CN102100641A

CN102100641A - 包含特定脂肪和还原酮的用于角蛋白纤维着色和/或漂白的双份试剂

Info

Publication number: CN102100641A
Application number: CN2010106040273A
Authority: CN
Inventors: 卡洛琳·戈盖; 戈蒂埃·德科尼克
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-12-22
Filing date: 2010-12-22
Publication date: 2011-06-22
Also published as: BRPI1005199A2; FR2954121B1; US8114170B2; EP2338571B1; US20110146007A1; FR2954121A1; JP5875227B2; ES2635503T3; EP2338571A1; JP2011132239A

Abstract

本发明涉及一种包含特定脂肪和还原酮的用于角蛋白纤维着色和/或漂白的双份试剂，所述试剂包含：包含一种或多种碱化剂的第一组合物(A)，和-包含一种或多种氧化剂的第二组合物(B)，所述两种组合物(A)和(B)中的至少一种包含一种或多种选自液态烃的脂肪，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述液态烃在所述混合物中的总量为至少20重量％，并且所述两种组合物(A)和(B)中的至少一种包含一种或多种还原酮。本发明还涉及使用所述试剂将角蛋白纤维着色和/或漂白的方法，以及容纳该试剂的套件。

Description

包含特定脂肪和还原酮的用于角蛋白纤维着色和/或漂白的双份试剂

技术领域

本发明涉及一种双份(in two parts)试剂，其意欲用于将角蛋白纤维着色和/或漂白，所Q述角蛋白纤维尤其是人角蛋白纤维如头发。

更准确地，本发明涉及一种用于将角蛋白纤维着色和/或漂白的试剂，其由第一组合物(A)和第二组合物(B)组成，所述第一组合物(A)含有一种或多种碱化剂和任选的一种或多种染料，而所述第二组合物(B)含有一种或多种氧化剂，所述两种组合物(A)和(B)中的至少一种包含一种或多种特定的脂肪和一种或多种还原酮。

本发明还涉及容纳根据本发明的着色和/或漂白试剂的多隔室装置。

最后，本发明涉及使用根据本发明的试剂将角蛋白纤维着色和/或漂白的方法。

背景技术

许多人长期以来尝试改变他们的头发颜色，特别是对其进行漂白，或相反地对其进行着色，以例如遮蔽白发。

为了将人角蛋白纤维着色，已经开发出基本上两种类型的染色。

第一种类型的染色是所谓的永久或氧化染色，使用含有通常称为氧化显色碱的氧化染料前体的染色组合物。这些氧化显色碱是无色或略微带色的化合物，所述化合物与氧化产品一起可以通过氧化缩合过程产生着色化合物。

还已知的是可以通过以下方法改变用这些氧化显色碱获得的色调：将氧化显色碱与染色成色剂或调节剂组合。用作氧化显色碱和成色剂的分子种类可以提供颜色的丰富调色。

第二种类型的染色是所谓的半永久染色或直接染色，其在于：在角蛋白纤维上施用作为对所述纤维具有亲和势的有色和着色分子的直接染料，等待(waiting)，然后漂洗。

通常用于所述染色的直接染料选自苯，蒽醌，硝基吡啶，偶氮，呫吨，吖啶，吖嗪或三芳基甲烷硝基直接染料。

这种类型的方法无需使用氧化剂来产生着色。但是，可以使用这样的试剂，以获得具有着色的发亮效果。于是这被称为在发亮状态下的直接或半永久染色。

因此在大多数情况下，在发亮状态下永久或半永久染色的方法需要在碱性pH下将包含至少一种氧化剂的水性组合物与染色组合物一起使用。

用于漂白人角蛋白纤维的典型方法在于，通常在碱性pH下，使用包含至少一种氧化剂的水性组合物。这种氧化剂的作用是分解头发的黑色素，这取决于存在的氧化剂的性质而导致或多或少显著的纤维的发亮。因此，对于相对轻微的发亮，氧化剂通常为过氧化氢。当需要更大程度的发亮时，通常在过氧化氢的存在下使用过氧化盐，例如过硫酸盐。

在现有技术的着色和漂白方法的使用过程中遇到的困难之一起因于下列事实：它们在碱性条件下使用。

为了改善用于将人角蛋白纤维着色和/或漂白的方法的性能，并且限制与碱性试剂和氧化剂的使用相关的缺点，已经提出在染色组合物中使用显著量的一种或多种脂肪。

但是，在富含脂肪的包含碱性试剂的组合物和包含氧化剂的组合物的混合物的制备中，发生混合物的强着色(intense coloration)由，这一方面是非常无吸引力的，而且反映了某些化合物的不适宜的降解。

发明内容

本申请人现在已经发现，在选自液态烃的特定脂肪的存在下，在还原酮类中某些特定的抗氧化剂允许显著减少混合物的这种着色现象。

因此，本发明涉及一种用于将角蛋白纤维着色和/或漂白的试剂，所述试剂由以下组合物组成：

-包含一种或多种碱化剂的第一组合物(A)，和

-包含一种或多种氧化剂的第二组合物(B)，

所述两种组合物(A)和(B)中的至少一种包含一种或多种选自液态烃的脂肪，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述液态烃在所述混合物中的总量为至少20重量％，并且

所述两种组合物(A)和(B)中的至少一种包含一种或多种还原酮。

当根据本发明的试剂意欲在任选角蛋白纤维的发亮的情况下用于着色时，组合物(A)还包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料。

相反，当根据本发明的试剂仅意在用于将角蛋白纤维漂白时，组合物(A)和(B)既不包含直接染料，也不包含氧化染料(碱和成色剂)，否则，如果它们存在，则相对于每一种组合物的重量，它们的总含量不超过0.005重量％。实际上，在所述的含量，只有组合物被着色，即，未观察到角蛋白纤维的着色效果。

根据本发明的着色和/或漂白试剂在两种组合物(A)和(B)的混合过程中或这两种组合物对角蛋白纤维的随后施用过程中不着色，或者如果产生着色效果，它仍然是非常适度的。

此外，当其意在用于将角蛋白纤维着色时，根据本发明的试剂关于下列方面是特别有效的：所得到的着色强度，色度，以及一根相同纤维或在敏感性不同的纤维之间的着色选择性。

当其意在用于漂白角蛋白纤维时，根据本发明的试剂提供等于乃至大于使用现有组合物获得的那些特别是基于氢氧化铵的那些的发亮性能。

根据本发明的试剂还具有限制在其制备过程中或其对纤维的施用中刺激性气味的优点。

具体实施方式

通过阅读下面给出的描述和实施例，本发明的其它特性和优点将更清楚地显现。

在下面，除非另外指出，值的范围的界限包括在该范围内。

通过根据本发明的方法处理的人角蛋白纤维优选为头发。

根据本发明，组合物(A)包含一种或多种碱化剂。

碱化剂可以特别是无机或有机碱。

优选地，碱化剂选自氨水，碱金属碳酸盐，氢氧化钠或氢氧化钾，有机胺如链烷醇胺及其衍生物，和下式(I)的化合物：

其中W为任选被羟基或C₁-C₆烷基取代的C₁-C₆亚烷基残基；Rx，Ry，Rz和Rt，可以相同或不同，表示氢原子或C₁-C₆烷基，C₁-C₆羟基烷基或C₁-C₆氨基烷基。

可以提及的式(I)的所述化合物的实例包括1，3-二氨基丙烷，1，3-二氨基-2-丙醇，精胺和亚精胺。

特别优选的碱化剂是链烷醇胺，特别是一乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺。

在本发明的一个优选实施方案中，碱化剂为一乙醇胺。

根据一个具体实施方案，组合物(A)含有作为碱化剂的至少一种有机胺，优选至少一种链烷醇胺。当组合物(A)含有包括链烷醇胺和氨或其盐的几种碱化剂时，一种或多种有机胺的重量优选相对存在于组合物(A)中的氨的量占有优势。

根据本发明的一个优选实施方案，组合物(A)不含氨。

根据本发明的另一个优选实施方案，当组合物(A)含有氨或其盐时，它还含有一种或多种链烷醇胺，并且一种或多种链烷醇胺在组合物(A)中按重量计的量大于在该相同的组合物中的氨的按重量计的量。

通常地，相对于组合物(A)的重量，该组合物的一种或多种碱化剂的含量范围为0.1％至40重量％，优选为0.5％至20重量％。

优选地，组合物(A)的pH大于或等于8，且更优选在8.5至11.5的范围内的pH。

该pH还可以通过使用一种或多种酸化剂以及碱化剂而调节至所需的值。

在酸化剂之中，我们可以以实例的形式提及，无机或有机酸，例如盐酸，正磷酸，硫酸；羧酸，例如乙酸，酒石酸，柠檬酸，乳酸；磺酸。

根据本发明，组合物(B)包含一种或多种氧化剂。

该氧化剂可以选自典型地用于角蛋白纤维的漂白和氧化染色的氧化剂，并且其中可以提及过氧化氢；过氧化脲；碱金属的硼酸盐或氰铁酸盐；过氧化盐，例如碱金属或碱土金属如钠，钾，镁的过硫酸盐，过硼酸盐和过碳酸盐。还可以任选在其各自的给体或辅因子的存在下使用一种或多种氧化还原酶如漆酶，过氧化物酶，和2-电子氧化还原酶(2-electron oxidoreductases)(如尿酸酶)作为氧化剂。

特别优选使用过氧化氢。后者可以有利地以水溶液(过氧化氢水溶液)形式使用，相对于组合物(B)的总重量，该水溶液的浓度可以更特别地从0.1％至50重量％，更优选从0.5％至20重量％，还更优选地从1％至15重量％变化。

取决于所需的漂白程度，氧化剂还可以包含一种或多种优选选自过氧化盐的化合物。

优选地，组合物(B)的pH低于7。该pH可以通过使用一种或多种酸化剂调节至所需的值，酸化剂可以特别选自前述的那些。

根据本发明，两种组合物(A)和(B)中的一种和/或另一种包含一种或多种还原酮。因此，一种或多种还原酮可以存在于组合物(A)或组合物(B)中或同时存在于两种组合物中。

有利地，分别相对于组合物(A)的总重量和/或组合物(B)的总重量，一种或多种还原酮在组合物(A)和/或组合物(B)中的量为0.01至1重量％，优选为0.05至0.5重量％，并且再更好为0.1至0.25重量％。

根据一个优选实施方案，组合物(A)包含一种或多种还原酮。特别优选地，一种或多种还原酮仅存在于组合物(A)中。

优选地，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，一种或多种还原酮在所述混合物中的总量为0.01至1重量％，优选为0.05至0.5重量％，并且再更好为0.1至0.2重量％。

根据本发明，一种或多种还原酮的重量百分比是根据所述还原酮的酸形式表示的。

如本质上已知的，术语″还原酮″表示包含与羰基＞C＝O相邻的烯二醇结构-(HO)C＝C(OH)-的化合物。

因此，可用于本发明的一种或多种还原酮具有通式(II)：

其中R₁和R₂，可以相同或不同，各自表示含有至少一个碳原子和/或氧原子的基团，并且R₁和R₂可以与式(II)的化合物的3个碳原子形成优选具有5或6个环成员的环，所述环的另外的构成原子由碳原子和/或氧原子组成。

优选地，R₁和R₂与式(II)的化合物的3个碳原子形成具有5个碳原子和/或氧原子的环。

一种或多种式(II)的化合物可以为酸的形式或盐的形式，特别是为碱金属如钠和钾的盐形式，或碱土金属如钙和镁的盐形式，或特别是C₈至C₃₀脂肪酸的酯形式。

特别优选地，式(II)的化合物为内酯。

一种或多种还原酮可以特别地选自还原酸，抗坏血酸，异抗坏血酸(erythorbic acid)或异抗坏血酸(isoascorbic acid)，和这些化合物的盐，特别是钠或钾盐，棕榈酸抗坏血酸基酯(ascorbyl palmitate)，以及这些化合物的混合物。

特别优选地，一种或多种还原酮选自抗坏血酸，异抗坏血酸，以及这些化合物的盐，特别是钠或钾盐。

如已经提及的，所述两种组合物(A)和(B)中的至少一种包含一种或多种选自液态烃的脂肪，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述液态烃在所述混合物中的总量为至少20重量％。

因此，所述一种或多种特定的脂肪可以存在于组合物(A)中，存在于组合物(B)中，或同时存在于两种组合物中，条件是相对于这两种组合物的混合物的总重量，它们在组合物(A)和(B)的混合物中的总量至少等于20重量％。

优选地，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述液态烃在所述混合物中的总量为至少25重量％，且更优选至少30重量％。

相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述液态烃在所述混合物中的总量有利地低于或等于90重量％，优选低于或等于70重量％。

根据一个优选实施方案，组合物(A)包含一种或多种选自液态烃的脂肪。

在本发明中，″脂肪″是指在常温(25℃)和大气压(760mmHg)不溶于水的有机化合物，即，在水中的溶解度低于5重量％，优选地低于1重量％，更优选低于0.1重量％的有机化合物。脂肪的结构具有至少两个硅氧烷基或具有至少6个碳原子的烃基链的至少一个序列。另外，脂肪在相同的温度和压力条件下通常溶于有机溶剂，例如氯仿，乙醇，苯，液体石蜡或十甲基环五硅氧烷。

根据本发明，一种或多种脂肪选自液态烃。

″液态烃″是指仅由碳原子和氢原子组成的烃，其在常温(25℃)和大气压(760mmHg；或1.013×10⁵Pa)为液体。

更特别地，根据本发明的液态烃选自：

-直链或支链，任选环状，C₆-C₁₆低级烷烃。作为实例我们可以提及己烷，十一烷，十二烷，十三烷；异链烷烃如异十六烷，异十二烷和异癸烷。

-含有多于16个碳原子的矿物，动物或合成来源的直链或支链烃，如石蜡油，液体石蜡，聚癸烯，氢化的聚异丁烯如Parleam

，角鲨烷。

在本发明的一个优选实施方案中，一种或多种液态烃选自石蜡油，液体石蜡，以及它们的混合物。

根据本发明的组合物(A)和/或组合物(B)还可以包含一种或多种不同于上述液态烃的其它另外的脂肪，所述脂肪不含官能羧酸。

″不含羧酸官能的脂肪″是指不含-COOH基团或-COO^-基团的脂肪。

所述另外的脂肪可以特别地选自不同于本发明的液态烃的植物或合成来源的非硅氧烷油，脂肪醇，脂肪酸的酯和/或脂肪醇的酯，非硅氧烷蜡，硅氧烷。

据信在本发明的意义上，醇，酯和脂肪酸更特别地具有至少一个烃基，其是直链或支链，饱和或不饱和的，包含6至30个碳原子，任选特别是被一个或多个羟基(特别是1至4个)取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。

作为可以在本发明的试剂中使用的植物或合成来源的油，我们可以提及例如：

-植物或合成来源的甘油三酸酯油，如含有6至30个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酸酯，例如庚酸或辛酸的甘油三酸酯，或例如，向日葵油，玉米油，大豆油，葫芦油，葡萄籽油，芝麻油，榛实油，杏油，澳大利亚坚果油，arara油，蓖麻油，鳄梨油，辛酸/癸酸的甘油三酸酯，例如由公司Stearineries Dubois出售的那些或由公司Dynamit Nobel以名称Miglyol

810，812和818出售的那些，荷荷笆油(jojoba oil)，牛油果油。

-氟化油，如全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷，其由公司BNFL Fluorochemicals以″FLUTEC

PC1″和″FLUTEC

PC3″的名称出售；全氟-1，2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，如由公司3M以″PF 5050

″和″PF5060

″的名称出售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或由公司Atochem以″FORALKYL

″的名称出售的溴全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如由公司3M以名称″PF 5052

″出售的4-三氟甲基全氟吗啉。

还可以使用凡士林。

适用于本发明的脂肪醇更特别选自饱和或不饱和的直链或支链的含8至30个碳原子的醇。我们可以提及例如十六醇，硬脂醇及其混合物(十六醇硬脂醇)，辛基十二烷醇，2-丁基辛醇，2-己基癸醇，2-十一烷基十五醇，油醇或亚麻醇。

关于有利地不同于上述甘油三酸酯的脂肪酸的酯和/或脂肪醇的酯，我们可以特别提及饱和或不饱和的，直链或支链C₁-C₂₆脂族单-或多元酸的酯和饱和或不饱和的，直链或支链C₁-C₂₆脂族单-或多元醇的酯，所述酯的总碳数为大于或等于10。

在单酯中，我们可以提及山嵛酸二氢松香酯；山嵛酸辛基癸酯；山嵛酸异十六烷酯；乳酸十六烷基酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷基酯；乳酸异硬脂酯；乳酸月桂酯；乳酸亚油醇酯；乳酸油烯酯；辛酸(异)硬脂酯；辛酸异十六烷基酯；辛酸辛酯；辛酸十六烷基酯；油酸癸酯；异硬脂异十六烷基酯；月桂酸异十六烷基酯；硬脂酸异十六烷基酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂酯；蓖麻酸甲基乙酰酯；硬脂酸肉豆蔻酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油烯酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙基-2-己酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸丁酯，肉豆蔻酸十六烷基酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸硬脂酯，硬脂酸己酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯，月桂酸己酯，月桂酸2-己基癸酯。

还在该实施方案的范围内，还可以使用C₄-C₂₂二-或三羧酸的酯和C₁-C₂₂醇的酯以及单，二-或三羧酸的酯和C₂-C₂₆二-，三，四，或五羟基醇的酯。

我们可以特别提及：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二-正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油酯；硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰酯；单蓖麻酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；芥酸三癸酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异硬脂酯(triisotearyl cirtate)；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油烯酯；丙二醇二辛酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二甘醇二异壬酸酯(diethylene glycol diisanonate)；和聚乙二醇二硬脂酸酯。

在上述酯中，优选使用下列：棕榈酸乙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸肉豆蔻酯，棕榈酸十六烷基酯或棕榈酸硬脂酯，棕榈酸乙基-2-己酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸丁酯，肉豆蔻酸十六烷基酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯，硬脂酸己酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯，月桂酸己酯，月桂酸2-己基癸酯，异壬酸异壬酯或辛酸十六烷基酯。

根据本发明的试剂还可以包括：作为脂肪酯，C₆-C₃₀，优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的糖的酯和二酯。应当提及的是，术语“糖”是指含氧烃化合物，其含有数个醇官能，具有或没有醛或酮官能，并且至少含有4个碳原子。这些糖可以是单糖，寡糖或多糖。

作为适合的糖，我们可以提及例如蔗糖，葡萄糖，半乳糖，核糖，岩藻糖，麦芽糖，果糖，甘露糖，阿拉伯糖，木糖，乳糖，以及它们的衍生物，尤其是烷基化的，如甲基化的衍生物，例如甲基葡萄糖。

糖的酯和脂肪酸的酯可以特别选自包括以下物质的组：前述糖的和C₆-C₃₀，优选C₁₂-C₂₂直链或支链，饱和或不饱和脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。

根据本发明的酯还可以选自单-，二-，三-和四-酯，聚酯以及它们的混合物。

这些酯可以选自例如油酸酯，月桂酸酯，棕榈酸酯，肉豆蔻酸酯，山嵛酸酯，椰子酸酯(cocoates)，硬脂酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，癸酸酯，花生四烯酸酯，或其混合物如特别是油酸酯/棕榈酸酯(oleo-palmitate)，油酸酯/硬脂酸酯(oleo-stearate)，棕榈酸酯/硬脂酸酯(palmito-stearate)混合酯。

更特别地，使用单酯和二酯，尤其是蔗糖的，葡萄糖的或甲基葡萄糖的单-或二油酸酯，硬脂酸酯，山嵛酸酯，油酸酯/棕榈酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，油酸酯/硬脂酸酯。

我们可以提及：作为实例，由公司Amerchol以名称Glucate

DO出售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。

我们还可以提及：作为实例，脂肪酸的糖的酯或酯混合物：

-由公司Crodesta以名称F160，F140，F110，F90，F70，SL40出售的产品，其分别表示由73％单酯和27％二酯和三酯形成的蔗糖的棕榈酸酯/硬脂酸酯，由61％单酯和39％二酯，三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯，由52％单酯和48％二酯，三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯，由45％单酯和55％二酯，三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯，由39％单酯和61％二酯，三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸酯/硬脂酸酯，以及蔗糖单月桂酸酯；

-以例如标记为B370的名称Ryoto Sugar Esters出售的产品，以及对应由20％单酯和80％二-三酯-聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯的产品；

-由公司Goldschmidt以名称Tegosoft

PSE出售的蔗糖单二棕榈酸酯/硬脂酸酯。

一种或多种蜡(非硅氧烷)特别选自巴西棕榈蜡，小烛树蜡和芦苇草蜡(alfa wax)，石蜡，地蜡，植物蜡，例如橄榄蜡，稻米蜡，氢化荷荷笆蜡(jojoba wax)或完全的(absolute)花蜡如由公司BERTIN(法国)出售的黑醋栗的精华蜡，动物蜡，例如蜂蜡，或改性的蜂蜡(Cera Bellina)；根据本发明可以使用的其它蜡或蜡状原料通常尤其是海产蜡(marine wax)，如由公司SOPHIM以标记号M82出售的产品，聚乙烯的蜡或聚烯烃的蜡。

可以用于根据本发明的试剂的硅氧烷是挥发性或非挥发性，环状，直链或支链硅氧烷，其是未改性的或被有机基团改性，在25℃具有5×10^-6至2.5m²/s，优选1×10^-5至1m²/s的粘度。

可以根据本发明使用的硅氧烷可以为油，蜡，树脂或树胶的形式。

优选地，硅氧烷类选自聚二烷基硅氧烷，尤其是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，以及具有选自聚(氧化烯)基团，氨基和烷氧基中的至少一种官能团的有机改性的聚硅氧烷。

在Walter NOLL的工作″硅氧烷化学和技术(Chemistry and Technology of Silicones)″(1968)Academic Press中更详细定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性或非挥发性的。

当它们是挥发性的时，硅氧烷更特别选自沸点在60℃至260℃之间的那些，更特别选自：

(i)含有3至7个，优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。有例如由UNION CARBIDE特别是以名称挥发性硅氧烷(VOLATILE SILICONE)

7207出售的八甲基环四硅氧烷，或由RHODIA出售的SILBIONE

70045 V2，由UNION CARBIDE以名称挥发性硅氧烷(VOLATILE SILICONE)

7158出售的十甲基环五硅氧烷，和由RHODIA出售的SILBIONE

70045 V5，以及它们的混合物。

我们还可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类的环共聚物，如由公司UNION CARBIDE出售的SILICONE VOLATILE

FZ 3109，其式为：

我们还可以提及环状聚二烷基硅氧烷与衍生自硅的有机化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四-三甲基-甲硅烷基季戊四醇的混合物(50/50)，和八甲基环四硅氧烷和氧-1，1’-(六-2，2，2’，2’，3，3’-三甲基甲硅烷氧基)双-新戊烷的混合物；

(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃具有低于或等于5×10^-6m²/s的粘度的线型挥发性聚二烷基硅氧烷。实例为由公司TORAY SILICONE特别是以名称″SH 200″出售的十甲基四硅氧烷。包括在该类中的硅氧烷还在化妆品和化妆用具(Cosmetics and Toiletries)，第91卷，76年1月，第27-32页-TODD & BYERS中出版的文章用于化妆品的挥发性硅氧烷流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)中被描述。

优选地使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷树胶和树脂，用上述有机官能团改性的聚有机硅氧烷，以及它们的混合物。

这些硅氧烷更特别选自聚二烷基硅氧烷，其中我们可以主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。硅氧烷的粘度在25℃根据标准ASTM 445 Appendix C测量。

在这些聚二烷基硅氧烷中，我们可以以非限制性列表提及下列商业化产品：

-由RHODIA出售的47和70047系列的SILBIONE

油或MIRASIL油，例如油70 047V 500 000；

-由公司RHODIA出售的MIRASIL

系列的油；

-来自公司DOW CORNING的200系列的油，如粘度为60 000mm²/s的DC200；

-来自GENERAL ELECTRIC的VISCASIL

油和来自GENERALELECTRIC的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。

我们还可以提及以名称dimethiconol(CTFA)已知的含有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自公司RHODIA的48系列的油。

在该类聚二烷基硅氧烷中，我们还可以提及由公司GOLDSCHMIDT以名称″ABIL WAX

9800 and 9801″出售的产品，它们是聚二烷基(C₁-C₂₀)硅氧烷。

可以根据本发明使用的硅氧烷树胶尤其是聚二烷基硅氧烷，优选地具有在200 000至1 000 000之间的高数均分子质量的聚二甲基硅氧烷，它们单独或以在溶剂中混合的形式使用。这种溶剂可以选自挥发性硅氧烷，聚二甲基硅氧烷油(PDMS)，聚苯基甲基硅氧烷油(PPMS)，异链烷烃，聚异丁烯，二氯甲烷，戊烷，十二烷，十三烷，或其混合物。

可以根据本发明更特别使用的产品为混合物如：

-由链末端羟基化的聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)(CTFA)和也称为环聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)(CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷形成的混合物，如由公司DOW CORNING出售的产品Q2 1401；

-聚二甲基硅氧烷树胶的和环状硅氧烷的混合物，如来自公司GENERAL ELECTRIC的产品SF 1214 Siloxane Fluid，该产品为对应聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的SF 30树胶，其具有500 000的数均分子量，溶解在对应十甲基环五硅氧烷的油SF 1202 Siloxane Fluid中；

-不同粘度的两种PDMS的混合物，更特别是PDMS树胶和PDMS油的混合物，如来自公司GENERAL ELECTRIC的产品SF 1236。产品SF1236是上面定义的粘度为20m²/s的SE 30树胶和粘度为5×10^-6m²/s的SF 96油的混合物。该产品优选地含有15％SE 30树胶和85％SF 96油。

可以根据本发明使用的有机聚硅氧烷树脂是含有下列单元的交联硅氧烷体系：

R₂SiO_2/2，R₃SiO_1/2，RSiO_3/2和SiO_4/2

其中R表示含有1至16个碳原子的烷基。在这些产品中，特别优选的是其中R表示C₁-C₄低级烷基，更特别是甲基的那些。

我们可以提及，在这些树脂中，以名称″DOW CORNING 593″出售的产品或由公司GENERAL ELECTRIC以名称″SILICONE FLUID SS 4230and SS 4267″出售的那些产品，其是二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。

我们还可以提及由公司SHIN-ETSU特别是以名称X22-4914，X21-5034和X21-5037出售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯类树脂。

可以根据本发明使用的有机改性的硅氧烷是如上定义的硅氧烷，且在其结构中具有一个或多个通过烃基固定的有机官能团。

除上述硅氧烷以外，有机改性的硅氧烷可以是聚二芳基硅氧烷，特别是聚二苯基硅氧烷，和用上述有机官能团官能化的聚烷基-芳基硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷特别地选自直链和/或支链聚二甲基/甲基苯基硅氧烷，聚二甲基/二苯基硅氧烷，其在25℃的粘度为1×10^-5至5×10^-2m²/s。

在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，我们可以提及以下列名称出售的产品作为实例：

·来自RHODIA的70641系列的SILBIONE

油；

·来自RHODIA的RHODORSIL

系列70 633和763的油；

·来自DOW CORNING的油DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID；

·来自BAYER的PK系列的硅氧烷，如产品PK20；

·来自BAYER的PN，PH系列的硅氧烷，如产品PN1000和PH1000；

·来自GENERAL ELECTRIC的SF系列的某些油，如SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF 1265。

在有机改性的硅氧烷中，我们可以提及包括以下的聚有机硅氧烷：

-任选包含C₆-C₂₄烷基的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基，如由公司DOWCORNING以名称DC 1248出售的称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，或来自公司UNION CARBIDE的油SILWET

L 722，L 7500，L 77，L 711，以及由公司DOW CORNING以名称Q2 5200出售的烷基(C₁₂)-聚甲基硅氧烷共聚醇；

-取代或未取代的氨基，如由公司GENESEE以名称GP 4 Silicone Fluid和GP 7100出售的产品，或由公司DOW CORNING以名称Q2 8220和DOW CORNING 929或939出售的产品。取代的氨基特别是C₁-C₄氨基烷基；

-烷氧基化的基团，如由SWS SILICONES以名称″SILICONE COPOLYMER F-755″出售的产品，和由公司GOLDSCHMIDT以名称ABILWAX

2428，2434和2440出售的产品。

优选地，一种或多种另外的脂肪在25℃的温度和大气压为液体。

一种或多种另外的脂肪优选选自脂肪醇，脂肪酸的酯，脂肪醇的酯，不同于本发明的液态烃的植物或合成的非硅氧烷油，硅氧烷，以及它们的混合物。

更优选地，一种或多种脂肪选自脂肪酸的和/或脂肪醇的液体酯，液体脂肪醇或其混合物。

相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述另外的脂肪在所述混合物中的总量可以为0.1至40重量％，优选为0.5至25重量％，更优选为1至20重量％。

根据一个优选实施方案，组合物(A)以相对于组合物(A)的总重量优选在1至20重量％的范围内的量包含如上所述的一种或多种另外的脂肪。

根据本发明的组合物(A)和/或(B)还可以一种或多种表面活性剂。

在该情况下，一种或多种表面活性剂优选地选自非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。

阴离子表面活性剂更特别地选自下列化合物的盐(特别是碱金属的盐，特别是钠，铵盐，胺盐，如氨基醇盐或碱土金属如镁的盐)：

-烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰氨基醚硫酸盐，烷芳基聚醚硫酸盐，单酸甘油酯硫酸盐；

-烷基磺酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡-磺酸盐；

-烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐；

-烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺-磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；

-烷基磺基乙酸盐；

-酰基肌氨酸盐；酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐；

-脂肪酸如油酸，蓖麻酸，棕榈酸，硬脂酸，椰油酸或氢化的椰油酸的盐；

-烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；

-酰基乳酸盐(lactylates)；

-聚氧烷基化的烷基醚羧酸，聚氧烷基化的烷基芳基醚酸或聚氧烷基化的烷基酰氨基醚羧酸，特别是含有2至50个环氧乙烷基团的那些的盐；

-以及它们的混合物。

应注意，这些各种化合物的烷基或酰基有利地含有6至24碳原子，并且优选为8至24个碳原子，并且芳基优选地表示苯基或苄基。

非离子表面活性剂更特别选自单氧烷基化的或聚氧烷基化的非离子表面活性剂，单甘油化的或聚甘油化的非离子表面活性剂。氧烷基化的单元更特别是乙氧基化，丙氧基化的单元，或其组合，优选是乙氧基化的。

作为氧烷基化的非离子表面活性剂的实例，我们可以提及：

-氧烷基化的烷基(C₈-C₂₄)酚，

-饱和或不饱和的，直链或支链，氧烷基化的C₈-C₃₀醇，

-饱和或不饱和的，直链或支链，氧烷基化的C₈-C₃₀酰胺，

-饱和或不饱和的，直链或支链，C₈-C₃₀酸和聚乙二醇的酯，

-饱和或不饱和的，直链或支链，C₈-C₃₀酸和聚乙氧基化的山梨醇的酯，

-饱和或不饱和的，乙氧基化的植物油，

-环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，等，

-以及它们的混合物。

这些表面活性剂含有的环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数在1至100之间，优选在2至50之间。有利地，非离子表面活性剂不包含丙氧基化单元。

根据本发明的一个优选的实施方案，氧烷基化的非离子表面活性剂选自乙氧基化的C₈-C₃₀醇，饱和或不饱和的，直链或支链C₈-C₃₀酸的和聚乙氧基化的山梨醇的酯。

作为单甘油化的或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选使用单甘油化的或聚甘油化的C₈-C₄₀醇。

特别是，单甘油化的或聚甘油化的C₈-C₄₀醇对应下式：

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H

其中R表示直链或支链C₈-C₄₀，优选地C₈-C₃₀烷基或烯基，并且m表示在1至30的范围内，优选为1至10的数。

作为适用于本发明的范围的化合物的实例，我们可以提及含有4摩尔甘油的月桂基醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚(POLYGLYCERYL-4LAURYL ETHER))，含有1.5摩尔甘油的月桂基醇，含有4摩尔甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油烯基醚(POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER))，含有2摩尔甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油烯基醚(POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER))，含有2摩尔甘油的十六醇/硬脂醇(cetearyl alcohol)，含有6摩尔甘油的十六醇/硬脂醇，含有6摩尔甘油的油醇/十六醇(oleocetyl alcohol)，和含有6摩尔甘油的十八醇。

醇可以表示正如m的值表示统计值的醇混合物，这表示在商业化产品中，数种聚甘油化的脂肪醇可以以混合物的形式共存。

在单甘油化的或聚甘油化的醇中，更优选使用含有1摩尔甘油的C₈/C₁₀醇，含有1摩尔甘油的C₁₀/C₁₂醇，和含有1.5摩尔甘油的C₁₂醇。

根据本发明，优选使用一种或多种非离子表面活性剂。

根据一个优选的实施方案，组合物(A)包含一种或多种表面活性剂。

存在的一种或多种表面活性剂的比例范围相对于其中它们被包含在内的每一种组合物的总重量可以在0.1％至50重量％的范围内，优选为0.5％至30重量％。

根据本发明的组合物(A)和/或(B)还可以包含选自亲有机粘土和热解二氧化硅，或其混合物的一种或多种无机增稠剂。

亲有机粘土可以选自蒙脱石，膨润土，水辉石，绿坡缕石，海泡石，以及它们的混合物。粘土优选为膨润土或水辉石。

这些粘土可以被化合物改性，所述化合物选自季胺，叔胺，氨基乙酸酯，咪唑啉，胺化皂，脂肪硫酸酯，烷芳基磺酸酯和氧化胺，以及它们的混合物。

作为亲有机粘土，我们可以提及季铵-18膨润土如由公司Rheox以名称Bentone 3，Bentone 38和Bentone 38V出售的那些，由公司United Catalyst以名称Tixogel VP出售的那些，由公司Southern Clay以名称Claytone 34，Claytone 40和Claytone XL出售的那些；司拉氯铵(stearalkonium)膨润土如由公司Rheox以名称Bentone 27出售的那些，由公司United Catalyst以名称Tixogel LG出售的那些和由公司Southern Clay以名称Claytone AF和Claytone APA出售的那些；季铵-18/苯甲羟铵膨润土如由公司Southern Clay以名称Claytone HT，Claytone PS出售的那些。

热解二氧化硅可以通过以下方法得到：挥发性硅化合物在氢氧火焰中高温水解，从而制备细分的二氧化硅。这种方法特别提供在其表面具有大量硅烷醇基团的亲水性二氧化硅。此类型的亲水性二氧化硅由公司Degussa以例如名称“AEROSIL 130

”，“AEROSIL 200

”，“AEROSIL255

”，“AEROSIL 300

”，“AEROSIL 380

”出售，由公司Cabot以名称“CAB-O-SIL HS-5

”，“CAB-O-SIL EH-5

”，“CAB-O-SIL LM-130

”，“CAB-O-SIL MS-55

”，“CAB-O-SIL M-5

”出售。

可以通过减少硅烷醇基团数量的化学反应化学改性所述二氧化硅的表面。特别是可以用疏水性基团取代硅烷醇基团，然后获得疏水性二氧化硅。

疏水性基团可以是：

-三甲基甲硅烷氧基，其特别通过在六甲基二硅氮烷的存在下处理热解二氧化硅而得到。根据CTFA(第6版，1995)，这样被处理的二氧化硅称为“甲硅烷基化硅石(silica silylate)”。它们例如由公司Degussa以标记号“AEROSIL R812

”并且由公司Cabot以“CAB-O-SIL TS-530

”出售。

-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基，其特别是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理热解二氧化硅而获得。根据CTFA(第6版，1995)，这样被处理的二氧化硅称为“二甲基甲硅烷基化硅石(silica dimethyl silylate)”。它们例如由公司Degussa以标记号″AEROSIL R972

″，″AEROSIL R974

″并且由公司Cabot以″CAB-O-SIL TS-610

″和″CAB-O-SIL TS-720

″出售。

热解二氧化硅的粒度优选可以是纳米至微米，例如在约5至200nm的范围内。

优选的无机增稠剂选自水辉石，有机改性的膨润土和任选的改性的热解二氧化硅。

当其存在时，相对于它存在于其中的组合物的重量，无机增稠剂为1％至30重量％。

根据本发明的组合物(A)和/或(B)还可以包含一种或多种有机增稠剂。

这些增稠剂可以选自脂肪酸酰胺(椰子二乙醇酰胺或单乙醇酰胺，乙氧基化的烷基醚羧酸的单乙醇酰胺)，聚合物增稠剂如纤维素增稠剂(羟基乙基纤维素，羟基丙基纤维素，羧甲基纤维素)，瓜尔胶以及它们的衍生物(羟基丙基瓜尔胶)，微生物来源的树胶(黄原胶，硬葡聚糖叔胶)，丙烯酸或丙烯酰氨基丙磺酸的交联均聚物和缔合聚合物(包含亲水区和脂肪链(含至少10个碳原子的烷基，烯基)的疏水区的聚合物，其能够在水性介质中可逆地彼此结合或与其它分子结合)。

根据一个具体实施方案，有机增稠剂选自纤维素增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素)，瓜尔胶以及它的衍生物(羟基丙基瓜尔胶)，微生物来源的树胶(黄原胶，硬葡聚糖树胶)，丙烯酸或丙烯酰氨基丙磺酸的交联均聚物，优选为纤维素增稠剂，特别是羟乙基纤维素。

如果存在的话，一种或多种有机增稠剂的含量范围相对于它们存在于其中的每一种组合物的重量从0.01％至20重量％，优选从0.1％至5重量％变化。

有利地，组合物(A)为凝胶或膏的形式。

有利地，组合物(B)为溶液，乳液或凝胶的形式。

根据本发明的第一实施方案，组合物(A)还包含一种或多种氧化染料。

在该情况下，根据本发明的试剂有利地用于角蛋白纤维的氧化染色。

在该实施方案中，组合物(A)还可以包含一种或多种直接染料。

根据本发明的第二实施方案，组合物(A)还包含一种或多种直接染料。

在该情况下，并且当组合物(A)不包含氧化染料时，根据本发明的试剂有利地用于发亮角蛋白纤维的直接染色。

可以在本发明中使用的氧化染料通常选自氧化显色碱，任选地与一种或多种成色剂组合。

氧化显色碱可以特别选自对苯二胺类，双-苯基亚烷基二胺，对氨基酚，邻氨基酚，杂环碱以及它们的加成盐。

在对苯二胺类之中，我们可以提及例如对苯二胺，对甲苯二胺，2-氯-对苯二胺，2，3-二甲基对苯二胺，2，6-二甲基对苯二胺，2，6-二乙基对苯二胺，2，5-二甲基对苯二胺，N，N-二甲基对苯二胺，N，N-二乙基对苯二胺，N，N-二丙基对苯二胺，4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺，N，N-双(β-羟基乙基)对苯二胺，4-N，N-双(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯胺，4-N，N-双(β-羟基乙基)-氨基-2-氯苯胺，2-β-羟基乙基-对苯二胺，2-氟-对苯二胺，2-异丙基对苯二胺，N-(β-羟基丙基)对苯二胺，2-羟基甲基对苯二胺，N，N-二甲基-3-甲基对苯二胺，N，N-(乙基，β-羟基乙基)对苯二胺，N-(β，γ-二羟基丙基)-对苯二胺，N-(4′-氨基苯基)对苯二胺，N-苯基对苯二胺，2-β-羟基乙氧基对苯二胺，2-β-乙酰基氨基乙氧基对苯二胺，N-(β-甲氧基乙基)对苯二胺，4-氨基苯基吡啶烷，2-噻吩基对苯二胺，2-β-羟基乙基氨基-5-氨基甲苯，3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡啶烷，以及它们与酸的加成盐。

在上述对苯二胺类中，特别优选对苯二胺，对甲苯二胺，2-异丙基对苯二胺，2-β-羟基乙基对苯二胺，2-β-羟基乙氧基对苯二胺，2，6-二甲基对苯二胺，2，6-二乙基对苯二胺，2，3-二甲基对苯二胺，N，N-双(β-羟基乙基)对苯二胺，2-氯-对苯二胺，2-β-乙酰基氨基乙氧基对苯二胺和它们与酸的加成盐。

在双-苯基亚烷基二胺中，我们可以提及例如N，N’-双(β-羟基乙基)N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇，N，N′-双β-羟基乙基)N，N′-双(4′-氨基苯基)乙二胺，N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(β-羟基乙基)N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(4-甲基-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(乙基)N，N′-双(4′-氨基，3′-甲基苯基)乙二胺，1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷，以及它们的加成盐。

在对氨基酚之中，我们可以提及例如对氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基-3-氟苯酚，4-氨基-3-氯苯酚，4-氨基-3-羟基甲基苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基-2-羟基甲基苯酚，4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚，4-氨基-2-氨基甲基苯酚，4-氨基-2-(β-羟基乙基氨基甲基)苯酚，4-氨基-2-氟苯酚，和它们与酸的加成盐。

在邻氨基酚中，我们可以提及例如2-氨基苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基-6-甲基苯酚，5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，和它们的加成盐。

在杂环碱之中，我们可以提及例如吡啶衍生物，嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

在吡啶衍生物之中，我们可以提及例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中所述的化合物，如2，5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶，3，4-二氨基吡啶，和它们的加成盐。

可用于本发明的其它吡啶氧化显色碱是在例如专利申请FR 2801308中所述的3-氨基吡唑并-[1，5-a]-吡啶氧化显色碱或其加成盐。作为实例，我们可以提及吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺；2-乙酰基氨基吡唑并-[1，5-a]吡啶-3-基胺；2-吗啉-4-基-吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺；3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-2-羧酸；2-甲氧基-吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基氨基；(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)-甲醇；2-(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)-乙醇；2-(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)-乙醇；(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)-甲醇；3，6-二氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶；3，4-二氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶；吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺；7-吗啉-4-基-吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺；吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺；5-吗啉-4-基-吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺；2-[(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)-(2-羟基乙基)-氨基]-乙醇；2-[(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)-(2-羟基乙基)-氨基]-乙醇；3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-5-醇；3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-4-醇；3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-6-醇；3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-7-醇；以及它们的加成盐。

在嘧啶衍生物之中，我们可以提及例如专利DE 2359399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP 0770375或专利申请WO 96/15765中所述的化合物，如2，4，5，6-四氨基嘧啶，4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶，2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶，2，5，6-三氨基嘧啶以及它们的加成盐，以及在存在互变异构平衡时它们的互变异构形式。

在吡唑衍生物之中，我们可以提及例如专利DE 3843892和DE4133957，以及专利申请WO 94/08969，WO 94/08970，FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中所述的化合物，如4，5-二氨基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑，3，4-二氨基吡唑，4，5-二氨基-1-(4′-氯苄基)吡唑，4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑，4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑，1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟基乙基)3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-羟基甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟基甲基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟基甲基-1-异丙基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑，4-氨基-5-(2′-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑，3，4，5-三氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑，3，5-二氨基-4-(β-羟基乙基)氨基-1-甲基吡唑，和它们的加成盐。还可以使用4-5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。

优选使用4，5-二氨基吡唑，并且更优选4，5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或其盐。

作为吡唑衍生物，我们还可以提及二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮，并且特别是在申请FR-A-2 886 136中所述的那些，如下列化合物以及它们的加成盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢-吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢-吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二-(2-羟基乙基)-1，2-二氢-吡唑啉-3-酮，2-氨基-3-(2-羟基乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢-吡唑啉-3-酮，4-氨基-5-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢-吡唑啉-3-酮，2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮。

优选使用2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，和/或其盐中的一种。

作为杂环碱，优选使用4，5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或其盐。

可以在本发明中使用的成色剂可以选自常规用于将角蛋白纤维染色的那些。

在这些成色剂中，我们可以特别提及间苯二胺类，间-氨基酚，间-二酚，萘类成色剂，杂环成色剂，以及它们的加成盐。

作为实例，我们可以提及1，3-二羟基苯，1，3-二羟基-2-甲基苯，4-氯-1，3-二羟基苯，2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯，2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)1-甲氧基苯，1，3-二氨基苯，1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，3-脲基苯胺，3-脲基-1-二甲基氨基苯，芝麻酚，1-β-羟基乙基氨基-3，4-亚甲基二氧基苯，α-萘酚，2-甲基-1-萘酚，6-羟基吲哚，4-羟基吲哚，4-羟基-N-甲基吲哚，2-氨基-3-羟基吡啶，6-羟基苯并吗啉-3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶，1-N-(β-羟基乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧基苯，2，6-双(β-羟基乙基氨基)甲苯，6-羟基二氢吲哚，2，6-二羟基-4-甲基吡啶，1-H-3-甲基吡唑啉-5-酮，1-苯基3-甲基吡唑啉-5-酮，2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑，2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑，6-甲基吡唑并[1，5-a]-苯并咪唑，它们与酸的加成盐，以及它们的混合物。

通常，可以在本发明的范围中使用的氧化显色碱和成色剂的加成盐特别地选自与酸的加成盐，比如盐酸盐，氢溴化物，硫酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，乳酸盐，甲苯磺酸盐，苯磺酸盐，磷酸盐和乙酸盐。

一种或多种氧化显色碱相对于组合物(A)的总重量可以各自有利地为0.0001％至10重量％，并且相对于该组合物的总重量优选为0.005％至5重量％。

在其存在时，一种或多种成色剂相对于组合物(A)的总重量可以各自有利地为0.0001％至10重量％，并且相对于该组合物的总重量优选为0.005％至5重量％。

可以在组合物(A)中使用的直接染料更特别选自离子和非离子物种，优选阳离子或非离子物种。

作为适合的直接染料的实例，我们可以提及单独或混合的偶氮；次甲基；羰基；吖嗪；(杂)芳基硝基；三-(杂)芳基甲烷直接染料；卟啉；酞菁，和天然直接染料。

更具体地，偶氮染料包含官能-N＝N-，其中两个氮原子不在环中同时插入。但是，不排除-N＝N-链的两个氮原子中的一个在环中插入。

次甲基类的染料更特别是包含选自＞C＝C＜和-N＝C＜中的至少一个序列的化合物，所述序列中的两个原子不同时插入环中。但是，应指出所述序列的氮或碳原子中的一个可以插入环中。更特别是，该类的染料衍生自以下类型的化合物：如次甲基类，偶氮次甲基类，单-和二芳基甲烷，靛胺(indoamine)(或二苯基胺)，靛酚，靛苯胺，羰花青，氮杂羰花青(azacarbocyanines)及其异构体，二氮杂羰花青及其异构体，四氮杂羰花青，半菁。

关于羰基类的染料，我们可以提及例如选自以下的染料：吖啶酮，苯醌，蒽醌，萘醌，苯并蒽酮(benzathrone)，蒽并蒽酮(anthranthrone)，皮蒽酮，吡唑嵌蒽酮，嘧啶嵌蒽酮(pyrimidinoanthrone)，黄烷士酮，茚满并蒽酮(idanthrone)，黄酮，(异)蒽酮紫，异二氢吲哚酮，苯并咪唑酮，异喹啉酮(isoquinolinone)，蒽吡啶酮(anthrapyridone)，吡唑喹唑酮，紫环酮(perinone)，喹吖啶酮，喹啉并酞酮(quinophthalone)，靛蓝，硫靛蓝，萘二甲酰亚胺，蒽素嘧啶，二酮基吡咯并吡咯，香豆素。

关于环状吖嗪类染料，我们可以特别提及吖嗪，呫吨，噻吨，fluorindine，吖啶，(二)

嗪，(二)噻嗪，焦宁。

(杂)芳族硝基染料更特别是苯类或吡啶类硝基直接染料。

关于卟啉或酞菁染料，可以使用阳离子或非阳离子化合物，其任选地包含一个或多个金属离子，例如碱金属，碱土金属，锌和硅。

作为特别适合的直接染料的实例，我们可以提及单独或混合的苯系硝基染料；偶氮；偶氮次甲基；次甲基直接染料；氮杂羰花青，例如四氮杂羰花青(四氮杂五次甲基类)；醌直接染料，特别是蒽醌，萘醌或苯醌直接染料；吖嗪；呫吨；三芳基甲烷；靛胺；靛蓝直接染料；酞菁，卟啉类和天然直接染料。

这些染料可以是单发色染料(即仅包含单种染料)或多发色染料，优选地二-或三发色的；发色团可以相同或不同，为相同或不同的化学族。应指出，多发色染料包含各自衍生自在400至800nm之间的可见光区域内吸收的分子的几个基团。此外，该染料的吸光度(absorbance)无需其在先氧化，也没有与其它化学物种组合。

在多发色染料的情况下，发色团通过至少一个连接基连接在一起，其可以是阳离子或非阳离子的。

优选地，连接基是直链，支链或环状C₁-C₂₀烷基链，其任选被至少一个杂原子(如氮，氧)和/或至少一个包含一个(CO，SO₂)的基团断开；任选被至少一个杂环断开，所述杂环与苯基核稠合或不稠合，并且包含至少一个插入所述环中的季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氧，氮或硫)；任选被至少一个取代或未取代的苯基或萘基，任选至少一个被任选被取代的2个C₁-C₁₅烷基取代的季铵基断开；所述连接基不包含硝基，亚硝基或过氧基。

如果杂环或芳族环被取代，则它们被例如以下基团取代：一个或多个任选被羟基取代的C₁-C₈烷基，C₁-C₂烷氧基，C₂-C₄羟基烷氧基，乙酰基氨基，被1个或2个任选含有至少一个羟基的C₁-C₄烷基取代的氨基，或者两个基团可以与它们连接的氮原子形成具有5或6个环成员的杂环，所述杂环任选地含有与氮相同或不同的另一个杂原子；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；被1个或2个可以相同或不同的任选含有至少一个羟基的C₁-C₄烷基取代的氨基。

在可以根据本发明使用的苯直接染料中，可以以非限制性的列表提及下列化合物：

-1，4-二氨基-2-硝基苯，

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟基乙基氨基苯

-1-氨基-2-硝基-4-双(β-羟基乙基)-氨基苯

-1，4-双(β-羟基乙基氨基)-2-硝基苯

-1-β-羟基乙基氨基-2-硝基-4-双(β-羟基乙基氨基)-苯

-1-β-羟基乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯

-1-β-羟基乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟基乙基)-氨基苯

-1-氨基-3-甲基-4-β-羟基乙基氨基-6-硝基苯

-1-氨基-2-硝基-4-β-羟基乙基氨基-5-氯苯

-1，2-二氨基-4-硝基苯

-1-氨基-2-β-羟基乙基氨基-5-硝基苯

-1，2-双(β-羟基乙基氨基)-4-硝基苯

-1-氨基-2-三(羟基甲基)-甲基氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-5-硝基苯

-1-羟基-2-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-3-硝基-4-氨基苯

-1-羟基-2-氨基-4，6-二硝基苯

-1-β-羟基乙氧基-2-β-羟基乙基氨基-5-硝基苯

-1-甲氧基-2-β-羟基乙基氨基-5-硝基苯

-1-β-羟基乙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

-1-β，γ-二羟基丙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

-1-β-羟基乙基氨基-4-β，γ-二羟基丙氧基-2-硝基苯

-1-β，γ-二羟基丙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟基乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

-1-β-羟基乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯

-1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯

-1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯

-1-羟基-6-双(β-羟基乙基)-氨基-3-硝基苯

-1-β-羟基乙基氨基-2-硝基苯

-1-羟基-4-β-羟基乙基氨基-3-硝基苯。

在可以根据本发明使用的偶氮类，偶氮次甲基，次甲基和四氮杂五次甲基直接染料中，我们可以提及在专利申请WO 95/15144，WO 95/01772和EP 714954；FR 2189006，FR 2285851，FR-2140205，EP1378544和EP 1674073中所述的阳离子染料。

因此，我们可以非常特别地提及下面给出的式(I)至(IV)的下列染料，并且优选下式(I)和(III)的化合物：

其中：

D表示氮原子或-CH基团，

R₁和R₂，其可以相同或不同，表示氢原子；可以被-CN，-OH或-NH₂基团取代的C₁-C₄烷基，或可以与苯环的碳原子形成杂环，该杂环任选地含有氧或氮，可以被一个或多个C₁-C₄烷基取代；4’-氨基苯基，

R₃和R’₃，其可以相同或不同，表示氢原子或选自氯，溴，碘和氟中的卤素原子，氰基，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或乙酰氧基，

X^-表示优选地选自氯离子(chloride)，甲基硫酸根和乙酸根的阴离子，

A表示选自下面的结构A1至A18，优选A1，A4，A7，A13和A18中的基团：

其中R₄表示可以被羟基取代的C₁-C₄烷基，且R₅表示C₁-C₄烷氧基；

其中：

R₆表示氢原子或C₁-C₄烷基，

R₇表示氢原子，可以被-CN基团或氨基取代的烷基，4’-氨基苯基，或与R₆形成杂环，所述杂环任选地含有氧或氮，可以被C₁-C₄烷基取代，

R₈和R₉，其可以相同或不同，表示氢原子，卤素原子如溴，氯，碘或氟，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，-CN基团，

X^-表示优选地选自氯离子，甲基硫酸根和乙酸根的阴离子，

B表示选自下面的结构B1至B6中的基团：

其中R₁₀表示C₁-C₄烷基，R₁₁和R₁₂，其可以相同或不同，表示氢原子或C₁-C₄烷基；

其中：

R₁₃表示氢原子，C₁-C₄烷氧基，卤素原子如溴，氯，碘或氟，

R₁₄表示氢原子，C₁-C₄烷基，或与苯环的碳原子形成杂环，所述杂环任选地被氧化和/或被一个或多个C₁-C₄烷基取代，

R₁₅表示氢原子或卤素原子如溴，氯，碘或氟，

R₁₆和R₁₇，其可以相同或不同，表示氢原子或C₁-C₄烷基，

D₁和D₂，其可以相同或不同，表示氮原子或-CH基团，

m＝0或1，优选1，

应理解，当R₁₃表示未取代的氨基时，则D₁和D₂同时表示-CH基团且m＝0，

X^-表示优选地选自氯离子，甲基硫酸根和乙酸根的阴离子，

E表示选自下面的结构E1至E8，特别是E1，E2和E7中的基团：

其中R′表示C₁-C₄烷基；

当m＝0且D₁表示氮原子时，则E还可以表示下面的结构E9的基团：

其中R′表示C₁-C₄烷基。

G——N＝N——J (IV)

其中：

符号G表示选自下面的结构G1至G₃中的基团：

在这些结构G₁至G₃中：

R₁₈表示C₁-C₄烷基，可以被C₁-C₄烷基取代的苯基，或选自氯，溴，碘和氟中的卤素原子；

R₁₉表示C₁-C₄烷基或苯基；

R₂₀和R₂₁，其可以相同或不同，表示C₁-C₄烷基，苯基，或在G₁中一起形成可以被一个或多个C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或NO₂基团取代的苯环，或在G₂中一起形成任选被一个或多个C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或NO₂基团取代的苯环；

R₂₀还可以表示氢原子；

Z表示氧原子，硫原子或基团-NR₁₉；

M表示-CH，-CR基团(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

K表示-CH，-CR基团(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；

P表示基团-CH，-CR(R表示C₁-C₄烷基)或-NR₂₂(X^-)_r；r表示0或1；

R₂₂表示原子O^-，C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基；

R₂₃和R₂₄，其可以相同或不同，表示氢原子或选自氯，溴，碘和氟中的卤素原子，C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，或-NO₂基团；

X^-表示优选地选自氯离子，碘离子(iodide)，甲基硫酸根，乙基硫酸根，乙酸根和高氯酸根的阴离子；

前提是，

如果R₂₂表示O^-，则r表示0；

如果K或P或M表示-N-烷基C₁-C₄ X^-，则R₂₃或R₂₄优选不同于氢原子；

如果K表示-NR₂₂(X^-)_r，则M＝P＝-CH，-CR；

如果M表示-NR₂₂(X^-)_r，则K＝P＝-CH，-CR；

如果P表示-NR₂₂(X^-)_r，则K＝M且它们表示-CH或-CR；

如果Z表示硫原子而R₂₁表示C₁-C₄烷基，则R₂₀不同于氢原子；

如果Z表示-NR₂₂而R₁₉表示C₁-C₄烷基，则结构G₂的基团中的基团R₁₈，R₂₀或R₂₁的至少一个不同于C₁-C₄烷基；

符号J表示：

-(a)下面的结构J₁的基团：

在此结构J₁中：

R₂₅表示氢原子，选自氯，溴，碘和氟中的卤素原子，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基，基团-OH，-NO₂，-NHR₂₈，-NR₂₉R₃₀，-NHCO烷基C₁-C₄，或与R₂₆形成5或6元环，所述5或6元环任选地含有选自氮，氧或硫的一种或多种杂原子；

R₂₆表示氢原子，选自氯，溴，碘和氟中的卤素原子，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基，

或与R₂₇或R₂₈形成5或6元环，所述5或6元环任选地含有选自氮，氧或硫的一种或多种杂原子；

R₂₇表示氢原子，基团-OH，基团-NHR₂₈，基团-NR₂₉R₃₀；

R₂₈表示氢原子，C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，C₂-C₄多羟基烷基，苯基；

R₂₉和R₃₀，其可以相同或不同，表示C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基或C₂-C₄多羟基烷基；

-(b)具有5或6个环成员的含氮杂环基，其可以含有其它杂原子和/或羰基化基团，并且可以被一个或多个C₁-C₄烷基，氨基或苯基取代，

并且特别是被下面的结构J₂的基团取代：

在结构J₂中：

R₃₁和R₃₂，其可以相同或不同，表示氢原子，C₁-C₄烷基或苯基；

Y表示基团-CO-或基团

n＝0或1，以及，当n表示1时，U表示基团-CO-。

在上面定义的染料(I)至(IV)的结构中，C₁-C₄烷基或烷氧基优选地表示甲基，乙基，丁基，甲氧基，乙氧基。

在式(I)和(III)的染料中，优选下列化合物：

在偶氮直接染料中我们还可以提及在第3版COLOUR INDEX INTERNATIONAL中所述的下列染料：

-分散红17

-碱性红22

-碱性红76

-碱性黄57

-碱性棕16

-碱性棕17

-分散黑9。

我们还可以提及1-(4′-氨基二苯基偶氮)-2-甲基-4-双(β-羟基乙基)氨基苯。

在醌直接染料中，我们可以提及下列染料：

-分散红15

-溶剂紫13

-分散紫1

-分散紫4

-分散蓝1

-分散紫8

-分散蓝3

-分散红11

-分散蓝7

-碱性蓝22

-分散紫15

-碱性蓝99

以及下列化合物：

-1-N-甲基吗啉

(morpholinium)丙基氨基-4-羟基蒽醌

-1-氨基丙基氨基-4-甲基氨基蒽醌

-1-氨基丙基氨基蒽醌

-5-β-羟基乙基-1，4-二氨基蒽醌

-2-氨基乙基氨基蒽醌

-1，4-双(β，γ-二羟基丙基氨基)-蒽醌。

在吖嗪染料中，我们可以提及下列化合物：

-碱性蓝17

-碱性红2。

在可以根据本发明使用的三芳基甲烷染料中，我们可以提及下列化合物：

-碱性绿1

-碱性紫3

-碱性紫14

-碱性蓝7

-碱性蓝26

在可以根据本发明使用的靛胺染料中，我们可以提及下列化合物：

-2-β-羟基乙基氨基-5-[双(β-4′-羟基乙基)氨基]苯胺基-1，4-苯醌

-2-β-羟基乙基氨基-5-(2′-甲氧基-4′-氨基)苯胺基-1，4-苯醌

-3-N(2′-氯-4′-羟基)苯基-乙酰基氨基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺

-3-N(3′-氯-4′-甲基氨基)苯基-脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺

-3-[4′-N-(乙基，氨基甲酰基甲基)-氨基]-苯基-脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺。

在可以根据本发明使用的四氮杂五次甲基类染料中，我们可以提及在下表中给出的下列化合物：

X^-表示优选地选自氯离子，碘离子，甲基硫酸根，乙基硫酸根，乙酸根和高氯酸根的阴离子。

在多发色染料中，我们可以更特别提及对称或不对称的二-或三发色偶氮和/或偶氮次甲基(腙)染料，其一方面包含至少一个任选稠合的包含5-或6个环成员的芳族杂环，包含至少一个插入所述杂环中的季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氮，硫，氧)，并且另外，包含至少一个任选被取代的苯基或萘基，任选含有至少一个基团OR，其中R表示氢原子，任选被取代的C₁-C₆烷基，任选被取代的苯基核，或至少一个基团N(R’)₂，其中R’相同或不同，表示氢原子，任选被取代的C₁-C₆烷基，任选被取代的苯基核；并且基团R’可以与它们所连接的氮原子形成，饱和的具有5或6个环成员的杂环，或备选地，一个和/或两个基团R’可以各自与位于氮原子邻位的芳族环的碳原子形成饱和的具有5-或6个环成员的杂环。

作为芳族阳离子杂环，我们可以优选提及含有1至3个氮原子，优选1或2个氮原子的具有5或6个环成员的环，所述氮原子是季铵化的；此外，所述杂环任选地与苯核稠合。还应当注意，杂环可以任选地包含另一种不同于氮的杂原子，例如硫或氧。

如果杂环或苯基或萘基被取代，则它们被例如以下基团中的一种或多种取代：任选被羟基取代的C₁-C₈烷基，C₁-C₂烷氧基，C₂-C₄羟基烷氧基，乙酰基氨基，被1个或2个任选含有至少一个羟基的C₁-C₄烷基取代的氨基，或者两个基团可以与它们连接的氮原子形成具有5或6个环成员的杂环，所述杂环任选地含有与氮相同或不同的另一个杂原子；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；被1个或2个可以相同或不同的任选含有至少一个羟基的C₁-C₄烷基取代的氨基。

这些多发色团通过至少一个连接基连接在一起，所述连接基任选地包含至少一个插入或可以不在饱和或不饱和的任选芳族的杂环中的季铵化氮原子。

优选地，连接基是直链，支链或环状C₁-C₂₀烷基链，其任选被至少一个杂原子(如氮，氧)和/或至少一个包含一个(CO，SO₂)的基团断开；任选被至少一个杂环断开，所述杂环与苯基核稠合或不稠合，并且包含至少一个插入所述环中的季铵化氮原子和任选的至少一个其它杂原子(如氧，氮或硫)；任选被至少一个取代或未取代的苯基或萘基，任选至少一个被任选取代的2个C₁-C₁₅烷基取代的季铵基断开；所述连接基不包含硝基，亚硝基或过氧基。

在连接基和每一个发色团之间的键合通常由取代苯基或萘基核的杂原子或通过阳离子杂环的季铵化氮原子提供。

染料可以包含相同或不同的发色团。

对于这些染料的实例，我们可以特别提及专利申请EP 1637566，EP 1619221，EP 1634926，EP 1619220，EP 1672033，EP 1671954，EP1671955，EP 1679312，EP 1671951，EP 167952，EP 167971，WO 06/063866，WO 06/063867，WO 06/063868，WO 06/063869，EP 1408919，EP 1377264，EP 1377262，EP 1377261，EP 1377263，EP 1399425，EP 1399117，EP 1416909，EP 1399116，EP 1671560。

还可以使用在以下专利申请中提及的阳离子直接染料：EP 1006153，描述了包含2个通过阳离子连接基连接的蒽醌的发色团的染料；EP1433472，EP 1433474，EP 1433471和EP 1433473，描述了通过阳离子或非阳离子连接基连接的相同或不同的二发色染料；以及EP 6291333，特别描述了包含三个发色团的染料，它们中的一个是蒽醌发色团，其上连接有2个偶氮或二氮杂羰花青类或其异构体之一的发色团。

在可以根据本发明使用的天然直接染料中，我们可以提及散沫花素(lawsone)，胡桃醌，茜素，羟基茜草素，胭脂红酸，虫胶红酸，红棓酚，原儿茶醛(protocatechaldehyde)，靛蓝，靛红，姜黄，小刺青霉素，芹菜定(apigenidin)，苔红素。还可以使用含有这些天然染料的提取物或煎剂，特别是指甲花基糊剂或提取物。

当它们存在时，相对于组合物(A)的总重量，一种或多种直接染料有利地为0.0001％至10重量％，优选为0.005％至5重量％。

根据本发明的第三实施方案，组合物(A)和(B)不包含直接染料或氧化染料(碱和成色剂)，否则，如果它们存在，则相对于每一种组合物的总重量，它们的总含量不超过0.005重量％。

在该实施方案中，根据本发明的试剂有利地用于漂白角蛋白纤维。

在该实施方案中，组合物(A)可以有利地包含一种或多种固体或糊状添加剂，其优选是粉状的。添加剂可以选自粘土，除铵盐以外的盐，阴离子，非离子，阳离子或两性表面活性剂，天然或合成增稠剂，任选改性的淀粉，玻璃珠，二氧化硅，尼龙，氧化铝，二氧化钛，沸石，聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)，壳聚糖，麦芽糖糊精(maltodextrin)，环糊精，单糖或二糖，例如葡萄糖，蔗糖，山梨醇或果糖，氧化锌，氧化锆，二氧化硅珠(silicabades)，滑石，硼硅酸盐，特别是钙，聚乙烯，聚四氟乙烯(PTFE)，纤维素以及它们的衍生物，超吸收化合物，镁或钙的碳酸盐，聚丙烯酰胺，多孔羟基磷灰石，锯屑，粉化墨角藻，交联的聚乙烯基吡咯烷酮，藻酸钙，活性炭，聚(偏二氯乙烯/丙烯腈)粒子，特别是由公司AKZO NOBEL以在通用名称“Expancel

”下的具体标记号“Expancel

WE”或“DE”出售的那些，以及它们的混合物。

通常，组合物(A)和(B)是在化妆可接受的介质中配制的，该介质通常包含水和/或一种或多种有机溶剂。

作为有机溶剂，我们可以提及例如直链或支链C₂-C₄烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇，丙二醇，一缩二丙二醇，丙二醇的单甲基醚，二甘醇的单乙基醚和单甲基醚，以及芳族醇，如苄醇或苯氧基乙醇，以及它们的混合物。

相对于其中包含它们的每一种组合物的总重量，这些有机溶剂的存在比例可以优选在1％至40重量％之间，更优选在5％至30重量％之间。

优选地，组合物(A)和(B)包含水。更优选地，相对于其总重量，组合物(A)和(B)中的每一种包含至少5重量％的水，优选至少10重量％的水，并且还更好至少20重量％的水。

根据本发明的组合物(A)和/或(B)还可以包含一种或多种添加剂，其选自典型地在用于将角蛋白纤维着色和/或漂白的组合物中使用的那些，如聚合物调理剂，特别是阳离子聚合物调理剂；增稠剂；不同于还原酮的抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料；分散剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂。

相对于每一种组合物的重量，上述添加剂的每一种的存在量通常可以在0.01％至20重量％之间。

根据一个优选的实施方案，组合物(A)的形式为水包油乳液(称为直接乳液)或油包水乳液(称为反相乳液)。

本发明还涉用于将角蛋白纤维着色和/或漂白的方法，所述方法包括将如上所述的试剂施用到所述纤维上。

根据本发明，施用到角蛋白纤维上的试剂由混合组合物(A)和(B)产生，所述混合是在对角蛋白纤维的施用之前进行的(临时制备)或直接在角蛋白纤维上施用(在没有中间漂洗的情况下将组合物(A)和(B)连续施用到纤维上)。

因此，依照根据本发明的方法的第一变体，将组合物(A)施用到干或湿的角蛋白纤维上，然后接着将组合物(B)施用到干或湿的角蛋白纤维上，而不使用中间漂洗。

依照根据本发明的方法的第二变体，通过临时混合组合物(A)和(B)接着将该混合物施用到所述角蛋白纤维上，从而将根据本发明的试剂施用到干或湿的角蛋白纤维上。

在该情况下，则在组合物(A)和(B)的混合和混合物在头发上的施用之间的时间优选不超过30分钟，优选10分钟且更优选5分钟。

与使用的变体无关的是，所用的组合物(A)的量与所用的组合物(B)的量之间的重量比可以从0.2至3，优选从0.3至1变化。

另外，与使用的变体无关的是，纤维上的混合物(由组合物(A)和(B)的临时制备产生，或者由这些组合物的连续施用产生)在适当的位置留置一定时间，通常约1分钟至1小时，优选为5分钟至30分钟。

在该方法中的温度常规地在室温(在15至25℃之间)至80℃之间，优选地在室温至60℃之间。

在处理结束后，将角蛋白纤维任选地用水进行漂洗，任选地用洗发剂进行清洗，然后用水漂洗，之后干燥或任其干燥。

最后，本发明还涉及一种用于着色和/或漂白的多隔室装置或“套件(kit)”，其由容纳组合物(A)的第一隔室和容纳组合物(B)的第二隔室组成，组合物(A)和(B)是如上所述的。

这种装置可以有利地配备有将所需的混合物分配到头发上的工具，如在专利FR 2586913中所述的装置。

这种装置可以带有一种或多种用于清洗和/或调理角蛋白纤维的组合物，所述组合物意欲在根据本发明的着色和/或漂白处理之前或之后施用。

下面的实施例用来示例本发明，而非限制性的。

实施例

制备下列用于氧化染色的组合物(在下表中，量以克为单位表示)：

染色组合物(A)：

一缩二丙二醇	1	1
			一乙醇胺	4.5	4.5
POE/POP/POE(Poloxamer 184)	9	9
			抗坏血酸	-	0.25
对苯二胺	0.16	0.16
			对氨基苯酚	0.12	0.12
5-氨基-6-氯-邻甲酚	0.2	0.2
			1-H-吡唑-1-乙醇-4，5-二氨基硫酸酯	1.44	1.44
1-甲基-2-羟基-4-氨基苯	0.92	0.92
			水	qs 100	qs 100

组合物A2对应根据本发明的组合物(A)，而组合物A1是不含还原酮的比较组合物。

氧化组合物(B)：

在使用时如下将上述组合物混合：

-一方面将10g染色组合物A1与10g氧化组合物B混合，并且

-另一方面将10g染色组合物A2与10g氧化组合物B混合。

由组合物A2和B产生的混合物着色少于组合物A1和B的混合物。

此外，由组合物A2和B产生的混合物被施用到头发上导致很均匀且强的染色。

Claims

1.一种用于将角蛋白纤维着色和/或漂白的试剂，所述试剂包含：

-包含一种或多种碱化剂的第一组合物(A)，和

-包含一种或多种氧化剂的第二组合物(B)，

2.根据权利要求1的试剂，其特征在于，所述碱化剂选自氨，碱金属碳酸盐，氢氧化钠或氢氧化钾，有机胺如链烷醇胺及其衍生物，和下式(I)的化合物：

其中W为任选被羟基或C₁-C₆烷基取代的C₁-C₆亚烷基残基；Rx，Ry，Rz和Rt，可以相同或不同，表示氢原子，C₁-C₆烷基，C₁-C₆羟基烷基或C₁-C₆氨基烷基，并且所述碱化剂优选选自链烷醇胺。

3.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，所述氧化剂选自：过氧化氢；过氧化脲；碱金属的硼酸盐或氰铁酸盐；过氧化盐，例如碱金属或碱土金属的过硫酸盐，过硼酸盐和过碳酸盐；任选在其各自的给体或辅因子的存在下的氧化还原酶如漆酶，过氧化物酶和2-电子氧化还原酶；并且所述氧化剂优选为过氧化氢。

4.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，一种或多种还原酮是通式(II)的还原酮：

其中R₁和R₂，可以相同或不同，各自表示含有至少一个碳原子和/或氧原子的基团，并且R₁和R₂可以与式(II)的化合物的3个碳原子形成优选具有5或6个环成员的环，所述环的另外的构成原子由碳原子和/或氧原子组成，

一种或多种式(II)的化合物为酸的形式或盐的形式，特别是为碱金属的盐形式，或碱土金属的盐形式，或特别是C₈至C₃₀脂肪酸的酯形式。

5.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，所述一种或多种还原酮选自抗坏血酸，异抗坏血酸，和这些化合物的盐，特别是钠和钾盐。

6.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，分别相对于组合物(A)的总重量和/或组合物(B)的总重量，一种或多种还原酮在组合物(A)和/或组合物(B)中的量为0.01重量％至1重量％，优选为0.05重量％至0.5重量％，并且再更好为0.1重量％至0.25重量％，这些重量百分比是相对于所述一种或多种还原酮的酸形式表示的。

7.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，一种或多种还原酮在所述混合物中的总量为0.01重量％至1重量％，优选为0.05重量％至0.5重量％，并且再更好为0.1重量％至0.2重量％，这些重量百分比是相对于所述一种或多种还原酮的酸形式表示的。

8.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，所述一种或多种液态烃选自：

-直链或支链的任选环状的C₆-C₁₆低级烷烃，和

-含有多于16个碳原子的矿物、动物或合成来源的直链或支链烃，

并且优选选自石蜡油，液体石蜡，以及它们的混合物。

9.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，相对于组合物(A)和(B)的混合物的总重量，所述液态烃在所述混合物中的总量为至少25重量％，优选至少30重量％。

10.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，组合物(A)为水包油乳液的形式或油包水乳液的形式。

11.根据前述权利要求中任一项的试剂，其特征在于，组合物(A)还包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料，所述一种或多种氧化染料选自氧化显色碱，任选与一种或多种成色剂组合。

12.根据权利要求1至10中任一项的试剂，其特征在于，组合物(A)和(B)既不不包含直接染料也不包含氧化染料(显色碱碱和成色剂)，另外，如果它们存在，则相对于每一种组合物的总重量，它们的总含量不超过0.005重量％。

13.将角蛋白纤维着色和/或漂白的方法，所述方法包括：将根据前述权利要求中任一项所述的组合物(A)施用到干或湿的所述纤维上，然后接着将根据前述权利要求中任一项所述的组合物(B)施用到干或湿的所述纤维上，而不使用中间漂洗。

14.将角蛋白纤维着色和/或漂白的方法，所述方法包括：通过临时混合组合物(A)和(B)，然后将该混合物施用到湿或干的所述纤维上，从而将根据权利要求1至12中任一项所述的试剂施用到所述纤维上。

15.用于着色和/或漂白的多隔室装置或“套件”，所述多隔室装置或“套件”由容纳组合物(A)的第一隔室和容纳组合物(B)的第二隔室组成，组合物(A)和(B)是如权利要求1至12中任一项所限定的。