DE4335933C2 - Hautreinigungsmittel - Google Patents

Hautreinigungsmittel

Info

Publication number
DE4335933C2
DE4335933C2 DE4335933A DE4335933A DE4335933C2 DE 4335933 C2 DE4335933 C2 DE 4335933C2 DE 4335933 A DE4335933 A DE 4335933A DE 4335933 A DE4335933 A DE 4335933A DE 4335933 C2 DE4335933 C2 DE 4335933C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
weight
liquid
cream
pasty
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE4335933A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4335933A1 (de
Inventor
Guenter Dr Daniel
Volker Dr Rosenberger
Beatrice Bruecher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stockhausen GmbH and Co KG
Original Assignee
Chemische Fabrik Stockhausen GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Fabrik Stockhausen GmbH filed Critical Chemische Fabrik Stockhausen GmbH
Priority to DE4335933A priority Critical patent/DE4335933C2/de
Priority to ZA948202A priority patent/ZA948202B/xx
Priority to AU78569/94A priority patent/AU684841B2/en
Priority to DE59406049T priority patent/DE59406049D1/de
Priority to ES94929563T priority patent/ES2098200T3/es
Priority to JP7504778A priority patent/JP2946238B2/ja
Priority to AT94929563T priority patent/ATE166226T1/de
Priority to DK94929563T priority patent/DK0724426T3/da
Priority to CA002173120A priority patent/CA2173120A1/en
Priority to US08/632,435 priority patent/US5891449A/en
Priority to PCT/EP1994/003448 priority patent/WO1995011005A1/de
Priority to BR9407861A priority patent/BR9407861A/pt
Priority to EP94929563A priority patent/EP0724426B1/de
Publication of DE4335933A1 publication Critical patent/DE4335933A1/de
Priority to GR960300059T priority patent/GR960300059T1/el
Application granted granted Critical
Publication of DE4335933C2 publication Critical patent/DE4335933C2/de
Priority to US09/199,486 priority patent/US6235296B1/en
Priority to JP11026672A priority patent/JPH11286437A/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants

Description

Die Erfindung betrifft Hautreinigungsmittel mit verbesserter Reinigungswirkung und hautschonendem Verhalten.
Handreiniger zur Entfernung von insbesondere stark haftenden Hautverunreinigungen werden bereits im industriellen Bereich verwendet. Die Patentanmeldung WO 91 14 420 A1 beschreibt Reinigungsmittel, die neben anionischen und/oder nichtionogenen Tensiden, übliche Abrasiva, organische Lösemittel in Form von Carbonsäureestern, insbesondere bestimmte Acetate, wie vorzugsweise n-Butoxy-2-ethoxy-ethyl-acetat sowie Fettalkanolamide, -polyalkanolamide, deren Ethylenoxid und/oder Propylenoxid­ anlagerungsprodukte und Fettsäuremonoglyceride als Rückfettungsmittel enthalten.
Ein anderes bevorzugtes, zusätzlich verwendetes Lösemittel in diesen Handreinigungs­ mitteln ist Limonen, von dem eine dermale Unverträglichkeit, verbunden mit einem Sensibilisierungsrisiko, bekannt ist.
Weiterhin sind Hautreiniger bekannt, die als Lösemittelkomponente natürliche Öle, wie Oliven-Öl, Jojoba-Öl, Macadamia-Nuß-Öl und Traubenkernöl enthalten. Diese Reini­ gungsmittel sind wegen der Wechselwirkung zwischen den Öl- und Tensidanteilen und der geringen schmutzlösenden Wirkung des natürlichen Öls in ihrer Reinigungskraft eingeschränkt.
In der Kosmetik ist weiterhin die Verwendung von speziellen Estern der Adipinsäure bekannt. So wird Di-n-butyladipat wegen seines schwach fettenden Charakters in Tagescremes und flüssigen Emulsionen sowie in Haarsprays und -festigern als weichmachende Komponente bzw. Überfettungsmittel eingesetzt.
Di-isopropyladipat wird als Gleitmittel in alkoholischen Lotionen, als Weichmacher in Haar-Aerosolen und als Fettfaktor in Haarwässer sowie als Lösevermittler für Riechstoffe verwendet.
Die PCT-Anmeldung WO 92 09 265 A1 beschreibt eine lösemittelhaltige Handwaschpaste, die als Lösemittel DBE 2 (Gemisch aus Dimethyladipat, Dimethylglutarat und Dimethylsuccinat), insge­ samt in einer Menge von 54 Teilen auf 100 Teile Reinigungsmittel, sowie iso-Octylstea­ rat als zusätzlich notwendiges Rückfettungsmittel und gebleichtes Kernschalenmehl als hautschonendes Abrasivum enthält.
In der EP 0166522 A2 wird eine kosmetische Zubereitung zur Entfernung von Nagellack beschrieben, die zugleich hautreinigende Eigenschaften aufweist und die als Lösemittel für den Nagellack Ester von Dicarbonsäuren, bevorzugt Diester oder Ester von Diolen, bevorzugt Dioldiester, enthalten. Als Dicarbonsäureester werden die Diethylester der Dicarbonsäuren mit bis zu 6 C-Atomen bevorzugt, als Diolester Diacetate von Diolen mit 2 bis 6 C-Atomen. Die Zubereitungen enthalten ferner Lanolin oder andere rückfet­ tende Komponenten und kein Reibmittel.
Die GB 11 06 945 beschreibt wäßrige Shampoopräparationen zur Haarreinigung, die als Lösemittel für Fettealkylester der dibasischen Carbonsäuren Phthalsäure bzw. Adipinsäure enthalten, wobei bei der Haarreinigung und Haarkonditionierung besonders gute Ergebnisse mit Dimethylphthalat erhalten werden, ohne daß jedoch ein Hinweis auf eine Hautreinigung, insbesondere eine durch Fremdstoffe grob verschmutzte Haut gegeben wird.
Die Verwendung der bekannten Lösemittel in Hautreinigungsmitteln macht es erforderlich, deren intensive Einwirkung auf die Haut durch die Wirkung von Rückfet­ tungsmitteln zu kompensieren. Allerdings wird auch durch die rückfettenden Komponenten die Reinigungswirkung der Tenside geringfügig beeinträchtigt.
Es bestand daher die Aufgaben Hautreinigungsmittel und ein Verfahren zu ihrer Herstel­ lung bereitzustellen, deren Lösemittel eine verbesserte Reinigungswirkung und eine verbesserte dermatologische Verträglichkeit aufweisen.
Diese Aufgabe wurde durch Hautreinigungsmittel gelöst, die als Lösemittel ausschließlich Di-n-butyladipat und/oder Di-isopropyladipat enthalten.
Gegenstand der Erfindung sind daher wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel zur Entfernung von stark haftenden Verschmutzungen, die anionische und/oder amphotere und/oder nichtionogene Tenside als waschaktive Substanzen, Verdickungsmittel, wenigstens ein Abrasivum sowie gegebenenfalls Hilfsstoffe zur Regulierung der Konsistenz von Aussehen, Geruch und Stabilität wie Pigmente, Duftstoffe, Stabilisatoren und Konservierungsmittel enthalten und die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als ausschließliche Lösungsmittel Di-n- butyladipat und/oder Di-isopropyladipat enthalten.
Als waschaktive Substanzen werden bekannte Detergentien insbesondere anionische und/oder amphotere und/oder nichtionoge Tenside, z. B. Alkylsulfate, -sulfonate, -Al­ kylethersulfate und Fettalkohol-polyglykolsulfo-succinate, die überwiegend in Form ihrer Na-Salze eingesetzt werden, sowie die bekannten nichtionogenen Tenside auf der Basis von Anlagerungsprodukten von Alkylenoxiden an Alkanole, Alkansäuren, die auch end­ verschlossen sein können, sowie vorzugsweise Alkylpolyglykoside verwendet.
Vorzugsweise verwendbare Tenside sind Na-laurylethersulfat, Ricinusölsulfonat, Di-Na­ laurylpolyglykolethersulfosuccinat, Cocoamidopropylbetain und Alkylpolyglycoside mit einem Alkylrest aus C8-C16-, vorzugsweise C8 bis C10 und einem Oligoglycosidrest mit einem Oligomerisierungsgrad von 1,1-1,7 vorzugsweise 1,2-1,3.
Der Anteil der waschaktiven Substanzen beträgt 5-40 Gew.-%, vorzugsweise 10-30 Gew.-%, bezogen auf das erfindungsgemäße Hautreinigungsmittel.
Der Anteil der in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Ester Di-n-butyladipat und/oder Di-isopropyladipat beträgt 1-25 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt 10-20 Gew.-%.
Bevorzugt zu verwendende Abrasiva sind die gebleichten Kernschalenmehle nach WO 9209265 A1, insbesondere gebleichtes Walnußschalen- oder Olivenkernmehl. Der Anteil des Abrasivum im erfindungsgemäßen Mittel beträgt 1-30 Gew.-%, bevorzugt 10-20 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten weiterhin viskositätsbildende Mittel wie or­ ganophile und/oder hydrophile Schichtsilikate wie Bentonite, Polysaccharide wie Cellu­ lose und Guarmehl sowie modifizierte Polysaccharide wie die Celluloseether Carboxyl­ methylcellulose und Hydroxyethylcellulose und Xanthan gum sowie anorganische Elek­ trolyte wie NaCl oder MgSO4. Sie enthalten weiterhin farbgebende Pigmente wie TiO2, Stabilisatoren wie Propylencarbonat, pH-Regulatoren, Duftstoffe und Konservierungs­ mittel. Der Wassergehalt der Hautreinigungsmittel beträgt 10-50 gew.-% vorzugsweise 20-40 Gew.-%.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Hautreinigungsmittel kann auf die Verwen­ dung von rückfettenden Komponenten verzichtet werden.
Vorzugsweise werden die Hautreinigungsmittel als flüssige oder cremige Mittel oder als fließfähige viskose Pasten erhalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haut­ reinigungsmittel zusätzlich wenigstens einen Fettalkohol der allgemeinen Formel R-OH, wobei R für einen Alkylrest mit C8 bis C16 steht, vorzugsweise C8-C12. Die Menge an Fettalkohol im Mittel beträgt 0,1-10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-5,0 Gew.-%.
Die angegebenen Rohstoffkomponenten können üblicherweise auch unter Verwendung von Kombinationen einer Rohstoffart, also als Mischungen verschiedener Tenside, Vis­ kositätsbildner, Abrasiva und Stabilisatoren etc. verwendet werden.
Die Herstellung der Hautreinigungsmittel erfolgt mittels bekannter Vorrichtungen im Batch- oder Continue-Verfahren. Geeignete Vorrichtungen sind temperierbare Kessel mit Rührwerk, Mischer und Extruder, wie sie beispielsweise in "Surfactans in Consumer Products", J. Falbe, Springer Verlag 1987, S. 399 ff beschrieben werden.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Hautreinigungsmittel, wobei die Adipinester-Lösemittel vorgelegt und dann das Pigment, die Verdickungsmittel und eine Teilmenge der Tenside zugegeben werden, diese Mischung erwärmt und vorzugsweise auf eine Temperatur von 40 bis 60°C eingestellt wird, worauf anschließend die Zugabe der restlichen Rohstoffmengen, insbesondere Tensidmengen, des anorganischen Elektrolyten, des pH-Regulators und Parfümöls, des Konservierungsmittels sowie des Abrasivums erfolgt. Die homogene Mischung wird danach abgekühlt und in übliche Behälter wie Kanister, Pumpgefäße wie Spender, Dosen und Tuben abgefüllt.
Nach einer erfindungsgemäßen speziellen Herstellungsweise werden zur Herstellung der Mittel Fettalkohole als Konsistenzregulatoren zugesetzt. Es wurde überraschenderweise gefunden, daß der Zusatz des Fettalkohols die Mischung der Rohstoffe, beispielsweise in der bereits angegebenen Reihenfolge zu homogenen Produkten bei Raumtemperatur, d. h. bei 5-30°C gestattet, ohne daß die Rohstoffmischung erwärmt zu werden braucht. Das Fortfallen der Erwärmungsphase und die damit verbundene Energie- und Zeiter­ sparnis bieten verfahrenstechnische Vorteile.
Der Fettalkoholzusatz wirkt sich weiterhin günstig auf die Verwendung der Hautreini­ gungsmittel aus, da beispielsweise die Reinigungswirkung erhöht wird.
Die erfindungsgemäßen Hautreinigungsmittel sind besonders zur Entfernung von stark auf der Haut haftenden Grobverschmutzungen, wie beispielsweise Fette, Öle und andere Schmierstoffe, Farben, Lacke, Teer, Graphit, Ruß, Farbpigmente und ähnliche Stoffe, geeignet, wie sie im industriellen und öffentlichen Bereich, im Handwerk oder in der Landwirtschaft und im Haushalt vorkommen.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Hautreinigungsmittel erfolgt, indem zunächst bevorzugt ohne Wasser das Reinigungsmittel auf der Haut verteilt wird, worauf die Rei­ nigung mit Wasser fortgesetzt und unter Abspülen mit Wasser beendet wird.
Beim Waschvorgang lassen sich die erfindungsgemaßen Mittel leicht auf der Haut vertei­ len. Sie zeigen ein gutes Anschäumvermögen und eine gegenüber herkömmlichen Pro­ dukten verbesserte Reinigungswirkung, wobei die Verschmutzungen mit Wasser mühe­ los von der Haut entfernt werden. Neben der guten Schmutzentfernung besitzen die er­ findungsgemäßen Mittel eine verbesserte dermatologische Verträglichkeit.
Durch die Verwendung geeigneter Rohstoffe unterliegen die Mittel dem biologischen Abbauprozeß und sind daher ebenfalls durch eine gute Umweltverträglichkeit gekenn­ zeichnet.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert:
Rezeptur I
Di-n-butyladipat 10,00 Gew.-%
Titandioxid 1,00 Gew.-%
Organophiler Bentonit 2,10 Gew.-%
Carboxymethylcellulose 1,20 Gew.-%
Rizinusölsulfonat (70%ig) 10,53 Gew.-%
Propylencarbonat 0,50 Gew.-%
Natriumfettalkoholethersulfat (C12-C15) 28%ig 47,00 Gew.-%
Wasser 0,19 Gew.-%
Di-natrium-laurylpolyglykolether-sulfosuccinat (32-35%ig) 10,00 Gew.-%
Siedesalz 2,00 Gew.-%
Zitronensäure 0,20 Gew.-%
Parfümöl 0,20 Gew.-%
Konservierungsmittel 0,08 Gew.-%
Walnußschalenmehl, gebleicht  15,00 Gew.-%
100,00 Gew.-%
Rezeptur II
Di-isopropyladipat 10,00 Gew.-%
Titandioxid 1,00 Gew.-%
Organophiler Bentonit 2,00 Gew.-%
Hydrophiler Bentonit 3,00 Gew.-%
Alkylpolyglycosid (C8-C10) (55%ig) 20,00 Gew.-%
Stadtwasser 1,89 Gew.-%
Zitronensäure 0,23 Gew.-%
Konservierungsmittel 0,08 Gew.-%
Siedesalz 2,50 Gew.-%
Natriumfettalkoholethersulfat (C12-C15), 28%ig 44,00 Gew.-%
Walnußschalenmehl, gebleicht 15,00 Gew.-%
Parfümöl   0,30 Gew.-%
100,00 Gew.-%
Rezeptur III
Lösungsmittel a bis g*) 10,00 Gew.-%
Titandioxid 1,00 Gew.-%
Hydrophiler Bentonit 1,00 Gew.-%
Organophiler Bentonit 4,00 Gew.-%
Alkylpolyglycosid (C8-C10) 55%ig 20,00 Gew.-%
Fettalkohol (C8-C12) 1,50 Gew.-%
Stadtwasser 2,47 Gew.-%
Konservierungsmittel 0,08 Gew.-%
Parfümöl 0,30 Gew.-%
Zitronensäure 0,15 Gew.-%
Siedesalz 2,50 Gew.-%
Natriumfettalkoholethersulfat (C12-C15) 28%ig 44,00 Gew.-%
Walnußschalenmehl, gebleicht  13,00 Gew.-%
100,00 Gew.-%
*)
IIIa: Di-n-butyladipat
IIIb: ohne Lösungsmittel
IIIc: n-Paraffin
IIId: Traubenkernöl
IIIe: DBE 2
IIIf: Di-isopropyladipat
IIIg: Di-n-butyladipat, ohne Fettalkohol (C8
-C12
)
Die Rezepturen IIIb bis IIIe dienen dem Vergleich.
Rezeptur IV
Di-n-butyladipat 10,00 Gew.-%
Titandioxid 1,00 Gew.-%
Hydrophiler Bentonit 1,00 Gew.-%
Organophiler Bentonit 3,00 Gew.-%
Alkylpolyglycosid (C8-C10) 55%ig 20,00 Gew.-%
Fettalkohol (C8-C12) 4,00 Gew.-%
Stadtwasser 0,97 Gew.-%
Konservierungsmittel 0,08 Gew.-%
Parfümöl 0,30 Gew.-%
Zitronensäure 0,15 Gew.-%
Siedesalz 2,50 Gew.-%
Natriumfettalkoholethersulfat (C12-C15) 28%ig 44,00 Gew.-%
Walnußschalenmehl, gebleicht  13,00 Gew.-%
100,00 Gew.-%
Rezeptur V
Di-n-butyladipat 7,00 Gew.-%
Titandioxid 1,00 Gew.-%
Hydrophiler Bentonit 1,00 Gew.-%
Organophiler Bentonit 2,50 Gew.-%
Alkylpolyglycosid (C8-C10) 55%ig 20,00 Gew.-%
Fettalkohol (C8-C12) 8,00 Gew.-%
Stadtwasser 0,47 Gew.-%
Konservierungsmittel 0,08 Gew.-%
Parfümöl 0,30 Gew.-%
Zitronensäure 0,15 Gew.-%
Siedesalz 0,50 Gew.-%
Natriumfettalkoholethersulfat (C12-C15) 28%ig 44,00 Gew.-%
Walnußschalenmehl, gebleicht  15,00 Gew.-%
100,00 Gew.-%
Die Reinigungswirkung der Formulierungen wurde im Handwaschtest nach der Metho­ denbeschreibung in DE 37 36 970 A1 geprüft. Dabei wurde festgestellt, daß die Mittel gegen einen Modellschmutz, hauptsächlich bestehend aus Öl, Wachs, Vaseline, Graphit, Flammruß und Eisenoxid sowie gegen einen Modellack aus Kunstharz, Fischöl und ei­ nem Farbpigment, deutlich verbesserte Reinigungseffekte zeigen.
Die Hautverträglichkeit wurde im Duhring-Kammer-Test [Frosch, P.J., Kligman, A.M.: The Duhring chamber and improved technique for epicutaneous testing of irritant and allergic reactions. Contact Derm. 5, 73-81 (1979); Frosch P.J, Kligman, A.M.: The soap chamber test, a new method for assessing the irritancy of soaps. J. Am. Acad. Derm. 1, 35-41 (1979)] durchgeführt. Die Ergebnisse weisen aus, daß die dermale Verträglichkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegenüber handelsüblichen, bekannten Produkten ebenfalls verbessert ist.
Handwaschtest
Prüfproduktmenge: 1,2 g
Schmutzmenge: 0,5 g
Ergebnis
Rezeptur I mit Di-n-butyladipat und Rezeptur II mit Di-isopropyladipat besitzen jeweils eine bessere Reinigungswirkung als IIIc und IIId, jedoch eine etwas schlechtere Wirkung als IIIe.
Die durchgeführten Waschversuche zeigen deutlich die Überlegenheit der Di-n-butyladi­ pat und Fettalkohol(C8-C12)-haltigen Rezeptur IIIa gegenüber solchen ohne Lö­ sungsmittel (IIIb), mit Di-n-butyladipat (IIIg), mit n-Paraffin (IIIc) und Traubenkernöl (IIId).
Gegenüber den Rezepturen, die DBE 2 (Gemisch aus Dimethyladipat, Dimethylsuccinat, Dimethylglutarat) (IIIe) und Di-isopropyladipat (IIIf) enthalten, besitzt (IIIa) eine vergleichbare Reinigungswirkung.
Weiterhin besitzt die Rezeptur mit Di-isopropyladipat IIIf eine bessere Reinigungswir­ kung als diejenige mit Traubenkernöl IIId, jedoch eine etwas schlechtere als die Formu­ lierung mit DBE 2 IIIe.
Duhring-Kammer-Test
Prüfproduktmenge: ca. 200 mg
Testzeitraum: 3 Wochen
Applikationsintervalle:
  • 1. Tag 2 Stunden
  • 2. Tag 4 Stunden
  • 3. Tag 6 Stunden
  • 4. Tag 6 Stunden
  • 5. Tag ca. 5 Stunden
Anzahl der Probanden: 25
Ergebnis
Der durchgeführte Duhring-Kammer-Test belegt die für diese Produktklasse gute der­ male Verträglichkeit der erfindungsgemäßen Rezepturen I, II, IV, IIIa, IIIf und IIIg. Im Vergleich dazu zeigen die Rezepturen mit n-Paraffin (IIIc) und DBE 2 (IIIe) eine deut­ lich schlechtere Hautverträglichkeit.

Claims (10)

1. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel zur Ent­ fernung von stark haftenden Verschmutzungen, enthaltend anionische und/oder amphotere und/oder nichtionogene Tenside als waschaktive Substanzen, Viskosi­ tätsbildner und wenigstens ein Abrasivum, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Lösemittel ausschließlich Di-n-butyladipat und/oder Di-isopropyladipat enthalten.
2. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Hilfsstoffe zur Regulierung der Konsistenz, des Aussehens, des Geruchs und der Stabilität enthalten.
3. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Pigmente, Duftstoffe, Stabilisatoren und Konservierungsmittel enthalten.
4. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach ei­ nem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens einen Fettalkohol der allgemeinen Formel R-OH enthalten, wobei R ein Alkylrest mit C8 bis C16, vorzugsweise C8 bis C12, ist.
5. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach ei­ nem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Lösemittel 1-25, vorzugsweise 5-20 Gew.-%, bezogen auf das Hautreinigungsmittel beträgt.
6. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach ei­ nem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Fettalkohol 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Hautreinigungsmittel beträgt.
7. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach ei­ nem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionogene Tenside Alkylpolyglycoside mit einem Alkylrest aus C8 bis C16, vorzugsweise C8 bis C10 und einem Oligoglycosidrest mit einem Oligomerisierungsgrad von 1,1 bis 1,7, vorzugsweise 1,2 bis 1,3, Natriumfettalkoholethersulfat und als Reibmittel gebleichtes Walnußschalenmehl enthalten.
8. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach ei­ nem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an waschaktiven Substanzen 5-40, vorzugsweise 10-30 Gew.-%, bezogen auf das Hautreinigungsmittel, beträgt.
9. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Abrasivum 1-30, bevorzugt 10-20 Gew.-%, beträgt.
10. Wasserhaltige, flüssige, pasten- oder cremeförmige Hautreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß der Wassergehalt 10-50, vorzugsweise 20-40 Gew.-%, beträgt.
DE4335933A 1993-10-21 1993-10-21 Hautreinigungsmittel Expired - Fee Related DE4335933C2 (de)

Priority Applications (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4335933A DE4335933C2 (de) 1993-10-21 1993-10-21 Hautreinigungsmittel
ZA948202A ZA948202B (en) 1993-10-21 1994-10-19 Skin cleaning agents,a process for their production and their use
BR9407861A BR9407861A (pt) 1993-10-21 1994-10-20 Agentes de limpeza para a pele processo para sua preparaçao e sua utilizaçao
ES94929563T ES2098200T3 (es) 1993-10-21 1994-10-20 Productos para la limpieza de la piel, procedimiento para su obtencion y su empleo.
JP7504778A JP2946238B2 (ja) 1993-10-21 1994-10-20 皮膚洗浄剤、その製造方法および使用
AT94929563T ATE166226T1 (de) 1993-10-21 1994-10-20 Hautreinigungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DK94929563T DK0724426T3 (da) 1993-10-21 1994-10-20 Hudrensemiddel, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt dets anvendelse
CA002173120A CA2173120A1 (en) 1993-10-21 1994-10-20 Skin-cleansing agents, methods of preparing them and their use
AU78569/94A AU684841B2 (en) 1993-10-21 1994-10-20 Skin-cleansing agents, methods of preparing them and their use
PCT/EP1994/003448 WO1995011005A1 (de) 1993-10-21 1994-10-20 Hautreinigungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE59406049T DE59406049D1 (de) 1993-10-21 1994-10-20 Hautreinigungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP94929563A EP0724426B1 (de) 1993-10-21 1994-10-20 Hautreinigungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US08/632,435 US5891449A (en) 1993-10-21 1994-10-20 Skin cleaning agents, a process for their production and their use
GR960300059T GR960300059T1 (en) 1993-10-21 1996-11-30 Skin-cleansing agents, methods of preparing them and their use
US09/199,486 US6235296B1 (en) 1993-10-21 1998-11-25 Skin cleaning agents, a process for their production and their use
JP11026672A JPH11286437A (ja) 1993-10-21 1999-02-03 皮膚洗浄剤、その製造方法および使用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4335933A DE4335933C2 (de) 1993-10-21 1993-10-21 Hautreinigungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4335933A1 DE4335933A1 (de) 1995-04-27
DE4335933C2 true DE4335933C2 (de) 1998-09-03

Family

ID=6500682

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4335933A Expired - Fee Related DE4335933C2 (de) 1993-10-21 1993-10-21 Hautreinigungsmittel
DE59406049T Expired - Fee Related DE59406049D1 (de) 1993-10-21 1994-10-20 Hautreinigungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59406049T Expired - Fee Related DE59406049D1 (de) 1993-10-21 1994-10-20 Hautreinigungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung

Country Status (13)

Country Link
US (2) US5891449A (de)
EP (1) EP0724426B1 (de)
JP (2) JP2946238B2 (de)
AT (1) ATE166226T1 (de)
AU (1) AU684841B2 (de)
BR (1) BR9407861A (de)
CA (1) CA2173120A1 (de)
DE (2) DE4335933C2 (de)
DK (1) DK0724426T3 (de)
ES (1) ES2098200T3 (de)
GR (1) GR960300059T1 (de)
WO (1) WO1995011005A1 (de)
ZA (1) ZA948202B (de)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19748921C2 (de) 1997-10-30 2001-02-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Hautverträgliche Handreiniger, insbesondere Grobhandreiniger
DE19816664A1 (de) * 1998-04-15 1999-10-21 Henkel Kgaa Mild abrasive Hautreinigungsmittel
GB2343189B (en) * 1998-10-27 2002-11-20 Tetrosyl Ltd Skin cleansing composition
EP1061125A3 (de) * 1999-06-18 2002-11-13 INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. Zusammensetzung die Di(2-ethylhexyl)adipat und trizyklische Isochromanverbindungen enthält und deren Verwendung in Enzymaktiven Waschmitteln und Weichspülmitteln
US6652888B2 (en) 1999-10-04 2003-11-25 Dermanew, Inc. Method for skin rejuvenation with buffing cream
US7638144B2 (en) * 1999-10-04 2009-12-29 Dermanew, Inc. Composition, apparatus and method for skin rejuvenation
US7572238B2 (en) * 1999-10-04 2009-08-11 Dermanew, Inc. Handheld sonic microdermabrasion porous applicator
JP3629392B2 (ja) * 1999-12-09 2005-03-16 ポーラ化成工業株式会社 ヘアマニュキア・リムーバー及びそれを構成要素とするヘアマニュキア・セット
US6290976B1 (en) 2000-04-06 2001-09-18 Donna Messenger Facial skin dermabrasion cleansing and conditioning composition
JP3629400B2 (ja) * 2000-04-19 2005-03-16 ポーラ化成工業株式会社 ヘアマニュキア用のリムーバー及びそれを構成要素とする、ヘアマニュキアセット
US6670313B1 (en) 2000-06-05 2003-12-30 Colormetric Laboratories, Inc. Method and composition for minimizing percutaneous absorption of industrial chemicals
BR0116097A (pt) * 2000-12-22 2004-02-03 Unilever Nv Composição de tratamento de tecidos, uso de uma composição, e, método de tratamento de tecidos
US7749523B2 (en) * 2001-09-25 2010-07-06 Crabtree & Evelyn, Ltd. Emollient skin conditioning cream and method
US7282075B2 (en) * 2002-12-11 2007-10-16 Donaldson Company, Inc. Z-filter media with reverse-flow cleaning systems and methods
US7179152B1 (en) * 2003-02-07 2007-02-20 Dermanew, Inc. Composition suitable for application to human skin
US7297668B2 (en) * 2003-04-03 2007-11-20 Colgate-Palmolive Company Composition
US7309496B2 (en) * 2003-07-02 2007-12-18 Colgate-Palmolive Company Composition
DE10329933A1 (de) * 2003-07-02 2005-06-23 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Abrasivums
US7384405B2 (en) * 2004-09-10 2008-06-10 Rhoades Dean L Oxygenating cosmetic instrument having various numbers of heads
US20060251597A1 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Yu Ruey J Anti-odor compositions and therapeutic use
DE102005054976A1 (de) * 2005-11-16 2007-05-31 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Abrasivums
US20070166338A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Reilly Dillon Dermabrasion composition and process
DE102007022693A1 (de) 2007-05-11 2009-01-15 Evonik Stockhausen Gmbh Haut- und Händereinigungsmittel mit hydrophilen Emollients
DE102008026051A1 (de) 2008-05-30 2009-12-03 Evonik Stockhausen Gmbh Haut- und Handreinigungsmittel
DE102009046272A1 (de) 2009-11-02 2011-05-05 Evonik Stockhausen Gmbh Reibmittel auf natürlicher Rohstoffbasis mit die Rheologie verbessernden Eigenschaften
EP2431451A1 (de) * 2010-09-21 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung mit Schleifpartikeln
JP2013543020A (ja) * 2010-09-21 2013-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 液体洗浄組成物
DE102011004815A1 (de) 2011-02-28 2012-08-30 Evonik Stockhausen Gmbh Haut- und Handreinigungsmittel enthaltend superabsorbierende Partikel
DE102012201668A1 (de) * 2012-02-06 2013-08-08 Evonik Industries Ag Zusammensetzung enthaltend Hydroxyethylcellulose

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1106945A (en) * 1966-01-31 1968-03-20 Medisan Ab Shampoo preparation
EP0166522A2 (de) * 1984-05-24 1986-01-02 Pegel, Karl Heinrich Kosmetisches Mittel
EP0229616A2 (de) * 1986-01-08 1987-07-22 Kao Corporation Badezusatz
WO1991014420A1 (de) * 1990-03-24 1991-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Flüssiges handreinigungsmittel
WO1992009265A1 (de) * 1990-11-29 1992-06-11 Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh Abrasivum in kosmetischen produkten und verfahren zur herstellung und verwendungen desselben
EP0513832A1 (de) * 1991-05-17 1992-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Verwendung von Dibutyl-Adipate und Isopropyl-Myristat in topische und transdermale Produkte

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4344446A (en) * 1980-03-17 1982-08-17 Susan Bjurman Combined scalp and hair care products and method
DE3586747D1 (de) * 1984-03-05 1992-11-19 Tonfer Inc Reinigungsmittel.
DE3736970C3 (de) * 1987-10-30 1996-08-01 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserfreie Hautreinigungsmittel und ihre Verwendung
US5093360A (en) * 1989-04-07 1992-03-03 Yu Ruey J Retinal, derivatives and their therapeutic use
DE4122033A1 (de) * 1991-07-03 1993-01-07 Henkel Kgaa Konservierungsmittelfreie wasser-in-oel-emulsionen
US5476661A (en) * 1994-10-21 1995-12-19 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Compositions for topical application to skin, hair and nails
JPH09281620A (ja) * 1996-04-18 1997-10-31 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いたハロゲン化銀写真感光材料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1106945A (en) * 1966-01-31 1968-03-20 Medisan Ab Shampoo preparation
EP0166522A2 (de) * 1984-05-24 1986-01-02 Pegel, Karl Heinrich Kosmetisches Mittel
EP0229616A2 (de) * 1986-01-08 1987-07-22 Kao Corporation Badezusatz
WO1991014420A1 (de) * 1990-03-24 1991-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Flüssiges handreinigungsmittel
WO1992009265A1 (de) * 1990-11-29 1992-06-11 Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh Abrasivum in kosmetischen produkten und verfahren zur herstellung und verwendungen desselben
EP0513832A1 (de) * 1991-05-17 1992-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Verwendung von Dibutyl-Adipate und Isopropyl-Myristat in topische und transdermale Produkte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chemical Abstracts: Vol.112, 1990, Ref. 240300x *

Also Published As

Publication number Publication date
ATE166226T1 (de) 1998-06-15
DE59406049D1 (de) 1998-06-25
JPH09501151A (ja) 1997-02-04
BR9407861A (pt) 1997-05-20
JPH11286437A (ja) 1999-10-19
AU684841B2 (en) 1998-01-08
CA2173120A1 (en) 1995-04-27
US6235296B1 (en) 2001-05-22
EP0724426A1 (de) 1996-08-07
WO1995011005A1 (de) 1995-04-27
DK0724426T3 (da) 1999-03-08
JP2946238B2 (ja) 1999-09-06
DE4335933A1 (de) 1995-04-27
ES2098200T3 (es) 1998-08-16
ES2098200T1 (es) 1997-05-01
AU7856994A (en) 1995-05-08
ZA948202B (en) 1995-06-12
US5891449A (en) 1999-04-06
EP0724426B1 (de) 1998-05-20
GR960300059T1 (en) 1996-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4335933C2 (de) Hautreinigungsmittel
DE19748921C2 (de) Hautverträgliche Handreiniger, insbesondere Grobhandreiniger
DE3533977C2 (de) Stark schäumendes, auf nichtionischen Tensiden basierendes flüssiges Feinreinigungsmittel
DE3302921C2 (de) Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten, kationischen Polymeren und Salzen der Kondensate von Fettsäuren und Polypeptiden und deren Verwendung
EP1429721A1 (de) Haut-und handreinigungsmittel
DE4140474A1 (de) Hautpflegeadditiv
DE1816927A1 (de) Fluessige Mittel fuer die Behandlung von natuerlichen oder synthetischen Fasern
DE4139935C2 (de) Flüssiges Körperreinigungsmittel
DE1138497B (de) Synthetisches, hautschonendes Wasch- und Reinigungsmittel
DE60111787T2 (de) Reinigungsmittel
DE3703258A1 (de) Koerperpflegemittel auf seifenbasis
DE19710873A1 (de) Haarwaschmittel
EP0519942B1 (de) Kosmetische reinigungsmittel
WO1992018470A1 (de) Fettsäuremonoglyceridpolyglykolethersulfosuccinate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4136811A1 (de) Mittel zur reinigung der haut
DE3590272T (de) Pflanzliche Ölauszüge als Weichmacher in Haut- und Haarpflegeprodukten
DE19611558C2 (de) Haarwaschmittel
WO1996030490A1 (de) Verwendung von dimeralkohol- und trimeralkoholalkoxylaten als verdickungsmittel
EP0540823A1 (de) Polyolpolyethersulfosuccinate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE3040083A1 (de) Aniontenside mit einem gehalt an abgebautem protein, deren herstellung und verwendung
DE725474C (de) Mittel zum Waschen lebender Haare
DE2111233A1 (de) Reinigende Zusammensetzung auf der Grundlage von Fettsaeure
EP3461472A1 (de) Sensitives hautreinigungsmittel mit verbesserter reinigungswirkung
DE19639598A1 (de) Körperreinigungsmittel
DE4025424A1 (de) Konservierungsmittelfreies fluessiges tensidsystem

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee