DE3836631A1 - Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlung und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlung - Google Patents

Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlung und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlung

Info

Publication number
DE3836631A1
DE3836631A1 DE3836631A DE3836631A DE3836631A1 DE 3836631 A1 DE3836631 A1 DE 3836631A1 DE 3836631 A DE3836631 A DE 3836631A DE 3836631 A DE3836631 A DE 3836631A DE 3836631 A1 DE3836631 A1 DE 3836631A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
infrared radiation
microns
transparent cosmetic
cosmetic
cosmetic agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE3836631A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Francois Grollier
Georges Rosenbaum
Jean Cotteret
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE3836631A1 publication Critical patent/DE3836631A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0254—Platelets; Flakes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05—Stick

Description

Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein transparentes kosmetisches Mittel, welches neue Substanzen zur Reflexion von Infrarotstrahlung enthält, sowie die Verwendung dieses kosmetischen Mittels zum Schutz menschlicher Epidermis vor Infrarotstrahlung.
Man kennt die Bedeutung von UV-Strahlen beim Bräunen menschlicher Epidermis wie auch beim Altern der Haut und vor allem von erythematogenen UV-B-Strahlen mit Wellen­ längen zwischen 280 und 320 nm, welche die Hauptursache für die Photocarcinogenese darstellen. Man hat des weiteren kürzlich gezeigt, daß die UV-A-Strahlen, deren Wellenlänge zwischen 320 und 400 nm beträgt, die Bräunung der Haut bewirken und die negativen Wirkungen von UV-B-Strahlen vergrößern (The Journal of Investigative Dermatology, Bd. 59, Nr. 6, Seite 416, 1973, J. Willis, A. Kligman und J. Epstein).
Die Sonnenstrahlung jedoch, welche die Erdoberfläche erreicht, enthält auch 40% einer nicht unbedeutenden Strahlung, nämlich der Infrarotstrahlung mit Wellenlängen zwischen ca. 760 und 2500 nm.
Die Belastung menschlicher Haut mit Infrarotstrahlen ist somit dadurch bedingt, daß diese der Sonne ausge­ setzt ist; sie rührt aber auch von Lampen her, welche in Frisiersalons zum natürlichen Trocknen der Haare verwendet werden, wie von der Tatsache, daß man gegenwärtig wieder mit Holz heizt.
Kürzliche Studien, welche von Lorrain H. Kligman von der Universität von Pennsylvania, USA, die der Revue Arch. Dermatol. Res. 1981, 272, Seiten 229-238 veröffent­ licht wurden, zeigen, daß die Infrarotstrahlung, ob­ wohl sie physiologisch verträglich ist, nicht ungefährlich ist und ganz allein in der obersten Dermis eine einem Flaum analoge und als Elastose bezeichnete dichte Ver­ mehrung feiner elastischer Fasern und ein Verdicken der Fasern bewirkt, welche zur Carcinogenese führen können.
Die Infrarotstrahlung ruft außerdem eine Vasodilatation und eine Erhöhung der Haupttemperatur hervor, welche sich gemäß der Publikation von L. H. Kligmann als "Erythema ab igne" bezeichnetes Hauterythem äußern.
Somit ist es nachweislich besonders interessant, sich über Infrarotstrahlung Gedanken zu machen, um deren schädliche Wirkungen auf die menschliche Epidermis zu verringern.
Die Eigenschaft gewisser opaquer Pigmente, natürliche Strahlen zu reflektieren, ist bekannt. Zu diesen Pigmen­ ten zählen die Pulver von Metalloxiden und -salzen, wie Titandioxid- und Zinkoxidpulver.
Verwendet man jedoch diese Pulver von Metalloxiden und -salzen als Mittel zur Reflexion in kosmetischen Mitteln zum Schutz menschlicher Epidermis, so bilden sie unange­ nehmerweise auf der Haut einen wenig ästhetischen weißen Film.
Die Anmelderin hat zahlreiche Untersuchungen mit dem Ziel durchgeführt, neue Substanzen zu entdecken, die es ermög­ lichen, bei Zugabe zu einem kosmetischen Mittel einer­ seits auf zufriedenstellende Weise die Infrarotstrahlung, welche die menschliche Epidermis schädigen kann, zu re­ flektieren, und andererseits kosmetische Schutzmittel herzustellen, welche nach dem Auftragen auf die Haut ei­ nen vom Benützer wenig geschätzten weißen Film nicht zu­ rücklassen, welche bei Berührung nicht kleben und sich durch ein gutes Haftvermögen auf der Haut sowie eine gute chemische und photochemische Stabilität auszeichnen.
Die Anmelderin hat nun gewisse Substanzen gefunden, welche in dem kosmetischen Milieu, in welchem sie verwendet wer­ den, dispersibel sind und ein Reflexionsvermögen (R) bezüglich Infrarotstrahlung von mindestens 45%, vorzugs­ weise von mindestens 55% besitzen; eine 2% Dispersion davon in Vaseline bewirkt eine optische Transmission im sichtbaren Bereich von mindestens 85%, vorzugsweise von mindestens 90%, wobei die Substanzen überraschenderweise die infraroten Strahlen reflektieren und den kosmetischen Mitteln, in denen sie enthalten sind, die oben beschriebenen vorteilhaften Eigenschaften verleihen können, insbesondere die Transparenz auf menschlicher Epidermis ein gutes Haftvermögen auf der Haut, eine gute chemische und photo-chemische Stabilität; des weiteren bewirken sie eine Verminderung des durch Infrarotstrahlung hervor­ gerufenen Erythems "ab igne".
Gegenstand der Erfindung ist ein transparentes kosmetisches Mittel zum Schutz menschlicher Epidermis vor Infrarot­ strahlung, welches in einem kosmetisch verträglichen Trä­ ger eine wirksame Menge mindestens einer der oben de­ finierten Substanzen enthält, ausgewählt unter:
- Diatomeenerde mit einer Teilchengröße von kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 80 µm;
- hohlen Mikrokugeln aus Glas mit einer Größe von kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 80 µm;
- einem Wismuthoxichlorid mit einer Teilchengröße von kleiner als 75 µm, vorzugsweise kleiner als 40 µm;
- mit Zirkoniumpulver beschichteten Keramik­ mikropartikeln mit einer Korngröße von kleiner als 8 µm.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zum Schutz menschlicher Epidermis vor Infrarotstrahlen, wo­ bei man auf die Haut eine wirksame Menge eines kos­ metischen Mittels aufträgt, welches mindestens eine der oben definierten Substanzen als Infrarotstrahlen re­ flecktierendes Mittel enthält.
Die besonders bevorzugten Substanzen zur Reflexion von Infrarotstrahlung gemäß der Erfindung sind:
- Diatomeenerde mit einer Teilchengröße zwischen 5 und 80 µm, unter der Handelsbezeichnung "CLARSEL DIC/B" von der Soci´t´ Bretonne de Produit Chimiques et Pharmaceutiques vertrieben;
- hohle Mikrokugeln aus Glas mit einer Größe von klei­ ner als 75 µm, unter der Handelsbezeichnung "Microspheres de verre E 22 X" von der Firma 3 M vertrieben;
- ein Wismuthoxichlorid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße 6 bis 15 µm, unter der Handelsbezeich­ nung "PEARL GLO" von der Firma Mallinckrodt vertrie­ ben;
- mit Zirkoniumpulver beschichtete Keramikmikropartikel mit einer Korngröße von 4 bis 5 µm, von der Firma Toray unter der Handelsabezeichnung "TORAYCERAM", z. B. "TORAYCERAM ZP 550" und "TORAYCERAM ZP 4000" ver­ trieben.
Die Substanz zur Reflexion von Infrarotstrahlen ist umso wirksamer, je höher ihr Reflexionsvermögen (R) ist.
Das Reflexionsvermögen ist das Verhältnis der Inten­ sität der reflektierten Strahlung zur Intensität der auf­ treffenden Strahlung, wobei es in einem Wellenlängenbereich von 1100 bis 2500 nm mit Hilfe eines als "Infra-alyseur" bezeichneten Gerätes gemessen wird.
Man mißt die optische Transmission einer 2% Dispersion des Reflexionsmittels in Vaseline im sichtbaren Bereich mit Hilfe eines Spektrophotometers mit einem In­ tegrationsbereich in einem Wellenlängenbereich von 400 bis 700 nm und in dünnen Schichten von ca. 10 µ.
Die optischen Transmission ergibt sich aus dem Verhält­ nis zwischen der Intensität der durchgelassenen Strahlung und der Intensität der auftreffenden Strahlung.
Die Substanz bzw. die Substanzen, die die Infrarotstrahlung gemäß der Erfindung reflektieren, liegen in dem kosmeti­ schen Mittel zum Schutz menschlicher Epidermis in einer Menge zwischen 0,5 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 1 und 10 Gew.-% oder insbesondere zwischen 1 und 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor.
Die kosmetischen Mittel, welche die Substanz zur Reflexion infraroter Strahlung gemäß der Erfindung aufweisen, können auch aus dem Stand der Technik bekannte Mittel enthalten, welche die UV-Strahlen filtrieren und welche mit den erfin­ dungsgemäßen Substanzen zur Reflexion von Infrarot­ strahlung verträglich sind. Bei diesen UV-Filtern handelt es sich um fett- oder wasserlösliche UV-A- oder UV-B-Filter oder um Filter von großer Bandbreite.
Sie sind in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Ge­ samtgewicht des Mittels, vorhanden.
Als UV-Filter, welche in dem erfindungsgemäßen transpa­ renten kosmetischen Mittel verwendet werden können, lassen sich folgende Verbindungen nennen:
- p-Aminobenzoesäure, die Ester und Derivate davon, wie
Ethyl-N,N-dihydroxypropyl-p-aminobenzoat, Ethyl-N-ethoxy-p-aminobenzoat,
Ethyl-p-dimethylaminobenzoat,
Amyl-p-dimethylaminobenzoat,
Glyceryl-p-aminobenzoat, Butyl-p-dimethylaminobenzoat,
2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat,
- folgende Salizylate:
Kalium- oder Triethanolaminsalizylat,
Amylsalizylat,
Menthylsalizylat,
Homomenthylsalizylat,
2-Ethylhexylsalizylat,
Phenylsalizylat,
Benzylsalizylat,
p-i-Propanolphenylsalizylat,
i-Decylsalizylat,
Homomenthyl-N-acetylanthranilat,
- Cinnamate und folgende Derivate der Zimtsäure:
Kaliumcinnamat,
Octylcinnamat,
Ethyl-4-i-propylcinnamat,
Ethyl-2,4-di-i-propylcinnamat,
Methyl-2,4-di-i-propylcinnamat,
p-Methoxyzimtsäure und Salze davon,
Propyl-p-methoxycinnamat,
i-Propyl-p-methoxycinnamat,
i-Amyl-p-methoxycinnamat,
2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat,
2-Ethoxyethyl-p-methoxycinnamat,
Cyclohexyl-p-methoxycinnamat,
Ethyl-α-cyano-b-phenylcinnamat,
2-Ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamat,
- folgende Benzophenone:
2,4-Dihydroxybenzophenon,
2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon,
2,2′-Dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenon,
2,2′-Dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenon-5-sulfonsäure und Salze davon,
2,2, 4,4′-Tetrahydroxybenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und Salze davon,
4-Phenylbenzophenon,
2-Ethylhexyl-4′-Phenylbenzophenon-2-carboxylat,
2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon,
4-Hydroxy-3-benzophenoncarbonsäure und Salze davon,
- 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und Salze davon,
- Urocansäure und Salze davon,
- Ethylurocanat,
- 2-Phenyl-5-methylbenzoxazol,
- 2-(2′-Hydroxy-5′-methylphenyl)benzotriazol,
- 2-(2′-Hydroxy-5′-t-octyl-phenyl)benzotriazol,
- Natrium-3,4-dimethoxyphenylglyoxylat,
- Dibenzalazin,
- Dianisoylmethan,
- 4-i-Propyldibenzoylmethan,
- 4-t-Butyl-4′-methoxydibenzoylmethan,
- 3-Benzyliden-d,l-kampfer,
- 3-(4′-Methylbenzyliden)-d,l-kampfer,
- 3-(4′-Sulfobenzyliden)kampfersäure und Salze davon (FR 22 82 426).,
- 3-(3′-Sulfo-4′-methylbenzyliden)kampfersäure und Salze davon (FR 22 36 515),
- 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)phenyltrimethylammoniummethylsulfat (FR 21 99 971),
- Methyleugenol,
- Guanin,
- Digalloyltrioleat,
- 5-(3,3-Dimethyl-2-norbornyliden)-3-penten-2-on,
- Benzol-1,4-[di(3-methyliden-10-kampfosulfonsäure] und Salze davon (FR 25 28 420),
- N-(2-Ethylhexyl)-4-(3′-methylidenkampfer)benzolsulfonamid (FR 25 29 887),
- N-(2-Ethylhexyl)-3-[(3′-methoxy-4′-n-butoxy)benzyliden]-10-kampfosul-fonamid (FR 25 29 887),
- N-(2-Ethylhexyl)-3-benzyliden-10-kampfosulfonamid (FR 25 29 887),
- Homopolymer von 3-[4′-(Acrylamidomethyl)benzyliden]-d,l-kampfer mit einem Molekulargewicht von kleiner als 20 000 (FR 26 01 365),
- Copolymer von 2-[(2′-Hydroxy-5′-t-octyl)phenyl]-2H-benzotriazol und Butylvinylether (FR 26 01 365).
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel kann als Sus­ pension oder Dispersion in Lösungsmitteln oder Fettkörpern, als Emulsion, wie z. B. als Crème oder als Milch, als Pomade, Gel oder als fester Stift vor­ liegen; es kann als Aerosol konditioniert sein oder als Schaum vorliegen.
Es kann die für diesen Mittel-Typ üblichen kosmetischen Adjuvanzien enthalten, wie Verdickungsmittel, weich­ machende Mittel, Hydratisierungsprodukte, grenzflächen­ aktive Mittel, Konservierungsmittel, Sequestriermittel, Antioxidationsmittel, Antischaummittel, Öle, Wachse, Lanolin, Parfums, Treibmittel, Farbstoffe, Vitamine oder andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete In­ gredienzien.
Ist das Mittel als Aerosol konditioniert, verwendet man klassische Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane.
Zu den Adjuvanzien, welche prinzipiell in den kosmetischen Mitteln vorhanden sind, zählen Lösungsmittel, wie Wasser, niedrige Monoalkohole oder niedrige Polyole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Mischungen davon; die besonders be­ vorzugten Monoalkohole oder Polyole sind Ethanol, i-Pro­ panol, Propylenglycol, Glycerin und Sorbit; des weiteren sind vorhanden Fettkörper, wie mineralische, tierische, pflanzliche oder synthetische Öle oder Wachse, Fettsäuren, Fettsäureester, wie Triglyceride von C₆-C₁₂-Fettsäuren, Fettalkohole, Vaseline, Paraffin, Lanolin, hydriertes La­ nolin, azetyliertes Lanolin und Siliconöl.
Eine Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion in Form einer Cr´me oder einer Milch, welche außer der Substanz zur Reflexion von Infrarotstrahlen Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Fettsäuretriglyceride, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Wasser-in-Öl-Emulsion.
Eine derartige Emulsion enthält eine wäßrige Phase sowie eine Fettphase und ein Emulgatorsystem.
Die Konzentration des Emulgatorsystems beträgt in diesem Emulsions-Typ zwischen 4 und 35%, bezogen auf das Gesamt­ gewicht der Emulsion; die Fettphase macht zwischen 20 und 60% aus und die wäßrige Phase zwischen 20 und 70%, bezo­ gen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Bei den Emulgatoren handelt es sich um diejenigen, welche in diesem Emulsions- Typ üblicherweise verwendet werden. Sie werden insbesondere ausgewählt unter:
- C₁₂-C₁₈-Sorbitan-Fettsäureestern,
- Estern von Hydroxystearinsäure und C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen,
- Mono- und Diestern von C₁₂-C₁₈-Fettsäuren und Glyzerin oder Polyglyzerin;
- Kondensaten von Ethylenoxid und Propylenglycolen,
- oxypropylenierten/oxyethylenierten C₁₂-C₂₀-Fettalkoholen,
- polycyclischen Alkoholen, wie Sterolen,
- aliphatischen Alkoholen mit einem hohen Molekulargewicht wie Lanolin,
- Mischungen von oxypropylenierten/polyglycerinierten Alkoholen und Magnesiumisostearat,
- Succinestern von polyoxyethylenierten oder polyoxy­ propylenierten Fettalkoholen,
- Mischungen von Magnesium-, Calcium-, Lithium-, Zink- oder Aluminiumlanolat und hydriertem Lanolin oder Lanolinalkohol.
Zu den Fettprodukten, aus welchen die Fettphase der Emulsion besteht, zählen:
- Kohlenwasserstoff-Öle, wie Paraffinöl,
Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikro­ kristalliner Wachse in diesen Ölen,
- tierische oder pflanzliche Öle, wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate da­ von, Ricinusöl, Pferdeöl, Schweineöl, Sesamöl, Oliven­ öl, Jojobaöl, Karit´-Öl, Hoplostethus-Öl,
- mineralische Öle, deren Destillationsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 250°C und deren Destillationsendpunkt bei 410°C liegt, wie z. B. Vaselinöl,
- Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, wie Alkylmyristate, z. B. i-Propyl-, Butyl- oder Cetyl-, myristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i-Propyl- palmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat.
Die Fettphase kann auch in anderen Ölen lösliche Silicon- Öle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Siliconglycol-Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole enthalten.
Um die Retention von Ölen zu begünstigen, kann man auch Wachse verwenden, wie z. B. Carnauba-Wachs, Candellila­ wachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokerit­ wachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, -Myristate, -Linoleate und -Stearate.
Die Wasser-in-Öl-Emulsionen können auch in Form eines Sonnenstiftes vorliegen. In diesem Fall beträgt die Kon­ zentration der Wasserphase in der Emulsion im allgemeinen 5 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Im allgemeinen werden diese Wasser-in-Öl-Emulsionen so hergestellt, daß die Fettphase und der Emulgator in den Ansatzbehälter gegeben werden. Man erwärmt diesen bei einer Temperatur von 70 bis 75°C, gibt dann die in Öl löslichen Ingredienzien zu und fügt unter Rühren Wasser hinzu, welches zuvor auf die gleiche Temperatur er­ wärmt wurde und worin man zuvor die wasserlöslichen Ingredienzien gelöst hat; man rührt, bis man eine Emulsion der gewünschten Feinheit hat, läßt sich dann auf Raum­ temperatur abkühlen, wobei gegebenenfalls weniger gerührt wird.
Die Fettgele enthalten ein Öl oder ein Wachs und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde. Die ölig-alko­ holischen oder wäßrig-alkoholischen Gele enthalten einen oder mehrere niedrige Alkohole oder Polyole, wie Ethanol, Propylenglycol oder Glycerin, ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde, Cellulosederivate, Polyacrylsäurederivate und Guar-, Carouba- und Xanthangummi in Anwesenheit von Öl bzw. von Wasser.
Die festen Stife bestehen aus Fettkörpern, wie natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fett­ säureestern und Lanolin.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Er­ findung.
Beispiel 1
Man stellt eine transparente Crème zum Schutz menschlicher Epidermis als Wasser-in-Öl-Emulsion von folgender Zusammen­ setzung her:
- 2-Octyl-1-dodecanol|10 g
- Magnesiumstearat 4 g
- Bienenwachs 5 g
- hydriertes Lanolin 1 g
- Lanolin 4 g
- Sorbitansesquioleat, unter der Handelsbezeichnung "ARLACEL 83" von der Firma ICI vertrieben 4,5 g
- Mischungen von Glycerinmono- und -distearat und Kaliumstearat 1 g
- Vaselinöl 27 g
- Diatomeenerde, unter der Handelsbezeichnung "CLARSEL DIC/B" von der Firma SOBREP vertrieben 2 g
- Imidazolidinyl-Harnstoff-Derivat, unter der Handelsbezeichnung "GERMALL 115" von der Firma SUTTON Labs vertrieben 0,2 g
- Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Man stellt diese Crème nach den klassischen Techniken der Herstellung von Emulsionen her, indem die Substanz zur Reflexion infraroter Strahlung in den Fettkörpern und den Emulgatoren dispergiert wird, diese Fettphase auf 70-75°C erwärmt wird und man unter lebhaftem Rühren Wasser zugibt, welches ebenso auf 70-75°C er­ wärmt wurde; man rührt 10 bis 15 Minuten, läßt die Emulsion unter leichtem Rühren abkühlen und bei ca. 40°C gibt man das Parfum und das Konservierungsmittel zu.
Beispiel 2
Wie in Beispiel 1 stellt man eine transparente Crème zum Schutz menschlicher Epidermis in Form einer Wasser-in- Öl-Emulsion folgender Zusammensetzung her:
- 2-Octyl-1-dodecanol|10 g
- Magnesiumstearat 4 g
- Bienenwachs 5 g
- hydriertes Lanolin 1 g
- Lanolin 4 g
- Sorbitansesquioleat, unter der Handelsbezeichnung "ARLACEL 83" von der Firma ICI vertrieben 4,5 g
- Mischungen von Glycerinmono- und -distearat und Kaliumstearat 1 g
- Vaselinöl 27 g
- hohle Mikrokugeln aus Glas, unter der Handelsbezeichnung "MICROSPHERES DE VERRE E 22 X" von der Firma 3 M vertrieben 2 g
- Imidazolidinyl-Harnstoff-Derivat, unter der Handelsbezeichnung "GERMALL 115" von der Firma SUTTON Labs vertrieben 0,2 g
- Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Beispiel 3
Man stellt eine transparente Cr´me zum Schutz mensch­ licher Epidermis in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion folgender Zusammensetzung her:
- 2-Octyl-1-dodecanol|10 g
- Magnesiumstearat 4 g
- Bienenwachs 5 g
- hydriertes Lanolin 1 g
- Lanolin 4 g
- Sorbitansesquioleat, unter der Handelsbezeichnung "ARLACEL 83" von der Firma ICI vertrieben 4,5 g
- Mischungen von Glycerinmono- und -distearat und Kaliumstearat 1 g
- Vaselinöl 27 g
- mit Zirkoniumpulver beschichtete Keramikmikropartikel, unter der Handelsbezeichnung "TORAYCERAM ZP 550" von der Firma TORAY vertrieben 2 g
- Imidazolidinyl-Harnstoff-Derivat, unter der Handelsbezeichnung "GERMALL 115" von der Firma SUTTON Labs vertrieben 0,2 g
- Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Beispiel 4
Man stellt eine transparente Crème zum Schutz mensch­ licher Epidermis in Form einer Wasser-in-Öl-Emuslion folgender Zusammensetzung her:
- 2-Octyl-1-dodecanol|10 g
- Magnesiumstearat 4 g
- Bienenwachs 5 g
- hydriertes Lanolin 1 g
- Sorbitansesquioleat, unter der Handelsbezeichnung "ARLACEL 83" von der Firma ICI vertrieben 4,5 g
- Mischungen von Glycerinmono- und -distearat und Kaliumstearat 1 g
- Vaselinöl 27 g
- Wismuthoxychlorid, unter der Handelsbezeichnung "PEARL GLO" von der Firma MALLINCKODT vertrieben 2 g
- Imidazolidinyl-Harnstoff-Derivat, unter der Handelsbezeichnung "GERMALL 115" von der Firma SUTTON Labs vertrieben 0,2 g
- Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Beispiel 5
Man stellt eine transparente Crème zum Schutz menschlicher Epidermis in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion folgender Zusammensetzung her:
- Mischung von Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid oxyethyleniertem Cetylstearylalkohol, unter der Handelsbezeichnung "SINNOWAX AO" von der Firma HENKEL vertrieben|7 g
- Mischungen von nicht auto-emulgierbarem Glycerinmono- und -distearat 2 g
-Cetylalkohol 1,5 g
-Siliconöl 1,5 g
- Vaselinöl 15 g
- 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-phenyltrimethylammoniummethylsulfat, hergestellt nach Beispiel 1 von FR-PS 21 99 971 2 g
- Natriumlactat 1 g
- mit Zirkoniumpulver beschichtete Keramikmikropartikel, unter der Handelsbezeichnung "TORAYCERAM ZP 550" von der Firma TORAY vertrieben 2
- Glycerin 20 g
- Konservierungsmittel, Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Man dispergiert "TORAYCEREAM ZP 550" in der Fettphase, welche den Emulgator enthält. Man erwärmt die wäßrige Phase, welche Wasser, Glycerin, Natriumlactat und 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)phenyltrimethylammonium­ methylsulfat enthält, auf 70-75°C und gibt unter lebhaftem Rühren die zuvor auf 70-75°C erwärmte Fettphase zur wäßrigen Phase, läßt sie dann unter leichtem Rühren abkühlen und gibt bei 40°C das Parfum und das Konservierungsmittel zu.
Beispiel 6
Man stellt ein auf der Haut transparentes Gel folgen­ der Zusammensetzung her:
- Diatomeenerde, unter der Handelsbezeichnung "CLARSEL DIC/B von der Firma SOBREP vertrieben|2 g
-2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure (UVINUL MS 40 de BASF) 0,5 g
- vernetzte Polyacrylsäure, Molekulargewicht: 4 000 000, unter der Handelsbezeichnung "CARBOPOL 940" von der Firma GOODRICH vertrieben 0,5 g
- Propylenglycol 30 g
- Triethanolamin 0,91 g
- Sequestriermittel, Konservierungsmittel, Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g
Beispiel 7
Man stellt eine transparente Schutzcrème in Form einer Öl-in-Wasser-Emuslion folgender Zusammensetzung her:
- Mischung von Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid oxyethyleniertem Cetylstearylalkohol, unter der Handelsbezeichnung "SINNOWAX AO" von der Firma HENKEL vertrieben|7 g
- Mischungen von nicht auto-emulgierbarem Glycerinmono- und -distearat 2 g
-Cetylalkohol 1,5 g
-Siliconöl 1,5 g
- Vaselinöl 15 g
- 2-Ethylhexyl-p-(dimethylamino)-benzoat 2,5 g
-2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon 1 g
- Diatomeenerde, unter der Handelsbezeichnung "CLARSEL DIC/B" von der Firma SOBREP vertrieben 2 g
- Glycerin 20 g
- Konservierungsmittel, Parfum in ausreichender Menge @ - Wasser auf 100 g

Claims (13)

1. Transparentes kosmetisches Mittel zum Schutz mensch­ licher Epidermis vor Infrarotstrahlung, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kosmetisch verträglichen Träger eine wirksame Menge mindestens einer die Infrafortstrahlung reflektierenden Substanz ent­ hält, die im verwendeten kosmetischen Milieu dispergierbar ist und ein Reflexionsvermögen (R) für Infrarotstrahlung von mindestens 45% besitzt, wobei eine 2% Dispersion davon in Vaseline eine optische Transmission im sichtbaren Be­ reich von mindestens 85% besitzt und wobei die Sub­ stanz ausgewählt ist unter Diatomeenerde mit einer Teil­ chengröße von kleiner 100 µm, vorzugsweise kleiner als 80 µm, hohlen Mikrokugeln aus Glas mit einer Größe kleiner 100 µm, vorzugsweise kleiner 80 µm, einem Wismuth­ oxidchlorid mit einer Teilchengröße von kleiner 75 µm, vorzugsweise kleiner 40 µm und mit Zirkoniumpulver beschichtete Keramikmikropartikeln mit einer Korngröße von kleiner als 8 µm.
2. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine die Infrarotstrahlung reflektierende Substanz ent­ hält, deren Reflexionsvermögen (R) für Infrarotstrahlung mindestens 55% ausmacht, wobei eine 2% Dispersion davon in Vaseline eine optische Transmission im sichtbaren Be­ reich von mindestens 90% besitzt.
3. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Substanz zur Reflexion infraroter Strahlung minestens eine Substanz enthält, welche ausgewählt ist unter Diatomeenerde mit einer Teilchengröße zwischen 5 und 80 µm, hohlen Mikrokugeln aus Glas mit einer Größe von kleiner als 75 µm, einem Wismutoxichlorid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 6 bis 15 µm und mit Zirkoniumpulver beschichteten Keramikmikropartikeln, die eine Korngröße von 4 bis 5 µm haben.
4. Transparentes kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es 0,5 bis 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens einer der in An­ spruch 1 definierten Substanzen enthält, welche die Infra­ rotstrahlung reflektiert.
5. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mit­ tels, mindestens einer der in Anspruch 1 definierten Sub­ stanzen enthält, welche die Infrarotstrahlung reflektiert.
6. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens einer der in Anspruch 1 definierten Substanzen enthält, welche die Infrarotstrahlung reflektiert.
7. Transparentes kosmetisches Mittel nach einem der An­ sprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeich­ net, daß es außerdem UV-Filter enthält, welche UV-A-, UV-B-Filter oder Filter großer Bandbreite umfas­ sen, die fett- oder wasserlöslich sind und mit den oben definierten Infrarotstrahlen reflektierenden Substanzen kompatibel sind.
8. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens eines UV-A-, UV-B-Filters oder eines Filters von großer Bandbreite enthält.
9. Transparentes kosmetisches Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es min­ destens einen UV-Filter enthält, welcher ausgewählt ist unter p-Aminobenzoesäure, den Estern und Derivaten davon, Salizylaten, Cinnamaten und Derivaten von Zimtsäure, Benzophenonen, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und Salze davon, Urocaninsäure und Salzen davon, Ethyluro­ canat, 2-Phenyl-5-methylbenzoxazol, 2-(2′-Hydroxy-5′- methylphenyl)-benzotriazol, 2-(2′-Hydroxy-5′-t-octyl­ phenyl)-benzotriazol, Natrium-3,4-dimethoxyphenylgly­ oxylat, Dibenzalazin, Dianisoylmethan, 4-i-Propyl­ dibenzoylmethan, 4-t-Butyl-4′-methoxydibenzoylmethan, 3-Benzyliden-d,l-kampfer und Derivaten davon, Methyl­ eugenol, Guanin, Digalloyltrioleat, 5-(3,3-Dimethyl-2- norbornyliden)-3-penten-2-on, dem Homopolymer von 3-[3′- (Acrylamidomethyl)-benzyliden]-d,l-kampfer mit einem Molekulargewicht kleiner 20 000 und dem Copolymer von 2- [(2′-Hydroxy-5′-t-octyl)-phenyl]-2H-benzotriazol und Butylvinylether.
10. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es als Suspension oder Dispersion in Lösungsmitteln oder Fettkörpern, als Emuslion, wie als Crème oder als Milch, als Pomade, Gel oder als fester Stift vorliegt oder als Aerosol konditioniert ist.
11. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als kosmetische Adju­ vanzien enthält, welche ausgewählt sind unter Verdickungs­ mitteln, weichmachenden Mitteln, Hydratisierungsprodukten, grenzflächenaktiven Mitteln, Konservierungsmitteln, Se­ questriermitteln, Antioxidationsmitteln, Antischaum­ mitteln, Ölen, Wachsen, Lanolin und Derivaten davon Par­ fums, Treibmitteln, Farbstoffen und Vitaminen.
12. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 10 oder 11, da­ durch gekennzeichnet, daß es als Was­ ser-in-Öl-Emulsion vorliegt, welche zusätzlich die Infra­ rotstrahlen reflektierende Substanz, Fettalkohole, Fett­ säureester, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, na­ türliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.
13. Verfahren zum Schutz menschlicher Epidermis gegen Infrarotstrahlung, dadurch gekennzeich­ net, daß auf die Haut ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12 in wirksamer Menge aufge­ tragen wird.
DE3836631A 1987-10-28 1988-10-27 Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlung und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlung Withdrawn DE3836631A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU87030A LU87030A1 (fr) 1987-10-28 1987-10-28 Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3836631A1 true DE3836631A1 (de) 1989-05-11

Family

ID=19730977

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3836631A Withdrawn DE3836631A1 (de) 1987-10-28 1988-10-27 Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlung und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlung
DE3836630A Ceased DE3836630A1 (de) 1987-10-28 1988-10-27 Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlen auf basis von titandioxidflocken und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlen

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3836630A Ceased DE3836630A1 (de) 1987-10-28 1988-10-27 Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlen auf basis von titandioxidflocken und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlen

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5000937A (de)
JP (1) JPH01149713A (de)
BE (2) BE1004752A3 (de)
CA (2) CA1313824C (de)
CH (2) CH676928A5 (de)
DE (2) DE3836631A1 (de)
FR (2) FR2622441B1 (de)
GB (2) GB2211736B (de)
IT (2) IT1223878B (de)
LU (1) LU87030A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006035042A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung
DE102007010861A1 (de) * 2007-03-01 2008-09-04 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03279323A (ja) * 1989-12-15 1991-12-10 Johnson & Johnson Consumer Prod Inc 日焼け止め組成物
GB9005523D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010526D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010527D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
US5223250A (en) * 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
AU668862B2 (en) * 1991-02-05 1996-05-23 Basf Corporation Visibly transparent UV sunblock agents and methods of making same
JPH04288010A (ja) * 1991-03-15 1992-10-13 Max Fuakutaa Kk 化粧料
EP0523294A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-20 Tayca Corporation Dispersion feiner Titandioxydpartikel in Paraffinkohlenwasserstoffen
FR2680684B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre.
GB9121153D0 (en) * 1991-10-04 1991-11-13 Tioxide Chemicals Ltd Method of preparing sunscreens
GB9204388D0 (en) * 1992-02-29 1992-04-15 Tioxide Specialties Ltd Water-in-oil emulsions
WO1994001074A1 (en) * 1992-07-13 1994-01-20 Shiseido Company, Ltd. Composition for dermatologic preparation
DE4303983C2 (de) * 1993-02-11 1998-01-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten
US5603863A (en) * 1993-03-01 1997-02-18 Tioxide Specialties Limited Water-in-oil emulsions
US5498406A (en) * 1993-04-30 1996-03-12 Nearn; Malcolm R. Titanium dioxide-based sunscreen compositions
DE4423450C2 (de) * 1994-07-05 1997-07-24 Beiersdorf Ag Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten
JP3877802B2 (ja) * 1995-05-02 2007-02-07 株式会社リコー エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法
FR2736543B1 (fr) * 1995-07-13 1997-08-29 Oreal Compositions cosmetiques anhydres contenant des nanopigments de ti02 et des microspheres creuses deformables
KR20010031712A (ko) * 1997-11-14 2001-04-16 후지야마 아키라 유중수형 유화제 조성물
JP2003504173A (ja) 1999-07-02 2003-02-04 アメリテック ホールディングス コーポレイション 微粒子材料を作製および使用するためのシステムおよび方法
GB9917103D0 (en) * 1999-07-22 1999-09-22 Secr Defence Barrier cream
DE19949382A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Verwendung feinteiliger, farbstoffhaltiger Polymerisate PF als farbgebenden Bestandteil in kosmetischen Mitteln
KR20030019333A (ko) * 2000-03-27 2003-03-06 쇼트 그라스 신규 화장품, 퍼스널 케어, 클리닝제, 및 생체활성 유리를포함하는 영양 보충 조성물 및 이의 제조방법과 용법
DE10159029A1 (de) 2001-11-26 2003-06-12 Coty Bv Kosmetikum mit anorganischen Füll- und Wirkstoffen
US6531118B1 (en) 2001-12-11 2003-03-11 Avon Products, Inc. Topical compositions with a reversible photochromic ingredient
EP1364639A3 (de) * 2002-05-23 2003-12-10 Schott Glas Formulierung von kosmetischen Produkten mit Glasspulver
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
WO2004028494A2 (fr) * 2002-09-26 2004-04-08 L'oreal Composition de vernis à ongles comprenant un polymère séquencé
DE10252816B4 (de) * 2002-11-13 2008-02-14 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1567111B1 (de) * 2002-11-15 2011-08-24 Color Access, Inc. Transparenteabdeckende kosmetikzusammensetzungen
US20050036961A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Societe L'oreals S.A. Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres
US7033614B2 (en) * 2003-08-27 2006-04-25 Emd Chemicals, Inc. (Previously Em Industries) Bismuth oxychloride compositions and methods of rinsing
TWI337086B (en) * 2003-09-03 2011-02-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Transdermal formulation containing nonsteroidal antiinflammatory drug
FR2860143B1 (fr) * 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20050079190A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
US20050095399A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-05 Tri E Holding, Llc Ultraviolet absorption and radiation shielding for raw materials and products
US20050281852A1 (en) * 2003-11-05 2005-12-22 Tri E Holding, Llc Zinc calcium aluminum phosphate
US20050147571A1 (en) * 2003-11-05 2005-07-07 Loyd Dennis D. Ultraviolet absorption
JP2005162695A (ja) * 2003-12-04 2005-06-23 Lion Corp 赤外線遮断物質含有化粧料
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US20060057084A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-16 Gonzalez Anthony D Attero-chromic color aggregates
DE102005029647A1 (de) * 2005-06-23 2007-02-15 Merck Patent Gmbh Kosmetische Formulierungen mit IR-Schutz
US9278866B2 (en) * 2005-08-10 2016-03-08 The Procter & Gamble Company Hollow silica particles, compositions comprising them, and methods for making same
BRPI0615611A2 (pt) * 2005-08-29 2011-05-24 Johnson & Johnson Consumer base de creme/pomada não-tumorigênica para aplicação tópica
FR2904320B1 (fr) * 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
US7744911B2 (en) * 2006-08-25 2010-06-29 Avon Products, Inc Water based clear sunscreen and insect repellent composition
CA2707942C (en) 2007-12-20 2016-01-05 Avon Products, Inc. Cosmetic compositions for imparting superhydrophobic films
US20110008401A1 (en) * 2008-03-04 2011-01-13 Avon Products, Inc. Cosmetic Compositions For Imparting Superhydrophobic Films
FR2933395B1 (fr) * 2008-07-07 2013-01-11 Olmix Nouveaux materiaux composites a base de zinc, leur procede de preparation et leurs utilisations
US8551235B2 (en) 2009-04-23 2013-10-08 Green Wave Innovative Solutions, Llc Algae based fire resistant materials and method of making same
EP2430089B1 (de) 2009-05-15 2013-07-31 Basf Se Hochmolekulare unpolare benztriazole
BRPI1014426A2 (pt) 2009-06-24 2016-04-12 Basf Se processo para a preparacao de nanoparticulas de oxido de zinco modificadas, nanoparticula de oxido de zinco, formulacao liquida ou solida, materiais organicos inanimados, usos de corpos moldados, e de nanoparticulas de oxido de zinco modificadas, e, processo para estabilizar materiais organicos inanimados contra o efeito da luz, radicais livres ou calor
BR112012007756A2 (pt) * 2009-10-07 2017-07-25 Unilever Nv uso de um óxido de metal branco como ingrediente em uma composição condicionadora de tecidos, e, composição condicionadora de tecidos
CN105748320A (zh) * 2009-11-06 2016-07-13 雅芳产品公司 用于防止或减少毛发的毛躁外观的方法和组合物
BR112012008811B1 (pt) 2009-11-06 2021-03-02 Avon Products, Inc método para prevenir ou reduzir a aparência de frizzy de cabelo
FR2958159B1 (fr) * 2010-03-31 2014-06-13 Lvmh Rech Compostion cosmetique ou pharmaceutique
WO2012001088A1 (de) 2010-07-01 2012-01-05 Basf Se Mischungen enthaltend effektstoffe und anorganische verbindungen mit hoher oberfläche
KR101716325B1 (ko) * 2011-02-28 2017-03-15 (주)아모레퍼시픽 열 차단 지수의 생성 방법
MX346272B (es) 2012-01-31 2017-01-25 Farmaquimia S A De C V * Agente de proteccion uv basado en oxicloruro de bismuto.
BR112016017949B1 (pt) 2014-02-27 2023-02-07 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc Emplastro de gel contendo cetoprofeno
WO2017055943A1 (en) * 2015-07-15 2017-04-06 Bakel Srl Cosmetic composition
WO2018102349A1 (en) * 2016-11-29 2018-06-07 Road Wise Llc Reflective skin-spread composition
FR3060352B1 (fr) * 2016-12-21 2020-11-06 Oreal Composes phosphates comme anti-infrarouge
FR3060353B1 (fr) * 2016-12-21 2019-12-20 L'oreal Composes phosphates de cuivre comme anti-infrarouge
US20210000704A1 (en) * 2017-06-16 2021-01-07 Kobo Products, Inc. Cosmetic compositions using titanium dioxide particles for ir protection
FR3072292B1 (fr) * 2017-10-16 2021-07-16 Odycea Utilisation d’algues microscopiques pour la preparation de compositions cosmetiques et/ou dermoscosmetiques destinees a proteger des effets deleteres de la lumiere bleue.
EP3813786A4 (de) * 2018-06-27 2022-06-29 Colabs International Corporation Zusammensetzungen mit siliziumdioxidbasierten partikeln, die ein oder mehrere mittel enthalten

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2728241A1 (de) * 1977-06-23 1979-01-11 Henkel Kgaa Kosmetische lichtschutzmittel fuer den uv-a-bereich
JPS59227813A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Sumitomo Chem Co Ltd 化粧品用添加剤
JPS61197511A (ja) * 1985-02-25 1986-09-01 Sunstar Inc 化粧料組成物
JPS63307142A (ja) * 1987-06-09 1988-12-14 Nippon Sheet Glass Co Ltd 紫外線吸収フレ−ク状ガラス

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3861946A (en) * 1972-07-21 1975-01-21 Mearl Corp Titanium dioxide nacreous pigments and process for the preparation thereof
AU4756672A (en) * 1972-10-15 1974-04-26 John Cornwell Wright Robert Sunscreening preparation
DE2533497A1 (de) * 1975-07-26 1977-02-10 Henselwerk Gmbh Strahlen-, licht- und sonnenschutzmittel und seine verwendung
FR2495468A1 (fr) * 1980-12-04 1982-06-11 Oreal Nouvelle huile cosmetique a base d'un melange d'huiles vegetales
US4486405A (en) * 1983-04-19 1984-12-04 William H. Rorer, Inc. Pigmented cosmetic vehicle containing a mixture of alkoxylated surfactants
JPS60130653A (ja) * 1983-12-19 1985-07-12 Kanebo Ltd パラメトキシ桂皮酸多価金属塩−被覆顔料及びその製造法
JPS60149517A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kanebo Ltd 日焼け止め化粧料
JPH0662387B2 (ja) * 1985-01-11 1994-08-17 住友化学工業株式会社 化粧料
JPS624212A (ja) * 1985-06-28 1987-01-10 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 化粧品組成物
JPH0735325B2 (ja) * 1985-12-24 1995-04-19 マックス・ファクター株式会社 赤外線遮断物質入り化粧料
JPS62185775A (ja) * 1986-02-12 1987-08-14 Noebia:Kk 紫外線吸収剤処理粉末の製造方法およびそれを含有する化粧料
JPS62187770A (ja) * 1986-02-14 1987-08-17 Teikoku Kako Kk 紫外線遮へい顔料
JPH072615B2 (ja) * 1986-02-25 1995-01-18 住友セメント株式会社 化粧料
JPH0811723B2 (ja) * 1986-04-02 1996-02-07 株式会社資生堂 日焼け防止化粧料
JPH0689154B2 (ja) * 1986-07-21 1994-11-09 東レ株式会社 ポリアミド複合粒子
US4828825A (en) * 1986-09-15 1989-05-09 University Of Miami Infrared reflecting composition for topical application to the skin
US4820508A (en) * 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2728241A1 (de) * 1977-06-23 1979-01-11 Henkel Kgaa Kosmetische lichtschutzmittel fuer den uv-a-bereich
JPS59227813A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Sumitomo Chem Co Ltd 化粧品用添加剤
JPS61197511A (ja) * 1985-02-25 1986-09-01 Sunstar Inc 化粧料組成物
JPS63307142A (ja) * 1987-06-09 1988-12-14 Nippon Sheet Glass Co Ltd 紫外線吸収フレ−ク状ガラス

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 59-227 813 A, In: Patents Abstr. of Japan, Sect.C, Vol.9 (1985), Nr.96 (C-278) *
JP 61-197 511 A, In: Patents Abstr. of Japan, Sect.C, Vol.11 (1987), Nr.24 (C-399) *
JP 63-307 142 A, In: Derwent Abstr. 89-034837/05 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006035042A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung
DE102007010861A1 (de) * 2007-03-01 2008-09-04 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel
DE102007010861B4 (de) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel

Also Published As

Publication number Publication date
CA1303998C (fr) 1992-06-23
DE3836630A1 (de) 1989-05-11
CH676928A5 (de) 1991-03-28
GB2211736B (en) 1991-07-31
BE1003842A5 (fr) 1992-06-30
IT8867978A0 (it) 1988-10-28
GB2211409B (en) 1991-07-17
LU87030A1 (fr) 1989-05-08
US5000937A (en) 1991-03-19
JPH01149713A (ja) 1989-06-12
FR2622441B1 (fr) 1994-10-21
CA1313824C (fr) 1993-02-23
GB8825121D0 (en) 1988-11-30
GB8825123D0 (en) 1988-11-30
FR2622440A1 (fr) 1989-05-05
BE1004752A3 (fr) 1993-01-26
FR2622440B1 (de) 1994-08-19
GB2211736A (en) 1989-07-12
IT8867977A0 (it) 1988-10-28
CH676927A5 (de) 1991-03-28
GB2211409A (en) 1989-07-05
FR2622441A1 (fr) 1989-05-05
IT1223879B (it) 1990-09-29
IT1223878B (it) 1990-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3836631A1 (de) Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlung und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlung
EP0821945B1 (de) Schaumförmige Lichtzubereitungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen Lichtschutzsubstanzen und grenzflächenaktiven Substanzen
DE69921545T2 (de) Optische Aufheller zur hautbleichung
DE69823016T2 (de) Wässrige Lösungen von Salicylsäurederivaten
DE69900328T3 (de) Nanoemulsion aus Fettsäureestern von Glycerin und deren Verwendungen in Kosmetika, Dermatologie und/oder Ophthalmologie
DE3513212C2 (de) Sonnenschutzmittel
US4710373A (en) Long wavelength ultraviolet ray absorber
EP0656774B1 (de) Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an thiolen und/oder thiolderivaten
DE69700045T3 (de) Zusammensetzungen enthaltend einen 4-ter-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan, einen 1,3,5-Triazinderivat und einen (Alpha-cyano)-beta, beta'-Diphenylacrylsäure-Alkylester sowie ihre Verwendung
WO1993004658A2 (de) Kosmetische stifte
DE19726184A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
EP0930866A1 (de) Kosmetische oder dermatologische gele auf der basis von mikroemulsionen
DE69730575T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel, die Derivate von Dibenzoylmethan und Benzophenon enthalten
US5427771A (en) Transparent cosmetic composition that reflects infrared radiation based on titanium dioxide flakes and its use for protecting the human epidermis against infrared radiation
DE3731831A1 (de) Lichtbestaendiges kosmetisches mittel, welches ein ethylrutinderivat als schutzagens gegenueber sonnenstrahlen enthaelt, und dessen verwendung zum schutz der haut und der haare
DE4305788A1 (de) Synergistische Lichtschutzkombinationen und kosmetische und dermatologische Formulierungen, solche Kombinationen enthaltend
EP1642560A1 (de) Lichtschutz- bzw. Pflegezubereitungen mit einem Gehalt an DNA-Reparaturenzymen
DE4230076C2 (de) cis-Urocaninsäure als Antioxidans
DE19545789C2 (de) Verwendung von Isoalkansäuren
EP0876136B1 (de) Stabile kosmetische und dermatologische lichtschutzzubereitungen in form von w/o-emulsionen mit einem gehalt an anorganischen mikropigmenten, triazinderivaten und/oder weiteren komponenten
DE4443243C2 (de) Sonnenschutzzubereitung mit erhöhtem Lichtschutzfaktor
DE19826118C2 (de) Wasserhaltige kosmetische oder pharmazeutische Stifte
EP0813861A2 (de) Sonnenschutzmittel in Form von O/W- Mikroemulsionen
DE19726121A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten
DE60104504T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die Retinol und ein UV-A-Filter enthält

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8136 Disposal/non-payment of the fee for publication/grant