EP1617813A1 - Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues. - Google Patents

Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues.

Info

Publication number
EP1617813A1
EP1617813A1 EP04742325A EP04742325A EP1617813A1 EP 1617813 A1 EP1617813 A1 EP 1617813A1 EP 04742325 A EP04742325 A EP 04742325A EP 04742325 A EP04742325 A EP 04742325A EP 1617813 A1 EP1617813 A1 EP 1617813A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
polymer
polymers
beads
dadmac
acrylamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP04742325A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pierre Lyot
Eric Philibert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SNF SA
Original Assignee
SNF SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SNF SA filed Critical SNF SA
Publication of EP1617813A1 publication Critical patent/EP1617813A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • the present invention relates to the technical sector of cosmetic, dermatological, pharmaceutical, veterinary, and detergent compositions, comprising at least one cationic conditioning polymer soluble in water.
  • the conditioning effect of a polymer is characterized by a person skilled in the art when its use in formulations is aimed at and results in promoting disentangling and / or bringing softness and shine and / or increasing the antistatic effect.
  • Cationic polymers have been known and used for many years in hair products for their conditioning, film-forming and sheathing effects.
  • One of the oldest cationic polymers on the market is Polyquaternium 7, an acrylamide / DADMAC copolymer in aqueous solution. This ingredient is recognized for its effectiveness and its economic aspect (good cost / performance ratio).
  • the Polyquaternium 7 now has all the characteristics of a convenience product (large volume - low price - plethora of suppliers). In its standard reference form, Polyquaternium 7 is sold in a solution with little concentration of active material (8-10%).
  • Examples include the patents DE 1,110,869 of 1959, US 2,982,749 of 1961, FR 2383200 of 1977, US 4,164,613 of 1977, or also FR 2360612 of 1977. More particularly, the production in solid form of polymers and copolymers based on salts of diallyl dialkyl ammonium, such as DADMAC, is suggested or presented by US patents 4158726, EP 233014, EP 495312, DE 3709921 and US 4833198.
  • This polymerization process is however very expensive compared to the standard process used. It requires, in particular, 4 industrial stages (polymerization, distillation, liquid / solid separation, drying) instead of only one necessary for obtaining a liquid polymer. It can also cause very significant product losses, in particular when solidification or the formation of polymer gel gels.
  • One of the merits of the invention is to have sought a solution in this direction despite the prospects of failure and to have sought in particular applications to Polyquaternium 7 in the form of beads, without drawbacks, and in an applicable manner on an industrial scale.
  • the invention relates to the use of bead copolymers based on acrylamide and DADMAC (diallyl dimethyl ammonium chloride) as conditioning agent in cosmetic, dermatological, pharmaceutical or veterinary or detergent compositions, as well as cosmetic, dermatological compositions. , pharmaceutical, or veterinary, or detergent, containing at least one of these polymers as conditioner (s).
  • DADMAC diallyl dimethyl ammonium chloride
  • the invention relates more particularly to the cosmetic field where the polymer considered in beads gives remarkable results.
  • compositions of the invention are characterized in that they comprise, as conditioning agents, at least one polymer from the Polyquaternium 7 family (copolymers of acrylamide and of DADMAC), characterized in that it is obtained by polymerization in reverse suspension: - 5 to 95 mol% of diallyl dimethyl ammonium chloride (DADMAC)
  • DADMAC diallyl dimethyl ammonium chloride
  • the copolymer is obtained by reverse suspension polymerization from:
  • DMAC diallyl dimethyl ammonium chloride
  • the continuous phase used can be an oil or a solvent of mineral, synthetic and / or vegetable origin.
  • the polymer thus obtained has a ratio (effective ionicity / theoretical ionicity) greater than 50%, preferably greater than 65% and a Brookfield viscosity, measured on polymer solution at 8% by weight, greater than 1000 cP (mPa.s) at 25 ° Celsius (LVT module).
  • the polymerization is carried out in the presence of a transfer agent.
  • transfer agents A non-exhaustive list of transfer agents is given below: isopropyl alcohol, sodium hypophosphite, mercaptoethanol ...
  • the polymerization initiator may be, conventionally, either of the azo type or the like (i.e. resulting from thermal degradation), or of the oxidation / reduction type. It can also consist of a combination of these 2 types of initiators.
  • Polyquaternium 7 "standard” is an acrylamide / DADMAC copolymer obtained by solution polymerization and marketed in a form with low concentration of active material (8-10%).
  • Polymers P were prepared according to the reverse suspension polymerization technique as described in US Patent 4,158,726.
  • the content of active material in the suspension can be between 5 and 60%, however the tests were carried out using a formulation containing 30% of active material.
  • the aqueous phase A chelating agent (EDTA (ethylene diamine tetraacetic), Versenex 80) is added to the aqueous phase, the pH of which is then adjusted between 5.5 and 6.5.
  • EDTA ethylene diamine tetraacetic
  • the hydrophobic phase is the hydrophobic phase
  • the dispersion medium is a hydrophobic liquid insoluble in the aqueous phase.
  • the tests use an aliphatic hydrocarbon forming an azeotrope with water.
  • the dispersion stabilizer :
  • - surfactants usually used for water in oil emulsifications, preferably having an HLB of between 3 and 8, such as for example cellulose ether, sodium hexadecylphthalate, sodium cetylstearylphthalate, sorbitan monooleate, sorbitan monostearate
  • the stabilizer (or the mixture of stabilizers) is added to the hydrophobic phase. This phase is then degassed for 30 minutes with nitrogen with stirring (200 rpm). The aqueous phase is then dispersed and then polymerized.
  • the beads are separated from the hydrophobic phase by filtration through a sieve with or without a prior dehydration step.
  • the beads are then cleaned of their hydrophobic phase residues by a final drying step.
  • the beads thus obtained are of spherical shape with a diameter between 50 ⁇ m and 1000 ⁇ m with a distribution conventionally centered on 350 ⁇ m. Optimization of the polymerization conditions will be accessible to the skilled person according to his personal knowledge, or by means of simple routine tests. It will thus be possible for him to play on the doses of initiator (s) and / or transfer agent (s) and on the possible addition of additives.
  • the dynamometer (INSTRON 1026) makes it possible to measure forces applied to various materials such as, in this case, the force of resistance to styling on locks of hair.
  • the lock of hair is fixed vertically, between the two jaws of the force sensor located on the crosspiece and passes through the comb, fixed itself on the lower jaw.
  • the treated locks are soaked in the product in solution at a concentration of 0.3% of active material for 3 minutes and then rinsed for about 20 seconds in distilled water.
  • the measurement of the tensile strength is carried out on a wet wick.
  • Standard polyquaternium colorless aqueous solution, P1, P2, P3 and P4 - colorless beads.
  • Each product tested is diluted to 0.3% active ingredient in distilled water.
  • Place of application lock of hair.
  • Mode of application by immersion of the wick in the solution.
  • the polymers of the invention are useful ingredients for all compositions requiring conditioning and or film-forming properties.
  • compositions for cosmetic, pharmaceutical, dermatological or veterinary compositions are very numerous: aqueous solution, gel, anhydrous form ready for use, O / W or W / O emulsion. They are not restrictive as to the choice of the selected packaging (tube, spray, pot, .). they are incorporated into compositions for topical and / or hair applications. Below are some non-exhaustive examples of bases in which the polymers of the invention can be envisaged.
  • Shower gel base Ammonium lauryl sulfate 4%
  • Transparent base for a conditioning shampoo Sodium Laureth Sulfate 10%
  • the Applicant has also been able to observe that the use of the polymers of the invention in detergent or softening compositions, concentrated or not, based on surfactants or softeners, makes it possible to appreciably improve the intrinsic properties of the final composition, while increasing its stability.
  • the polymers of the invention which are stored dry, have better stability and conservation as well as a reduced transport cost.
  • the invention also covers all the embodiments and all the applications which will be directly accessible to those skilled in the art on reading the present application, their own knowledge, and possibly simple routine tests.

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique dermatologique, vétérinaire, ou détergente comprenant au moins un copolymère conditionnant cationique obtenu par polymérisation en suspension inverse : - de chlorure de diallyl dimethyl ammonium (aussi appelé DADMAC) et d'acrylamide. Le polymère présente - un ratio (ionicité effective / ionicité théorique) supérieur à 50% et une viscosité supérieure à 1000cP (mPa.s) à 8% de concentration à 25°Celsius- et, de manière surprenante, des caractéristiques conditionnantes très nettement supérieures à celles observées pour les mêmes produits commercialisés sous d'autres formes physiques. Utilisation comme agent conditionnant et filmogène de copolymères cationiques à base de DADMAC et d'acrylamide sous forme de billes (aussi appelées perles) obtenus par la technique de polymérisation en suspension inverse.

Description

Utilisation de polymères cationiques en billes dans des compositions cosmétiques et compositions cosmétiques ainsi obtenues.
Secteur technique de l'invention :
La présente invention concerne le secteur technique des compositions cosmétiques, dermatologiques, pharmaceutiques, vétérinaire, et détergentes, comprenant au moins un polymère conditionnant cationique soluble dans l'eau.
L'effet conditionnant d'un polymère est caractérisé par l'homme de métier lorsque son utilisation dans des formulations vise et résulte à favoriser le démêlage et/ou apporter douceur et brillance et/ou augmenter l'effet antistatique.
Art antérieur :
Les polymères cationiques sont connus et utilisés depuis de nombreuses années dans les produits capillaires pour leurs effets conditionnant, filmogène et gainant. L'un des polymères cationiques les plus anciens sur le marché est le Polyquaternium 7, un copolymère acrylamide/DADMAC en solution aqueuse. Cet ingrédient est reconnu pour son efficacité et son aspect économique (bon rapport coût/performance). Le Polyquaternium 7 a maintenant toutes les caractéristiques d'un produit de commodité (volume important - prix bas - pléthore de fournisseurs). Sous sa forme standard de référence, le Polyquaternium 7 est commercialisé en solution peu concentrée en matière active (8-10%). Des formes plus concentrées sont également proposées sur le marché, liquides plus concentrés à environ 40 % (par exemple le brevet WO 02/40622), poudres, sans, toutefois, avoir un succès suffisant pour remplacer la forme standard (qui représente une part de marché supérieure à 80 voire 90%), leurs performances (efficacité, concentration d'utilisation, prix de revient,...) ne donnant pas entière satisfaction aux formulateurs. De même, les procédés de synthèse sous forme de billes de polymères par polymérisation en suspension inverse à partir de monomères hydrosolubles éthyléniquement insaturés sont connus depuis la fin des années 50. Les techniques utilisées et les espèces stabilisantes nécessaires ont été décrites au travers de nombreux brevets. On citera pour exemple les brevets DE 1 110869 de 1959, US 2,982,749 de 1961 , FR 2383200 de 1977, US 4,164,613 de 1977, ou encore FR 2360612 de 1977. Plus particulièrement, la production sous forme solide de polymères et copolymères à base de sels de diallyl dialkyl ammonium, tel que le DADMAC, est suggérée ou présentée par les brevets US 4158726, EP 233014, EP 495312, DE 3709921 et US 4833198.
Ce procédé de polymérisation est toutefois très coûteux comparé au procédé standard utilisé. II nécessite, en particulier, 4 étapes industrielles (polymérisation, distillation, séparation liquide/solide, séchage) au lieu d'une seule nécessaire à l'obtention d'un polymère liquide. Il peut également engendrer des pertes produits très importantes, lors notamment de prise en masse ou de formation d'agrégats de gels de polymères.
La logique commerciale veut que, avant tout développement d'un nouveau produit, soient pris en compte en premier lieu l'intérêt fonctionnel et les enjeux économiques s'y rapportant. Proposer une commodité telle que le Polyquaternium 7 sous la forme d'une bille, présentant au mieux une efficacité similaire aux produits existants et engendrant de surcroît un prix plus élevé, n'était donc en aucun cas envisageable.
De plus, rien ne pouvait laisser penser qu'un procédé de polymérisation en suspension permettrait au Polyquaternium 7 de conserver et surtout d'améliorer ses caractéristiques finales obtenues par polymérisation liquide (comme cela est expliqué dans le brevet WO 02/40622).
C'est donc fort logiquement qu'à ce jour, personne n'avait cherché à développer un Polyquaternium 7 sous forme de billes, ne pouvant absolument pas en prévoir l'efficacité et encore moins la compétitivité et la longévité de l'offre. Problème technique posé :
L'un des mérites de l'invention est d'avoir cherché une solution dans cette voie malgré les perspectives d'échec et d'avoir recherché notamment des applications au Polyquaternium 7 sous forme de billes, sans inconvénients, et d'une manière applicable à l'échelle industrielle.
Dans le brevet WO 02 / 40622, on obtient par exemple des produits concentrés liquides à 30 % - 40 % environ, mais au prix d'une diminution du poids moléculaire, sans laquelle le produit n'est plus pompablë.
Résumé de l'invention :
Selon l'invention, il a été trouvé de manière surprenante que la polymérisation d'un Polyquaternium 7 en billes donnait au polymère un niveau de performances significativement supérieur par rapport à la forme liquide, justifiant ainsi ses intérêts, technique et commercial.
L'invention concerne l'utilisation de copolymères en billes à base d'acrylamide et de DADMAC (chlorure de diallyl dimethyl ammonium) comme agent conditionnant dans des compositions cosmétiques, dermatologiques, pharmaceutiques ou vétérinaires, ou détergentes, ainsi que les compositions cosmétiques, dermatologiques, pharmaceutiques, ou vétérinaires, ou détergentes, contenant au moins l'un de ces polymères comme conditionnant(s).
L'invention vise plus particulièrement le domaine cosmétique où le polymère considéré en billes donne des résultats remarquables.
Les compositions de l'invention sont caractérisées en ce qu'elles comprennent comme agents conditionnants au moins un polymère de la famille des Polyquaternium 7 (copolymères d'acrylamide et de DADMAC) caractérisé en ce qu'il est obtenu par polymérisation en suspension inverse : - 5 à 95 % molaire de chlorure de diallyl dimethyl ammonium (DADMAC)
- et de 5 à 95 % molaire d'acrylamide.
Selon un mode de réalisation préféré, le copolymère est obtenu par polymérisation en suspension inverse à partir de :
- 10 à 40 % molaire de chlorure de diallyl dimethyl ammonium (DADMAC)
- et de 60 à 90 % molaire d'acrylamide
Lors de la polymérisation sous forme de suspension inverse (eau dans huile), la phase continue utilisée peut être une huile ou un solvant d'origine minérale, de synthèse et/ou d'origine végétale.
Le polymère ainsi obtenu présente un ratio (ionicité effective / ionicité théorique) supérieur à 50 %, de préférence supérieure à 65 % et une viscosité Brookfield , mesurée sur solution de polymère à 8 % en poids, supérieure à 1000 cP (mPa.s) à 25°Celsius (module LVT).
La polymérisation est menée en présence d'un agent de transfert. On trouvera ci-dessous une liste non limitative des agents de transfert : alcool isopropylique, hypophosphite de sodium, mercaptoethanol...
L'initiateur de polymérisation pourra être, de façon conventionnelle, soit de type azoîque ou similaire (i.e. résultant d'une dégradation thermique), soit de type oxydo/réducteur. Il peut également consister en une combinaison de ces 2 types d'amorceurs.
L'homme de métier saura choisir la meilleure combinaison en fonction de ses connaissances propres et de la présente description, ainsi que des exemples qui vont suivre. EXEMPLES
1/ LES POLYMERES
Le Polyquaternium 7 « standard » est un copolymère acrylamide/DADMAC obtenu par polymérisation en solution et commercialisé sous forme peu concentrée en matière active (8-10%).
Les polymères P ont été préparés selon la technique de polymérisation en suspension inverse telle que décrite dans le brevet US 4,158,726.
Les conditions de polymérisation pour ces 4 essais (référencés P1, P2, P3 et P4) sont strictement identiques avec utilisation d'amorceur(s) connu(s) comme le tertiobutyl hydroxy peroxyde (TBHP) et/ou le V50
(le dihydrochlorure de 2,2'-azobis[N-(2-hydroxyethyl)-2- méthylpropionamidine] et ou le persulfate d'ammonium (APS) . en accord avec le brevet US 4,158,726.
La teneur en matière active dans la suspension peut être comprise entre 5 et 60 % cependant les essais ont été réalisés en utilisant une formulation à 30% de matière active.
La phase aqueuse : Un chelatant (EDTA (ethylene diamine tetraacetique), Versenex 80) est ajouté à la phase aqueuse dont le pH est ensuite ajustée entre 5,5 et 6,5.
La phase hydrophobe :
Le milieu de dispersion est un liquide hydrophobe insoluble dans la phase aqueuse. Pour des raisons écologiques et toxicologiques, les essais utilisent un hydrocarbure aliphatique formant un azéotrope avec l'eau. Le stabilisant de la dispersion :
On peut utiliser la plupart des stabilisants connus des suspensions inverses (par exemples ceux décrits par les brevets US 2,982,749, US 4,158,726, GB 1482515 et GB 1329062) sans que cela interfère de façon significative sur les résultats observés. Le stabilisant utilisé peut être indifféremment pris dans la liste non exhaustive suivante :
- tensio actifs habituellement utilisés pour les émulsifications eau dans huile, ayant préférentiellement un HLB compris entre 3 et 8, comme par exemple l'éther de cellulose, Phexadecylphtalate de sodium, le cetylstearylphtalate de sodium, le monooléate de sorbitan, le monostéarate de sorbitan
- composés inorganiques solides comme par exemple la silice, le kaolin ou la bentonite modifiée - copolymères de monomères hydrophiles (vinyl pyridines, ester d'amino alkyl, amide d'amino alkyl, acide acrylique, acide méthacrylique, vinyl pyrrolidone...) et hydrophobes (esters d'acides acryliques ou méthacyliques...)
- copolymères dont des portions polaires et/ou apolaires ont pu être incluses par greffage.
Avant polymérisation, le stabilisant (ou le mélange de stabilisants) est ajouté à la phase hydrophobe. Cette phase est ensuite dégazée 30 minutes à l'azote sous agitation (200 tpm). La phase aqueuse est ensuite dispersée puis polymérisée.
En fin de polymérisation, les billes sont séparées de la phase hydrophobe par filtration sur tamis avec ou sans étape préalable de déshydratation. Les billes sont ensuite nettoyées de leurs restes de phase hydrophobe par une étape ultime de séchage.
Les billes ainsi obtenues sont de forme sphérique de diamètre compris entre 50 μm et 1000 μm avec une distribution classiquement centrée sur 350 μm. Une optimisation des conditions de polymérisation sera accessible à l'homme de métier selon ses connaissances personnelles, ou à l'aide d'essais simples de routine. Il lui sera ainsi possible de jouer sur les doses d'amorceur(s) et/ou d'agent(s) de transfert et sur l'ajout éventuel d'additifs.
2/ L'ETUDE
Cette étude a pour objectif de mettre en évidence l'effet démêlant de chaque produit testé
Critères d'évaluation
- Effet démêlant mesurée à l'aide d'un dynamomètre (INSTRON®),
PrincipeCs) et appareil(s) de mesure
Le dynamomètre (INSTRON 1026) permet de mesurer des forces appliquées à des matériaux divers comme, dans ce cas, la force de résistance au coiffage sur mèches de cheveux.
La mèche de cheveux est fixée de façon verticale, entre les deux mâchoires du capteur de force situé sur la traverse et passe à travers le peigne, fixé lui même sur le mors inférieur.
La traverse s'éloigne ensuite du mors immobile à une vitesse constante de 4cm/min. Déroulement de l'essai
Six séries de 10 mèches d'environ 10 grammes sont réalisées : - mèches lavées à l'eau distillée,
- mèches lavées avec chaque produit à tester puis rincées à l'eau distillée soient 5 séries de mèches.
Les mèches traitées sont trempées dans le produit en solution à une concentration de 0,3% de matière active pendant 3 minutes puis rincées pendant environ 20 secondes dans de l'eau distillée.
La mesure de la résistance à la traction est réalisée sur mèche humide.
Produit(s) testé(s)
(*) Produits se présentant sous la forme d'un liquide (< 15% de matière active) et commercialisés entre autre sous les noms Flocare™ C107, Salcare™ SC10, Merquat™ 550, Merquat™ S, Conditioner P7 ™ ... Aspect(s)
Polyquaternium standard : solution aqueuse incolore, P1 , P2, P3 et P4 - billes incolores.
Posologie
Chaque produit testé est dilué à 0,3% de matière active dans de l'eau distillée.
Lieu(x et mode(s) d'application
Lieu d'application : mèche de cheveux. Mode d'application : par immersion de la mèche dans la solution.
Suivi de l'essai
Les conditions ambiantes lors des dosages, ont été conformes aux dispositions du protocole :
- température : 22±2°C,
- humidité relative comprise entre 40 % et 60%.
3/ RESULTATS
Deux paramètres sont mesurés : la force de résistance au coiffage (F exprimée en Newton) et la distance sur laquelle cette force est appliquée (I exprimée en m).
Plus la force de résistance au coiffage est importante, plus les nœuds sont importants.
Plus la durée de cette résistance au coiffage est longue, plus les nœuds sont résistants.
Ces deux paramètres permettent de calculer le travail W exprimé en N.m selon la formule suivante :
W = F x l
L'effet démêlant peut être calculé selon la formule suivante :
E% = ( (Wt-Wprt)/Wt ) x 100
Avec : Wt = travail des mèches témoins
Wprt = travail des mèches traitées
Le tableau ci-dessous présente les valeurs individuelles et les valeurs moyennes (n=10) du travail W (en N.m) calculé pour les différentes séries, ainsi que le minimum, maximum et SEM.
L'effet démêlant en % est également calculé. (+) Polyquaternium 7 standard
Conclusions
Dans les conditions de cette étude, nous pouvons classer les produits du moins au plus démêlant par rapport au Témoin eau distillée :
- Polyquaternium 7 standard (80,5% d'effet démêlant)
- P4 et P3, effet démêlant équivalent (respectivement 95.7% et 96.5%).
- P1 et P2, effet démêlant équivalent (98.1 % et 97.8% d'effet démêlant).
On remarque qu'une polymérisation en suspension inverse apporte de façon surprenante un niveau de performance très significativement supérieur au Polyquaternium 7 standard.
4/ COMPOSITIONS FINALES - APPLICATIONS
De par leurs propriétés physiques, les polymères de l'invention sont des ingrédients intéressants pour toutes compositions requérant des propriétés conditionnantes et ou filmogènes.
Les formes galéniques possibles pour les compositions cosmétiques, pharmaceutiques, dermatologiques ou vétérinaires sont très nombreuses : solution aqueuse, gel, forme anhydre prête à l'emploi, emulsion H/E ou E/H. Ils ne sont pas restrictifs quant au choix de l'emballage sélectionné (tube, spray, pot, ....). ils sont incorporés dans des compositions pour des applications topiques et/ou capillaires. Ci-dessous quelques exemples non exhaustifs de bases dans lesquelles les polymères de l'invention peuvent être envisagés. Base gel douche : Ammonium lauryl sulfate 4%
Cocamidopropyl betaine 1 ,5% Cocamide DEA 1 ,5%
Polymère P3 0,3%
Water QSP 100%
Base transparente pour un shampooing conditionneur : Sodium Laureth Sulfate 10%
Cocamidopropyl betaine 2%
Cocamide DEA 1 ,5%
Polymère P3 0,3%
Sodium Chioride Q S Water QSP 100%
Base pour une crème après-shampooing :
Olive (Olea europaea) Oil 1 % Caprylic/Capric Triglycéride 2% Ethylhexyl Stéarate 2%
FLOCARE ET75 2%
Polymère P2 0,3%
Water QSP 100
La demanderesse a également pu constater que l'emploi des polymères de l'invention dans des compositions détergentes ou adoucissantes, concentrées ou non, à base d'agents tensio-actifs ou adoucissants, permet d'améliorer de façon sensible les propriétés intrinsèques de la composition finale, tout en augmentant sa stabilité.
En plus des différents avantages précédemment cités, les polymères de l'invention, qui sont stockés à sec, présentent une meilleure stabilité et conservation ainsi qu'un coût de transport réduit. L'invention couvre également tous les modes de réalisation et toutes les applications qui seront directement accessibles à l'homme de métier à la lecture de la présente demande, de ses connaissances propres, et éventuellement d'essais simples de routine.

Claims

REVENDICATIONS
1 Utilisation comme agent(s) conditionnant(s) de compositions cosmétiques, dermatologiques, pharmaceutiques, vétérinaires ou détergentes d'au moins un polymère obtenu par polymérisation en suspension inverse de :
- 5 à 95 % molaire de chlorure de diallyl dimethyl ammonium (DADMAC) , et de - 5 à 95 % molaire d'acrylamide.
2 Utilisation d'un polymère selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit polymère est obtenu par polymérisation en suspension inverse à partir de : - 10 à 40 % molaire de chlorure de diallyl dimethyl ammonium (DADMAC), et de
- 60 à 90 % molaire d'acrylamide.
3 Utilisation d'un polymère selon la revendication 1 , caractérisée en ce que les polymères sont obtenus sous forme de billes.
4 Utilisation d'un polymère selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les polymères présentent un ratio (ionicité effective / ionicité théorique) supérieur à 50%, de préférence supérieure à 65%.
5 Utilisation d'un polymère selon l'une quelconque des revendication 1 à
4, caractérisée en ce que ledit polymère a une viscosité Brookfiied, mesurée à l'aide d'un module LVT sur solution de polymère à 8 % en poids, supérieure à 1000 cP (mPa.s) à 25°Celsius.
6 Utilisation d'un polymère selon l'une quelconque des revendication 1 à
5, caractérisée en ce que les polymères sont obtenus en présence d'un agent de transfert. 7 Utilisation d'un polymère selon l'une quelconque des revendication 1 à 6, caractérisée en ce que les polymères présentent un effet démêlant supérieur à 85 % et de préférence supérieur à 90%.
8 Compositions cosmétiques, dermatologiques, pharmaceutiques, à usage humain ou vétérinaire, ou détergentes, de grande stabilité, caractérisées en ce qu'elles contiennent comme agent conditionnant ou filmogène au moins l'un des polymères décrits dans l'une quelconque des revendications 1 à 7.
EP04742325A 2003-03-31 2004-03-23 Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues. Withdrawn EP1617813A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0303949A FR2852826B1 (fr) 2003-03-31 2003-03-31 Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues
PCT/FR2004/000715 WO2004089322A1 (fr) 2003-03-31 2004-03-23 Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1617813A1 true EP1617813A1 (fr) 2006-01-25

Family

ID=32947313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP04742325A Withdrawn EP1617813A1 (fr) 2003-03-31 2004-03-23 Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues.

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20060199899A1 (fr)
EP (1) EP1617813A1 (fr)
FR (1) FR2852826B1 (fr)
WO (1) WO2004089322A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2009352654B2 (en) 2009-09-15 2014-07-10 Suncor Energy Inc. Process for drying fine tailings or colloidal fluids
WO2011032258A1 (fr) 2009-09-15 2011-03-24 Suncor Energy Inc. Procédé de floculation et de déshydratation de résidus fins mûrs de sables pétrolifères
WO2011050440A1 (fr) 2009-10-30 2011-05-05 Suncor Energy Inc. Procédés de sédimentation et de traitement agricole pour le séchage de résidus fins mûrs de sables bitumineux
DE102017200321A1 (de) 2017-01-11 2018-07-12 Beiersdorf Ag Zubereitungen mit partikulären Polyquaternium-6 Polymeren
CN112011013B (zh) * 2020-09-02 2021-04-09 张家港凯宝来环保科技有限公司 一种提高阳离子聚合物分子量的制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2982749A (en) * 1957-07-15 1961-05-02 Dow Chemical Co Inverse suspension polymerization of water soluble unsaturated monomers
DE2634486C3 (de) * 1976-07-31 1980-11-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von perlförmigen Polymerisaten aus wasserlöslichen, äthylenisch ungesättigten Monomeren
JPS6024122B2 (ja) * 1977-01-05 1985-06-11 三菱化学株式会社 ビ−ズ状重合体の製造方法
DE2710372C2 (de) * 1977-03-10 1982-09-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von perlförmigen Polymerisaten aus wasserlöslichen, äthylenisch ungesättigten Monomeren
US4304703A (en) * 1980-06-23 1981-12-08 Ppg Industries, Inc. Cationic polymer dispersions and their method of preparation
US4506062A (en) * 1982-08-09 1985-03-19 Allied Colloids Limited Inverse suspension polymerization process
US4833198A (en) * 1985-07-22 1989-05-23 The Dow Chemical Company Suspending agent for the suspension polymerization of water-soluble monomers
GB8522052D0 (en) * 1985-09-05 1985-10-09 Ici Plc Polymerisation process
DE3709921A1 (de) * 1987-03-26 1988-10-06 Basf Ag Verfahren zur herstellung von perlfoermigen polymerisaten aus wasserloeslichen, ethylenisch ungesaettigten monomeren
DE3908803A1 (de) * 1989-03-17 1990-09-20 Basf Ag Verfahren zur reduzierung des restmonomergehalts von diallylammoniumsalz-polymerisaten
GB9101004D0 (en) * 1991-01-17 1991-02-27 Dow Stade Gmbh Polymerization of water-soluble monomers
FR2812295B1 (fr) * 2000-07-27 2003-01-31 Snf Sa Polymeres cationiques de haut poids moleculaire, procede pour leur preparation, et leurs applications
US6696067B2 (en) * 2001-04-12 2004-02-24 Ondeo Nalco Company Cosmetic compositions containing dispersion polymers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004089322A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004089322A1 (fr) 2004-10-21
US20060199899A1 (en) 2006-09-07
FR2852826A1 (fr) 2004-10-01
FR2852826B1 (fr) 2005-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6696067B2 (en) Cosmetic compositions containing dispersion polymers
EP1296640B1 (fr) Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d&#39;acide faible et des motifs d&#39;acide fort
EP2951219B1 (fr) Nouveaux polymeres peignes utilisables en cosmétique et detergence
EP2804880B1 (fr) Nouveaux polymeres peignes utilisables en cosmetique et detergence
US8192504B2 (en) Cationic polymer latex
WO2012120330A1 (fr) Procédé d&#39;épaississement d&#39;une formulation cosmétique à partir d&#39;une émulsion alkali gonflable d&#39;un polymère à l&#39;amps et riche en acide acrylique
DE102005014293A1 (de) Verdickungsmittel auf Basis von Amingruppen enthaltenden Polymeren
EP0494022B1 (fr) Nouveaux copolymères à base de N-alkyl acrylamide, leur préparation et leur utilisation comme agents épaississants, notamment dans des compositions de shampooing
EP1323753A1 (fr) Polymères radicalaires cationiques ou amphotères auto-adhésifs et leur utilisation en cosmétique
EP0733700A1 (fr) Utilisation d&#39;agents amphotères comme modificateurs de phases lamellaires de compositions détergentes ou cosmétiques liquides ou pâteuses
WO2003054350A1 (fr) Utilisation de polymeres statistiques amphiphiles charges pour epaissir des phases comprenant des micelles geantes de tensioactifs et composition aqueuses les comprenant.
EP0139588B1 (fr) Tétrapolymères ampholytes cationiques, leur application dans le traitement des fibres kératiniques et les compositions les renfermant
WO2005053748A1 (fr) Nouveaux agents epaississants a motifs cationiques et leur procede de preparation.
EP1617813A1 (fr) Utilisation de polymeres cationiques en billes dans des compositions cosmetiques et compositions cosmetiques ainsi obtenues.
WO2003008462A1 (fr) Nouveaux polymeres, thermoepaississants, procede de preparation, microlatex inverses et latex inverses les contenant et leur utilisation comme thermoepaississant
WO2002096377A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des particules de carbonate de calcium et une association de tensioactifs
FR2683224A1 (fr) Copolymeres modifies hydrophobes a charge interne.
FR2858933A1 (fr) Dispositif aerosol contenant une silicone, un copolymere a gradient et du dimethylether
FR2756830A1 (fr) Polymeres hydrophiles fluores
WO2005020944A1 (fr) Utilisation d&#39;un copolymere a gradient de composition dans un dispositif aerosol a deux compartiments et dispositif aerosol le comprenant associe à un gaz comprime
EP1426035A1 (fr) Composition cosmétique comprenant des particules minérales et une polyéthylèneimine
EP1397121A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des particules de carbonate de calcium et des agents de conditionnement
FR3127758A1 (fr) Composition polymerique epaissisante pour composition cosmetique et detergente

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20051031

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20080129

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20080709