DE3836630A1 - Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlen auf basis von titandioxidflocken und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlen - Google Patents

Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlen auf basis von titandioxidflocken und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlen

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Description

Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein transparentes kosmetisches Mittel, welches als Infrarotstrahlen reflektierende Substanz Titandioxidflocken enthält, sowie die Verwendung dieses kosmetischen Mittels zum Schutz menschlicher Epidermis vor Infrarotstrahlen.
Man kennt die Bedeutung von UV-Strahlen beim Bräunen menschlicher Epidermis wie auch beim Altern der Haut und vor allem von erythematogenen UV-B-Strahlen mit Wellenlängen zwischen 280 und 320 nm, welche die Hauptursache für die Photocarcinogenese darstellen. Man hat des weiteren kürzlich gezeigt, daß die UV-A-Strahlen, deren Wellenlänge zwischen 320 und 400 nm beträgt, die Bräunung der Haut bewirken und die negativen Wirkungen von UV-B-Strahlen vergrößern (The Journal of Investigative Dermatology, Bd. 59, Nr. 6, Seite 416, 1973, J. Willis, S. Kligman and J. Epstein).
Die Sonnenstrahlung jedoch, welche die Erdoberfläche erreicht, enthält auch 40% einer nicht unbedeutenden Strahlung, nämlich der Infrarotstrahlung mit Wellenlängen zwischen ca. 760 und 2500 nm.
Die Belastung menschlicher Haut mit Infrarotstrahlen ist somit dadurch bedingt, daß diese der Sonne ausgesetzt ist; sie rührt aber auch von Lampen her, welche in Frisiersalons zum natürlichen Trocknen der Haare verwendet werden, wie von der Tatsache, daß man gegenwärtig wieder mehr mit Holz heizt.
Kürzliche Studien, welche Lorrain H. Kligman von der Universität von Pennsylvania, USA, in der Revue Arch. Dermatol. Res. 1981, 272, Seiten 229-238 veröffentlicht wurden, zeigen, daß die Infrarotstrahlen, obwohl sie physiologisch verträglich sind, nicht ungefährlich sind und ganz allein in der obersten Dermis eine einem Flaum analoge und als Elastose bezeichnete dichte Vermehrung feiner elastischer Fasern und ein Verdicken der Fasern bewirken, welche zur Carcinogenese führen können.
Die Infrarotstrahlung ruft außerdem eine Vasodilatation und eine Erhöhung der Hauttemperatur hervor, welche sich gemäß der Publikation von L. H. Kligman als "Erythema ab igne" bezeichnetes Hauterythem äußern.
Somit ist es nachweislich besonders interessant, sich über Infrarotstrahlen Gedanken zu machen, um deren schädliche Wirkungen auf die menschliche Epidermis zu verringern.
Die Eigenschaften gewisser opaquer Pigmente, natürliche Strahlen zu reflektieren, ist bekannt. Zu diesen Pigmenten zählen die Pulver von Metalloxiden und -salzen, wie Titandioxid- und Zinkoxidpulver.
Verwendet man jedoch diese Pulver von Metalloxiden und -salzen als Mittel zur Reflexion in kosmetischen Mitteln zum Schutz menschlicher Epidermis, so bilden sie unangenehmerweise auf der Haut einen wenig ästhetischen weißen Film.
Die Anmelderin hat deshalb zahlreiche Untersuchungen mit dem Ziel durchgeführt, neue Substanzen zu entdecken, welche im wesentlichen durch Reflexion von Infrarotstrahlen, die für die menschliche Epidermis schädlich sind, es ermöglichen, mit einem zum Auftragen auf die menschliche Epidermis geeigneten menschlichen Träger transparente kosmetische Schutzmittel zu erhalten, die nach dem Auftragen keinen vom Benützer unerwünschten weißen Film zurücklassen, die bei Berührung nicht kleben und sich durch ein gutes Haftvermögen auf der Haut sowie eine gute chemische und photochemische Stabilität auszeichnen.
Die Anmelderin hat nun gefunden, daß eine bestimmte Substanz, welche in dem kosmetischen Milieu, in welchem sie verwendet wird, dispergierbar ist, ein Reflexionsvermögen (R) für Infrarotstrahlung von mindestens 45%, vorzugsweise mindestens 55% besitzt; eine 2%-Dispersion davon in Vaseline bewirkt eine optische Transmission im sichtbaren Bereich von mindestens 85%, vorzugsweise von mindestens 90%; wird diese Substanz einem kosmetischen Mittel in einer Menge von kleiner als 10 Gew.-% einverleibt, so kann sie überraschenderweise die infraroten Strahlen im wesentlichen reflektieren und verleiht dem kosmetischen Mittel die oben erwähnten vorteilhaften Eigenschaften, insbesondere die Transparenz auf der menschlichen Epidermis, ein gutes Haftvermögen auf der Haut und eine gute chemische und photochemische Stabilität; sie bewirkt ferner eine Verminderung des durch Infrarotstrahlung hervorgerufenen Erythems "ab igne". Bei dieser Substanz handelt es sich um Titandioxidflocken in der Größe zwischen 1,5 und 25 µm.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein transparentes kosmetisches Mittel zur Reflexion infraroter Strahlen, welches 0,5 bis 10 Gew.-% Titandioxidflocken in der Größe zwischen 1,5 und 25 µm umfaßt.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zum Schutz menschlicher Epidermis vor Infrarotstrahlung, wobei man auf die Haut eine ausreichende Menge eines transparenten kosmetischen Mittels, wie es oben definiert wurde, aufträgt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße transparente kosmetische Mittel 1 bis 5 Gew.-% Titandioxidflocken in einer Größe zwischen 1,5 und 25 µm als Substanz zur Reflexion infraroter Strahlen.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält es 1 bis 3 Gew.-% dieser Substanz zur Reflexion infraroter Strahlen.
Eine besonders bevorzugte Infrarotstrahlen reflektierende Substanz, welche erfindungsgemäß verwendet wird, besteht aus Titandioxidflocken in einer Größe von 2 bis 20 µm auf einem Träger (epaisseur) von 0,4 bis 1 µm, die unter der Handelsbezeichnung "LUXELEN SILK D" von der Firma SUMITOMO Chem. Co. vertrieben wird.
Die Infrarotstrahlen reflektierende Substanz ist umso wirksamer, je höher ihr Reflexionsvermögen (R) ist.
Das Reflexionsvermögen ist das Verhältnis der Intensität der reflektierten Strahlung und der Intensität der auftreffenden Strahlung, wobei es in einem Wellenlängenbereich von 1100 bis 2500 nm mit Hilfe eines als "Infraalyseur" bezeichneten Gerätes gemessen wird.
Man mißt die optische Transmission einer 2%-Dispersion der Infrarotstrahlen reflektierenden Substanz in Vaseline im sichtbaren Bereich mit Hilfe eines Spektrophotometers mit einem Integrationsbereich in einem Wellenlängenbereich von 400 bis 700 nm und in dünnen Schichten von ca. 10 µ.
Die optische Transmission ergibt sich aus dem Verhältnis zwischen der Intensität der durchgelassenen Strahlung und der Intensität der auftreffenden Strahlung.
Das kosmetische Mittel, welches die erfindungsgemäße Infrarotstrahlen reflektierende Substanz aufweist, kann auch aus dem Stand der Technik bekannte Mittel enthalten, die UV-Strahlen filtrieren und die mit der erfindungsgemäß verwendeten Substanz zur Reflexion von Infrarotstrahlung verträglich sind. Bei diesen UV-Filtern handelt es sich um fett- oder wasserlösliche UV-A- oder UV-B-Filter oder um Filter von großer Bandbreite.
Sie sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vorhanden.
Als UV-Filter, welche in dem erfindungsgemäßen transparenten kosmetischen Mittel verwendet werden können, lassen sich folgende Verbindungen nennen:
- p-Aminobenzoesäure, die Ester und Derivate davon wie:
Ethyl-N-N-dihydroxypropyl-p-aminobenzoat,
Ethyl-N-ethoxy-p-aminobenzoat,
Ethyl-p-dimethylaminobenzoat,
Amyl-p-dimethylaminobenzoat,
Glyceryl-p-aminobenzoat,
Butyl-p-dimethylaminobenzoat,
2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat,
- folgende Salizylate:
Kalium- oder Triethanolaminsalizylat,
Amylsalizylat,
Menthylsalizylat,
Homomenthylsalizylat,
2-Ethylhexylsalizylat,
Phenylsalizylat,
Benzylsalizylat,
p-i-Propanolphenylsalizylat,
i-Decylsalizylat,
Homomenthyl-N-acetylanthranilat,
- Cinnamate und folgende Derivate der Zimtsäure:
Kaliumcinnamat,
Octylcinnamat,
Ethyl-4-i-propylcinnamat,
Ethyl-2,4-di-i-propylcinnamat,
Methyl-2,4-di-i-propylcinnamat,
p-Methoxyzimtsäure und Salze davon,
Propyl-p-methoxycinnamat,
i-Propyl-p-methoxycinnamat,
i-Amyl-p-methoxycinnamat,
2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat,
2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat,
Cyclohexyl-p-methoxycinnamat,
Ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamat,
2-Ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamat,
- folgende Benzophenone:
2,4-Dihydroxybenzophenon,
2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon,
2,2′-Dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenon,
2,2′-Dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenon-5-sulfonsäure und Salze davon,
2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und Salze davon,
4-Phenylbenzophenon,
2-Ethylhexyl-4′-Phenylbenzophenon-2-carboxylat,
2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon,
4-Hydroxy-3-benzophenoncarbonsäure und Salze davon,
- 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und Salze davon,
- Urocaninsäure und Salze davon,
- Ethylurocanat,
- 2-Phenyl-5-methylbenzoxazol,
- 2-(2′-Hydroxy-5′-methylphenyl)benzotriazol,
- 2-(2′-Hydroxy-5′-t-octyl-phjenyl)benzotriazol,
- Natrium-3,4-dimethoxyphenylglyoxylat,
- Dibenzalazin,
- Dianisoylmethan,
- 4-i-Propyldibenzoylmethan,
- 4-t-Butyl-4′-methoxydibenzoylmethan,
- 3-Benzyliden-d,l-kampfer,
- 3-(4′-Methylbenzyliden)-d,l-kampfer,
- 3-(4′-Sulfobenzyliden)kampfersäure und Salze davon (FR 22 82 426),
- 3-(3′-Sulfo-4′-methylbenzyliden)kampfersäure und Salze davon (FR 22 36 515),
- 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)phenyltrimethylammoniummethylsulfat (FR 21 99 971),
- Methyleugenol,
- Guanin,
- Digalloyltrioleat,
- 5-(3,3-Dimethyl-2-norbornyliden)-3-penten-2-on,
- Benzol-1,4-[di(3-methyliden-10-kampfosulfonsäure] und Salze davon (FR 25 28 420),
- N-(2-Ethylhexyl-4-(3′-methylidenkampfer)benzolsulfonamid (FR 25 29 887),
- N-(2-Ethylhexyl)-3-[(3′-methoxy-4′-n-butoxy)benzyliden]- 10-kampfosulfonamid (FR 25 29 887),
- N-(2-Ethylhexyl)-3-benzyliden-10-kampfosulfonamid (FR 25 29 887),
- Homopolymer von 3-[4′-(Acrylamidomethyl)benzyliden]- d,l-kampfer mit einem Molekulargewicht von kleiner als 20 000 (FR 26 01 365),
- Copolymer von 2-[(2′-Hydroxy-5′-t-octyl)phenyl]-2H- benzotriazol und Butylvinylether (FR 26 01 365).
Als UV-Filter verwendet man vorzugsweise folgendes/folgende Derivat/Derivate von Benzylidenkampfer:
- 3-Benzyliden-d,l-kampfer,
- 3-(4′-Methylbenzyliden)-d,l-kampfer,
- 3-(4′-Sulfobenzylidenkampfersäure und Salze davon,
- 3-(3′-Sulfo-4′-methylbenzyliden)-kampfersäure und Salze davon,
- 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-phenyltrimethylammoniummethylsulfat,
- Benzol-1,4-[di(3-methyliden-10-kampfosulfonsäure)] und Salze davon,
- N-(2-Ethylhexyl)-4-(3′-methylidenkampfo)-benzolsulfonamid,
- N-(2-Ethylhexyl)-3-[(3′-methoxy-4′-n-butoxy)benzyliden]- 10-kampfosulfonamid,
- N-(2-Ethylhexyl)-3-benzyliden-10-kampfosulfonamid,
- Homopolymer von 3-[4′-(Acrylamidomethyl)benzyliden]- d,l-kampfer mit einem Molekulargewicht von kleiner als 20 000,
- Copolymer von 2-[(2′-Hydroxy-5′-t-octyl)phenyl]-2H- benzotriazol und Butylvinylether.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel kann als Suspension oder Dispersion in Lösungsmitteln oder Fettkörpern, als Emulsion, wie z. B. als Crème oder als Milch, als Pomade, Gel oder als fester Stift vorliegen; es kann als Aerosol konditioniert sein oder als Schaum vorliegen.
Es kann die für diesen Mittel-Typ üblichen kosmetischen Adjuvanzien enthalten, wie Verdickungsmittel, weichmachende Mittel, Hydratisierungsprodukte, grenzflächenaktive Mittel, Konservierungsmittel, Sequestriermittel, Antioxidationsmittel, Antischaummittel, Öle, Wachse, Lanolin, Parfums, Treibmittel, Farbstoffe, Vitamine oder andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien.
Ist das Mittel als Aerosol konditioniert, verwendet man klassische Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane.
Zu den Adjuvanzien, welche prinzipiell in den kosmetischen Mitteln der Erfindung vorhanden sind, zählen Lösungsmittel, wie Wasser, niedrige Monoalkohole oder Polyole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Mischungen davon; die besonders bevorzugten Monoalkohole oder Polyole sind Ethanol, i-Propanol, Propylenglycol, Glycerin und Sorbit; des weiteren sind vorhanden Fettkörper, wie mineralische, tierische, pflanzliche oder synthetische Öle oder Wachse, Fettsäuren, Fettsäureester, wie Triglyceride von C₆-C₁₂-Fettsäuren, Fettalkohole, Vaseline, Paraffin, Lanolin, hydriertes Lanolin, azetyliertes Lanolin und Siliconöl.
Eine Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion in Form einer Crème oder einer Milch, welche außer der Substanz zur Reflexion von Infrarotstrahlen Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Fettsäuretriglyceride, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Wasser-in-Öl-Emulsion.
Eine derartige Emulsion enthält eine wäßrige Phase sowie eine Fettphase und ein Emulgatorsystem.
Die Konzentration des Emulgatorsystems beträgt in diesem Emulsions-Typ zwischen 4 und 35%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion; die Fettphase macht zwischen 20 und 60% aus und die wäßrige Phase zwischen 20 und 70%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Bei den Emulgatoren handelt es sich um diejenigen, welche in diesem Emulsionstyp üblicherweise verwendet werden. Sie werden insbesondere ausgewählt unter:
- C₁₂-C₁₈-Sorbitan-Fettsäureestern,
- Estern von Hydroxystearinsäure und C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen,
- Mono- und Diestern von C₁₂-C₁₈-Fettsäuren und Glyzerin oder Polyglyzerin;
- Kondensaten von Ethylenoxid und Propylenglycolen,
- oxypropylenierten/oxyethylenierten C₁₂-C₂₀-Fettalkholen,
- polycyclischen Alkoholen, wie Sterolen,
- aliphatischen Alkoholen mit einem hohen Molekulargewicht wie Lanolin,
- Mischungen von oxypropylenierten/polyglycerinierten Alkoholen und Magnesiumisostearat,
- Succinestern von polyoxyethylenierten oder polyoxypropylenierten Fettalkoholen,
- Mischungen von Magnesium-, Calcium-, Lithium-, Zink- oder Aluminiumlanolat und hydriertem Lanolin oder Lanolinalkohol.
Zu den Fettprodukten, aus welchen die Fettphase der Emulsionen besteht, zählen:
-Kohlenwasserstoff-Öle, wie Paraffinöl, Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikrokristalliner Wachse in diesen Ölen,
- tierische oder pflanzliche Öle, wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate davon, Ricinusöl, Pferdeöl, Schweineöl, Sesamöl, Olivenöl, Jojobaöl, Karit´öl, Hoplostethus-Öl,
- mineralische Öle, deren Destillationsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 250°C und deren Destillationsendpunkt bei 410°C liegt, wie z. B. Vaselinöl,
- Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, wie Alkylmyristate, z. B. i-Propyl-, Butyl- oder Cetyl-, myristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i-Propylpalmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat.
Die Fettphase kann auch in anderen Ölen lösliche Silicon-Öle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Siliconglycol-Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole enthalten.
Um die Retention von Ölen zu begünstigen, kann man auch Wachse verwenden, wie z. B. Carnauba-Wachs, Candellilawachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokeritwachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, Myristate, -Linoleate und -Stearate.
Die Wasser-in-Öl-Emulsionen können auch in Form eines Sonnenstiftes vorliegen. In diesem Fall beträgt die Konzentration der Wasserphase in der Emulsion im allgemeinen 5 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Im allgemeinen werden diese Wasser-in-Öl-Emulsionen so hergestellt, daß die Fettphase und der Emulgator in den Ansatzbehälter gegeben werden. Man erwärmt diesen bei einer Temperatur von 70 bis 75°C, gibt dann die in Öl löslichen Ingredienzien zu und fügt unter Rühren Wasser hinzu, welches vorher auf die gleiche Temperatur erwärmt wurde und worin man die wasserlöslichen Ingredienzien vorher gelöst hat; man rührt, bis man eine Emulsion der gewünschten Feinheit hat, läßt sie dann auf Raumtemperatur abkühlen, wobei gegebenenfalls weniger gerührt wird.
Die Fettgele enthalten ein Öl oder ein Wachs und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde. Die ölig-alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Gele enthalten einen oder mehrere niedrige Alkohole oder Polyole, wie Ethanol, Propylenglycol oder Glycerin, ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde, Cellulosederivate, Polyacrylsäurederivate und Guar-, Carouba- und Xanthangummi in Anwesenheit von Öl bzw. von Wasser.
Die festen Stifte bestehen aus Fettkörpern, wie natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäureestern und Lanolin.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Man stellt eine Crème zum Schutz menschlicher Epidermis in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion folgender Zusammensetzung her:
- 2-Octyl-1-dodecanol|10 g
- Magnesiumstearat 4 g
- Bienenwachs 5 g
- hydriertes Lanolin 1 g
- Lanolin 4 g
- Sorbitansesquioleat, unter der Handelsbezeichnung "ARLACEL 83" von der Firma ICI vertrieben 4,5 g
- Mischung von Glycerinmono- und -diestearat und Kaliumstearat 1 g
- Vaselinöl 27 g
- Titandioxidflocken, unter der Handelsbezeichnung "LUXELEN SILK D" von der Firma SUMITOMO vertrieben 2 g
- Imidazolidinyl-Harnstoff-Derivat, unter der Handelsbezeichnung "GERMALL 115" von der Firma SUTTON Labs vertrieben 0,2 g
- Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Man stellt diese Crème nach den klassischen Techniken der Herstellung von Emulsionen her, indem die Substanz zur Reflexion infraroter Strahlung in den Fettkörpern und den Emulgatoren dispergiert wird, diese Fettphase auf 70-75°C erwärmt wird und man unter lebhaftem Rühren Wasser zugibt, welches ebenso auf 70-75°C erwärmt wurde; man rührt 10 bis 15 Minuten, läßt die Emulsion unter leichtem Rühren abkühlen und bei ca. 40°C gibt man das Parfum und das Konservierungsmittel zu.
Beispiel 2
Man stellt ein auf der Haut transparentes Gel folgender Zusammensetzung her:
- Titandioxidflocken, unter der Handelsbezeichnung "LUXELEN SILK D" von der Firma SUMITOMO vertrieben|2 g
- 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure ("UVINUL MS 40" von BASF) 0,5 g
- vernetzte Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von 4 000 000, unter der Handelsbezeichnung "CARBOPOL 940" von der Firma GOODRICH vertrieben 0,5 g
- Propylenglycol 30 g
- Triethanolamin 0,91 g
- Sequestriermittel, Konservierungsmittel, Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Beispiel 3
Man stellt eine Crème (Öl-in-Wasser-Emulsion) folgender Zusammensetzung her:
- Mischung von Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid oxyethyleniertem Cetylstearylalkohol, unter der Handelsbezeichnung "SINNOWAX AO" von der Firma HENKEL vertrieben|7 g
- Mischung von nicht auto-emulgierbarem Glycerinmono- und -distearat 2 g
- Cetylalkohol 1,5 g
- Siliconöl 1,5 g
- Vaselineöl 15 g
- 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)phenyltrimethylammoniummethylsulfat, hergestellt nach Beispiel 1 der FR-PS 21 99 971 2 g
- Natriumlactat 1 g
- Titandioxidflocken, unter der Handelsbezeichnung "LUXELEN SILK D" von der Firma SUMITOMO vertrieben 2 g
- Glycerin 20 g
- Parfum, Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Man dispergiert "LUXELEN SILK D" in der Fettphase, welche den Emulgator enthält und erhitzt die wäßrige Phase, die Wasser, Glycerin, Natriumlactat und 4-(2-Oxo-3-bornyliden­ methyl)phenyltrimethylammoniummethylsulfat enthält, auf 70 bis 75°C. Man gibt unter lebhaftem Rühren die vorher auf 70 bis 75°C erwärmte Fettphase zur wäßrigen Phase und läßt sie dann unter leichtem Rühren abkühlen. Bei 40°C gibt man das Parfum und das Konservierungsmittel zu.
Beispiel 4
Man stellt eine Crème (Wasser-in-Öl-Emulsion) folgender Zusammensetzung her:
- Vaselineöl|5 g
- weiße Vaseline 21 g
- Sonnenblumenöl 4 g
- Karit´-Butter 1,5 g
- Ester aus Hydroxyoktakosanylalkohol und Hydroxystearinsäure, unter der Handelsbezeichnung "ELFACOS C 26" von der Firma AKZO CHEMIE vertrieben 7 g
- Triglyceryl-Diisostearat, unter der Handelsbezeichnung "LAMEFORM TG 1" von der Firma HENKEL vertrieben 5,5 g
- Isostearinsäurediethanolamid, unter der Handelsbezeichnung "LAMEFORM GE 2" von der Firma HENKEL vertrieben 3,5 g
- Cetylalkohol 4 g
- 3-(4′-Methylbenzyliden)-d,l-kampfer ("EUSOLEX 6300" von MERCK) 2,5 g
- Propylenglycol 2 g
- Titandioxidflocken, unter der Handelsbezeichnung "LUXELEN SILK D" von der Firma SUMITOMO vertrieben 2,5 g
- Antioxidationsmittel 0,05 g
- Konservierungsmittel, Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g

Claims (13)

1. Transparentes kosmetisches Mittel zur Reflexion infraroter Strahlen, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kosmetisch verträglichen Träger als Substanz zur Reflexion von Infrarotstrahlung 0,5 bis 10 Gew.-% Titandioxidflocken mit einer Größe von 1,5 bis 25 µm erfaßt, die in dem verwendeten kosmetischen Milieu dispergierbar sind und ein Reflexionsvermögen (R) für Infrarotstrahlen von mindestens 45% besitzen und wobei eine 2%-Dispersion davon in Vaseline eine optische Transmission im sichtbaren Bereich von mindestens 85% besitzt.
2. Transparentes kosmetisches Mittel zur Reflexion von Infrarotstrahlen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendeten Titandioxidflocken ein Reflexionsvermögen (R) für Infrarotstrahlung von mindestens 55% besitzen und daß eine 2%-Dispersion dieser Titandioxidflocken in Vaseline eine optische Transmission im sichtbaren Bereich von mindestens 90% besitzt.
3. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Infrarotstrahlen reflektierende Substanz 1 bis 5 Gew.-% Titandioxidflocken, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
4. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Infrarotstrahlen reflektierende Substanz 1 bis 3 Gew.-% Titandioxidflocken, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
5. Transparentes kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als Infrarotstrahlen reflektierende Substanz Titandioxidflocken mit einer Größe von 2 bis 20 µm auf einem Träger von 0,4 bis 1 µm enthält, die unter der Handelsbezeichnung "LUXELEN SILK D" vertrieben wird.
6. Transparentes kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem fett- oder wasserlösliche UV-Filter enthält, zu welchen UV-A- oder UV-B-Filter oder Filter von großer Bandbreite gehören, wobei diese mit der oben definierten Infrarotstrahlen reflektierenden Substanz kompatibel sind.
7. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, wenigstens eines UV-A- oder UV-B-Filters oder eines Filters von großer Bandbreite enthält.
8. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß es als UV-Filter mindestens eine der Verbindungen enthält, welche ausgewählt sind unter p-Aminobenzoesäure, Estern und Derivaten davon, Salizylaten, Cinnamaten und Derivaten von Zimtsäure, Benzophenonen, Homomenthyl- N-acetylanthranilat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und Salzen davon, Urocansäure und den Salzen davon, Ethylurocanat, 2-Phenyl-5-Methyl-benzoxazol, 2-(2′-Hydroxy- 5′-methylphenyl)benzotriazol, 2-(2′-Hydroxy-5′-t- octylphenyl)-benzotriazol, Dianisoylmethan, 4-i-Propyldibenzoylmethan, 4-t-Butyl-4′-methoxydibenzoylmethan, 3-Benzyliden-d,l-kampfer und Derivaten davon, dem Homopolymer von 3-[4′-(Acrylamidomethyl)benzyliden]-d,l- kampfer mit einem Molekulargewicht von kleiner 20 000, dem Copolymer von 2-[(2′-Hydroxy-5′-t-octyl)phenyl-2H- benzotriazol und Butylvinylether, Natrium-3,4-dimethoxyphenylglyoxylat, Dibenzalazin, Methyleugenol, Guanin, Digalloyltrioleat und 5-(3,3-Dimethyl-2-norbornyliden)- 3-penten-2-on.
9. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß es als UV-Filter mindestens eine der Verbindungen enthält, welche ausgewählt sind unter: - 3-Benzyliden-d,l-kampfer, 3-(4′-Methylbenzyliden)-d,l- kampfer, 3-(4′-Sulfobenzylidenkampfersäure und Salze davon, 3-(3′-Sulfo-4′-methylbenzyliden)-kampfersäure und Salze davon, 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-phenyl­ trimethylammoniummethylsulfat, Benzol-1,4-[di(3- methyliden-10-kampfosulfonsäure)] und Salze davon, N-(2-Ethylhexyl)-4-(3′-methylidenkampfo)-benzolsulfonamid, N-(2-Ethylhexyl)-3-[(3′-methoxy-4′-n-butoxy)benzyliden]- 10-kampfosulfonamid, N-(2-Ethylhexyl)-3-benzyliden-10- kampfosulfonamid, dem Homopolymer von 3-[4′-(Acryl­ amidomethyl)benzyliden]-d,l-kampfer mit einem Molekulargewicht von kleiner 20 000 und dem Copolymer von 2-[(2′-Hydroxy- 5′-t-octyl)phenyl]-2H-benzotriazol und Butylvinylether.
10. Transparentes kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es als Suspension oder Dispersion in Lösungsmitteln oder Fettkörpern, als Emulsion, wie als Crème oder als Milch, als Pomade, Gel oder als fester Stift vorliegt oder als Aerosol konditioniert ist.
11. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es kosmetische Adjuvanzien enthält, die ausgewählt sind unter Verdickungsmitteln, weichmachenden Mitteln, Hydratisierungsprodukten, grenzflächenaktiven Mitteln, Konservierungsmitteln, Sequestrierungsmitteln, Antioxidationsmitteln, Antischaummitteln, Ölen, Wachsen Lanolin und Derivaten davon, Parfums, Treibmitteln, Farbstoffen und Vitaminen.
12. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegt, welche außer der Infrarotstrahlen reflektierenden Substanz Fettalkohole, Fettsäureester, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.
13. Verfahren zum Schutz menschlicher Epidermis vor Infrarotstrahlung, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Haut eine wirksame Menge eines transparenten kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 aufträgt.
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LU (1) LU87030A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0433086A1 (de) * 1989-12-15 1991-06-19 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. Sonnenschutzmittelzusammensetzung
EP0691126A1 (de) * 1994-07-05 1996-01-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend alpha-Hydroxy-carbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbon-säuren und anorganische Pigmente
WO2010149646A1 (de) 2009-06-24 2010-12-29 Basf Se Modifizierte zno-nanopartikel
WO2012001088A1 (de) 2010-07-01 2012-01-05 Basf Se Mischungen enthaltend effektstoffe und anorganische verbindungen mit hoher oberfläche
US9034955B2 (en) 2009-05-15 2015-05-19 Basf Se High molecular weight nonpolar benzotriazoles

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9005523D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010526D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010527D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
DE69227109T2 (de) * 1991-02-05 1999-02-18 Sun Smart Inc Durchsichtiges, uv absorbierendes sonnenschutzmittel und verfahren zu dessen herstellung
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
US5223250A (en) * 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
JPH04288010A (ja) * 1991-03-15 1992-10-13 Max Fuakutaa Kk 化粧料
EP0523294A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-20 Tayca Corporation Dispersion feiner Titandioxydpartikel in Paraffinkohlenwasserstoffen
FR2680684B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre.
GB9121153D0 (en) * 1991-10-04 1991-11-13 Tioxide Chemicals Ltd Method of preparing sunscreens
GB9204388D0 (en) * 1992-02-29 1992-04-15 Tioxide Specialties Ltd Water-in-oil emulsions
ES2221921T3 (es) * 1992-07-13 2005-01-16 Shiseido Company, Ltd. Composicion para preparacion dermatologica.
DE4303983C2 (de) * 1993-02-11 1998-01-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten
US5603863A (en) * 1993-03-01 1997-02-18 Tioxide Specialties Limited Water-in-oil emulsions
US5498406A (en) * 1993-04-30 1996-03-12 Nearn; Malcolm R. Titanium dioxide-based sunscreen compositions
JP3877802B2 (ja) * 1995-05-02 2007-02-07 株式会社リコー エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法
FR2736543B1 (fr) * 1995-07-13 1997-08-29 Oreal Compositions cosmetiques anhydres contenant des nanopigments de ti02 et des microspheres creuses deformables
CN1116862C (zh) * 1997-11-14 2003-08-06 藤泽药品工业株式会社 油包水型乳化剂组合物
WO2001002494A2 (en) 1999-07-02 2001-01-11 Ameritech Holdings Corporation Systems and methods for producing and using fine particle materials
GB9917103D0 (en) 1999-07-22 1999-09-22 Secr Defence Barrier cream
DE19949382A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Verwendung feinteiliger, farbstoffhaltiger Polymerisate PF als farbgebenden Bestandteil in kosmetischen Mitteln
AU2001249510A1 (en) * 2000-03-27 2001-10-08 Schott Glas New cosmetic, personal care, cleaning agent, and nutritional supplement compositions comprising bioactive glass and methods of making and using the same
DE10159029A1 (de) 2001-11-26 2003-06-12 Coty Bv Kosmetikum mit anorganischen Füll- und Wirkstoffen
US6531118B1 (en) 2001-12-11 2003-03-11 Avon Products, Inc. Topical compositions with a reversible photochromic ingredient
EP1366737A1 (de) * 2002-05-23 2003-12-03 Schott Glas Formulierung von kosmetischen Produkten mit Glaspulver
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
WO2004028494A2 (fr) * 2002-09-26 2004-04-08 L'oreal Composition de vernis à ongles comprenant un polymère séquencé
DE10252816B4 (de) * 2002-11-13 2008-02-14 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CA2505963C (en) * 2002-11-15 2009-06-02 Color Access, Inc. Transparent concealing cosmetic compositions comprising a transparent component and a non-interference platelet
US20050036961A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Societe L'oreals S.A. Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres
US7033614B2 (en) * 2003-08-27 2006-04-25 Emd Chemicals, Inc. (Previously Em Industries) Bismuth oxychloride compositions and methods of rinsing
TWI337086B (en) * 2003-09-03 2011-02-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Transdermal formulation containing nonsteroidal antiinflammatory drug
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2860143B1 (fr) * 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
US20050079190A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
US20050095399A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-05 Tri E Holding, Llc Ultraviolet absorption and radiation shielding for raw materials and products
US20050281852A1 (en) * 2003-11-05 2005-12-22 Tri E Holding, Llc Zinc calcium aluminum phosphate
US20050147571A1 (en) * 2003-11-05 2005-07-07 Loyd Dennis D. Ultraviolet absorption
JP2005162695A (ja) * 2003-12-04 2005-06-23 Lion Corp 赤外線遮断物質含有化粧料
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US20060057084A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-16 Gonzalez Anthony D Attero-chromic color aggregates
DE102005029647A1 (de) * 2005-06-23 2007-02-15 Merck Patent Gmbh Kosmetische Formulierungen mit IR-Schutz
US9278866B2 (en) * 2005-08-10 2016-03-08 The Procter & Gamble Company Hollow silica particles, compositions comprising them, and methods for making same
US8808671B2 (en) * 2005-08-29 2014-08-19 Rutgers, The State University Of New Jersey Non-tumorigenic ointment/cream base for topical application
FR2904320B1 (fr) * 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
DE102006035042A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung
US7744911B2 (en) * 2006-08-25 2010-06-29 Avon Products, Inc Water based clear sunscreen and insect repellent composition
DE102007010861B4 (de) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel
EP2229132B1 (de) 2007-12-20 2019-02-27 Avon Products, Inc. Kosmetische zusammensetzungen zur verleihung eines superhydrophoben films
BRPI0909174B1 (pt) * 2008-03-04 2018-02-27 Avon Products, Inc. Composições cosméticas para proporcionar peliculas super hidrofórbicas
FR2933395B1 (fr) * 2008-07-07 2013-01-11 Olmix Nouveaux materiaux composites a base de zinc, leur procede de preparation et leurs utilisations
US8551235B2 (en) 2009-04-23 2013-10-08 Green Wave Innovative Solutions, Llc Algae based fire resistant materials and method of making same
ES2531835T3 (es) * 2009-10-07 2015-03-20 Unilever N.V. Acondicionadores para tejidos
JP5800822B2 (ja) * 2009-11-06 2015-10-28 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 毛髪の外観の縮れを予防または低減する方法および組成物
US8932569B2 (en) 2009-11-06 2015-01-13 Avon Products, Inc. Methods and compositions for preventing or reducing frizzy appearance of hair
FR2958159B1 (fr) * 2010-03-31 2014-06-13 Lvmh Rech Compostion cosmetique ou pharmaceutique
KR101716325B1 (ko) * 2011-02-28 2017-03-15 (주)아모레퍼시픽 열 차단 지수의 생성 방법
MX346272B (es) * 2012-01-31 2017-01-25 Farmaquimia S A De C V * Agente de proteccion uv basado en oxicloruro de bismuto.
ES2724483T3 (es) 2014-02-27 2019-09-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Emplasto que contiene ketoprofeno
WO2017055943A1 (en) * 2015-07-15 2017-04-06 Bakel Srl Cosmetic composition
EP3548145B1 (de) * 2016-11-29 2021-03-31 Road Wise LLC Reflektierende zusammensetzung zur verteilung auf der haut
FR3060352B1 (fr) * 2016-12-21 2020-11-06 Oreal Composes phosphates comme anti-infrarouge
FR3060353B1 (fr) * 2016-12-21 2019-12-20 L'oreal Composes phosphates de cuivre comme anti-infrarouge
EP3638194A4 (de) * 2017-06-16 2021-03-10 Kobo Products Inc. Kosmetische zusammensetzungen mit verwendung von titandioxidpartikeln für den ir-schutz
FR3072292B1 (fr) * 2017-10-16 2021-07-16 Odycea Utilisation d’algues microscopiques pour la preparation de compositions cosmetiques et/ou dermoscosmetiques destinees a proteger des effets deleteres de la lumiere bleue.
AU2019291885A1 (en) * 2018-06-27 2021-02-04 CoLabs International Corporation Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0191292A2 (de) * 1985-01-11 1986-08-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Titaniumoxidpigmente enthaltende kosmetische Mittel
JPS624212A (ja) * 1985-06-28 1987-01-10 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 化粧品組成物
JPS62149613A (ja) * 1985-12-24 1987-07-03 Max Fuakutaa Kk 赤外線遮断物質入り化粧料
US4820508A (en) * 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3861946A (en) * 1972-07-21 1975-01-21 Mearl Corp Titanium dioxide nacreous pigments and process for the preparation thereof
AU4756672A (en) * 1972-10-15 1974-04-26 John Cornwell Wright Robert Sunscreening preparation
DE2533497A1 (de) * 1975-07-26 1977-02-10 Henselwerk Gmbh Strahlen-, licht- und sonnenschutzmittel und seine verwendung
DE2728241A1 (de) * 1977-06-23 1979-01-11 Henkel Kgaa Kosmetische lichtschutzmittel fuer den uv-a-bereich
FR2495468A1 (fr) * 1980-12-04 1982-06-11 Oreal Nouvelle huile cosmetique a base d'un melange d'huiles vegetales
US4486405A (en) * 1983-04-19 1984-12-04 William H. Rorer, Inc. Pigmented cosmetic vehicle containing a mixture of alkoxylated surfactants
JPS59227813A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Sumitomo Chem Co Ltd 化粧品用添加剤
JPS60130653A (ja) * 1983-12-19 1985-07-12 Kanebo Ltd パラメトキシ桂皮酸多価金属塩−被覆顔料及びその製造法
JPS60149517A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kanebo Ltd 日焼け止め化粧料
JPH0655663B2 (ja) * 1985-02-25 1994-07-27 サンスタ−株式会社 化粧料組成物
JPS62185775A (ja) * 1986-02-12 1987-08-14 Noebia:Kk 紫外線吸収剤処理粉末の製造方法およびそれを含有する化粧料
JPS62187770A (ja) * 1986-02-14 1987-08-17 Teikoku Kako Kk 紫外線遮へい顔料
JPH072615B2 (ja) * 1986-02-25 1995-01-18 住友セメント株式会社 化粧料
JPH0811723B2 (ja) * 1986-04-02 1996-02-07 株式会社資生堂 日焼け防止化粧料
JPH0689154B2 (ja) * 1986-07-21 1994-11-09 東レ株式会社 ポリアミド複合粒子
US4828825A (en) * 1986-09-15 1989-05-09 University Of Miami Infrared reflecting composition for topical application to the skin
JPS63307142A (ja) * 1987-06-09 1988-12-14 Nippon Sheet Glass Co Ltd 紫外線吸収フレ−ク状ガラス

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0191292A2 (de) * 1985-01-11 1986-08-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Titaniumoxidpigmente enthaltende kosmetische Mittel
JPS624212A (ja) * 1985-06-28 1987-01-10 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 化粧品組成物
JPS62149613A (ja) * 1985-12-24 1987-07-03 Max Fuakutaa Kk 赤外線遮断物質入り化粧料
US4820508A (en) * 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 62-149613 A, In: Patents Abstr. of Japan, Sect.C. Vol.11, Nr.379 (C-463) *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0433086A1 (de) * 1989-12-15 1991-06-19 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. Sonnenschutzmittelzusammensetzung
US5340567A (en) * 1989-12-15 1994-08-23 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Sunscreen compositions
SG81855A1 (en) * 1989-12-15 2001-07-24 Johnson & Johnson Consumer Sunscreen compositions
EP0691126A1 (de) * 1994-07-05 1996-01-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend alpha-Hydroxy-carbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbon-säuren und anorganische Pigmente
US9034955B2 (en) 2009-05-15 2015-05-19 Basf Se High molecular weight nonpolar benzotriazoles
WO2010149646A1 (de) 2009-06-24 2010-12-29 Basf Se Modifizierte zno-nanopartikel
WO2012001088A1 (de) 2010-07-01 2012-01-05 Basf Se Mischungen enthaltend effektstoffe und anorganische verbindungen mit hoher oberfläche

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