案中为约0.1％至约1％。

另一类合适的表面活性剂是选自由下列组成的组的表面活性剂：肌氨酸盐表面活性剂、羟乙基磺酸盐表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂。优选可用于本文的是这些表面活性剂的碱金属盐或铵盐，如下列物质的钠盐和钾盐：月桂酰肌氨酸盐、肉豆寇酰肌氨酸盐、棕榈酰肌氨酸盐、硬脂酰肌氨酸盐和油酰肌氨酸盐。所述肌氨酸盐表面活性剂在本发明组合物中按所述总组合物的重量计可为约0.1％至约2.5％，或约0.5％至约2％。

用于本发明的阳离子表面活性剂包括脂族季铵化合物的衍生物(所述化合物具有一个包含约8至18个碳原子的长链烷基链)如月桂基三甲基氯化铵；西吡氯铵；鲸蜡基三甲基溴化铵；二异丁基苯氧乙基二甲基苄基氯化铵；椰子基烷基三甲基亚硝酸铵；氟化鲸蜡基吡啶

等。优选的化合物是1970年10月20日授予Briner等人的美国专利3,535,421中所述的季铵氟化物，其中所述季铵氟化物具有洗涤剂特性。在本文所公开的组合物中，某些阳离子表面活性剂也可用作杀菌剂。阳离子表面活性剂如氯己定虽然适用于本发明，但由于它们能沾污口腔的硬组织，因此并不是优选的。本领域的技术人员知道这种可能性，并且应仅在清楚这种限制性的情况下掺入阳离子表面活性剂。

可用于本发明的组合物中的非离子表面活性剂包括由烯化氧基团(本身亲水的)与本身可为脂族或烷基芳族的有机疏水化合物缩合而产生的化合物。合适的非离子表面活性剂的实例包括聚丙二醇与环氧乙烷的加聚物、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物、衍生自环氧乙烷与环氧丙烷和1，2-乙二胺的反应产物的缩合的产物、脂族醇的环氧乙烷缩合物、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜，以及这些物质的混合物。

用于本发明中的两性离子的合成表面活性剂包括脂族季铵、

和锍化合物的衍生物，其中所述脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

适宜的甜菜碱表面活性剂公开于1993年1月19日公布的授予Polefka等人的美国专利5,180,577中。典型的烷基二甲基甜菜碱包括癸基甜菜碱或2-(N-癸基-N，N-二甲基胺)乙酸酯、椰油基甜菜碱或2-(N-椰油基-N，N-二甲基胺)乙酸酯、十四烷基甜菜碱、棕榈基甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱等等。酰氨基甜菜碱的实施例有椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱等。选择的甜菜碱优选为椰油酰氨基丙基甜菜碱，并且更优选为月桂酰氨基丙基甜菜碱。

增稠剂

在制备牙膏或凝胶中，可加入增稠剂以向组合物提供所需的稠度，在使用时提供所需的活性物质释放特性，提供架藏稳定性，以及提供组合物稳定性等。适宜增稠剂的一些实例包括下列物质中的一种或组合：羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素(HEC)、天然和合成粘土(例如胶体硅酸镁铝和合成锂皂石)、以及纤维素醚的水溶性盐如羧甲基纤维素钠(CMC)和羧甲基羟乙基纤维素钠。也可使用天然树胶如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶。胶态硅酸镁铝或细分的二氧化硅可用作部分增稠剂以进一步改善纹理。

用作增稠剂或胶凝剂的适宜羧乙烯基聚合物的一些实例包括卡波姆，其是与季戊四醇烷基醚或蔗糖烷基醚交联的丙烯酸的均聚物。卡波姆可作为Carbopol系列从B.F.Goodrich商购获得，包括Carbopol 934、940、941、956、以及它们的混合物。

丙交酯和乙交酯单体的共聚物用于将活性物质递送到牙周腔洞或牙周腔洞周围作为“龈下凝胶载体”，所述共聚物具有约1,000至约120,000范围内的数均分子量。这些聚合物描述于分别于1993年3月30日和1993年9月7日公布的均授予Damani的美国专利No.5,198,220和5,242,910，以及1984年4月17日公布的授予Mattei的美国专利4,443,430中。

在一些实施方案中，增稠剂的含量通常为约0.1重量％至约15重量％，或所述范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，所述增稠剂的含量可大于约0.2重量％，大于约0.3重量％，大于约0.4重量％，大于约0.5重量％，大于约0.6重量％，大于约0.7重量％，大于约0.8重量％，大于约0.9重量％，大于约1重量％，大于约1.1重量％，大于约1.2重量％，大于约1.3重量％，大于约1.4重量％，大于约1.5重量％，大于约1.6重量％，大于约1.7重量％，大于约1.8重量％，大于约1.9重量％，大于约2重量％，大于约3重量％，大于约4重量％，和/或小于约15重量％，小于约10重量％，小于约5重量％，小于约4重量％，小于约3.5重量％，小于约3重量％，或小于约2.5重量％。在一些实施方案中，所述增稠剂的含量按所述牙膏或凝胶组合物的总重量计可在约2％至约10％，约4％至约8％范围内。更高的浓度可用于口香糖、锭剂和口气清新薄荷、小药囊、非研磨性凝胶和龈下凝胶。

湿润剂

本发明口腔护理组合物的另一种任选载体材料是湿润剂。湿润剂用于防止牙膏组合物在接触空气后发生硬化，并使组合物给予口腔以潮湿感，而且对于特定湿润剂来说，湿润剂还可用于赋予牙膏组合物以理想的甜味。以纯湿润剂为基础，该湿润剂的含量按本文组合物的重量计通常为约0％至约70％，优选约5％至约25％。用于主题发明的组合物中的合适的湿润剂包括可食用的多元醇，如甘油、山梨醇、木糖醇、丁二醇、聚乙二醇、丙二醇和三甲基甘氨酸。

螯合剂

另一个任选试剂是螯合剂，也称为多价螯合剂，如葡萄糖酸、酒石酸、柠檬酸以及它们可药用的盐。螯合剂能络合存在于细菌细胞壁中的钙。螯合剂也可通过从钙桥中除去钙而破坏牙斑，所述钙桥有助于保持生物质完整。然而，不希望使用对钙有过高亲和力的螯合剂，因为这可导致牙齿脱矿质，这是与本发明的目的和意图相背离的。合适的螯合剂的钙结合常数通常为约10¹至10⁵以提供减少牙斑和牙结石形成的改善的清洁作用。螯合剂也具有与金属离子复合的能力，因此有助于防止对产品的稳定性或外观方面产生不利影响。螯合如铁或铜的离子有助于延迟成品氧化变质。

适宜螯合剂的一些实例包括葡糖酸钠或葡糖酸钾以及柠檬酸钠或柠檬酸钾、柠檬酸/柠檬酸碱金属盐组合、酒石酸二钠、酒石酸二钾、酒石酸钾钠、酒石酸氢钠、酒石酸氢钾、多磷酸钠、多磷酸钾或多磷酸铵、以及它们的混合物。在一些实施方案中，适用于本发明中的螯合剂的量可为约0.1％至约5％，或所述范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，所述量可为约0.5％至约2.5％，并且在一些实施方案中为约1％至约2.5％。

还适用于本发明的其它螯合剂是阴离子聚合的聚羧酸酯。这些物质是本领域众所周知的，它们以其游离酸或部分中和或优选完全中和的水溶性碱金属(例如钾，并且优选钠)盐或铵盐的形式应用。实例为1∶4至4∶1的马来酸酐或马来酸与另一种可聚合的烯键式不饱和单体的共聚物，所述单体优选分子量(M.W.)为约30,000至约1,000,000的甲基乙烯基醚(甲氧基乙烯)。这些共聚物可以商品名例如Gantrez AN 139(M.W.500,000)、AN 119(M.W.250,000)和S-97药品等级(M.W.70,000)得自GAF Chemicals Corporation。

其它起作用的聚合的聚羧酸酯包括马来酸酐与丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮或乙烯的1∶1共聚物(后者可以商品名例如Monsanto EMA No.1103(MW 10,000)和EMA Grade 61获得)，以及丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯、异丁基乙烯基醚或N-乙烯基-2-吡咯烷酮的1∶1共聚物。

其它起作用的聚合的聚羧酸酯公开于1979年2月6日授予Gaffar的美国专利4,138,477，和1980年1月15日授予Gaffar等人的美国专利4,183,914中，并且包括马来酸酐与苯乙烯、异丁烯或乙基乙烯基醚的共聚物；聚丙烯酸、聚衣康酸和聚马来酸；和商品名为Uniroyal ND-2的M.W.低达1,000的磺基丙烯酸低聚物。

混杂载体材料

在制备商用适宜的口腔组合物中使用的水应该优选具有低离子含量并且不含有机杂质。通常，水的含量按本文的含水组合物的重量计为约5％至约70％，优选约20％至约50％。这些水的量包括加入的游离水和由其他物质(如由山梨醇)带入的水。

本发明也可包括碱金属碳酸氢盐，它可以提供许多功能包括研磨、除臭、缓冲和调节pH。碱金属碳酸氢盐是水溶性的，并且除非被稳定化，否则在含水体系中易于释放二氧化碳。碳酸氢钠，也称为小苏打，是常用的碱金属碳酸氢盐。本组合物可包含约0.5％至约30％，优选约0.5％至约15％，最优选约0.5％至约5％的碱金属碳酸氢盐。

通过缓冲剂的使用可调节本发明的组合物的pH。如本文所用，缓冲剂是指可用于将所述组合物的pH调节至上述pH范围内的试剂。适宜缓冲剂的一些实例包括碳酸氢钠、磷酸一钠、磷酸三钠、氢氧化钠、碳酸钠、酸式焦磷酸钠、柠檬酸和柠檬酸钠。按本发明的组合物的重量计，缓冲剂的典型用量为约0.5％至约10％。

泊洛沙姆可用于本发明的组合物中。泊洛沙姆属于非离子表面活性剂，并且也可用作乳化剂、粘合剂、稳定剂、以及其它相关的功能试剂。泊洛沙姆是以伯羟基封端的双官能嵌段聚合物，具有1,000至15,000以上范围内的分子量。泊洛沙姆以商品名Pluronics和Pluraflo由BASF出售。本发明合适的泊洛沙姆是Poloxamer 407和Pluraflo L4370。

可用于本发明组合物中的其它乳化剂包括聚合物乳化剂，如得自B.F.Goodrich的Pemulen

系列，并且其主要为用作疏水性物质乳化剂的高分子量聚丙烯酸聚合物。

其它可用于本发明的组合物中的任选试剂包括选自烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇和烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，如C12-C20烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇以及它们的混合物。高度优选以商品名Abil EM90市售的鲸蜡基聚二甲硅氧烷共聚多元醇。所述聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的含量按重量计一般为约0.01％至约25％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.5％至约1.5％。该聚二甲基硅氧烷共聚多元醇辅助提供积极的牙齿感觉有益效果。

相结构

如本发明所述的口腔护理组合物可包含水溶性液相和水不溶性固相。在一些实施方案中，水不溶性固相与水溶性液相的比率可为约1∶99至约3∶1，或所述范围内的任何单独的比率。在一些实施方案中，水不溶性固相与水溶性液相的比率可大于约1∶99，大于约1∶50，大于约1∶25，大于约1∶20，大于约1∶15，大于约1∶10，大于约1∶7，大于约1∶5，大于约1∶3，大于约1∶2，大于约1∶1，大于约2∶1，和/或小于约3∶1，小于约2∶1，小于约1∶1，小于约1∶2，小于约1∶3，小于约1∶5，小于约1∶7，小于约1∶10，小于约1∶15，小于约1∶20，小于约1∶25，或小于约1∶50。

在一些实施方案中，本发明口腔护理组合物可包含约25重量％至约99重量％，或所述范围内的任何单独数值的水溶性液相。在一些实施方案中，所述口腔组合物可包含约1重量％至约75重量％，或所述范围内的任何单独数值的水不溶性相。在一些实施方案中，所述水不溶性相可包含如上所述的研磨剂。

颜色和口味效应

如上所述，本发明的口腔护理组合物可包含着色剂和/或调味剂。在一些实施方案中，可使用着色剂来改变所述口腔组合物的所得颜色。类似地，在一些实施方案中，可使用调味剂来改变所得口腔组合物的口味。因此，设想了在口腔组合物的所得颜色与所得组合物的所得口味之间存在相关性的实施方案。例如，当所得口腔组合物颜色为红色例如砖红至樱桃红色调时，对应的口味可包括肉桂、樱桃、草莓、苹果、香料、它们的组合。又如，当所得口腔组合物颜色为橙色例如黄橙至桃橙色调时，对应的口味可包括橙、桃、芒果、热带水果、柑橘香料、柑橘薄荷等。又如，当所得口腔组合物颜色为黄色例如嫩黄至亮黄色调时，对应的口味可包括香蕉、柠檬、菠萝、香草、柑橘、热带水果、奶油等。又如，当口腔组合物的所得颜色为绿色例如黄绿至松绿色调时，对应的口味可包括绿苹果、草本植物、酸橙、留兰香、薄荷、香草、水果等。又如，当口腔组合物的所得颜色为蓝色例如水蓝至品蓝色调时，对应的口味可包括冬青、胡椒薄荷、薄荷、水等。又如，当口腔组合物的所得颜色为紫罗兰色例如群紫至紫洋红色调时，对应的口味可包括蓝莓、葡萄、浆果、水果等。又如，当口腔组合物的所得颜色为粉色例如淡粉至桃红色调时，对应的口味可包括棉花糖、泡泡糖、浆果、糖果、甜食等。又如，当口腔组合物的所得颜色为灰色例如浅银至炭灰或灰黑色调时，对应的口味可包括甘草、茴芹、香料等。又如，当口腔组合物的所得颜色为褐色例如象牙色至棕褐色时，对应的口味可包括奶油、香草、焦糖、咖啡、巧克力等。

同样，设想了口腔组合物的口味与所述组合物中显示剂的荧光色相对应的其它实施方案。

在一些实施方案中，本发明的口腔组合物可包含两种不同的调味剂，第一调味剂旨在初始与口腔接触时产生其特征风味，而第二调味剂旨在延迟适当时间后产生其特征风味。例如，由于较慢的溶解率，或由于牙刷的物理操作，或由于与随后施用物质如洗口剂或漱口液的接触，可发生这种延迟的风味释放。此外，在一些实施方案中，可选择第一调味剂以对应于整个口腔组合物的颜色，或此组合物具体相的颜色。例如，当口腔组合物为牙膏时，可选择第一调味剂和/或第二调味剂以对应于由所述口腔组合物中的显示剂发出的荧光颜色。

上述颜色和口味的变化还适用于包含条纹或其它多个相的口腔组合物，例如牙粉。可采用本领域已知的任何适宜方法，以向本发明的牙粉赋予条纹和/或层。此类方法的实例公开于2003年7月16日提交的题目为“Visually distinctive multiple liquid phase compositions”的美国专利申请序列号60/473,692中。

包装效应

本发明的口腔护理组合物可以多种不同的方式包装。例如，当所述口腔护理组合物为牙粉时，可使用适宜的分配器，其中所述牙粉透过所述分配器可见。所述牙粉可具有与包含所述牙粉的分配器相同或不同的颜色。在一些实施方案中，分配器的颜色可与组合物中显示剂的荧光色相同或相近，这二者的颜色可与组合物自身的颜色显著不同。当本发明的口腔护理组合物包含与包装上的颜色以及组合物中显示剂的荧光色相对应的调味剂时，此方法是尤其有趣的。

此外，设想了消费者可使用具有刷子的能源来例如强光照射适用的口腔组合物的实施方案。例如，根据本发明构造的牙刷包装可使消费者能够触及牙刷，使得牙刷上的能源可被激活。此类包装描述于美国专利6,311,837中。此外，所述口腔组合物的组分例如发出荧光的显示剂可被包含在所述包装中，使得所述包装或其部分可在向其施加来自能源的能量时发出荧光。此外，将荧光剂加入到口腔组合物的包装中可不需要得到联邦食品和药物管理局的批准。因此，对于可加入到包装中的荧光剂，可存在更多的选择。可加入到包装中的荧光剂的一些适宜实例是上文显示剂方面描述的那些。可使用已知的任何适宜的荧光剂。

设想不同于牙刷的其它装置。例如，能源可位于商品陈列架上，其用强光照射上述包装。在一些实施方案中，商品陈列架可包括多个能源，所述能源引发来自多个包装的多个响应。设想了多个响应对应于多个有益效果的实施方案。例如，蓝光可引发对应于牙斑识别的第一响应，绿光可引发对应于牙垢识别的响应，而红光可引发对应于龋齿识别的响应。如此，消费者可根据所期望的有益效果来选择正确的口腔组合物。

设想其它实施方案。例如，在一些实施方案中，能源可位于使消费者能够荧光照射(强光照射)适用包装的商品陈列架上。此外，设想了单个能源可强光照射不同用途的多个包装的实施方案。例如，当将来自能源的能量施加到各个包装上时，第一包装可发出第一颜色的荧光，第二包装可发出第二颜色的荧光，而第三包装可发出第三颜色的荧光。可向消费者提供检索表，使得消费者可译解包装间的颜色区别。例如，第一颜色可对应于有效消除牙斑的口腔组合物，第二颜色可对应于有效美白牙齿的口腔组合物，而第三颜色可对应于有效抗菌用途的口腔组合物。

此外，设想了包装自身可包括能源的实施方案，所述能源可位于口腔护理组合物自身内，或位于包装内但位于口腔护理组合物之外。

在一些实施方案中，所述包装可至少部分透明，使得消费者、销售者、分销者等可致使口腔组合物内的显示剂发出荧光，同时所述口腔组合物位于包装内和/或位于商品陈列架上。在一些实施方案中，消费者、销售者、分销者等可将能量施加到包装上，使得包装发出荧光。在一些实施方案中，消费者可将能量施加到包装上，使得包装和口腔组合物均发出荧光。

在一些实施方案中，包装的荧光颜色可与口腔组合物中显示剂的荧光颜色相近。在一些实施方案中，包装的荧光颜色可不同于口腔组合物中显示剂的荧光颜色。

就上文实施方案而言，可类似地使用与牙刷不相关的单独能源。例如，手持式光笔可包括能源，所述能量激发包装和/或口腔组合物发出荧光。

制备

本发明的口腔组合物可以多种不同的方式制备。在一些实施方案中，可使用常规的制备方法来制备上述口腔组合物。其它适宜的方法在下文关于制备包含显示剂的牙粉方面进行了描述

在一些实施方案中，包含荧光团如二溴荧光素的牙粉可通过提供预混物、中间体糊剂和荧光团来制得。在一些实施方案中，所述预混物可在大于或等于约9的pH下提供。在一些实施方案中，所述pH可在约7至约11范围内，或为此范围内的任何单独的数值。所述荧光团可溶解于预混物中，并且可将预混物(包含溶解的荧光团)加入到中间体糊剂中，从而形成如本发明所述的口腔护理组合物。

在一些实施方案中，包含显示剂的牙粉可通过提供中间体糊剂和荧光团制得。在此实施方案中，可将荧光团加入到中间体糊剂中。可将所得混合物匀化，以制得如本发明所述的口腔护理组合物。

器具/装置

本发明的器具和装置可与本发明公开的口腔组合物和/或套盒和/或本发明的方案分开使用。

在一种形式中，所述装置可包括视觉上高亮显示施用到使用者口腔中的显示剂的能源，而在另一种形式中，所述装置可包括用于和使用者牙齿接触的刷毛。在另一种形式中，有色刷毛和能源属性可合并到单一装置中。在第一形式的一些实施方案中，能源可包括于牙刷中。然而，可使用任何适宜的器具/装置。一些实例包括牙刷(手动和电动)、牙棒、牙科探针、牙线洁齿装置、喷水器、牙齿抛光器、齿龈按摩器、光笔等。所述能源可被设置在装置上的任何适当位置处。例如，在牙刷上，所述能源可被设置在牙刷头部区域中、牙刷颈部区域中，和/或牙刷手柄区域中。

此外，设想了能源被安放在使用者住处内的固定装置上。例如，所述能源可被安放在浴室镜子之内、之上或附近，使得使用者能够给能源加电，对准他/她的口腔，并且在镜中查看以观察示出的病症，例如残留的牙斑。使用镜子的附加实施方案在图13至16方面进一步论述。

在一些实施方案中，所述能源可包括能够发光的光源，所述光继而能够活化包含于口腔组合物中的显示剂。一般来讲，此类发光牙刷将包括能够使消费者在期望时激活光源的开关。此外，此类牙刷通常是电池驱动的，然而还设想由常规住宅用电和其它电流驱动的牙刷。所述牙刷可以是可再充电的，或可以是一次性的。在使用电池的实施方案中，所述牙刷可被设计成可再充电的、一次性的，或所述牙刷可被设计成允许更换电池。此外，其它实施方案可包括经由动能驱动的牙刷。例如，一些牙刷可包括发电机，所述发电机可通过摇晃牙刷而提供电能。所述发电机接着可向存储元件例如电池、电容器等提供电力。作为另外一种选择，所述发电机可直接向能源提供电力。

包括光源的牙刷的一些实例公开于美国专利申请公布No.2005/0053895、2005/0050658、2005/0053896、2005/0050659、2005/0053898和WO 2004/030891中。还可使用提供光源的任何其它牙刷设计，所述光源能够发出所期望波长的光。其它适宜牙刷的一些实例包括美国专利申请公布No.2005/0108838中描述的那些。

能够发光以活化显示剂的牙刷可以是手动或电动的。可向其添加光源的手动牙刷的一些适宜实例包括由Oral-B

生产并且以商品名Indicator

、Stages

、Advantage

和Cross Action

出售的那些。可向其添加光源的其它适宜的手动牙刷描述于美国专利4,802,255、5,742,972；美国外观设计专利D347,736和D358,486中。

此类牙刷还可是电动的，即，具有马达驱动的移动部件，以有利于或改进提供的刷洗动作。适宜电动牙刷的实例包括以商品名Triumph^TM、Professional Care^TM、Sonic Complete^TM、Vitality^TM、Advance Power、Cross Action

 Power和Pulsar^TM由Oral-B生产的那些。通过向这些牙刷添加适宜的能源，例如通过上述美国专利申请公布2005/0053895、2005/0050658、2005/0053896、2005/0050659、2005/0053898和WO 2004/030891中描述的方法，这些牙刷可容易适用于本发明。可容易适应于使用能源的其它适宜牙刷的实例包括U.S.6,308,367、5,742,972和6,564,416中描述的那些。

如图1A所示，根据本发明构造的牙刷100可包括头部区域110、颈部区域112和柄部区域114。柄部区域114可包括开关部分120和保护套部分122。开关部分120可包括能够激活和去激活能源150的开关130。开关130可包括开启按钮130A和关闭按钮130B。作为另外一种选择，开关130可包括单个按钮，将其压下以激活能源150，随后压下以去激活能源150。此外，在一些实施方案中，使用期间由使用者加在牙刷100柄部上的压力可激活能源150，而使用者释放压力可去激活能源150。

保护套部分122可经由任何适宜的方法与开关部分120接合。例如，保护套部分122可与开关部分120螺纹接合。当需要接触位于柄部区域114内的能量存储器例如电池时，此类接合是有利的。又如，保护套部分122可通过搭扣配合与开关部分120接合。又如，保护套部分122可焊接或粘合到开关部分120上，使得在不切割和/或破坏保护套部分122和/或开关部分120的一部分的情况下，保护套部分122无法与开关部分120分离。

柄部区域114可由任何适宜的方法构造。例如，可使用一种材料，将柄部区域114整体注塑。作为另外一种选择，可使用两种不同的材料，将所述柄部注塑。例如，可将电动功能单元或其一部分设置于第一材料部分中。然后可使第二材料部分模塑包覆第一材料部分。在一些实施方案中，第二材料可比第一材料更软。例如，第二材料可包括弹性体，而第一材料包括聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、苯乙烯-丙烯腈(SAN)。适宜弹性体的一些实例包括TPE、TPU、橡胶、硅酮等。

颈部区域112和头部区域110可作为整体件构成，或可由若干分散件构成。如图1A所示，颈部区域112与柄部区域114接合。颈部区域112可经由任何适宜方法与柄部区域114接合。例如，颈部区域112可焊接到柄部区域114上。又如，颈部区域112可粘附接合到柄部区域114上。又如，颈部区域112可与柄部区域114搭扣配合。又如，颈部区域112与柄部区域114螺纹接合。可使用将颈部区域112接合到柄部区域114上的任何适宜方法。

头部区域110具有纵向轴线160和大致垂直于纵向轴线160并且大致与纵向轴线160处于同一平面的横向轴线161。贯轴(未示出)大致垂直于纵向轴线160和横向轴线161，并且还位于与纵向轴线160和横向轴线161的平面相垂直的平面中。此外，如图1B所示，头部区域110包括多个刷毛簇例如170、172、176，并且还可包括至少一个非刷毛元件174例如翅片。刷毛簇170、172、176可以任何适宜的方式排列。适宜构型/排列的一些实例描述于美国专利5,836,769、6,564,416、6,308,367、6,108,851、6,058,541和5,396,678中。

牙刷100可包括任何适宜类型的刷毛。例如，牙刷可包括质构化刷毛，例如单组分和多组分刷毛(例如通过将不同聚合物共挤出形成的刷毛)、卷曲刷毛、齿龈按摩刷毛、具有各种构型的刷毛(例如具有多种管径的刷毛)、以及它们的组合。

此外，如图所示，牙刷100(示于图1A中)可包括能源150。如图所示，在一些实施方案中，所述能源可放置于牙刷的头部区域110(示于图1A中)中。然而，如前所述，能源150可设置于任何适宜的位置处。

如图2所示，能源150或其一部分可延伸至面向刷毛的表面254的上方。此外，如图所示，在一些实施方案中，能源150可包括凸出的外表面250。凸出的外表面250可降低牙粉积聚在能源150的外表面250上的可能性。作为另外一种选择，能源150可包括平坦的外表面，所述外表面与面向刷毛的表面254共面、在其下方或在其上方。虽然示出了其中能源150朝向面向刷毛的表面254的实施方案，但是可设想了能源150面向头部区域110的背面(从此处发出能量)的实施方案。

如图所示，电连接220可将能量从能量存储单元传导至能源150。在一些实施方案中，电连接220可包括布线系统。电连接220的其它适宜实例包括美国专利申请公布No.2004/0060138中所述的那些。

此外，在一些实施方案中，牙刷100(示于图1A中)的头部区域110可包括分散的组件。例如，如图所示，在一些实施方案中，头部区域110可包括载体板210和基底板230。如图所示，载体板210可为头部区域110的分散部分，其通过本领域已知的任何适宜方法与基底板230连接。例如，载体板210可与基底板230粘附接合，焊接到基底板230上，和/或与基底板230搭扣配合。

如图3A所示，刷毛170、172和/或176可连接到载体板210上。相反，能源150可连接到基底板230上。载体板210可包括接纳能源150的开口350。

如图3B所示，载体板210可包括多个开口，其使载体板210能够接纳能源150以及至少一部分刷毛170、至少一部分刷毛172和/或至少一部分刷毛176。在一些实施方案中，非刷毛元件174可类似地连接到基底板230上，而载体板210包括开口以接纳由此穿过的非刷毛元件174。

如图4A和4B所示，在一些实施方案中，牙刷100(示于图1A中)的头部区域110可包括刷毛载体530和覆盖板510。如图4A所示，刷毛170、172和176可连接到刷毛载体530上，并且从刷毛载体530的面向刷毛的表面554向外延伸。刷毛载体530还可在其中包括开口550，所述开口使能源150能够与面向覆盖板的表面556上的刷毛载体530连接。

能源150可经由任何适宜的方法连接到刷毛载体530上。例如，能源150可与刷毛载体530搭扣配合，与刷毛载体530粘附接合，焊接到刷毛载体530上，或它们的组合。此外，刷毛载体530可注模包覆能源150，从而至少部分包封能源150。注射模塑能源的方法更一步描述于美国专利申请No.2004/0060138中。

如图4A和4B所示，为了降低水分进入到开口550的可能性，覆盖板510可连接到刷毛载体530上，从而将能源150包封在牙刷100(示于图1A中)的头部区域110内。覆盖板510可经由任何适宜的方法连接到刷毛载体530上。例如，覆盖板530可与刷毛载体530搭扣配合，与刷毛载体530粘附接合，焊接到刷毛载体530上，或它们的组合。此外，覆盖板510可注塑到刷毛载体530中，从而将能源150至少部分地包封于头部区域110内。

在一个具体的实施方案中，能源150可包括光源。多种多样的发光元件可用于本发明。例如，发光元件可为小型低能耗的发光二极管(LED)，如由Lumileds Lighting，LLC(San Jose，CA)制造的可以名称Luxeon^TM商购获得的那些。其它可商购获得的发光元件包括得自American Opto Plus LED Corp和得自LiteOn Corp.的以商品名LTL42TBKL14-1B2出售的那些。可用较低电压(如大于约0.1伏至约9伏)的DC电源使LED运作。在一些实施方案中，使LED运作的电压可大于约0.1伏、0.2伏、0.3伏、0.4伏、0.5伏、0.6伏、0.7伏、0.8伏、0.9伏、1伏、1.1伏、1.2伏、1.3伏、1.4伏、1.5伏、1.6伏、1.7伏、1.8伏、1.9伏、2伏、2.5伏、3伏、3.5伏、4伏、4.5伏、5伏、5.5伏、6.0伏、6.5伏、7伏、7.5伏、8伏、8.5伏，和/或小于约9伏、8.5伏、8伏、7.5伏、7伏、6.5伏、6伏、5.5伏、5伏、4.5伏、4伏、3.5伏、3伏、2.5伏、2伏、1.9伏、1.8伏、1.7伏、1.6伏、1.5伏、1.4伏、1.3伏、1.2伏、1.1伏、1伏、0..9伏、0..8伏、0..7伏、0..6伏、0..5伏、0..4伏、0..3伏、0..2伏或0.1伏。发光元件可具有大于约0.5mm、1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、10mm、15mm、20mm，和/或小于约20mm、15mm、10mm、8mm、7mm、6mm、5mm、4mm、3mm、2mm或1mm的直径。

此外，适宜的能源可发出多种能量强度。可使用任何适宜的强度。可使用若干参数来确定由LED发出的能量强度、光通量密度等。例如，代表性牙齿表面处的光通量密度(FDRT)、立体角、半角和/或观察角内总光通量百分比、发射温度和功率消耗可根据美国专利申请公布2005/0053895中描述的方法测得。

一般来讲，LED的功率密度将随着对象远离LED移动而减小。可经由与LED光照角度相关的正弦、余弦、正切和/或毕达哥拉斯定理，测定任何距离的能量强度。如图6所示，LED 600的光照角度610为光照从LED发射的角度。LED的光照角度610可在约0度至约180度的范围内，或此范围内的任何单独的角度。在一些实施方案中，光照角度610可大于约0度、1度、2度、3度、4度、5度、6度、7度、8度、9度、10度、11度、12度、13度、14度、15度、16度、17度、18度、19度、20度、21度、22度、23度、24度、25度、26度、27度、28度、29度、30度、31度、32度、33度、34度、35度、36度、37度、38度、39度、40度、45度、50度、55度、60度、65度、70度、75度、80度、85度、90度、100度、110度、120度、130度、140度、150度、160度、170度，和/或小于约180度、170度、160度、150度、140度、130度、120度、110度、100度、90度、85度、80度、75度、70度、65度、60度、55度、50度、45度、40度、39度、38度、37度、36度、35度、34度、33度、32度、31度、30度、29度、28度、27度、26度、25度、24度、23度、22度、21度、20度、19度、18度、17度、16度、15度、14度、13度、12度、11度、10度、9度、8度、7度、6度、5度、4度、3度、2度或1度。光照角度610一般可经由LED上的生产商说明书获知。

在一些实施方案中，LED可具有至少约0.1至约300mW/cm²的FDRT。在一些实施方案中，FDRT可大于约0.1mW/cm²、0.2mW/cm²、0.3mW/cm²、0.4mW/cm²、0.5mW/cm²、0.6mW/cm²、0.7mW/cm²、0.8mW/cm²、0.9mW/cm²、1mW/cm²、1.1mW/cm²、1.2mW/cm²、1.3mW/cm²、1.4mW/cm²、1.5mW/cm²、1.6mW/cm²、1.7mW/cm²、1.8mW/cm²、1.9mW/cm²、2mW/cm²、3mW/cm²、4mW/cm²、5mW/cm²、6mW/cm²、7mW/cm²、8mW/cm²、9mW/cm²、10mW/cm²、12mW/cm²、14mW/cm²、16mW/cm²、18mW/cm²、20mW/cm²、30mW/cm²、40mW/cm²、50mW/cm²、60mW/cm²、70mW/cm²、80mW/cm²、90mW/cm²、100mW/cm²、110mW/cm²、120mW/cm²、130mW/cm²、140mW/cm²、150mW/cm²、160mW/cm²、170mW/cm²、180mW/cm²、190mW/cm²、200mW/cm²、210mW/cm²、220mW/cm²、230mW/cm²、240mW/cm²、250mW/cm²、260mW/cm²、270mW/cm²、280mW/cm²、290mW/cm²，和/或小于约300mW/cm²、290mW/cm²、280mW/cm²、270mW/cm²、260mW/cm²、250mW/cm²、240mW/cm²、230mW/cm²、220mW/cm²、210mW/cm²、200mW/cm²、190mW/cm²、180mW/cm²、170mW/cm²、160mW/cm²、150mW/cm²、140mW/cm²、130mW/cm²、120mW/cm²、110mW/cm²、100mW/cm²、90mW/cm²、80mW/cm²、70mW/cm²、60mW/cm²、50mW/cm²、40mW/cm²、30mW/cm²、20mW/cm²、18mW/cm²、16mW/cm²、14mW/cm²、12mW/cm²、10mW/cm²、9mW/cm²、8mW/cm²、7mW/cm²、6mW/cm²、5mW/cm²、4mW/cm²、3mW/cm²、2mW/cm²、1.9mW/cm²、1.8mW/cm²、1.7mW/cm²、1.6mW/cm²、1.5mW/cm²、1.4mW/cm²、1.3mW/cm²、1.2mW/cm²、1.1mW/cm²、1mW/cm²、0.9mW/cm²、0.8mW/cm²、0.7mW/cm²、0.6mW/cm²、0.5mW/cm²、0.4mW/cm²、0.3mW/cm²或0.2mW/cm²。

能源与口腔组合物间的关系

如图5所示，来自能源的能量强度、显示剂剂量、显示剂浓度和牙粉用量间的关系是相关的。图5的图表示出，随着显示剂的浓度和/或剂量的降低，可能需要能源强度以使来自口腔的反射/发射能与来自显示剂的反射/发射能间的对比提高。

此外，如图5所示，大于约0.4重量％的显示剂浓度和大于约1.5克的牙粉用量可造成显著的牙齿变色。还注意到，虽然图5涉及牙粉，但是无论使用何种口腔组合物，均存在类似的关系。例如，随着显示剂的浓度和/或剂量的降低，可能需要提高由能源发出的能量强度以提供显示剂与口腔其余部分间的视觉对比。此外，虽然图5具体示出了D&C橙5作为显示剂，但是对于其它显示剂，也存在类似的关系。

接着参照图7A和7B，其示出了牙刷头部110的实施方案，所述牙刷头部可使与使用显示剂相关的刷毛变色程度降低。与图1A中所述的实施方案一样，牙刷头部110包括多个刷毛272、274和276，以及能源150。本领域的技术人员将会意识到，也可构造不包括能源的牙刷头部110，并且任一种设想的构型均在本发明的范畴内。随着牙粉中某些显示剂浓度的提高(其中图5示出了使用二溴荧光素(D&C橙5号)的具体实例)，刷毛变色的可能性也提高。通过使至少一部分刷毛具有与显示剂颜色大致相似的颜色可减少牙刷变色的现象。在一种形式中，刷毛可由几种不同的颜色组成并且以重复的颜色图案排列。例如，在其中显示剂为二溴荧光素的情况下，可将一部分外排刷毛272A染成橙色，所述橙色外排刷毛在颜色上与其它可为较深颜色(例如蓝色)的外排刷毛274A交替。同样，设置在牙刷头部110尖端的刷毛276B可由不同的颜色形成(例如一般为透明色或白色)。内排刷毛272C也可被染成橙色，并且使之与颜色可类似于尖端刷毛276B颜色的内排刷毛276C交替。具体参照图7B，使外排刷毛272A和274A具有错列的长度，使得橙色外排刷毛272A比它们交替的相对部分174A更短。还如图所示，可使整个内排272C和276C以及外排272A具有相似的长度。

此外，在一些实施方案中，可将最邻近能源150的刷毛，例如276B、272A和/或276C，以一定的角度设置在牙刷头部中。例如，如图所示，刷毛276B一般可相对于头部区域110成一定角度设置，其中刷毛276B所成角度偏离牙刷的柄部。相反，在一些实施方案中，刷毛272A和/或276C所成角度可朝向柄部。

可相对于头部区域110的贯轴，测定刷毛276B、272A和/或276C的角度。例如，刷毛276B、272A和/或272C与头部区域110的贯轴所成的角度可大于约0.5度、大于约1度、2度、3度、4度、5，度、6度、7度、8度、9度、10度、11度、12度、13度、14度、15度、17度、18度、19度、20度、25度、30度、35度，和/或小于约35度、30度、25度、20度、19度、18度、17度、16度、15度、14度、13度、12度、11度、10度、9度、8度、7度、6度、5度、4度、3度、2度或1度。

在牙刷使用一段时间后，刷毛以一定角度倾斜偏离能源150可为有利的。例如，在一段时间内，在频繁使用后，牙刷的刷毛长丝常常趋于变得处于卷曲或弯曲形态。例如，当能源150为LED时，卷曲和/或弯曲的刷毛长丝将阻隔LED的光路，从而降低LED的功效。因此，使刷毛以一定角度倾斜偏离LED可允许刷毛长丝部分卷曲或弯曲而不会降低LED的功效。

滤光器

当能源(例如能源418，图7-10)向口腔传递电磁能和/或将电磁能传递到口腔中时，一部分能量可自各种口腔表面(例如牙齿1、齿龈2等，图8)反射。此外，如上所述，自能源418传递的一部分能量可被口腔内存在病症的位置处(例如在牙斑位置处)的显示剂吸收。至少一部分被吸收的能量可随后被显示剂以荧光能量的形式发射出来，从而高亮显示口腔中的病症(例如积聚的牙斑)。申请人已发现的一个问题是，在某些情况下，从口腔表面反射的源自能源418的电磁能(例如可见光)具有一定的强度，所述强度可限制或妨碍感知来自显示剂(例如荧光剂)的荧光能量的能力。该反射能(例如小于约500nm的光)可使使用者难以观察和/或区分荧光能和该反射能，从而难以观察和/或区分高亮显示的病症。因此，使用者可能会难以看到具有口腔病症的高亮显示位置。因此，在一些情况下，环境光也可阻碍使用者区分荧光能与环境光的电磁能。荧光能是来源于荧光团或荧光材料的荧光的发射电磁能。

在本发明的另一个实施方案中，如本文所述的口腔组合物、装置、套盒和/或方案可与用于过滤电磁能(例如光)波长和/或传递由显示剂(例如荧光剂)发出的电磁能(例如荧光)的装置相组合使用或包括所述装置，下文中将所述装置定义为“滤波装置”(例如滤波装置430，图8和9；滤波装置530，图10和11)。滤波装置可包括多种装置，包括但不限于薄膜、片材、基底、层压体、镜片、镜反射滤光片、透镜、眼镜、护目镜、二向色滤光片、干涉滤光片、带通滤波器、光学长通滤波器、滤波观测表面、滤波反射表面、已滤波观测装置、已滤波反射表面和/或它们的组合，以及其它可用于过滤或阻隔预定波长能量的已知或未知装置。可用于本发明中的适宜镜片实例得自位于Skokie(IL)的American Acrylics，并且以商品名Yellow Acrylic Mirror #2208销售。可用于本发明中的适宜眼镜实例得自位于Houston(Texas)的Encon Safety Products，并且以商品名Veratti 1400型No.05148302 1410YS销售。

一般来讲，二向色滤光片通常反射不需要的一部分光并且透射其余的光。带通滤波器一般过滤/阻隔选定波长区间以外的电磁能波长。带通滤波器可包括具有多个滤波层(例如蓝色滤光片和绿色滤光片)的层压体结构。长通滤波器可在选定光谱范围(例如紫外、可见或红外)内过滤/阻隔较短的波长，并且透射较长的波长。

在一个示例性实施方案中，所述滤波装置可过滤和/或阻隔小于约1000nm、990nm、980nm、970nm、960nm、950nm、940nm、930nm、920nm、910,900nm、890nm、880nm、870nm、860nm、850nm、840nm、830nm、820nm、810nm、800nm、790,780nm、770nm、760nm、750nm、740nm、730nm、720nm、710nm、700nm、690nm、680nm、670nm、650nm、640nm、630nm、620nm、610nm、600nm、590nm、580nm、570nm、560nm、550nm、540nm、530nm、520nm、510nm、500nm、490nm、480nm、470nm、460nm、450nm、440nm、430nm、420nm、410nm、400nm、390nm、380nm、370nm、360nm、350nm、340nm、330nm、320nm、310nm、300nm、290nm、280nm、270nm、260nm、250nm、240nm、230nm、220nm、210nm、200nm、190nm、180nm、170nm、160nm、150nm、140nm、130nm、120nm、110nm、100nm和/或大于约100，110nm、120nm、130nm、140nm、150nm、160nm、170nm、180nm、190nm、200nm、210nm、220nm、230nm、240nm、250nm、260nm、270nm、280nm、290nm、300nm、310nm、320nm、330nm、340nm、350nm、360nm、370nm、380nm、390nm、400nm、410nm、420nm、430nm、440nm、450nm、460nm、470nm、480nm、490nm、500nm、510nm、520nm、530nm、540nm、550nm、560nm、570nm、580nm、590nm、600nm、610nm、620nm、630nm、640nm、650nm、660nm、670nm、680nm、690nm、700nm、710nm、720nm、730nm、740nm、750nm、760nm、770nm、780nm、790nm、800nm、810nm、820nm、830nm、840nm、850nm、860nm、870nm、880nm、890nm、900nm、910nm、920nm、930nm、940nm、950nm、960nm、970nm、980和990nm波长的能量。

可用于本发明中的滤光片的一些适宜实例得自位于Stamford(CT)的Roscolux，并且以商品名#312 Canary、#12 Straw、#11 Light Straw销售。适用于本发明中的滤光片的其它实例得自位于Los Angeles(CA)的GamColor，并且以商品名480 Medium Yellow 88％ T和460 Mellow Yellow 83％ T销售。可用于本发明中的滤光片的其它适宜实例为#06 No Color Straw、#07 Pale Yellow、#13 Straw Tint，并且得自GamColor 440 Very Light Straw，但是不如得自Roscolux的上述滤光片有效。

在一个示例性实施方案中，所述滤波装置可允许通过或传递波长介于约0nm至约1500nm，介于约25nm至约1450nm，介于约50nm至约1400nm，介于约75nm至约1350nm，介于约100nm至约1300nm，介于约125nm至约1250nm，介于约150nm至约1200nm，介于约175nm至约1150nm，介于约200nm至约1100nm，介于约225nm至约1050nm，介于约250nm至约1000nm，介于约275nm至约950nm，介于约300nm至约900nm，介于约325nm至约875nm，介于约350nm至约850nm，介于约375nm至约825nm，介于约400nm至约800nm，介于约425nm至约780nm，介于约450nm至约750nm，介于约475nm至约700nm，介于约500nm至约650nm，介于约550nm至约600nm，介于约450nm至约600nm，介于约480nm至约600nm，或介于约490nm至约550nm的所有或一部分能量。

在另一个示例性实施方案中，滤波装置430可包括具有约490nm截止波长的光学长通滤波器。在另一个示例性实施方案中，滤波装置430可包括使约380nm至约780nm波长能量穿过滤波器的带通滤波器。在其它实施方案中，适用于本发明的带通滤波器可具有大于约10nm、约20nm、约30nm、约40nm、约50nm、约60nm、约70nm、约80nm、约90nm、约100nm、约110nm、约120nm、约130nm、约140nm、约150nm、约160nm、约170nm、约180nm、约190nm、约200nm、约210nm、约220nm、约230nm、约240nm、约250nm、约260nm、约270nm、约280nm、约290nm、约300nm，和/或小于约300nm、约290nm、约280nm、约270nm、约260nm、约250nm、约240nm、约230nm、约220nm、约210nm、约200nm、约190nm、约180nm、约170nm、约160nm、约150nm、约140nm、约130nm、约120nm、约110nm、约100nm、约90nm、约80nm、约70nm、约60nm、约50nm、约40nm、约30nm，和约20nm的带宽。位于所述带宽内的电磁能波长可经受一定程度的过滤/阻隔。

参照图8和9，本发明的一个示例性实施方案表现为口腔卫生工具400。口腔卫生工具400可包括牙刷(例如如上文所述并且示于图1-7中的牙刷100)。因此，口腔卫生工具400可包括主体410，所述主体410具有柄部区域412和头部区域414(例如图1-7中的头部区域110)。头部区域414可包括从其延伸出的清洁元件420和能源418(例如可与上文所述并且示于图1-7中的能源150和600相同或相似)。

清洁元件420可包括刷毛等，尤其是如上文所述并且示于图1-7中的示例性刷毛。此外，清洁元件420可包括刷毛、弹性体、泡沫、它们的组合等。适宜清洁元件的一些实例公开于美国专利申请公布号2002/0059685、2005/0000043、2004/0177462、2005/0060822、2004/0154112；美国专利6,151,745、6,058,541、6,041,467、6,553,604、6,564,416、6,826,797、6,993,804、6,453,497、6,993,804、6,041,467；以及2008年1月8日提交的题目为“TOOTHBRUSHES”的美国专利申请序列号12/008,073和2007年5月7日提交的题目为“ORAL HYGIENE IMPLEMENTS”的美国专利申请序列号60/928,012，所有文献均以引用的方式全文并入本文。

口腔卫生工具400还可包括滤波装置430。因此，滤波装置430可用于阻止和/或阻隔(即滤波)波长小于约500nm的能量(例如反射来自口腔的光)通过，同时允许波长为约500nm或更高的能量从其中通过(例如透射)。滤波装置430松散或可移动地连接到主体410上，例如通过束线或关节臂或柔性臂(未示出)将滤波装置430连接到主体410上，或可拆卸或固定地连接到工具400，如图8和9所示。

具体参照图8，工具400包括与头部区域414正面416固定或可拆卸连接的滤波装置430。可使用多种装置和方法，将滤波装置430连接到头部区域414上，包括但不限于粘合剂、超声波焊接、搭扣配合连接、焊接、它们的组合、以及任何其它已知或未知的连接装置或方法。

如图8所示，滤波装置430可包括滤波层432和反射层434，其中反射层434连接到正面416上。反射层434可包括具有反射表面(例如镜面)的由多种材料制成的涂层、层压体、薄膜、基底、片材等或它们的组合，所述材料包括但不限于聚合物、塑料、金属、玻璃、复合材料或它们的组合。反射层434可用作观测表面，其中使用者可观测和/或观察其上的反射图像。滤波层432可包括由多种材料制成的涂层、层压体、薄膜、基底、片材等或它们的组合，所述材料包括但不限于聚合物、塑料、玻璃、复合材料或它们的组合。

在示例性实施方案中，滤波层432为施用到一部分或所有反射层434上并且将其覆盖的丙烯酸涂层。在另一个示例性实施方案中，滤波层432可包括连接到反射层432上的丙烯酸薄膜、片材或基底。在另一个示例性实施方案中，滤波装置430可包括混合层，其中反射层432和滤波层432一起混合成单层，从而提供反射观测表面和电磁能滤波两种功能。例如，可将丙烯酸共混到反射材料中和/或与反射材料共混，并且将共混物涂布到基底如玻璃上以获得镜面反射滤光片。还应理解并且本文将会描述的是，滤波装置430可仅包括滤波层432而不包括反射层432，使得使用者可观测到显示剂发出的能量通过滤波层432。

如本文所示和所述的，在操作中，使用者3可将显示剂(例如荧光剂)施用到他/她的口腔中。接着，使用者可握持工具400并且经由电源(未示出)对能源418供电。使用者通过使用工具400，将能源418定向，从而将电磁能(例如可见光A₁)传递至他/她的牙齿(例如牙齿1)和齿龈2，如图8所示。电磁能A₁可撞击牙齿1并且反射回至工具400(例如反射的可见光A₂)，和/或撞击牙齿1上存在病症如牙斑的位置处的显示剂4。当能量A₁撞击显示剂4时，电磁能A₁致使显示剂(例如荧光剂)发出能量B(例如荧光能)。

一部分的反射能量A₂和发射能量B被滤波装置430接收。具体地讲，一部分的反射能量A₂将被滤波层432接收，其中滤波层432将阻止(过滤)所有的或一部分的反射能量A₂透射通过滤波层432到达反射层434，从而防止使用者看到所有的或一部分的反射能量A₂。如图8所示，滤波层432过滤某些预定波长的电磁能A₂，并且允许一部分的反射能A₂(能量A₃)从其透射通过到达反射层434，然后通过滤波层432，返回至使用者的眼睛5。

此外，发射能B透射通过滤波层432，并且通过滤波层432从反射层434反射回至使用者的眼睛5。在此形态中，滤波装置430不仅过滤某些预定波长的能量，而且提供观测表面(例如反射层434)以使使用者3看到由显示剂4高亮显示的病症(例如牙斑)。因此，通过移除不需要的电磁能，工具400可使使用者3易于观察并且清楚地辨识由显示剂4高亮显示的病症(例如牙斑)。

例如，二溴荧光素可用作显示剂4并且施用到口腔表面如牙齿1和齿龈2上。如图8所示，二溴荧光素4将粘附或保留在具有牙斑和/或其它口腔病症的位置中。当能源418发出波长介于约380nm至约750nm的可见光A₁时，使用者可使用工具400将光A₁导向口腔，二溴荧光素4吸收电磁能A₁，这使得二溴荧光素4发出波长介于约500nm至约550nm的荧光，峰值波长为约525nm，如图12所示。理想的是，滤波层432将滤去波长小于约500nm、小于约490nm、小于约480nm、小于470nm、小于约460nm、小于约450nm的能量，和/或将允许波长大于约450nm、大于约455nm、大于约460nm、大于约465nm、大于约470nm、大于约475nm、大于约480nm、大于约485nm、大于约490nm或大于约500nm的能量通过。然而一般来讲，用于此应用中的滤波器可能会滤去一定百分比的荧光能。

参照图12，在一些实施方案中，滤波装置430可阻隔大于90％的波长小于约500nm的能量。因此，滤波层432将仅允许波长为约500nm或更长的能量(例如能量A₃和能量B)从其通过到达使用者的眼睛5，以观察到经由牙齿1上的显示剂4高亮显示的口腔病症。滤波装置430可阻隔大于80％，大于70％，大于60％，大于50％，大于40％，大于30％，大于20％，或大于10％的波长小于约500nm的能量。

应当理解，滤波装置430也可连接到主体410的其它区域上，如柄部412的背部表面413。在此实施方案中，能源418可从背部表面413突出并且发射能量。作为另外一种选择并且如图9所示，能源418可包括沿着滤波装置430的周边边缘设置的LED光源，即LED光源418可大致上包围或围绕滤波装置430。同样，滤波装置430可包括滤波层432以及夹于滤波层432和背部表面413之间的反射层434。滤波层432可包括可用于过滤小于约500nm、小于约490nm、小于约480nm或小于约450nm的电磁波长的滤光片，从而允许大于约450nm、大于约480nm、大于约490nm或大于约500nm的波长透过，与图12所示相似。然而应当理解，示于图8和9中的滤波装置430可包括具有如上所述带宽的带通滤波器。

虽然未示出，但是就图8和9而言，设想了电磁能源被设置于滤波装置430内的实施方案。例如，滤波装置430可具有从其通过的孔，并且电磁能源可被放置于所述孔中。

应当理解，示于图8和9中的口腔卫生工具可以是如本文所示和所述的口腔卫生套盒的一部分或可与所述套盒组合。

用于本发明的优选滤光片可取决于所用的显示剂。一般来讲，选择所述滤光片以阻隔/过滤一部分的、甚至所有的激发能量，并且透射来自显示剂的荧光能。在一些实施方案中，滤波装置可过滤/阻隔至少约10％、约20％、约30％、约40％、约50％、约60％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约91％、约92％、约93％、约94％、约95％、约96％、约97％、约98％，或约99％的反射或发射激发能量。类似地，滤波装置可透射至少约10％、约20％、约30％、约40％、约50％、约60％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约91％、约92％、约93％、约94％、约95％、约96％、约97％、约98％，或约99％的来自显示剂的荧光能。适于确定激发能和荧光能的波长范围的器具是得自位于Edison(NJ)的Horiba Jobin Yvon并且以商品名Fluoromax-4销售的荧光计。器具制造商提供了用于确定激发能和荧光能波长的操作指南。

应当理解，本发明滤波装置的选择可根据所用的显示剂而变化。例如，与为二溴荧光素(上文所列)的显示剂一起使用的滤光片对于不同的显示剂例如D&C红3号可能不会一样起很好的作用。相对于与二溴荧光素一起使用的适宜滤光片，包含D&C红3号(还被称为食用樱桃红或四碘荧光素)的显示剂可使用以商品名#22 Deep Amber售自Roscolux或以商品名290 Fire Orange售自GamColor的滤光片。

套盒/方案

上文已描述了本发明的口腔组合物以及激发此类口腔组合物的本发明装置。然而，本发明还设想了上述口腔组合物和装置的套盒。例如，在一些实施方案中，本发明的体系可包括含有显示剂的口腔组合物以及用于激发此显示剂的能源，所述显示剂能够标示口腔病症例如牙斑。在一些实施方案中，在不从能源施加能量的情况下，显示剂可能为不可视觉感知的。

在一些实施方案中，本发明的套盒可包括口腔组合物的分配器、包括激发此显示剂的能源的牙刷以及任选的其使用指导说明，这些物品通常合并于单一包装中。所述套盒可包括一种或多种口腔护理组合物。口腔护理组合物的一些适宜实例包括牙膏、牙粉、牙胶、龈下凝胶、泡沫、漱口水、义齿产品、口喷剂、锭剂、咀嚼片或口香糖、以及直接施用或粘附到口腔表面(包括任何口腔硬组织或软组织)上的贴条或薄膜。

为了使用该体系，消费者将口腔组合物施用到口腔中。例如，当所述口腔组合物为牙粉时，消费者可简单地通过刷洗来将显示剂施用到他/她的牙齿上。又如，当所述口腔组合物为漱口水时，消费者可简单地通过用漱口水在口腔中漱洗来将显示剂施用到口腔中。当所述口腔组合物为漱口水时，可在消费者刷洗他/她的牙齿之前或之后进行显示剂向口腔的施用。显示剂在口腔中的施用可花费几秒钟至几分钟，并且可根据所用具体显示剂的类型和浓度而变化。此外，显示剂的施用还取决于用于递送显示剂的介质。例如，经由刷洗来施用牙粉中的显示剂花费的时间长于经由在口腔中漱洗漱口水来施用漱口水中的显示剂所花费的时间。

当经由刷洗施用显示剂时，在一些实施方案中，刷洗可延续约5秒至约120秒，或此范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，刷洗可大于约10秒，可大于约20秒，可大于约30秒，可大于约40秒，可大于约50秒，可大于约60秒，可大于约70秒，可大于约80秒，可大于约90秒，可大于约100秒，可大于约110秒，和/或可小于约120秒，可小于约110秒，可小于约100秒，可小于约90秒，可小于约80秒，可小于约70秒，可小于约60秒，可小于约50秒，可小于约40秒，可小于约30秒，或可小于约20秒。

在将显示剂施用到口腔中后，消费者任选可通过以通常的方式漱洗他/她的口腔或简单地通过吐出来去除口腔组合物例如牙粉。在一些实施方案中，可指导消费者不要漱洗或吐出，从而能够在口腔中获得更高的显示剂浓度。如果消费者漱洗，则消费者可用水漱洗，或可用漱口水漱洗。使用同样包含显示剂的漱口水可有利于确保口腔中的所有表面均接触显示剂。

此外，当通过刷洗将口腔组合物施用到口腔中时，使用者可冲洗牙刷。当能源位于牙刷头部中并且面向牙刷的刷毛区时，此步骤可为有用的。在这些情况下，在施用口腔组合物期间，能源在冲洗牙刷之前可能至少部分地被所用的口腔组合物覆盖。因此，冲洗牙刷可减小来自能源的能量强度因所用的牙粉而降低的可能性。

为了显示可能存在于口腔中的病症，使用者或第三者可向口腔施加能源。在其中能源位于牙刷上的实施方案中，可将包括能源的一部分牙刷伸入到口腔中。在由能源施加能量后，显示剂可发出荧光。因此，显示剂可向使用者和/或观察者显示出病症例如残余的牙斑。虽然观察者可能够直接看到口腔中的荧光区域，但是使用者可能不得不使用镜子来观察口腔中的荧光区域。

将能源放置于牙刷头部中使得能源从牙刷头部的面向刷毛的表面发射能量的一个有益效果是，牙刷可协助使用者移动软组织以有利于观察。例如，使用者可使用根据本发明构造的牙刷来刷洗。此外，为了评定刷洗是否完成，使用者可激发牙刷上的能源而无需将牙刷从口腔中移出。可使用牙刷头部的背面来移动软组织以使能源距指定评定点一定距离以有利于观察标示。

在一些实施方案中，口腔表面与能源间的距离可介于约0.1mm至约60cm之间，或所述范围内的任何单独的数值。在一些实施方案中，能源与口腔中的病症的距离可大于约0.1mm，大于约0.2mm，大于约0.3mm，大于约0.4mm，大于约0.5mm，大于约0.6mm，大于约0.7mm，大于约0.8mm，大于约0.9mm，大于约1mm，大于约2mm，大于约3mm，大于约4mm，大于约5mm，大于约6mm，大于约7mm，大于约8mm，大于约9mm，大于约10mm，大于约11mm，大于约12mm，大于约13mm，大于约14mm，大于约15mm，大于约16mm，大于约17mm，大于约18mm，大于约19mm，大于约20mm，大于约25mm，大于约30mm，大于约35mm，大于约40mm，大于约45mm，大于约50mm，大于约55mm，大于约60mm，大于约70mm，大于约80mm，大于约90mm，大于约100mm，大于约110mm，大于约120mm，大于约140mm，大于约160mm，大于约180mm，大于约200mm，大于约220mm，大于约240mm，大于约260mm，大于约280mm，大于约300mm，大于约320mm，大于约340mm，大于约360mm，大于约380mm，大于约400mm，大于约420mm，大于约440mm，大于约460mm，大于约480mm，大于约500mm，大于约520mm，大于约540mm，大于约560mm，大于约580mm，和/或小于约600mm，小于约580mm，小于约560mm，小于约540mm，小于约520mm，小于约500mm，小于约480mm，小于约460mm，小于约440mm，小于约420mm，小于约400mm，小于约380mm，小于约360mm，小于约340mm，小于约320mm，小于约300mm，小于约280mm，小于约260mm，小于约240mm，小于约220mm，小于约200mm，小于约180mm，小于约160mm，小于约140mm，小于约120mm，小于约100mm，小于约80mm，小于约60mm，小于约40mm，小于约20mm，小于约10mm，小于约9mm，小于约8mm，小于约7mm，小于约6mm，小于约5mm，小于约4mm，小于约3mm，小于约2mm，小于约1mm，小于约0.9mm，小于约0.8mm，小于约0.7mm，小于约0.6mm，小于约0.5mm，小于约0.4mm，小于约0.3mm，或小于约0.2mm。

下一步，使用者或第三者可再次刷洗(如果前面采用漱洗的话)发出荧光的口腔区域以移除残余的牙斑或缓解所标示的病症。在一些实施方案中，在将能量施加到口腔中以显示口腔中的病症后，下一步骤可包括刷洗、漱洗、牙线洁齿、喷水冲洗、施用抗牙斑剂或这些的组合。随后，可重复上面的步骤。具体地讲，使用者可再次漱洗他们的口腔，以移除所用牙粉中的一部分。此外，使用者或第三者可向口腔施加能源以再次观测所关注牙齿上的残留牙斑。如果需要，还可将附加的显示剂施用到牙齿上，并同时任选刷洗以向口腔提供附加的显示剂，从而有可能更强烈地高亮显示病症。

此外，本发明的套盒可包括各种为特定目的而特别设计的清洁装置。例如，当高亮显示区域主要位于齿间时，可使用齿间装置，例如电动牙线、牙线、具有齿间头部的牙刷例如Oral-B

 End-Tufted Brush。又如，当高亮显示区域主要位于齿龈线上或位于牙龈上时，可使用牙龈清洁装置，例如Oral-B

 Gum Stimulator。

作为另外一种选择，设想了套盒包括电动牙刷基座的实施方案，所述基座具有多个可互换的头部。例如，为施用显示剂并且正常刷洗，可使用第一刷头来进行正常刷洗。然而，当高亮显示区域主要位于齿间并且沿着齿龈线时，可使用第二刷头，例如Oral-B

 Power Tip。因此，设想了套盒包括电动牙刷的实施方案，所述牙刷具有多个头部附件以在口腔中实施不同的功能。

在再次刷洗后，任何残余的荧光区域均可标示继发性或严重的牙齿和/或口腔问题。因此，使用者可希望以寻求专业牙医的帮助为下一步骤。

可对所选择用于本发明的具体显示剂及其浓度进行选择，使得在不将来自能源的能量施加给显示剂时，该显示剂不是可视觉感知的，或至少不易被视觉感知。此方法的结果是例如大大消除了可与口腔组合物进行接触的口腔和其它表面的显著变色，所述变色是常规牙斑显示剂(如基于大量(即，＞0.01g)食用樱桃红(FD&C红色染料3号)的那些)的常见问题。这是由于显示剂在正常使用条件下保持不易被视觉感知，并且仅在由使用者决定进行光照时才变得更容易被视觉感知。然而同时，当该显示剂被光照时，由于它发射出可见光，因此它可提供口腔中存在病症(例如没有通过刷洗操作去除的牙斑)的清楚可视的依据。在一些实施方案中，所述可见光适宜地具有与由能源提供的光截然不同的颜色。

如前所述，在一些实施方案中，可选择显示剂以发光，所述光的颜色显著不同于提供所述显示剂的口腔组合物的颜色。例如，当所述口腔组合物为红色时，显示剂的荧光色可为橙色。又如，当所述口腔组合物为绿色时，显示剂的荧光色可为黄色。

上述体系的许多变型均是可能的。例如，与包括能源以用于引发显示剂发出荧光的牙刷不同，能量可由单独的能源提供。单独能源的一些适宜实例可包括手电筒、光棒、具有附带光源的锐口牙刮匙、具有能源的牙龈刺激器等。在此情况下，体系可适宜地由如上所述的本发明口腔组合物与此单独能源的组合构成。

类似地，与使用牙粉来提供如上所述的显示剂不同，也可使用其它载体来达成此目的，如洗口剂、漱口水、粉末、涂抹型凝胶、贴条、薄膜、口喷剂、锭剂、咀嚼片、口香糖、义齿产品等。在此情况下，家庭护理除牙斑体系可适宜地由如上所述的发光牙刷与此类其它含荧光团载体的组合构成。

虽然上述套盒可单独使用以突出显著优点，但是它也可与其它处理剂组合以开发出综合性的口腔护理方案，从而提供更多的口腔健康有益效果。例如，在使用上述套盒后，可用抗微生物漱口液处理以杀灭牙斑细菌。此类抗微生物漱口液的一些适宜实例描述于美国专利4,592,488和美国专利申请公布2005/0169852 A1中。如果在包含荧光团的牙粉或载体处理后，经历一段适宜的时间例如15分钟、30分钟或甚至一小时，再用抗微生物漱口液处理，则此处理剂可甚至更加有效。

除此之外或作为另外一种选择，使用具有下列用途的洗口剂或漱口水进行处理可在使用上述本发明套盒去除牙斑之后进行或与之组合进行：使用例如各种氟化物盐以提供龋齿防护；使用抗微生物剂如三氯生、氟化亚锡或精油以提供齿龈炎防护；或使用成分例如氯化锶或硝酸钾等以提供超敏性控制。也可使用包含部分或所有这些成分(包括用于杀灭牙斑细菌的抗微生物剂)的单一洗口剂或漱口水。

所述方案还可包括牙线洁齿步骤，所述步骤优选在刷洗和任选的漱洗步骤之前或之后立即进行。牙线洁齿对牙齿间的区域、齿龈线以及其它难以到达的区域进行清洁，并且使得来自牙粉和任选漱口液的活性物质更容易递送至这些区域。优选地，牙线自身包含可在牙线洁齿期间递送的抗微生物活性物质。作为方案的一部分，可提供已包含抗微生物剂的牙线，或者消费者可使牙线浸有抗微生物牙粉或洗口剂。

此外，所述方案可包括消毒步骤，所述步骤使用抗微生物洗口剂作为牙刷或齿间装置的消毒剂以避免微生物再次被引入到口腔中。

为实施这些方案，本发明还设想了改进的口腔卫生套盒，所述套盒包括一种或多种附加的工具和/或供给物以实施此方案可包括的一个或多个附加步骤。例如，改进的套盒还可包括抗微生物漱口水和/或至少一种邻间装置以及任选的用于执行某种方案以达到最佳有益效果的使用说明。如果需要，此改进套盒中的口腔组合物还可包含用于杀灭牙斑细菌的抗微生物剂。此改进的套盒和方案将尤其可用于患有或可能出现例如齿龈炎和牙周病的消费者。还设想，此类改进的口腔卫生套盒在包括如上所述的一种或多种附加工具和/或供给物的同时，也可排除本发明包含荧光团的口腔护理组合物或发光装置。

还可按每天、每半周、每周、每月或任何其它时段来设计方案。可将方案设计成，如果在一天的某个时间诸如晚上、早晨、某个时段内(例如四个小时内)或在整天内来实施，则可获得最大有益效果。每周方案可包括使用一种或多种每周仅使用一次或两次的产品。例如，美白产品每周可仅使用一次，另一天可使用深层清洁牙粉，而再一天可使用强化型产品。所述强化型产品可以为凝胶、浆液或其它形式，它们提供额外的氟化物、增强型抗微生物剂或任何其它提供有益效果的口腔护理活性成分，所述有益效果由低于日平均基准使用而得到。

方案中的一个步骤可包括使用活化剂组合物。活化剂组合物可以为漱口液或凝胶或任何其它形式，其将组合物递送到口腔表面上。所述活化剂组合物旨在增强后续步骤的处理或功效。例如，活化剂漱口液可在刷洗前使用以能够在用氟化物牙粉刷洗期间使氟化物被更好地吸收。活化剂凝胶可用作预美白步骤以使美白剂或过氧化物被更好地吸收。

一个实施方案设想了强化型夜间处理以整晚保护口腔，而晚上则是口腔最易受到牙斑细菌攻击以致细菌繁盛的时候，这可用常见的消费者对早晨口臭的抱怨来证明。所述方案包括漱洗步骤，使用活化剂漱口液，接着施用包含成分诸如美白剂、抗微生物剂和氟化物的处理产品。强化型处理产品优选包括一种物质作为口腔护理活性物质的载体，所述物质独立存在于牙齿和其它口腔表面上，从而在其上沉积覆盖层，以有利于活性物质在它们可实现其旨在功用的口腔表面上沉积和保留。此外，独立存在的覆盖层可提供对污垢、牙齿变色以及细菌和其它有害沉积物粘附的抗性。适用作强化型处理产品的组合物公开于例如使用阴离子官能化聚硅氧烷作为亲和剂的美国专利7,025,950和作为US 20030211050A1公布的美国专利申请10/430,520，以及使用多磷酸盐的美国专利6,555,094、6,821,507和6,713,049中。

在一些实施方案中，方案中的一个步骤可包括促进剂产品。这可以是与牙粉一起放到牙刷上的组合物。所述促进剂产品可包含如本文所述的显示剂。所述促进剂产品可为可以与牙粉混合的浆液、凝胶、液体或其它形式。所述促进剂产品有时候可与刷洗步骤一起使用，或按照方案中的规定进行使用。

在另一个实施方案中，设计方案来平衡和控制口腔中的pH。所述方案包括用抗微生物产品刷洗和漱洗的步骤。可优选地配制抗微生物产品以在口腔中提供增强的缓冲能力。优选地，将所述方案中的步骤间隔开以使效力最大化。优选地，漱洗步骤在刷洗后至少30分钟至最多120分钟后进行。所述方案还优选包括每餐后的漱洗或刷洗步骤。用于平衡口腔中pH的方案套盒可包含抗微生物牙粉、抗微生物洗口剂、以及离家使用的小尺寸或旅行尺寸的抗微生物牙粉或洗口剂。

如上所述，本发明的方案可包括使用邻间装置如牙线。适用的牙线公开于例如授予Dolan等人的美国专利5,518,012中，所述专利公开了可掺入抗微生物剂如西吡氯铵的膨胀型聚四氟乙烯(PTFE)牙线。可在漱洗后使用包含第一抗微生物剂的牙线，所述漱口液同样包含第一抗微生物剂和/或第二抗微生物剂。例如，牙线可包含西吡氯铵(CPC)，而漱口液也可包含西吡氯铵或者过氧化氢。包含高度生物可利用量CPC的漱口液以商品名Crest Pro Health^TM由Procter & Gamble Company市售。所述漱口液和牙线可在傍晚与包含过氧化物活性物质的材料条带组合使用，所述贴条可在早晨或傍晚前的任何时候使用。此类材料条带的实例公开于授予Sagel等人的美国专利5,891,453中，所述贴条可在早晨使用。作为另外一种选择，所述材料条带可包含抗微生物剂或抗菌剂，如授予Sagel等人的美国专利6,096,328中所公开的。在另一个实施方案中，所述材料条带可包含与一种或多种抗微生物剂相组合的牙齿美白剂，其实例公开于2005年7月22日提交的题目为“Tooth Whitening Products”的美国专利申请60/701,778中。在另一个实施方案中，包含抗微生物剂的漱口液和牙线可在晚上与包含抗微生物剂的可在睡觉时佩戴的材料条带组合使用，适于在睡觉时使用并且可掺入抗微生物剂的材料条带公开于授予Ye等人的美国专利6,649,147中。上述方案可整体或部分地与如下的牙刷相组合：所述牙刷可将抗微生物剂递送到口腔中或者可预防或减少牙刷上微生物的生长从而减少或消除从牙刷转移到口腔中的微生物，其实例公开于美国专利5,998,431和6,009,589中。任何上述产品均可被组合和包装成套盒，并且以单一的口腔护理组件体系来分配。

在另一个实施方案中，在齿龈组织处或齿龈组织下递送氧或氧自由基的牙刷可整体或部分地与上述方案和产品组合。在一个实例中，振动牙刷可用于向齿龈组织递送氧或氧自由基。适用的牙刷公开于美国专利5,378,153中。还可使用向齿龈组织递送组合物的牙刷，所述组合物包含氧生成剂如过氧化物(例如过氧化氢、过氧化脲和过氧化钙)。牙刷实例公开于美国专利5,476,384和6,648,641中，所述牙刷可将包含氧生成剂的组合物分配和递送到齿龈组织上或齿龈组织下。

在一个方案中，包含氧生成剂的漱口液或牙线可与分配或递送氧生成剂的牙刷组合使用。在另一个实施方案中，将第一试剂递送到齿龈组织上或齿龈组织下的漱口液或牙线可与递送第二试剂的牙刷组合使用，所述第二试剂当与所述第一试剂混合时，会产生氧、氧自由基、其它自由基，和/或它们的混合物。作为另外一种选择，所述牙刷可递送第一试剂，而所述漱口液和/或牙线可递送第二试剂。所述第一试剂可对牙垢、牙斑或口腔组织(例如软组织和/或硬组织)具有亲和力，以使得施用所述第二试剂会在细菌和其它微生物集中的位置(包括齿龈组织处或齿龈组织下的位置)处产生氧、氧自由基或其它自由基。

在另一个实施方案中，所述牙线可递送第一试剂，而所述漱口液可递送第二试剂。可粘附在口腔/有机组织上以递送第一试剂的组合物实例公开于美国专利公布2003/0211051和2003/0211050中。可直接或间接产生可适用的氧、氧自由基、其它自由基和/或它们混合物的第一和第二试剂公开于例如授予Viscio的美国专利5,302,375中。

参照图10，其示出了作为套盒500的本发明另一个示例性实施方案，所述套盒可包括口腔护理工具510和滤波装置530。口腔护理工具510可包括主体511，所述主体具有柄部512、头部区域514和能源518如LED。此外，主体511可任选包括从头部区域514延伸出的清洁元件520。清洁元件520可包括如本发明上文所示和所述的任何此类清洁元件，并且将其以引用方式并入本文。滤波装置530可包括使用者3可握持在他或她手里的薄膜、层压体、基底或片材。在另一个示例性实施方案中，滤波装置530包括眼镜或护目镜的镜片。在另一个可供选择的实施方案中，滤波装置530为施加到眼镜或护目镜镜片上的涂层或薄膜。在另一个示例性实施方案中，滤波装置530和工具510可为展示器和/或广告结构如货架单元(未示出)、展示单元或展示柜的一部分，并且任选可拆卸或固定地连接于其上。

如图所示，滤波装置530可透射或允许通过来自牙齿1上口腔病症(例如牙斑)位置处的显示剂4的发射能量B，使得使用者3可经由他或她的眼睛5观察到通过滤波装置530的发射能量B。设想了使用观察仪经由发射能量B观测口腔病症的实施方案。滤波装置530还可过滤所有的或一部分的来自口腔表面(例如牙齿1)的反射能量A₂，使得反射能量A₂的一部分A₃可通过或透射通过滤波装置530到达眼睛5。如图10所示，仅反射能量A₂的一部分即能量A₃被允许通过滤波装置530。在另一个示例性实施方案中，滤波装置530和工具610可为展示器和/或广告结构如货架单元或展示单元(未示出)或产品包装的一部分，并且任选可拆卸或固定地连接于其上。

参照图11，示出了作为套盒600的本发明的另一个示例性实施方案，所述套盒可包括口腔护理工具610和滤波装置630。口腔护理工具610可包括主体611，所述主体具有柄部612、头部区域614和能源618如LED光。此外，主体611可任选包括从头部区域614延伸出的清洁元件620。清洁元件620可包括如本发明上文所示和所述的任何此类清洁元件，并且将其以引用方式并入本文。

在操作中，使用者3可经由柄部612将工具610握持在他或她的手中来操作能源618，以向使用者口腔(例如牙齿1和齿龈2)定向传递从能源618所传送的电磁能A₁。一部分的电磁能A₁可从牙齿1和/或齿龈2反射作为反射能量A₂。另一部分的电磁能A₁可撞击并且吸收到显示剂4中，所述显示剂位于具有口腔病症(例如牙斑等)的牙齿1和/或齿龈2的一部分上。显示剂4可由此发射(例如发出荧光)能量作为能量B₁。某些部分的反射能量A₂和发射能量B₁可撞击观察和/或反射表面640(例如镜片)，然后反射至使用者的眼睛5作为反射能量A₃和经反射发射能量B₂。滤波装置630可位于反射表面640与使用者眼睛5之间以过滤所有的或部分的反射能量A₃。然而，在一些实施方案中，滤波装置630可位于显示剂4与反射表面640之间。如图所示，滤波装置630可过滤所有的或基本上所有的反射能量A₃(阻止所有的或基本上所有的预定波长的能量通过)，并且仅使经反射发射能量B₂透射至使用者眼睛5。

反射表面640可包括墙面或悬挂在室内(如浴室)墙上的梳妆镜。滤波装置630可包括使用多种装置和/或方法可固定或可拆卸地施加、连接或连附到一部分或所有反射表面640上的涂层、薄膜、基底或片材，所述装置和/或方法包括但不限于压敏粘合剂、吸盘、涂层、夹片、它们的组合、以及其它已知和未知的方法和/或装置。在另一个示例性实施方案中，滤波装置630可包括单元或片材，使用者3可将单元或片材握持在他或她手中以通过单元或片材观测反射表面640。在另一个示例性实施方案中，滤波装置630包括眼镜或护目镜的镜片，或施加到眼镜或护目镜的镜片上的涂层(例如丙烯酸涂层)或薄膜。在另一个示例性实施方案中，滤波装置630和反射表面640可组合成单一单元，使得使用者可一手将所述单一整体单元(即手持式反射滤光单元)握持在他或她的口腔前以观测来自显示剂4的经反射发射能量B₂，同时用另一只手来握持工具610。在另一个示例性实施方案中，滤波装置630、反射表面640和工具610可为展示器和/或广告结构如货架单元或展示单元(未示出)或产品包装的一部分，并且任选可拆卸或固定地连接于其上。

如图所示，滤波装置630可透射或允许通过由反射表面640反射的经反射发射能量B₂，使得使用者3可经由他或她的眼睛5观察到通过滤波装置630的发射能量B₁(指定为经反射发射能量B₂)，所述能量B₂是由牙齿1上口腔病症(例如牙斑)位置处的显示剂4发出的。滤波装置630还可过滤所有的来自口腔表面(例如牙齿1)的反射能量A₃，使得使用者可在反射表面640上观察到微不足道(即，几乎没有(例如小于30％的总能量)至完全没有)的由能源618所传送的能量。

在另一个示例性实施方案中，口腔卫生装置700示于图13和14中。口腔卫生装置700可包括半透明的滤波层702、背面反射层706、通过滤波层702居中放置的电磁能源704和用于将口腔卫生装置连接到多种对象上的附连装置708，所述对象包括但不限于展示单元、展示柜、展示架、墙壁、镜子、产品包装或任何其它已知或未知的对象。滤波层702可用作反射层706的覆盖保护层。应当理解，滤波层702和反射层706可以是两个单独的层、连在一起的两个单独的层、一个整体层(例如共混复合材料)、它们的组合等。

附连装置可包括如图14所示的吸盘708以将口腔卫生装置700附着在镜子上。在另一个示例性实施方案中，附连装置708可包括压敏粘合剂，其使使用者能够将口腔卫生装置700施加在浴室墙壁或梳妆镜上。可使用任何适宜的附连装置。附连装置的一些适宜实例包括粘合剂、涂层、螺钉、螺栓、钉子、搭扣配合连接物、托架、夹片、它们的组合或任何其它已知或未知的连接装置。

在另一个示例性实施方案中，口腔卫生装置700可与显示剂或包含显示剂的组合物组合以构成口腔卫生套盒或方法。此外，口腔卫生装置700可为展示器和/或广告结构如货架单元或展示单元(未示出)或产品包装的一部分，并且任选可拆卸或固定地连接于其上。

参照图15和16，示出了口腔卫生装置800的另一个示例性实施方案。口腔卫生装置800可包括半透明的滤波层802、背面反射层806、被周向设置在滤波层802和背面反射层806周围的电磁能源804和用于将口腔卫生装置连接到多种对象上的附连装置808，所述对象包括但不限于展示柜、展示架、墙壁、镜子或任何其它已知或未知的对象。滤波层802可用作反射层806的覆盖保护层。应当理解，滤波层802和反射层806可以是两个单独的层、连在一起的两个单独的层、一个整体层(例如共混复合材料)、它们的组合等。

附连装置可包括如图15和16所示的吸盘808以将口腔卫生装置800附着在镜子上。在另一个示例性实施方案中，附连装置808可包括压敏粘合剂，其使使用者能够将口腔卫生装置800施加在浴室墙壁或梳妆镜上。可使用任何适宜的附连装置。附连装置的一些适宜实例包括粘合剂、涂层、螺钉、螺栓、钉子、搭扣配合连接物、托架、夹片、它们的组合或任何其它已知或未知的连接装置。

就图13-16而言，设想了镜子包括反射层但是不包括滤波层的实施方案。在此实施方案中，滤波装置可以眼镜、护目镜、薄膜、基底、层压体等形式来实作。

在另一个示例性实施方案中，口腔卫生装置800可与显示剂或包含显示剂的组合物组合以构成口腔卫生套盒或方法。此外，口腔卫生装置800可为展示器和/或广告结构如货架单元或展示单元(未示出)或产品包装的一部分，并且任选可拆卸或固定地连接于其上。

在本发明的一个示例性方法中，辨识口腔中口腔病症的方法可包括下列步骤：将口腔组合物施用到口腔中，其中所述口腔组合物包含荧光剂，并且其中显示剂在所述口腔组合物中的含量为约0.001重量％至约10重量％；由能源将能量施加到口腔中；在预定的波长下过滤来自口腔部分的反射可见光；并且观察来自荧光剂的经过滤的可见光，其标示了口腔中的病症。所述方法还可包括执行清洁操作以减少观察到的标示病症的存在的步骤。所述方法还可包括如下的步骤：施用另一剂量的口腔组合物以发现附加和/或遗漏病症，观测那些附加和/或遗漏的病症，和/或执行附加清洁操作以减少观察到的标示病症的存在。可将一个或多个这些步骤重复任何次数，以进一步辨别口腔病症并且从口腔表面清除口腔病症。

牙科诊所应用

在另一个实施方案中，所述牙线可递送第一试剂，而所述漱口液可递送第二试剂。可粘附在口腔/有机组织上以递送第一试剂的组合物实例公开于美国专利公布2003/0211051和2003/0211050中。可直接或间接产生可适用的氧、氧自由基、其它自由基和/或它们混合物的第一和第二试剂公开于例如授予Viscio的美国专利5,302,375中。

本发明的口腔组合物、装置、套盒、方案在对消费者有效的同时，也可类似地被专业牙医用于牙科诊所或其它类似场合。例如，根据本发明制成的牙粉可与发光牙刷或与另一种特别设计以供商业使用的发光源一起用于牙科诊所中。通常，此类商业“重型”发光源经由标准线路电流(美国为60Hz/120V)供电，然而也可设想电池驱动的装置。

实施例

下列是根据本发明构造的牙粉的实施例。

实施例

椰油酰氨基丙基甜菜碱	2.500	2.500
			卡波姆956	1.000	1.000
星放射状胡椒薄荷调味剂	0.800	0.800
			聚乙烯颗粒，白色	0.750	0.750
黄原胶，NF	0.400	0.400
			糖精钠，USP	0.400	0.400
二溴荧光素，D&C黄5号	0.400	0.200
			奇异橙调味剂	0.200	0.200
CMC钠，USP(7M8SF)	0.100	0.100
			总共	100.000	100.000

表I

测试方法

吸光度和透射度由下列公式关联。

透射度：

$T=\frac{P}{P_o}$

其中T为透射度；P为离开样本的辐射功率；并且P_o为朝向样本的入射功率。

透射百分比：

                ％T＝100*T

吸光度：

$A={\log }_{10}\left(\frac{P_o}{P}\right)$

以及 $A={\log }_{10}\left(\frac{1}{T}\right)$

以及 $A={\log }_{10}\left(\frac{100}{\%T}\right)$

以及                A＝2-log₁₀(％T)

其中P_o、P和T如上定义。

测定试剂光谱吸光度特征和吸光度最大值的方法。λ_C和λ_D的测定

具体试剂或试剂混合物的最大吸光度波长是相对于空白背景样本通过对试剂溶液进行光谱扫描来确定的。最大值是其中相对于周围波长，样本达到最大吸光度的波长。在整个受关注的波长范围内，样本可具有一个或多个最大值，这取决于所测试剂的数目和类型。可使用紫外可见分光光度计如得自Agilant Technologies(395 Page Mill Rd，Palo Alto，California，United States)的Agilant 8453，来获得样本的光谱扫描。也可使用具有相同的测量吸光度能力的类似工具，然而当测定荧光剂的光谱吸光度特性时，需要使用反向镜片分光光度计以避免荧光干扰。术语反向镜片是指波长滤光片位于样本之后而不是在样本之前。

就水溶性试剂而言，由试剂的水溶液获得试剂的光谱扫描。根据比耳定律，必须使用其中最大波长处的吸光度与样本溶液中试剂的浓度线性相关的试剂浓度来获得显示剂的扫描。

比耳定律表明，吸光度等于摩尔吸光系数X试剂浓度X路径长度。其中试剂与浓度线性相关的浓度范围取决于试剂的摩尔吸光系数。每种试剂均具有摩尔吸光系数，并且它可与其它试剂相同、相似或显著不同。因此，必须首先实施浓度系列实验以证实线性范围。

一般来讲，就线性操作范围而言，样本的吸光度值应大于0.2并且小于1.2。然而，应证实每种试剂的线性范围，然后选择用于测定光谱扫描的浓度范围以确定最大波长。

相对于空白标准样测定样本。空白标准样是除了没有一种或多种试剂以外与测试样本相同的溶液。在空白样本中，应用主要溶剂(通常为水)替代一种或多种试剂。为了进行测量，应将样本和空白标准样放置于1cm的石英比色皿中。测量程序中的第一步骤是测量空白样本作为背景。在收集背景样本后，随后可获得测试样本的扫描。就此测试方法的目的而言，最小扫描范围为380nm至800nm以覆盖可见光谱。扫描增量为2nm或更小，并且整合时间为0.5秒。

为测量组合物中试剂的最大吸光度，必须在测量前从组合物中除去不溶解的颗粒。通常，可用水稀释组合物并且离心以分离不溶解的颗粒。如果在离心后，所得上清液基本上不澄清，则由于光的物理干扰，所述样本不适于进行紫外可见测量。当测量组合物时，重要的是在试剂具有相同的稀释比率下制备具有相同背景基质的空白标准样。

如果试剂不是水溶性的，则可使用供选择的替代溶剂，只要它们不干扰可见范围内的光谱扫描测量。例如，对于某些试剂，可使用醇。

测量显示剂的最大荧光的方法λ_E的测量

使用分光荧光计如得自Horiba Jobin Yvon(Edison，NJ)的Fluoromax-4，由试剂溶液的荧光光谱曲线来确定具体荧光剂或试剂混合物的激发和发射波长。最大激发波长是其中相对于周围波长，样本达到最大荧光发射时的激发波长。类似地，最大发射波长是其中相对于周围发射波长，样本发出最大能量时的波长。在整个受关注的波长范围内，样本可具有一个或多个最大激发值和最大发射值，这取决于所测试剂的数目和类型。由试剂的溶液获得试剂的光谱扫描。用于检测荧光特性的溶剂取决于所评定的具体试剂以及预期使用的环境。典型的溶剂实例包括水和甲醇。必须使用其中最大激发波长和最大发射波长在器具的动态量程内的试剂浓度，来获得试剂的分光荧光计扫描。其中试剂在器具的量程内的浓度范围取决于试剂在所测激发波长下的量子产量或光输出总量。因此，必须实施浓度系列实验以证实所用浓度在器具的动态量程内。应根据制造商的使用说明，对用于量化荧光剂的荧光标准样进行器具校正，并且溶剂/基质中其它试剂的影响必须包括在结果的解释中。测量组合物中试剂的荧光特性，需要在测量前从组合物中除去不溶解的颗粒。将组合物用测量溶剂稀释，并且离心以去除颗粒。如果在离心后，所得上清液基本上不澄清，则由于光的物理干扰，所述样本不适于进行测量。当测量组合物时，重要的是在相同的稀释比率下获得背景基质的荧光特性。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均旨在表示所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括或者其它限制，本文所引用的每一文献(包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请)均以引用的方式全文并入本文。对任何文献的引用并不是认可：其作为本文所公开的或要求保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或与任何其它参考文献相组合地提出、建议或者公开任何此类的发明。此外，当本文中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中同一术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本文中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此，旨在在随附权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

下面的文本阐述本发明众多不同实施方案的广泛说明。本说明应被视为仅是示例性说明，并且未述及每一个可能的实施方案，因为描述每一个可能的实施方案即便是可能的话，也是不切实际的，并且应当理解，本文所述的任何特征、特性、组件、组合物、成分、产品、步骤或方法可整个或部分地与本文所述的任何其它特征、特性、组件、组合物、成分、产品、步骤或方法相组合或用其取代。可使用本技术或在本专利的提交日期之后开发的仍然属于本权利要求书范围的技术来实施众多可供选择的实施方案。

Claims (10)

1.一种口腔卫生套盒，所述口腔卫生套盒包括：

能够高亮显示口腔中的病症的荧光剂；

口腔卫生装置，所述口腔卫生装置包括具有柄部区域和头部区域的主体，其中能源设置在所述头部区域中，其中所述能源能够提供具有380nm至700nm波长的可见光，并且其中施加到显示剂上的能量致使所述荧光剂发出荧光；并且其特征在于所述口腔卫生套盒还包括：

用于过滤由口腔的多个部分反射的预定波长的可见光以及用于透射光的装置，所述光来源于所述荧光剂的荧光。

2.如权利要求1所述的口腔卫生套盒，其特征在于所述用于过滤可见光的装置包括薄膜，并且其中所述薄膜在使用时设置在镜片和观察者之间。

3.如权利要求2所述的口腔卫生套盒，其中所述薄膜粘附在镜片上。

4.如权利要求1所述的口腔卫生套盒，其中所述用于过滤可见光的装置选自由下列组成的组：粘附在眼镜的透镜上的薄膜、透镜、眼镜、护目镜、基底和手持式反射元件。

5.如权利要求1所述的口腔卫生套盒，其中所述用于过滤波长的装置设置在所述口腔卫生装置上。

6.如权利要求1所述的口腔卫生套盒，其中所述口腔卫生装置的头部区域具有正面和背面，并且其中所述用于过滤波长的装置设置在所述背面上。

7.如前述任一项权利要求所述的口腔卫生套盒，其特征在于所述能源设置在所述头部区域的背面上。

8.如前述任一项权利要求所述的口腔卫生套盒，其中所述荧光剂设置在口腔组合物中，所述口腔组合物选自由下列组成的组：牙粉、漱口液、粉末、以及它们的组合。

9.如前述任一项权利要求所述的口腔卫生套盒，其特征在于所述荧光剂在所述口腔组合物中的含量为0.001重量％至10重量％。

10.如前述任一项权利要求所述的口腔卫生套盒，其中所述荧光剂包括卤化荧光素。

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