DE102005026003A1 - Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers - Google Patents

Cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract and one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers Download PDF

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Christopher Dr. Mummert
Stefan Dr. Gallinat
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Abstract

Kosmetische Zubereitungen, enthaltend DOLLAR A (i) einen wäßrigen Anisfruchtextrakt und DOLLAR A (ii) ein oder mehrere Arcylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere.Cosmetic preparations containing DOLLAR A (i) an aqueous anise fruit extract and DOLLAR A (ii) one or more arylamidomethylpropylsulfonic acid polymers.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wäßrifen Anisfruchtextrakt und Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymer sowie deren Verwendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatologie.The The present invention relates to cosmetic preparations with a Content of an aniseed aniseed fruit extract and acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymer and their use in the field of cosmetic and pharmaceutical dermatology.

Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht), ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u.a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muß deshalb ununterbrochen erneuert werden.The outermost layer the epidermis, the stratum corneum (horny layer), is considered important Barrier layer of particular importance i.a. for protection against environmental influences and Dehydration. The horny layer is constantly worn in contact with the environment and therefore must be renewed continuously.

Ein heute in der Fachwelt weltverbreitetes Hautmodell faßt das Stratum corneum als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die. Korneozyten (Hornzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.One The skin model, which is widespread in the world of today's experts, summarizes the stratum corneum as a two-component system, similar to one Brick Wall (Brick Mortar Model), on. In this model, the. Corneocytes (horny cells) the bricks, the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.

Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluß auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt.Except her Barrier effect against external chemical and physical influences the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have influence the skin smoothness. Unlike the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, are the epidermal lipids over the entire horny layer distributed.

Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u.a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthaltefaktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z.B. Harnstoff, Kohlenhydrate (z. B. Glucose) und Aminosäuren (z. B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kosmetischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.The extremely complex Interaction of moisture-binding substances and lipids the upper layers of the skin is for the regulation of skin moisture very important. Therefore, cosmetics contain usually, in addition to balanced lipid blends and water, water-binding Substances. These include u.a. Polyols such as glycerol, sorbitol and xylitol, ethoxylated polyols as well hydrolyzed proteins. Further application find in the natural Moisturizing factor (so-called Natural Moisturizing Factor = NMF) contained substances, e.g. Urea, carbohydrates (eg Glucose) and amino acids (eg serine). These substances are therefore for the care performance of a cosmetic product of particular importance, in particular also due to their relatively good skin and mucous membrane compatibility.

Ungelöst war jedoch das Problem, daß bei der Einarbeitung von wäßrigen Anisfruchtextrakten in O/W-Emulsionen und Hydrodispersionen aufgrund des natürlichen Salzgehaltes der Extrakte die Emulsionsstabilität und Viskosität der Emulsionen stark reduziert wurde. Dieses Problem ließ sich mit den ansonsten in kosmetischen Emulsionen eingesetzten Acrylat-Polymeren (Carbomere) nicht in angemesenem Umfang beheben.However, it was unresolved the problem that with the incorporation of aqueous aniseed extracts in O / W emulsions and hydrodispersions due to the natural Salt content of the extracts the emulsion stability and viscosity of the emulsions was greatly reduced. This problem settled with the otherwise in cosmetic Emulsions used acrylate polymers (carbomers) not in appropriate Remedy the extent.

Es war nach all diesem überraschend und nicht vorhersehbar, daß kosmetische Zubereitungen, enthaltend

  • (i) einen wäßrigen Anisfruchtextrakt und
  • (ii) einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere die Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
It was surprising and unpredictable after all that cosmetic preparations containing
  • (i) an aqueous aniseed extract and
  • (ii) one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers eliminate the disadvantages of the prior art.

Ferner war überraschend, daß die Verwendung von einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren zur Erhöhung der Stabilität kosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wäßrigen Anisfruchtextrakt den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde.Further was surprising that the Use of one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers to increase stability cosmetic preparations containing an aqueous aniseed extract the disadvantages of the prior art would remedy.

Es war für den Fachmann ferner nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend

  • – besser als feuchtigkeitsspendendes Agens wirken
  • – besser gegen Austrocknung durch Emulgatoren und Coemulgatoren schützt
  • – besser die Barriereleistung der Haut steigern
  • – besser die Haut vor exogenen Noxen schützt
  • – besser gegen die Symptome der sensiblen Haut schützt
  • – besser die Hautrauhigkeit reduziert
  • – besser gegen die Hautalterung wirken
als die Wirkstoffe, Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen des Standes der Technik.Furthermore, it was not foreseeable for the person skilled in the art that the active ingredient combinations according to the invention or cosmetic or dermatological preparations containing them
  • - act better as a moisturizing agent
  • - better protects against dehydration by emulsifiers and Coemulgatoren
  • - better increase the barrier performance of the skin
  • - better protects the skin from exogenous pollutants
  • - better protects against the symptoms of sensitive skin
  • - better reduces skin roughness
  • - work better against aging skin
as the active ingredients, drug combinations and preparations of the prior art.

Es ist erfindungsgemäß insbesondere vorteilhaft, einen wäßrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), der reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium-Ionen, besonders an Kalium-Ionen ist und mit Butylenglycol 0.36% und Parabenen 0.14% konserviert ist und durch enzymatische Hydrolyse in Wasser solubilisierter Anis-Früchte erhältlich ist, wobei das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt etwa ½ beträgt und unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, (Brive Cedex, France) erhältlich ist Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten – bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen – vorteilhaft 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% an einem oder mehreren Polymerverdickern aus der Gruppe der Acrylamidomethylpropylsulfonsäurepolymere (AMPS-Polymere).It is according to the invention in particular advantageous, an aqueous fruit extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), rich in inorganic Minerals such as sodium and magnesium ions, especially potassium ions and with butylene glycol 0.36% and parabens 0.14% is conserved and obtainable by enzymatic hydrolysis in water of solubilized aniseed fruits, the ratio from raw material to extract is about ½ and under the trade name Bioxilift available from SILAB, (Brive Cedex, France) Cosmetic or dermatological preparations as defined herein Invention included - related on the total weight of the preparations - advantageously 0.05 to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-% of one or more polymer thickeners from the group of Acrylamidomethylpropylsulfonsäurepolymere (AMPS polymers).

Die erfindungsgemäßen Polymerverdicker sind wasserlöslich oder wasser quellbar und herstellbar

  • – durch radikalische Polymerisation von 2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure
  • – durch radikalische Copolymerisation von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und. einem oder mehreren Makromonomeren, enthaltend eine zur Polymerisation befähigte Endgruppe, einen hydrophilen Teil, der auf Polyalkylenoxiden basiert, und einen hydrophoben Teil, der Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen (C1-C30)-Kohlenwasserstoffrest umfasst, und/oder
  • – einem oder mehreren olefinisch ungesättigten Comonomeren, die Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor, Chlor und/oder Fluor enthalten,
herstellbar.The polymer thickeners according to the invention are water-soluble or water-swellable and preparable
  • By free radical polymerization of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
  • By free-radical copolymerization of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and. one or more macromonomers containing an end group capable of polymerization, a hydrophilic part based on polyalkylene oxides, and a hydrophobic part containing hydrogen or a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic (C 1 -C 30 ) Hydrocarbon radical comprises, and / or
  • One or more olefinically unsaturated comonomers containing oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, chlorine and / or fluorine,
produced.

Bevorzugt handelt es sich bei den Makromonomeren A) um solche der Formel R1-Y-(R2-O)x-R3, worin R1 einen Vinyl-, Allyl-, Acryl- oder Methacrylrest; R2 (C2-C4)-Alkylen; x eine ganze Zahl zwischen 1 und 500; Y Sauerstoff, Schefel, PH oder NH und R3 Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen (C1 bis C30)-Kohlenwasserstoffrest bedeuten.The macromonomers A) are preferably those of the formula R 1 -Y- (R 2 -O) x -R 3 , wherein R 1 is a vinyl, allyl, acrylic or methacrylic radical; R 2 is (C 2 -C 4 ) alkylene; x is an integer between 1 and 500; Y is oxygen, sulfur, PH or NH and R 3 is hydrogen or a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic (C 1 to C 30 ) hydrocarbon radical.

R1 steht besonders bevorzugt für einen Acryl- oder Methacrylrest. R2 steht besonders bevor zugt für einen Ethylen- oder Propylenrest. x steht besonders bevorzugt für eine Zahl zwischen 3 und 50, insbesondere bevorzugt für eine Zahl zwischen 7 und 30. Bei R3 handelt es sich bevorzugt um aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, die gesättigt oder ungesättigt sein können. R3 steht besonders bevorzugt für einen (C6 bis C22)-Kohlenwasserstoffrest, insbesondere bevorzugt für einen (C12 bis C18)-Kohlenwasserstoffrest.R 1 particularly preferably represents an acrylic or methacrylic radical. R 2 is particularly preferred for an ethylene or propylene radical. More preferably, x is a number between 3 and 50, more preferably a number between 7 and 30. R3 is preferably aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbons, which may be saturated or unsaturated. R 3 particularly preferably represents a (C 6 to C 22 ) hydrocarbon radical, particularly preferably a (C 12 to C 18 ) hydrocarbon radical.

Die Monomerenverteilung der Makromonomeren A) und/oder Comonomeren B), und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure in den Polymeren kann beispielsweise alternierend, blockartig (auch Multiblock) oder auch statistisch (auch Gradient) sein. Die Polymere weisen im allgemeinen ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 1000 bis 20.000.000 g/mol, bevorzugt 20.000 bis 5.000.000, insbesondere bevorzugt 100.000 bis 1.500.000 g/mol, auf.The Monomer distribution of the macromonomers A) and / or comonomers B), and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid in the For example, polymers can be alternating, block-like (also multiblock) or also statistically (also gradient). The polymers have generally a number average molecular weight of 1000 to 20,000,000 g / mol, preferably 20,000 to 5,000,000, especially preferably 100,000 up to 1,500,000 g / mol, up.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemässen Polymere vernetzt, d. h. sie enthalten mindestens einen Vernetzer mit mindestens zwei Doppelbindungen, der in das Polymer einpolymerisiert ist. Geeignete Vernetzer sind insbesondere Methylenbisacryl- und -methacrylamid, Ester ungesättigter Mono- oder Polycarbonsäuren mit Polyolen, z. B. Diacrylate oder Triacrylate, wie z. B. Butandiol- und Ethylenglykoldiacrylat bzw. -methacrylat und Trimethylolpropantriacrylat, Allylverbindungen, wie z. B. Allyl(meth)acrylat, Triallylcyanurat, Maleinsäurediallylester, Polyallylester, Tetraallyloxyethan, Triallylamin, Tetraallylethylendiamin, Allylester der Phosphorsäure und/oder Vinylphosphonsäurederivate.In a preferred embodiment are the inventive Crosslinking polymers, d. H. they contain at least one crosslinker having at least two double bonds copolymerized into the polymer. Suitable crosslinkers are, in particular, methylenebisacrylamide and methacrylamide, Ester unsaturated Mono- or polycarboxylic acids with polyols, e.g. As diacrylates or triacrylates, such as. Butanediol and ethylene glycol diacrylate or methacrylate and trimethylolpropane triacrylate, Allyl compounds, such as. B. allyl (meth) acrylate, triallyl cyanurate, maleate, Polyallylester, tetraallyloxyethane, triallylamine, tetraallylethylenediamine, allylester the phosphoric acid and / or vinylphosphonic acid derivatives.

Die AMPS-Polymere können als 100% Aktivsubstanz oder als Inversverdicker kommerziell verfügbar sein.The AMPS polymers can be commercially available as 100% active ingredient or as inverse thickener.

Beispiele:Examples:

  • vernetzte AMPS-Copolymere, Puderform: Aristoflex AVC (Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Clariant) Aristoflex HMB (Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 methacrylate copolymer, Clariant)crosslinked AMPS copolymers, powder form: Aristoflex AVC (Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer, Clariant) Aristoflex HMB (ammonium acryloyldimethyltaurate / beheneth-25 methacrylate copolymer, Clariant)
  • Vernetzte AMPS-Copolymere, Inversverdicker: Simulgel NS (Seppic): Hydroxyethyl Acrylate/sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer/squalane/PolysorbateCrosslinked AMPS copolymers, inverse thickeners: Simulgel NS (Seppic): Hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyl dimethyl taurate copolymer / squalane / polysorbate

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polymere werden beispielsweise in der DE 100 29 462 A1 beschrieben.Polymers advantageous according to the invention are described, for example, in US Pat DE 100 29 462 A1 described.

Erfindungsgemäß bevorzugtes Acrylamidomethylpropyisulfonsäure-Polymer ist das Ammoniumacryloyldimethyltaurat/VP Copolymer.Preferred according to the invention Acrylamidomethylpropyisulfonsäure polymer is the ammonium acryloyl dimethyl taurate / VP copolymer.

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten – bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen – vorteilhaft 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% an einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren.cosmetic or dermatological preparations in the sense of the present invention included - related on the total weight of the preparations - advantageously 0.05 to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-% of one or more acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymers.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte AMPS-Polymere weisen das oder die Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymere die Summenformel [C7H16N2SO4]n [C6H9NO]m auf, einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend

Figure 00050001
According to the invention particularly advantageous AMPS polymers, the or the Ammoniumacryloyldimethyltaurat / Vinylpyrrolidoncopolymere the empirical formula [C 7 H 16 N 2 SO 4 ] n [C 6 H 9 NO] m , a statistical structure as follows
Figure 00050001

Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registraturnummern 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex® AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.Preferred species for the purposes of the present invention are listed in Chemical Abstracts under the registry numbers 58374-69-9, 13162-05-5 and 88-12-0 stored and available under the trade name Aristoflex ® AVC from Clariant GmbH.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, das molare Verhältnis von einem wäßrigen Anisfruchtextrakt zu AMPS-Polymer aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 100, bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 50, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 20 zu wählen.It is advantageous according to the invention the molar ratio from an aqueous aniseed extract to AMPS polymer in the range of 100: 1 to 1: 100, preferred 50: 1 to 1: 50, more preferably 20: 1 to 1: 20 to choose.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung sind die Zubereitungen besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß der einen wäßrigen Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.Corresponding the use according to the invention the preparations are particularly advantageously characterized that the an aqueous aniseed extract in concentrations of 0.01-10.00 Wt .-%, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, respectively based on the total weight of the composition.

Kosmetische Zubereitungen, in denen der wäßrige Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt., sind ebenfalls erfindungsgemäß vorteilhaft.cosmetic Preparations in which the aqueous aniseed extract in concentrations of 0.01-10.00 Wt .-%, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, present, are also advantageous according to the invention.

Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.It is also advantageous, the preparations according to the present Invention usual Add antioxidants. According to the invention can as favorable Antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin) sowie deren Salze, ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, Iminodisuccinat, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate (insbesondere Ubichinon Q10), Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Na-Ascorbylphosphat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat), Rutinsäure und deren Derivate, pflanzliche Polyphenole mit einem IogP von 1–3, Quercetin, Isoflavone, Genistein, Genistin, Daidzein, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Mannose und deren Derivate.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids ( eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and derivatives thereof (eg dihydrolipoic acid), thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine) and salts thereof, furthermore (metal) Chelators (eg α-hydroxy fatty acids, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, iminodisuccinate, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, Oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their deri vate (especially ubiquinone Q10), vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Na ascorbyl phosphate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), rutinic acid and its derivatives, herbal Polyphenols having a 1-3 IgogP, quercetin, isoflavones, genistein, genistin, daidzein, α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, mannose and derivatives thereof.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, especially 1-10 Wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, UV-Filter, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic according to the invention Preparations can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations can be used, e.g. Preservatives, bactericides, antioxidants, UV filters, perfumes, Means for preventing foaming, Dyes, pigments that have a coloring effect have, thickeners, surface-active Substances, emulsifiers, softening substances, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic formulations such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine weitere UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.Accordingly contain the preparations for the purposes of the present invention preferably at least one further UV-A, UV-B and / or broadband filter substance. The formulations can, although not necessary, optionally also one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch in Form von sogenannten ölfreien kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen vorliegen, welche eine Wasserphase und mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz als weitere Phase enthalten.The preparations according to the invention can furthermore advantageously also in the form of so-called oil-free cosmetic or dermatological There are emulsions which have a water phase and at least one liquid at room temperature UV filter substance as another phase included.

Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate).Especially advantageous at room temperature liquid UV filter substances in For the purposes of the present invention, homomenthylsalicylate (INCI: Homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene), 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylates) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and 4-methoxycinnamate (Isopentyl-4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate).

Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon ( SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides and also the barium sulfate (BaSO 4 ).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The Pigments can advantageous in the context of the present invention also in the form of a commercial available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions may advantageously dispersants and / or solubilization promoters may be added.

Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments can According to the invention advantageous superficial treated, for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character are formed or retained should. This surface treatment may be that the Pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coatings can be used in the According to the present invention also contain water.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Organic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dime thylpolysiloxane having an average chain length of from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.

Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00090001
Zinc oxide particles which are suitable according to the invention and predispersions of zinc oxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
Figure 00090001

Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00090002
Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
Figure 00090002

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS-Nr. 70356-09-1), marketed by Givaudan under the trade name Parsol ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex ® 9020th

Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:

  • • Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
  • • Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenyl benzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
  • • 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
  • • Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Advantageous further UV filter substances in the context of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salts, especially the phenylene-1,4 bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name Bisimidazylate (CAS No .: 180898-37-7), which is available, for example, under the trade name Neo Heliopan AP is available from Haarmann &Reimer;
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or its triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is described, for example, in US Pat the trade name Eusolex 232 available from Merck or Neo Heliopan Hydro from Haarmann &Reimer;
  • 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene (also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo) bicyclo [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid) and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), which is also known as benzene-1,4- benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephtalidene Dicampher Sulfonic Acid (CAS.No. : 90457-82-2) and is available, for example, under the trade name Mexoryl SX from Chimex;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.advantageous UV filter substances in the context of the present invention are further so-called broadband filters, i. Filter substances containing both UV-A as well as absorb UV-B radiation.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate, wie z. B.

  • • 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
  • • Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
  • • 4,4',4'-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2-ethyl-1-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as. B.
  • 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: aniso triazine), which available under the trade name Tinosorb ® S from CIBA-Chemikalien GmbH;
  • Diethylhexylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexylbutamidotriazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V;
  • • 4,4 ', 4' - (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [anilino -] (p-carbo-2-ethyl-1-hexyloxy) - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name Uvinul ® T 150th

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also the 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which is available under the trade name Tinosorb ® M from CIBA-Chemikalien GmbH.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.Advantageous broadband filter according to the present invention is further the 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane, which is available under the trade name Mexoryl XL ® from the company. Chimex.

Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.The other UV filter substances can be oil-soluble or water soluble be.

Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B.:

  • • 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
  • • Zimtsäurederivate, vorzugsweise 2-Ethylhexylmethoxycinnamate (CAS-Nr.: 5466-77-3), welches unter der Handelsbezeichnung Parsol MCX bei der Firma Givaudan erhältlich ist.
  • • 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
  • • Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4-methylbenzophenon, 2,2-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
  • • sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
  • • 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.
Advantageous oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances in the context of the present invention are, for. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • Cinnamic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl methoxycinnamate (CAS No .: 5466-77-3), which is available under the trade name Parsol MCX from Givaudan.
  • 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4-methylbenzophenone, 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • • as well as UV-bound polymers.
  • • 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane - copolymer which is obtainable for example under the trade name Parsol ® SLX from Hoffmann La Roche.

Vorteilhafte wasserlösliche Filtersubstanzen sind z. B.: Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.advantageous water-soluble Filter substances are z. For example: sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, such as B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and their salts.

Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist.A further light protection filter substance according to the invention to be used advantageously is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, obtainable (octocrylene) from BASF under the name Uvinul ® N 539th

Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanzen) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder dessen Salze und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.Especially advantageous preparations according to the present invention, characterized by a high or very high UV-A and / or UV-B protection characterized, contain in addition to the or the filter substances according to the invention) further preferred further UV-A and / or broadband filters, in particular Dibenzoylmethane derivatives [for example, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane], phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and / or their salts, the 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and / or its salts and / or the 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine, respectively individually or in any combination with each other.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The List of said UV filters, for the purposes of the present invention can be used Of course not limiting.

Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.Advantageous contain the preparations according to the invention the substances that UV radiation in the UV-A and / or UV-B range absorb, in a total of z. From 0.1% to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, in particular 1.0 to 15.0% by weight, each based on the total weight of the preparations to cosmetic Preparations available to put the hair or the skin in front of the entire area protect the ultraviolet radiation.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:

  • – Wasser oder wässrige Lösungen;
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, Fettsäureether wie Dicaprylylether, Kohlensäureester wie Dicaprylylcarbonat, sowie pflanzliche Triglyceride wie Sonnenblumenöl; Octyldodecanol, Cyclometicone, Dimeticone
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether, Ethylhexylglycerin, Methylpropandiol und analoge Produkte.
If the cosmetic or dermatological preparation is a solution or lotion, the solvent used may be:
  • - water or aqueous solutions;
  • Oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, fatty acid ethers, such as dicaprylyl ether, carbonic esters, such as dicaprylyl carbonate, and vegetable triglycerides, such as sunflower oil; Octyldodecanol, cyclomethicone, dimethicone
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, ethylhexyl glycerol, methyl propane diol and analog products.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.Especially Mixtures of the abovementioned solvents are used. at alcoholic solvents Water can be another ingredient.

Bevorzugte O/W Emulgatoren sind Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Cetearylglucoside, PEG-40-Steartat, PEG-100-Stearat, Stearinsäure, Ceteareth-20, Steareth-20, Steareth-21 und Glycerylstearat.preferred O / W emulsifiers are glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, Cetearyl Glucosides, PEG-40 Stearate, PEG-100 Stearate, Stearic Acid, Ceteareth-20, Steareth-20, Steareth-21 and glyceryl stearate.

Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch zusätzliche organische und/oder anorganische Verdickungsmittel enthalten. Weiterhin sind diese Verdickungsmittel Bestandteil kosmetischer Emulsionen.cosmetic Preparations within the meaning of the present invention may also as gels, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and usually used solvents, preferably water, additional contain organic and / or inorganic thickening agents. Farther These thickeners are part of cosmetic emulsions.

Vorteilhafte zusätzliche Verdickungsmittel für derartige Zubereitungen sind beispielsweise Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).Advantageous additional thickeners for such preparations are, for example, copolymers of C 10-30 -alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are the Pemulen ® types TR 1, TR 2 and TRZ from. Goodrich (Noveon).

Auch Carbopole sind vorteilhafte zusätzliche Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 und 5984. ebenso die ETD-Typen 2001, 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid. Weitere vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen sind Xanthan Gummi, Polyvinylpyrrolidon, Cellulose Derivate, insbesondere Celluloseether wie zum Beispiel Hydroxypropylmethylcellulose, Stärke und Stärkederivate, Hyaluronsäure Johannisbrotkernmehl, Siliciumdioxid und Aluminiumsilikate.Also Carbopols are additional beneficial Gel former for such preparations. Carbopols are polymers of acrylic acid, in particular also acrylate-alkyl acrylate copolymers. Advantageous carbopols are, for example the types 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 and 5984. also the ETD types 2001, 2020, 2050 and Carbopol Ultrez 10, PVM / MA Decadiene Crosspolymer (Trade name Stabileze 06), polyglyceryl methacrylate and polyacrylamide. Further advantageous gelling agents for such preparations are Xanthan gum, polyvinylpyrrolidone, cellulose derivatives, in particular Cellulose ethers such as hydroxypropylmethylcellulose, starch and Starch derivatives, hyaluronic acid Locust bean gum, silica and aluminum silicates.

Das Verdickungsmittel ist in dem Gel, der Dispersion bzw. der Emulsion z.B. in einer Menge zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, enthalten.The Thickener is in the gel, dispersion or emulsion e.g. in an amount between 0.01 and 5 wt .-%, preferably between 0.1 and 2 wt .-%, contained.

Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung.It follow advantageous embodiments of the present invention.

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Claims (4)

Kosmetische Zubereitungen, enthaltend (i) einen wäßrigen Anisfruchtextrakt und (ii) ein oder mehrere Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere.Cosmetic preparations containing (I) an aqueous aniseed extract and (ii) one or more acrylamidomethylpropyl sulfonic acid polymers. Zubereitungen nach Anspruch 1, in denen das Verhältnis des wäßrigen Anisfruchtextraktes zu einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymer aus dem Bereich von 100 1 bis 1 : 100, bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 50, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 20 gewählt wird.Preparations according to claim 1, in which the ratio of the aqueous aniseed extract to one or more acrylamidomethylpropyl sulfonic acid polymer from the range of 100: 1 to 1: 100, preferably 50: 1 to 1: 50, more preferably 20: 1 to 1: 20 is selected. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3, in denen der wäßrige Anisfruchtextrakt in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.Cosmetic preparations according to claim 3, in which the aqueous aniseed extract in concentrations of 0.01-10.00 Wt .-%, preferably 0.05-5.00 Wt .-%, particularly preferably 0.1-3.00 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, is present. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3, in denen das oder die Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymere in Konzentrationen von 0,01–10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05–5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegenCosmetic preparations according to Claim 3, in which the acrylamidomethylpropylsulfonic acid polymer (s) are present in concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00% by weight, more preferably 0.1-3%, 00 wt .-%, each based on the total weight of the composition, is present or present gene
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