DE19705862C1

DE19705862C1 - Production of surfactant concentrate with pearly lustre for cosmetics, shampoo or shower gel

Info

Publication number: DE19705862C1
Application number: DE19705862A
Authority: DE
Inventors: Achim Dr Ansmann; Rolf Kawa
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 1997-02-15
Filing date: 1997-02-15
Publication date: 1998-06-25
Anticipated expiration: 2017-02-16
Also published as: FR2759607A1; FR2759607B1; WO1998036048A1; AU6099898A

Abstract

- In the production of 60-90 wt.% pearly lustre concentrates containing surfactant by mixing aqueous anionic surfactant (I) with pearly lustre waxes, aqueous (I) concentrate in the lamellar gel phase is used.

Description

Field of the Invention

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von tensidischen Perlglanzkonzentraten, bei dem man Perlglanzwachse in wäßrigen Aniontensidgelen dispergiert.The invention relates to a method for producing surfactant pearlescent concentrates, in which pearlescent waxes are dispersed in aqueous anionic surfactant gels.

State of the art

Der weich schimmernde Glanz von Perlen hat auf den Menschen schon seit Jahrtausenden eine be sondere Faszination ausgeübt. Es ist daher kein Wunder, daß die Hersteller von kosmetischen Zube reitungen versuchen, ihren Produkten ein attraktives, wertvolles und gehaltvolles Erscheinungsbild zu verleihen. Der erste seit dem Mittelalter in der Kosmetik eingesetzte Perlglanz war eine perlglänzende Paste aus natürlichen Fischschuppen. Zu Anfang dieses Jahrhunderts entdeckte man, daß Wismut oxidchloride ebenfalls in der Lage sind, Perlglanz zu erzeugen. Für die moderne Kosmetik sind hinge gen Perlglanzwachse, insbesondere vom Typ der Glycolmono- und -difettsäureester von Bedeutung, die überwiegend zur Erzeugung von Perlglanz in Haarshampoos und Duschgelen eingesetzt werden. Eine Übersicht zu modernen, perlglänzenden Formulierungen findet sich von A. Ansmann und R. Kawa, in Parf. Kosm. 75, 578 (1994).The soft, shimmering shine of pearls has been on humans for millennia exerted special fascination. It is therefore no wonder that the manufacturers of cosmetic accessories reitungen try to give their products an attractive, valuable and substantial appearance to lend. The first pearlescent used in cosmetics since the Middle Ages was a pearlescent Paste from natural fish scales. At the beginning of this century it was discovered that bismuth oxide chlorides are also able to produce pearlescent sheen. Hinge for modern cosmetics pearlescent waxes, of particular importance of the type of glycol mono- and difatty acid esters, which are mainly used to create pearlescent shampoos and shower gels. An overview of modern, pearlescent formulations can be found by A. Ansmann and R. Kawa, in perf. Cosm. 75, 578 (1994).

Der Stand der Technik kennt eine Vielzahl von Formulierungen, die oberflächenaktiven Mitteln den ge wünschten Perlglanz verleihen. So sind beispielsweise aus den beiden deutschen Patentanmeldungen DE-A1 38 43 572 und DE-A1 41 03 551 Perlglanzkonzentrate in Form fließfähiger wäßriger Dis persionen bekannt, die 15 bis 40 Gew.-% perlglänzender Komponenten, 5 bis 55 Gew.-% Emulgatoren und 0,1 bis 5 bzw. 15 bis 40 Gew.-% Polyole enthalten. Bei den Perlglanzwachsen handelt es sich um acylierte Polyalkylenglycole, Monoalkanolamide, lineare, gesättigte Fettsäuren oder Ketosulfone. In den beiden europäischen Patentschriften EP-B1 0181773 und EP-B1 0285389 werden Shampoozusammensetzungen vorgeschlagen, die Tenside, nichtflüchtige Silicone und Perlglanz wachse enthalten. Gegenstand der europäischen Patentanmeldung EP-A2 0205922 sind fließfähige Perlglanzkonzentrate, die 5 bis 15 Gew.-% acylierte Polyglycole, 1 bis 6 Gew.-% Fettsäure monoethanolamide und 1 bis 5 Gew.-% nichtionische Emulgatoren enthalten. Gemäß der Lehre der europäischen Patentschrift EP-B1 0569843 lassen sich nichtionische, fließfähige Perlglanz dispersionen auch erhalten, indem man Mischungen von 5 bis 30 Gew.-% acylierten Polyglycolen und 0,1 bis 20 Gew.-% ausgewählten nichtionischen Tensiden herstellt. Aus der europäischen Patentan meldung EP-A2 0581193 sind ferner fließfähige, konservierungsmittelfreie Perlglanzdisper sionen bekannt, die acylierte Polyglycolether, Betaine, Aniontenside und Glycerin enthalten. In der europäischen Patentanmeldung EP-A1 0684302 die Verwendung von Polyglycerin estern als Kristallisationshilfsmittel für die Herstellung von Perlglanzkonzentraten vorgeschlagen. Schließlich sind aus der internationalen Patentanmeldung WO 95/13863 Perlglanzkonzen trate mit 60 bis 90 Gew.-% nichtionischen Tensiden bekannt.The prior art knows a variety of formulations, the surface active agents desired pearlescent. For example, from the two German patent applications DE-A1 38 43 572 and DE-A1 41 03 551 pearlescent concentrates in the form of flowable aqueous dis Persions known, the 15 to 40 wt .-% pearlescent components, 5 to 55 wt .-% emulsifiers and 0.1 to 5 and 15 to 40 wt .-% polyols. The pearlescent waxes are acylated polyalkylene glycols, monoalkanolamides, linear, saturated fatty acids or ketosulfones. In the both European patents EP-B1 0181773 and EP-B1 0285389 Shampoo compositions suggested the surfactants, non-volatile silicones and pearlescent waxes included. The subject of the European patent application EP-A2 0205922 are flowable pearlescent concentrates, the 5 to 15 wt .-% acylated polyglycols, 1 to 6 wt .-% fatty acid contain monoethanolamides and 1 to 5% by weight of nonionic emulsifiers. According to the teaching of European patent EP-B1 0569843 allows non-ionic, flowable pearlescent dispersions also obtained by mixtures of 5 to 30 wt .-% acylated polyglycols and 0.1 to 20 wt .-% selected nonionic surfactants. From the European patent EP-A2 0581193 are also flowable, preservative-free pearlescent dispersers Sions known that contain acylated polyglycol ethers, betaines, anionic surfactants and glycerol. In the European patent application EP-A1 0684302 the use of polyglycerol esters proposed as crystallization aids for the production of pearlescent concentrates. Finally, international patent application WO 95/13863 gives pearlescent concentrations occurred with 60 to 90 wt .-% nonionic surfactants known.

Wäßrige Aniontenside bilden bekanntlich bei höheren Feststoffkonzentrationen hochviskose Gele, die als lamellare Phasen bezeichnet werden. Beim Umgang mit wäßrigen Aniontensidzubereitungen arbeitet der Fachmann daher in aller Regel im Bereich niedrigerer Konzentrationen. Zur Herstellung von tensidischen Perlglanzkonzentraten geht man von verdünnten Aniontensidlösungen aus, in denen man die Perlglanzwachse bei erhöhten Temperaturen dispergiert. Nach Homogenisierung können die Zubereitungen dann - falls dies gewünscht wird - auf eine definierte Feststoffkonzentration eingestellt werden. Die nach diesem Verfahren erhältlichen Konzentrate weisen jedoch ihrerseits selbst keinen Perlglanz auf, sondern erscheinen vielmehr trüb, was aus ästhetischer Sicht unerwünscht ist.Aqueous anionic surfactants are known to form highly viscous gels at higher solids concentrations are called lamellar phases. When handling aqueous anionic surfactant preparations The specialist therefore usually works in the range of lower concentrations. For the production surfactant pearlescent concentrates are based on dilute anionic surfactant solutions in which to disperse the pearlescent waxes at elevated temperatures. After homogenization, the Preparations - if desired - are then adjusted to a defined solid concentration will. However, the concentrates obtainable by this process do not themselves have any Pearlescent on, but rather appear cloudy, which is undesirable from an aesthetic point of view.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat somit darin bestanden, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, nach welchem man tensidische Perlglanzkonzentrate erhalten kann, welche selbst über einen ausgezeichneten Perlglanz verfügen.The object of the present invention was therefore to provide a method make, according to which one can obtain surfactant pearlescent concentrates, which itself over a excellent pearlescent.

Description of the invention

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung tensidischer Perlglanzkonzentrate mit einem Feststoffgehalt im Bereich von 60 bis 90 Gew.-% durch Vermischung wäßriger anionischer Ten side mit Perlglanzwachsen, welches sich dadurch auszeichnet, daß man wäßrige Aniontensidkon zentrate einsetzt, die in der lamellaren Gelphase vorliegen.The invention relates to a process for producing surfactant pearlescent concentrates a solids content in the range from 60 to 90% by weight by mixing aqueous anionic ten side with pearlescent waxes, which is characterized in that aqueous anionic surfactant uses concentrates that are in the lamellar gel phase.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß man Perlglanzkonzentrate mit eigenem Perlglanz erhalten kann, wenn man anstelle der verdünnten Aniontensidlösungen konzentrierte wäßrige Aniontensid lösungen, speziell konzentrierte Alkylethersulfat- und Monoglyceridsulfatlösungen einsetzt, die sich in der lamellaren Gelphase befinden. Die Einarbeitung der Perlglanzwachse in die viskosen Aniontenside gelingt bei erhöhten Temperaturen von 50 bis 90°C problemlos unter starkem Rühren und es werden konzentrierte Zubereitungen erhalten, die auch nach Abkühlen den gewünschten Perlglanz zeigen. Surprisingly, it was found that pearlescent concentrates with their own pearlescent are obtained can, if instead of the dilute anionic surfactant solutions concentrated aqueous anionic surfactant uses solutions, especially concentrated alkyl ether sulfate and monoglyceride sulfate solutions, which are in the lamellar gel phase. Incorporation of pearlescent waxes into the viscous anionic surfactants succeeds easily at high temperatures of 50 to 90 ° C with vigorous stirring and it will Obtain concentrated preparations that show the desired pearlescent even after cooling.

Anionic surfactants

Typische Beispiele für anionische Tenside, die als Ausgangsstoffe im erfindungsgemäßen Verfahren in Betracht kommen, sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Gly cerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Gly cerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N- Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Apylglutamate und Acylaspartate, Alkyl oligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Kri tisch für den Einsatz der genannten Aniontenside ist, daß sie in der lamellaren Gelphase vorliegen. In der Praxis bedeutet dies, daß üblicherweise wäßrige Lösungen einsetzt werden, die einen Feststoff gehalt im Bereich von vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-% aufweisen.Typical examples of anionic surfactants which are used as starting materials in the process according to the invention Suitable are alkylbenzene sulfonates, alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, Gly cerine ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Gly cerine ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, Mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, Ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N- Acylamino acids such as acyl lactylates, acyl tartrates, apyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these have a conventional, but preferably a narrowed homolog distribution. Kri Table for the use of the anionic surfactants mentioned is that they are in the lamellar gel phase. In in practice this means that usually aqueous solutions are used, which are a solid have a content in the range of preferably 70 to 80% by weight.

Alkyl ether sulfates

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden anionische Tenside vom Typ der Alkyl ethersulfate eingesetzt, die großtechnisch durch SO₃- oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von Oxoalkohol- bzw. Fettalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (I) folgen,
In a preferred embodiment of the invention, anionic surfactants of the alkyl ether sulfate type are used which are produced on an industrial scale by SO ₃ - or chlorosulfonic acid (CSA) sulfation of oxoalcohol or fatty alcohol polyglycol ethers and subsequent neutralization. For the purposes of the invention, ether sulfates are suitable which follow the formula (I)

R¹O-(CH₂CH₂O)_mSO₃X (I)
R ¹ O- (CH ₂ CH ₂ O) _m SO ₃ X (I)

in der R¹ für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato men, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkyl ammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele sind die Sulfate von An lagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capron alkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylal kohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylal kohol sowie deren technische Mischungen, in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von wäßrigen Ethersulfaten auf Basis von Addukten von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C_12/14- bzw. C_12/18-Kokosfettalkohol fraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze, wobei die Feststoffkonzentration hierbei wiederum im Bereich von 60 bis 90, vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-% liegt.in which R ^{1 is} a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, m is a number from 1 to 10 and X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkyl ammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typical examples are the sulfates of add-on products with an average of 1 to 10 and in particular 2 to 5 moles of ethylene oxide with capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostyl alcohol, ela-alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol, ela-alcohol alcohol , Petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, in the form of their sodium and / or magnesium salts. The ether sulfates can have both a conventional and a narrow homolog distribution. It is particularly preferred to use aqueous ether sulfates based on adducts of an average of 2 to 3 moles of ethylene oxide with technical C _12/14 or C _12/18 coconut oil fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts, the solids concentration in turn is in the range from 60 to 90, preferably 70 to 80% by weight.

Monoglyceride (ether) sulfates

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden anionische Tenside vom Typ der Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersuffate eingesetzt. Üblicherweise geht man zu ihrer Herstel lung von Triglyceriden aus, die gegebenenfalls nach Ethoxylierung zu den Monoglyceriden umgeestert und nachfolgend sulfatiert und neutralisiert werden. Gleichfalls ist es möglich, die Partialglyceride mit geeigneten Sulfatierungsmitteln, vorzugsweise gasförmiges Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure um zusetzen [EP-B1 0561825, EP-B1 0561999]. Ein besonderer Vorteil beim Einsatz dieser Stoffe besteht darin, daß Monoglyceridsulfate und -ethersulfate selbst perlglänzende Eigenschaften besitzen. Die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Monoglycerid(ether)sulfate folgen der Formel (II),
In a further preferred embodiment of the invention, anionic surfactants of the monoglyceride sulfate and monoglyceride ether type are used. Usually, their manufacture is based on triglycerides which, if appropriate, are transesterified to the monoglycerides after ethoxylation and subsequently sulfated and neutralized. It is also possible to react the partial glycerides with suitable sulfating agents, preferably gaseous sulfur trioxide or chlorosulfonic acid [EP-B1 0561825, EP-B1 0561999]. A particular advantage of using these substances is that monoglyceride sulfates and ether sulfates themselves have pearlescent properties. The monoglyceride (ether) sulfates to be used in accordance with the invention follow the formula (II),

in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalka limetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäure monoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vor zugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (II) eingesetzt, in der R²CO für einen linearen Acyl rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. Die Feststoffkonzentration der wäßrigen Pasten liegt hier wieder im Bereich von 60 bis 90 und vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-%.in which R ¹ CO stands for a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X for an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their formulated with sulfuric acid trioxide. Before preferably monoglyceride sulfates of the formula (II) are used in which R ² CO stands for a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms. The solids concentration of the aqueous pastes is again in the range from 60 to 90 and preferably 70 to 80% by weight.

Pearlescent waxes

Die Auswahl der Perlglanzwachse ist im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens unkritisch. Typische Beispiele sind:
The selection of the pearlescent waxes is not critical in the sense of the method according to the invention. Typical examples are:

(a) mono- and / or difatty acid esters of alkylene glycols,
(b) fatty acid alkanolamides,
(c) partial glycerides,
(d) polyvalent carboxylic acid and hydroxycarboxylic acid esters,
(e) long chain fats and
(f) epoxy ring opening products.

Die Perlglanzwachse können alleine oder in Abmischung eingesetzt werden. Üblicherweise beträgt ihr Anteil an den Konzentraten 1 bis 90, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-% - bezogen auf die Konzentrate bzw. 25 bis 100, vorzugsweise 50 bis 75 Gew.-% - bezogen auf den Aniontensidgehalt (berechnet als Feststoff). Die Perlglanzwachse weisen einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 bis 20, vorzugs weise 5 bis 15 und insbesondere 10 bis 12 µm auf.The pearlescent waxes can be used alone or in a mixture. Usually it is Proportion of the concentrates 1 to 90, preferably 10 to 50 wt .-% - based on the concentrates or 25 to 100, preferably 50 to 75 wt .-% - based on the anionic surfactant content (calculated as Solid). The pearlescent waxes have an average particle diameter of 0.1 to 20, preferably have 5 to 15 and in particular 10 to 12 microns.

Alkylene glycol fatty acid esters

Alkylenglycolfettsäureester (a) stellen wohl die bekanntesten Perlglanzwachse dar. Es handelt sich vor zugsweise um Mono- oder Diester von Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Tetraethylen glycol, Propylenglycol, Dipropylenglycol sowie deren Mischungen mit Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugs weise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Typische Beispiele sind Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldi stearat sowie deren Mischungen.Alkylene glycol fatty acid esters (a) are probably the best known pearlescent waxes preferably mono- or diesters of ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and their mixtures with fatty acids with 6 to 22, preferably have 12 to 18 carbon atoms. Typical examples are ethylene glycol monostearate, ethylene glycol di stearate and their mixtures.

Fatty acid alkanolamides

Fettsäurealkanolamide, die die Komponente (b) bilden, stellen Amide von Feftsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen mit Alkanolamiden wie beispielsweise Monoethanolamin, Diethanolamin, Monopropanolamin, Dipropanolamin und dergleichen dar. Typische Beispiele sind Stea rinsäuremonoethanolamid oder Kokosfettsäurediethanolamid.Fatty acid alkanolamides, which form component (b), are amides of fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms with alkanolamides such as, for example, monoethanolamine, Diethanolamine, monopropanolamine, dipropanolamine and the like. Typical examples are stea rinsäuremonoethanolamid or coconut fatty acid diethanolamide.

Partial glycerides

Unter Partialglyceriden (c) sind Mono- und Diglyceride sowie deren technische Gemische zu verstehen, die chemisch betrachtet Partialester von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlen stoffatomen mit Glycerin darstellen. Typische Beispiele sind Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäure monoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Öl säuremonoglycerid oder Behensäuremonoglycerid.Partial glycerides (c) are mono- and diglycerides and their technical mixtures, the chemically considered partial esters of fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbons Represent atoms with glycerin. Typical examples are lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, isostearic acid monoglyceride, oil acid monoglyceride or behenic acid monoglyceride.

Polyvalent carboxylic and hydroxycarboxylic esters

Bei den Perlglanzwachsen, die die Komponente (d) bilden, handelt es sich um bekannte Stoffe, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Üb licherweise erfolgt die Herstellung der Ester in an sich bekannter Weise durch basenkatalysierte Ver esterung von Carbonsäuren und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, 2 bis 4 Carboxyl- und 1 bis 5 Hydroxylgruppen mit den Fettalkoholen. Als Säurekomponente kommen bei spielsweise Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Azelainsäure, Dode candisäure Phthalsäure, Isophthalsäure und insbesondere Bernsteinsäure sowie Äpfelsäure, Citronen säure und insbesondere Weinsäure und deren Mischungen in Betracht. Die Fettalkohole enthalten 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 und insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatome in der Alkylkette. Ty pische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren tech nische Mischungen. Die Ester können als Voll- oder Partialester vorliegen, vorzugsweise werden Mono- und vor allem Diester der Carbon- bzw. Hydroxycarbonsäuren eingesetzt. Typische Beispiele sind Bernsteinsäuremono- und -dilaurylester, Bernsteinsäuremono- und -dicetearlyester, Bernsteinsäure mono- und -distearylester, Weinsäuremono- und -dilaurylester, Weinsäuremono- und -dikokosalkyl ester, Weinsäuremono- und -dicetearylester, Citronensäuremono-, -di- und -trilaurylester, Citronen säuremono-, -di- und -trikokosalkylester sowie Citronensäuremono-, -di- und -tricetearylester.The pearlescent waxes that form component (d) are known substances that can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. Practice Licher, the esters are prepared in a manner known per se by base-catalyzed Ver esterification of carboxylic acids and / or hydroxycarboxylic acids with 4 to 12 carbon atoms, 2 to 4 Carboxyl and 1 to 5 hydroxyl groups with the fatty alcohols. As an acid component come in for example malonic acid, maleic acid, fumaric acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, dode candic acid phthalic acid, isophthalic acid and especially succinic acid as well as malic acid, lemons acid and especially tartaric acid and mixtures thereof. The fatty alcohols contain 6 to 22, preferably 12 to 18 and especially 16 to 18 carbon atoms in the alkyl chain. Ty Typical examples are capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, Isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, Oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, Arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their tech African mixtures. The esters can be present as full or partial esters; mono- and especially diesters of carboxylic or hydroxy carboxylic acids used. Typical examples are Succinic acid mono- and -dilaurylester, succinic acid mono- and -dicetearlyester, succinic acid mono and distearyl esters, tartaric acid mono and dilauryl esters, tartaric acid mono and dicocoalkyl esters, tartaric acid mono- and dicetearyl esters, citric acid mono-, di- and trilauryl esters, lemons acid mono-, di- and tricocoalkyl esters as well as citric acid mono-, di- and tricetearyl esters.

Long chain fatty substances

Unter langkettigen Fettstoffen sind Fettalkohole, Fettketone, Fettether und Fettcarbonate zu verstehen, die in Summe über 24 bis 48, vorzugsweise 32 bis 36 Kohlenstoffatome verfügen. Bei den langkettigen Fettalkoholen handelt es sich in der Regel um Oxidationsprodukte entsprechender Paraffine. Lang kettige Fettketone können nach Verfahrens des Stands der Technik hergestellt werden, beispielsweise durch Pyrolyse der entsprechenden Fettsäure-Magnesiumsalze. Die Ketone können symmetrisch oder unsymmetrisch aufgebaut sein und sich von Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen ableiten. Da bei zeichnet sich Stearon durch besonders vorteilhafte Perlglanzeigenschaften aus. Langkettige Fett ether werden üblicherweise durch saure Kondensation der entsprechenden Fettalkohole hergestellt. Fettether mit besonders vorteilhaften Perlglanzeigenschaften werden durch Kondensation von Fett alkoholen mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearyl alkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol und/oder Erucylalkohol erhalten. Besonders bevorzugt ist hier der Einsatz von Distearylether. Langkettige Fettcarbonate werden erhalten, indem man beispielsweise Dimethyl- oder Diethylcarbonat mit den entsprechenden Fettalkoholen in an sich bekannter Weise umestert. Demzufolge können die Fettcarbonate symmetrisch oder unsymmetrisch aufgebaut sein. Besonders bevorzugt sind Umesterungsprodukte von Dimethyl- bzw. Diethylcarbonat mit Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol und/ oder Erucylalkohol in Form ihrer Mono- und Diester bzw. deren technischen Mischungen.Long-chain fatty substances are to be understood as fatty alcohols, fatty ketones, fatty ethers and fatty carbonates, which have a total of 24 to 48, preferably 32 to 36 carbon atoms. With the long chain Fatty alcohols are usually oxidation products of corresponding paraffins. Long chain fatty ketones can be made by prior art methods, for example by pyrolysis of the corresponding fatty acid magnesium salts. The ketones can be symmetrical or be asymmetrical and be derived from fatty acids with 16 to 22 carbon atoms. There at Stearon is characterized by particularly advantageous pearlescent properties. Long chain fat ethers are usually produced by acidic condensation of the corresponding fatty alcohols. Fat ethers with particularly advantageous pearlescent properties are obtained by condensing fat alcohols with 16 to 22 carbon atoms, such as cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol and / or erucyl alcohol. Especially the use of distearyl ether is preferred here. Long chain fatty carbonates are obtained by for example, dimethyl or diethyl carbonate with the corresponding fatty alcohols in itself transesterified in a known manner. As a result, the fatty carbonates can be symmetrical or asymmetrical be constructed. Transesterification products of dimethyl or diethyl carbonate are particularly preferred with cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol and / or erucyl alcohol in the form of their mono- and diesters or their technical mixtures.

Epoxy ring opening products

Bei den Ringöffnungsprodukten handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch säure katalysierte Umsetzung von endständigen oder innenständigen Olefinepoxiden mit aliphatischen Alko holen hergestellt werden. Typische Beispiele sind Ringöffnungsprodukte von α-Dodecenepoxid, α- Hexadecenepoxid, α-Octadecenepoxid, α-Eicosenepoxid, α-Docosenepoxid, i-Dodecenepoxid, i- Hexadecenepoxid, i-Octadecenepoxid, i-Eicosenepoxid und/oder i-Docosenepoxid mit Lauryalkohol, Kokosfettalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleyl alkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Behenylalkohol und/oder Erucylalkohol. Vorzugsweise werden Ringöffnungsprodukte von Hexa- und/oder Octadecenepoxiden mit Fettalkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen eingesetzt.The ring opening products are known substances which are usually acid Catalyzed implementation of terminal or internal olefin epoxides with aliphatic alcohol fetch are manufactured. Typical examples are ring opening products of α-dodecene epoxide, α- Hexadecene epoxide, α-octadecene epoxide, α-eicosenepoxide, α-docosenepoxide, i-dodecene epoxide, i- Hexadecene epoxide, i-octadecene epoxide, i-eicosenepoxide and / or i-docosenepoxide with lauric alcohol, Coconut fatty alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, behenyl alcohol and / or Erucyl alcohol. Ring opening products of hexa- and / or octadecene epoxides are preferred used with fatty alcohols with 16 to 18 carbon atoms.

Other surfactants

Im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können zusammen mit den anionischen Tensiden auch weitere nichtionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside eingesetzt werden, solange ihre Menge so gering ist, daß sie den Aufbau der lamellaren Gelphase nicht nachteilig beein flußt. Typischerweise beträgt der Anteil der weiteren Tenside an den Aniontensidkonzentraten 1 bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% - bezogen auf den Gesamttensidgehalt. Typische Beispiele für nicht ionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycol ester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Bei spiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitter ionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazo liniumbetaine und Sulfobetaine. Vorzugsweise werden die anionischen Tenside, insbesondere Alkylethersulfate und/oder Monoglyceridsulfate, zusammen mit Alkyloligoglucosiden und/oder Betainen eingesetzt.In the sense of the method according to the invention, together with the anionic surfactants, too further nonionic, cationic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants are used, as long as their amount is so small that they do not adversely affect the structure of the lamellar gel phase flows. The proportion of further surfactants in the anionic surfactant concentrates is typically 1 to 15, preferably 5 to 10 wt .-% - based on the total surfactant content. Typical examples of not Ionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or Mixed formalities, alk (en) yl oligoglycosides, fatty acid N-alkyl glucamides, protein hydrolyzates (in particular vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these can be a conventional, but preferably have a narrow homolog distribution. Typical case games for cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and ester quats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts. Typical examples of amphoteric or hermaphrodite Ionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazo linium betaines and sulfobetaines. The anionic surfactants are preferred, in particular Alkyl ether sulfates and / or monoglyceride sulfates, together with alkyl oligoglucosides and / or betaines used.

Polyols

In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung werden bei der Herstellung der Perlglanzkonzentrate zur Regulierung der Viskosität Polyole mitverwendet. Polyole, die im Sinne der Erfindung in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen, Typische Beispiele sind
In a particularly advantageous embodiment of the invention, polyols are used in the production of the pearlescent concentrates to regulate the viscosity. Polyols which are suitable for the purposes of the invention preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. Typical examples are

- glycerin;
Alkylene glycols such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, Hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
- Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
- Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical such as wise methyl and butyl glucoside;
Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
- Sugar with 5 to 12 carbon atoms such as glucose or sucrose;
- aminosugars such as glucamine.

Der Anteil der Polyole an den Konzentraten kann 0,1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 25 und insbesondere 5 bis 15 Gew.-% betragen. The proportion of the polyols in the concentrates can be 0.1 to 30, preferably 1 to 25 and in particular 5 up to 15% by weight.

Co-emulsifiers

Als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe kommen Co-Emulgatoren in Frage, die entweder während der Dis pergierung eingesetzt oder den Konzentraten nachträglich zugemischt werden können. Als primäre Emulgatoren sind dabei natürlich die anionischen Tenside sowie gegebenenfalls die weiter genannten Tenside wirksam, aus anwendungstechnischer Sicht sind jedoch die folgenden Gruppen von Co- Emulgatoren besonders vorteilhaft:
Other auxiliaries and additives which can be used are co-emulsifiers which can either be used during the dispersion or can be subsequently added to the concentrates. The primary emulsifiers are, of course, the anionic surfactants and, where appropriate, the surfactants mentioned, but the following groups of co-emulsifiers are particularly advantageous from an application point of view:

(1) Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group;
(2) C 21/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol;
(3) glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products;
(4) Alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogs;
(5) adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
(6) polyol and especially polyglycerol esters such. B. polyglycerol polyricinoleate or polyglyce rinpoly-12-hydroxystearate. Mixtures of compounds of several are also suitable of these substance classes;
(7) adducts of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
(8) partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. Methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. cellulose);
(9) trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates;
(10) wool wax alcohols;
(11) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
(12) Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and Polyols, preferably glycerin as well
(13) Polyalkylene glycols.

Der Anteil der Co-Emulgatoren kann 1 bis 15, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Konzentrate - betragen. The proportion of co-emulsifiers can be 1 to 15, preferably 2 to 10% by weight, based on the Concentrates - amount.

Silicone oils

Ein weiterer Vorteil der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Konzentrate besteht darin, daß sie auch Siliconöle zu emulgieren vermögen, ohne daß diese austrüben oder den Perlglanz nachteilig beeinflussen. Typische Beispiele für geeignete Siliconöle sind Dimethylpolysiloxane, Methyl phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/ oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Der Anteil der Siliconöle an den Konzentraten kann 0,1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 3 Gew.-% betragen.Another advantage of the concentrates obtainable by the process according to the invention is in that they are also able to emulsify silicone oils without clouding them or the pearlescence adversely affect. Typical examples of suitable silicone oils are dimethylpolysiloxanes, methyl phenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine and / or alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can be present. The proportion of silicone oils in the concentrates can be 0.1 to 5, preferably 2 to 3 % By weight.

Manufacturing process

Zur Herstellung der Perlglanzkonzentrate geht man von 60 bis 90 Gew.-%igen (Anion-)Tensidgelen aus, welche man vorzugsweise auf 50 bis 90°C erwärmt, damit die Viskosität so weit erniedrigt wird, daß die Einarbeitung des Perlglanzwachses problemlos stattfinden kann. Das aufgeschmolzene Perl glanzwachs wird in das erwärmte Tensidgel eingerührt und intensiv homogenisiert. Falls gewünscht, können an dieser Stelle bereits die Zusatzstoffe, also beispielsweise Polyole, Co-Emulgatoren und Siliconöle zugegeben werden; anschließend wird das Konzentrat abgekühlt. Die auf diese Weise erhält lichen Konzentrate weisen einen Feststoffgehalt in der Größenordnung des eingesetzten Tensidgels, also etwa 60 bis 90 Gew.-% auf. Insbesondere dann, wenn besonders hoch konzentrierte Tensidgele verwendet werden, empfiehlt es sich, die Konzentrate nach der Herstellung mit Wasser auf einen Feststoffgehalt von 30 bis 60, vorzugsweise 40 bis 50 Gew.-% zu verdünnen.To produce the pearlescent concentrates, 60 to 90% by weight (anion) surfactant gels are used , which is preferably heated to 50 to 90 ° C. so that the viscosity is reduced so far, that the incorporation of pearlescent wax can take place without any problems. The melted pearl Gloss wax is stirred into the heated surfactant gel and homogenized intensively. If desired, At this point, the additives, such as polyols, co-emulsifiers and Silicone oils are added; the concentrate is then cooled. Which receives in this way Lichen concentrates have a solids content in the order of the surfactant gel used, thus about 60 to 90 wt .-%. Especially when particularly highly concentrated surfactant gels are used, it is recommended that the concentrates be prepared with water after preparation Solids content of 30 to 60, preferably 40 to 50 wt .-% to dilute.

Examples 1 to 4

In einer 1-l-Rührapparatur wurden 500 ml wäßriger Pasten von C_12/14-Kokosfettalkohol+2EO-sulfat- Natriumsalz bzw. Kokosmonoglyceridsulfat-Natriumsalz mit Feststoffgehalten von 70 Gew.-% vorgelegt und auf 80°C erwärmt. In den Lösungen wurden die aufgeschmolzenen Perlglanzwachse und gegebenenfalls die Zusatzstoffe dispergiert und solange verrührt, bis die Zubereitungen homogen waren. Anschließend wurden die Konzentrate mit einer solchen Menge Wasser verdünnt, daß sich ein Feststoffgehalt von 35 Gew.-% einstellte. Der Perlglanz der Zubereitungen wurde auf einer Skala von 3 = trüb bis 1 = brillant bewertet. Die Zusammensetzung der resultierenden erfindungsgemäßen Konzentrate 1 bis 4 und die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.500 ml of aqueous pastes of C _12/14 coconut fatty alcohol + 2EO sulfate sodium salt or coconut monoglyceride sulfate sodium salt with solids contents of 70% by weight were placed in a 1 liter stirring apparatus and heated to 80.degree. The melted pearlescent waxes and optionally the additives were dispersed in the solutions and stirred until the preparations were homogeneous. The concentrates were then diluted with an amount of water such that the solids content was 35% by weight. The pearlescence of the preparations was rated on a scale from 3 = cloudy to 1 = brilliant. The composition of the resulting concentrates 1 to 4 according to the invention and the results are summarized in Table 1.

Comparative Examples V1 to V4

Die Beispiele 1 bis 4 wurden wiederholt, jedoch anstelle der konzentrierten Tensidgele wäßrige Lö sungen gleicher Zusammensetzung jedoch mit einem Feststoffgehalt von 40 Gew.-% eingesetzt. Die Zusammensetzung der resultierenden Vergleichskonzentrate V1 bis V4 und die Ergebnisse sind eben falls in Tabelle 1 zusammengefaßt.Examples 1 to 4 were repeated, but instead of the concentrated surfactant gels, aqueous solution solutions with the same composition but with a solids content of 40% by weight. The Composition of the resulting comparison concentrates V1 to V4 and the results are flat if summarized in Table 1.

Tabelle 1Table 1

PerlglanzkonzentratePearlescent concentrates

Claims

1. A process for the preparation of surfactant pearlescent concentrates with a solids content in the range from 60 to 90% by weight by mixing aqueous anionic surfactants with pearlescent waxes, characterized in that aqueous anionic surfactant concentrates which are present in the lamellar gel phase are used.

2. The method according to claim 1, characterized in that one uses anionic surfactants from are selected from the group formed by alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycated ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfofatty acid ren, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monogly cerid (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and Dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, Fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid aurides, N-acylamino acids alkyl oligo glucoside sulfates, protein fatty acid condensates and alkyl (ether) phosphates.

3. Process according to claims 1 and 2, characterized in that anionic surfactant concentrates used, which have a solids content in the range of 70 to 80 wt .-%.

4. Process according to claims 1 to 3, characterized in that aqueous concentrates of alkyl ether sulfates of the formula (I) are used,
R ¹ O- (CH ₂ CH ₂ O) _m SO ₃ X (I)
in which R ^{1 represents} a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, m represents numbers from 1 to 10 and X represents an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium.

5. Process according to claims 1 to 4, characterized in that aqueous concentrates of monoglyceride (ether) sulfates of the formula (II) are used,
in which R ² CO stands for a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30 and X for an alkali or alkaline earth metal.

6. Process according to claims 1 to 5, characterized in that pearlescent waxes uses, which are selected from the group formed by mono- and / or difatty acid esters of alkylene glycols, fatty acid alkanolamides, partial glycerides, polyvalent carbon acid and hydroxy carboxylic acid esters, long chain fatty substances and epoxy ring opening products.

7. The method according to claims 1 to 6, characterized in that as pearlescent wax ethylene glycol mono- and / or distearate, coconut fatty acid diethanolamide, distearyl ether and / or Stearon deploys.

8. The method according to claims 1 to 7, characterized in that together with the ionic surfactants further nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic Surfactants are used, with the proviso that their amount is chosen so that the structure the lamellar anionic surfactant phase is not adversely affected.

9. The method according to claim 8, characterized in that 1 to 15 wt .-% alkyl oligoglu coside and / or betaines - based on the total surfactant content.

10. The method according to claims 1 to 9, characterized in that as auxiliary and closed Substances used polyols, emulsifiers and / or silicones.