DE19511570A1 - Pearl gloss concentrate for use in e.g. liq. detergent compsns. or shampoos - Google Patents
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Abstract
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Perlglanzkonzentrat in Form einer nie drigviskosen wäßrigen Dispersion mit einem Gehalt von 10-40 Gew.-% an perlglanzbildenden Komponenten.The invention relates to a pearlescent concentrate in the form of a never drig viscous aqueous dispersion with a content of 10-40 wt .-% pearlescent components.
Wäßrigen Zubereitungen von Tensiden und kosmetischen Präparaten kann man durch Einarbeitung von Substanzen, die nach dem Abkühlen in Form feiner, perlmuttartig aussehender Kristalle ausfallen und in den Zubereitungen dispergiert bleiben, ein perlglänzendes, ästhetisch ansprechendes Aussehen verleihen. Als perlglanzbildende Stoffe eignen sich z. B. die Mono-, Di- und gegebenenfalls Triester von Ethylenglykol oder Glycerin mit C₁₄-C₂₂- Fettsäuren, oligomere Alkylenglykolester dieser Art, wie beispielsweise PEG-3-distearate, Fettsäuren sowie Monoalkanolamide von Fettsäuren.Aqueous preparations of surfactants and cosmetic preparations can be used by incorporating substances that after cooling in the form of fine, mother-of-pearl-looking crystals fail and in the preparations stay dispersed, a pearlescent, aesthetically pleasing appearance to lend. As pearlescent substances are, for. B. the mono-, di- and optionally triesters of ethylene glycol or glycerol with C₁₄-C₂₂- Fatty acids, oligomeric alkylene glycol esters of this type, for example PEG-3 distearate, fatty acids and monoalkanolamides of fatty acids.
Es ist auch bekannt, die genannten Perlglanzbildner in Wasser oder in wäß rigen Emulgatorlösungen stabil zu dispergieren und die auf diese Weise erhaltenen konzentrierten Perlglanzdispersionen den perlglänzend auszu stattenden Zubereitungen ohne Erwärmung zuzusetzen, so daß sich das für die Einarbeitung sonst erforderliche Erwärmen und Abkühlen zur Bildung der Perlglanzkristalle erübrigt.It is also known that the pearlescent agents mentioned in water or in aq disperse emulsifier solutions stably and in this way concentrated pearlescent dispersions obtained to finish the pearlescent adding preparations without heating, so that the the incorporation of heating and cooling otherwise required to form the Pearlescent crystals are unnecessary.
Ein Problem bei der Herstellung und Anwendung von Perlglanzkonzentraten stellt die Fließ- und Pumpfähigkeit dar. Vor allem bei hohen Konzentra tionen an perlglanzbildenden Komponenten und Emulgatoren ist die Fließ- und Pumpfähigkeit häufig stark eingeschränkt, oder es liegen sogar Mi schungen vor, die nicht fließfähig sind und auch mit den gängigen Appa raturen nicht pumpbar sind.A problem in the manufacture and application of pearlescent concentrates represents the flow and pumpability. Especially with high concentra on pearlescent components and emulsifiers is the flow and pumpability are often severely restricted, or even Mi that are not flowable and also with the common appa are not pumpable.
In den deutschen Patentanmeldungen DE 38 43 572 und DE 41 03 551 wurde daher vorgeschlagen, die Viskosität von Perlglanzkonzentraten durch Zugabe von niedermolekularen, mehrwertigen Alkoholen zu senken und dadurch Fließ- und Pumpfähigkeit zu erreichen.In the German patent applications DE 38 43 572 and DE 41 03 551 therefore suggested adding viscosity to pearlescent concentrates of low molecular weight, polyhydric alcohols and thereby and to achieve pumpability.
Wenngleich nach den Lehren dieser Druckschriften Perlglanzkonzentrate be reitgestellt werden können, die hinreichend pump- bzw. fließfähig für eine übliche Verarbeitung sind, können diese Produkte noch nicht vollständig befriedigen. Es werden daher weiterhin Anstrengungen unternommen, Perl glanzkonzentrate mit weiter verbesserten Eigenschaften zu entwickeln.Although according to the teachings of these documents pearlescent concentrates be can be provided that are sufficiently pumpable or flowable for one Processing are common, these products may not be complete to satisfy. Efforts continue, Perl to develop gloss concentrates with further improved properties.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß bei Verwendung von Alkyl polyglykosiden als Emulgatoren niedrigviskose Perlglanzkonzentrate formu liert werden können.It has now surprisingly been found that when using alkyl polyglycosides as emulsifiers low-viscosity pearlescent concentrates formu can be lated.
Gegenstand der Anmeldung ist somit ein Perlglanzkonzentrat in Form einer wäßrigen Dispersion mit 10-40 Gew.-% an perlglanzbildenden Komponenten und 5-55 Gew.-% an Emulgatoren, dadurch gekennzeichnet, daß als Emul gatoren Alkylpolyglykoside der allgemeinen Formel (I),The subject of the application is thus a pearlescent concentrate in the form of a aqueous dispersion with 10-40 wt .-% of pearlescent components and 5-55 wt .-% of emulsifiers, characterized in that as emuls gators alkyl polyglycosides of the general formula (I),
RO-(Z)x (I),RO- (Z) x (I),
in der R steht für einen Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Z für einen Mono- oder Oligosaccharid, x für eine Zahl von 1,1 bis 5, oder deren Anlagerungsprodukte mit 1 bis 10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylen oxid enthalten sind.in which R represents an alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Z represents a mono- or oligosaccharide, x for a number from 1.1 to 5, or their number Addition products with 1 to 10 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide are included.
Unter perlglanzbildenden Komponenten werden schmelzbare Fett- oder Wachs körper verstanden, die beim Abkühlen ihrer wäßrigen Lösungen oder Emul sionen in einem Temperaturbereich von etwa 30-90°C in Form feiner, perlglänzender Körper auskristallisieren.Pearlescent components include meltable fat or wax understood body that when cooling their aqueous solutions or Emul ions in a temperature range of about 30-90 ° C in the form of fine, crystallize pearlescent body.
Zu diesen schmelzbaren Fett- oder Wachskörpern gehörenThese meltable fat or wax bodies include
- (A1) Ester der Formel (II), R¹-(OCnH2n)x-OR² (II),in der R¹ eine lineare Fettacylgruppe mit 14 bis 22 C-Atomen, R² Wasser stoff oder eine Gruppe R¹, n = 2 oder 3 und x eine Zahl von 1 bis 4 ist,(A1) esters of the formula (II), R 1 - (OC n H 2n ) x -OR 2 (II), in which R 1 is a linear fatty acyl group having 14 to 22 C atoms, R 2 is hydrogen or a group R 1, n = 2 or 3 and x is a number from 1 to 4,
- (A2) Monoalkanolamide der allgemeinen Formel (III), R³-CO-NH-X (III),in der R³ eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen, insbesondere mit 8 bis 18 C-Atomen, und X eine Gruppe -CH₂-CH₂-OH, eine Gruppe -CH₂-CH₂-CH₂-OH oder eine Gruppe -C(CH₃)₂-OH darstellt,(A2) monoalkanolamides of the general formula (III), R³-CO-NH-X (III), in which R³ is an alkyl group with 8 to 22 carbon atoms, in particular with 8 to 18 C atoms, and X is a group -CH₂-CH₂-OH, a group -CH₂-CH₂-CH₂-OH or represents a group -C (CH₃) ₂-OH,
- (A3) lineare, gesättigte Fettsäuren mit 14 bis 22 C-Atomen,(A3) linear, saturated fatty acids with 14 to 22 carbon atoms,
- (A4) Mono-, Di- und Triester des Glycerins mit linearen, gesättigten Fett säuren mit 12 bis 22 C-Atomen sowie(A4) Mono-, di- and triesters of glycerol with linear, saturated fat acids with 12 to 22 carbon atoms as well
- (A5) β-Ketosulfone der allgemeinen Formel (IV), in der R⁴ eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 11 bis 21 C-Atomen, R⁵ und R⁶ Wasserstoffatome oder gemeinsam eine Ethylengruppe, die mit der zwischen R⁵ und R⁶ liegenden Gruppe einen Tetrahydrothiophendioxidring bildet, dar stellen.(A5) β-ketosulfones of the general formula (IV), in which R⁴ represents an alkyl or alkenyl group with 11 to 21 carbon atoms, R⁵ and R⁶ represent hydrogen atoms or together form an ethylene group which forms a tetrahydrothiophene dioxide ring with the group lying between R⁵ and R⁶.
Als Ester (A1) der allgemeinen Formel R¹(OCnH2n)xOR² können z. B. die Mo no- und Diester des Ethylenglykols und Propylenglykols mit höheren Fett säuren, z. B. mit Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, oder die Diester des Diethylenglykols oder des Triethylenglykols mit solchen Fett säuren eingesetzt werden. Geeignet sind auch Mischungen von Mono- und Di estern der genannten Glykole mit Fettsäuregemischen, z. B. mit gehärteter Talgfettsäure, Palmfettsäure oder mit der gesättigten C₁₄-C₁₈-Fettsäure fraktion der Talgfettsäure. Bevorzugt geeignet sind der Ethylenglykolmono und/oder -diester der Palmitin- und/oder Stearinsäure. As esters (A1) of the general formula R¹ (OC n H 2n ) x OR² z. B. the Mo no and diesters of ethylene glycol and propylene glycol with higher fatty acids, for. B. with palmitic acid, stearic acid or behenic acid, or the diesters of diethylene glycol or triethylene glycol with such fatty acids. Mixtures of mono- and di esters of the glycols mentioned with fatty acid mixtures, for. B. with hardened tallow fatty acid, palm fatty acid or with the saturated C₁₄-C₁₈ fatty acid fraction of tallow fatty acid. The ethylene glycol mono and / or diester of palmitic and / or stearic acid are particularly suitable.
Bevorzugte Monoalkanolamide (A2) sind die Monoethanolamide. Diese Verbin dungen können einen einheitlichen Alkylrest enthalten. Es ist jedoch üb lich, bei der Herstellung der Alkanolamide von Fettsäuregemischen aus na türlichen Quellen, z. B. Kokosfettsäuren, auszugehen, so daß entsprechende Mischungen bezüglich der Alkylreste vorliegen.Preferred monoalkanolamides (A2) are the monoethanolamides. This verb can contain a uniform alkyl radical. However, it is common Lich, in the production of alkanolamides from fatty acid mixtures from na door sources, e.g. B. coconut fatty acids, so that corresponding Mixtures with respect to the alkyl radicals are present.
Als lineare Fettsäuren (A3) können z. B. Palmitinsäure, Stearinsäure, Ara chinsäure oder Behensäure eingesetzt werden, geeignet sind aber auch tech nische Fettsäureschnitte, die ganz oder überwiegend aus Fettsäuren mit 16 bis 22 C-Atomen bestehen, z. B. Palmitin-Stearinsäure-Fraktionen, wie sie aus Talgfettsäure oder Palmfettsäure durch Abtrennung der bei +5°C flüs sigen Fettsäuren gewonnen werden oder Palmitin-Stearinsäure-Fraktionen, wie sie durch Härten von Talgfettsäure oder Palmfettsäure erhältlich sind.As linear fatty acids (A3) z. B. palmitic acid, stearic acid, macaw quinic acid or behenic acid are used, but tech African fatty acid cuts that are made up entirely or predominantly of fatty acids with 16 up to 22 carbon atoms, z. B. palmitin-stearic acid fractions as they from tallow fatty acid or palm fatty acid by separating the rivers at + 5 ° C sigenic fatty acids or palmitin-stearic acid fractions, as can be obtained by hardening tallow fatty acid or palm fatty acid.
Zu den in der erfindungsgemäßen Lehre verwendbaren Estern des Glycerins (A4) gehören die Mono-, Di- und insbesondere Triester mit Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure, sowie mit Mi schungen dieser Fettsäuren.Regarding the esters of glycerol that can be used in the teaching according to the invention (A4) include the mono-, di- and especially triesters with lauric acid, Myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid, as well as with Mi of these fatty acids.
Gegenüber den bekannten Ethylenglykolmono- und -diestern haben die β-Keto sulfone (A5) der allgemeinen Formel (IV) den Vorteil, daß der Perlglanz der Zubereitungen eine höhere Thermostabilität aufweist, d. h. daß der Perlglanz beim Erwärmen der Zubereitungen auf über 50°C, teilweise sogar auf über 70°C, über mehrere Stunden erhalten bleibt. Hinsichtlich wei terer Informationen zu den genannten β-Ketosulfonen wird ausdrücklich auf den Inhalt der deutschen Patentanmeldung 35 08 051 hingewiesen.Compared to the known ethylene glycol mono- and diesters, the β-keto sulfones (A5) of the general formula (IV) have the advantage that the pearlescent the preparations have a higher thermal stability, d. H. that the Pearlescent when the preparations are heated to over 50 ° C, sometimes even to over 70 ° C, is maintained for several hours. Regarding white More information on the β-ketosulfones mentioned is expressly provided on the content of the German patent application 35 08 051 pointed out.
Die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate können sowohl ausschließlich Vertreter einer dieser Verbindungsklassen als auch Mischungen von Vertre tern mehrerer dieser Verbindungsklassen enthalten.The pearlescent concentrates according to the invention can be used exclusively Representative of one of these classes of compounds as well as mixtures from Vertre contain several of these classes of compounds.
Bevorzugte perlglanzbildende Komponenten sind Vertreter der Klassen (A1) bis (A4).Preferred pearlescent components are representatives of classes (A1) to (A4).
Fettsäure-mono- oder -dialkanolamide, also perlglanzbildende Komponenten der Gruppe (A2), und deren Derivate werden aber in jüngster Zeit verdäch tigt, an der Bildung von Nitroaminen beteiligt zu sein. Es kann daher er wünscht sein, kosmetische Zubereitungen ohne solche Alkanolamine und Alka nolamin-Derivate zu formulieren. Aus diesem Grunde können Verbindungen der Klassen (A1), (A3) und (A4) besonders bevorzugte perlglanzbildende Kompo nenten sein.Fatty acid mono- or dialkanolamides, i.e. pearlescent components the group (A2), and their derivatives have recently become suspect tends to be involved in the formation of nitroamines. So he can wishes to be cosmetic preparations without such alkanolamines and alka formulate nolamine derivatives. For this reason, connections of the Classes (A1), (A3) and (A4) particularly preferred pearlescent compo be ment.
Ganz besonders bevorzugt sind solche Perlglanzkonzentrate, deren perl glanzbildende Komponenten zu mindestens 50 Gew.-%, insbesondere zu min destens 70 Gew.-%, aus Ethylenglykoldistearat bestehen.Pearlescent concentrates whose pearlescent gloss-forming components of at least 50% by weight, in particular min at least 70 wt .-%, consist of ethylene glycol distearate.
Als Emulgatoren enthalten die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate Al kylpolyglykoside.The pearlescent concentrates according to the invention contain Al as emulsifiers kylpolyglycosides.
Die Alkylpolyglykoside gemäß Formel (I) sind durch folgende Parameter ge
kennzeichnet:
Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear
als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung
methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise
1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders
bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung so
genannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit
einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.The alkyl polyglycosides according to formula (I) are characterized by the following parameters:
The alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen herge stellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.The alkyl glycosides which can be used according to the invention can contain only one contain certain alkyl radical R. Usually these connections but based on natural fats and oils or mineral oils poses. In this case, the alkyl radicals R are mixtures corresponding to Starting compounds or according to the respective processing of these Connections before.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen RAlkylpolyglycosides in which R
- - im wesentlichen aus C₈- und C₁₀-Alkylgruppen,- essentially from C₈ and C₁₀ alkyl groups,
- - im wesentlichen aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen,- essentially from C₁₂- and C₁₄-alkyl groups,
- - im wesentlichen aus C₈- bis C₁₆-Alkylgruppen oder- Essentially from C₈ to C₁₆ alkyl groups or
- - im wesentlichen aus C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppen besteht.- consists essentially of C₁₂- to C₁₆ alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide einge setzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Be vorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block Z. be set. Usually sugars with 5 or 6 carbon atoms as well as the corresponding oligosaccharides. Such sugars are for example glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, Lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Be preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and Sucrose; Glucose is particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 2 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,1 bis 1,4 beträgt.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkyl glycosides with x values from 1.1 to 2 are prefers. Alkyl glycosides in which x 1.1 are very particularly preferred is up to 1.4.
Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosid einheit enthalten. Auch diese Produkte stellen üblicherweise keine ein heitlichen Verbindungen dar, sondern weisen in Abhängigkeit von dem ge wählten Ethoxylierungsverfahren eine entsprechende Homologenverteilung auf. Solche alkoxylierten Verbindungen können beispielsweise dadurch er halten werden, daß zur Synthese der Alkylpolyglykoside ethoxylierte Fett alkohole verwendet werden. Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre ist die Verwendung der nicht alkoxylierten Verbindungen allerdings bevorzugt.The alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also are used according to the invention. These homologues can be average up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit included. These products usually don't hire either uniform connections, but point depending on the ge chose an appropriate homolog distribution for ethoxylation processes on. Such alkoxylated compounds can, for example, thereby will keep that for the synthesis of alkyl polyglycosides ethoxylated fat alcohols are used. In the context of the teaching of the invention However, use of the non-alkoxylated compounds is preferred.
Die Alkylpolyglykoside oder deren alkoxylierte Homologen können in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung die einzigen Emulgatoren sein, die in erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentraten enthalten sind.The alkyl polyglycosides or their alkoxylated homologues can be used in one preferred embodiment of the invention be the only emulsifiers, which are contained in pearlescent concentrates according to the invention.
Die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate können aber auch noch weitere Emulgatoren aus anderen Klassen enthalten. Je nach Art der Zubereitung, der das erfindungsgemäße Perlglanzkonzentrat zugesetzt werden soll, kommen sowohl anionische, nichtionische, kationische, zwitterionische als auch ampholytische Emulgatoren in Betracht. Auch Kombinationen zweier weiterer Emulgatorklassen können im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre eingesetzt werden. Insbesondere Mischungen anionischer und nichtionischer oder anio nischer und zwitterionischer Emulgatoren können hier bevorzugt sein. The pearlescent concentrates according to the invention can, however, also be others Contain emulsifiers from other classes. Depending on the type of preparation, to which the pearlescent concentrate according to the invention is to be added both anionic, nonionic, cationic, zwitterionic as well ampholytic emulsifiers. Combinations of two more Emulsifier classes can be used in the context of the teaching according to the invention will. In particular, mixtures of anionic and nonionic or anio African and zwitterionic emulsifiers can be preferred here.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungs gemäßen Perlglanzkonzentrate neben Alkylpolyglykosiden noch mindestens einen weiteren Emulgator, ausgewählt aus der Gruppe der anionischen oder nichtionischen Emulgatoren. Wenngleich auch Perlglanzmittel, bei denen die weiteren Emulgatoren gegenüber den Alkylpolyglykosiden im Überschuß sind, in vielen Fällen den Anforderungen an kommerzielle Perlglanzkonzentrate durchaus entsprechen, so zeichnen sich doch solche Konzentrate, bei denen der Gehalt an weiteren Emulgatoren auf 100 Gew.-%, bezogen auf die Alkyl polyglykoside, begrenzt ist, durch besonders vorteilhafte Eigenschaften aus.According to a further preferred embodiment, the invention pearlescent concentrates in addition to alkyl polyglycosides at least another emulsifier selected from the group of anionic or nonionic emulsifiers. Although pearlescent agents in which the additional emulsifiers are in excess of the alkyl polyglycosides, in many cases the requirements for commercial pearlescent concentrates are quite the same, so there are concentrates in which the content of further emulsifiers to 100 wt .-%, based on the alkyl polyglycoside, is limited by particularly advantageous properties out.
Als anionische Emulgatoren eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasser löslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykol ether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen ent halten sein. Beispiele für geeignete anionische Emulgatoren sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Tri alkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,Suitable anionic emulsifiers in preparations according to the invention all anionic suitable for use on the human body surfactants. These are characterized by a water solubilizing, anionic group such. B. a carboxylate, sulfate, Sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group of about 10 up to 22 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol in the molecule ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups ent to be hold. Examples of suitable anionic emulsifiers are, in each case in the form of sodium, potassium and ammonium as well as mono-, di- and tri alkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,
- - lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),- linear fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (soaps),
- - Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)x-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH₂-CH₂O) x -CH₂-COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
- - Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl sarcosides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
- - Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl taurides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
- - Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl isethionates with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
- - Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,- Sulphosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
- - lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
- - lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
- - Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms,
- - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH₂O)x-OSO₃H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH2-CH₂O) x -OSO₃H, in which R is a preferably linear alkyl group having 10 to 18 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12,
- - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
- - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylen glykolether gemäß DE-A-37 23 354,- Sulphated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ether according to DE-A-37 23 354,
- - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,- Sulfonates of unsaturated fatty acids with 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 Double bonds according to DE-A-39 26 344,
- - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungs produkte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.- esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide Represent fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms.
Bevorzugte anionische Emulgatoren sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolether sulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäure mono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sul fobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.Preferred anionic emulsifiers are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ethers sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, as well as sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sul mono-alkyl polyoxyethylsuccinate with 8 to 18 carbon atoms in the Alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.
Als zwitterionische Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbin dungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder -SO₃(-)-Gruppe tragen. Besonders geeig nete zwitterionische Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N- Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-di methylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2- Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C- Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxy ethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugter zwitterionischer Emulgator ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäure amid-Derivat.Zwitterionic emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) - or -SO₃ (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic emulsifiers are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and - Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic emulsifier is the fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbin dungen verstanden, die außer einer C₈-C₁₈-Alkyl- oder -Acylgruppe im Mole kül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Emulgatoren sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarco sine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Emulgatoren sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethyl aminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.Ampholytic emulsifiers are surface-active compounds which, in addition to a C₈-C₁₈ alkyl or acyl group in the mole, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO₃H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic emulsifiers are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkyl sarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 18 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic emulsifiers are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 12-18 acyl sarcosine.
Nichtionische Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Poly olgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Po lyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweiseNon-ionic emulsifiers contain z. B. a poly oil group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of Po lyol and polyglycol ether group. Such connections are, for example
- - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fett säuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Ato men in der Alkylgruppe,- Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles Propylene oxide on linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fat acids with 12 to 22 carbon atoms and alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms men in the alkyl group,
- - C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,- C₁₂-C₂₂ fatty acid monoesters and diesters of addition products from 1 to 30 moles of ethylene oxide to glycerol,
- - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und ge härtetes Rizinusöl,- Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and ge hardened castor oil,
- - Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester- Addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters
- - Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.- Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentraten verwend baren kationischen Emulgatoren sind insbesondere quartäre Ammoniumverbin dungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchlo ride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di stearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldi methylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Emulgatoren sind:Examples of those used in the pearlescent concentrates according to the invention Cationic emulsifiers are especially quaternary ammonium compounds fertilize. Ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chloride are preferred ride, dialkyldimethylammonium chloride and trialkylmethylammonium chloride, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, Di stearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldi methylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Further Cationic emulsifiers which can be used according to the invention are:
- - Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin,- Alkylamidoamines, especially fatty acid amidoamines like that under the Designation Tego Amid®S 18 available stearylamidopropyldimethylamine,
- - quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate. - Quaternary ester compounds, so-called "esterquats", such as those under Dialkylammonium methosulfate sold under the Stepantex® trademark and methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammonium methosulfates.
- - quaternäre Zuckerderivate wie das Handelsprodukt Glucquat®100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".- Quaternary sugar derivatives such as the commercial product Glucquat®100, according to CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chlorides ".
- - quaternisierte Proteinhydrolysate.- quaternized protein hydrolyzates.
Bei den als Emulgatoren eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Re gel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit un terschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen er hält.With the compounds with alkyl groups used as emulsifiers, it can are each a uniform substance. However, it is in the Re gel preferred in the manufacture of these substances from native vegetable or animal raw materials, so that you can mix substances with un different alkyl chain lengths depending on the respective raw material holds.
Bei den Emulgatoren, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propy lenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstel len, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid un ter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkali metallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilun gen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkali metallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produk ten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.In the case of the emulsifiers, the addition products of ethylene and / or propy lenoxid to fatty alcohols or derivatives of these addition products len, products with a "normal" homolog distribution as well even those with a narrow homolog distribution can be used. Mixtures of homologs are called "normal homolog distribution" understood that one in the implementation of fatty alcohol and alkylene oxide un ter use of alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali receives metal alcoholates as catalysts. Narrow homolog distribution On the other hand, conditions are obtained if, for example, hydrotalcite, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates can be used as catalysts. The use of produc with a narrow homolog distribution may be preferred.
Perlglanzkonzentrate, die 20-30 Gew.-% an perlglanzbildenden Komponenten und insgesamt 5-20 Gew.-% an Emulgatoren enthalten, haben sich als erfin dungsgemäß besonders vorteilhaft erwiesen. Ein Emulgatorgehalt zwischen 5 und 15 Gew.-% hat sich als ganz besonders vorteilhaft erwiesen.Pearlescent concentrates containing 20-30% by weight of pearlescent components and containing a total of 5-20 wt .-% of emulsifiers have been invented proven particularly advantageous according to the invention. An emulsifier content between 5 and 15% by weight has proven to be particularly advantageous.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate gewünschten falls einen niedermolekularen, mehrwertigen Alkohol enthalten.Furthermore, the pearlescent concentrates according to the invention can be desired if they contain a low molecular weight, polyhydric alcohol.
Eine Gruppe bevorzugt eingesetzter niedermolekularer, mehrwertiger Alkoho le enthalten 2-12 Kohlenstoffatome und 2-10 Hydroxylgruppen. Solche Alko hole sind beispielsweise Ethylenglykol, 1,2- und 1,3-Propylenglykol, Gly cerin, Erythrit, Arabit, Adonit, Xylit, Sorbit, Mannit, Dulcit, Glucose und Saccharose. Die Verwendung von Glycerin, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Pro pylenglykol, Sorbit und/oder Glucose ist besonders bevorzugt.A group of preferably used low molecular weight, polyhydric alcohol le contain 2-12 carbon atoms and 2-10 hydroxyl groups. Such alko holes are, for example, ethylene glycol, 1,2- and 1,3-propylene glycol, Gly cerin, erythritol, arabitol, adonite, xylitol, sorbitol, mannitol, dulcitol, glucose and sucrose. The use of glycerin, 1,2-propylene glycol, 1,3-pro pylene glycol, sorbitol and / or glucose is particularly preferred.
Die Verwendung von Glycerin als niedermolekularer, mehrwertiger Alkohol führt zu Perlglanzkonzentraten, die den Endprodukten einen besonders bril lanten Perlglanz verleihen.The use of glycerin as a low molecular weight, polyhydric alcohol leads to pearlescent concentrates that make the end products particularly bright Give lanten pearlescent.
Eine weitere Gruppe bevorzugt eingesetzter niedermolekularer, mehrwertiger Alkohole stellen oligomere Ether, insbesondere auf Basis von Ethylengly kol, Propylenglykol und Glycerin dar. Dabei sind vor allem solche Produkte geeignet, deren mittlere Molmasse unterhalb von etwa 700 Dalton liegt. Vor allein die Di-, Tri- und Tetrameren von Ethylenglykol und Glycerin sind erfindungsgemäß verwendbar.Another group of preferably used low molecular weight, multivalent Alcohols are oligomeric ethers, especially those based on ethylene glycol kol, propylene glycol and glycerin. Above all, such products suitable, whose average molecular weight is below about 700 daltons. In front only the di-, tri- and tetramers of ethylene glycol and glycerin are usable according to the invention.
Die niedermolekularen, mehrwertigen Alkohole werden erfindungsgemäß be vorzugt in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zuberei tung, eingesetzt.The low molecular weight, polyhydric alcohols are according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 15 wt .-%, based on the entire preparation tion, used.
Daneben enthalten die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate im wesent lichen Wasser.In addition, the pearlescent concentrates according to the invention essentially contain water.
Weiterhin können in untergeordneten Mengen Puffersubstanzen zur Einstel lung des pH-Wertes auf Werte zwischen 2 und 8, z. B. Citronensäure und/oder Natriumcitrat, sowie anorganische Salze, beispielsweise Natrium chlorid, als Verdickungsmittel enthalten sein. Diese Substanzen werden vom Fachmann häufig unter dem Oberbegriff "Stellmittel" zusammengefaßt.Buffer substances can also be used in small quantities development of the pH to values between 2 and 8, z. B. citric acid and / or sodium citrate, and also inorganic salts, for example sodium chloride, as a thickener. These substances are from Expert often summarized under the generic term "adjusting means".
In einer ersten, bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate mit den üblichen, dem Fachmann bekannten Konservie rungsmitteln versehen. Solche Konservierungsmittel sind beispielsweise Ameisensäure, Benzoesäure und pHB-Ester.In a first, preferred embodiment, the invention Pearlescent concentrates with the usual preserves known to those skilled in the art provided. Such preservatives are, for example Formic acid, benzoic acid and pHB ester.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform sind die Perlglanzkonzentrate konservierungsmittelfrei. Unter konservierungsmittelfrei werden in diesem Zusammenhang Perlglanzkonzentrate verstanden, denen keine Konservierungs mittel zugesetzt wurden. Sie enthalten daher bevorzugt keine Konservie rungsmittel bzw. Konservierungsmittel nur in solchen Mengen, wie sie auf grund der gewählten einzelnen Rohstoffe mit diesen eingebracht werden.In a second preferred embodiment, the pearlescent concentrates are free of preservatives. Under preservative free in this Understand pearlescent concentrates that have no preservation agents were added. They therefore preferably do not contain any preserve agents or preservatives only in such amounts as they are due to the selected individual raw materials.
Die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate sind mindestens in einem Tempe raturbereich von 5-40°C sehr gut pumpbar und über einen längeren Zeit raum , d. h. mindestens etwa 12 Monate, lagerstabil.The pearlescent concentrates according to the invention are at least in one temperature raturation range of 5-40 ° C very well pumpable and over a longer period space, d. H. at least about 12 months, stable in storage.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate kann so erfol gen, daß die Komponenten (A), (B) und (C) zunächst gemeinsam auf eine Tem peratur erwärmt werden, die etwa 1 bis 30°C oberhalb des Schmelzpunktes liegt. Dies wird in den meisten Fällen eine Temperatur von etwa 60 bis 90°C sein. Sodann wird zu dieser Mischung das auf etwa die gleiche Tempe ratur erwärmte Wasser hinzugegeben. Falls als Emulgator ein ionischer, wasserlöslicher Emulgator eingesetzt wird, kann es bevorzugt sein, diesen in der Wasserphase aufzulösen und mit dem Wasser zusammen in die Mischung einzubringen. Die wäßrige Phase kann auch bereits gegebenenfalls die Puf fersubstanzen gelöst enthalten. Die entstehende Dispersion wird dann unter stetigem Rühren auf Raumtemperatur, d. h. auf etwa 25°C, abgekühlt. Die Viskosität des Perlglanzkonzentrates ist in den allermeisten Fällen so niedrig, daß auf den Einsatz besonderer Rühraggregate wie Homogenisatoren oder andere hochtourige Mischvorrichtungen verzichtet werden kann.The pearlescent concentrates according to the invention can thus be prepared conditions that components (A), (B) and (C) initially together on a Tem temperature to be heated, which is about 1 to 30 ° C above the melting point lies. In most cases this will be a temperature of around 60 to 90 ° C. Then this mixture becomes about the same temp heated water added. If an ionic, water-soluble emulsifier is used, it may be preferred this dissolve in the water phase and together with the water in the mixture bring in. The aqueous phase may already have the puff dissolved in dissolved substances. The resulting dispersion is then under constant stirring to room temperature, d. H. cooled to about 25 ° C. The The viscosity of the pearlescent concentrate is so in most cases low that on the use of special stirring units such as homogenizers or other high-speed mixing devices can be dispensed with.
Die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate eignen sich zur Herstellung getrübter und perlglänzender flüssiger, wäßriger Zubereitungen wasserlös licher oberflächenaktiver Stoffe. Sie können z. B. in flüssige Wasch- und Reinigungsmittel wie Spülmittel, flüssige Feinwaschmittel und flüssige Seifen, bevorzugt aber in flüssige Körperreinigungs- und Pflegemittel wie z. B. Haarwaschmittel (Shampoos), flüssige Hand- und Körperwaschmittel, Duschbadzubereitungen, Badezusätze (Schaumbäder), Haarspülmittel oder Haarfärbezubereitungen eingearbeitet werden.The pearlescent concentrates according to the invention are suitable for production cloudy and pearlescent liquid, aqueous preparations water-soluble of surface-active substances. You can e.g. B. in liquid washing and Detergents such as detergents, liquid mild detergents and liquid Soaps, but preferably in liquid body cleaning and care products such as e.g. B. shampoos, liquid hand and body wash, Shower bath preparations, bath additives (foam baths), hair rinsing agents or Hair dye preparations are incorporated.
Zur Erzeugung von Perlglanz werden den klaren wäßrigen Zubereitungen bei 0 bis 40°C die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,5 bis 5 Gew.-%, der Zubereitung zugesetzt und unter Rühren darin verteilt. Je nach Zubereitung und Einsatzkonzentra tion entsteht ein metallisch glänzender, dichter bis schwach glänzender, extrem dichter Perlglanz.To produce pearlescent, the clear aqueous preparations at 0 up to 40 ° C the pearlescent concentrates according to the invention in an amount of 1 up to 10% by weight, in particular 1.5 to 5% by weight, of the preparation and distributed in it with stirring. Depending on the preparation and usage concentration a metallic shiny, dense to slightly shiny, extremely dense pearlescent.
Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern, ohne ihn darauf zu begrenzen. The following examples are intended to explain the subject of the invention in more detail, without limiting him to it.
Es wurden Perlglanzkonzentrate mit den in Tabelle 1 aufgeführten Zusammen setzungen hergestellt.There were pearlescent concentrates together with those listed in Table 1 settlements made.
¹) Ethylenglykoldistearat (mind. 90% Diester; CTFA-Bezeichnung: Glycol
Distearate) (HENKEL)
²) Glycerinmonostearat (ca. 50% Monoestergehalt; CTFA-Bezeichnung:
Glyceryl Stearate) (HENKEL)
³) Kokosfettsäuremonoethanolamid (ca. 95% Amid; CTFA-Bezeichnung:
Cocamide MEA) (HENKEL)
Zusammensetzung der Fettsäure:
ca. 56% Laurinsäure
ca. 21% Myristinsäure
ca. 10% Palmitinsäure
ca. 13% Stearinsäure und
Ölsäure
⁴) C₁₆-C₁₈-Fettsäure (CTFA-Bezeichnung: Palmitic Acid (and) Stearic Acid)
(HENKEL)
⁵) C₁₂-C₁₆-Fettalkohol-1,4-glucosid (ca. 50% Aktivsubstanz in Wasser;
CTFA-Bezeichnung: Lauryl Polyglycose) (HENKEL CORP.)
⁶) C₁₂-C₁₄-Fettalkohol + 4 Ethylenoxid (HENKEL)
⁷) Natriumlaurylethersulfat (ca. 72% Aktivsubstanz in Wasser;
CTFA-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL)
⁸) Polyol-Fettsäureester (CTFA-Bezeichnung: PEG-7-Glyceryl Cocoate)
(HENKEL)
⁹) Fettsäureamid-Derivat mit Betainstruktur der Formel
R-CONH(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO- (ca. 30% Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung
Cocoamidopropyl Betaine) (HENKEL)
¹⁰) Trimethylhexadecylammoniumchlorid (25% Aktivsubstanz in Wasser;
CTFA-Bezeichnung: Cetrimonium Chloride)
¹¹) 86% in Wasser¹) Ethylene glycol distearate (at least 90% diester; CTFA name: Glycol Distearate) (HENKEL)
²) Glycerol monostearate (approx. 50% monoester content; CTFA name: Glyceryl Stearate) (HENKEL)
³) Coconut fatty acid monoethanolamide (approx. 95% amide; CTFA name: Cocamide MEA) (HENKEL)
Composition of the fatty acid:
approx. 56% lauric acid
approx. 21% myristic acid
approx. 10% palmitic acid
approx. 13% stearic acid and oleic acid
⁴) C₁₆-C₁₈ fatty acid (CTFA name: Palmitic Acid (and) Stearic Acid) (HENKEL)
⁵) C₁₂-C₁₆ fatty alcohol-1,4-glucoside (approx. 50% active substance in water; CTFA name: Lauryl polyglycose) (HENKEL CORP.)
⁶) C₁₂-C₁₄ fatty alcohol + 4 ethylene oxide (HENKEL)
⁷) Sodium lauryl ether sulfate (approx. 72% active substance in water; CTFA name: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL)
⁸) Polyol fatty acid ester (CTFA name: PEG-7-Glyceryl Cocoate) (HENKEL)
⁹) Fatty acid amide derivative with betaine structure of the formula R-CONH (CH₂) ₃N⁺ (CH₃) ₂CH₂COO - (approx. 30% active substance; CTFA name Cocoamidopropyl Betaine) (HENKEL)
¹⁰) Trimethylhexadecylammonium chloride (25% active substance in water; CTFA name: Cetrimonium Chloride)
¹¹) 86% in water
Claims (19)
- (A1) Ester der Formel (II), R¹-(OCnH2n)x-OR² (II),in der R¹ eine lineare Fettacylgruppe mit 14 bis 22 C-Atomen, R² Was serstoff oder eine Gruppe R¹, n = 2 oder 3 und x eine Zahl von 1 bis 4 ist,
- (A1) esters of the formula (II), R 1 - (OC n H 2n ) x -OR 2 (II), in which R 1 is a linear fatty acyl group having 14 to 22 C atoms, R 2 is hydrogen or a group R 1, n = 2 or 3 and x is a number from 1 to 4,
- (A2) Monoalkanolamide der allgemeinen Formel (III), R³-CO-NH-X (III),in der R³ eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen, insbesondere mit 8 bis 18 C-Atomen, und X eine Gruppe -CH₂-CH₂-OH, eine Gruppe -CH₂-CH₂-CH₂-OH oder eine Gruppe -C(CH₃)₂-OH darstellt,
- (A2) Monoalkanolamides of the general formula (III), R³-CO-NH-X (III), in which R³ is an alkyl group with 8 to 22 C atoms, in particular with 8 to 18 C atoms, and X is a group -CH₂ Represents -CH₂-OH, a group -CH₂-CH₂-CH₂-OH or a group -C (CH₃) ₂-OH,
- (A3) lineare, gesättigte Fettsäuren mit 14 bis 22 C-Atomen
- (A3) linear, saturated fatty acids with 14 to 22 carbon atoms
- (A4) C12-22-Fettsäuremono-, -di- oder -triglyceride
- (A4) C 12-22 fatty acid mono-, di- or triglycerides
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Cited By (3)
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WO1999006514A1 (en) * | 1997-07-30 | 1999-02-11 | Cognis Deutschland Gmbh | Aqueous pearlescent concentrates |
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-
1995
- 1995-03-29 DE DE19511570A patent/DE19511570A1/en not_active Withdrawn
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1998020844A2 (en) * | 1996-11-13 | 1998-05-22 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous pearly lustre concentrates |
WO1998020844A3 (en) * | 1996-11-13 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Aqueous pearly lustre concentrates |
US6210659B1 (en) | 1996-11-13 | 2001-04-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous pearlescing concentrates |
WO1999006514A1 (en) * | 1997-07-30 | 1999-02-11 | Cognis Deutschland Gmbh | Aqueous pearlescent concentrates |
US6521238B1 (en) | 1998-07-27 | 2003-02-18 | L'oreal S.A. | Composition containing an opacifier or pearlescent agent and at least one fatty alcohol |
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