DE102014210575A1

DE102014210575A1 - Cosmetic shampoos containing silicone resins dispersed in silicone oil

Info

Publication number: DE102014210575A1
Application number: DE102014210575.7A
Authority: DE
Inventors: Julia Nemnich; Maren Wilken; Anna Wächter; Robert Klauck; Nathalie Sors
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf Aktiengesellschaft De
Priority date: 2014-06-04
Filing date: 2014-06-04
Publication date: 2015-12-17
Also published as: WO2015185329A1; MA40187A; EP3151922A1

Abstract

Kosmetische Zubereitungen, insbesondere Shampoos, welche umfassen a) eine wässrige Phase, welche eine oder mehrere grenz- bzw. oberflächenaktive Substanz oder Substanzen enthält, b) eine disperse Phase, welche gewählt wird aus der Gruppe der b1) vollständig methylierten linearen Siloxan-Polymere mit endständigen Trimethylsiloxat-Einheiten mit Kettenlängen von ca. 100–500, bevorzugt 200–350 Siloxan-Einheiten umfasst, der b2) der vollständig methylierten linearen Siloxan-Polymere mit endständigen Hydroxy-dimethylsiloxat-Einheiten mit Kettenlängen von ca. 100–500, bevorzugt 200–350 Siloxan-Einheiten umfasst sein können, der b3) vollständig methylierten cyclischen Siloxan-Polymere mit drei bis zehn Siloxan-Einheiten und welche b4) ein oder mehrere Silkonharze enthält.Cosmetic preparations, in particular shampoos, which comprise a) an aqueous phase containing one or more surfactants or substances, b) a disperse phase selected from the group of b1) fully methylated linear siloxane polymers terminal trimethylsiloxate units having chain lengths of about 100-500, preferably 200-350 siloxane units, the b2) of the fully methylated linear siloxane polymers having hydroxy-dimethylsiloxate terminal units with chain lengths of about 100-500, preferably 200 May be comprised of siloxane units comprising b3) fully methylated cyclic siloxane polymers having three to ten siloxane units and b4) one or more silicone resins.

Description

Die Erfindung betrifft Kosmetische Shampoos mit einem Gehalt an in Silikonöl dispergierten Silikonharzen. The invention relates to cosmetic shampoos containing silicone resins dispersed in silicone oil.

Bei der Körperpflege des Menschen spielt die Haarwäsche eine zentrale Rolle. Die Reinigung der Haare und der Kopfhaut von körpereigenem Fett, Hautabschilferungen, Schmutz und Gerüchen entspricht einem Grundbedürfnis des Menschen. Hair washing plays a central role in human body care. The cleaning of the hair and scalp of the body's own fat, Hautabschilferungen, dirt and odors meets a basic need of man.

Zur Befriedigung dieses Bedürfnisses stand dem Menschen bis ins 20.Jahrhundert hinein allein Seife zur Verfügung, die aufgrund ihres alkalischen pH-Wertes für die Kopfhaut und die Augenschleimhäute wenig verträglich war und häufig Ablagerungen von Kalkseifen im Haar zurück ließ. In den dreißiger Jahren des 20.Jahrhunderts erblickte das erste alkylsulfathaltige Shampoo das Licht der Welt. Seit Mitte der sechziger Jahre erobern Alkylethersulfate und andere Tenside den Shampoomarkt. Mit ihnen können die Nachteile von seifenhaltigen Zubereitungen vermieden werden. Heutzutage müssen moderne Shampoos das Haar nicht nur reinigen und gut verträglich sein. Vielmehr sollen sie das Haar auch pflegen und seine Frisierbarkeit und optische Attraktivität erhöhen. In order to satisfy this need, until the 20th century man alone had soap at his disposal, which, owing to its alkaline pH, was poorly tolerated by the scalp and the mucous membranes of the eyes and frequently left deposits of lime soap in the hair. In the thirties of the 20th century, the first alkyl sulphate shampoo was born. Since the mid-sixties, alkyl ether sulfates and other surfactants have conquered the shampoo market. With them, the disadvantages of soap-containing preparations can be avoided. Modern shampoos today do not just have to cleanse the hair and be well-tolerated. Rather, they should also care for the hair and increase its manageability and visual appeal.

Haarshampoos enthalten eine Vielzahl unterschiedlicher Komponenten um den einzelnen Anforderungen an das Produkt gerecht zu werden:
Im Rahmen der Produkte, die zur kosmetischen Behandlung des menschlichen Körpers bereitgestellt werden, spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle. Sieht man von den Blondiermitteln, die eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau der natürlichen Haarfarbstoffe bewirken, ab, so sind im Bereich der Haarfärbung im Wesentlichen drei Typen von Mitteln zur Veränderung der Haarfarbe von Bedeutung:
Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z.B. Wolle, Haare und Pelze, werden im allgemeinen entweder Direktfarbstoffe oder oxidative Farbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehreren Entwicklersubstanzen untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplersubstanzen entstehen, eingesetzt. Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und vollständiger Abdeckung von grauen Haaren erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch unter Einfluss von Oxidationsmitteln wie z.B. Wasserstoffperoxid, was häufig Schädigungen der Faser zur Folge hat. Direktfarbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, die erhaltenen Färbungen verfügen jedoch über geringe Echtheitseigenschaften. Zur Abdeckung von grauen Haaren werden außerdem Farbstoffvorstufen wie z.B. 5,6-Dihydroxyindolin eingesetzt, die unter Einfluß von Luft zu Farbstoffen oxidieren Hair shampoos contain a variety of different components to meet the individual requirements of the product:
In the context of the products provided for the cosmetic treatment of the human body, means for altering or nuancing the color of the hair of the head play a prominent role. Apart from the bleaching agents which cause an oxidative lightening of the hair by degradation of natural hair dyes, so in the field of hair coloring essentially three types of hair color change agents are of importance:
For the dyeing of keratin-containing fibers, for example wool, hair and furs, generally either direct dyes or oxidative dyes which are formed by oxidative coupling of one or more developer substances with one another or with one or more coupler substances are used. With oxidation dyes, intensive dyeings with good fastness properties and complete coverage of gray hair can be achieved, but the development of color occurs under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, which often results in damage to the fiber. Direct dyes are applied under more gentle conditions, but the resulting dyeings have low fastness properties. To cover gray hair also dye precursors such as 5,6-dihydroxyindoline are used, which oxidize under the influence of air to dyes

Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muß aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Weisen die im Verlauf der Farbausbildung gebildeten bzw. direkt eingesetzten Farbstoffe deutlich unterschiedliche Echtheiten (z. B. UV-Stabilität, Schweißechtheit, Waschechtheit etc.) auf, so kann es mit der Zeit zu einer erkennbaren und daher unerwünschten Farbverschiebung kommen. Dieses Phänomen tritt verstärkt auf, wenn die Frisur Haare oder Haarzonen unterschiedlichen Schädigungsgrades aufweist. Ein Beispiel dafür sind lange Haare, bei denen die lange Zeit allen möglichen Umwelteinflüssen ausgesetzten Haarspitzen in der Regel deutlich stärker geschädigt sind als die relativ frisch nachgewachsenen Haarzonen. The oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting dyeing results. For naturally acting dyeings but usually a mixture of a larger number of oxidation dye precursors must be used; In many cases, direct dyes are still used for shading. If the dyes formed or used directly in the course of color formation have significantly different fastnesses (eg UV stability, perspiration fastness, washfastness, etc.), then a noticeable and therefore undesirable color shift can occur over time. This phenomenon occurs more frequently when the hairstyle has hair or hair zones of different degrees of damage. An example of this is long hair, in which the hair tips exposed for a long time to all sorts of environmental influences are usually much more damaged than the relatively newly regrown hair zones.

Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbare "Entfärbung" eintritt. For temporary dyeings usually dyeing or tinting agents are used which contain so-called direct drawers as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyeings are generally much more sensitive to shampooing than the oxidative dyeings, so that a much more undesirable change in shade or even a visible "discoloration" occurs much faster.

Nach dem Colorieren der Haare verblaßt die Haarfarbe durch Umwelteinflüsse wie z.B. Sonneneinstrahlung, mechanische und thermische Beanspruchung wie Kämmen und Föhnen aber auch insbesondere durch den Haarwaschvorgang, welcher den größten negativen Effekt auf die Brillanz und Intensität der Haarfarbe darstellt. After coloring the hair, the hair color fades due to environmental influences such as e.g. Sun exposure, mechanical and thermal stress such as combing and blow-drying but also in particular by the hair washing process, which is the largest negative effect on the brilliance and intensity of the hair color.

Der Einsatz von Silikonharzen zum Farbschutz in Haarpflegeprodukten ist bekannt. Bislang erwies es sich aber als sehr schwierig die schwer löslichen Silikonharze in ein Shampoo einzuarbeiten. Meist war die Einarbeitung mit einem sehr unökonomischen Prozess verbunden. The use of silicone resins for color protection in hair care products is known. So far, however, it has proven to be very difficult to incorporate the sparingly soluble silicone resins in a shampoo. Most of the training involved a very uneconomic process.

Wünschenswert ist es ein Silikonharz schnell und ohne viel Aufwand in gängige kosmetische Zubereitungen, insbesondere tensidhaltige Zubereitungen, einzuarbeiten. Bei der Herstellung eines Shampoos wird in den meisten Fällen eine Kaltherstellung bevorzugt, im Vergleich zu einer Spülung kann das Silikonharz nicht im Rahmen des Prozesses erwärmt und aufgeschmolzen werden. In ein wässriges System, wie es bei einem Shampoo vorliegt, benötigt die Einarbeitung eines schwer löslichen Silikonharzes eine große Energiezufuhr in Form von Rühren und Wärme zum Schmelzen. It is desirable to incorporate a silicone resin quickly and without much effort in common cosmetic preparations, in particular surfactant-containing preparations. In the manufacture of a shampoo, in most cases, cold-working is preferred, as compared to a rinse, the silicone resin can not be heated and melted as part of the process. In an aqueous system, such as with a shampoo, the incorporation of a sparingly soluble silicone resin requires a large amount of energy in the form of agitation and heat to melt.

Eine Aufgabe dieser Erfindung bestand daher darin, ein Haarreinigungsmittel zu entwickeln, das zum einen für eine bessere Haftung der Haarfarbstoffe auf den Keratinfasern sorgt und somit zum Farberhalt und Farbschutz beiträgt und zum anderen das gefärbte Haar vor äußeren Umwelteinflüssen schützt. Des weiteren sollte dieses spezielle Haarreinigungsmittel natürlich die Reinigung und insbesondere die Pflege der Haare sicherstellen, denn getöntes und koloriertes Haar benötigt besondere, intensive Pflege, da es durch den Färbevorgang oft stark strapaziert und geschädigt wird. An object of this invention was to develop a hair cleanser, which on the one hand ensures better adhesion of the hair dyes on the keratin fibers and thus contributes to color retention and color protection and on the other hand protects the dyed hair from external environmental influences. Furthermore, this special hair cleanser should naturally ensure the cleaning and especially the care of the hair, because tinted and colored hair requires special, intensive care, as it is often heavily damaged by the dyeing process and damaged.

Überraschenderweise zeigte sich, dass mit Hilfe von speziellen Silikonen ein hoher Anteil an Silikonharzen (z.B. Trimethylsiloxysilicate bzw. Mischungen aus Trimethylsiloxysilicaten und Polypropylsilsesquioxanen), bis zu 50%, gelöst werden kann. Diese Vorlösung kann anschließend sehr einfach in die finale Shampooformulierung kalt eingearbeitet werden. Für die Erstellung der Vorlösung ist verhältnismäßig wenig Energie in Form von Rühren und Erhitzen notwendig. Auch durch diese Vorlösung können die Silikonharze auf die Haare aufziehen und dort einen Schutzfilm ausbilden, der die colorierten Haare vor dem Verblassen schützt. It has surprisingly been found that with the aid of special silicones a high proportion of silicone resins (for example trimethylsiloxysilicate or mixtures of trimethylsiloxysilicates and polypropylsilsesquioxanes), up to 50%, can be dissolved. This pre-solution can then be incorporated very easily into the final shampoo formulation cold. To prepare the preliminary solution relatively little energy in the form of stirring and heating is necessary. Also by this preliminary solution, the silicone resins can be applied to the hair and form a protective film there, which protects the colored hair from fading.

Erfindungsgemäß sind daher kosmetische Zubereitungen, insbesondere Shampoos, welche umfassen

a) eine wässrige Phase, welche eine oder mehrere grenz- bzw. oberflächenaktive Substanz oder Substanzen enthält,
b) eine disperse Phase, welche gewählt wird aus der Gruppe der b1) vollständig methylierten linearen Siloxan-Polymere mit endständigen Trimethylsiloxat-Einheiten mit Kettenlängen von ca. 100–500, bevorzugt 200–350 Siloxan-Einheiten umfasst, der b2) der vollständig methylierten linearen Siloxan-Polymere mit endständigen Hydroxy-dimethylsiloxat-Einheiten mit Kettenlängen von ca. 100–500, bevorzugt 200–350 Siloxan-Einheiten umfasst sein können, der b3) vollständig methylierten cyclischen Siloxan-Polymere mit drei bis zehn Siloxan-Einheiten und welche b4) ein oder mehrere Silkonharze enthält.

Therefore, according to the invention, cosmetic preparations, in particular shampoos, which comprise

a) an aqueous phase containing one or more border-active or substances,
b) a disperse phase which is selected from the group consisting of b1) fully methylated linear siloxane polymers having terminal trimethylsiloxate units with chain lengths of about 100-500, preferably 200-350 siloxane units, the b2) of the fully methylated linear siloxane polymers having hydroxy-dimethylsiloxate terminal units with chain lengths of about 100-500, preferably 200-350 siloxane units, b3) fully methylated cyclic siloxane polymers having three to ten siloxane units and which b4 ) contains one or more silicone resins.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Silikonharze sind vernetzte Polysiloxane. Man unterscheidet Silikonharze anhand verschiedener Monomereinheiten wie folgt: R3SiO1/2 (M), R2SiO2/2 (D), RSiO3/2 (T), SiO4/2 (Q). Silicone resins advantageous according to the invention are crosslinked polysiloxanes. A distinction is made between silicone resins on the basis of different monomer units as follows: R3SiO1 / 2 (M), R2SiO2 / 2 (D), RSiO3 / 2 (T), SiO4 / 2 (Q).

Von besonderer Bedeutung sind Trimethylsiloxysilicate (MQ-Silikonharz) bzw. Mischungen aus Trimethylsiloxysilicate und Polypropylsilsesquioxane (MQ/TPr-Silikonharz). Of particular importance are trimethylsiloxysilicate (MQ silicone resin) or mixtures of trimethylsiloxysilicate and polypropylsilsesquioxane (MQ / TPr silicone resin).

Silikonharze werden weit verbreitet in der Automobilpflege, in Haushalts- und Lederpflegemitteln eingesetzt; aber auch im Kosmetikbereich finden sie bereits Anwendung. Silicone resins are widely used in car care, household and leather care products; but they are also already used in the cosmetics sector.

Sie werden besonders für Produkte eingesetzt, in denen eine gute Wasserresistenz und filmformende Eigenschaften im Fokus stehen, was z. B. bei Babycremes, schützenden Cremes und bestimmten Make-up Produkten der Fall ist. They are particularly used for products in which a good water resistance and film-forming properties are in focus, which z. As in baby creams, protective creams and certain make-up products is the case.

Die Schrift EP 2 016 933 A1 offenbart bereits eine wasserfreie Haarbehandlungszubereitung mit einem Copolymer aus Silikonharzen und flüssigen Silikonen, sowie weiteren Silikonen wie flüchtigen Silikonen. The font EP 2 016 933 A1 already discloses an anhydrous hair treatment preparation with a copolymer of silicone resins and liquid silicones, as well as other silicones such as volatile silicones.

Die Schrift EP 0 560 879 B1 offenbart bereits eine Haarbehandlungszubereitung mit 0,1 % bis 10 % dispergiertem Silikon, dass unter anderem bestimmte silikonlösliche, aber wasserunlösliche Silikonharze enthält. The font EP 0 560 879 B1 already discloses a hair treatment preparation with 0.1% to 10% of dispersed silicone, which contains, inter alia, certain silicone-soluble, but water-insoluble silicone resins.

Die EP 1 119 339 B1 offenbart bereits Shampoos mit Siloxysilikaten. Die Schrift US 20070269389 A1 offenbart bereits Zubereitungen mit Filmbildnersystemen, die auch Trimethylsiloxysilikate enthalten können. The EP 1 119 339 B1 already discloses shampoos with siloxysilicates. The font US 20070269389 A1 already discloses formulations with film-forming systems, which may also contain trimethylsiloxysilicates.

Die Schrift WO 2009/080964 A3 offenbart bereits Schminkprodukte mit bestimmten Silikonharzen. Die Schrift US 7601179 B2 offenbart bereits ein Verfahren zum Schutz keratinischer Fasern, dass Silsesquioxane oder Trimethylsiloxysilikate in Kombination mit einem Nylon 611/Dimethicone Copolymer zum Einsatz kommen lässt. The font WO 2009/080964 A3 already discloses make-up products with certain silicone resins. The font US 7601179 B2 For example, a method of protecting keratinous fibers already discloses that silsesquioxanes or trimethylsiloxysilicates can be used in combination with a nylon 611 / dimethicone copolymer.

Die Schriften WO 2005/075542 A1 und WO 2005/075567 A1 offenbaren bereits spezielle Silikonharze. Die Schrift WO 2005/100444 A1 offenbart bereits Silsesquioxane Harzwachse. The writings WO 2005/075542 A1 and WO 2005/075567 A1 already reveal special silicone resins. The font WO 2005/100444 A1 already discloses silsesquioxane resin waxes.

Die WO 2012/041756 beschreibt Zubereitungen, welche ein oder mehrere vollständig methylierte lineare Siloxan-Polymere mit endständigen Trimethylsiloxat-Einheiten mit unbestimmtem Kettenlängen („Dimethicon“) umfasst, und welche ferner ein oder mehrere Silkonharze enthält. Allerdings geht aus dieser Schrift nicht hervor, dass die Silikonharze in das Dimethicon inkorporiert wurde. The WO 2012/041756 describes preparations comprising one or more fully methylated linear siloxane polymers having indefinite chain length ("dimethicone") trimethylsiloxate units and which further contains one or more silicone resins. However, it is not apparent from this document that the silicone resins were incorporated into the dimethicone.

Durch erfindungsgemäße Haarpflegeformulierungen ist es aus verschiedenen Applikationsformen möglich (rinse-off, leave-on), einen okklusiven Film auf dem Haar zu hinterlassen, der die Haarfarbe vor dem Auswaschen mit Wasser und Shampoo schützt. Haare, die mit semipermanenten Haarfarben behandelt sind, lassen sich durch die erfindungsgemäßen Zubereitungen besonders gut schützen. With hair care formulations according to the invention it is possible from various application forms (rinse-off, leave-on) to leave an occlusive film on the hair which protects the hair color from being washed out with water and shampoo. Hair treated with semipermanent hair colors can be protected particularly well by the preparations according to the invention.

Dabei ist es bevorzugt, wenn das Silikonharz M- und Q-Monomereinheiten enthält. Besonders bevorzugt ist es, wenn das Silikonharz M- und Q-Monomereinheiten im Verhältnis M:Q = 0,4:1 bis 1,2:1 enthält. Solche Verhältnisse von Monomereinheiten zueinander sind als molare Verhältnisse zu verstehen. Das entsprechende Gewichtsverhältnis M:Q = 0.5:1.0 bis 1.6:1.0. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das Gewichtsverhältnis M:Q = 0.9 bis 1.4 ist. It is preferable that the silicone resin contains M and Q monomer units. It is particularly preferred if the silicone resin contains M and Q monomer units in the ratio M: Q = 0.4: 1 to 1.2: 1. Such ratios of monomer units to one another are to be understood as molar ratios. The corresponding weight ratio M: Q = 0.5: 1.0 to 1.6: 1.0. It is very particularly preferred if the weight ratio M: Q = 0.9 to 1.4.

Dabei ist es bevorzugt, wenn das Silikonharz eine Molmasse von 12 bis 35 kg/mol, besonders bevorzugt 15 bis 32 kg/mol hat. It is preferred if the silicone resin has a molecular weight of 12 to 35 kg / mol, more preferably 15 to 32 kg / mol.

Dabei ist es bevorzugt, wenn das Silikonharz zusätzlich T- oder D-Monomereinheiten enthält. Besonders bevorzugt ist es, wenn das Silikonharz M- und Q- und entweder T- oder D-Monomereinheiten enthält deren Verhältnis M:Q sich wie 0,5:1 bis 1:1 verhält und der Gewichtsanteil an D- oder T-Einheiten 30 bis 70 Gew.-% beträgt. It is preferred if the silicone resin additionally contains T or D monomer units. It is particularly preferred if the silicone resin contains M and Q and either T or D monomer units whose ratio M: Q behaves as 0.5: 1 to 1: 1 and the weight fraction of D or T units 30th to 70 wt .-% is.

Besonders bevorzugt ist es, wenn als T- oder D-Monomereinheiten T-Propyl- oder D verwendet werden. It is particularly preferred if T-propyl or D are used as the T or D monomer units.

Es ist also bevorzugt, wenn neben Trimethylsiloxysilicate Polypropylsilsesquioxane enthalten ist. It is thus preferred if, in addition to trimethylsiloxysilicates, polypropylsilsesquioxanes are present.

Besonders bevorzugt ist es, wenn als D-Monomereinheiten lineare und/oder flüchtige Dimethicone verwendet werden, bevorzugt ein lineares Polydimethylsiloxan mit geringer Viskosität (90 bis 110 mm2/s) und geringem Molekulargewicht oder statt dessen Cyclopentasiloxan enthalten ist. It is particularly preferred if linear and / or volatile dimethicones are used as the D monomer units, preferably a linear polydimethylsiloxane with low viscosity (90 to 110 mm 2 / s) and low molecular weight or instead cyclopentasiloxane is contained.

Besonders bevorzugt sind als Silikonharze die Produkte Trimethylsiloxysilicate + Cyclomethicone, Momentive ß 4230, Trimethylsiloxysilicate + Dimethicone, Dow Corning 593 Fluid, blend aus Trimethylsiloxysilicate und Polypropylsilsesquioxane, Dow Corning MQ-1640. Particularly preferred as silicone resins are the products trimethylsiloxysilicate + cyclomethicone, Momentive® 4230, trimethylsiloxysilicate + dimethicone, Dow Corning 593 fluid, blend of trimethylsiloxysilicate and polypropylsilsesquioxane, Dow Corning MQ-1640.

Dabei ist es bevorzugt, wenn zusätzlich Polydimethylsiloxan enthalten ist, bevorzugt ein lineares Polydimethylsiloxan mit geringer Viskosität (90 bis 110 mm2/s) und geringem Molekulargewicht enthalten ist, besonders bevorzugt in Konzentrationen von 2 bis 7 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 4,6 Gew.-%, und die Zubereitung dabei 0 bis 0,5 Gew.-% Wasser enthält. Besonders bevorzugt ist es, wenn zusätzlich 0,2 bis 2 Gew.-% Polypropylsilsesquioxane enthalten ist. It is preferred if polydimethylsiloxane is additionally present, preferably a linear polydimethylsiloxane with low viscosity (90 to 110 mm2 / s) and low molecular weight is contained, more preferably in concentrations of 2 to 7 wt .-%, most preferably in one Concentration of 4.6 wt .-%, and the preparation while 0 to 0.5 wt .-% water. It is particularly preferred if in addition from 0.2 to 2 wt .-% Polypropylsilsesquioxane is included.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden die Zubereitungen hergestellt, indem eine oder mehrere Substanzen aus den Gruppen b1, b2, bzw. b3, insbsondere Dimethicon vorgelegt und unter Rühren erwärmt wird, wobei Temperaturen um ca. 65°C vorteilhaft sind. Zu dieser Phase wird anschließend das Silikonharz oder werden die Silikonharze nach und nach unter Rühren zugefügt und so lange verrührt bis es oder sie sich klar gelöst hat oder haben. Es können bis zu 50 % Silikonharz in der Phase aus b1, b2 und/oder b3, insbesondere Dimethicon, gelöst werden. Diese Vorlösung kann dann mit der wässrigen Phase der Zubereitungen vereinigt werden. Besonders bevorzugt wird hierbei Dimethicon mit einer Viskosität von 5 mm²/s. According to the invention, the preparations are advantageously prepared by initially introducing one or more substances from groups b1, b2 or b3, in particular dimethicone, and heating with stirring, temperatures of about 65 ° C. being advantageous. At this stage, the silicone resin or the silicone resins are then added gradually with stirring and stirred until it or they have clearly dissolved or have. Up to 50% silicone resin in the phase of b1, b2 and / or b3, in particular dimethicone, can be dissolved. This preliminary solution can then be combined with the aqueous phase of the preparations. Dimethicone with a viscosity of 5 mm ² / s is particularly preferred.

Beispiele für die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Antmoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethyl-ammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammonium-chlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid TM S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich weiterhin durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus. Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex TM vertriebenen Methylhydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammonium-methosulfate sowie die entsprechenden Produkte, die unter dem Warenzeichen Dehyquart TM im Handel erhältlich sind. Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat TM 100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride". Examples of the cationic surfactants which can be used in the context of the present invention are, in particular, quaternary ammonium compounds. Preferred are antimony halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. Cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride. Alkylamidoamines, in particular fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine obtainable under the name Tego Amid ™ S 18, are furthermore distinguished by their good biodegradability. Likewise very readily biodegradable are quaternary ester compounds, so-called "ester quats", such as the methyl hydroxyalkyl dialkoyloxyalkyl ammonium methosulfates sold under the trademark Stepantex ™, and the corresponding products which are commercially available under the trademark Dehyquart ™. An example of a quaternary sugar derivative which can be used as a cationic surfactant is the commercial product Glucquat® 100, according to CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".

Als anionische Tenside eignen sich alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ether-, Amid- und Hydroxylgruppen sowie in der Regel auch Estergruppen enthalten sein. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure. Besonders bevorzugt sind die anionischen Tenside, die mindestens eine Carboxylat-Gruppe enthalten. Suitable anionic surfactants are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. Example, a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 10 to 22 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ether, amide and hydroxyl groups and, as a rule, ester groups can also be present in the molecule. Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 -carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid. Particularly preferred are the anionic surfactants containing at least one carboxylate group.

Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten mindestens eine oder mehrere grenz- bzw. oberflächenaktive Substanz oder Substanzen, landläufig als Tenside bezeichnet, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen. Anionische Tenside können dabei ganz besonders bevorzugt sein. Preparations according to the invention comprise at least one or more border-active or surface-active substance or substances, commonly referred to as surfactants, where in principle both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants are suitable. In many cases, however, it has proved to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants. Anionic surfactants may be very particularly preferred.

Bezüglich der anionischen und kationischen Tenside wird auf das oben gesagte verwiesen. With respect to the anionic and cationic surfactants, reference is made to the above.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(<->)- oder -SO3(<->)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethyl-ammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylamino-propyl-dimethylammonium-glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl-aminoethyl-hydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitter-ionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylamino-propyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacyl aminoethyl-hydroxyethylcarboxymethylglycinat. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the CTFA designation Cocamidopropyl Betaine.

Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin. Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 18 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12-18 acylsarcosine.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykol-ethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise:

– Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
– C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
– C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga,
– Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
– Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester,
– Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.

Nonionic surfactants contain as hydrophilic group z. For example, a polyol group, a polyalkylene glycol ether or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such compounds are, for example:

Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide onto linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids containing 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
C12-C22 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
C8-C22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs,
Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
Adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters,
- Addition products of ethylene oxide to fatty acid alkanolamides.

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält. The compounds containing alkyl groups used as surfactants may each be uniform substances. However, it is generally preferred to use native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures having different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein. In the case of the surfactants which are adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used. By "normal" homolog distribution are meant mixtures of homologs obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions, on the other hand, are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.

Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,

– kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazoliniummethochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
– zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere,
– anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butyl-acrylamid-Terpolymere,
– Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,
– Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
– haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline, sowie Silikonöle,
– Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiss-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
– Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
– Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
– Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine,
– weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise alpha- und beta-Hydroxycarbonsäuren
– Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine,
– Cholesterin,
– Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
– Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs und Montanwachs,
– Fettsäurealkanolamide,
– Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
– Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
– Trübungsmittel wie Latex,
– Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
– Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
– Antioxidantien.

Further active ingredients, auxiliaries and additives are, for example, nonionic polymers, for example vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,

Cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, quaternary group polysiloxanes, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride copolymers, diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidone copolymers, vinylpyrrolidone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol,
Zwitterionic and amphoteric polymers, for example acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert.butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers,
Anionic polymers, for example polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymers,
Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. For example, polyvinyl alcohol,
- structurants such as maleic acid and lactic acid,
Hair conditioning compounds such as phospholipids, for example soybean lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
Protein hydrolysates, in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolysates,
Dimethylisosorbide and cyclodextrins,
Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol,
Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine and Zinc Omadine,
- Other substances for adjusting the pH, such as alpha- and beta-hydroxycarboxylic acids
- active substances such as panthenol, pantothenic acid, allantoin, pyrrolidonecarboxylic acids and their salts, plant extracts and vitamins,
- cholesterol,
Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
- fats and waxes such as spermaceti, beeswax and montan wax,
Fatty acid alkanolamides,
- complexing agents such as EDTA, NTA and phosphonic acids,
- swelling and penetrating substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
Opacifiers such as latex,
Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate,
Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
- antioxidants.

Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z. B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% der gesamten Zubereitung eingesetzt. The constituents of the water-containing carrier are used to prepare the agents according to the invention in amounts customary for this purpose; z. B. emulsifiers in concentrations of 0.5 to 30 wt .-% and thickening agents in concentrations of 0.1 to 25 wt .-% of the total preparation used.

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989 , verwiesen. With regard to further optional components as well as the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, eg. B. K. Schrader, bases and formulations of the cosmetics, 2nd edition, Hüthig book publishing house, Heidelberg, 1989 , referenced.

Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand weiter erläutern.

The following examples are intended to further explain the subject matter of the invention.

Handelsnamen: Trade names:

1. Ethersulfate K25 NK, Beiersdorf
2. Tego Betain F 50, Evonik Goldschmidt
3. Comperlan 100, BASF
4. Comperlan KD, BASF
5. Rewoteric AM C, Evonik
6. Carbopol Ultrez-10, Lubrizole
7. Glycerox HE B, Croda
8. Ucare Polymer JR-400, Dow Chemical
9. Jaguar, Solvay
10. Merquat 550, Lubrizol
11. Xiameter MEM-1664, Xiamater / Dow Corning
12. Silsoft EM-160 A, Momentive
13. Dow Coming MQ-1640 Flake Resin, Dow Corning
14. BRB DM 5, BRB International
15. PEG-3 Distearate Solution, Beiersdorf
16. Euperlan PK 300 OK, BASF
17. Polyox WSR-301, Nordmann & Rassmann
18. Sodium Benzoate EDF BP 98, Wuhan Youji Industries
19. Sodium hydroxide 45%, Brenntag
20. Neolone 950, Dow Chemical
21. Phenoxyethanol R +, BASF
22. Sodium hydroxide 45%, 3 V Sigma
23. Eumulgin CO 40, BASF
24. /
25. Citric acid monohydrate, Jungbunzlauer
26. Suprasel fine, Akzo Nobel

Herstellanweisung Vorlösung:PI sheet pre-solution:

Das Dimethicone wird vorgelegt und unter Rühren auf ca. 65°C erwärmt. Zum Lösen des Silikonharzes eignet sich vor allem Dimethicone DM5 mit einer Viskosität von 5 mm²/s. Anschließend wird das Silikonharz nach und nach unter Rühren zu dem Dimethicone gegeben und so lange verrührt bis es sich klar gelöst hat. Es können bis zu 50% Silikonharz in dem Dimethicone gelöst werden. The Dimethicone is introduced and heated with stirring to about 65 ° C. Dimethicone DM5 with a viscosity of 5 mm ² / s is particularly suitable for dissolving the silicone resin. Subsequently, the silicone resin is added gradually with stirring to the dimethicone and stirred until it has dissolved clear. Up to 50% silicone resin can be dissolved in the dimethicone.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

EP 2016933 A1 [0017]
EP 0560879 B1 [0018]
EP 1119339 B1 [0019]
US 20070269389 A1 [0019]
WO 2009/080964 A3 [0020]
US 7601179 B2 [0020]
WO 2005/075542 A1 [0021]
WO 2005/075567 A1 [0021]
WO 2005/100444 A1 [0021]
WO 2012/041756 [0022]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

K. Schrader, Basics and Formulations of Cosmetics, 2nd Edition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989 [0044]

Claims

Cosmetic preparations, in particular shampoos, which comprise a) an aqueous phase, which contains one or more border-active or substances, or substances, b) a disperse phase chosen from the group of b1) comprising fully methylated linear siloxane polymers having terminal trimethylsiloxate units with chain lengths of about 100-500, preferably 200-350 siloxane units, the b2) of the fully methylated linear siloxane polymers having hydroxy-dimethylsiloxate terminal units with chain lengths of about 100-500, preferably 200-350 siloxane units may be included, the b3) fully methylated cyclic siloxane polymers having three to ten siloxane units and which b4) contains one or more silicone resins.

Preparations according to claim 1, characterized in that as silicone resins crosslinked polysiloxanes are selected.

Preparations according to claim 1 or 2, characterized in that as silicone resins are selected those with monomer units selected from the group R3SiO1 / 2 (M), R2SiO2 / 2 (D), RSiO3 / 2 (T), SiO4 / 2 (Q).

Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that the one or more silicone resins is or are selected from the group of trimethylsiloxysilicate (MQ silicone resin) or mixtures of trimethylsiloxysilicate and Polypropylsilsesquioxane (MQ / TPr silicone resin).

Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that additionally polydimethylsiloxane is contained, preferably a linear polydimethylsiloxane with low viscosity (90 to 110 mm 2 / s) and low molecular weight, more preferably in concentrations of 2 to 7 wt .-%, very particularly preferably in a concentration of 4.6% by weight, and the preparation contains from 0 to 0.5% by weight of water.

Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that in addition 0.2 to 2 wt .-% Polypropylsilsesquioxan is included.

Preparations according to Claim 3, characterized in that the silicone resin contains M and Q monomer units in a molar ratio M: Q = 0.4: 1 to 1.2: 1, or the corresponding weight ratio M: Q = 0.5: 1.0 to 1.6: 1.0, it is particularly preferred if the weight ratio M: Q = 0.9 to 1.4.

Preparations according to claim 7, characterized in that the silicone resin has a molecular weight of 12 to 35 kg / mol, more preferably 15 to 32 kg / mol.

Preparations according to claim 7 or 8, characterized in that the silicone resin additionally contains T or D monomer units, in particular silicone resin M and Q and either T or D monomer units contains their ratio M: Q is as 0.5: 1 to 1: 1 and the proportion by weight of D or T units is 30 to 70% by weight, particularly preferred when T or D monomer units used are T-propyl or D.

Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that as D monomer units linear and / or volatile dimethicones are used, preferably a linear polydimethylsiloxane with low viscosity (90 to 110 mm2 / s) and low molecular weight or instead cyclopentasiloxane is included.

Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that, if in addition polydimethylsiloxane is present, preferably a linear polydimethylsiloxane with low viscosity (90 to 110 mm2 / s) and low molecular weight is contained, particularly preferably in concentrations of 2 to 7 wt. %, most preferably in a concentration of 4.6 wt .-%, and the preparation contains 0 to 0.5 wt .-% water.

Process for the preparation of preparations according to one of the preceding claims, characterized in that one or more substances from groups b1, b2 or b3, preferably dimethicone, is submitted and heated with stirring, then the silicone resin or silicone resins are added with stirring and dissolved or become clear

A method according to claim 12, characterized in that up to 50% silicone resin in the phase of b1, b2 and / or b3, in particular dimethicone, dissolved and combined with the aqueous phase of the preparations.

Use of preparations according to any one of the preceding claims for reducing the washing out of tinted, dyed or starred hairs.