DE102004047286A1 - Cosmetic sunscreen preparation based on micropigments - Google Patents

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Abstract

Kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W-Emulsion vorliegt, enthaltend DOLLAR A a) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, DOLLAR A b) partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Cosmetic preparation, which is in the form of an aqueous preparation or an O / W emulsion containing DOLLAR A a) particulate inorganic UV photoprotective pigments having an average particle size of 10 to 500 nm, DOLLAR A b) particulate organic UV photoprotective pigments in a total amount of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W-Emulsion vorliegt, enthaltend partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The The present invention relates to a cosmetic preparation which in the form of an aqueous Preparation or an O / W emulsion containing particulate inorganic UV sunscreen pigments with an average particle size of 10 to 500 nm, particulate organic UV sunscreen filter pigments in a total of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "is unbroken for years. To achieve this people are putting Their skin of solar radiation, as this is a pigmentation in the sense of melanin formation. The ultraviolet radiation However, sunlight also has a damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage like an elevated one Risk of developing skin cancer from excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive influence the UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads about that out to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and has a premature Skin aging results.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries Form of positive lists such as Annex 7 of the German Cosmetics Regulation summarized.

Eine besondere Form von UV-Lichtschutzfiltersubstanzen stellen die anorganischen Mikropigmente dar. Die UV-Schutzwirkung der Mikropigmente beruht auf den physikalischen Effekten der Reflexion und Lichtstreuung. In kosmetischen Zubereitungen werden als anorganische Mikropigmente meist Pigmente aus Titandioxid, Zinkoxid oder Mischoxiden mit zum Beispiel Eisenoxiden eingesetzt.A special form of UV sunscreen filter substances represent the inorganic Micropigments. The UV protection effect of the micropigments is based on the physical effects of reflection and light scattering. In cosmetic preparations are called inorganic micropigments usually pigments of titanium dioxide, zinc oxide or mixed oxides with the Example iron oxides used.

Die Vorteile von anorganischen Mikropigmenten als UV-Filtersubstanz in kosmetischen Zubereitungen liegen vor allem darin begründet, dass die Pigmente im Gegensatz zu organischen Lichtschutzfiltern, physikalisch und chemisch besonders stabil sind. Sie neigen selbst bei starker UV-Strahlung nicht zur Zersetzung oder zu Photoreaktionen. Aufgrund der Tatsache, dass es sich bei den Pigmenten um Feststoffe handelt, besteht keine Gefahr einer übermäßigen Penetration der Filter in die Haut. Das Auftreten von allergischen Reaktionen ist damit ausgeschlossen.The Advantages of inorganic micropigments as UV filter substance in cosmetic preparations are mainly due to the fact that the pigments in contrast to organic sunscreens, physically and are particularly stable chemically. They tend to strong even UV radiation not for decomposition or photoreactions. by virtue of the fact that the pigments are solids, there is no danger of excessive penetration the filter in the skin. The occurrence of allergic reactions is excluded.

Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass anorganische Mikropigmente nur schwer stabil in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Insbesondere wenn Mikropigmente in höheren Konzentrationen (Konzentrationen über 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) eingesetzt werden, bilden sie relativ schnell Pigment-Agglomerate, die aus der Zubereitung ausfallen. Die Lagerstabilität ist also gering. Auch bei der Anwendung auf der Haut führen höhere Konzentrationen von anorganischen Mikropigmenten schnell zur Agglomeration die in Form von weißen Flecken und Streifen („weißeln") auf der Haut sichtbar und vom Anwender als unästhetisch empfunden werden. Ferner führt die Bildung der Agglomerate zu einer Veränderung im Absorptionsverhalten der Pigmente während der Anwendung. Größere Agglomerate absorbieren überwiegend im Bereich des sichtbaren Lichtes (daher das „weißeln") sowie im UV-A-Bereich, während kleinere Partikel ihr Absorptionsmaximumm im UV-B-Bereich besitzen. Darüber hinaus ist die UV-Lichtschutzwirkung von größeren Teilchen deutlich geringer als die von Mikropigmenten. Nach dem Stande der Technik ist es also nahezu unmöglich, kosmetische UV-Lichtschutzzubereitungen auf der Basis von anorganischen Mikropigmenten herzustellen, die während der Dauer ihrer Anwendung ein stabiles und ausgewogenes Absorptionsspektrum aufweisen.adversely However, the state of the art is the fact that inorganic Micropigments difficult to incorporate stable in cosmetic preparations are. In particular, when micropigments are present in higher concentrations (concentrations above 7% by based on the total weight of the preparation), They form pigment agglomerates relatively quickly from the preparation fail. The storage stability is so low. Even when applied to the skin result in higher concentrations of inorganic micropigments fast to agglomeration the in Form of white Patches and streaks ("whingles") visible on the skin and by the user as unaesthetic be felt. Further leads the formation of agglomerates to a change in the absorption behavior of the pigments during the application. Larger agglomerates absorb predominantly in the range of visible light (hence the "whitening") as well as in the UV-A range, while smaller ones Particles have their absorption maximum in the UV-B range. Furthermore the UV light protection effect of larger particles is significantly lower as that of micropigments. So it's the state of the art almost impossible, Cosmetic UV light protection preparations based on inorganic Micropigments to be produced during the period of their application have a stable and balanced absorption spectrum.

Nach dem Stand der Technik lassen sich diese Probleme allein dadurch begrenzen, dass als kosmetische Grundlage der Sonnenschutzzubereitung eine Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion) eingesetzt werden. W/O-Emulsionen weisen aber, da ihre äußere Phase von der Ölphase gebildet wird, in der Regel ein eher ölig-fettiges Hautgefühl auf. W/O-Emulsionen mit einem erhöhten Gehalt an -anorganischen Mikropigmenten wirken darüber hinaus zäh und lassen sich nur schwer auf der Haut verteilen. Um die Verteilbarkeit solcher Zubereitungen zu verbessern, müssen den Formulierungen Silikonöle zugesetzt werden, was häufig nicht erwünscht ist.To In the prior art, these problems can be solved alone limit that as a cosmetic basis of sunscreen preparation a water-in-oil emulsion (W / O emulsion) used become. W / O emulsions, however, have their outer phase formed by the oil phase is usually a rather oily-greasy skin feel on. W / O emulsions with an increased content of inorganic compounds Micropigments work over it tough and tough are difficult to distribute on the skin. To the distributability To improve such preparations, silicone oils must be added to the formulations be what often not wanted is.

In die kosmetisch-sensorisch attraktiveren Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) ließen sich bisher keine größeren Mengen an anorganischen Mikropigmenten einarbeiten, ohne dass die beschriebenen Nachteile (z.B. mangelnde Stabilität) zu vermeiden gewesen wären. Es ließen sich allenfalls Zubereitungen mit geringem Lichtschutzfaktor stabil formulieren. O/W-Lichtschutzemulsionen mit hohem Lichtschutzfaktor ließen sich, nach dem Stand der Technik, nur mit Hilfe flüssiger oder gelöster organischer Lichtschutzfilter erreichen. Neben dem Problem der Hautpenetration dieser Filter, weisen die Zubereitungen insbesondere bei höheren Filterkonzentrationen, ein fettig-klebriges Hautgefühl auf.In the cosmetically-sensory-attractive oil-in-water emulsions (O / W emulsions), it has hitherto not been possible to incorporate large amounts of inorganic micropigments without avoiding the described disadvantages (eg lack of stability). At best, formulations with a low sun protection factor could be formulated in a stable manner. O / W sunscreen emulsions with high SPF allowed reach, according to the state of the art, only with the help of liquid or dissolved organic sunscreen. In addition to the problem of skin penetration of these filters, the preparations have a greasy-sticky feel on the skin, especially at higher filter concentrations.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetische Lichtschutzzubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor auf wässriger Basis oder auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) zu entwickeln, deren UV-Filtersystem auf Mikropigmenten basiert. Diese Zubereitungen sollten insbesondere lager- und transportstabil sein und eine Agglomeration der Mikropigmente während der Lagerung und der Anwendung wirkungsvoll unterdrücken. Die Formulierungen sollten ferner bei Ihrer Anwendung auf der Haut ein über einen längeren Anwendungszeitraum stabiles Absorptionsspektrum mit einer ausgewogenen UV-A/UV-B-Absorptionsbalance aufweisen.task It was therefore the object of the present invention to overcome the disadvantages of the prior art eliminate the technique and cosmetic sunscreen preparations with a high sun protection factor on a watery basis or on the basis of oil-in-water emulsions (O / W emulsions) to develop their UV filter system on micropigments based. These preparations should in particular be stable on storage and transport and an agglomeration of the micropigments during storage and the Effectively suppress application. The formulations should also be applied to your skin when applied one over a longer one Application period stable absorption spectrum with a balanced UV-A / UV-B absorption Balance exhibit.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W-Emulsion vorliegt, enthaltend

  • a) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm,
  • b) partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Surprisingly, the objects are achieved by a cosmetic preparation which is in the form of an aqueous preparation or an O / W emulsion containing
  • a) particulate inorganic UV photoprotective filter pigments having an average particle size of 10 to 500 nm,
  • b) particulate organic UV photoprotective filter pigments in a total amount of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß bedeutet „mindestens 5 Gewichts-%", dass die Menge an anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten größer oder gleich 5 Gewichts-% beträgt.According to the invention, "at least 5% by weight "that the amount of inorganic UV sunscreen filter pigments greater or equal to 5% by weight.

Zwar weisen beschreiben die DE 10162842 , DE19923645 , DE19933461 , DE10040481 , DE10063345 , DE10100409 , DE10008896 , DE10161884 , DE10226353 , DE10140546 , DE10135024 , DE10154111 , DE10260877 , DE10141473 , DE10141474 , DE10247357 , EP1302197 , EP1093798 , EP1093797 , EP1093796 , EP1064922 , EP893119 und EP1068866 kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen UV-Filterpigmenten, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although wise describe the DE 10162842 . DE19923645 . DE19933461 . DE10040481 . DE10063345 . DE10100409 . DE10008896 . DE10161884 . DE10226353 . DE10140546 . DE10135024 . DE10154111 . DE10260877 . DE10141473 . DE10141474 . DE10247357 . EP1302197 . EP1093798 . EP1093797 . EP1093796 . EP1064922 . EP893119 and EP1068866 cosmetic preparations containing inorganic UV filter pigments, but these documents could not point the way to the present invention.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen eine überraschend hohe Wasserfestigkeit sowie eine angenehme Sensorik auf der Haut auf.The preparations according to the invention have a surprising high water resistance and pleasant sensory properties on the skin on.

Messmethodenmeasurement methods

Bestimmung des erfindungsgemäßen Lichtschutzfaktors erfolgte wie in der DIN 67501 Sep. 1999 angeben, nach der gemessen wird.determination the sun protection factor according to the invention took place as in DIN 67501 Sep. 1999 indicate, after the measured becomes.

Die Partikelgröße der partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) bestimmt.The Particle size of the particulate inorganic UV photoprotective pigments were determined by scanning electron microscopy (REM) determined.

Die im Rahmen der vorliegenden Schrift aufgeführten Viskositätswerte der Zubereitungen und Einzelsubstanzen wurden mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt (Temperatur: 20°C, Spindeldurchmesser 24 mm, Rotorgeschwindigkeit 62 1/min nach 30s).The in the context of the present specification listed viscosity values The preparations and individual substances were determined using a viscometer of the type Viskotester VT 02 of the company Haake (temperature: 20 ° C, spindle diameter 24 mm, rotor speed 62 1 / min after 30s).

Unter „Normalbedingungen" werden erfindungsgemäß Temperaturen von 20 °C bei einem Druck von 1,013 bar verstanden.Under "normal conditions" according to the invention temperatures from 20 ° C understood at a pressure of 1.013 bar.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Verhältnis von anorganischen Lichtschutzfilterpigmenten zu organischen Lichtschutzfilterpigmenten 10:1 bis 1:10 und bevorzugt, wenn das Verhältnis von anorganischen Lichtschutzfilterpigmenten zu organischen Lichtschutzfilterpigmenten 3:1 bis 1:3 beträgt.It is advantageous in the context of the present invention, when the ratio of inorganic sunscreen filter pigments to organic sunscreen filter pigments 10: 1 to 1:10 and preferably, when the ratio of inorganic sunscreen filter pigments to organic sunscreen filter pigments is 3: 1 to 1: 3.

Erfindungsgemäß vorteilhafte partikuläre organische Lichtschutzfilter werden gewählt aus der Gruppe 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin.According to the invention advantageous particulate organic sunscreen filters are selected from the group consisting of 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol); 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung als partikuläre organische Lichtschutzfilter 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin (insbesondere 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin) und/oder 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin, enthält.It is inventively preferred if the preparation as a particulate organic light protective filter 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine (especially 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) and / or 2,4,6 Tris (terphenyl) -1,3,5-triazine.

Es ist dabei vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die partikulären organischen UV-Lichtschutzfilterpigmente einen durchschnittlichen Partikeldurchmesser von 10 bis 300 nm und besonders bevorzugt von 10 bis 200 nm aufweisen.It is advantageous in the context of the present invention, when the particular organic UV sunscreen filters pigments an average Particle diameter of 10 to 300 nm and more preferably of 10 to 200 nm.

Die erfindungsgemäßen Mikropigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer wässrigen Dispersion vorliegen. Als erfindungsgemäß vorteilhafte Dispergierhilfen können beispielsweise C8-C16 Alkylpolyglucosid und/oder amphiphile Polymere, wie sie in der EP 1093796 B1 beschrieben sind, eingesetzt werden Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe der folgenden Pigmente: Vorteilhafte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B: Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden, sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4). Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente Titandioxid, Zinkoxid und/oder Eisenoxid eingesetzt werden.According to the invention, the micropigments according to the invention may advantageously be present in an aqueous dispersion. As dispersing aids which are advantageous according to the invention, it is possible, for example, to use C 8 -C 16 -alkyl polyglucoside and / or amphiphilic polymers, as described in US Pat EP 1093796 B1 According to the invention, it is advantageous if the inorganic UV photoprotective pigments are selected from the group of the following pigments: Advantageous inorganic pigments are metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), Zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium ( eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides, as well as the barium sulfate (BaSO 4 ). It is inventively preferred if titanium dioxide, zinc oxide and / or iron oxide are used as the particulate inorganic UV photoprotective filter pigments.

Die Titandioxid- Pigmente können sowohl in der Kristallmodifikation Rutil als auch Anatas vorliegen und können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtung können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Titanium dioxide pigments can in both the rutile and anatase crystal modifications, and can Advantageously treated superficially in the sense of the present invention ("Coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formed should be or should be preserved. This surface treatment can consist of that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coating can in According to the present invention also contain water.

Beschriebene beschichtete und unbeschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegender Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.described Coated and uncoated titanium dioxides may be used in the context of the present invention Invention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions may advantageously dispersing agents and / or solubilization promoters may be added.

Die erfindungsgemäßen Titandioxide zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm aus, wobei Partikelgrößen von 10 nm bis 100 nm erfindungsgemäß bevorzugt sind.The Titanium dioxides according to the invention are characterized by a primary particle size between 10 nm to 200 nm, with particle sizes of 10 nm to 100 nm being preferred according to the invention are.

Figure 00070001
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Figure 00080001
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Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxide das MT-100 Z und MT-100 TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex T-AVO von Merck und das Titandioxid T 805 von Degussa und das Eisen/Titandmischoxid Titandioxid T817 von Degussa.in the The meaning of the present invention are particularly preferred titanium dioxides the MT-100 Z and MT-100 TV from Tayca Corporation, Eusolex T-2000 and Eusolex T-AVO from Merck and the titanium dioxide T 805 from Degussa and the iron / titanium mixed oxide titanium dioxide T817 from Degussa.

Zinkoxide können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße von < 300 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00080002
For the purposes of the present invention, zinc oxides may also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are distinguished by a primary particle size of <300 nm and can be obtained from the following companies under the following trade names:
Figure 00080002

Besonderes bevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1 von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Haarmann & Reimer.special Preferred zinc oxides in the context of the invention are the Z-Cote HP1 from BASF and the zinc oxide NDM from Haarmann & Reimer.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei unterschiedliche Typen von anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten eingesetzt werden. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn Mischungen aus Titandioxid- und Zinkoxidpigmenten eingesetzt werden.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that at least two different types of inorganic UV photoprotective pigments used become. It is inventively preferred when mixtures be used from titanium dioxide and zinc oxide pigments.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind, dadurch gekennzeichnet, dass die partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente oberflächenbeschichtet sind.The preferred according to the invention embodiments of the present invention, characterized in that the particulate inorganic UV sunscreen filter pigments surface-coated are.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, hydrophob modifizierte Titandioxidpigmente mit amphiphilen Zinkoxidpigmenten zu kombinieren.Particularly according to the invention it is preferred hydrophobically modified titanium dioxide pigments with to combine amphiphilic zinc oxide pigments.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 7 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtmenge von mindestens 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that particulate inorganic UV photoprotective pigments in a total amount of at least 7 % By weight and preferably in a total amount of at least 10 % By weight, in each case based on the total weight of the preparation, contained in this.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von in der Öl- oder Wasserphase löslichen oder flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern. Die erfindungsgemäße Emulsion kann aber auch ein oder mehrere der in der Kosmetik bekannten, in der Öl- oder Wasserphase löslichen oder flüssigen organischen UV-Lichtschutzfilter enthalten.It is advantageous according to the invention when the preparation of the invention is free from in the oil or water phase soluble or liquid organic UV sunscreen filters. The emulsion according to the invention can but also one or more known in cosmetics, in the oil or Water phase soluble or liquid organic UV sunscreen filter contain.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 10 aufweist und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 15 aufweist.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation has a sun protection factor of at least 10 and is preferred according to the invention, if the preparation has a SPF of at least 15.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen eine Viskosität von 200 bis 15000 mPas und besonders bevorzugt eine Viskosität von 1500 bis 12000 mPas aufweisen.According to the invention advantageous embodiments The present invention is further characterized in that the preparations have a viscosity from 200 to 15,000 mPas and more preferably a viscosity of 1500 up to 12000 mPas.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.According to the invention preferred embodiments The present invention is characterized in that Preparation in the form of an O / W emulsion is present.

In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung anionische Emulgatoren und/oder nichtionische Emulgatoren enthält.In In such a case, it is inventively advantageous if the preparation contains anionic emulsifiers and / or nonionic emulsifiers.

Erfindungsgemäß bevorzugte anorganische Emulgatoren sind insbesondere Stearinsäure, Alkylsulfate wie Cetostearylsulfat und Alkylphosphate wie Kaliumcetylphosphat.According to the invention preferred Inorganic emulsifiers are in particular stearic acid, alkyl sulfates such as cetostearyl sulfate and alkyl phosphates such as potassium cetyl phosphate.

Erfindungsgemäß bevorzugte nichtionische Emulgatoren sind Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat (INCI Polyglycerol Methyl Glucose Distearate Handelsname:Tego Care 450), Ceteareth-20, Glycerinmonostearat, Sorbitanstearat und/oder PEG-40 Stearat und/oder PEG-150 Stearat.According to the invention preferred nonionic emulsifiers are glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate (INCI Polyglycerol Methyl Glucose Distearate Trade name: Tego Care 450), ceteareth-20, glycerol monostearate, sorbitan stearate and / or PEG-40 stearate and / or PEG-150 stearate.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Propandiol Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Bf. Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination. Erfindungsgemäß bevorzugt können auch Verdicker, wie Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC eingesetzt werden.The Water phase of the preparation according to the invention can be beneficial usual contain cosmetic excipients, such as alcohols, in particular such low C number, preferably ethanol and / or Isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, butylene glycol, ethylene glycol, Propanediol ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickening agents, which or which are chosen favorably can be from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of the so-called Carbopole [from the Bf. Goodrich], for example Carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, one at a time or in combination. Also preferred according to the invention Thickeners, such as Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC be used.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of inventive preparation is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example chosen favorably are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. Natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can for the purposes of the present invention are further selected from the group of Esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, Octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, Isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural Mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE and / or dicaprylyl carbonate, for example, under the trade name Cetiol CC at the Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldi heptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from H & R).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an zyklischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.

Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

Figure 00120001
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or net-like linked and the remaining valences of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
Figure 00120001
are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.

Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), zyklische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Especially advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which, for example, under the trade names Abil 10 bis 10,000 available from Th. Goldschmidt are. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, Phenyl trimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which according to INCI also called cyclomethicones amino-modified silicones (INCI: amodimethicone) and silicone waxes, e.g. B. Polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: Stearyl dimethicones and cetyl dimethicones) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (Stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone) which as different Abil wax types are available from Th. Goldschmidt. But also other silicone oils are advantageous for the purposes of the present invention to use for example, cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, Poly (methylphenylsiloxane).

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung unter Normalbedingungen flüssige Öle in einer Konzentration von weniger als 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention under normal conditions liquid oils in one Concentration of less than 10% by weight, based on the total weight the preparation.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Gehalt an bei unter Normalbedingungen flüssigen Ölen von unter 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, aufweist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen frei von derartigen Ölen.According to the invention preferred embodiments The present invention is characterized in that To prepare a content of under normal conditions liquid oils of less than 5% by weight, based on the total weight of the preparation, having. In a particularly preferred embodiment of the present invention Invention are the preparations according to the invention free from such oils.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (available under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck). the repellents may be used as well in combination, both separately.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface, the moisture release the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or the hydration of the horny layer positive influence.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation according to the invention one or more humectants in a total concentration from 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration from 0.5 to 10% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Nylon 12 und/oder Covabead LH 85 und/oder Mearlmica SVA.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or nylon 12 and / or 85 Covabead LH and / or Mearlmica SVA.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

  • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
  • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
  • • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
  • • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
The preparations according to the invention may furthermore advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • (A) siloxane elastomers containing the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and / or R 3 SiO 0.5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
  • (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such be such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
  • In the range of 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and
  • In the range of 1 to 50 mol%, when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical Powder or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous in the form of spherical Powder present siloxane elastomers are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.It is particularly preferred if the siloxane elastomer in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic Ethern or mixtures thereof is used.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu ver wendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but nevertheless facultative antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Contain cosmetic active ingredients, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder β-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.Further advantageous active ingredients in the context of the present invention natural Active ingredients and / or their derivatives, such as. Alpha-lipoic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creatine, creatinine, taurine and / or β-alanine as well 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name Octadecendioic acid) and / or licochalcone A.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosylrutin), Coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetics unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible vascular dilations (telangiectasias, Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), increased susceptibility across from mechanical stress (eg cracking) and the like). Farther Advantageously, they are suitable against the appearance of dry or rough skin.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations be used, for. Preservatives, preservatives, Complexing agents, bactericides, perfumes, preventing substances or increasing the foaming, dyes, Pigments that have a coloring Have effect, thickener, moisturizing and / or moisturizing Substances, fillers, the skin feeling improve, fats, oils, Waxes or other usual Components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can do that cosmetic sunscreen, also as a make-up product in the decorative Cosmetics serve.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Kon servierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. So z. In day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cheap are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Erfindungsgemäß vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zum Schutz vor farblichen Veränderungen von Hauttätowierungen (Tatoos) verwendet werden.According to the invention advantageous can the preparations according to the invention for protection against color changes of skin tattoos (Tatoos) are used.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

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Claims (10)

Kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W-Emulsion vorliegt, enthaltend a) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, b) partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Cosmetic preparation, in the form of an aqueous Preparation or an O / W emulsion is present, containing a) particulate inorganic UV photoprotective pigments with an average particle size of 10 to 500 nm, b) particulate organic UV photoprotective pigments in a total of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von anorganischen Lichtschutzfilterpigmenten zu organischen Lichtschutzfilterpigmenten 10:1 bis 1:10 beträgt.Preparation according to claim 1, characterized in that that the ratio of inorganic sunscreen filter pigments to organic sunscreen filter pigments 10: 1 to 1:10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung partikuläre organische Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation particulate organic Sunscreen filter selected from the group 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol); 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tris- (terphenyl) -1,3,5-triazine. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre organische Lichtschutzfilter 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin und/oder 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation as particulate organic Sunscreens 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine and / or 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine, contains. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente Titandioxid, Zinkoxid und/oder Eisenoxid eingesetzt werden.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that as particulate inorganic UV photoprotective pigments Titanium dioxide, zinc oxide and / or iron oxide can be used. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente oberflächenbeschichtet sind.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the particulate inorganic UV photoprotective pigments surface-coated are. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that particulate inorganic UV photoprotective pigments in a total amount of at least 7% by weight, based on the total weight of the preparation, contained in this. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion is present. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Gehalt an bei unter Normalbedingungen flüssigen Ölen von unter 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, aufweist.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains a content of under normal conditions liquid oils of less than 5% by weight, based on the total weight of the preparation, having. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von in der Öl- oder Wasserphase löslichen organischen UV-Lichtschutzfiltern.Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the preparation is free from in the oil or Water phase soluble organic UV sunscreen filters.
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DE (1) DE102004047286B4 (en)
WO (1) WO2006035007A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062097A1 (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Stada Arzneimittel Ag Light protection formulation free of organic filter substance, useful as sun protective agents, comprises a micro-pigment as a filter substance with a defined primary particle size
EP2100583A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-16 Beiersdorf AG Foundation with particular organic light filter
FR3115986A1 (en) * 2020-11-12 2022-05-13 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique NEW SOLUBILIZING SYSTEM OF FAT-SOLUBLE ORGANIC SUN FILTERS

Families Citing this family (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007005333A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Organic micropigments in cosmetic sunscreen emulsions
FR2918269B1 (en) 2007-07-06 2016-11-25 Oreal SOLAR PROTECTION COMPOSITION CONTAINING THE ASSOCIATION OF SEMI-CRYSTALLINE POLYMER AND HOLLOW LATEX PARTICLES
FR2918561B1 (en) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal USE FOR COLORING THE SKIN OF DEHYDROASCORBIC ACID OR POLYMERIC DERIVATIVES; METHODS OF CARE AND / OR MAKE-UP.
FR2918563B1 (en) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal AQUEOUS FLUID PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION BASED ON A POLYAMIDE POLYMER WITH TERTIARY AMIDE TERMINATION.
FR2931064B1 (en) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A PYRROLIDINONE DERIVATIVE; METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE
FR2933614B1 (en) 2008-07-10 2010-09-10 Oreal SOLAR PROTECTION KIT.
FR2936146B1 (en) 2008-09-24 2010-10-08 Oreal USES OF DITHIOLANES COMPOUNDS FOR SKIN PHOTOPROTECTION; NOVEL DITHIOLANES COMPOUNDS; COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
FR2936706B1 (en) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A DITHIOLANE COMPOUND; METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE
FR2939036B1 (en) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal METHOD OF ARTIFICIAL COLORING OF THE SKIN USING A MIXTURE OF CAROTENOID AND LIDOPHILE GREEN COLOR NEW MIXTURE OF LIPOPHILIC COLORANTS; COMPOSITION
FR2939315B1 (en) 2008-12-08 2011-01-21 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND ESTER COMPOUND OF 2-PYRROLIDINONE 4-CARBOXY; METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE
FR2939310B1 (en) 2008-12-08 2012-04-20 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING A 2-PYRROLIDINONE 4-CARBOXY ESTER DERIVATIVE AND A TRIAZINE LIPOPHILIC FILTER; USE OF SAID DERIVATIVE AS A SOLVENT OF A TRIAZINE LIPOPHILIC FILTER
FR2939309B1 (en) 2008-12-08 2010-12-17 Oreal USE OF A 2-PYRROLIDINONE 4-CARBOXY ESTER DERIVATIVE AS A SOLVENT IN COSMETIC COMPOSITIONS; COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
FR2940613B1 (en) 2008-12-30 2012-09-21 Oreal ASSOCIATION OF MONOSACCHARIDES WITH SOLAR FILTERS AND ITS USE IN COSMETICS
FR2947724B1 (en) 2009-07-10 2012-01-27 Oreal COMPOSITE MATERIAL COMPRISING UV FILTERS AND PLASMONIC PARTICLES AND USE IN SOLAR PROTECTION
WO2011016139A1 (en) 2009-08-04 2011-02-10 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
US9526924B2 (en) 2009-08-28 2016-12-27 L'oreal Composition comprising a screening agent of the lipophilic 2-hydroxybenzophenone type and a silicon-compromising s-triazine substituted by at least two alkylaminobenzoate groups
FR2951079B1 (en) 2009-10-08 2012-04-20 Oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION BASED ON 2-ALCOXY-4-ALKYLCETONE PHENOL COMPOUND; USE OF SAID COMPOUND TO INCREASE THE SOLAR PROTECTION FACTOR
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011045740A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Methods of photoprotecting a material against solar uv radiation using photonic particles; compositions
CN102665671B (en) 2009-10-22 2015-06-10 欧莱雅 Photoprotective compositions and films, and a preparation method
EP2512416A2 (en) 2009-12-18 2012-10-24 L'Oréal Cosmetic treatment method involving a compound capable of condensing in situ
WO2011074141A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
FR2954940B1 (en) 2010-01-04 2011-12-23 Oreal UREIDOPYRIMIDONE COMPOUNDS; COSMETIC USE AS UV FILTER; SOLAR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
EP2547314A2 (en) 2010-03-15 2013-01-23 L'Oréal Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
CN102883704A (en) 2010-03-15 2013-01-16 莱雅公司 Composition containing a dibenzoylmethane screening agent and a hydrophilic or water-soluble merocyanin uv-screening agent, and a process for the radiation-photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
FR2960773B1 (en) 2010-06-03 2015-12-11 Oreal COSMETIC PROCESSING METHODS USING A POLYAMIDE-POLYETHER POLYMER-BASED COATING
FR2961511A1 (en) 2010-06-16 2011-12-23 Oreal AROMATIC C-GLYCOSIDES COSMETIC ANTIOXIDANTS
WO2012010554A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 L'oreal Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds
FR2967056B1 (en) 2010-11-05 2012-11-09 Oreal AQUEOUS FLUID SOLAR COMPOSITION BASED ON A SUPERABSORBENT POLYMER AND A RETICULATED METHACRYLIC ACID COPOLYMER AND C 1 -C 4 ALKYL ACRYLATE.
WO2012095786A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 L'oreal Anti-uv cosmetic composition
FR2971151B1 (en) 2011-02-04 2013-07-12 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING FILTERING PARTICLES OF COMPOSITE MATERIAL, NON-SPHERICAL NON-FILTRATION PARTICLES AND AT LEAST ONE POLAR OIL
FR2971149B1 (en) 2011-02-04 2013-07-12 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A MIXTURE OF FILTERING PARTICLES OF SPHERICAL AND NON-SPHERICAL COMPOSITE MATERIAL
WO2012105059A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
FR2971148B1 (en) 2011-02-04 2018-04-20 L'oreal COSMETIC COMPOSITION IN EMULSION FORM WATER-IN-OIL WITHOUT EMULSIFIER SILICONE CONTAINING NON-SPHERICAL PARTICLES OF COMPOSITE MATERIAL
WO2012105060A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
FR2971706B1 (en) 2011-02-18 2013-02-15 Oreal COMPOSITION CONTAINING FILTERANT COMPOSITE PARTICLES AND MODIFIED HYDROPHOBIC INORGANIC FILTER PARTICLES USING NATURALLY OIL OR WAX
FR2972346B1 (en) 2011-03-09 2013-11-08 Oreal USE OF A SUCCINIC 2-METHYL ACID DIESTER DERIVATIVE AS A SOLVENT IN COSMETIC COMPOSITIONS; COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
FR2972348B1 (en) 2011-03-09 2013-03-08 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A MONOAMIDE MONOAMIDE COMPOUND OF METHYL SUCCINIC ACID; PHOTOSTABILIZATION METHOD
FR2975295B1 (en) 2011-05-20 2014-12-26 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A SUPERABSORBENT POLYMER AND A SELECTED CARBOHYDRATE AMONG SOES, OLIGOSIDES AND HOMOPOLYHOLOSIDES
FR2976482B1 (en) 2011-06-16 2013-07-19 Oreal USE OF A COMPOUND COMPRISING AT LEAST ONE NUCLEOPHILIC FUNCTION FOR CAPTURING CARBONYL COMPOUNDS RESULTING FROM THE REACTION BETWEEN ONE OR MORE COMPOUNDS CONSTITUTING SEBUM AND OZONE
FR2977490B1 (en) 2011-07-07 2014-03-21 Oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION
WO2013010590A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
FR2982147B1 (en) 2011-11-07 2014-03-21 Oreal OIL-CONTINUOUS PHASE COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE LIPOPHILIC ORGANIC UV FILTER AND HYDROPHOBIC SILICA AEROGEL PARTICLES.
FR2986422B1 (en) 2012-02-06 2014-02-21 Oreal NON-PULVERULENT SOLAR COMPOSITION COMPRISING A POLAR OIL PHASE AND HYDROPHOBIC SILICA AEROGEL PARTICLES
FR2992858B1 (en) 2012-07-04 2015-10-30 Oreal PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITION.
JP6096898B2 (en) 2012-07-13 2017-03-15 ロレアル Cosmetic composition
WO2014010101A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
JP6438409B2 (en) 2012-12-18 2018-12-12 ロレアル Cosmetic photoprotective composition
FR2999911A1 (en) 2012-12-21 2014-06-27 Oreal COMPOSITION BASED ON TRANS-RESVERATROL OR A TRANS-RESVERATROL DERIVATIVE.
FR3001133B1 (en) 2013-01-21 2015-03-20 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE PARTICULATE AMIDE COMPOUND
FR3001138B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE
FR3001128B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFYING SYSTEM CONTAINING AN ALKALINE METAL SALT OF ESTER OF PHOSPHORIC ACID AND FATTY ALCOHOL
JP6487337B2 (en) 2013-01-21 2019-03-20 ロレアル Cosmetic or dermatological composition comprising merocyanine and insoluble organic UV screening agent and / or insoluble inorganic UV screening agent
FR3001137B1 (en) 2013-01-21 2015-02-27 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL WATER-IN-OIL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AT LEAST ONE EMULSIFYING POLYMER OF THE ESTER TYPE OF FATTY ACID AND GLYCOL POLYOXYALKYLENE
FR3001131B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFYING SYSTEM COMPRISING A GEMINE SURFACTANT.
FR3001136B1 (en) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL EMULSION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN EMULSIFIER SYSTEM CONTAINING AN AMPHIPHILIC POLYMER COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLAMIDO 2-METHYLPROPANE SULFONIC ACIDIC PATTERN
CN105307631B (en) 2013-01-21 2018-09-18 莱雅公司 Include the cosmetics or dermatological compositions of the UVA- smoke agents for shielding and/or the organic UVA- smoke agents for shielding of hydrophily of merocyanine and the 2- dihydroxy benaophenonel types of amino substitution
FR3001216B1 (en) 2013-01-21 2015-02-27 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE, AN OILY PHASE AND A C4 MONO-ALKANOL
WO2014111574A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent
WO2014111563A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a lipophilic benzotriazole uv-screening agent and/or a bis-resorcinyl triazine compound
FR3006176B1 (en) 2013-05-29 2015-06-19 Oreal COMPOSITE PARTICLES BASED ON INORGANIC UV FILTER AND PERLITE; COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
JP6532646B2 (en) 2013-12-06 2019-06-19 ロレアル Powdery cosmetic composition
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
US10172783B2 (en) 2014-06-04 2019-01-08 L'oreal High UV protection alcohol-free anhydrous clear system
WO2016030839A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 L'oreal Gel composition and gel comprising a uv filter
US9820920B2 (en) 2014-09-30 2017-11-21 L'oreal High UV protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
EP3223777A1 (en) 2014-11-24 2017-10-04 L'Oréal Cosmetic composition comprising a synthetic phyllosilicate and a polyol and/or a uv filter
US9422315B2 (en) 2014-12-05 2016-08-23 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
US10864157B2 (en) 2014-12-18 2020-12-15 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
BR112017014015A2 (en) 2015-01-29 2018-01-02 Oreal ? composition for skin application, makeup use and enhancement method?
FR3037243B1 (en) 2015-06-11 2018-11-16 L'oreal COMPOSITION COMPRISING UV FILTER, ANIONIC CROSSLINKABLE HYDROPHILIC POLYMER, SURFACTANT HAVING HLB LESS THAN OR EQUAL TO 5 AND SILICONE COPOLYMER
US20160367470A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 L'oreal Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
BR112017026169A2 (en) 2015-06-29 2018-08-14 Oreal oil-in-water emulsion composition and method for preventing and / or controlling skin oils
US11111339B2 (en) 2015-12-04 2021-09-07 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
JP2017109928A (en) 2015-12-14 2017-06-22 ロレアル Composite particles
FR3046063B1 (en) 2015-12-23 2019-05-10 L'oreal PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
FR3046927B1 (en) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE ISOSORBIDE ETHER
FR3046930B1 (en) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE POLYALKYLENE GLYCOL
FR3046929B1 (en) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE DI OR TRICARBOXYLIC ACID ESTER
FR3046928B1 (en) 2016-01-26 2019-08-09 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE COMPRISING AT LEAST ONE N-SUBSTITUTED AMIDE
FR3060355B1 (en) 2016-12-21 2020-01-24 L'oreal WATER-IN-OIL EMULSION CONTAINING BAICALIN, XANTHIC BASE, VITAMIN B3 AND MULTIVALENT METAL CATION SALT
FR3060361B1 (en) 2016-12-21 2018-12-07 L'oreal WATER-IN-OIL EMULSION COMPRISING A PARTICULAR EMULSIFYING SYSTEM, A LIPOPHILIC CLAY, AN ELASTOMERIC ORGANOPOLYSILOXANE POWDER COATED WITH A SILICONE RESIN
FR3060997B1 (en) 2016-12-23 2019-05-31 L'oreal COMPOSITION COMPRISING BAICALIN
FR3066107B1 (en) 2017-05-12 2019-07-12 L'oreal PHOTOSTABLE COMPOSITION BASED ON PERLITE / TITANIUM / SILICE COMPOSITE PARTICLES
FR3068354B1 (en) 2017-06-29 2020-07-31 Oreal PHOTOPROTECTOR COMPOSITIONS CONSISTING OF A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE, A MEROCYANINE COMPOUND AND A COMPOUND LIKELY TO ACCEPT THE TRIPLET EXCITE LEVEL ENERGY OF THE DIBENZOYLMETHANE COMPOUND
FR3073400A1 (en) 2017-11-15 2019-05-17 L'oreal COSMETIC EMULSION CONTAINING A GEMINE SURFACTANT AND A LIPOPHILIC POLYMER
FR3073402B1 (en) 2017-11-15 2020-05-15 L'oreal COMPOSITION COMPRISING BAICALIN AND / OR A DERIVATIVE THEREOF AND A PARTICULAR ACRYLIC POLYMER
FR3073408B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COMPOSITIONS COMPRISING AT LEAST ONE ACRYLIC POLYMER AND AT LEAST ONE INSOLUBLE ORGANIC FILTER
FR3073409B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN ACRYLIC POLYMER.
FR3073405B1 (en) 2017-11-15 2020-06-19 L'oreal COMPOSITION COMPRISING UV FILTER, ACRYLIC COPOLYMER AND ACRYLAMIDO METHYLPROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER
FR3073406B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COMPOSITION COMPRISING PHOTONIC PARTICLES, UV FILTER AND ACRYLIC POLYMER
FR3073407B1 (en) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal COMPOSITION COMPRISING UV FILTER, ACRYLIC POLYMER, AND DEXTRIN AND FATTY ACID ESTER
BR112020011071B1 (en) 2017-12-19 2022-09-20 L'oreal SUN PROTECTION COMPOSITION, USE OF A COMPOSITION AND METHOD TO MANUFACTURE THE COMPOSITION
FR3075050B1 (en) 2017-12-19 2020-01-03 L'oreal COMPOSITION COMPRISING BAICALIN AND AN ANTIOXIDANT COMPOUND
WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
BR112020019788B1 (en) 2018-04-30 2022-12-06 L'oreal COMPOSITION OF SUNSCREEN, USE OF A COMPOSITION AND PROCESS FOR MANUFACTURING THE COMPOSITION
WO2020000068A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Surfactant system and sunscreen composition comprising it
FR3083093A1 (en) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal PHOTOPROTECTOR COMPOSITION COMPRISING COLLOIDAL SILICA PARTICLES
FR3083097B1 (en) 2018-06-28 2020-11-27 Oreal COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A MEROCYANINE AND AN OILY PHASE CONTAINING AT LEAST ONE ALKYL OR ALKYLENE CARBONATE
FR3083118B1 (en) 2018-07-02 2021-01-08 Lvmh Rech GELIFIED COMPOSITION WITH UV FILTERS
BR112021001607B1 (en) 2018-07-31 2023-04-04 L'oreal SUNSCREEN COMPOSITION AND USE OF SUNSCREEN COMPOSITION
BR112020024706B1 (en) 2018-07-31 2023-04-04 L'oreal COMPOSITION FOR SUN PROTECTION, USE OF A COMPOSITION AND PROCESS FOR MANUFACTURING A COMPOSITION
FR3090329B1 (en) 2018-12-21 2020-12-04 Oreal Composition comprising a UV filter, an anionic crosslinked hydrophilic polymer, a surfactant having an HLB less than or equal to 5 and a non-volatile alkane
FR3090337B1 (en) 2018-12-21 2021-10-29 Oreal FLUID PHOTOPROTECTOR COMPOSITION
WO2020163928A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
BR112021015475B1 (en) 2019-02-28 2023-11-21 L'oreal ANTI-ACNE SOLAR FILTER COMPOSITION, PRODUCTION PROCESS OF AN ANTI-ACNE SOLAR FILTER COMPOSITION AND USE OF AN ANTI-ACNE SOLAR FILTER COMPOSITION
WO2020172725A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
WO2021016684A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 L'oreal Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use
FR3103705B1 (en) 2019-11-29 2021-12-17 Oreal A composition comprising a UV filter, a block polymer containing a phosphonic acid group and a hydrocarbon oil
FR3103704B1 (en) 2019-11-29 2022-07-08 Oreal Composition comprising a UV filter, an ethylenic polymer with a phosphonic acid group and a hydrocarbon oil
BR112022021113A2 (en) 2020-06-30 2023-01-10 Oreal COSMETIC SUN PROTECTION COMPOSITION WITH HIGH SPF, USE OF A COSMETIC SUN PROTECTION COMPOSITION AND PROCESSES FOR MANUFACTURING A COSMETIC SUN PROTECTION COMPOSITION
FR3115457B1 (en) 2020-10-23 2022-10-21 Oreal Photoprotective composition
FR3117824A1 (en) 2020-12-18 2022-06-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one citric acid ester
WO2022160021A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
US20240000677A1 (en) 2021-01-29 2024-01-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
EP4284320A1 (en) 2021-01-29 2023-12-06 L'oreal Water-in-oil cosmetic sunscreen composition, use of a water-in-oil cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a water-in-oil cosmetic sunscreen composition
FR3119988B1 (en) 2021-02-25 2023-12-29 Oreal Aqueous composition comprising an organic UV filter, a superabsorbent polymer, perlite and a fatty alcohol
WO2022221930A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
FR3122578A1 (en) 2021-05-07 2022-11-11 L'oreal Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising a particular mixture of surfactants and the combination of at least one starch grafted with an acrylic polymer and at least one starch not grafted with an acrylic polymer
FR3125226A1 (en) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal SUNSCREEN SPRAYER
FR3130598A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate
FR3130594A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and resveratrol and/or a resveratrol derivative
FR3130596A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition comprising at least one merocyanine and at least ascorbic acid and/or one of its derivatives
FR3130593A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and dipropylene glycol
WO2023110767A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
FR3130595A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising at least one merocyanine and one hydrotrope
FR3130599A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanin and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
FR3130597A1 (en) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and at least one diol comprising from 4 to 7 carbon atoms
FR3131529A1 (en) 2021-12-31 2023-07-07 L'oreal Customization kit for a cosmetic composition
FR3132637A1 (en) 2022-02-15 2023-08-18 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a polyionic complex
FR3133311A1 (en) 2022-03-10 2023-09-15 L'oreal COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE AMPS® COPOLYMER, AT LEAST ONE ALKYLPOLYGLUCOSIDE, AT LEAST ONE UV FILTER AND ISOPROPYL MYRISTATE
FR3134516A1 (en) 2022-04-15 2023-10-20 L'oreal Direct emulsion comprising a UV filter, a lipophilic acrylic polymer, a polyol fatty acid ester and an amino acid derivative
WO2023198923A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 L'oreal Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant
WO2023235942A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition
FR3138306A1 (en) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprising a UV filter, a superabsorbent polymer and a phospholipid

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1068866A2 (en) * 1999-07-12 2001-01-17 Ciba SC Holding AG Use of mixtures of micropigments for prevening tannig and to induce skin and hair lightening
DE10236064A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-19 Beiersdorf Ag Foaming sunscreen preparations
DE10247357A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-22 Beiersdorf Ag Fat-free sunscreen
DE10260877A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stable oil-in-water emulsions containing zinc oxide

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10141473A1 (en) * 2001-08-29 2003-03-20 Beiersdorf Ag Photoprotective cosmetic or dermatological composition, useful for moisturizing the skin and protecting it against light-induced aging, comprise a particulate UV filter and a dialkyl naphthalate
DE10307468A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Stabilized cosmetic and dermatological emulsions contain pentasodium ethylenediaminetetramethylenephosphonate in addition to surfactants and pigments

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1068866A2 (en) * 1999-07-12 2001-01-17 Ciba SC Holding AG Use of mixtures of micropigments for prevening tannig and to induce skin and hair lightening
DE10236064A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-19 Beiersdorf Ag Foaming sunscreen preparations
DE10247357A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-22 Beiersdorf Ag Fat-free sunscreen
DE10260877A1 (en) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stable oil-in-water emulsions containing zinc oxide

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062097A1 (en) * 2005-12-22 2007-07-05 Stada Arzneimittel Ag Light protection formulation free of organic filter substance, useful as sun protective agents, comprises a micro-pigment as a filter substance with a defined primary particle size
EP2100583A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-16 Beiersdorf AG Foundation with particular organic light filter
FR3115986A1 (en) * 2020-11-12 2022-05-13 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique NEW SOLUBILIZING SYSTEM OF FAT-SOLUBLE ORGANIC SUN FILTERS
WO2022101584A1 (en) * 2020-11-12 2022-05-19 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Novel system for solubilising fat-soluble organic sun filters
EP4162923A1 (en) * 2020-11-12 2023-04-12 Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Novel system for solubilizing fat-soluble organic solar filters

Also Published As

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WO2006035007A1 (en) 2006-04-06
DE102004047286B4 (en) 2006-11-23

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