WO2003010149A1 - Pyrazolylcarboxanilide als fungizide - Google Patents

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WO2003010149A1
WO2003010149A1 PCT/EP2002/007779 EP0207779W WO03010149A1 WO 2003010149 A1 WO2003010149 A1 WO 2003010149A1 EP 0207779 W EP0207779 W EP 0207779W WO 03010149 A1 WO03010149 A1 WO 03010149A1
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WO
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alkyl
formula
halogen
substituted
cycloalkyl
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PCT/EP2002/007779
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Inventor
Hans-Ludwig Elbe
Heiko Rieck
Ralf Dunkel
Qin Zhu-Ohlbach
Astrid Mauler-Machnik
Ulrike Wachendorff-Neumann
Karl-Heinz Kuck
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals

Definitions

  • the present invention relates to new pyrazolylcarboxanilides, several processes for their preparation and their use for combating undesirable
  • R 1 for hydrogen, cyano, halogen, nitro, C 1 -C -alkyl, C r C -haloalkyl having 1 to 5 halogen atoms, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C -alkoxy, C ⁇ -C -halo genalkoxy with 1 to 5 halogen atoms, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C -haloalkylthio with 1 to 5 halogen atoms or aminocarbonyl -CC-C -alkyl, R 2 for hydrogen, C 1 -C alkyl, ⁇ -Cg haloalkyl having 1 to 5 halogen atoms, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkylthio-C 1 - C 4 -alkyl, C r C 4 -haloalkylthio-C ⁇
  • G represents halogen or -CC 4 alkyl
  • G also represents C 5 -C 6 alkyl
  • R 3 for unsubstituted C2-C 2 olkyl or for single or multiple, identical or different by halogen and / or C3-Cg-cycloalkyl substituted C1-C20-alkyl or for each optionally single or multiple, identical or different by halogen and / or C3-C6-cycloalkyl-substituted C2-C20-alkenyl or C2-C2o-alkynyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted once or several times, identically or differently, by halogen and / or -CC 4 -alkyl and
  • n 0, 1 or 2.
  • the compounds according to the invention can optionally be in the form of mixtures of various possible isomeric forms, in particular stereoisomers, such as e.g. E and Z, threo and erythro, and optical isomers, but optionally also of tautomers are present. Both the E and the Z isomers, as well as the threo and erythro and optical isomers, any mixtures of these isomers, and the possible tautomeric forms are claimed.
  • stereoisomers such as e.g. E and Z, threo and erythro, and optical isomers
  • R 1 and R 2 have the meanings given above and
  • R 1 , R 2 , G and n have the meanings given above and
  • R 4 represents in each case optionally monosubstituted or polysubstituted by identical or different manner by halogen and / or C ß -CG-cycloalkyl substituted C2 - C2o ⁇ alkenyl or C2-C2o-alkynyl, where the cycloalkyl moiety for its part is optionally substituted by halogen and / or C] -C 4 alkyl may be substituted,
  • R 5 represents optionally additionally mono- or polysubstituted, identically or differently, C2-C2o-hydroxyalkyl substituted by halogen and / or C3-C6-cycloalkyl, where the cycloalkyl part in turn can optionally be substituted by halogen and / or Cj-C 4 -alkyl,
  • R 1 , R 2 , G and n have the meanings given above and
  • Y represents bromine or iodine
  • R is optionally monosubstituted or polysubstituted by identical or different manner by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl substituted C2-C18 alkyl 6, where the cycloalkyl moiety may in turn optionally substituted by halogen and / or Cj-C 4 alkyl,
  • R 7, R 8 and R 9 are independently of each other hydrogen or optionally mono- or polysubstituted by identical or different manner by halogen and / or C ß -CG-cycloalkyl substituted alkyl, where the cycloalkyl moiety for its part is optionally substituted by halogen and / or C 1 - C 4 alkyl may be substituted and the total number of carbon atoms in the open-chain part of the molecule does not exceed 20,
  • R 1 , R 2 , G and n have the meanings given above and
  • R 10 j represent hydrogen or optionally mono- or polysubstituted by identical or different manner by halogen and / or C3-C6 cycloalkyl substituted C -Cig-alkyl, where the cycloalkyl moiety may in turn optionally substituted by halogen and / or C ⁇ alkyl,
  • R 11 represents hydrogen or, if necessary, mono- or polysubstituted, identically or differently, Cj-Cig-alkyl substituted by halogen and / or C3-Cg-cycloalkyl, it being possible for the cycloalkyl part in turn to be optionally substituted by halogen and / or C j -C -alkyl .
  • the new pyrazolylcarboxanilides of the formula (I) have very good microbicidal properties and can be used to control unwanted microorganisms both in crop protection and in material protection.
  • the pyrazolylcarboxanilides of the formula (I) according to the invention show a substantially better fungicidal activity than the constitutionally most similar, known active substances of the same direction of action.
  • the pyrazolylcarboxanilides according to the invention are generally defined by the formula (I).
  • R 1 preferably represents hydrogen, cyano, halogen, nitro, C 1 -C 4 -alkyl
  • Fluorine, chlorine and / or bromine atoms or aminocarbonyl -CC 4 alkyl Fluorine, chlorine and / or bromine atoms or aminocarbonyl -CC 4 alkyl.
  • R 2 preferably represents hydrogen, Cj-C 4 alkyl, C j -Cg haloalkyl with 1 to 5 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C6 cycloalkyl,
  • G preferably represents halogen or C j -C 4 alkyl.
  • G also preferably represents C 5 -C 6 alkyl.
  • R 3 preferably stands for unsubstituted C2-C 12 alkyl or for mono- to tetrasubstituted, identically or differently, fluorine, chlorine, bromine and / or C3-C6-cycloalkyl-substituted C j -C ⁇ -alkyl or for each optionally optionally up to four times , the same or different fluorine, chlorine, bromine and / or C 3 -C6 cycloalkyl substituted C -Ci2 alkenyl or C 2 -C 12 alkynyl, the cycloalkyl part in turn optionally up to four times, identical or different by halogen and / or -CC 4 alkyl may be substituted.
  • n is preferably 0, 1 or 2.
  • R 1 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, trifluoromethyl or trifluoroethyl.
  • R 2 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, trifluoromethyl or trifluoroethyl.
  • G particularly preferably represents fluorine, chlorine or methyl.
  • G also particularly preferably represents ethyl or t-butyl.
  • G also particularly preferably represents 2,4-dimethylbutyl.
  • R 3 particularly preferably represents in each case optionally up to four times, in each case identical or different, fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl-substituted, in each case straight-chain or branched, ethyl, propyl, butyl, pentyl, each linked at any point , Hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, ethenyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, ethynyl,
  • n is also particularly preferably 0, 1 or 2.
  • a very particularly preferred group are compounds of the formula (I) in which
  • R 1 represents methyl
  • R 2 represents methyl. Further particularly preferred are compounds of formula (I) in which R 3 is unsubstituted C 2 -C 2 o-alkyl (preferably C 2 -C ⁇ 2 -alkyl, particularly preferably C 2 -C 6 alkyl).
  • n 0.
  • R 1 represents methyl
  • R 2 represents methyl
  • R 3 stands for unsubstituted C2-C2 ⁇ - alkyl (preferably C2-Ci2-alkyl, very particularly preferably C 2 -C 6 -alkyl),
  • n 0.
  • Saturated or unsaturated hydrocarbon radicals such as alkyl or alkenyl can also be used in connection with heteroatoms, e.g. in alkoxy, where possible, be straight-chain or branched.
  • Optionally substituted radicals can be mono- or polysubstituted, whereby in the case of multiple substitutions the substituents can be the same or different.
  • residues with the same indices such as n residues G for n> 1, can be the same or different.
  • Residues substituted by halogen are halogenated once or several times. With multiple halogenation, the halogen atoms can be the same or be different.
  • Halogen stands for fluorine, chlorine, bromine and iodine, in particular for fluorine, chlorine and bromine.
  • process a) according to the invention can be illustrated by the following formula:
  • Formula (II) provides a general definition of the carboxylic acid derivatives required as starting materials for carrying out process a) according to the invention.
  • R 1 and R 2 have preferred or particularly preferred those
  • X represents halogen, preferably chlorine.
  • the carboxylic acid derivatives of the formula (II) are known and / or can be prepared by known processes (cf. WO 93/11117, EP-A 0 545 099, EP-A 0 589 301 and EP-A 0 589 313).
  • Formula (III) provides a general definition of the anilines which are further required as starting materials for carrying out process a) according to the invention.
  • G, R 3 and n preferably or particularly preferably have those meanings which have already been given as preferred or particularly preferred for G, R 3 and n in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention were.
  • aniline derivatives of the formula (III) are known and / or can be prepared by known methods (see, for example, Heterocycles (1989), 29 (6), 1013-16; J. Med. Chem. (1996), 39 (4), 892-903; Synthesis (1995), (6), 713-16; Synth. Commun. (1994), 24 (2), 267-72; DE 2727416; Synthesis (1994), (2) , 142-4; EP 0 824 099).
  • Formula (Ia) generally defines the pyrazolylcarboxanilides required as starting materials for carrying out process b) according to the invention.
  • R 1 , R 2 , G and n preferably or particularly preferably have those meanings which, in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention, are preferred or as particularly preferred for R 1 , R 2 , G and n were specified.
  • R 4 preferably represents in each case optionally mono- to tetrasubstituted by identical or different fluorine, chlorine and / or C 3 -C 6 cycloalkyl-substituted C 2 - C 12 alkenyl or C -C 12 alkynyl, where the cycloalkyl moiety for its part gege- can also be substituted up to four times, identically or differently, by halogen and / or C 1 -C 4 -alkyl.
  • R 4 particularly preferably represents in each case optionally up to four times, identical or different from fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl,
  • the compounds of the formula (Ia) are compounds according to the invention and can be prepared by processes a), c), d) or e).
  • Formula (IV) provides a general definition of the hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilides required as starting materials for carrying out process c) according to the invention.
  • R 1 , R 2 , G and n preferably or particularly preferably have those meanings which, in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention, are preferred or particularly preferred for R 1 , R 2 , G and n were given.
  • R 5 preferably represents C2 to C12 hydroxyalkyl which is optionally monosubstituted to tetrasubstituted, identically or differently, by chlorine, fluorine, bromine and / or C 3 -C6 cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C j -C 4 alkyl may be substituted.
  • R 5 particularly preferably represents optionally mono- to tetrasubstituted, identically or differently, fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, in each case straight-chain or branched, hydroxyethyl, hydroxypropyl, hydroxybutyl, hydroxypentyl, linked at any point, Hydroxyhexyl, Hydroxyheptyl, Hydroxyyoctyl, Hydroxynonyl or Hydroxydecyl.
  • hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilides of the formula (IV) have very good microbicidal properties and can be used to control unwanted microorganisms both in crop protection and in material protection.
  • R 3 , R 5 , G and n have the meanings given above,
  • Formula (X) provides a general definition of the hydroxyalkylaniline derivatives which are further required as starting materials for carrying out process f) according to the invention.
  • R 3 , R 5 , G and n have preferred or particularly more preferably those meanings which have already been given in connection with the description of the compounds of the formulas (I) or (IV) as preferred or as particularly preferred for R 3 , R 5 , G and n.
  • hydroxyalkylaniline derivatives of the formula (X) are known and / or can be obtained by known methods (cf. e.g. US 3,917,592 or EP 0 824 099).
  • Formula (V) provides a general definition of the halopyrazolylcarboxanilides required as starting materials for carrying out process d) according to the invention.
  • R 1 , R 2 , G and n preferably or particularly preferably have those meanings which are preferred or particularly preferred in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention were preferably given for R 1 , R 2 , G and n.
  • Y preferably represents bromine or iodine.
  • halopyrazolylcarboxanilides of the formula (V) are not yet known; they are also the subject of the present application as new compounds.
  • R 1 , R 2 and X have the meanings given above,
  • G, n and Y have the meanings given above, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent.
  • Formula (XI) provides a general definition of the halogen anilines which are further required as starting materials for carrying out process g) according to the invention.
  • G, n and Y preferably or particularly preferably have those meanings which, in connection with the description of the compounds of the formulas (I) or (V) according to the invention, are preferred or particularly preferred for G, n and Y were specified.
  • haloanilines of the formula (XI) are known synthetic chemicals.
  • Formula (VI) provides a general definition of the alkynes further required as starting materials for carrying out process d) according to the invention.
  • R 6 preferably represents optionally one to four times, identical or different, substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl. ized C2-C ⁇ o-alkyl, wherein the cycloalkyl part in turn may optionally be substituted by halogen and / or C] -C 4 alkyl.
  • R 6 particularly preferably represents in each case optionally up to four times, identical or different from fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl,
  • the alkynes of the formula (VI) are known synthetic chemicals.
  • Formula (VII) provides a general definition of the alkenes which are alternatively required as starting materials for carrying out process d) according to the invention.
  • R 7 , R 8 and R 9 independently of one another preferably each represent hydrogen or optionally mono- to tetrasubstituted or identical or different alkyl substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or C3-C-cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or -CC 4 - alkyl may be substituted and the total number of carbon atoms in the open-chain part of the molecule does not exceed 12.
  • R 7 , R 8 and R 9 independently of one another particularly preferably each represent hydrogen or, if appropriate, one to four times, identical or different, substituted by fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, in each case straight-chain or branched, in each case at any point linked ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl, the total number of carbon atoms in the open-chain part of the molecule not exceeding 12.
  • alkenes of the formula (VII) are known synthetic chemicals. If N- (2-acetylphenyl) -5-fluoro-l, 3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide and butyl (triphenyl) phosphonium iodide are used as starting materials, the course of process e) according to the invention can be determined by following formula scheme can be illustrated:
  • Formula (VIII) provides a general definition of the ketones required as starting materials for carrying out process e) according to the invention.
  • R 1 , R 2 , G and n preferably or particularly preferably have those meanings which, in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention, are preferred or particularly preferred for R 1 , R 2 , G and n were given.
  • R 10 preferably represents optionally mono- to tetrasubstituted by identical or different fluorine, chlorine, bromine and / or C 3 -C 6 cycloalkyl-substituted C 2 -C ⁇ 0 alkyl, where the cycloalkyl moiety for its part may be substituted by halogen / or C ⁇ - and C alkyl may be substituted.
  • R 10 particularly preferably represents in each case one to four times, in each case identical or different, fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, substituted in each case straight-chain or branched, ethyl, propyl, butyl, pentyl, each linked at any point , Hexyl, heptyl or octyl.
  • ketones of the formula (VIII) are not yet known. As new chemical compounds, they are also the subject of the present application. You will get by one
  • R 1 , R 2 and X have the meanings given above,
  • R 10 , G and n have the meanings given above,
  • Formula (XII) provides a general definition of the ketoanilines which are further required as starting materials for carrying out process h) according to the invention.
  • R 10 , G and n preferably or particularly preferably have those meanings which, in connection with the description of the compounds of the formulas (I) or (VIII) according to the invention, are preferred or particularly preferred for R 10 , G and n were specified.
  • ketoanilines of the formula (XII) are generally customary synthetic chemicals
  • Formula (IX) provides a general definition of the phosphorus compounds which are further required as starting materials for carrying out process e) according to the invention.
  • R 11 preferably represents C 2 -Ci () -alkyl which is optionally mono- to tetrasubstituted, identically or differently, by chlorine, fluorine, bromine and / or C 3 -Cg-cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C j -C 4 alkyl may be substituted.
  • R 1 1 particularly preferably represents in each case optionally up to four times, identical or different from fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl,
  • the phosphorus compounds of the formula (IX) are known and / or can be prepared by known processes (compare, for example, Justus Liebigs Ann. Chem. 1953, 580, 44-57 or Pure Appl. Chem. 1964, 9, 307-335 ).
  • Suitable diluents for carrying out processes a), f), g) and h) are all inert organic solvents. These preferably include aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as, for example, petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as chlorobenzene, dichlorobenzene, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane or trichloroethane; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole or amides
  • the processes a), f), g) and h) according to the invention are optionally carried out in the presence of a suitable acid acceptor.
  • a suitable acid acceptor All conventional inorganic or organic bases are suitable as such. These preferably include alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates, acetates, carbonates or hydrogen carbonates, such as, for example, sodium hydride, sodium amide, sodium methylate, sodium ethylate, potassium tert-butoxide, sodium hydroxide .
  • DABCO diazabicyclooctane
  • DBN diazabicyclonones
  • DBU diazabicyclonecene
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range when carrying out processes a), f), g) and h). Generally one works at temperatures from 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures from 0 ° C to 80 ° C.
  • Suitable diluents for carrying out process b) according to the invention are all inert organic solvents. These preferably include aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as, for example, petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene or decalin; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole or alcohols, such as methanol, ethanol, n- or i-propanol, n-, i-, sec- or tert-butanol, ethanediol, propane-l, 2-diol
  • Process b) according to the invention is optionally carried out in the presence of a catalyst.
  • All catalysts which are usually used for hydrogenations are suitable as such. Examples include: Raney nickel, palladium or platinum, optionally on a carrier material, such as activated carbon.
  • the hydrogenation in process b) according to the invention can also be carried out in the presence of triethylsilane instead of in the presence of hydrogen in combination with a catalyst.
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range when carrying out process b) according to the invention. In general, temperatures from 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures from 0 ° C to 80 ° C.
  • Suitable diluents for carrying out process c) according to the invention are all inert organic solvents. These preferably include aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as, for example, petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as
  • Process c) according to the invention is optionally carried out in the presence of an acid.
  • All inorganic and organic protonic and Lewis acids, as well as all polymeric acids, are suitable as such. These include, for example, hydrogen chloride, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, boron trifluoride (also as etherate), boron tribromide, aluminum trichloride, titanium tetrachloride, tetrabutyl chloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron tetrachloride, iron
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range when carrying out process c) according to the invention. In general, temperatures from 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures from 0 ° C to 80 ° C.
  • Processes c) and b) according to the invention can also be carried out in a tandem reaction (“one-pot reaction”).
  • a compound of the formula (IV) if appropriate in the presence of a diluent (suitable solvents as for process c)), if appropriate in the presence of an acid (suitable
  • Suitable diluents for carrying out process d) according to the invention are all inert organic solvents. These preferably include nitriles, such as acetonitrile, propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile or amides, such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric acid triamide.
  • nitriles such as acetonitrile, propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile
  • amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric acid triamide.
  • Process d) according to the invention is optionally carried out in the presence of a suitable acid acceptor.
  • a suitable acid acceptor All conventional inorganic or organic bases are suitable as such. These preferably include alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates, acetates, carbonates or hydrogen carbonates, such as, for example, sodium hydride, sodium amide, sodium methylate, sodium ethylate, potassium tert-butoxide, sodium hydroxide , Potassium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium acetate, potassium acetate, calcium acetate, ammonium acetate, sodium carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate or ammonium carbonate, and also tertiary amines, such as trimethylamine, triethylamine,
  • Tributylamine N, N-dimethylaniline, N, N-dimethylbenzylamine, pyridine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, N, N-dimethylaminopyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclonones (DBN) or diazabicycloundecen (DBU).
  • DABCO diazabicyclooctane
  • DBN diazabicyclonones
  • DBU diazabicycloundecen
  • Process d) according to the invention is carried out in the presence of one or more catalysts.
  • Palladium salts or complexes are particularly suitable for this.
  • Palladium chloride, palladium acetate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium or bis (triphenylphosphine) palladium dichloride are preferred for this purpose. It can also be a
  • Palladium complex can be generated in the reaction mixture if a palladium salt and a complex ligand are added separately to the reaction.
  • Organophosphorus compounds are preferred as ligands.
  • Examples include: triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine, 2,2'-bis (diphenylphosphino) - 1, 1 '-binaphthy 1, dicyclohexylphosphine biphenyl, 1, 4-bis (diphenylphosphine phino) butane, bisdiphenylphosphinoferrocene, di (tert-butylphosphino) biphenyl, di- (cyclohexylphosphino) biphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2'-N, N-dimethylamino-biphenyl, tricyclohexylphosphine, tri-tert.-butylphosphine
  • ligands can also be dispensed with.
  • Process d) according to the invention is also optionally carried out in the presence of a further metal salt, such as copper salts, for example copper (I) iodide.
  • a further metal salt such as copper salts, for example copper (I) iodide.
  • reaction temperatures can be carried out when carrying out the process according to the invention.
  • Process d) can be varied over a wide range. In general, temperatures from 20 ° C to 180 ° C, preferably at temperatures from 50 ° C to 150 ° C.
  • Suitable diluents for carrying out process e) according to the invention are all inert organic solvents. These preferably include aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as, for example, petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as chlorobenzene, dichlorobenzene, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane or trichloroethane; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole; Nitriles, such as acet
  • Esters such as methyl acetate or ethyl acetate; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; Sulfones such as sulfolane; Alcohols, such as methanol, ethanol, n- or i-propanol, n-, i-, sec- or tert-butanol, ethanediol, propane-1,2-diol, ethoxyethanol, methoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether.
  • Process e) according to the invention is optionally carried out in the presence of a suitable acid acceptor.
  • a suitable acid acceptor preferably include alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates or alkali metal hydrocarbon compounds, such as, for example, sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium amide, lithium diisopropylamide, sodium methylate, sodium ethylate, potassium tert-butoxide, Methyl lithium, phenyllithium or butyllithium.
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range when carrying out process e) according to the invention. In general, temperatures from -80 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures
  • All of the processes according to the invention are generally carried out under normal pressure. However, it is also possible to work under increased or reduced pressure - generally between 0.1 bar and 10 bar.
  • the substances according to the invention have a strong microbicidal action and can be used to control unwanted microorganisms, such as fungi and bacteria, in crop protection and in material protection.
  • Fungicides can be used to protect plants against Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes and Deuteromycetes.
  • Bactericides can be used in plant protection to combat Pseudomonadaceae,
  • Xanthomonas species such as, for example, Xanthomonas campestris pv. Oryzae;
  • Pseudomonas species such as, for example, Pseudomonas syringae pv. Lachrymans;
  • Erwinia species such as, for example, Erwinia amylovora
  • Pythium species such as, for example, Pythium ultimum
  • Phytophthora species such as, for example, Phytophthora infestans
  • Pseudoperonospora species such as, for example, Pseudoperonospora humuli or
  • Plasmopara species such as, for example, Plasmopara viticola
  • Bremia species such as, for example, Bremia lactucae
  • Peronospora species such as, for example, Peronospora pisi or P. brassicae;
  • Erysiphe species such as, for example, Erysiphe graminis
  • Sphaerotheca species such as, for example, Sphaerotheca fuliginea
  • Podosphaera species such as, for example, Podosphaera leucotricha
  • Venturia species such as, for example, Venturia inaequalis
  • Pyrenophora species such as, for example, Pyrenophora teres or P. graminea
  • Drechslera (Conidial form: Drechslera, Syn: Helrninthosporium);
  • Cochliobolus species such as, for example, Cochliobolus sativus
  • Drechslera (Conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Uromyces species, such as, for example, Uromyces appendiculatus;
  • Puccinia species such as, for example, Puccinia recondita
  • Sclerotinia species such as, for example, Sclerotinia sclerotiorum
  • Tilletia species such as, for example, Tilletia caries
  • Ustilago species such as, for example, Ustilago nuda or Ustilago avenae;
  • Pellicularia species such as, for example, Pellicularia sasakii
  • Pyricularia species such as, for example, Pyricularia oryzae
  • Fusarium species such as, for example, Fusarium culmorum
  • Botrytis species such as, for example, Botrytis cinerea
  • Septoria species such as, for example, Septoria nodorum
  • Leptosphaeria species such as, for example, Leptosphaeria nodorum
  • Cercospora species such as, for example, Cercospora canescens
  • Altemaria species such as, for example, Alternaria brassicae;
  • Pseudocercosporella species such as, for example, Pseudocercosporella herpotrichoides.
  • Plants on. They are therefore suitable for mobilizing the plant's own defenses against attack by unwanted microorganisms.
  • plant-strengthening (resistance-inducing) substances are to be understood as those substances which are able to stimulate the defense system of plants in such a way that the treated plants largely undergo subsequent inocolation with undesirable microorganisms
  • Undesired microorganisms are to be understood in the present case as phytopathogenic fungi, bacteria and viruses.
  • the substances according to the invention can therefore be used to remove plants within a certain period of time
  • the period within which protection is brought about generally extends from 1 to 10 days, preferably 1 to 7 days, after the treatment of the plants with the active compounds.
  • the fact that the active compounds are well tolerated by plants in the concentrations required to combat plant diseases permits treatment of above-ground parts of plants, of propagation stock and seeds, and of the soil.
  • the active compounds according to the invention can be particularly successful
  • the active compounds according to the invention are also suitable for increasing the crop yield.
  • the active compounds according to the invention can also be used in certain concentrations and application rates as herbicides, for influencing plant growth and for controlling animal pests. If appropriate, they can also be used as intermediates and precursors for the synthesis of further active compounds.
  • plants and parts of plants can be treated.
  • Plants are understood here to mean all plants and plant populations, such as desired and unwanted wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Cultivated plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant cultivars which can or cannot be protected by plant breeders' rights.
  • Plant parts are to be understood to mean all above-ground and underground parts and organs of plants, such as shoots, leaves, flowers and roots, examples being leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds as well as roots, tubers and rhizomes.
  • To the plant Sharing also includes crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • Storage room according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, vaporizing, atomizing, scattering, spreading and, in the case of propagation material, in particular seeds, furthermore by single- or multi-layer coating.
  • the substances according to the invention can be used to protect technical materials against attack and destruction by undesired microorganisms.
  • Active substances are to be protected against microbial change or destruction
  • Adhesives glue, paper and cardboard, textiles, leather, wood, paints and
  • Plastic articles, cooling lubricants and other materials that can be attacked or decomposed by microorganisms are also part of the materials to be protected
  • Cooling water circuits which can be impaired by the multiplication of microorganisms.
  • technical materials are preferably adhesives, glues, papers and cartons, leather, wood, paints, cooling lubricants and heat transfer liquids, particularly preferably wood.
  • Bacteria, fungi, yeasts, algae and slime organisms can be mentioned as materials.
  • the active compounds according to the invention preferably act against fungi, in particular mold, wood-staining and wood-destroying fungi (Basidiomycetes) as well as against slime organisms and algae.
  • microorganisms of the following genera may be mentioned:
  • Alternaria such as Alternaria tenuis
  • Aspergillus such as Aspergillus niger
  • Chaetomium like Chaetomium globosum
  • Coniophora such as Coniophora puetana
  • Lentinus such as Lentinus tigrinus
  • Penicillium such as Penicillium glaucum
  • Polyporus such as Polyporus versicolor
  • Aureobasidium such as Aureobasidium pullulans
  • Sclerophoma such as Sclerophomapityophila
  • Trichoderma such as Trichoderma viride
  • Escherichia such as Escherichia coli
  • Pseudomonas such as Pseudomonas aeruginosa
  • Staphylococcus such as Staphylococcus aureus.
  • the active compounds can be converted into the customary formulations, such as
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents. If water is used as an extender, organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • extenders that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • surface-active agents that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • aromatics such as Xylene, toluene or alkylnaphthalenes
  • chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chlorethylenes or methylene chloride
  • aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions
  • alcohols such as butanol or glycol
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, Methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Liquefied gaseous extenders or carriers mean liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons and butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Solid carrier materials are suitable: for example natural rock powders such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powders such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates. Possible solid carriers for granules are: e.g.
  • Suitable emulsifiers and / or foam-generating agents are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates.
  • dispersants come in
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and also natural phospholipids, such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids can be used in the formulations.
  • Other additives can be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, for example iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compounds according to the invention can also be used in a mixture with known fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides, in order, for example, to broaden the spectrum of activity or to prevent the development of resistance.
  • fungicides bactericides
  • acaricides nematicides or insecticides
  • synergistic effects are obtained, i.e. the effectiveness of the mixture is greater than the effectiveness of the individual components.
  • Aldimorph ampropylfos, ampropylfos potassium, andoprim, anilazine, azaconazole, azoxystrobin, benalaxyl, benodanil, benomyl, benzamacril, benzamacrylic isobutyl, bialaphos,
  • Debacarb dichlorophene, diclobutrazole, diclofluanid, diclomezin, dicloran, diethofencarb, difenoconazole, dimethirimol, dimethomorph, diniconazole, diniconazole-M, dinocap, diphenylarnine, dipyrithione, ditalimfos, dorphianoxololone, epithidololone, epithodolone, epithodolone, epithodolone, epithodolone, epithodolone, epithodolone, epithodolone, epidonylolone, epidonylolidol etridiazole, Famoxadone, Fenapanil, fenarimol, fenbuconazole, fenfuram, fen
  • Imazalil Imibenconazol, Iminoctadin, Iminoctadinealbesilat, Iminoctadinetriacetat, Iodocarb, Ipconazol, Iprobefos (IBP), Iprodione, Iprovalicarb, Irumamycin, Isoprothiolan, Isovaledione,
  • Mancopper Mancozeb, Maneb, Meferimzone, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, MetMuroxam, Metiram, Metomeclam, Metsulfovax,
  • Thicyofen Thifluzamide, thiophanate-methyl, thiram, Tioxymid, tolclofos-methyl, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, Triazbutil, triazoxide, Trichlamid, tricyclazole, Tridemo h, trifloxystrobin, triflumizole, triforine, triticonazole, uniconazole, validamycin A, vinclozolin, Viniconazol,
  • Cadusafos Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, Chloetho- carb, Chlorethoxyfos, Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlo ⁇ yrifos, Chlo ⁇ yrifos M, Chlovaporthrin, Clmafenozide, Cis-Resmethrine, Clinethetethrhrin, Clofermethrhrine, Cl .
  • Halofenozide HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydroprene,
  • Metharhilic flavoviride methidathione, methiocarb, methoprene, methomyl,
  • Methoxyfenozide metolcarb, metoxadiazone, mevinphos, milbemectin, milbemycin, monocrotophos,
  • Tefluthrin Tefluthrin, temephos, temivinphos, terbufos, tetrachlorvinphos, tetradifon, theta-cypermethrin, thiacloprid, thiamethoxam, thiapronil, thiatriphos, thiocyclam hydrogen oxalate, thiodicarb, thiofanox, thuringinhrine, tri
  • Triarathenes triazamates, triazophos, triazuron, trichlophenidines, trichlorfon, triflumuron, trimethacarb,
  • the compounds of formula (I) according to the invention also have very good antifungal effects. They have a very broad spectrum of antimycotic effects, in particular against dermatophytes and shoot fungi, mold and diphasic fungi (for example against Candida species such as Candida albicans, Candida glabrata) as well as Epidermophyton floccosum, Aspergillus species such as Aspergillus niger and Aspergillichophystonus fumigatus fumigatus such as Trichophyton mentagrophytes, Microsporon species such as Microsporon canis and audouinii.
  • Candida species such as Candida albicans, Candida glabrata
  • Epidermophyton floccosum for example against Candida species such as Candida albicans, Candida glabrata
  • Epidermophyton floccosum for example against Candida species such as Candida albicans, Candida glabrata
  • Aspergillus species such as Aspergillus niger and Aspergillichophy
  • the active compounds can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, suspensions, wettable powders, pastes, soluble powders, dusts and granules. They are used in the usual way, e.g. by pouring, spraying, atomizing, scattering, dusting, foaming, brushing, etc. It is also possible to apply the active ingredients using the ultra-low-volume method or to inject the active ingredient preparation or the active ingredient into the soil itself. It can also do that
  • Seeds of the plants are treated.
  • the application rates can be varied within a substantial range, depending on the type of application.
  • the active compound application rates are generally between 0.1 and 10,000 g ha, preferably between 10 and 1,000 g / ha.
  • the active compound application rates are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 10 g per kilogram of seed.
  • the active compound application rates are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 1 and 5,000 g / ha.
  • all plants and their parts can be treated according to the invention.
  • plant species and plant cultivars and their parts which occur wildly or are obtained by conventional organic breeding methods, such as crossing or protoplast fusion, are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars which have been obtained by genetic engineering methods, if appropriate in combination with conventional methods (genetically modified organisms) and their parts are treated.
  • the term "parts” or “parts of plants” or “plant parts” was explained above.
  • Plants of the plant varieties which are in each case commercially available or in use are particularly preferably treated according to the invention.
  • Plant cultivars are understood to mean plants with new properties (“traits”) which have been grown both by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques. These can be varieties, breeds, bio and genotypes.
  • the treatment according to the invention can also cause superadditive (“synergistic") effects.
  • superadditive for example, reduced application rates and / or widening of the activity spectrum and / or an increase in the action of the substances and agents which can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to drought or to water or soil salt content, increased flowering performance , easier harvesting, acceleration of ripening, higher crop yields, higher quality and / or higher
  • Nutritional value of the harvested products higher shelf life and / or workability of the harvested products possible, which go beyond the expected effects.
  • transgenic plants or plant cultivars to be treated according to the invention include all plants which are characterized by the Genetic engineering modification received genetic material which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits"). Examples of such properties are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering performance, easier harvesting,
  • transgenic plants Bacteria and / or viruses and an increased tolerance of the plants to certain herbicidal active ingredients.
  • transgenic plants are the important cultivated plants, such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, cotton, rapeseed and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with corn, soybeans , Potato, cotton and rapeseed are highlighted.
  • the traits are particularly emphasized as the increased defense of the plants against insects by toxins arising in the plants, in particular those which are caused by the genetic material from Bacillus Thuringenisis (eg by the genes Cry ⁇ A (a), CryIA (b ), Cry ⁇ A (c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF as well as their combinations) in the
  • Plants are created (hereinafter “Bt plants”).
  • the properties (“traits”) also particularly emphasize the increased defense of plants against fungi, bacteria and viruses by systemic acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins.
  • the traits are also particularly emphasized by the plants' increased tolerance to certain herbicidal active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (for example the "PAT” gene).
  • the genes imparting the desired properties (“traits”) can also occur in combinations with one another in the transgenic plants. Examples of “Bt plants” are maize varieties,
  • Cotton, soybean and potato varieties which are among the commercial designations YIELD GARD® (e.g. corn, cotton, soy), KnockOut® (e.g. corn), StarLink® (e.g. corn), Bollgard® (cotton), Nucoton® (cotton) and NewLeaf® (potato).
  • YIELD GARD® e.g. corn, cotton, soy
  • KnockOut® e.g. corn
  • StarLink® e.g. corn
  • Bollgard® cotton
  • Nucoton® cotton
  • NewLeaf® potato
  • Examples of herbicide-tolerant plants are corn varieties, cotton varieties and soy varieties which are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate, for example corn,
  • the herbicide-resistant plants include the varieties sold under the name Clearfield® (e.g. maize). Of course, these statements also apply to plant varieties developed in the future or coming onto the market in the future with these or future-developed genetic properties ("traits").
  • a solution of 8 g (45 mmol) of 5-fluoro-1,3-dimethyl-1H is added to a mixture of 10.4 g (76 mmol) of potassium carbonate and 5.1 g (38 mmol) of 2-aminoacetophenone in 40 ml of acetonitrile -pyrazole-4-carbonyl chloride in 30 ml of acetonitrile slowly added and stirred at 80 ° C for 16 hours.
  • the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and mixed with 200 ml of ethyl acetate and 70 ml of water.
  • the organic phase is separated off and the aqueous phase is extracted 3 times with 200 ml of ethyl acetate.
  • the logP values specified in the tables and manufacturing examples above are determined in accordance with EEC Directive 79/831 Annex V.A8 by HPLC (High Performance Liquid Chromatography) on a phase reversal column (C 18). Temperature: 43 ° C.
  • the determination is carried out in the acidic range at pH 2.3 with 0.1% aqueous phosphoric acid and acetonitrile as eluents; linear gradient from 10% acetonitrile to 90% acetonitrile.
  • the calibration is carried out using unbranched alkan-2-ones (with 3 to 16 carbon atoms) whose logP values are known (determination of the logP values on the basis of the retention times by linear interpolation between two successive alkanones).
  • the lambda max values were determined using the UV spectra from 200 nm to 400 nm in the maxima of the chromatographic signals.
  • Solvent 25 parts by weight of N, N-dimethylacetamide emulsifier: 0.6 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • the plants are then placed in a greenhouse at a temperature of about 20 ° C. and a relative humidity of about 80%.
  • Evaluation is carried out 7 days after the inoculation. 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • dimethylacetamide emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amounts of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Powdery mildew pathogen Podosphaera leucotricha inoculated The plants are then placed in the greenhouse at about 23 ° C. and a relative humidity of about 70%.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Evaluation is carried out 7 days after the inoculation. 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.

Abstract

Neue Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I), in welcher R?1, R2, G, R3¿ und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.

Description

PYRAZOLYLKARBOXANILIDE ALS FUNGIZIDE
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyrazolylcarboxanilide, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Bekämpfimg von unerwünschten
Mikroorganismen.
Es ist bereits bekannt, dass zahlreiche Carboxanilide fungizide Eigenschaften besitzen (vergleiche WO 93-11117, EP-A 0 545 099, EP-A 0 589 301, WO 99/09013, DE 198 40 322, EP-A 0 824 099, JP 63048269). So lassen sich l,3-Dimethyl-5-fluorpy- razol-4-carbonsäure-(2-cyclohexyl)-anilid, l,3-Dimethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(2- phenyl)-anilid und 1 ,3-Dimethyl-pyrazol-4-carbonsäure-[2-(2-fluor-phenyl)]-anilid zur Bekämpfung von Pilzen einsetzen. Die Wirksamkeit dieser Stoffe ist gut, lässt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Es wurden nun neue Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I)
Figure imgf000003_0001
gefunden, in welcher
R1 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, Nitro, C1-C -Alkyl, CrC -Halogenalkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C -Alkoxy, Cι-C -Halo- genalkoxy mit 1 bis 5 Halogenatomen, C1-C4-Alkylthio, C1-C -Halogen- alkylthio mit 1 bis 5 Halogenatomen oder Aminocarbonyl-Cι-C -alkyl steht, R2 für Wasserstoff, C1-C -Alkyl, ^-Cg-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, Cr C4-Halogenalkylthio-Cι-C -alkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen, Cι-C4-Alkoxy- C]-C4-alkyl oder Cj-C -Halogenalkoxy-Cj-C4-alkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen steht,
G für Halogen oder Cι-C4-Alkyl steht,
G außerdem für C5-C6-Alkyl steht,
R3 für unsubstituiertes C2-C2o- lkyl oder für einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-Cg-Cycloalkyl substituiertes C1-C20- Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C20- Alkenyl oder C2-C2o-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder Cι-C4-Alkyl substituiert sein kann und
n für 0, 1 oder 2 steht.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls als Mischungen verschiedener möglicher isomerer Formen, insbesondere von Stereoisomeren, wie z.B. E- und Z-, threo- und erythro-, sowie optischen Isomeren, gegebenenfalls aber auch von Tautomeren vorliegen. Es werden sowohl die E- als auch die Z-Isomeren, wie auch die threo- und erythro-, sowie die optischen Isomeren, beliebige Mischungen dieser Isomeren, sowie die möglichen tautomeren Formen beansprucht.
Weiterhin wurde gefunden, dass man Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) erhält, indem man a) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000005_0001
in welcher
R1 und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
X für Halogen steht,
mit einem Anilinderivat der Formel (III)
Figure imgf000005_0002
in welcher
G, R3 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder
b) Pyrazolylcarboxanilide der Formel (Ia)
Figure imgf000006_0001
in welcher
R1, R2, G und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und
R4 für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder Cß-Cg-Cycloalkyl substituiertes C2- C2o~Alkenyl oder C2-C2o-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C]-C4-Alkyl substitu- iert sein kann,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators hydriert, oder
Hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilide der Formel (IV)
Figure imgf000006_0002
in welcher R1, R2, G und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und
R5 für gegebenenfalls zusätzlich einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3~C6-Cycloalkyl substituiertes C2- C2o-Hydroxyalkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cj-C4-Alkyl substituiert sein kann,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure dehydratisiert, oder
Halogenpyrazolylcarboxanilide der Formel (V)
Figure imgf000007_0001
in welcher
R1 , R2, G und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und
Y für Brom oder Iod steht,
mit einem Alkin der Formel (VI)
HC≡^- R6 (VI), in welcher R6 für gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C18- Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cj-C4-Alkyl substituiert sein kann,
oder einem Alken der Formel (VII)
Figure imgf000008_0001
in welcher
R7, R8 und R9 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder Cß-Cg-Cycloalkyl substituiertes Alkyl stehen, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1- C4-Alkyl substituiert sein kann und die Gesamtzahl der Kohlenstoff- atome des offenkettigen Molekülteils die Zahl 20 nicht übersteigt,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und in Gegenwart eines oder mehrerer Katalysatoren umsetzt, oder
Ketone der Formel (VIII)
Figure imgf000008_0002
in welcher
R1, R2, G und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und
R10 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes Cj-Cig-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C^ -Alkyl substituiert sein kann,
mit einer Phosphorverbindung der allgemeinen Formel (IX)
R11— Px (IX), in welcher
R11 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-Cg-Cycloalkyl substituiertes Cj-Cig-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C j-C -Alkyl substituiert sein kann,
Px für eine Gruppierung -P+(C6H5)3 CI-, -P+(C6H5)3 Br", -P+(C6H5)3 I~
-P(=O)(OCH3)3 oder -P(=O)(OC2H5)3 steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
Schließlich wurde gefunden, dass die neuen Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) sehr gute mikrobizide Eigenschaften besitzen und zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen sowohl im Pflanzenschutz als auch im Materialschutz verwendbar sind. Überraschenderweise zeigen die erfϊndungsgemäßen Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit als die konstitutionell ähnlichsten, vorbekannten Wirkstoffe gleicher Wirkungsrichtung.
Die erfindungsgemäßen Pyrazolylcarboxanilide sind durch die Formel (I) allgemein definiert.
R1 für steht bevorzugt für Wasserstoff, Cyano, Halogen, Nitro, Cι-C4-Alkyl,
Cj-C4-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, C3-C6- Cycloalkyl, C]-C4-Alkoxy, C -Halogenalkoxy mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, C]-C4-Alkylthio, Cι-C4-Halogenalkylthio mit 1 bis 5
Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen oder Aminocarbonyl-Cι-C4-alkyl.
R2 steht bevorzugt für Wasserstoff, Cj-C4-Alkyl, Cj-Cg-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl,
C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, Cι-C4-Alkoxy-Cι-C4-alkyl oder Cι-C4-Halogenalkoxy-Cι-C4-alkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen.
G steht bevorzugt für Halogen oder C j -C4-Alkyl .
G steht außerdem bevorzugt für C5-C6-Alkyl.
R3 steht bevorzugt für unsubstituiertes C2-C12-Alkyl oder für einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6- Cycloalkyl substituiertes Cj-C^-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C -Ci2-Alkenyl oder C2-C12-Alkinyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder Cι-C4-Alkyl substituiert sein kann. n steht bevorzugt für 0, 1 oder 2.
R1 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl oder Trifluorethyl.
R2 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl oder Trifluorethyl.
G steht besonders bevorzugt für Fluor, Chlor oder Methyl.
G steht außerdem besonders bevorzugt für Ethyl oder t-Butyl.
G steht außerdem besonders bevorzugt für 2,4-Dimethylbutyl.
R3 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils gerad- kettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl, Ethinyl,
Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl, Octinyl, Noninyl oder Decinyl.
n steht auch besonders bevorzugt für 0, 1 oder 2.
Eine ganz besonders bevorzugte Gruppe sind Verbindungen der Formel (I), in welcher
R1 für Methyl steht und
R2 für Methyl steht. Weiterhin ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R3 für unsubstituiertes C2-C2o-Alkyl (bevorzugt C2-Cι2-Alkyl, besonders bevorzugt C2-C6-Alkyl) steht.
Weiterhin ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), in welcher
n für 0 steht.
Hervorgehoben sind Verbindungen der Formel (I), in welcher
R1 für Methyl steht,
R2 für Methyl steht,
R3 für unsubstituiertes C2-C2υ-Alkyl (bevorzugt C2-Ci2-Alkyl, ganz besonders bevorzugt C2-C6-Alkyl) steht,
n für 0 steht.
Gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl oder Alkenyl können, auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z.B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder verzweigt sein.
Gegebenenfalls substituierte Reste können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können. Mehrere Reste mit denselben Indizes wie beispielsweise n Reste G für n >1, können gleich oder verschieden sein.
Durch Halogen substituierte Reste, wie z.B. Halogenalkyl, sind einfach oder mehr- fach halogeniert. Bei mehrfacher Halogenierung können die Halogenatome gleich oder verschieden sein. Halogen steht dabei für Fluor, Chlor, Brom und Iod, insbesondere für Fluor, Chlor und Brom.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restede- finitionen bzw. Erläuterungen können jedoch auch untereinander, also zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor- und Zwischenprodukte entsprechend.
Die genannten Definitionen können untereinander in beliebiger Weise kombiniert werden. Außerdem können auch einzelne Definitionen entfallen.
Verwendet man 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonyl-chlorid und 2-(l-Me- thylhexyl)anilin als Ausgangsstoffe, so kann das erfindungsgemäße Verfahren a) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Figure imgf000013_0001
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens a) als Ausgangsstoffe benötigten Carbonsäure-Derivate sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In dieser Formel (II) haben R1 und R2 bevorzugt bzw. besonderes bevorzugt diejenigen
Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. als besonders bevorzugt für R1 und R2 angegeben wurden. X steht für Halogen, bevorzugt für Chlor.
Die Carbonsäure-Derivate der Formel (II) sind bekannt und/oder lassen sich nach bekannten Verfahren herstellen (vgl. WO 93/11117, EP-A 0 545 099, EP-A 0 589 301 und EP-A 0 589 313). Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens a) als Ausgangsstoffe weiterhin benötigten Aniline sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In dieser Formel (III) haben G, R3 und n bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt für G, R3 und n angegeben wurden.
Die Anilin-Derivate der Formel (III) sind bekannt und/oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen (vergleiche z. B. Heterocycles (1989), 29(6), 1013-16; J. Med. Chem. (1996), 39(4), 892-903; Synthesis (1995), (6), 713-16; Synth. Commun. (1994), 24(2), 267-72; DE 2727416; Synthesis (1994), (2), 142-4; EP 0 824 099).
Verwendet man 5-Fluor- 1 ,3-dimethy 1-N- { 2- [( 1 Z)- 1 -methyl- 1 -hexenyl]phenyl } - 1 H- pyrazol-4-carboxamid und Wasserstoff als Ausgangsstoffe sowie einen Katalysator, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens b) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Katalysator
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0002
Die zur Durchfuhrung des erfindungsgemäßen Verfahrens b) als Ausgangsstoffe benötigten Pyrazolylcarboxanilide sind durch die Formel (la) allgemein definiert. In dieser Formel (la) haben R1, R2, G und n bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. als besonders be- vorzugt für R1 , R2, G und n angegeben wurden.
R4 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2- C12-Alkenyl oder C -C12-Alkinyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gege- benenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder Cι-C4-Alkyl substituiert sein kann.
R4 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl,
Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl, Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl, Octinyl, Noninyl oder Decinyl.
Die Verbindungen der Formel (la) sind erfindungsgemäße Verbindungen und können nach Verfahren a), c), d) oder e) hergestellt werden.
Verwendet man 5-Fluor-N-[2-(l-hydroxy-l-methylhexyl)phenyl]-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid als Ausgangsstoff sowie eine Säure, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens c) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Säure
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000015_0002
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens c) als Ausgangsstoffe benötigten Hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilide sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel (IV) haben R1, R2, G und n bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt für R1, R2, G und n angegeben wurden. R5 steht bevorzugt für gegebenenfalls zusätzlich einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Chlor, Fluor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C12- Hydroxyalkyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cj-C4-Alkyl substituiert sein kann.
R5 steht besonders bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Hydroxyethyl, Hydroxy- propyl, Hydroxybutyl, Hydroxypentyl, Hydroxyhexyl, Hydroxyheptyl, Hy- droxyoctyl, Hydroxynonyl oder Hydroxydecyl.
Die Verbindungen der Formel (IV) sind noch nicht bekannt und als neue Verbindungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.
Es wurde auch gefunden, dass die Hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilide der Formel (IV) sehr gute mikrobizide Eigenschaften besitzen und zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen sowohl im Pflanzenschutz als auch im Materialschutz eingesetzt werden können.
Die Hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilide der Formel (IV) werden erhalten, indem man
f) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000016_0001
in welcher R1, R2 und X die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit einem Hydroxyalkylanilinderivat der Formel (X)
Figure imgf000017_0001
in welcher
R3, R5, G und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in
Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
Verwendet man 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonyl-chlorid und 2-(2-Ami- nophenyl)-2-heptanol als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsge- mäßen Verfahrens f) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Figure imgf000017_0002
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens f) als Ausgangsstoffe be- nötigten Carbonsäure-Derivate der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit der Beschreibung des erfindungsgemäßen Verfahrens a) beschrieben worden.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens f) als Ausgangsstoffe weiterhin benötigten Hydroxyalkylanilinderivate sind durch die Formel (X) allgemein definiert. In dieser Formel (X) haben R3, R5, G und n bevorzugt bzw. beson- ders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln (I) bzw. (IV) als bevorzugt bzw. als besonders bevorzugt für R3, R5, G und n angegeben wurden.
Die Hydroxyalkylanilinderivate der Formel (X) sind bekannt und/oder können nach bekannten Methoden erhalten werden (vgl. z.B. US 3,917,592 oder EP 0 824 099).
Verwendet man 5-Fluor-N-(2-iodphenyl)-l ,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid und 1-Pentin oder alternativ 1 -Hexen als Ausgangsstoffe, sowie jeweils einen Katalysator und eine Base, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens d) durch die beiden folgenden Formelschemata veranschaulicht werden:
Figure imgf000018_0001
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens d) als Ausgangsstoffe benötigten Halogenpyrazolylcarboxanilide sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In dieser Formel (V) haben R1, R2, G und n bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt für R1, R2, G und n angegeben wurden. Y steht bevorzugt für Brom oder Iod.
Die Halogenpyrazolylcarboxanilide der Formel (V) sind noch nicht bekannt, sie sind als neue Verbindungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.
Sie werden erhalten, indem man
g) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000019_0001
in welcher
R1, R2 und X die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit einem Halogenanilin der Formel (XI)
Figure imgf000019_0002
in welcher
G, n und Y die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
Verwendet man 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonylchlorid und 2-Iodanilin als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens g) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Figure imgf000020_0001
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens g) als Ausgangsstoffe benötigten Carbonsäure-Derivate der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit der Beschreibung des erfindungsgemäßen Verfahrens a) beschrieben worden.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens g) als Ausgangsstoffe weiterhin benötigten Halogenaniline sind durch die Formel (XI) allgemein definiert. In dieser Formel (XI) haben G, n und Y bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln (I) bzw. (V) als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt für G, n und Y angegeben wurden.
Die Halogenaniline der Formel (XI) sind bekannte Synthesechemikalien.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens d) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Alkine sind durch die Formel (VI) allgemein definiert.
R6 steht bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substitu- iertes C2-Cιo-Alkyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C]-C4-Alkyl substituiert sein kann.
R6 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl,
Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils gerad- kettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl,
Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl.
Die Alkine der Formel (VI) sind bekannte Synthesechemikalien.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens d) weiterhin alternativ als Ausgangsstoffe benötigten Alkene sind durch die Formel (VII) allgemein definiert.
R7, R8 und R9 stehen unabhängig voneinander bevorzugt jeweils für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C -Cycloalkyl substituiertes Alkyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cι-C4- Alkyl substituiert sein kann und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome des offenkettigen Molekülteils die Zahl 12 nicht übersteigt.
R7, R8 und R9 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt jeweils für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl, wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome des offenkettigen Molekülteils die Zahl 12 nicht übersteigt.
Die Alkene der Formel (VII) sind bekannte Synthesechemikalien. Verwendet man N-(2-Acetylphenyl)-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid und Butyl(triphenyl)-phosphonium-iodid als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens e) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Figure imgf000022_0001
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens e) als Ausgangsstoffe benötigten Ketone sind durch die Formel (VIII) allgemein definiert. In dieser Formel (VIII) haben R1, R2, G und n bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt für R1, R2, G und n angegeben wurden.
R10 steht bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-Cι0-Alkyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cι-C -Alkyl substituiert sein kann.
R10 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils gerad- kettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl.
Die Ketone der Formel (VIII) sind noch nicht bekannt. Sie sind als neue chemische Verbindungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Sie werden erhalten, indem man
h) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000023_0001
in welcher
R1, R2 und X die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Ketoanilinen der Formel (XII)
Figure imgf000023_0002
in welcher
R10, G und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
Verwendet man 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonylchlorid und l-(2-Ami- nophenyDethanon als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens h) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden:
Figure imgf000024_0001
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens h) als Ausgangsstoffe benötigten Carbonsäure-Derivate der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusam- menhang mit der Beschreibung des erfindungsgemäßen Verfahrens a) beschrieben worden.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens h) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Ketoaniline sind durch die Formel (XII) allgemein definiert. In dieser Formel (XII) haben R10, G und n bevorzugt bzw. besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln (I) bzw. (VIII) als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt für R10, G und n angegeben wurden.
Die Ketoaniline der Formel (XII) sind allgemein übliche Synthesechemikalien
(vergleiche z. B. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100(15), 4842-4857 oder US 4,032,573).
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens e) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Phosphorverbindungen sind durch die Formel (IX) allgemein definiert.
R11 steht bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Chlor, Fluor, Brom und/oder C3-Cg-Cycloalkyl substituiertes C2-Ci()-AIkyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cj-C4-Alkyl substituiert sein kann. R1 1 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl,
Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils gerad- kettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl.
Px steht bevorzugt für eine Gruppierung -P+(C6H5)3 CI-, -P+(C6H5)3 Br~, -P+(C6H5)3 I-, -P(=O)(OCH3)3 oder -P(=O)(OC2H5)3.
Die Phosphorverbindungen der Formel (IX) sind bekannt und/oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vergleiche z. B. Justus Liebigs Ann. Chem. 1953, 580, 44-57 oder Pure Appl. Chem. 1964, 9, 307-335).
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren a), f), g) und h) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Dichlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl- t-butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan oder Anisol oder Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N- Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethyl- phosphorsäuretriamid .
Die erfindungsgemäßen Verfahren a), f), g) und h) werden gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natrium- amid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Natriumacetat, Kaliumacetat, Calciumacetat, Ammoniumacetat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Na- triumhydrogencarbonat oder Ammoniumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Tri- methylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl- benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylamino- pyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicyc- loundecen (DBU).
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren a), f), g) und h) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemei- nen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 0°C bis 80°C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens a) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro mol des Carbonsäure-Derivates der Formel (II) im allgemeinen 0,2 bis 5 mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 mol an Anilinderivat der
Formel (III) ein.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens f) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (IV) setzt man pro mol des Carbonsäure-Derivates der Formel (II) im allgemeinen 0,2 bis 5 mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 mol an Hydroxyalkylani- linderivat der Formel (X) ein.
Zur Durchführung des erfϊndungsgemäßen Verfahrens g) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (V) setzt man pro mol des Carbonsäure-Derivates der Formel (II) im allgemeinen 0,2 bis 5 mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 mol an Halogenanilin der
Formel (XI) ein.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens h) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (VIII) setzt man pro mol des Carbonsäure-Derivates der Formel (II) im allgemeinen 0,2 bis 5 mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 mol an Ketoanilin der
Formel (XII) ein. Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens b) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t-bu- ty lether, Methyl-t-Amyl ether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2- Diethoxyethan oder Anisol oder Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propa- nol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-l,2-diol, Ethoxyethanol, Meth- oxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether oder Diethylenglykolmonoethylether.
Das erfindungsgemäße Verfahren b) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt. Als solche kommen alle Katalysatoren infrage, die für Hydrierungen üblicherweise verwendet werden. Beispielhaft seien genannt: Raney-Nickel, Palladium oder Platin, gegebenenfalls auf einem Trägermaterial, wie beispielsweise Aktivkohle.
Die Hydrierung im erfmdungsgemäßen Verfahren b) kann statt in Gegenwart von Wasserstoff in Kombination mit einem Katalysator auch in Anwesenheit von Tri- ethylsilan durchgeführt werden.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens b) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 0°C bis 80°C.
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens c) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise
Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Di- chlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t- butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2- Diethoxyethan oder Anisol; Ketone, wie Aceton, Butanon, Methyl-isobutylketon oder Cyclohexanon; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzonitril; Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Me- thylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester; Sulfoxide, wie Dimethylsulf- oxid; Sulfone, wie Sulfolan; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propanol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-l,2-diol, Ethoxy ethanol, Methoxy- ethanol, Diethylenglykolmonomethyl ether, Diethylenglykolmonoethylether, deren
Gemische mit Wasser oder reines Wasser.
Das erfindungsgemäße Verfahren c) wird gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure durchgeführt. Als solche kommen alle anorganischen und organischen Protonen- wie auch Lewissäuren, sowie auch alle polymeren Säuren infrage. Hierzu gehören beispielsweise Chlorwasserstoff, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Methansulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, Toluolsul- fonsäure, Bortrifluorid (auch als Etherat), Bortribromid, Aluminiumtrichlorid, Titantetrachlorid, Tetrabutylorthotitanat, Zinkchlorid, Eisen-III-chlorid, Antimonpen- tachlorid, saure Ionenaustauscher, saure Tonerden und saures Kieselgel.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens c) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 0°C bis 80°C.
Die erfindungsgemäßen Verfahren c) und b) können auch in einer Tandemreaktion („Eintopf-Reaktion") durchgeführt werden. Dazu wird eine Verbindung der Formel (IV) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels (geeignete Lösungs- mittel wie für Verfahren c)), gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure (geeignete
Säuren wie für Verfahren c)) und in Anwesenheit von Triethylsilan umgesetzt. Als Verdünnungsmittel zur Dm iführung des erfindungsgemäßen Verfahrens d) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzo- nitril oder Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methyl- formanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid.
Das erfindungsgemäße Verfahren d) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hyd- rogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Natriumacetat, Kaliumacetat, Calciumacetat, Ammoniumacetat, Natri- umcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Ammoniumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin,
Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpi- peridin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).
Das erfindungsgemäße Verfahren d) wird in Gegenwart eines oder mehrerer Katalysatoren durchgeführt.
Dazu eignen sich besonders Palladiumsalze oder -komplexe. Hierzu kommen vorzugsweise Palladiumchlorid, Palladiumacetat, Tetrakis-(triphenylρhosphin)-Palla- dium oder Bis-(triphenylphosphin)-Palladiumdichlorid infrage. Es kann auch ein
Palladiumkomplex in der Reaktionsmischung erzeugt werden, wenn man ein Palladiumsalz und ein Komplexligand getrennt zur Reaktion zugibt.
Als Liganden kommen vorzugsweise Organophosphorverbindungen infrage. Bei- spielhaft seien genannt: Triphenylphosphin, tri-o-Tolylphosphin, 2,2'-Bis(diphenyl- phosphino)- 1 , 1 '-binaphthy 1, Dicyclohexylphosphinbiphenyl, 1 ,4-Bis(diphenylphos- phino)butan, Bisdiphenylphosphinoferrocen, Di(tert.-butylphosphino)biphenyl, Di- (cyclohexylphosphino)biphenyl, 2-Dicyclohexylphosphino-2'-N,N-dimethylamino- biphenyl, Tricyclohexylphosphin, Tri-tert.-butylphosphin. Es kann aber auch auf Liganden verzichtet werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren d) wird ferner gegebenenfalls in Gegenwart eines weiteren Metallsalzes, wie Kupfersalzen, beispielsweise Kupfer-(I)-iodid durchgeführt.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens d) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 20°C bis 180°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 50°C bis l50°C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens d) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro mol des Halogenpyrazolylcarboxanilids der Formel (V) im allgemeinen 1 bis 5 mol, vorzugsweise 1 bis 2 mol an Alkin der Formel (VI) oder Alken der Formel (VII) ein.
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens e) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Di- chlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t- buty lether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2- Diethoxyethan oder Anisol; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyro- nitril oder Benzonitril; Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid;
Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester; Sulfoxide, wie Dimethyl- sulfoxid; Sulfone, wie Sulfolan; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propa- nol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-l,2-diol, Ethoxyethanol, Meth- oxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether.
Das erfindungsgemäße Verfahren e) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen starken Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate oder Alkalimetall-Kohlenwasserstoffverbindungen, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natrium- amid, Lithiumdiisopropylamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.- butylat, Methyllithium, Phenyllithium oder Butyllithium.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens e) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von -80°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von
-30°C bis 80°C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens e) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro mol des Ketons der Formel (VIII) im allgemei- nen 1 bis 5 mol, vorzugsweise 1 bis 2 mol an Phosphorverbindung der Formel (IX) ein.
Alle erfindungsgemäßen Verfahren werden im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck - im allgemeinen zwischen 0,1 bar und 10 bar - zu arbeiten.
Die erfindungsgemäßen Stoffe weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Materialschutz eingesetzt werden. Fungizide lassen sich Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes einsetzen.
Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae,
Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae einsetzen.
Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae;
Pseudomonas- Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia- Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora; Pythium- Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Phytophthora- Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans;
Pseudoperonospora- Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder
Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara- Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola; Bremia- Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae;
Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae;
Erysiphe- Arten, wie beispielsweise Erysiphe graminis;
Sphaerotheca- Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea;
Podosphaera- Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha; Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres oder P. graminea
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helrninthosporium);
Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Uromyces- Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;
Puccinia- Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita; Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;
Tilletia- Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;
Ustilago- Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae;
Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii; Pyricularia- Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae;
Fusarium- Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Botrytis- Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Septoria- Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum;
Leptosphaeria- Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum; Cercospora- Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens;
Altemaria- Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae;
Pseudocercosporella- Arten, wie beispielsweise Pseudocercosporella herpotrichoides.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen auch eine starke stärkende Wirkung in
Pflanzen auf. Sie eignen sich daher zur Mobilisierung pflanzeneigener Abwehrkräfte gegen Befall durch unerwünschte Mikroorganismen.
Unter pflanzenstärkenden (resistenzinduzierenden) Stoffen sind im vorliegenden Zusammenhang solche Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, das Abwehrsystem von Pflanzen so zu stimulieren, dass die behandelten Pflanzen bei nachfolgender Inokolation mit unerwünschten Mikroorgansimen weitgehende
Resistenz gegen diese Mirkroorganismen entfalten.
Unter unerwünschten Mikroorganismen sind im vorliegenden Fall phytopathogene Pilze, Bakterien und Viren zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Stoffe können also eingesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der
Behandlung gegen den Befall durch die genannten Schaderreger zu schützen. Der Zeitraum, innerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 10 Tage, vorzugsweise 1 bis 7 Tage nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffen. Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens.
Dabei lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders gutem Erfolg zur
Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie beispielsweise gegen Pyrenophora-Arten, von Krankheiten im Wein-, Obst- und Gemüseanbau, wie beispielsweise gegen Altemaria - oder Podosphaera- Arten, einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages.
Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen und Aufwandmengen auch als Herbizide, zur Beeinflussung des Pflanzen- Wachstums, sowie zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- und Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzen- teilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirk- Stoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder
Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Im Materialschutz lassen sich die erfindungsgemäßen Stoffe zum Schutz von technischen Materialien gegen Befall und Zerstörung durch unerwünschte Mikroorganismen einsetzen.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nichtlebende Materialien zu verstehen, die für die Verwendung in der Technik zubereitet worden sind. Beispielsweise können technische Materialien, die durch erfindungsgemäße
Wirkstoffe vor mikrobieller Veränderung oder Zerstörung geschützt werden sollen,
Klebstoffe, Leime, Papier und Karton, Textilien, Leder, Holz, Anstrichmittel und
Kunststoffartikel, Kühlschmierstoffe und andere Materialien sein, die von Mikroorganismen befallen oder zersetzt werden können. Im Rahmen der zu schützenden Materialien seien auch Teile von Produktionsanlagen, beispielsweise
Kühlwasserkreisläufe, genannt, die durch Vermehrung von Mikroorganismen beeinträchtigt werden können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung seien als technische Materialien vorzugsweise Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Anstrichmittel, Kühlschmiermittel und Wärmeübertragungsflüssigkeiten genannt, besonders bevorzugt Holz.
Als Mikroorganismen, die einen Abbau oder eine Veränderung der technischen
Materialien bewirken können, seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Hefen, Algen und Schleimorganismen genannt. Vorzugsweise wirken die erfindungsgemäßen Wirkstoffe gegen Pilze, insbesondere Schimmelpilze, holzverfarbende und holzzerstörende Pilze (Basidiomyceten) sowie gegen Schleimorganismen und Algen.
Es seien beispielsweise Mikroorganismen der folgenden Gattungen genannt:
Alternaria, wie Alternaria tenuis,
Aspergillus, wie Aspergillus niger,
Chaetomium, wie Chaetomium globosum,
Coniophora, wie Coniophora puetana, Lentinus, wie Lentinus tigrinus,
Penicillium, wie Penicillium glaucum,
Polyporus, wie Polyporus versicolor,
Aureobasidium, wie Aureobasidium pullulans,
Sclerophoma, wie Sclerophomapityophila, Trichoderma, wie Trichoderma viride,
Escherichia, wie Escherichia coli,
Pseudomonas, wie Pseudomonas aeruginosa,
Staphylococcus, wie Staphylococcus aureus.
Die Wirkstoffe können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie
Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole,
Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie
ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streck- mittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol- Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure- ester, Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in
Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexformige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholi- pide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d.h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.
Als Mischpartner kommen zum Beispiel folgende Verbindungen in Frage:
Fungizide:
Aldimorph, Ampropylfos, Ampropylfos-Kalium, Andoprim, Anilazin, Azaconazol, Azoxystrobin, Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Benzamacril, Benzamacryl-isobutyl, Bialaphos,
Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S, Bromuconazol, Bupirimat, Buthiobat, Calciumpolysulfid, Carpropamid, Capsimycin, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Carvon, Chinomethionat (Quinomethionat), Chlobenthiazon, Chlorfenazol, Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Clozylacon, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazol, Cyprodinil, Cyprofuram,
Debacarb, Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Diniconazol-M, Dinocap, Diphenylarnin, Dipyrithione, Ditalimfos, Dithianon, Dodemorph, Dodine, Drazoxolon, Edifenphos, Epoxiconazol, Etaconazol, Ethirimol, Etridiazol, Famoxadon, Fenapanil, Fenarimol, Fenbuconazol, Fenfuram, Fenhexamid, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzon, Fluazinam, Flumetover, Fluoromid, Fluquinconazol, Flurprimidol, Flusilazol, Flusulfamid, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl-Alminium, Fosetyl- Natrium, Fthalid, Fuberidazol, Furalaxyl, Furametpyr, Furcarbonil, Furconazol,
Furconazol-cis, Furmecyclox,
Guazatin, Hexachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol,
Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iminoctadinealbesilat, Iminoctadinetriacetat, Iodocarb, Ipconazol, Iprobenfos (IBP), Iprodione, Iprovalicarb, Irumamycin, Isoprothiolan, Isovaledione,
Kasugamycin, Kresoxim-methyl, Kupfer-Zubereitungen, wie: Kupferhydroxid,
Kupfemaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und
Bordeaux-Mischung,
Mancopper, Mancozeb, Maneb, Meferimzone, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, MetMuroxam, Metiram, Metomeclam, Metsulfovax,
Mildiomycin, Myclobutanil, Myclozolin, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Nitrothal-isopropyl, Nuarimol, Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxolinicacid, Oxycarboxim, Oxyfenthiin, Paclobutrazol, Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Picoxystrobin, Pimaricin, Piperalin, Polyoxin, Polyoxorim, Probenazol, Prochloraz, Procymidon,
Propamocarb, Propanosine-Natrium, Propiconazol, Propineb, Pyraclostrobin, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon, Pyroxyfur, Quinconazol, Quintozen (PCNB), Quinoxyfen, Schwefel und Schwefel-Zubereitungen, Spiroxamine, Tebuconazol, Tecloftalam, Tecnazen, Tetcyclacis, Tetraconazol, Thiabendazol,
Thicyofen, Thifluzamide, Thiophanate-methyl, Thiram, Tioxymid, Tolclofos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazbutil, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemo h, Trifloxystrobin, Triflumizol, Triforin, Triticonazol, Uniconazol, Validamycin A, Vinclozolin, Viniconazol,
Zarilamid, Zineb, Ziram sowie Dagger G, OK-8705, OK-8801, -(l , 1 -Dimethylethyl)-ß-(2-phenoxyethyl)-lH-l ,2,4-triazol-l -ethanol, α-(2,4-Dichlorphenyl)-ß-fluor-ß-propyl- 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -ethanol, α-(2,4-Dichlorphenyl)-ß-methoxy-α-methyl-lH-l ,2,4-triazol-l -ethanol, α-(5-Me l-l,3-dioxan-5-yl)-ß-[[4-(trifluormethyl)-phenyl]-methylen]-lH-l,2,4- triazol-1 -ethanol,
(5RS,6RS)-6-Hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-5-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-3-octanon,
(E)- -(Methoxyimino)-N-methyl-2-phenoxy-phenylacetamid,
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-2-(l H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)-ethanon-O-(phenylmethyl)-oxim, l-(2-Methyl-l-naphthalenyl)-lH-pyrrol-2,5-dion, l-(3,5-Dichlorphenyl)-3-(2-propenyl)-2,5-pyrrolidindion, l-[(Diiodmethyl)-sulfonyl]-4-methyl-benzol, l-[[2-(2,4-Dichlorphenyl)-l,3-dioxolan-2-yl]-methyl]-lH-imidazol,
1 -[[2-(4-Chlorphenyl)-3-phenyloxiranyl]-methyl]-lH-l ,2,4-triazol, l-[l-[2-[(2,4-Dichlorphenyl)-methoxy]-phenyl]-ethenyl]-lH-imidazol, l-Methyl-5-nonyl-2-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinol,
2^6'-Dibrom-2-methyl-4'-trifluoπnethoxy-4'-1rifluor-me yl-l,3-tMazol-5-carboxam
2,6-Dichlor-5-(methylthio)-4-pyrimidinyl-thiocyanat,
2,6-Dichlor-N-(4-trifluormethylbenzyl)-benzamid, 2,6-DicMor-N-[[4-(trifluoπnemyl)-phenyl]-methyl]-benzamid,
2-(2,3,3-Triiod-2-propenyl)-2H-tetrazol,
2-[(l-Me ylemyl)-sulfonyl]-5-(tricMormethyl)-l,3,4-thiadiazol,
2-[[6-Deoxy-4-O-(4-O-methyl-ß-D-glycopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl]-amino]-4- methoxy- 1 H-pyrrolo [2,3 -d]pyrimidin-5-carbomtril, 2-Aminobutan, 2-Brom-2-(brommethyl)-pentandinitril,
2-CUor-N-(2,3-dihydro-l,l,3-trimethyl-lH-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamid,
2-CUor-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(isotMocyanatomethyl)-acetamid,
2-Phenylphenol(OPP),
3,4-Dichlor-l-[4-(difluormethoxy)-phenyl]-lH-pyrrol-2,5-dion, 3,5-Dicωor-N-[cyan[(l-memyl-2-propynyl)-oxy]-methyl]-benzamid, 3 -( 1 , 1 -Dimethylpropyl)- 1 -oxo- 1 H-inden-2-carbonitril,
3-[2-(4-Chlθφhenyl)-5-ethoxy-3-isoxazolidinyl]-pyridin,
4-Chlor-2-cyan-N,N-dimethyl-5-(4-methylphenyl)- 1 H-imidazol- 1 -sulfonamid,
4-Methyl-tetrazolo[l,5-a]quinazolin-5(4H)-on, 8-Hydroxychinolinsulfat,
9H-Xanthen-9-carbonsäure-2-[(phenylamino)-carbonyl]-hydrazid, bis-(l-Memyle yl)-3-me yl-4-[(3-memylbenzoyl)-oxy]-2,5-thiophendicarboxylat, eis- 1 -(4-Chlorphenyl)-2-(l H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)-cycloheptanol, cis-4-[3-[4-(l,l-Dimethylρropyl)-phenyl-2-methylpropyl]-2,6-dimethyl-morpholin- hydrochlorid,
Ethyl-[(4-chlorphenyl)-azo]-cyanoacetat,
Kaliuml ydrogencarbonat,
Methantetrathiol-Natriumsalz,
Methyl-l-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-lH-inden-l-yl)-lH-imidazol-5-carboxylat, Methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(5-isoxazolylcarbonyl)-DL-alaninat,
Methyl-N-(chloracetyl)-N-(2,6-dimethylρhenyl)-DL-alaninat,
N-(2,6-Dimemylphenyl)-2-methoxy-N-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)-acetamid,
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-memoxy-N-(tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)-acetamid,
N-(2-CUor-4-nitrophenyl)-4-methyl-3-nitro-benzolsulfonamid, N-(4-Cyclohexylphenyl)-l ,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinamin,
N-(4-Hexylphenyl)-l,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinamin,
N-(5-Chlor-2-methylphenyl)-2-methoxy-N-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-acetamid,
N-(6-Methoxy)-3-pyridinyl)-cyclopropancarboxamid,
N-[2,2,2-Tricωor-l-[(clιloracetyl)-amino]-ethyl]-benzamid, N-[3-Chlor-4,5-bis-(2-propinyloxy)-phenyl]-N,-methoxy-methanimidamid,
N-Formyl-N-hydroxy-DL-alanin -Natriumsalz,
O,O-Diethyl-[2-(dipropylammo)-2-oxoethyl]-ethylphosphoramidothioat,
O-Methyl-S-phenyl-phenylpropylphosphoramidothioate,
S-Methyl-l,2,3-benzothiadiazol-7-carbothioat, spiro[2H]-l-Berιzopyran-25i 3,H)-isobenzofuran]-3'-on,
4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorphenyl)-acryloyl]-morpholin Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
Abamectin, Acephate, Acetamiprid, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Alpha-cypermethrin, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin,
Azamethiphos, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin,
Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Bendiocarb, Benfiiracarb, Bensultap, Benzoximate, Betacyfluthrin, Bifenazate, Bifenthrin, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bistrifluron, BPMC, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin,
Butathiofos, Butocarboxim, Butylpyridaben,
Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, Chloetho- carb, Chlorethoxyfos, Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chloφyrifos, Chloφyrifos M, Chlovaporthrin, Chromafenozide, Cis-Resmethrin, Cispermethrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine, Clothianidine, Cyanophos,
Cycloprene, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazine,
Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron, Diazinon, Dichlorvos, Dicofol, Diflubenzuron, Dimethoat, Dimethylvinphos, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn,
Eflusilanate, Emamectin, Empenthrin, Endosulfan, Entomopfthora spp., Esfenvale- rate, Ethiofencarb, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenitrothion, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyrithrin, Fenpyroximate, Fenvalerate, Fipronil, Fluazuron, Flubrocythrinate, Flucycloxuron, Flucythrinate, Flufenoxuron,
Flumethrin, Flutenzine, Fluvalinate, Fonophos, Fosmethilan, Fosthiazate, Fubfen- prox, Furathiocarb,
Granuloseviren
Halofenozide, HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydroprene,
Imidacloprid, Indoxacarb, Isazofos, Isofenphos, Isoxathion, Ivermectin, Kerapolyederviren
Lambda-cyhalothrin, Lufenuron
Malathion, Mecarbam, Metaldehyd, Methamidophos, Metharhizium anisopliae,
Metharhizium flavoviride, Methidathion, Methiocarb, Methoprene, Methomyl,
Methoxyfenozide, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, Milbemycin, Monocrotophos,
Naled, itenpyram, Nithiazine, Novaluron
Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M
Paecilomyces fumosoroseus, Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat,
Phorat, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos A, Pirimiphos M, Profenofos, Promecarb, Propargite, Propoxur, Prothiofos, Prothoat,
Pymetrozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridathion, Pyrimi- difen, Pyriproxyfen,
Quinalphos, Ribavirin,
Salithion, Sebufos, Silafluofen, Spinosad, Spirodiclofen, Sulfotep, Sulprofos, Tau-fiuvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimiphos, Teflubenzuron,
Tefluthrin, Temephos, Temivinphos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Tetradifon, Theta- cypermethrin, Thiacloprid, Thiamethoxam, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thuringiensin, Tralocythrin, Tralomethrin,
Triarathene, Triazamate, Triazophos, Triazuron, Trichlophenidine, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb,
Vamidothion, Vaniliprole, Verticillium lecanii
YI 5302, Zeta-cypermethrin, Zolaprofos
(lR-cis)-[5-( henylmemyl)-3-furanyl]-methyl-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-furanyli- den)-methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat (3 -Phenoxyphenyl)-methy 1-2,2,3,3 -tetramethylcyclopropanecarboxylat l-[(2-Chlor-5-thiazolyl)methyl]tetrahydro-3,5-dimethyl-N-nitro-l,3,5-triazin-2(lH)- imin
2-(2-Chlor-6-fluoφhenyl)-4-[4-(l,l-dimethylethyl)phenyl]-4,5-dihydro-oxazol
2-(Acetlyoxy)-3 -dodecyl- 1 ,4-naphthalindion 2-Chlor-N-[[[4-(l-phenylethoxy)-phenyl]-amino]-carbonyl]-benzamid
2-Chlor-N-[[[4-(2,2-dichlor-l,l-difluorethoxy)-phenyl]-amino]-carbonyl]-benzamid
3 -Methylpheny 1-propylcarbamat
4-[4-(4-Ethoxyphenyl)-4-methylpentyl]- 1 -fluor-2-phenoxy-benzol
4-Chlor-2-(l,l-dimethylethyl)-5-[[2-(2,6-dimethyl-4-phenoxyphenoxy)ethyl]thio]- 3(2H)-pyridazinon
4-Chlor-2-(2-chlor-2-methylpropyl)-5-[(6-iod-3-pyridinyl)methoxy]-3(2H)-pyridazi- non
4-Chlor-5-[(6-chlor-3-pyridinyl)methoxy]-2-(3,4-dichloφhenyl)-3(2H)-pyridazinon
Bacillus thuringiensis strain EG-2348 Benzoesäure [2-benzoyl-l-(l,l-dimethylethyl)-hydrazid
Butansäure 2,2-dimethyl-3-(2,4-dichlθφhenyl)-2-oxo-l-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl- ester
[3 - [(6-Chlor-3 -pyridiny l)methyl]-2-thiazolidiny liden] -cyanamid
Dihydro-2-(nitromethylen)-2H-l,3-thiazine-3(4H)-carboxaldehyd Ethyl-[2-[[l,6-dihydro-6-oxo-l-(phenylmethyl)-4-pyridazinyl]oxy]ethyl]-carbamat
N-(3,4,4-Trifluor-l-oxo-3-butenyl)-glycin
N-(4-Chloφhenyl)-3-[4-(difluormethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-4-phenyl-lH-pyrazol-
1-carboxamid
N-[(2-Chlor-5-thiazolyl)methyl]-N'-methyl-N',-nitro-guanidin N-Methyl-N'-( 1 -methy 1-2-propenyl)- 1 ,2-hy drazindicarbothioamid
N-Methy l-N'-2-propenyl- 1 ,2-hydrazindicarbothioamid
O,O-Diethyl-[2-(dipropylamino)-2-oxoethyl]-ethylphosphoramidothioat
N-Cyanomethyl-4-trifluormethyl-nicotinamid
3,5-Dichlor-l-(3,3-dichlor-2-propenyloxy)-4-[3-(5-trifluormethylpyridm-2-yloxy)- propoxyj-benzol Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich.
Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) auch sehr gute antimykotische Wirkungen auf. Sie besitzen ein sehr breites antimyko- tisches Wirkungsspektrum, insbesondere gegen Dermatophyten und Sprosspilze, Schimmel und diphasische Pilze ( z.B. gegen Candida-Spezies wie Candida albicans, Candida glabrata) sowie Epidermophyton floccosum, Aspergillus-Spezies wie Aspergillus niger und Aspergillus fumigatus, Trichophyton-Spezies wie Trichophy- ton mentagrophytes, Microsporon-Spezies wie Microsporon canis und audouinii. Die
Aufzählung dieser Pilze stellt keinesfalls eine Beschränkung des erfassbaren myko- tischen Spektrums dar, sondern hat nur erläuternden Charakter.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus be- reiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist femer möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low- Volume- Verfahren auszubringen oder die Wirkstoff- Zubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das
Saatgut der Pflanzen behandelt werden.
Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe als Fungizide können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1.000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Auf- wandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5.000 g/ha. Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff "Teile" bzw. "Teile von Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurde oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Rassen, Bio- und Genotypen sein.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer
Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfahigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte,
Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikro- bielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen,
Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kul- tuφflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrau- ben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thurin- giensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryIA(b), CryΙA(c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den
Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten,
Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handels- bezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucoton® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais,
Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonyl- harnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clear- field® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bzw. den erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffen bzw. Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.
Herstellungsbeispiele
Beispiel 1
Figure imgf000049_0001
Verfahren (a):
Eine Mischung aus 382,6 mg (2 mmol) 2-(l,3,3-Trimethylbutyl)anilin, 353,2 mg (2 mmol) 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonsäurechlorid und 276,4 mg
(2 mmol) Kaliumcarbonat in 25 ml Acetonitril wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Es wird 30 ml gesättigte Ammoniumchloridlösung zugegeben und mit 30 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Cylohexan/Essigsäureethylester (beginnend mit reinem Cyclohexan und zuletzt mit 80 % Essigsäureethylester) an Kieselgel chromatographiert.
Man erhält 280 mg (42 % der Theorie) 5-Fluor-l,3-dimethyl-N-[2-(l,3,3- trimethylbutyl)phenyl]-lH-pyrazol-4-carboxamid vom Schmelzpunkt 78 - 80°C. Beispiel 2
Figure imgf000050_0001
Verfahren (b)
540 mg (1,792 mmol) N-[2-(l-Ethenyl-propyl)-phenyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid (1-24) werden in 50 mL Methanol in Anwesenheit von 500 mg 5% Pd C bei 80°C für 5 Stunden unter Wasserstoff-Druck von 100 bar hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, der Filterrückstand mit 2 x 50 mL Methanol gewaschen und die Mutterlauge unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Cyclohexan/Essigsäureethylester 4:1 an Kieselgel chromatographiert.
Man erhält 150 mg (30% der Theorie) N-[2-(l-Ethyl-propyl)-phenyl]-5-fluor-l,3- dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid als fahlgelbe Kristalle.
HPLC: logP = 3,01
Beispiel 3
Figure imgf000051_0001
Verfahren (c) und (b) als Tandemreaktion
450 mg (1,41 mmol) N-[2-(l-Ethyl-l-hydroxy-propyl)-phenyl]-5-fluor-l,3-dimethyl- lH-pyrazol-4-carboxamid (IV- 1) werden in 10 mL Dichlormethan unter Zugabe von 1,6g (14,1 mmol) Trifluoressigsäure und 0,16 g (1,41 mmol) Triethylsilan bei Raumtemperatur für 1 Stunde gerührt. Die Reaktionslösung wird mit gesättigter Natrium- hydrogencarbonat-Lösung auf pH 7 gebracht und die organische Phase abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Cyclohexan/Essigsäureethylester 4:1 an Kieselgel chromato- graphiert.
Man erhält 120 mg (20% der Theorie) N-[2-(l-Ethyl-proρyl)-phenyl]-5-fluor-l,3- dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid als fahlgelbe Kristalle.
HPLC: logP = 3,01 Beispiel 4
Figure imgf000052_0001
Verfahren (d)
0,718 g (2 mmol) des Iodanilids 5-Fluor-N-(2-iodphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol- 4-carboxamid, 0,25 g (2,5 mmol) l,l-Difluor-2-vinylcyclopropan und 0,33 ml (2,4 mmol) Triethylamin werden in 4 ml Dimethylformamid gelöst, anschließend wird 5 Minuten lang Argon durch die Reaktionslösung geleitet. Nun werden noch
20 mg (0,09 mmol) Palladiumacetat zugegeben und für 16 Stunden bei 100°C im luftdicht verschlossenen Gefäß gerührt. Nach Ende der Reaktion wird die Mischung auf eine Silicakartusche gegeben und mit Essigsäureethylester eluiert. Das Eluat wird mit Aktivkohle versetzt, filtriert und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Cyclohexan/Essigester (3:1 bis 1:1) an Kieselgel chromato- graphiert.
Man erhält 154 mg (23 % der Theorie) N-{2-[2-(2,2-Difluorcyclo- propyl)ethenyl]phenyl}-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid.
HPLC: logP = 2,59 Beispiel 5
Figure imgf000053_0001
Verfahren (e):
227 mg (0,55 mmol) n-Butyl-triphenylphosphoniumbromid werden in 2 ml Tetra- hydrofuran suspendiert, bei -30°C mit 0,34 ml (0,55 mmol) einer n-BuLi-Lösung in Hexan versetzt und 20 min bei dieser Temperatur gerührt. Nun wird eine Suspension von 138 mg (0,5 mmol) N-(2-Acetylphenyl)-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4- carboxamid in 2 ml Tetrahydroiuran zugegeben und ohne weitere Kühlung für 16 Stunden gerührt. Es werden 3 ml Wasser zugegeben und 3 Mal mit jeweils 20 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Cyclohexan/Essigester (5: 1 bis 1 : 1) an Kieselgel chromatographiert.
Man erhält 17 mg (10 % der Theorie) 5-Fluor-l,3-dimethyl-N-[2-(l-methyl-l- hexenyl)phenyl]- 1 H-pyrazol-4-carboxamid.
HPLC: logP = 4,36 Analog den Beispielen 1 bis 5, sowie entsprechend den Angaben in den allgemeinen Verfahrensbeschreibungen, werden die in der nachstehenden Tabelle 1 genannten Verbindungen der Formel (I) erhalten.
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000055_0001
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
Figure imgf000063_0001
Figure imgf000064_0001
Herstellung der Zwischenprodukte
Beispiel (IV-1)
Figure imgf000065_0001
Verfahren (f):
358,5 mg (2 mmol) 3-(2-Aminophenyl)-3-pentanol und 353,2 mg (2 mmol) 5-Fluor- l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonsäurechlorid werden mit 276,4 mg (2 mmol) Kaliumcarbonat in 15 ml Acetonitril bei Raumtemperatur für 16 Stunden gerührt.
Nach Zugabe von 30 ml gesättigter Ammoniumchloridlösung wird mit 30 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 30 ml konzentrierter Natriumchloridlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Cylo- hexan/Essigsäureethylester (beginnend mit reinem Cyclohexan und zuletzt mit 80 %
Essigsäureethylester) an Kieselgel chromatographiert.
Man erhält 350 mg (45 % der Theorie) N-[2-(l-Ethyl-l-hydroxypropyl)phenyl]-5- fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid als farblose Kristalle.
HPLC: logP = 2,47
Analog Beispiel (IV- 1) sowie entsprechend den Angaben in den allgemeinen Verfahrensbeschreibungen, werden die in der nachstehenden Tabelle 2 genannten Verbindungen der Formel (IV) erhalten.
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000066_0002
Figure imgf000067_0001
Figure imgf000068_0001
Beispiel (V-l)
Figure imgf000069_0001
Verfahren (g):
Eine Mischung von 5,86 g (42 mmol) Kaliumcarbonat und 6,2 g (28,3 mmol) 2-Iodanilin in 100 ml Acetonitril wird 10 min bei Raumtemperatur gerührt. Hierzu wird eine Lösung aus 5 g (28,3 mmol) 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonyl chlorid in 10 ml Acetonitril langsam zugegeben und für 16 Stunden unter Rückfluss gerührt. Die Reaktionsmischung wird unter vermindertem Druck eingeengt und mit 200 ml Essigsäureethylester und 100 ml Wasser versetzt. Die organische Phase wird abgetrennt und die wässrige Phase 3 Mal mit 200 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird in 50 ml Ether verrührt.
Man erhält 4,78 g (47 % der Theorie) 5-Fluor-N-(2-iodphenyl)-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid.
HPLC: logP = 2,44 Beispiel (VIII-1)
Figure imgf000070_0001
Verfahren (h):
Zu einer Mischung von 10,4 g (76 mmol) Kaliumcarbonat und 5,1 g (38 mmol) 2-Aminoacetophenon in 40 ml Acetonitril wird eine Lösung aus 8 g (45 mmol) 5-Fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carbonyl chlorid in 30 ml Acetonitril langsam zugegeben und für 16 Stunden bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wird unter vermindertem Druck eingeengt und mit 200 ml Essigsäureethylester und 70 ml Wasser versetzt. Die organische Phase wird abgetrennt und die wässrige Phase 3 mal mit 200 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird über Kieselgelkartusche mit Dichlormethan filtriert, das Filtrat bei vermindertem Druck eingeengt und das Rohprodukt mit Diisopropylether verrühren.
Man erhält 2,5 g (24 % der Theorie) N-(2-Acetylphenyl)-5-fluor-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-4-carboxamid.
HPLC: logP = 2,15 Die Bestimmung der in den voranstehenden Tabellen und Herstellungsbeispielen angegebenen logP-Werte erfolgt gemäß EEC-Directive 79/831 Annex V.A8 durch HPLC (High Performance Liquid Chromatography) an einer Phasenumkehrsäule (C 18). Temperatur: 43°C.
Die Bestimmung erfolgt im sauren Bereich bei pH 2.3 mit 0,1 % wässriger Phosphorsäure und Acetonitril als Eluenten; linearer Gradient von 10 % Acetonitril bis 90 % Acetonitril.
Die Eichung erfolgt mit unverzweigten Alkan-2-onen (mit 3 bis 16 Kohlenstoffatomen), deren logP-Werte bekannt sind (Bestimmung der logP- Werte anhand der Retentionszeiten durch lineare Inteφolation zwischen zwei aufeinanderfolgenden Alkanonen).
Die lambda-max- Werte wurden an Hand der UV-Spektren von 200 nm bis 400 nm in den Maxima der chromatographischen Signale ermittelt.
Anwendungsbeispiele:
Beispiel A
Pyrenophora teres-Test (Gerste) / protektiv
Lösungsmittel: 25 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator: 0,6 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzube- reitung in der angegeben Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Pyrenophora teres besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.
Die Pflanzen werden dann in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Bei diesem Test zeigen z.B. die Verbindungen 16 und 17 der Herstellungsbeispiele bei einer Aufwandmenge von 250 g/ha einen Wirkungsgrad von 95 % oder mehr. Tabelle A
Pyrenophora teres-Test (Gerste) / protektiv
Figure imgf000073_0002
Figure imgf000073_0001
Beispiel B
Podosphaera-Test (Apfel) / protektiv
Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton
24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid Emulgator: 1 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension des
Apfelmehltauerregers Podosphaera leucotricha inokuliert. Die Pflanzen werden dann im Gewächshaus bei ca. 23 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 70 % aufgestellt.
10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein
Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Bei diesem Test zeigen z.B. die Verbindungen 9, 16, 17 und 18 der Herstellungsbei- spiele bei einer Aufwandmenge von 100 g/ha einen Wirkungsgrad von 90 % oder mehr. Tabelle B Podosphaera-Test (Apfel) / protektiv
Figure imgf000075_0002
Figure imgf000075_0001
Beispiel C
Altemaria-Test (Tomate) / protektiv
Lösungsmittel: 49 Gewichtsteile N,N-Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit bespritzt man junge Tomatenpflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge. 1 Tag nach der Behandlung werden die Pflanzen mit einer Sporensuspension von Altemaria solani inokuliert und stehen dann 24h bei 100 % rel. Feuchte und 20°C. Anschließend stehen die Pflanzen bei 96 % rel. Luftfeuchtigkeit und einer Temperatur von 20°C.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Bei diesem Test zeigen z.B. die Verbindungen 16, 17 und 20 der Herstellungsbeispiele bei einer Aufwandmenge von 750 g/ha einen Wirkungsgrad von 90 % oder mehr. Tabelle C
Altemaria-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000077_0002
Figure imgf000077_0001

Claims

Patentansprtiche
1. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I)
Figure imgf000078_0001
in welcher
R1 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, Nitro, Cι-C4-Alkyl, Cι-C -Halo- genalkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen, C3-C6-Cycloalkyl,
Figure imgf000078_0002
oxy, Cι-C.4-Halogenalkoxy mit 1 bis 5 Halogenatomen, Cι-C4-Alkyl- thio, C]-C4-Halogenalkylthio mit 1 bis 5 Halogenatomen oder Amino- carbonyl-Cι-C4-alkyl steht,
R2 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, CrC6-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Halo- genatomen, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C -Alkylthio-C1-
C4-alkyl, Cι-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen, Cι-C4-Alkoxy-Cι-C4-alkyl oder C1-C4-Halogenalkoxy-C1- C -alkyl mit 1 bis 5 Halogenatomen steht,
G für Halogen oder CrC4-Alkyl steht,
G außerdem für C5-C6-Alkyl steht,
R3 für unsubstituiertes C2-C2o-Alkyl oder für einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes Cι-C2υ-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3- Cg-Cycloalkyl substituiertes C2-C2υ-Alkenyl oder C2-C2υ-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden -durch Halogen und/oder C1-C4-
Alkyl substituiert sein kann und
n für 0, 1 oder 2 steht.
2. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
G für Halogen oder Cι-C4-Alkyl steht,
und R1, R2, R3 und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben.
3. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
R1 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, Nitro, CrC4-Alkyl, CrC4-Halo- genalkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, C3-C6- Cycloalkyl, C]-C4-Alkoxy, Cj-C4-Halogenalkoxy mit 1 bis 5 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen, Cj-C4-Alkylthio, Cι-C4-Halogenalkyl- thio mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen oder Amino- carbonyl-Cι-C4-alkyl steht,
R2 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, CrC6-Halogenalkyl mit 1 bis 5 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen, C2-Cö-Alkenyl, C3-C6-Cycloalkyl, Cj- C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, Cι-C4-Alkoxy-Cι-C4- alkyl oder C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl mit 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen steht, G für Halogen oder C ] -C -Alkyl steht,
G außerdem für C5-C6-Alkyl steht,
R3 für unsubstituiertes C2-C]2-Alkyl oder für einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-Cö-Cyclo- alkyl substituiertes C2-Cj2-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C]2-Alkenyl oder C_- C22-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann,
n für 0, 1 oder 2 steht.
4. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 3, in welcher
G für Halogen oder C 1 -C4-Alkyl steht,
und R1, R2, R3 und n die in Anspruch 3 angegebenen Bedeutungen haben.
5. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl oder Trifluorethyl steht,
R2 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Trifluormethyl oder Trifluorethyl steht,
G für Fluor, Chlor oder Methyl steht, G außerdem für Ethyl oder t-Butyl steht,
G außerdem für 2,4-Dimethylbutyl steht,
R3 für jeweils gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl,
Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl, Octinyl, Noninyl oder Decinyl steht,
n für 0, 1 oder 2 steht.
6. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 5, in welcher
G für Fluor, Chlor oder Methyl steht,
und R1, R2, R3 und n die in Anspruch 5 angegebenen Bedeutungen haben.
7. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 in welcher
Rl für Methyl steht und
R2 für Methyl steht.
8. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, in welcher R3 für unsubstituiertes C2-C2o-Alkyl (bevorzugt C2-C12-Alkyl, besonders bevorzugt C2-C6-Alkyl) steht.
9. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, in welcher
n für 0 steht.
10. Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, in welcher
R1 für Methyl steht,
R2 für Methyl steht,
R3 für unsubstituiertes C2-C2o-Alkyl (bevorzugt C2-Cj2-Alkyl, ganz besonders bevorzugt C2-Cg-Alkyl) steht,
n für 0 steht.
11. Verfahren zum Herstellen der Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man
a) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000082_0001
in welcher R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben und
X für Halogen steht,
mit einem Anilinderivat der Formel (III)
Figure imgf000083_0001
in welcher
G, R3 und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder
Pyrazolylcarboxanilide der Formel (la)
Figure imgf000083_0002
in welcher
R1, R2, G und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, R4 für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-Cö-Cycloalkyl substituiertes C2-C2o-Alkenyl oder C2-C2o-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C j -C4- Alkyl substituiert sein kann,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators hydriert, oder
c) Hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilide der Formel (IV)
Figure imgf000084_0001
in welcher
R1, R2, G und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
R5 für gegebenenfalls zusätzlich einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-Cö-Cycloalkyl substituiertes C2-C2o-Hydroxyalkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C 1 -C4- Alkyl substituiert sein kann,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure dehydratisiert, oder
d) Halogenpyrazolylcarboxanilide der Formel (V)
Figure imgf000085_0001
in welcher
R1, R2, G und n die in Ansprach 1 angegebenen Bedeutungen haben,
Y für Brom oder Iod steht,
mit einem Alkin der Formel (VI)
HCE -Rb (VI), in welcher
R6 für gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C ι§- Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seiner- seits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C]-C4- Alkyl substituiert sein kann,
oder einem Alken der Formel (VII)
Figure imgf000085_0002
in welcher R7, R8 und R9 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C -C6-Cycloalkyl substituiertes Alkyl stehen, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4- Alkyl substituiert sein kann und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome des offenkettigen Molekülteils die Zahl 20 nicht übersteigt,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, gegebenen- falls in Gegenwart eines Säurebindemittels und in Gegenwart eines oder mehrerer Katalysatoren umsetzt, oder
Ketone der Formel (VIII)
Figure imgf000086_0001
in welcher
R1, R2, G und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
R10 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C -C6-Cyclo- alkyl substituiertes Cι-Cι8- Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4- Alkyl substituiert sein kann, mit einer Phosphorverbindung der allgemeinen Formel (IX)
R11— Px (IX),
in welcher
R1 1 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-Cg-Cyclo- alkyl substituiertes Cj-Cjg-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4- Alkyl substituiert sein kann und
Px für eine Gruppierung -P+(C6H5)3 CI-, -P+(C6H5)3 Br~,
-P+(C6H5)3 1-, -P(=O)(OCH3)3 oder -P(=O)(OC2H5)3 steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
12. Mittel zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Pyrazolylcarboxanilid der Formel (I) gemäß Anspruch 1 neben Sireckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen.
13. Verwendung von Pyrazolylcarboxaniliden der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen.
14. Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen, dadurch gekennzeichnet, dass man Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß An- spruch 1 auf die Mikroorganismen und/oder deren Lebensraum ausbringt.
15. Verfahren zum Herstellen von Mitteln zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen, dadurch gekennzeichnet, dass man Pyrazolylcarboxanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächen- aktiven Stoffen vermischt.
16. Hydroxyalkylpyrazolylcarboxanilide der Formel (IV)
Figure imgf000088_0001
in welcher
R1, R2, G und n die in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 angegebenen Bedeutungen haben und
R5 für gegebenenfalls zusätzlich einfach oder mehrfach, gleich oder ver- schieden durch Halogen und/oder C -Cg-Cycloalkyl substituiertes C2-
C2o-Hydroxyalkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder Cι-C -Alkyl substituiert sein kann.
17. Verfahren zum Herstellen von Hydroxyalkylpyrazolylcarboxaniliden der Formel (IV) gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass man
f) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000088_0002
in welcher R1 und R2 die in Ansprach 1 angegebenen Bedeutungen haben und
X für Halogen steht,
mit einem Hydroxyalkylanilinderivat der Formel (X)
Figure imgf000089_0001
in welcher
R3, G und n die in Ansprach 1 angegebenen Bedeutungen haben,
R5 für gegebenenfalls zusätzlich einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C2υ-Hydroxyalkyl steht, wobei der Cyclo- alkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder
C1-C4- Alkyl substituiert sein kann,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
18. Halogenpyrazolylcarboxanilide der Formel (V)
Figure imgf000089_0002
in welcher
R1, R2, G und n die in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 angegebenen Bedeutungen haben und
Y für Brom oder Iod steht.
19. Verfahren zum Herstellen von Halogenpyrazolylcarboxaniliden der Formel (V) gemäß Ansprach 14, dadurch gekennzeichnet, dass man
g) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000090_0001
in welcher
R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
X für Halogen steht,
mit einem Halogenanilin der Formel (XI)
Figure imgf000090_0002
in welcher G und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
Y für Brom oder Iod steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
20. Ketone der Formel (VIII)
Figure imgf000091_0001
in welcher
R1, R2, G und n die in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 angegebenen Bedeutungen haben und
R10 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes Cj-C ig- Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder CrC -Alkyl substituiert sein kann.
21. Verfahren zum Herstellen von Ketonen der Formel (VIII) gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass man
h) Carbonsäure-Derivate der Formel (II)
Figure imgf000092_0001
in welcher
R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
X für Halogen steht,
mit Ketoanilinen der Formel (XII)
Figure imgf000092_0002
in welcher
G und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
R10 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cyclo- alkyl substituiertes Cι-C18-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4- Alkyl substituiert sein kann,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
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