DE69819106T2

DE69819106T2 - Haarfärbemittel und verwendung

Info

Publication number: DE69819106T2
Application number: DE69819106T
Authority: DE
Inventors: R. Geoffrey HAWKINS; M. Terence DOLAK; A. Glenn GUTKOWSKI
Original assignee: Revlon Consumer Products LLC
Current assignee: Revlon Consumer Products LLC
Priority date: 1997-03-18
Filing date: 1998-03-17
Publication date: 2004-07-22
Anticipated expiration: 2018-03-18
Also published as: BR9804784A; AU725070B2; KR20000011141A; EP0910330A4; CA2255715A1; JP2001505923A; EP0910330A1; EP0910330B1; CN1226817A; NO985354L; US5843193A; AR012104A1; AU6561398A; ATE252361T1; NO985354D0; NZ332989A; DE69819106D1; ID21935A; ES2206904T3; IL127061A0

Description

Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft das Gebiet der Verfahren und Zusammensetzungen für das Färben von Haaren.
Hintergrund der Erfindung
Oxidative Farbstoffsysteme werden für das dauerhafte Färben von Haaren verwendet. Jedoch neigt mit oxidativen Farbstoffen gefärbtes Haar dazu, auszubleichen, wenn es Sonnenlicht ausgesetzt ist, wobei rote Töne besonders empfindlich sind. Es besteht somit ein Bedarf für Haarfarbesysteme, die eine verbesserte Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Ausbleichen durch Exposition gegenüber ultraviolettem Licht aufweisen.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein Haarfarbesystem bereit zu stellen, das eine verbesserte Widerstandsfähigkeit gegenüber dem durch ultraviolettes Licht verursachten Farbausbleichen aufweist.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung für das oxidative Färben von Haaren, die, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst:
etwa 0,0001–20% (kombiniertes Gewicht) wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen,
etwa 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert,
etwa 0,5–20% Tensid, und
etwa 10–65% Wasser,
wobei die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung die Formel entsprechend der Definition in Anspruch 1 besitzt.
Die Erfindung betrifft außerdem ein Zwei-Komponenten-System für das oxidative Färben von Haaren, umfassend:
einen ersten Behälter, der eine Zusammensetzung enthält, die, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst:
etwa 0,0001–20% (kombiniertes Gewicht) wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen,
etwa 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert,
etwa 0,5–20% Tensid, und
etwa 10–65% Wasser, und
einen zweiten Behälter, der eine Entwicklerzusammensetzung enthält, die, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst:
etwa 0,5–45% Wasserstoffperoxid,
etwa 0,1–10% eines Silikon-Konditionierungsmittels,
etwa 0,01–5% eines anionischen Polymers, und
etwa 1–99% Wasser,
wobei die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung die Formel entsprechend der Definition in Anspruch 1 besitzt.
Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zum oxidativen Färben von Haar, das die Schritte umfasst:

a) Aufbringen einer Zusammensetzung auf das Haar, die durch Mischen der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B erhalten wird, wobei die Zusammensetzung A, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst: etwa 0,0001–20% (kombiniertes Gewicht) wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen, etwa 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert, etwa 0,5–20% Tensid, und etwa 10–65% Wasser, und Zusammensetzung B, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst: etwa 0,5–45% Wasserstoffperoxid, etwa 0,1–10% eines Silikon-Konditionierungsmittels, etwa 0,01–5% eines anionischen Polymers, und etwa 1–99% Wasser,
b) Einwirkenlassen der Zusammensetzung auf das Haar für 2 bis 60 Minuten,
c) Spülen des Haars mit Wasser, wobei das 2-Hydroxyphenylbenzotriazol die Formel entsprechend der Definition in Anspruch 1 besitzt.

Detaillierte Beschreibung
Alle hier aufgeführten Prozentanteile sind Gewichtsprozente, sofern nicht anders angegeben. Die Zusammensetzungen der Erfindung besitzen einen pH im Bereich von 7 bis 11, und Zusammensetzung A enthält vorzugsweise 65% oder weniger an Wasser.
PRIMÄRE ZWISCHENPRODUKTE UND KUPPLER
Die Zusammensetzungen enthalten 0,0001–20%, bevorzugt 0,001–15%, bevorzugter 0,01–10% (kombiniertes Gewicht) wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers. Vorzugsweise wird der Mengenbereich des primären Zwischenprodukts etwa 0,0001 bis 5 Gewichts-% und der Mengenbereich des Kupplers etwa 0,0001 bis 5 Gewichts-% betragen. Primäre Zwischenprodukte und Kuppler sind wohlbekannte Inhaltsstoffe von Haarfärbemitteln, und beinhalten ortho- oder para-substituierte Aminophenole oder Phenylendiamine, wie etwa para-Phenylendiamine der Formel:
worin R₁ und R₂ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-6-Alkyl, oder
C_1-6-Alkyl, das mit einer oder mehreren Gruppen des Typs Hydroxy, Methoxy, Methylsulfonylamino, Aminocarbonyl, Furfuryl, unsubstituiertes Phenyl, oder amino-substituiertes Phenyl substituiert ist, sind; R₃ und R₆ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-6-Alkyl, C_1-6-Alkoxy, Halogen, oder C_1-6-Alkyl, das mit einer oder mehreren Hydroxyl-Gruppen substituiert ist, sind; und R₄ und R₅ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-6 niederes Alkoxy, C_1-6 niederes Alkyl, oder Halogen sind.
Beispiele geeigneter primärer Zwischenprodukte sind para-Aminophenol, para-Diphenol, ortho-Aminophenole, ortho-Phenylendiamine, ortho-Diphenole und heterozyklische Verbindungen.
Beispiele geeigneter primärer Zwischenprodukte beinhalten para-Phenylendiamin, 2-Methyl-1,4-diaminobenzol, 2,6-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2,5-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2,3-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Chlor-1,4-diaminobenzol, 2-Methoxy-1,4-diaminobenzol, 1-Phenylamino-4-aminobenzol, 1- Dimethylamino-4-aminobenzol, 1-Diethylamino-4-aminobenzol, 1-Bis(beta-hydroxyethyl)amino-4-aminobenzol, 1-Methoxyethylamino-4-aminobenzol, 2-Hydroxymethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Hydroxyethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Isopropyl-1,4-diaminobenzol, 1-Hydroxypropyl-4-aminobenzol, 2,6-Dimethyl-3-methoxy-1,4-diaminobenzol, 1-Amino-4-hydroxybenzol, und Derivate hiervon.
Bevorzugte primäre Zwischenprodukte sind p-Phenylendiamin, p-Aminophenol, o-Aminophenol, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2,5-Diaminotoluol, ihre Salze sowie Gemische hiervon.
Geeignete Kuppler beinhalten z. B. solche mit der allgemeinen Formel:
worin R₁ unsubstituiertes Hydroxy oder Amino, oder Hydroxy oder Amino, das mit einer oder mehreren C_1-6-Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, sind; R₃ und R₅ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy, Amino, oder Amino, das mit Gruppe(n) des Typs C_1-6-Alkyl, C_1-6-Alkoxy, oder C_1-6-Hydroxyalkyl substituiert ist, sind; und R₂, R₄ und R₆ sind jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-6-Alkoxy, C_1-6- hydroxyalkyl, oder C_1-6-Alkyl; oder R₃ und R₄ können zusammen eine Methylendioxy-Gruppe bilden.
Beispiele für derartige Verbindungen schließen meta-Derivate wie Phenole, meta-Diphenole, meta-Aminophenole, meta-Phenylendiamine und dergleichen ein, wobei diese unsubstituiert oder an der Aminogruppe oder dem Benzolring mit Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Alkylamino-Gruppen und dergleichen substituiert sein können. Geeignete Kuppler beinhalten 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxy-1-[(beta-hydroxyethyl)amino]benzol, 1-Methoxy-2-amino-4-[(beta-hydroxyethyl)amino]benzol, 1-Hydroxy-3-(dimethylamino)benzol, 6-Methyl-1-hydroxy-3[(beta-hydroxyethyl)amino]benzol, 2,4-Dichlor-1-hydroxy-3-aminobenzol, 1-Hydroxy-3-(diethylamino)benzol, 1-Hydroxy-2-methyl-3-aminobenzol, 2-Chlor-6-methyl-1-hydroxy-3-aminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 6-Methoxy-1,3-diaminobenzol, 6-Hydroxyethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-5-ethyl-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-1,3-diaminobenzol, 1-Bis(beta-hydroxyethyl)amino-3-aminobenzol, 2-Methyl-1,3-diaminobenzol, 6-Methoxy-1-amino-[(beta-hydroxyethyl)amino]-benzol, 6-(Beta-aminoethyloxy)-1,3-diaminobenzol, 6-(Beta-hydroxyethyloxy)-1-amino-3-(methylamino)benzol, 6-Carboxymethyloxy-1,3-diaminobenzol, 6-Ethyloxy-1-bis(beta-hydroxyethyl)amino-3-aminobenzol, 6-Hydroxyethyl-1,3-diaminobenzol, 1-Hydroxy-2-isopropyl-5-methylbenzol, 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 2-Methyl-1,3-dihydroxybenzol, 4-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 5,6-Dichlor-2-methyl-1,3-dihydroxybenzol, 1-Hydroxy-3-amino-benzol, 1-Hydroxy-3-(carbamoylmethylamino)benzol, 6-Hydroxybenzomorpholin, 4-Methyl-6-dihydroxypyridin, 2,6-Dihydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 6-Aminobenzomorpholin, 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 1-Hydroxy naphthalen, 1,7-Dihydroxynaphthalen, 1,5-Dihydroxynaphthalen, und Gemische hiervon.
Bevorzugte Kuppler beinhalten Resorcin, 1-Naphthol, 5-Amino-o-cresol, 2-Methylresorcin, m-Aminophenol, m-Phenylendiamin, 1-Ohenyl-3-methyl-pyrazol-5-on, ihre Salze, sowie Gemische hiervon.
DIE 2-HYDROXYPHENYLBENZOTRIAZOLVERBINDUNG
Die Zusammensetzungen der Erfindung enthalten 0,01–10%, bevorzugt 0,01–8%, bevorzugter 0,01–5% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die die Fähigkeit besitzt, Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm, bevorzugt etwa 250 bis 390 nm, zu absorbieren. Es ist anzumerken, dass viele der primären Zwischenprodukte und Kuppler, die in Haarfarben zu finden sind, dazu in der Lage sind, Ultraviolett(UV)-Strahlung in diesem Wellenlängenbereich zu absorbieren, und es wird angenommen, dass dies ein Grund dafür ist, dass Haarfarben ausbleichen, wenn sie UV-Licht ausgesetzt werden. Ohne an diese Erklärung gebunden oder dadurch eingeschränkt zu sein, wird angenommen, dass die in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendeten Benzotriazolverbindungen, zusätzlich zu der Komplexbildung mit der äußeren Oberfläche der Haarstruktur, wenigstens teilweise den Haarschaft durchdringen. Es wird angenommen, dass sie dazu befähigt sind, als primäre Absorber der UV-Strahlung zu fungieren, und dadurch die Neigung der Haarfarbe-Moleküle zur Absorption von UV-Strahlung und den daraus folgenden Abbau zu verhindern oder zumindest zu reduzieren.
Geeignete 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindungen zur Anwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung können von Haarfarbe-Molekülen unterschieden werden, da sie vorzugsweise keine Aminogruppe-Substituenten enthalten. Die 2-Hydroxyphenylbenzotriazole in den Zusammensetzungen der Erfindung entsprechen einer der allgemeinen Formeln (a), (b) und (c), die unten dargestellt sind:
Formel (a) entspricht der allgemeinen Formel:
worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ jeweils unabhängig voneinander H, Hydroxyl, Carboxyl, Halogen oder C_1-40 geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkyl, C_1-40 geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkoxy, C_2-20-Alkoxycarbonyl, C_1-40 alkylsubstituiertes Phenyl, C_5-6-Cycloalkyl, SO₃H, SO₃Na oder
worin E₁ und E₂ jeweils unabhängig voneinander H oder C_1-4-Alkyl sind, und E₃ H, Halogen oder C_1-4-Alkyl ist;
R₃ ist H, Halogen, OH, C_1-40 geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkyl, SO₃Na, C_5-6-Cycloalkyl, Phenyl, C_1-10 alkylsubstituiertes Phenyl oder
worin E₁ und E₂ jeweils unabhängig voneinander H oder C_1-4-Alkyl sind, und E₃ H, Halogen oder C_1-4-geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkyl ist.
Beispiele für derartige Verbindungen sind in den US-Patenten Nr. 5,240,975; 4,904,712; 4,921,966; 5,097,041; 5,095,062; 4,973,701; 4,587,346; und 4,675,352 offenbart.
Verbindungen der Formel (b) haben die allgemeine Formel:
worin
T₁ Wasserstoff, Halogen, C_1-4-Alkyl, SO₃H oder SO₃Na ist,
T₂ C_1-12-Alkyl, SO₃H oder SO₃Na ist,
E₁ Wasserstoff, Halogen oder ---OE₂ ist,
E₂ Wasserstoff oder C_1-18-Alkyl ist,
E₃ Wasserstoff, C_1-4-Alkyl, Halogen, SO₃H oder SO₃Na ist,
E₄ Wasserstoff, Halogen oder OE₅ ist,
E₅ Wasserstoff oder C_1-18-Alkyl ist, und
E₆ Wasserstoff, Hydroxyl oder Carboxyl ist.
Beispiele für solche Verbindungen sind im US-Patent Nr. 5,387,691 offenbart.
Ebenfalls geeignet sind 2-Hydroxyphenylbenzotriazolester der folgenden allgemeinen Formel (c):
worin R₁, R₂ und R₃ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen oder ein Ester-enthaltender Rest sind, mit der Maßgabe, dass wenigstens ein Ester-enthaltender Rest vorhanden ist. Beispiele für solche 2-Hydroxyphenylbenzotriazolester sind im US-Patent Nr. 4,996,326 offenbart.
Ebenfalls geeignet als die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung sind fluorierte Benzotriazolverbindungen der allgemeinen Formel (d):
worin
R₁ Wasserstoff, Halogen, C_1-4-Alkyl oder C_1-4-Alkoxy ist; R₂ C_1-18-Alkyl, Cycloalkyl mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Phenylalkyl mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen ist; E ein verzweigtkettiges oder geradkettiges Alkylen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, oder wobei dieses Alkylen durch eine bis drei Gruppen unterbrochen ist, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus -O-, -S-, -SO₂-, -COO-, -OOC-; und R_f ein geradkettiges oder verzweigtkettiges Perfluoralkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, ein Perfluoralkyl mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, das durch eine oder mehrere Perfluoralkoxy-Gruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder eine Oligo(hexafluorpropenoxid)-Endgruppe ist. Beispiele für solche Verbindungen sind in dem US-Patent Nr. 5,312,852 angegeben.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (a), in denen R₁ und R₂ beide H sind. Eine bevorzugtere Untergruppe sind diejenigen Verbindungen, worin R₁ und R₂ beide H sind und R₃ SO₃Na oder SO₃H ist. Eine bevorzugte Untergruppe der letztgenannten Gruppe sind diejenigen Verbindungen, worin R₁, R₂ und R₄ H sind, R₃ SO₃Na oder SO₃H ist und R₅ ein C_1-10 geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkyl ist. Am bevorzugtesten ist eine Verbindung, worin R₁, R₂ und R₄ H sind, R₃ SO₃Na ist und R₅ ein C_1-10 verzweigtkettiges Alkyl ist. Ein Beispiel ist die Verbindung mit der CTFA-Bezeichnung Natrium-Isobutylbenzotriazolsulfonat. Diese Substanz kann bei der Ciba-Geigy unter dem Handelsnamen „Cibafast W Liquid" erworben werden und stellt ein anionisches Material dar.
DAS TENSID
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen 0,5–20%, bevorzugt 0,5–15%, bevorzugter 0,5–10% eines Tensids. Geeignete Tenside können anionisch, nichtionisch, amphoter oder zwitterionisch sein.
Anionische Tenside
Anionische Tenside beinhalten Alkyl- und Alkylether-Sulfate, die im allgemeinen die Formel ROSO₃M und RO(C₂H₄O)_xSO₃M besitzen, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, x 1 bis etwa 10 ist und M ein wasserlösliches Kation wie etwa Ammonium, Natrium, Kalium oder ein Triethanolamin-Kation ist.
Ein anderer Typ anionischer Tenside, die in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden können, sind wasserlösliche Salze organischer Schwefelsäure-Reaktionsprodukte der allgemeinen Formel: R₁--SO₃--M worin R₁ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem geradkettigen oder verzweigtkettigen, gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoff-Rest mit etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 12 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, und M ist ein Kation. Beispiele für solche anionischen Tenside sind Salze organischer Schwefelsäure-Reaktionsprodukte, gebildet aus Kohlenwasserstoffen wie etwa n-Paraffinen mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und einem Sulfonierungsmittel wie etwa Schwefeltrioxid.
Ebenfalls geeignet als anionische Tenside sind Reaktionsprodukte von Fettsäuren, die mit Isethionsäure verestert und mit Natriumhydroxid neutralisiert wurden. Die Fettsäuren können z. B. aus Kokosöl gewonnen werden.
Weiterhin sind Succinate und Succinimate geeignete anionische Tenside. Diese Klasse beinhaltet Verbindungen wie etwa Di-Natrium-N-octadecylsulfosuccinat, Tetra-Natrium-N-(1,2-dicarboxyethyl)-N-octadecyl-sulfosuccinat, sowie Ester von Natrium-Sulfobernsteinsäure, z. B. den Dihexylester von Natrium-Sulfobernsteinsäure, den Dioctylester von Natrium-Sulfobernsteinsäure und dergleichen.
Andere geeignete anionische Tenside beinhalten Olefin-Sulfonate mit etwa 12 bis 24 Kohlenstoffatomen. Der Begriff „Olefin-Sulfonat" bedeutet eine Verbindung, die durch Sulfonierung eines alpha-Olefins mittels unkomplexiertem Schwefeltrioxid hergestellt werden kann, gefolgt von der Neutralisierung des sauren Reaktionsgemischs unter Bedingungen, bei denen alle in der Reaktion gebildeten Sultone hydrolysiert werden, um die korrespondierenden Hydroxy-alkansulfonate zu ergeben. Das alpha-Olefin, von dem das Olefinsulfonat abgeleitet wird, ist ein mono-Olefin mit etwa 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit etwa 14 bis 16 Kohlenstoffatomen.
Andere Klassen geeigneter anionischer organischer Tenside sind die beta-Alkoxyalkansulfonate oder wasserlösliche Seifen hiervon, wie etwa die Salze von C_10-20-Fettsäuren, z. B. auf Kokosnuss und Talg basierende Seifen. Bevorzugte Salze sind Ammonium-, Kalium- und Natriumsalze.
Eine weitere Klasse anionischer Tenside beinhaltet N-Acylaminosäure-Tenside und Salze hiervon (Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalze) mit der Formel:
worin R₁ ein C_8-24-Alkyl- oder -Alkenyl-Rest, vorzugsweise C_10-18 ist; R₂ H, C_1-4-Alkyl, Phenyl oder CH₂COOM ist; R₃ CX₂- oder C_1-2-Alkoxy ist, wobei jedes X jeweils unabhängig H, ein C_1-6-Alkyl oder -Alkylester ist; n 1 bis 4 beträgt; und M H oder ein salzbildendes Kation gemäß obiger Beschreibung ist. Beispiele für solche Tenside sind die N-Acyl-Sarcosinate, einschließlich Lauroyl-Sarcosinat, Myristoyl-Sarcosinat, Cocoyl-Sarcosinat, sowie Oleoyl-Sarcosinat, bevorzugt in den Natrium- oder Kaliumformen.
Nichtionische Tenside
Die Zusammensetzung kann ein oder mehrere nichtionische Tenside anstelle von oder zusätzlich zu den anionischen Tensiden enthalten. Nichtionische Tenside sind im allgemeinen Verbindungen, die durch die Kondensation von Alkylenoxid-Gruppen mit einer hydrophoben Verbindung hergestellt werden. Klassen nichtionischer Tenside sind:

(a) Langkettige Dialkylsulfoxide, enthaltend einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Rest mit etwa 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und eine lange hydrophobe Kette, die ein Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkyl-Rest sein kann, das etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatome, etwa 0 bis 10 Ethylenoxid-Anteile und 0 oder 1 Glyceryl-Anteil enthält.
(b) Polysorbate wie etwa Sucroseester von Fettsäuren. Beispiele derartiger Substanzen beinhalten Sucrosecocoat, Sucrosebehenat usw.
(c) Polyethylenoxid-Kondensate von Alkylphenolen, z. B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen, die eine Alkylgruppe von 6 bis 20 Kohlenstoffatomen besitzen, wobei Ethylenoxid in Mengen von etwa 10 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol vorliegt.
(d) Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit dem Reaktionsprodukt von Propylenoxid und Ethylendiamin.
(e) Kondensationsprodukte aliphatischer Alkohole, die 8 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen, mit Ethylenoxid, z. B. ein Cocosnuss-Alkohol/Ethylenoxid-Kondensat mit 10 bis 30 Mol an Ethylenoxid pro Mol Cocosnuss-Alkohol, wobei die Fraktion des Cocosnuss-Alkohols 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist.
(f) Langkettige tertiäre Aminoxide wie etwa solche, die der folgenden allgemeinen Formel entsprechen: R₁R₂R₃NO worin R₁ ein Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkyl-Rest mit einem Längenbereich von etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxid-Anteile und 0 bis etwa 1 Glyceryl- Anteil beinhaltet; R₂ und R₃ sind jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkyl-Gruppen mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen.
(g) Langkettige tertiäre Phosphinoxide entsprechend der allgemeinen Formel: RR₁R₂PO worin R ein Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkyl-Rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0–10 Ethylenoxid-Anteile und 0 oder 1 Glyceryl-Anteil beinhaltet; R₂ und R₃ sind jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkyl-Gruppen mit etwa 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.
(h) Alkyl-Polysaccharide mit einer hydrophoben Gruppe von 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 10 Kohlenstoffatomen, und einer Polysaccharidgruppe wie etwa Glucose, Galactose, etc. Geeignete Alkyl-Polysaccharide sind Octyl-, Nonydecyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl-, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl- und Octadecyl-Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexaglucoside, Galactoside, Lactoside, Glucosen, Fructoside, Fructosen, usw.
(i) Polyethylenglykol (PEG)-Glyceryl-Fett-Ester gemäß der Formel RC(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH worin n 5–200 ist, und RC(O)- eine Hydrocarbylcarbonyl-Gruppe ist, worin R vorzugsweise ein aliphatischer Rest mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen ist.
(j) Andere nichtionische Tenside, die verwendet werden können, beinhalten C_10-18-Alkyl(C_1-6)polyhydroxy-Fettsäureamide wie etwa C_12-18-Methylglucamide, N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamide, N-Propyl- bis N-Hexyl-C_12-18-Glucamide usw.

Amphotere Tenside
Amphotere Tenside, die in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden können, werden im allgemeinen als Derivate aliphatischer, sekundärer oder tertiärer Amine beschrieben, in denen ein aliphatischer Rest ein geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkyl mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, und der andere aliphatische Rest eine anionische Gruppe wie etwa Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält.
Geeignete amphoterische Tenside können Imidazolinverbindungen mit der folgenden allgemeinen Formel sein:
worin R¹ C^8-22-Alkyl oder -Alkenyl, bevorzugt ein entsprechender C^12-16-Rest ist; R² ist Wasserstoff oder CH₂CO₂M; R³ ist CH₂CH₂OH oder CH₂CH₂OCH₂CHCOOM; R⁴ ist Wasserstoff, CH₂CH₂OH oder CH₂CH₂OCH₂CH₂COOM; Z ist CO₂M oder CH₂CO₂M; n ist 2 oder 3, bevorzugt 2; M ist Wasserstoff oder ein Kation wie etwa ein Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium oder ein Alkanolammonium-Kation. Beispiele derartiger Substanzen werden un ter dem Handelsnamen MIRANOL von der Miranol, Inc. vertrieben.
Ebenfalls geeignete amphotere Tenside sind Monocarboxylate oder Dicarboxylate wie etwa Cocamphocarbcxypropionat, Cocamphocarboxypropionsäure, Cocamphocarboxyglycinat und Cocamphoacetat.
Andere Typen amphoterer Tenside beinhalten Aminoalkanoate der Formel R-NH(CH₂)_nCOOM oder
Iminodialkanoate der Formel: R-N[(CH₂)_mCOOM]₂ und Gemische hiervon; worin n und m 1 bis 4 sind, R C_8-22-Alkyl oder -Alkenyl ist, und M Wasserstoff, Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium oder Alkanolammonium ist. Beispiele solcher amphoterer Tenside beinhalten n-Alkylaminopropionate und n-Alkyliminodipropionate, die unter dem Handelsnamen MIRATAINE von der Miranol, Inc. oder als DERIPHAT von Henkel vertrieben werden, z. B. N-Lauryl-beta-aminopropionsäure, N-Lauryl-beta-iminodipropionsäure, oder Gemische hiervon.
Zwitterionische Tenside sind ebenfalls für die Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung geeignet. Die allgemeine Formel für solche Tenside ist:
worin R₂ ein Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkyl-Rest mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxid-Anteile und 0 oder 1 Glyceryl-Anteil beinhaltet; Y aus der Gruppe bestehend aus Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen ausgewählt ist; R₃ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkyl-Gruppe mit etwa 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; X 1 ist, wenn Y ein Schwefelatom ist, und X 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist; R₄ ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit etwa 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen ist; und Z ein Rest, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphat-Gruppen, ist.
Zwitterionische Verbindungen beinhalten Betaine, z. B. höhere Alkylbetaine wie etwa Cocodimethyl-carboxymethyl-betain, Lauryldimethyl-carboxymethyl-betain, Lauryldimethyl-alphacarboxyethyl-betain, Cetyldimethyl-carboxymethyl-betain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)carboxymethyl-betain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethyl-betain, Oleyldimethyl-gamma-carboxylethyl-betain, sowie Gemische hiervon. Ebenfalls geeignet sind Sulfo- und Amido-betaine wie etwa Cocodimethylsulfopropyl-betain, Stearyldimethyl-sulfopropyl-betain und dergleichen.
Zusätzlich können die Zusammensetzungen der Erfindung eine Anzahl anderer Inhaltsstoffe beinhalten.
Vorzugsweise enthalten die Zusammensetzungen der Erfindung 0,01–15%, bevorzugt 0,05–10%, vorzugsweise 0,10–8% eines kationischen Konditionierungsmittels, der ein kationisches Polymer, ein quaternäres Ammoniumsalz oder das Salz eines Fettamins ist. Quaternäre Ammoniumsalze haben die Formel:
worin R₁ Wasserstoff, eine aliphatische Gruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische Gruppe, Aryl-Gruppe oder Alkaryl-Gruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ist; R₂ eine aliphatische Gruppe mit 1–22 Kohlenstoffatomen ist; R₃ und R₄ jeweils Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind; und X ein Anion, ausgewählt aus Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat und Methlysulfat-Resten ist. Die aliphatischen Gruppen können, zusätzlich zu Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Etherbindungen und ebenso Amido-Gruppen, beinhalten. Geeignete quaternäre Ammonium-Verbindungen können Verbindungen mit mono-langkettigem Alkyl, di-langkettigem Alkyl, tri-langkettigem Alkyl und dergleichen sein. Beispiele solcher quaternärer Ammoniumsalze beinhalten Behenalkoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Behentrimoniummethosulfat, Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Benzyltriethylammoniumchlorid, Cetalkoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Cetrimoniummethosulfat, Cetrimoniumtosylat, Cetylpyridinchlorid, Dibehenyl/diarachidyl-dimoniumchlorid, Dibehenyldimoniumchlorid, Dibehenyldimoniummethosulfat, Dicapryl/dicaprylyl-dimoniumchlorid, Dicetyldimoniumchlorid, und Gemische hiervon.
Andere quaternäre Ammoniumsalze, die als kationische Konditionierungsmittel verwendbar sind, sind Verbindungen der allgemeinen Formel:
worin R₁ eine aliphatische Gruppe mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen ist; R₂, R₃, R₄, R₅ und R₆ gleich oder verschieden sind und aus H und Alkylen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind; und X ein Anion gemäß obiger Definition ist.
Ebenso sind quaternäre Imidazolinsalze der folgenden allgemeinen Formel geeignet:
worin R₅ Wasserstoff oder ein C_1-4-Alkyl ist; R₆ ein C_1-4-Alkyl ist; R₇ ein C_8-22-Alkyl ist; R₈ Wasserstoff oder ein C_1-22-Alkyl ist; und X ein Anion gemäß obiger Definition ist.
Ebenfalls geeignet als kationisches Haar-Konditionierungsmittel sind Salze von primären, sekundären oder tertiären Fettaminen, bei denen die substituierten Gruppen 12 bis 22 Kohlenstoffatome besitzen. Beispiele für solche Amine beinhalten Dimethylstearamin, Dimethylsoyamin, Stearylamin, Myristylamin, Tridecylamin, Ethylstearamin usw.
Ebenfalls geeignet als kationisches Konditionierungsmittel sind kationische Polymere wie etwa:

(a) Quaternäre Derivate von Celluloseethern, wie etwa unter dem Handelsnamen JR-125, JR-400, JR-30M vertriebene Polymere. Bevorzugt ist Polyquaternium 10, das ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit einem Trimethylammonium-substituierten Epoxid, darstellt.
(b) Copolymere von Vinylpyrrolidon, z. B. solche, die Monomereinheiten der folgenden Formel besitzen:
worin R¹ Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Methyl, ist; y 0 oder 1, vorzugsweise 1, ist; R² O oder NH, vorzugsweise NH, ist; R³ C_xH_2x mit x gleich 2 bis 18, oder -CH₂-CHOH-CH₂- ist, vorzugsweise C_xH_2x mit x gleich 2; R⁴ Methyl, Ethyl, Phenyl oder C_1-4 substituiertes Phenyl, vorzugsweise Methyl, ist; R⁵ Methyl oder Ethyl, vorzugsweise Methyl, ist. Bevorzugt sind Verbindungen der obigen Formel, worin x 1 ist, R² NH ist, R³ CH₂CH₂ ist, R⁴ Methyl ist und R⁵ Methyl ist. Solche Verbindungen sind unter der CTFA-Bezeichnung Polyquaternium 28 bekannt.
(c) Homopolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid oder Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid. Derartige Verbindungen werden unter dem Handelsnamen MERQUAT^TM von Merck vertrieben.
(d) Homopolymere oder Copolymere, die von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind, worin die Monomereinheiten aus der Gruppe bestehend aus Acrylamid, Methylacrylamid, Diaceton-Acrylamid, Acrylamid oder Methacrylamid, das am Stickstoff durch niedrigkettiges Alkyl substituiert ist, Alkylester von Acrylsäure und Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon und Vinylestern, ausgewählt sein können.

Beispiele für kationische Polymere, die in Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden können, sind die in den US-Patenten Nr. 5,240,450 und 5,573,709 offenbarten kationischen Polymere.
Die bevorzugten Zusammensetzungen der Erfindung enthalten 0,01–10%, bevorzugt 0,05–5%, bevorzugter 0,1–3% eines fetten Öls. Der Begriff „fettes Öl" bedeutet ein Öl, das bei Raumtemperatur flüssig oder halbflüssig ist und allgemein mindestens einen Fettbestandteil enthält, der von Fettsäuren abgeleitet ist, die geradkettige oder verzweigtkettige, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppen mit 6–25 Kohlenstoffatomen besitzen. Bevorzugt sind Glycerylester von Fettsäuren. Beispiele für solche Öle beinhalten Sumpfblumensamenöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Babassuöl, Borretschsamenöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Haselnussöl, Olivenöl, Palmöl, Leinsamenöl, sowie alle auf den Seiten 507–508 des CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2. Auflage, 1992, offenbarten fetten Öle. Bevorzugt ist Sumpfblumensamenöl.
Es kann ebenfalls wünschenswert sein, 0,001–5%, bevorzugt 0,005–4%, bevorzugter 0,005–5% Gewichtsanteil eines oder mehrerer Konservierungsstoffe einzubeziehen. Dieselben Prozentbereiche an Emulgatoren und Feuchthaltemitteln können ebenfalls in die Zusammensetzung einbezogen werden.
Im allgemeinen werden die Färbemittelzusammensetzungen der Erfindung in Cremeform vorliegen, was bedeutet, dass sie eine glatte cremige Textur aufweisen, die nicht läuft oder tropft, wenn sie auf das Haar aufgetragen werden.
Die Erfindung betrifft außerdem ein Zwei-Komponenten-System für das oxidative Färben von Haaren, umfassend:
einen ersten Behälter, der eine Zusammensetzung enthält, die, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst:
0,0001–20% wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen,
0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert,
0,5–20% Tensid, und
10–65% Wasser, und
einen zweiten Behälter, der eine Entwicklerzusammensetzung enthält, die, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst:
0,5–45% Wasserstoffperoxid,
0,1–10% eines Silikon-Haar-Konditionierungsmittels,
0,01–5% eines anionischen Polymers, und
1–99% Wasser.
Die Silikon-Haar-Konditionierungsmittel sind mit einem Anteil von 0,1–10%, bevorzugt 0,5–8%, bevorzugter von 0,5–5% an der gesamten Entwicklerzusammensetzung vertreten. Geeignete Silikon-Haar-Konditionierungsmittel beinhalten flüchtige oder nicht-flüchtige nichtionische Silikonflüssigkeiten, Silikonharze und Silikonhalbfeststoffe oder Silikonfeststoffe.
Flüchtige Silikone sind lineare oder zyklische Silikone mit einem messbaren Dampfdruck, der als ein Dampfdruck von wenigstens 2 mm Quecksilber bei 20°C definiert wird. Beispiele für flüchtige Silikone sind zyklische Silikone mit der allgemeinen Formel:
worin n = 3–7.
Des weiteren besitzen lineare, flüchtige Silikone, die in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden können, die allgemeine Formel: (CH₃)₃Si-O-[Si(CH₃)₂-O]_n-Si(CH₃)₃ worin n = 0–7, vorzugsweise 0–5.
Das Silikon-Haar-Konditionierungsmittel kann wasserunlösliche, nicht-flüchtige Silikonflüssigkeiten einschließlich Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Polyether-Siloxan-Copolymeren, Amin-funktionelle Silikone, sowie Gemische hiervon umfassen. Solche Silikone haben die folgende allgemeine Formel:
worin R und R' jeweils unabhängig voneinander Alkyl, Aryl, oder ein mit einem oder mehreren Aminogruppen substituiertes Alkyl sind und x und y jeweils unabhängig voneinander 0– 100.000 sind, mit der Maßgabe, dass x + y wenigstens 1 ergibt und A eine Siloxyendgruppen-Einheit ist. Es ist bevorzugt, wenn A Methyl ist, R Methyl ist und R' ein mit wenigstens zwei Aminogruppen substituiertes Alkyl, am bevorzugtesten ein Amin-funktionales Silikon der folgenden Formel, ist:
das unter dem CTFA-Namen Trimethylsilylamodimethicon bekannt ist.
Das Silikon-Haar-Konditionierungsmittel kann außerdem ein Silikonpolymer sein, das die folgende allgemeine Formel aufweist: [(RR'R'')₃SiO_1/2]_x[SiO₂]_y worin R, R' und R'' jeweils unabhängig voneinander ein C_1-10 geradkettiges oder verzweigtkettiges Alkyl oder Phenyl sind, und x und y so sind, dass das Verhältnis der (RR'R'')₃SiO_1/2- Einheiten zu den SiO₂-Einheiten 0,5 zu 1 bis 1,5 zu 1 beträgt.
Vorzugsweise sind R, R' und R'' C_1-6 Alkyl, bevorzugter Methyl, und x und y sind so, dass das Verhältnis der (CH₃)₃SiO_1/2-Einheiten zu den SiO₂-Einheiten 0,75 zu 1 beträgt. Am bevorzugtesten ist dies Trimethylsiloxysilicat, enthaltend 2,4 bis 2,9 Gewichts-% an Hydroxylgruppen, wobei diese Substanz durch die Reaktion des Natriumsalzes von Kieselsäure, Chlortrimethylsilan und Isopropylalkohol gebildet wird. Die Herstellung von Trimethylsiloxysilicat ist in den US-Patenten Nr. 2,676,182; 3,541,205 und 3,836,437 dargestellt. Trimethylsiloxysilicat gemäß der Beschreibung ist bei der Dow Corning Corporation unter dem Handelnamen 2-0749 und 2-0747 erhältlich, von denen jedes eine Mischung aus etwa 40–60% flüchtigem Silikon und 40–60% Trimethylsiloxysilicat ist. Dow Corning 2-0749 insbesondere ist eine Flüssigkeit, die etwa 50% Trimethylsiloxysilicat und etwa 50% Cyclomethicon enthält. Die Flüssigkeit besitzt eine Viskosität von 200–700 Centipoise bei 25°C, ein spezifisches Gewicht von 1,00 bis 1,10 bei 25°C und einen Brechungsindex von 1,40–1,41.
Vorzugsweise enthält die Entwickler-Zusammensetzung ein Gemisch von 0,001–10%, bevorzugt 0,005–5%, bevorzugter 0,01– 4% jeweils des Cyclomethicons, Trimethylsiloxysilicats und eines wasserunlöslichen, nichtflüchtigen Silikons, besonders Trimethylsilylamodimethicon.
Die Entwicklerzusammensetzung enthält außerdem 0,001–5%, bevorzugt 0,05–4%, bevorzugter 0,05–3% eines oder mehrerer anionischer Polymere wie etwa derjenigen, die im US-Patent Nr. 4,240,450 beschrieben sind. Beispiele für solche anionischen Polymere sind Copolymere aus Vinylacetat und Crotonsäure, Graftcopolymere aus Vinylestern oder Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, und quervernetzte Graftcopolymere, die aus der Polymerisation wenigstens eines Monomers des ionischen Typs, wenigstens eines Monomers des nichtionischen Typs, Polyethylenglykol und eines quervernetzenden Agens und dergleichen, resultieren. Bevorzugt sind Acrylatcopolymere wie etwa Steareth-10-allylether-acrylat-copolymer.
Die Entwicklerzusammensetzung umfasst 1–99%, bevorzugt 10–99%, bevorzugter 60–97% an Wasser.
Die zwei Behälter werden zusammen in Form eines Kits an den Verbraucher verkauft. Unmittelbar vor dem Färben der Haare mischt der Verbraucher den Inhalt der Behälter zusammen und trägt die Mischung auf das Haar auf.
Schließlich betrifft die Erfindung ein Verfahren zum oxidativen Färben von Haar, das die Schritte umfasst:

a) Aufbringen einer Zusammensetzung auf das Haar, die durch Mischen der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B erhalten wird, wobei die Zusammensetzung A, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst: 0,0001–20% wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen, 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert, 0,5–20% Tensid, und 10–65% Wasser, und Zusammensetzung B, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfasst: 0,5–45% Wasserstoffperoxid, 0,1–10% eines Silikon-Konditionierungsmittels, 0,01–5% eines anionischen Polymers, und 1–99% Wasser,
b) Einwirkenlassen der Zusammensetzung auf das Haar für 2 bis 60 Minuten,
c) Spülen des Haars mit Wasser.

Die Zusammensetzungen A und B werden gemischt und für eine Zeitspanne auf das Haar aufgebracht, die benötigt wird, um die gewünschte Färbung zu bewirken, im allgemeinen 2–60, bevorzugt 5–45, bevorzugter 10–35 Minuten. Das bevorzugte Verhältnis von Zusammensetzung A zu Zusammensetzung B zum Erreichen optimaler Färbung beträgt etwa 0,5 bis 1,5 : 1,0 bis 2,0, bevorzugt 1 zu 1,5. Nach der geeigneten Zeitspanne wird das Haar mit Wasser ausgespült, um die Farbmischung zu entfernen. Man lässt das Haar dann trocknen.
Die Erfindung wird im Zusammenhang mit den folgenden Beispielen, die nur zum Zweck der Veranschaulichung dargestellt sind, weitergehend erklärt.
BEISPIEL 1

Eine Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Haaren wurde wie folgt hergestellt:

	w/w%
Ammoniumlaurylsulfat (anionisches Tensid)	2,00
Propylenglykol (Feuchthaltemittel)	4,00
Ethoxydiglycol (Lösungsmittel)	2,00
Monoethanolamin (pH-Regulator)	5,00
Algenextrakt (Konditionierungsmittel)	0,80
EDTA (Komplexbildner)	0,80
Isoascorbinsäure (Antioxidans)	0,20
Natriumsulfit (Reduktionsmittel)	0,50
Primäre Zwischenprodukte und Kuppler (Farbe)	5,00
Ölsäure (Seife)	12,50
Cetearylalkohol (Trübungsmittel)	4,00
Emulgierwachs (Emulgator)	2,00
Oleth-20 (nichtionisches Tensid)	1,00
Steareth-21 (nichtionisches Tensid)	0,70
Wiesenschaumkrautsamenöl (Öl)	0,75
Oleylalkohol (Öl)	0,40
Polyquaternium 10 (kationisches Konditionierungsmittel)	0,20
Polyquaternium 28 (kationisches Konditionierungsmittel)	0,50
Glimmer/Titandioxid (Farbzusatz)	0,30
Hydrolysiertes Weizenprotein (Konditionierungsmittel)	1,00
Cibafast W liquid (UV-Absorber)	1,00
Parfum	0,75
Ammoniumhydroxid (ph Regulator)	5,00
Weizen-Aminosäuren (Konditionierungsmittel)	1,00
Wasser	QS

Die Zusammensetzung wurde hergestellt, indem zunächst die ersten acht Inhaltsstoffe in Wasser Gelöst wurden. Die primären Zwischenprodukte und Kuppler wurden dann unter Anwendung von Wärme zum Lösen zugegeben. Die restlichen Inhaltsstoffe mit Ausnahme des Ammoniumhydroxids, der Weizen-Aminosäuren und des Parfums wurden separat gemischt und nach den ersten Zwischenprodukten und Kupplern zugegeben. Das restliche Wasser, Ammoniumhydroxid, hydrolysiertes Weizenprotein, Weizen-Aminosäuren und Parfum wurden der Mischung zum Schluss zugegeben.
BEISPIEL 2

Ein auf Wasserstoffperoxid basierender Entwickler zur Anwendung mit der Haarfarbe-Zusammensetzung aus Anspruch 1 wurde wie folgt hergestellt:

	w/w%
Methylparaben (Konservierungsstoff)	0,05
EDTA (Komplexbildner)	0,02
Mineralöl (Öl)	0,60
Cetearylalkohol/Ceteareth-20 (80 : 20) (Emulgator)	3,75
Cyclomethicon/Trimethylsiloxysilicat (50 : 50) (Silikon-Konditionierungsmittel)	0,01
Cetearylalkohol (Trübungsmittel)	0,40
Trimethylsilylamodimethicon (Silikon-Konditionierungsmittel)	2,00
Di-Natriumphosphat (pH-Regulator)	0,03
Phosphorsäure (pH-Regulator)	0,03
Wasserstoffperoxid (35% Lösung in Wasser)	25,70
Steareth-10-allylether/Acrylat-Copolymer (anionisches Polymer)	0,35
Wasser	QS

Die Konservierungsstoffe wurden zunächst in etwa der Hälfte des Wassers gelöst. Die Lösung wurde erwärmt und Mineralöl, Cetearylalkohol/Ceteareth und Cetearylalkohol wurden unter Rühren zugegeben. Die Mischung wurde abgekühlt und die Silikone zugegeben. Das Di-Natriumphosphat und die Phosphorsäure wurden in Wasser gelöst und zusammen mit den restlichen Inhaltsstoffen der Mischung zugesetzt, nachdem die Silikone zugegeben waren.
BEISPIEL 3
Neunzig weibliche Testpersonen nahmen an einer 8-wöchigen Doppelblindstudie teil, die dazu konzipiert war, Haar, das mit den Zusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 gefärbt war mit Haar zu vergleichen, das unter Verwendung von „L'Oréal Preference" Haarfarbe gefärbt wurde. L'Oréal Preference Haarfarbe enthält die folgenden Inhaltsstoffe, die hier anhand der Kennzeichnung der auf der Verpackung vermerkten Inhaltsstoffe wiedergegeben werden:
Haarfarbe:
Wasser, Cocamide DEA, Butoxyethanol, PEG-2 Talgamin, SD-Alkohol 40, Polyglyceryl-4-oleylether, Oleylalkohol, Ammoniumhydroxid, Polyglyceryl-2-oleylether, Propylenglykol, Ölsäure, Natrium-Diethylaminopropyl-cocoaspartamid, Penta-Natriumpentetat, Ammoniumacetat, Farbstoff-Zwischenprodukte, Natriummetabisulfit, Erythorbinsäure, Parfum.
Farbentwickler:
Wasser, Wasserstoffperoxid, Cetearylalkohol, Oleamide DEA, Ceteareth-30, Glycerin, Phosphorsäure, Penta-Natriumpentetat, Natriumstannat, Tetra-Natrium-pyrophosphat.
Jede Testperson wurde in zwei 4-Wochen-Zyklen getestet. Für den ersten Zyklus wurde das Haar der Testpersonen mit dem ersten Haarfarbesystem gefärbt. Die Testperson wurde gebeten, für einen Zeitraum von 4 Wochen verschiedene Fragen über die Farbe zu beantworten. Dann wurde das Haar derselben Testperson unter Verwendung des zweiten Haarfarbesystems gefärbt. Wiederum wurden die Testpersonen gebeten, für einen Zeitraum von 4 Wochen verschiedene Fragen über die Farbe zu beantworten. Die Ergebnisse waren wie folgt:

1. Ist die Farbe Ihres Haares im Vergleich zu dem ersten Tag der Färbung schwächer geworden? ERFINDUNG (Ergebnisse als %-Anteil der positiven Antwort)
L'ORÈAL PREFERENCE (Ergebnisse als %-Anteil der positiven Antwort)
2. Ist Ihre Haarfarbe im Vergleich zum ersten Tag der Färbung farbecht geblieben? ERFINDUNG (Ergebnisse als %-Anteil der positiven Antwort)
L'ORÈAL PREFERENCE (Ergebnisse als %-Anteil der positiven Antwort)
3. Haben Sie das Gefühl, dass die in Ihrem Haar verbliebene Menge an Farbe akzeptabel ist? (Ergebnisse als %-Anteil der positiven Antwort nach 4 Wochen)
4. Falls Ihre Haarfarbe schwächer geworden ist, ist die Veränderung (kombiniert für alle Töne):

ERF

Erfindung

PREF

L'Oréal Preference
5. Mittleres Verblassen

Es wurde das mittlere Verblassen für diejenigen Testpersonen berechnet, die ein Verblassen nach Intervallen von einer, zwei, drei und vier Wochen berichteten, wobei die sieben Töne gemeinsam betrachtet wurden. Die Testpersonen, die ein Verblassen nach Intervallen von einer, zwei, drei und vier Wochen berichteten, wurden gebeten, das Verblassen anhand einer Skala von 1 bis 3 zu bewerten, wobei 1 der beste und 3 der schlechteste Wert ist. Die numerischen Ergebnisse, die erhalten wurden, wurden gemittelt, um den Mittelwert zu erhalten.
Die obigen Ergebnisse zeigen, dass die Haarfarbe-Zusammensetzung der Erfindung nach 3 Wochen im Vergleich zu L'Oréal Preference Haarfarbe eine verbesserte Farbbeständigkeit aufwies.

Claims

Zusammensetzung für das oxidative Färben von Haaren, die, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, umfaßt 0,0001–20% wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen, 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert, 0,5–20% Tensid und 10–65% Wasser, wobei die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung die Formel aufweist
worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ jeweils unabhängig voneinander H, Hydroxyl, Carboxyl, Halogen oder C_1-40 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkyl, C_1-40 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkoxy, C_2-20 Alkoxycarbonyl, Carboxy, C_1-40 alkylsubstituiertes Phenyl, C_5-6 Cycloalkyl, SO₃H, SO₃Na oder
worin, E₁ und E₂ jeweils unabhängig voneinander H oder C_1-4 Alkyl sind und E₃ H, Halogen oder C_1-4 Alkyl ist; sind R₃ H, Halogen, OH, C_1-40 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkyl, SO₃Na, C_5-6 Cycloalkyl, Phenyl, C_1-10-alkylsubstituiertes Phenyl oder
ist, worin E₁ und E₂ jeweils unabhängig voneinander H oder C_1-4 Alkyl sind und, E₃ H, Halogen oder C_1-4 ist;
worin T₁ Wasserstoff, Halogen, C_1-4 Alkyl, SO₃H oder SO₃Na ist; T₂ C_1-12 Alkyl, SO₃H oder SO₃Na ist, E₁ Wasserstoff, Halogen oder ---OE₂ ist E₂ Wasserstoff oder C_1-18 Alkyl ist E₃ Wasserstoff, C_1-4 Alkyl, Halogen, SO₃H oder SO₃Na ist, E₄ Wasserstoff, Halogen oder OE₅ ist E₅ Wasserstoff oder C_1-18 Alkyl ist und E₆ Wasserstoff, Hydroxyl oder Carboxyl ist;
worin R₁, R₂, und R₃ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen oder esterhaltiger Rest sind, mit der Maßgabe, daß wenigstens ein esterhaltiger Rest vorhanden ist;
worin R₁ Wasserstoff, Halogen, C_1-4 Alkyl oder C_1-4 Alkoxy ist, R₂ C_1-18 Alkyl, Cycloalkyl mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Phenylalkyl mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen ist, E ein verzweigtkettiger oder geradekettiger Alkylenrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist oder wobei dieser Alkylenrest durch eine bis drei Gruppen unterbrochen ist, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die besteht aus -O-, -S-, -SO₂-, -COO-, -OOC-, und R_f ein geradekettiger oder verzweigtkettiger Perfluoralkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Perfluoralkyl mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, das durch Perfluoralkoxy mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder eine Oligo(hexafluorpropenoxid)-Endgruppe ist; (e) und Mischungen davon.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung die Formel aufweist:
worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ jeweils unabhängig voneinander H, Hydroxyl, Carboxyl, Halogen oder C_1-40 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkyl, C_1-40 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkoxy, C_2-20 Alkoxycarbonyl, Carboxy, C_1-40 alkylsubstituiertes Phenyl, C_5-6 Cycloalkyl, SO₃H, SO₃Na oder
sind, worin E₁ und E₂ jeweils unabhängig voneinander H oder C_1-4 Alkyl sind und E₃ H, Halogen, oder C_1-4 Alkyl ist; R₃ H, Halogen, OH, C_1-40 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkyl, SO₃Na, C_5-6 Cycloalkyl, Phenyl, C_1-10 alkylsubstituiertes Phenyl oder
ist; worin E₁ und E₂ jeweils unabhängig voneinander H oder C_1-4 Alkyl sind und E₃ H, Halogen oder C_1-4 ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin R₁ und R₂ H sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin R₃ SO₃Na oder SO_3H ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin R₅ ein C_1-10 geradekettiges oder verzweigtkettiges Alkyl ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin R₁, R₂ und R₄ H sind, R₃ SO₃Na ist und R₅ ein C_1-10 verzweigtkettiges Alkyl ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das 2-Hydroxyphenylbenzotriazol das Natriumisobutylbenzotriazolsulfonatderivat ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zusätzlich ein kationisches Haarkonditionierungsmittel aufweist, das ausgewählt ist aus der Gruppe, die besteht aus: (a) quaternären Ammoniumsalzen, die die Formel aufweisen:
worin R₁ Wasserstoff, ein aliphatische Gruppe von 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine aromatische, Aryl- oder Alkarylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ist; R₂ eine aliphatische Gruppe mit 1–22 Kohlenstoffatomen ist; R₃ und R₄ jeweils Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind und X ein Anion ist, das ausgewählt ist aus Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat und Methylsulfat; und (b) (i) quaternären Derivaten von Celluloseethern, (ii) Copolymeren von Vinylpyrrolidon, (iii) Homopolymeren von Dimethyldiallylammoniumchlorid, (iv) Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid, (v) Homopolymeren oder Copolymeren von Acryl- oder Methacrylsäure, und (vi) und Mischungen davon.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, worin das kationische Haarkonditionierungsmittel ein Copolymer von Vinylpyrrolidon ist, das Monomereinheiten der Formel aufweist:
worin R¹ Wasserstoff oder Methyl ist, y 0 oder 1 ist, R² O oder NH ist, R³ C_xH_2x, worin x 2 bis 18 beträgt, oder -CH₂-CHOH-CH₂-ist, R⁴ Methyl, Ethyl, Phenyl oder C_1-4 substituiertes Phenyl ist, und R⁵ Methyl oder Ethyl ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, worin R¹ Methyl ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 10, worin R₂ NH ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, worin R₃ CH₂CH₂ ist, R₄ Methyl ist und R₅ Methyl ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe, die besteht aus einem anionischen Tensid, einem nichtionischen Tensid, einem amphoteren Tensid, einem zwitterionischen Tensid und Mischungen daraus.
Zusammensetzung nach Anspruch 13, worin das Tensid aus der Gruppe ausgewählt ist, die besteht aus einem anionischen Tensid, einem nichtionischen Tensid und Mischungen daraus.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, worin das anionische Tensid ein Alkylsulfat der Formel ROSO₃M, ein Alkylethersulfat der Formel RO(C₂H₄O)_xSO₃M ist, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, x 1 bis 10 beträgt und M ein wasserlösliches Kation wie beispielsweise Ammonium, Natrium, Kalium oder Triethanolamin ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 15, worin das nichtionische Tensid das Kondensationsprodukt aus Ethylenoxid und einem aliphatischen Alkohol mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, die außerdem 0,01–10% eines fetten Öls umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 17, worin das fette Öl Sumpfblumensamenöl ist.
Zweikomponentenkit für das oxidative Färben von Haaren, der aufweist, einen ersten Behälter, der eine Zusammensetzung enthält, die, in Gewicht der Gesamtzusammensetzung, um faßt: 0,0001–20% wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen, 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettlicht im Wellenlängenbereich 200 bis 400 nm absorbiert, 0,5–20% Tensid und 10–65% Wasser; und einen zweiten Behälter, der eine Entwicklerzusammensetzung enthält, die, in Gewicht der Gesamtzusammensetzung, umfaßt, 0,5–45% Wasserstoffperoxid, 0,1–10% eines wasserunlöslichen nichtflüchtigen Silikons, 0,01–5% eines anionischen Polymers und 1–99% Wasser, wobei die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung die Formel (a), (b), (c) oder (d), wie sie in Anspruch 1 definiert ist, aufweist.
Verfahren zum oxidativen Färben von Haar, das die Schritte umfaßt: a) Aufbringen einer Zusammensetzung auf das Haar, die durch Mischen der Zusammensetzung A und der Zusammensetzung B erhalten wird, wobei die Zusammensetzung A, in Gewicht der Gesamtzusammensetzung, aufweist: 0,0001–20% wenigstens eines primären Zwischenprodukts und wenigstens eines Kupplers für die Bildung von Oxidationsfarbstoffen, 0,01–10% einer 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung, die Ultraviolettstrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 400 nm absorbiert, 0,5–20% Tensid, und 10–65% Wasser; und Zusammensetzung B, in Gewicht der Gesamtzusammensetzung, umfaßt: 5–45% Wasserstoffperoxid, 0,1–10% eines wasserunlöslichen nichtflüchtigen Silikons, 0,01–5% eines anionischen Polymers und 1–99% Wasser, b) Einwirkenlassen der Zusammensetzung auf das Haar für 2 bis 60 Minuten, c) Spülen des Haars mit Wasser, wobei die 2-Hydroxyphenylbenzotriazolverbindung die Formel (a), (b), (c) oder (d), wie sie in Anspruch 1 definiert ist, aufweist.