WO2004012650A2 - Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques comprenant du kombucha. - Google Patents

Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques comprenant du kombucha. Download PDF

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WO2004012650A2
WO2004012650A2 PCT/FR2003/002368 FR0302368W WO2004012650A2 WO 2004012650 A2 WO2004012650 A2 WO 2004012650A2 FR 0302368 W FR0302368 W FR 0302368W WO 2004012650 A2 WO2004012650 A2 WO 2004012650A2
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kombucha
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tea
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Karl Lintner
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Sederma Sas
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    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic or dermopharmaceutical compositions which contain kombucha and the use of kombucha and cosmetic or dermopharmaceutical compositions containing it, alone or in combination, for all care of the skin, mucous membranes and integuments, and in particular to prevent signs of endogenous and / or exogenous aging.
  • the skin, mucous membranes, and integuments are fragile elements which deserve the greatest consideration. Indeed, their balance is permanently disturbed by external aggressions, sun, wind, cold.
  • One of the first outward signs of aging is skin aging. It results from a number of alterations which occur spontaneously over time but which can also be induced by external factors (solar radiation, tobacco smoke, excessive consumption of alcohol).
  • the signs of aging are clinically manifested by the appearance of fine lines and wrinkles, by sagging skin and subcutaneous tissues which results in dull skin texture, sagging skin micro-relief, reduced skin firmness, loss of elasticity, and overall loose skin, duller and dull.
  • Aging also results in a decrease in the number, thickness and growth of hair, a decrease in secretions (sebaceous and sweat), and an alteration of the structure and growth of the nails. In areas of the skin that have been exposed to the sun throughout life - essentially the face, beaulleté, hands and forearms - spots of hyper- or hypopigmentation are often observed.
  • Some of these signs are more particularly linked to intrinsic or physiological aging, that is to say aging linked to age, so that others are more specific to extrinsic aging, ie aging caused in general by the environment; this is more particularly photo-aging due to exposure to the sun, light or any other radiation.
  • the present invention relates to the general treatment of aging of the skin, mucous membranes and appendages, in particular by improving the radiance of the complexion, and in particular by preventing or slowing down glycation, as well as by stimulation of lipid synthesis by skin adipocytes.
  • the skin cells and in particular the collagen fibers which are the main constituent of the extracellular matrix
  • the dermis becomes thinner, but the surface layer thickens through defective removal of dead cells.
  • the invention which is the subject of this patent application therefore relates to a product having a strong anti-glycation power.
  • glowing skin such as baby's skin
  • skin that otherwise reflects light. It is smooth, with an improved, taut micro-relief.
  • Restoring substance to the skin, redensifying the dermis, is therefore also a valid approach to fight against wrinkles and fine lines, to help the skin regain radiance and a more youthful appearance.
  • One of the aims of the present invention is therefore to be able to propose a product which is effective against skin and hair aging in general and in particular against glycation and the reduction of subcutaneous lipids, and this without significant side effects.
  • Green tea Many natural products, such as green tea, are already used in cosmetic products and claim to treat wrinkles and fine lines on the skin or firm skin tissue, restore radiance to the skin.
  • these compositions treat these morphological disorders only incompletely and temporarily and their use is often not obvious.
  • Green tea tends to darken finished products, and its activity is limited: the properties claimed for green tea are anti-radical protection and antioxidant activity, or even thinning when the tea extract green is dosed with caffeine.
  • Kombucha in topical application, has interesting cosmetic activities which make it possible to fight against the signs of aging in a more specific way, fighting against glycation, and the various deficiencies of the metabolism of the skin, improving skin micro-relief.
  • Kombucha is a tea that has undergone a microbiological transformation. This transformation is a fermentation by a yeast symbiont of the genus Saccharomyces which nests within a matrix of polysaccharides produced by a Bacterium Xylinum.
  • this symbiosis (in particular the proportions of each species) varies with geographic and climatic conditions and depends on the local wild subspecies of yeast and bacteria; nevertheless, we can cite, among others, without this list being exhaustive: Saccharomyces ludwigii, Saccharomyces apicalutus species, Bacterium xylinoides, Bacterium gluconicum, Schizosaccharomyces pombe, Acetobacter ketogenum, Torula species, Pichia fermentans and other yeasts. In the kombucha literature, this yeast and bacteria symbiote is also called "fungus", "long life champion” and many synonyms.
  • Yeast metabolism products are excreted in kombucha and are made up of many vitamins such as B1, B2, B3 and B12, co-factors essential for the growth of bacteria.
  • Kombucha also called “long-lived mushroom tea” is a popular therapeutic remedy known for a long time by different names [FRANK G., 1999]. It is a refreshing drink in yellow-amber color with a sweet-acid taste of cider. Its effect has been known and appreciated for generations by many peoples, especially in the countries of East Asia.
  • the tea used for making kombucha can be of any kind and from any origin, these include Camellia sinensis sinensis or assamica varieties. All varieties of green tea, semi-fermented tea, black tea, smoked black tea, yellow tea, dark tea, white tea, herbal tea with herbs or herbal tea, can be used as a basis for making kombucha. We preferentially use all varieties of green tea, semi-fermented tea, black tea, smoked black tea, yellow tea, dark tea, white tea (all Camellia sinsensis) and more particularly black tea.
  • black tea is the best broth for cultivation: it leads to the highest concentration of lactic and gluconic acid, offers the best conditions for the growth of
  • the “mushroom”, as well as the recipe for making kombucha, is passed on from generation to generation.
  • the process for manufacturing kombucha is presented as an example to illustrate the present invention.
  • kombucha in the present invention includes synonyms such as comboucha, cajnyj kvas (Russian), Combuchagetbasedk (German), Kargasoktee (German), komboecha-drank (Dutch), Kombuchakwa ⁇ (German), tea-beer and tea- cider (english), etc ...
  • the symbiote, "long-lived mushroom” is also called, in particular: cajnyj grib ( Russian), Japanese or Chinese mushroom, miracle mushroom, comboucha, combucha (Japanese), fungojapon, fungus japonicus (pharmaceutical designation), funko cinese (italian), ganoderma japonicum, japanischer Teepilz (german), kombucha, ling zhi
  • Kombucha produces, besides many substances with antibiotic effect which are difficult to define, above all glucuronic acid, vitamins B1, B2, B3, B6 and B12 as well as folic acid, and lactic acid D (+) .
  • the object of this patent application lies in the discovery, and in the demonstration, that kombucha, suitably prepared and used, turns out to be a new solution to combat the signs of aging exposed previously.
  • Kombucha is indeed rich in vitamins, amino acids, sugars, and epigallocatechin gallate (EGCG).
  • kombucha boosts the activity of all skin cell types (keratinocytes, melanocytes, fibroblasts and adipocytes). It also boosts immune activity by stimulating Langherans cells, and the activity of adipocytes up to lipogenesis. Kombucha can therefore be considered as a restructuring agent against aging, by its nutritive activity.
  • kombucha by topical application, stimulates lipid synthesis by cutaneous adipocytes. It is therefore capable of preventing and treating wrinkles and fine lines on the skin, firming the skin tissues of the face, hips, thighs, restoring radiance to the skin by improving the skin's micro-relief. .
  • the kombucha is also capable of ensuring a better cutaneous irrigation, of regulating the activity of the melanocytes.
  • the kombucha used in the cosmetic or dermopharmaceutical compositions which are the subject of this invention, can be manufactured from any source of tea, herbal tea, infusion, by fermentation using any combination of fungi, yeasts and bacteria, in particular those mentioned. upper.
  • the topical application of kombucha has never been described.
  • the present invention therefore relates to cosmetic or dermopharmaceutical compositions containing kombucha.
  • compositions which are the subject of this invention contain a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say compatible with skin tissue. So the composition can be applied to the whole human body, including the mucous membranes and dander.
  • the kombucha is used by way of example in an amount ranging from 0.001% (w / w) to 100% (w / w) of the total weight of the composition, preferably between 0.01% (w / w) and 20 % (w / w).
  • compositions are, for example, lotions, milks or emollient creams, milks or creams for skin or hair care, creams, lotions or cleansing milks, foundations, foundations, lotions, suntan milks or creams, lotions, artificial tan oats or creams, shaving creams or foams, aftershave lotions, shampoos, lipsticks, mascaras or nail polishes.
  • compositions can also be in the form of lip sticks intended either to color them or to avoid chapping, L5 or make-up products for the eyes or make-up and foundations for the face.
  • the fatty phase essentially consists of a mixture of fatty substances of extraction or 0 synthesis, with at least one oil, and possibly another fatty substance.
  • the fatty phase of the emulsions can constitute from 5 to 60% of the total weight of the expulsion.
  • the aqueous phase of said emulsions preferably constitutes from 30 to 85% of the total weight of the emulsion.
  • the proportion of the emulsifying agent 5 can be between 1 and 20%, and preferably between 2 and 12% of the total weight of the emulsion.
  • the compositions according to the invention are in the form of oily, oleoalcoholic or hydroalcoholic lotions, they can constitute, for example, lotions sunscreens containing a filter absorbing UV rays, skin softening lotions; oily lotions can also constitute foaming oils containing an oil-soluble surfactant, oils for the bath, etc.
  • organic or hydroglycolic solvents including MP-diol and polyglycerins, fatty substances for extraction or synthesis, ionic or nonionic thickeners , softeners, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, ⁇ - or ⁇ -hydroxy acids, anti-foaming agents, hydrating agents, vitamins, perfumes, preservatives, sequestrants, dyes, gelling and viscosifying polymers, surfactants and emulsifiers, other water- or liposoluble active ingredients, plant extracts, tissue extracts, marine extracts, sun filters, antioxidants.
  • organic or hydroglycolic solvents including MP-diol and polyglycerins, fatty substances for extraction or synthesis, ionic or nonionic thickeners , softeners, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, ⁇ - or ⁇ -hydroxy acids, anti-foaming agents, hydrating agents, vitamins
  • the mono-or poly-alcohols which are more particularly preferred are chosen from ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol and sorbitol.
  • Mention may be made, as fatty substance, of mineral oils, of petrolatum oil; among animal oils, whale, shark, seal, menhaden, halibut, cod, tuna, turtle, ox's foot, horse's foot, sheep's foot, mink's oils , otter, groundhog, etc ...; among vegetable oils, almond, wheat germ, jojoba, sesame, sunflower, palm, nut, shea, shorea, macadamia, blackcurrant seed and the like oils.
  • fatty acid esters it is possible to use saturated or unsaturated C ⁇ 2 to C 22 acid esters and lower alcohols such as isopropanol or glycerol or linear C 8 to C 22l fatty alcohols or branched, saturated or unsaturated or alkanediols-1, 2 in C ⁇ 0 -C 22 . Mention may also be made, as fatty substance, of petroleum jelly, paraffin, lanolin, hydrogenated lanolin, tallow, acetylated lanolin, silicone oils.
  • waxes mention may be made of Sipol wax, lanolin wax, beeswax, Candelila wax, monocrystalline wax, Carnauba wax, spermaceti, cocoa butter, shea butter, silicone waxes, hydrogenated oils concrete at 25 ° C, sucroglycerides, oleates, myristates, linoleates and stearates of calcium, magnesium and aluminum.
  • fatty alcohols mention may be made of lauric, cetyl, myristic, stearic, palmitic, oleic alcohols and GUERBET alcohols such as 2-decyltetradecanol or 2-hexyldecanol.
  • emulsifiers among the polyoxyethylenated fatty alcohols, mention may be made of lauric, cetyl, stearyl and oleic alcohols comprising from 2 to 20 moles of ethylene oxide and among the glycerol alkyl ethers, C 2 -C 8 alcohols comprising from 2 to 10 moles of glycerol. It may also be useful to use thickeners such as cellulose derivatives, polyacrylic acid derivatives, guar or carob gum or xanthan gum.
  • compositions according to the invention can include other varied and additional ingredients, conventional or not.
  • decision to include an ingredient and the choice of a specific active ingredient and additional ingredients depends on the specific application and formulation of the product.
  • the dividing line between an "active ingredient and an” additional “ingredient is therefore artificial and depends on the specific application and the type of product.
  • a substance which is an ingredient" active in an application or a product can be an ingredient " additional "or” functional "in another, and vice versa.
  • compositions according to the present invention can therefore include one or more active ingredients, which will bring a certain advantage to the object. of the application of the composition, for example the skin or the hair.
  • active ingredients can include one or more substances such as cleansing agents, hair care agents, skin care agent, styling agent, dandruff agent, hair regrowth agent, perfumes, sunscreens, pigments, moisturizers, agents film formers, hair dyes, make-up, detergents, thickening agents, emulsifiers, antiseptic agents, deodorant and surfactant active agents, propellants.
  • active ingredient depends on the nature of the cosmetic or care product to be formulated. For example, sun filters can be used in sunscreen lotions, in shampoos, in hair care lotions, and so on. For each type of asset, one or more ingredients may be present. Likewise, more than one type of active ingredient can be present in a composition.
  • the CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Ninth Edition (2002) lists many of the cosmetic ingredients usually used in the cosmetic industry, which are suitable for use in the compositions according to the present invention.
  • ingredient classes include: abrasives, absorbents, essential oils, astringents, anti-caking agents, anti-foam agents, anti-microbial agents, antioxidants, binders, biologic additives, buffers, bulking agents, chelating agents, chemical additives, dyes, cosmetic astringents, cosmetic biocides, denaturants, drug astringents, external analgesics, film-forming agents, opacifying agents, pH, propellants, reducing agents, sequestrants, skin care agents (for example humectants), skin treatment agents, thickeners, but also the active ingredients taken from the consistent group of active ingredients desquamation, anti-acne active ingredients, vitamin C and its derivatives, vitamins B1 to B12 their derivatives, vitamin E and its derivatives, vitamin H, vitamin K, vitamin A and retinoids, peptides, hydroxy acids, anti-oxidants, radical scavengers, chelating agents, anti-inflammatory active agents, bronzing active agents,
  • anti-microbial agents anti-wrinkle active agents, active agents stimulating lipolysis, active agents stimulating lipogenesis, anti-stress agents, proteolysis inhibitors, in particular MMP inhibitors, enzymes, ceramides and their analogues, anti-irritants and skin softening active agents, anti-pollution active agents, healing active agents, moisturizers,
  • UV firming active ingredients, liposomes.
  • hair care ingredients which can be combined in the compositions according to the present invention can be found on www.sederma.fr, or in the following paragraphs.
  • compositions according to the present invention can also contain a sufficient quantity of anti-acne active agents.
  • anti-acne active ingredients include the composition called ac.net® (marketed by SEDERMA, France) and its individual components (nordihydroguaiaretic acid, oleanolic acid), and also resorcinol, sulfur, salicylic acid, 0 benzoyl peroxide, erythromycin, zinc, etc.
  • ac.net® marketed by SEDERMA, France
  • resorcinol sulfur, salicylic acid, 0 benzoyl peroxide, erythromycin, zinc, etc.
  • Other examples of anti-acne assets are described in detail in U.S. Pat. No. 5,607,980, issued to McAtee et al., March 4, 1997.
  • compositions according to the present invention can also contain a sufficient amount of one or more anti-wrinkle active agents.
  • anti-wrinkle active agents suitable for use in the compositions according to the present invention include alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid or beta-hydroxy acids such as salicylic acid and its derivatives, vitamins, especially vitamin B3 and all retinoids. Isoflavones and phytosterols are also suitable
  • Peptides and in particular di-, tri-, tetra-, and pentapeptides and their derivatives can be included in the compositions according to the present invention in sufficient quantity.
  • Peptides can be natural or synthetic.
  • the dipeptides can be, without being limited to this list, Tyr-Arg, Val-Trp, Asn-Phe, Asp-Phe, beta-Ala-His (Camosine), N- palmitoyl-beta-Ala-His, Tyr-Arg -hexadecylester, and their derivatives.
  • Tripeptides include Gly-His-Lys, Arg-Lys-Arg, His-Gly-Gly, Lys-Phe-Lys, Lys-Phe-Lys and their conservative substitution analogs, Gly-His-Lys, Gly-Lys-His , Arg-Lys-Arg-NH 2) and their derivatives. Tetrapeptides include Gly-GIn-Pro-Arg (Rigin), Thr-Lys-Pro-Arg (Tuftsin) Lys-Asn-Pro-Tyr, Lys-
  • Pentapeptides and hexapeptides can be, but are not limited to this list, Lys-Thr-Thr-Lys-
  • peptides will be used in their free or N-acylated forms.
  • a preferred dipeptide is N-Ac-Tyr-Arg-hexadecylester (CALMOSENSINE® from SEDERMA, France).
  • a preferred tripeptide is N-palmitoyl-Gly-His-Lys (BIOPEPTIDE CL from
  • Peptide CK (Arg-Lys-Arg) and Lipospondine (N- elaidoyl-Lys-Phe-Lys) and its conservative substitution analogs, Peptide CK + (N-Ac-Arg-Lys-Arg- NH 2 ).
  • a preferred tetrapeptide is N-palmitoyl-Gly-GIn-Pro-Arg and a preferred pentapeptide is N-Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, available under the name MATRIXYL® from SEDERMA, France.
  • compositions according to the present invention can include antioxidants and / or radical scavengers to protect the skin from damage caused by exposure to U V.
  • Antioxidants / radical scavengers such as ascorbic acid (vitamin C) and its salts, ascorbic esters of fatty acids, ascorbic acid derivatives (e.g.
  • the flavonoids suitable for the present invention are the flavanones chosen from unsubstituted flavanones, monosubstituted flavanones, and mixtures thereof; chalcones selected from unsubstituted chalcones, mono-substituted chalcones, di-substituted chalcones, tri-substituted chalcones, and mixtures thereof; flavones selected from unsubstituted flavones, mono-substituted flavones, di-substituted flavones, and mixtures thereof; one or more isoflavones; coumarins selected from unsubstituted coumarins, mono-substituted coumarins, di-substituted coumarins, and mixtures thereof; the chromones chosen from unsubstituted chromones, mono-substituted chromones, di-substituted chromones
  • flavonoids can be found in PCT application No. WO 00/62743 filed by Larry R. Robinson et al. April 19, 2000, published October 26, 2000. They can be obtained as extracts from natural sources (plants, algae), as hemisynthesis or synthesis products. Mixtures of the above flavonoid compounds can also be used.
  • compositions according to the present invention may contain a skin lightening agent.
  • Skin lightening agents include kojic acid, arbutin, ascorbic acid and its derivatives (especially magnesium ascorbyl phosphate or sodium ascorbyl phosphate), and extracts (especially citrus unshiu extract, noraporphine derivatives, extracts of bearberry and mitracarpus, respectively available as MELASLOW®, LUMISKIN® and ETIOLINE® from SEDERMA, France).
  • Anti-inflammatory agents can be incorporated into compositions according to the present invention, such as natural extracts of plants, fungi, algae.
  • ursolic acid, nordihydroguaiaretic acid, kava-kava extract, bacopa monnieri extract (BACOCALMINE® from SEDERMA, France) candelilla wax, bisabolol, aloe vera, plant sterols, chamomile, red clover extract (sold under the name STEROCARE® from SEDERMA, France), and sea whip extracts can be used.
  • Suitable anti-inflammatory agents include compounds of the licorice family (of the genus / species Glycvrrhiza glabra), including glycyrrhetic acid, glycyrrhizic acid, and their derivatives (including their salts and esters).
  • compositions according to the invention are dispersions, they may be dispersions of lecithin in water in the presence of surfactant or alternatively aqueous dispersions of lipid spherules, consisting of organized molecular layers enclosing an aqueous phase encapsulated.
  • lipid compounds long chain alcohols and diols
  • sterols such as cholesterol, phospholipids, eholesteryl sulfate and phosphate, long chain amines and their quaternary ammonium derivatives, dihydroxyalkylamines, polyoxyethylenated fatty amines, esters of long-chain amino alcohols, their salts and quaternary ammonium derivatives, phosphoric esters of fatty alcohols such as acid diketylphosphate or its sodium salt, alkylsulphates such as cetylsulphate sodium, fatty acids in the form of salts or lipids of the type described in French patents 2,315,991, 1,477,048 and 2,091,516 or in international patent applications WO 83/01 571 and WO 92 / 08,685.
  • lipids comprising a long lipophilic chain containing 12 to 30 carbon atoms, saturated or unsaturated, branched or linear, for example an oleic, lanolic, tetradecylic, hexadecylic, isostearyl, lauric or alkylphenyl chain.
  • the hydrophilic group of these lipids can be an ionic or nonionic group.
  • nonionic groups mention may be made of groups derived from polyethylene glycol.
  • polyglycerol ethers such as those described in French patents No. 1,477,048, 2,091,516, 2,465,780 and 2,482,128.
  • ionic group it is advantageous to use a group derived from an amphoteric, anionic or cationic compound.
  • lipids described in international patent application WO 83/01 571 as being able to be used for the formation of vesicles are the glycolipids such as lactosylceramide, galactocerebroside, gangliosides and trihexosylceramide, as well as phospholipids such as phosphatidylglycerol and phosphatidylinositol. -Lo
  • the active substances can be substances having a pharmaceutical or food interest or having a cosmetic activity. When they are water-soluble, they can be dissolved homogeneously or they are in the aqueous phase encapsulated inside the vesicles.
  • the water-soluble substances having a cosmetic and / or pharmaceutical activity can be products intended for the care or treatment of the skin and the hair such as for example humectants such as glycerin, sorbitol, pentaerythritol, pyrrolidone carboxylic acid and its salts; artificial browning agents such as dihydroxyacetone, erythrulose, glyceraldehyde, ⁇ ⁇ dialdehydes such as tartaric aldehyde, these compounds being possibly associated with dyes; water-soluble sun filters; antiperspirants, deodorants, astringents, refreshing, tonic, healing, keratolytic, depilatory, scented waters; plant tissue extracts, such as polysaccharides; water-
  • the active substances are liposoluble, they can be incorporated into the sheets of the vesicles. They can be chosen from the group formed by liposoluble sun filters, substances intended to improve the condition of dry or senile skin, tocopherols, vitamins E, F or A and their esters, retinoic acid, antioxidants, essential fatty acids, glycyrrhetinic acid, keratolytics and carotenoids. Kombucha can be used in cosmetic compositions according to the invention either as an individual addition or as a premix in a suitable excipient, and used in the form of a solution, dispersion, emulsion, paste or powder.
  • cosmetic vectors such as macro-, micro- or nanocapsules, liposomes or chylomicrons, macro-, micro- or nanoparticles or micro-sponges. It can also be adsorbed on powdery organic polymers, talcs, bentonites and other mineral supports.
  • the present invention also relates to the use of kombucha and the use of cosmetic and dermopharmaceutical compositions containing it, alone or in combination, as or for the manufacture of cosmetic or dermopharmaceutical compositions for all care of the skin, mucous membranes, and integuments, in particular to prevent the signs of endogenous and / or exogenous aging, and in particular to restore suppleness and elasticity to the skin, improve its appearance and the feeling of comfort, perform a cosmetic "lipofilling", firm the skin of the face, hips, thighs, tone the texture of the skin, restore material to the skin, rediscover the full forms of a young face, redensify, revive the radiance of the skin, increase radiance.
  • the present invention also relates to the use of kombucha and the use of cosmetic and dermopharmaceutical compositions containing it, alone or in combination, as or for the manufacture of cosmetic or dermopharmaceutical compositions for treating in particular wrinkles and / or fine lines. , sagging skin and / or subcutaneous skin of the face, hips, thighs, slackening (or collapse) of skin micro-relief, saggy skin, dull skin.
  • the present invention also relates to the use of kombucha, alone or incorporated in cosmetic or dermopharmaceutical compositions for the preparation of medicaments intended for the care of the skin, mucous membranes and integuments, particularly for combating the signs of endogenous aging and / or exogenous.
  • Example 1 Making kombucha
  • a wide-opening glass container leave to ferment sweet tea, containing at least 5 g of tea (black for example) per liter and at least 70 g of sugar per liter, with the symbiote, for example "long mushroom life with kombucha ”available from the company R. FRANK (in Birkenfeld in Germany), of which a piece of about 25 to 100 g / l is added to the sweet tea. Place the fermentation container in a warm place for several (5 to 12) days. After filtration the kombucha is ready, and the "mushroom” is recovered for the next fermentation. It is possible in the manufacture of kombucha to add to the mixture of sweet tea and mushroom, 10% of kombucha obtained during a previous production, in order to more easily initialize the fermentation.
  • Example 2 iour cream ⁇ / 100 ⁇
  • This emulsion is used to illuminate and redensify the facial skin.
  • Example No. 6 Anti-qlvcation Effectiveness Principle: An in vitro model system, consisting of serum albumin incubated in the presence of fructose, is incubated for 3 weeks. Glycation is observed by the formation of fluorescent compounds, generally pentosides or FFIs (furoyl-furanyl-imidazoles). Protocol: The non-enzymatic glycation between serum albumin and fructose is a spontaneous and slow reaction, it can be accelerated by temperature.
  • FFIs furoyl-furanyl-imidazoles
  • albumin serum (2%) and fructose at 100 mM are incubated in phosphate buffer medium pH 7.4 at 50 ° C for 1 week.
  • the reference value (control) for glycation after 1 week is established on the incubate serum albumin and fructose.
  • the positive glycation inhibition control is obtained by incubation in the presence of 0.03% aminoguanidine, and the test incubations are carried out in the presence of kombucha at different concentrations.
  • a very strong anti-glycation activity is also observed, with no significant dose effect, with a reduction of - 71% and - 79% respectively of the EFAs formed in the presence of kombucha at 1 and 3%.
  • the culture takes place in 3 stages: a first stage of cell multiplication until confluence, a second stage after addition of the differentiation cocktail to obtain initial pre-adipocytes (72 hours), and finally the third stage of active differentiation with stimulation of lipogenesis (72 hours): the apparent storage in lipid droplets is then clearly visible under the microscope.
  • G3PDH Glycerol-3-Phosphodehydrogenase
  • the G3PDH activity is compared between the control pre-adipocytes and those incubated in the presence of the test product.
  • An increase in G3PDH activity is expected for a product promoting differentiation.
  • Protocol At the end of the differentiation caused (72 hours), the media are renewed without the differentiating cocktail but with kombucha at different concentrations. The pre-adipocytes therefore remain in contact with the kombucha for 6 days.
  • the cells At the end of incubation, the cells are removed and lysed and the enzymatic activity test is carried out on the intracellular content.
  • Table 2 Stimulation of differentiation of adipocytes in culture: increase in G3PDH activity of preadipocytes treated with kombucha at different concentrations.
  • Kombucha increases G3PDH activity in a dose-dependent manner. The increase is very significant and reaches 136% when kombucha is used at 3%. The increased activity of G3PDH reflects the stimulating power of kombucha on adipocyte differentiation.
  • Morphological observation on pre-adipocytes The morphology of the cells under the microscope, at the end of the incubation period in the presence of kombucha, shows a richer and differentiated adipocyte population with lipid inclusions compared to the control cells.

Abstract

La présente invention concerne les compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques qui contiennent du kombucha et l'utilisation du kombucha et des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques le contenant, seul ou en association, pour tous les soins de la peau, des muqueuses et des phanères, et en particulier pour prévenir les signes du vieillissement endogène et/ou exogène.

Description

TITRE Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques contenant du kombucha.
La présente invention concerne les compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques qui contiennent du kombucha et l'utilisation du kombucha et des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques le contenant, seul ou en association, pour tous les soins de la peau, des muqueuses et des phanères, et en particulier pour prévenir les signes du vieillissement endogène et/ou exogène.
La peau, les muqueuses, et les phanères sont des éléments fragiles qui méritent les plus grands égards. En effet, leur équilibre est perturbé en permanence par des agressions extérieures, soleil, vent, froid. Le vieillissement de la peau est un des premiers signes extérieurs du vieillissement. Il résulte d'un certain nombre d'altérations qui surviennent spontanément au cours du temps mais qui peuvent également être induites par des facteurs externes (radiations solaires, fumée de tabac, consommation excessive d'alcool).
Les signes du vieillissement se traduisent cliniquement par l'apparition de rides et ridules, par un relâchement des tissus cutanés et sous-cutanés qui se traduit par une texture de peau atone, un relâchement du micro-relief cutané, une fermeté cutanée diminuée, une perte d'élasticité, et une peau globalement flasque, plus terne et sans éclat.
Le vieillissement se traduit aussi par une diminution du nombre, de l'épaisseur et de la croissance des cheveux, une baisse des sécrétions (sébacées et sudorales), et une altération de la structure et de la croissance des ongles. Sur les zones de la peau qui ont été exposées au soleil tout au long de la vie - essentiellement le visage, le décolleté, les mains et les avant bras - on observe souvent des tâches d'hyper- ou hypo- pigmentation.
Certains de ces signes sont plus particulièrement liés au vieillissement intrinsèque ou physiologique, c'est-à-dire au vieillissement lié à l'âge, alors que d'autres sont plus spécifiques du vieillissement extrinsèque, c'est à dire du vieillissement provoqué d'une manière générale par l'environnement ; il s'agit plus particulièrement du photo-vieillissement dû à l'exposition au soleil, à la lumière ou à tout autre rayonnement.
La présente invention s'intéresse au traitement général du vieillissement de la peau, des muqueuses et des phanères, notamment par l'amélioration de l'éclat du teint, et en particulier par la prévention ou le ralentissement de la glycation, ainsi que par la stimulation de la synthèse des lipides par les adipocytes cutanés.
II existe deux types de glycolysation du collagène. L'une, enzymatique, naturelle et nécessaire, est une étape de la formation du collagène. L'autre, qui est une glycation aspécifique, est une réaction chimique qui se produit spontanément (sans l'intervention d'un système enzymatique), un peu partout dans l'organisme, entre le glucose et de nombreux constituants biochimiques tels que les protéines à longue durée de vie [THORPE SR, 1996 ; NAGARAJ
RH, 1996]. Ces réactions spontanées sont connues sous le nom de réaction de Maillard. Les principales causes physiologiques actuellement connues comme responsable de ce phénomène sont le diabète (du fait du taux anormalement élevé du glucose sanguin) et le vieillissement. Les pathologies qui découlent de la glycation dans le cas du diabète sont notamment la cataracte, des neuropathies diverses, des atteintes rénales, et micro et macroangiographies. Dans le cas du vieillissement, les complications les plus souvent rencontrées atteignent le collagène : avec l'âge, la résistance mécanique (à l'étirement) du collagène augmente. La glycosylation des fibres du collagène et des éléments du tissu conjonctif en général, en créant des réticulations définitives entre les différentes fibres, entraînant leur rigidification, et de là une perte de souplesse et d'élasticité de la peau.
L'âge avançant, les cellules de la peau (et notamment les fibres de collagène qui sont le principal constituant de la matrice extracellulaire) se renouvellent moins bien et moins vite. Le derme s'amincit, mais la couche superficielle s'épaissit par une élimination défectueuse des cellules mortes.
Au vu de ces observations, on en déduit que le ralentissement de la glycation du collagène cutané permettra à la peau de conserver une souplesse et une élasticité bien meilleure, améliorant ainsi son aspect et la sensation de confort.
L'invention faisant l'objet de cette demande de brevet concerne donc un produit ayant un fort pouvoir anti-glycation.
Par ailleurs, on constate qu'une peau éclatante, telle une peau de bébé, est une peau qui réfléchit autrement la lumière. Elle est lisse, avec un micro-relief amélioré, tendue.
Redonner de la matière à la peau, redensifier le derme, est donc également une approche valable pour lutter contre les rides et les ridules, pour aider la peau à retrouver de l'éclat et un aspect plus jeune.
II n'en est pour s'en convaincre que de constater le nombre croissant de dermatologues qui utilisent des injections intradermiques de collagène, d'acide hyaluronique. Aujourd'hui, il existe une nouvelle technique : le lipofilling, qui consiste en des réinjections de graisse prélevée sur le patient pour boucher les vides tissulaires responsables de rides. Toutes ces méthodes présentent toutefois certains inconvénients plus ou moins importants. Outre le prix de ces interventions, la graisse, le collagène, ou l'acide hyaluronique injectés peuvent toujours être reconnus comme faisant partie du non-soi et ainsi provoquer des réactions inflammatoires forcément indésirables. De plus, ce matériel biologique surajouté artificiellement, subira rapidement la dégradation enzymatique normale, ce qui induira des cycles d'injections selon des fréquences de plus en plus rapprochées. L'invention faisant l'objet de cette demande de brevet concerne également un produit qui permet de mimer la chirurgie esthétique. Il s'agit ainsi donc de faire du « lipofilling » cosmétique en effectuant un remplissage cutané par augmentation de la masse adipocytaire, qui, étant néoformée par l'organisme lui-même, gommera ou réduira l'importance des rides tout en assurant une parfaite tolérance et indolore à l'usager. Le principe de ce lipofilling cosmétique est la stimulation de la synthèse des lipides par les adipocytes cutanés. Ces effets ont été étudiés et démontrés, in vitro et in vivo, et seront explicités dans les exemples donnés dans cette demande de brevet.
Un des buts de la présente invention est donc de pouvoir proposer un produit qui présente une efficacité contre le vieillissement cutané et capillaire en général et en particulier contre la glycation et la diminution des lipides sous-cutanés, et ce sans effets secondaires notables.
Beaucoup de produits naturels, comme le thé vert, sont déjà utilisés dans les produits cosmétiques et prétendent traiter les rides et les ridules de la peau ou raffermir les tissus cutanés, redonner de l'éclat à la peau. Mais ces compositions ne traitent qu'incomplètement et temporairement ces désordres morphologiques et leur utilisation est souvent non évidente. Le thé vert par exemple a tendance à noircir les produits finis, et son activité est limitée : les propriétés revendiquées pour le thé vert sont la protection anti-radicalaire et l'activité anti-oxydante, voire l'amincissement lorsque l'extrait de thé vert est dosé en caféine.
Or, nous avons découvert de manière surprenante et inattendue que le kombucha, en application topique, possède des activités cosmétiques intéressantes qui permettent de lutter contre les signes du vieillissement de façon plus spécifique, luttant contre la glycation, et les différentes lacunes du métabolisme de la peau, améliorant le micro-relief cutané. Le kombucha est un thé qui a subit une transformation microbiologique. Cette transformation est une fermentation par un symbiote de levure du genre Saccharomyces qui nidifie au sein d'une matrice de polysaccharides produite par une Bactérie Xylinum. La composition exacte de ce symbiose (en particulier les proportions de chacune des espèces) varie avec les conditions géographiques et climatiques et dépend des sous-espèces locales sauvages de levure et de bactéries ; néanmoins on peut citer, entre autres, sans que cette liste soit limitative : Saccharomyces ludwigii, espèces Saccharomyces apicalutus, Bacterium xylinoides, Bacterium gluconicum, Schizosaccharomyces pombe, Acetobacter ketogenum, espèces Torula, Pichia fermentans et autres levures. Dans la littérature sur le kombucha, ce symbiote de levures et bactéries est aussi appelé « champignon », « champion de longue vie » et de nombreux synonymes.
Cette fermentation est tout à fait originale puisque l'alcool produit par la levure à partir du sucre est transformé par la bactérie en différents acides, glucuronique, lactique, usnique et surtout acétique qui donne son goût acidulé au kombucha avec un pH final compris entre 2,5 et 4. D'autre part, la bactérie Xylinum qualifiée de « bactérie acétique », utilise elle aussi le sucre présent dans le thé et transforme le saccharose en micro-fibrilles de cellulose constituant ainsi la membrane support dans laquelle la levure nidifie et se développe.
Les produits du métabolisme de la levure sont excrétés dans le kombucha et sont constitués de nombreuses vitamines telles que B1, B2, B3 et B12, co-facteurs essentiels à la croissance des bactéries.
Le kombucha, également appelé « thé au champignon de longue vie », est un remède thérapeutique populaire connu depuis longtemps par différents noms [FRANK G., 1999]. C'est une boisson rafraîchissante à la couleur jaune-ambre avec un goût doux-acide de cidre. Son effet est connu et apprécié depuis des générations par de nombreux peuples, surtout dans les pays de l'Asie orientale. Le thé utilisé pour la fabrication de kombucha peut être de toute sorte et de toute origine, il s'agit notamment de Camellia sinensis variétés sinensis ou assamica. Toutes les variétés de thé vert, thé semi-fermenté, thé noir, thé noir fumé, thé jaune, thé sombre, thé blanc, de tisane aux plantes ou aux fruits, d'infusion, peuvent servir de base à la fabrication du kombucha. On utilise préférentiellement toutes les variétés de thé vert, thé semi-fermenté, thé noir, thé noir fumé, thé jaune, thé sombre, thé blanc (tous Camellia sinsensis) et plus particulièrement le thé noir.
Parfois il peut y avoir confusion autour du terme thé fermenté. En effet, le thé noir est du thé vert appelé « fermenté », mais cette transformation n'est pas une fermentation à proprement parler, il s'agit d'une oxydation que subit le thé quand sont mis en contact certains substrats par une rupture mécanique des cellules en rompant ou en coupant les feuilles. Par contre, pour obtenir du thé vert, immédiatement après la cueillette, pour éviter l'oxydation des tanins et préserver la chlorophylle, les feuilles doivent être mises faiblement sous vapeur, ensuite les feuilles sont roulées et séchées.
Pour la fabrication du kombucha le thé noir est le meilleur bouillon de culture : il conduit à la plus grande concentration d'acide lactique et gluconique, offre les meilleures conditions à la croissance du
« champignon », et est riche en purines.
Le « champignon », ainsi que la recette de la fabrication du kombucha se transmettent de génération en génération. Le procédé de fabrication du kombucha est présenté en exemple pour illustrer la présente invention.
Le terme « kombucha » dans la présente invention inclut les synonymes tels que comboucha, cajnyj kvas (russe), Combuchagetrânk (allemand), Kargasoktee (allemand), komboecha-drank (néerlandais), Kombuchakwaβ (allemand), tea-beer et tea-cider (anglais), etc ... De la même façon, le symbiote, « champignon de longue vie » est aussi appelé, notamment : cajnyj grib (russe), champignon japonais ou chinois, champignon miracle, comboucha, combucha (japonais), fungojapon, fungus japonicus (désignation pharmaceutique), funko cinese (italien), ganoderma japonicum, japanischer Teepilz (allemand), kombucha, ling zhi
(chinois), mandschurischer Schwamm, russische Blume, tea fungus kombucha, Wolgaqualle (allemand), Zauberpilz, etc ....
Le kombucha produit, outre de nombreuses substances à effet antibiotique difficilement définissables, avant tout de l'acide glucuronique, les vitamines B1 , B2, B3, B6 et B12 ainsi que l'acide folique, et de l'acide lactique D (+).
Il existe de nombreuses expériences thérapeutiques sur le kombucha. Dans les pays asiatiques et en Russie, le kombucha est utilisé depuis des siècles comme moyen thérapeutique naturel avec grand succès. Outre l'utilisation comme boisson rafraîchissante, on cite un grand nombre de maladies combattues avec succès par le kombucha qui vont de l'indisposition la plus futile à la maladie la plus grave [Hagers Handbuch fur die pharmaceutische Praxis, 1973, pp 254-256].
L'objet de cette demande de brevet réside dans la découverte, et dans la démonstration, que le kombucha, convenablement préparé et utilisé, se révèle être une nouvelle solution pour combattre les signes du vieillissement exposés précédemment.
Lors du développement du projet qui a abouti à cette demande de brevet, nous avons trouvé que les activités bénéfiques du kombucha sur les applications mentionnées ci-dessus s'expliquent par sa composition. Le kombucha, est en effet riche en vitamines, acides aminés, sucres, et en épigallocatéchine gallate (EGCG).
De ce fait, l'application topique du kombucha relance l'activité de l'ensemble des types cellulaires cutanés (kératinocytes, mélanocytes, fibroblastes et adipocytes). Elle relance aussi l'activité immunitaire par la stimulation des cellules de Langherans, et l'activité des adipocytes jusqu'à la lipogénèse. Le kombucha peut donc être considéré comme un agent restructurant contre le vieillissement, par son activité nutritive.
En effet, de manière surprenante, nous avons observé et démontré que le kombucha, par application topique, est efficace contre la glycation. Il est donc capable d'entretenir et de redonner de l'élasticité et de la souplesse à la peau vieillie de manière intrinsèque et/ou extrinsèque.
Nous avons aussi observé et démontré que le kombucha, par application topique, stimule la synthèse des lipides par les adipocytes cutanés. Il est donc capable de prévenir et traiter les rides et les ridules de la peau, de raffermir les tissus cutanés du visage, des hanches, cuisses, de redonner de l'éclat à la peau par l'amélioration du micro-relief cutané ...
Nous avons également observé et démontré que le kombucha, par application topique, permet d'effectuer un « lipofilling » cosmétique.
Le kombucha, est aussi capable d'assurer une meilleure irrigation cutanée, de régulariser l'activité des mélanocytes.
Le kombucha, utilisé dans les compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques objets de cette invention, peut être fabriqué à partir de toute source de thé, tisane, infusion, par fermentation à l'aide de toute combinaison de champignons, levures et bactéries, en particulier celles citées plus haut. L'application topique de kombucha n'a toutefois encore jamais été décrite. La présente invention concerne donc les compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques contenant du kombucha.
Les compositions faisant l'objet de cette invention contiennent un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les tissus cutanés. Ainsi, la composition peut être appliquée sur tout le corps humain, y compris les muqueuses et les phanères.
Le kombucha est utilisé à titre d'exemple en une quantité allant de 0,001% (p/p) à 100% (p/p) du poids total de la composition, préférentiellement 5 entre 0,01 % (p/p) et 20% (p/p).
Les compositions sont par exemple des lotions, des laits ou des crèmes émollientes, des laits ou des crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, des crèmes, des lotions ou des laits démaquillants, des bases de fond de teint, des lotions, des laits ou des crèmes solaires, des lotions, des o laits ou des crèmes de bronzage artificiel, des crèmes ou des mousses de rasage, des lotions après-rasage, des shampoings, des rouges à lèvres, des mascaras ou des vernis à ongles.
Ces compositions peuvent également se présenter sous la forme de bâtons pour les lèvres destinés soit à les colorer, soit à éviter les gerçures, L5 ou de produits de maquillage pour les yeux ou des fards et fonds de teint pour le visage.
Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'émulsions de type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau, la phase grasse est essentiellement constituée d'un mélange de corps gras d'extraction ou 0 de synthèse, avec au moins une huile, et éventuellement un autre corps gras. La phase grasse des émulsions peut constituer de 5 à 60% du poids total de Pérnulsion.
La phase aqueuse desdites émulsions constitue de préférence de 30 à 85% du poids total de l'émulsion. La proportion de l'agent émulsionnant 5 peut être comprise entre 1 et 20%, et de préférence entre 2 et 12% du poids total de l'émulsion. Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de lotions huileuses, oléoalcooliques ou hydroalcooliques, elles peuvent constituer, par exemple, des lotions antisolaires contenant un filtre absorbant les rayons UV, des lotions adoucissantes pour la peau ; les lotions huileuses peuvent en outre constituer des huiles moussantes contenant un tensioactif oléosoluble, des huiles pour le bain, etc ...
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans les compositions selon l'invention, on peut citer les solvants organiques ou hydroglycoliques, y compris le MP-diol et les polyglycérines, les corps gras d'extraction ou de synthèse, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, opacifiants, stabilisants, émollients, les silicones, α- ou β-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, parfums, conservateurs, séquestrants, colorants, les polymères gélifiants et viscosants, les tensioactifs et émulsifiants, les autres principes actifs hydro- ou liposolubles, les extraits végétaux, extraits tissulaires, extraits marins, filtres solaires, les antioxydants.
Les mono-ou poly-alcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylène-glycol, le glycérol et le sorbitol.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline ; parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de requin, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de pied de bœuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc ... ; parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, de germes de blé, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix, de karité, de shoréa, de macadamia, de pépins de cassis et similaires.
Parmi les esters d'acides gras, on peut utiliser des esters d'acide en Cι2 à C22 saturés ou insaturés et d'alcools inférieurs comme l'isopropanol ou le glycérol ou d'alcools gras en C8 à C22l linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ou encore d'alcanediols-1 ,2 en Cι0-C22. On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, le suif, la lanoline acétylée, les huiles de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candelila, la cire monocristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les sucroglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de calcium, magnésium et aluminium.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique, oléique, et les alcools de GUERBET comme le 2-décyltétradécanol ou le 2-hexyldécanol. A titre d'émulsionnants, parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, on peut citer les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène et parmi les alcoyléthers de glycérol, les alcools en Cι2-Ci8 comportant de 2 à 10 moles de glycérol. Il peut être aussi utile d'utiliser des épaississants tels que les dérivés de cellulose, les dérivés de d'acide polyacrylique, les gommes de guar ou de caroube ou la gomme de xanthane.
Les compositions selon l'invention peuvent inclure des autre ingrédients variés et additionnels, conventionnels ou non. Bien sûr la décision d'inclure un ingrédient et le choix d'un actif spécifique et des ingrédients additionnels dépend de l'application spécifique et de la formulation du produit. La ligne de démarcation entre un ingrédient "actif et un ingrédient "additionnel" est donc artificielle et dépend de l'application spécifique et du type de produit. Une substance qui est un ingrédient "actif dans une application ou un produit peut être un ingrédient "additionnel" ou "fonctionnel" dans une autre, et vice versa.
Les compositions selon la présente invention peuvent donc inclure un ou plusieurs ingrédients actifs, qui apporteront un certain avantage à l'objet de l'application de la composition, par exemple la peau ou les cheveux. Ces ingrédients actifs peuvent inclure une ou plusieurs substances comme des agents de nettoyage, agents de soin capillaire, agent de soin pour la peau, agent de coiffage, agent antipelliculaire, agent de repousse de cheveux, parfums, écrans solaires, pigments, hydratants, agents filmogènes, colorants capillaires, maquillages, détergents, agents épaississants, émulsifiants, agents antiseptiques, actifs déodorants et surfactants, propulseurs.
Le choix de l'actif ou des actifs dépend de la nature du produit cosmétique ou de soin à formuler. Par exemple, les filtres solaires peuvent être utilisés dans des lotions anti-solaires, dans des shampooings, dans des lotions de soin capillaire, et ainsi de suite. Pour chaque type d'actif, un ou plusieurs ingrédients peuvent être présents. De même, plus d'un type d'actif peut être présent dans une composition. Le CTFA Cosmetic Ingrédient Handbook, Ninth Edition (2002) liste beaucoup des ingrédients cosmétiques habituellement utilisés dans l'industrie cosmétique, qui conviennent pour être utilisés dans les compositions selon la présente invention. Des exemples de classes d'ingrédients incluent : les abrasifs, les absorbants, les huiles essentielles, les astringents, les agents anti-agglomérants, les agents anti-mousses, les agents anti-microbiens, les antioxidants, les liants, les additifs bilologiques, les tampons, les agents de volume, les agents chelatants, les additifs chimiques, les colorants, les astringents cosmétiques, les biocides cosmétiques, les dénaturants, les astringents de médicaments, les analgésiques externes, les agents filmogènes, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les propellants, les agents de réduction, les séquestrants, les agents de soin de la peau (par exemple les humectants), les agents de traitement de la peau, les épaississants, mais aussi les actifs pris parmi le groupe consistants des actifs de desquamation, les actifs anti-acné, la vitamine C et ses dérivés, les vitamines B1 à B12 leurs dérivés, la vitamine E et ses dérivés, la vitamine H, la vitamine K, la vitamine A et les retinoïdes, les peptides, les hydroxy acides, les anti-oxidants, les piègeurs de radicaux, les chélatants, les actifs anti-inflammatoires, les actifs bronzants, les actifs éclaircissants de la peau, actifs anti-cellulite, les actifs
5 anti-microbiens, les actifs anti-rides, les actifs stimulant la lipolyse, les actifs stimulant la lipogénèse, les agents anti-stress, les inhibiteurs de la protéolyse, en particulier les inhibiteurs de la MMP, les enzymes, les ceramides et leurs analogues, les anti-irritants et les actifs adoucissant la peau, les actifs anti-pollution, les actifs cicatrisants, les hydratants, les
.0 émollients, les actifs de protection anti-solaire, les écrants solaires et filtres
UV, les actifs raffermissants, les liposomes.
En particulier, les ingrédients de soin capillaires qui peuvent être combinés dans les compositions selon la présente invention peuvent être trouvés sur www.sederma.fr, ou dans les paragraphes qui suivent.
L5 Les compositions selon la présente invention peuvent également contenir une quantité suffisante d'actifs anti-acné. Des exemples d'actifs anti-acné incluent la composition appelée ac.net® (commercialisé par SEDERMA, France) et ses composants individuels (acide nordihydroguaiarétique, acide oléanolique), et aussi le résorcinol, le soufre, l'acide salicylique, le 0 peroxyde de benzoyle, rérythromycine, le zinc, etc. D'autres exemples d'actifs anti-acné sont décrits en détails dans le brevet U.S. Pat. No. 5 607 980, délivré à McAtee et al., le 4 mars 1997.
Les compositions selon la présente invention peuvent également contenir une quantité suffisante d'un ou plusieurs actifs anti-rides. Des exemples 5 d'actifs anti-rides convenant à l'utilisation dans les compositions selon la présente invention incluent les alpha-hydroxy acides comme l'acide lactique et l'acide glycolique ou les béta-hydroxy acides comme l'acide salicylique et ses dérivés, les vitamines, en particulier la vitamine B3 et tous les retinoïdes. Les isoflavones et les phytostérols conviennent aussi
30 particulièrement. Des peptides, et notamment des di-, tri-, tetra-, et pentapeptides et leurs dérivés peuvent être inclus dans les compositions selon la présente invention en quantité suffisante. Les peptides peuvent être naturels ou synthétiques. Les dipeptides peuvent être, sans être limités à cette liste, Tyr-Arg, Val-Trp, Asn-Phe, Asp-Phe, beta-Ala-His (Camosine), N- palmitoyl-beta-Ala-His, Tyr-Arg-hexadecylester, et leurs dérivés. Les tripeptides incluent Gly-His-Lys, Arg-Lys-Arg, His-Gly-Gly, Lys-Phe-Lys, Lys-Phe-Lys et leurs analogues de substitution conservative, Gly-His-Lys, Gly-Lys-His, Arg-Lys-Arg-NH2) et leurs dérivés. Les tetrapeptides incluent Gly-GIn-Pro-Arg (Rigin), Thr-Lys-Pro-Arg (Tuftsin) Lys-Asn-Pro-Tyr, Lys-
Asn-Gly-Tyr, Lys-Asn-(D-Pro)-Tyr, Lys-Asn-Pro-Phe, (D-Lys)-Asn-Pro-Tyr, Lys-GIn-Pro-Tyr, Gly-Asn-Pro-(D-Arg), Gly-Asn-Pro-Tyr, (D-Lys)-Asn-Gly- Tyr, (D-Lys)-Gln-Pro-Tyr and (D-Lys)-Asn-Pro-Phe et leurs dérivés et analogues par substitution conservative. Les pentapeptides et hexapeptides peuvent être, sans être limités à cette liste, Lys-Thr-Thr-Lys-
Ser, Tyr-Gly-Gly-Phe-X avec X = Met or Leu ou des mélanges, Val-Gly- Val-Ala-Pro-Gly et leurs dérivés. Ces peptides seront utilisés sous leurs formes libres ou N-acylées. En particulier, un dipeptide préféré est le N-Ac- Tyr-Arg-hexadecylester (CALMOSENSINE® de SEDERMA, France). Un tripeptide préféré est le N-palmitoyl-Gly-His-Lys (BIOPEPTIDE CL de
SEDERMA, France), le Peptide CK (Arg-Lys-Arg) et la Lipospondine (N- elaidoyl-Lys-Phe-Lys) et ses analogues de substitution conservative, le Peptide CK+ (N-Ac-Arg-Lys-Arg-NH2). Un tetrapeptide préféré est le N- palmitoyl-Gly-GIn-Pro-Arg et un pentapeptide préféré est le N-Pal-Lys-Thr- Thr-Lys-Ser, disponible sous le nom MATRIXYL® de SEDERMA, France.
Les compositions selon la présente invention peuvent inclure des antioxydants et/ou des piégeurs de radicaux pour protéger la peau des dommages causés par une exposition aux U V. Des anti-oxydants/piégeurs de radicaux comme l'acide ascorbique (vitamine C) et ses sels, les esters ascorbiques des acides gras, les dérivés de l'acide ascorbique (par exmple magnésium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, ascorbyl sorbate), le tocopherol (vitamine E), le sorbate de tocopherol, l'acétate de tocopherol, les autres esters du tocopherol, les acides benzoïques hydroxy dutylés et leurs sels, 6-hydroxy acide (disponible sous le nom TROLOX®), l'acide gallique et ses alkyls esters, et notamment le propyl gallate, l'acide urique et ses sels et ses alkyl esters, l'acide sorbique et ses sels, l'acide lîpoïque, les aminés (par exemple la N, N-diéthylhydroxylamine, l'amino- guanidine), les composés sulfhydryles (par exemple glutathion), l'acide dihydroxy fumarique et ses sels, la lysine pidolate, l'arginine pidolate, l'acide nordihydroguaiaretique, les bioflavonoides, le curcumin, la lysine, la methionine, la praline, la superoxide dismutase, les Extremozymes comme celle proposée sous le nom VENUCEANE® (commecialisée par SEDERMA, France), la silymarine, les extraits de thé, les extraits de peau/grains de raisin, la mélanine, et les extraits de romarin peuvent être utilisés.
Les flavonoïdes convenant à la présente invention sont les flavanones choisies parmi les flavanones non substituées, les flavanones mono- substitutées, et leurs mélanges ; les chalcones sélectionnées parmi les chalcones non- substituées, les chalcones mono-substituées, les chalcones di-substituées, les chalcones tri-substituées, et leurs mélanges ; les flavones choisies parmi les flavones non-substituées, les flavones mono-substituées, les flavones di-substituées, et leurs mélanges ; une ou plusieurs isoflavones ; les coumarines choisies parmi les coumarines non- substituées, les coumarines mono-substituées, les coumarines di- substituées, et leurs mélanges ; les chromones choisies parmi les chromones non-substituées, les chromones mono-substituées, les chromones di-substituées, et leurs mélanges ; un ou plusieurs dicoumarols ; une ou plusieurs chromanones ; un ou plusieurs chromanols ; leurs isomères (par exemple les isomères cis/trans) ; et leurs mélanges. D'autres exemples de flavonoïdes peuvent être trouvés dans la demande PCT No. WO 00/62743 déposée par Larry R. Robinson et al. le 19 avril, 2000, publiée le 26 Octobre, 2000. Ils peuvent être obtenus comme extraits de sources naturelles (plantes, algues), comme produits d'hémisynthèse ou de synthèse. Des mélanges des composés flavonoïdes ci-dessus peuvent aussi être utilisés.
Les compositions selon la présente invention peuvent contenir un agent éclaircissant de la peau. Les agents éclaircissants de la peau incluent l'acide kojique, l'arbutine, l'acide ascorbique et ses dérivés (notamment magnésium ascorbyl phosphate ou sodium ascorbyl phosphate), et les extraits (notamment extrait de citrus unshiu, les dérivés de la noraporphine, les extraits de busserole et mitracarpus, respectivement disponibles comme MELASLOW®, LUMISKIN® et ETIOLINE® de SEDERMA, France).
Les agents anti-inflammatoires peuvent être incorporés dans des compositions selon la présente invention, comme des extraits naturels de plantes, fungi, algues. Par exemple, l'acide ursolique, l'acide nordihydroguaiaretique, l'extrait de kava-kava, l'xtrait de bacopa monnieri (BACOCALMINE® de SEDERMA, France), la cire de candelilla, le bisabolol, l'aloe vera, les stérols de plantes, la camomille, l'extrait de trèfle rouge (commecrialisé sous le nom STEROCARE® de SEDERMA, France), et les extraits de sea whip, peuvent être utilisés. D'autres agents antiinflammatoires utiles incluent les composés de la famille de la réglisse (du genre/espèce Glycvrrhiza glabra), incluant l'acide glycyrrhétique, l'acide glycyrrhizique, et leurs dérivés (notamment leurs sels et esters).
Lorsque les compositions selon l'invention sont des dispersions, il peut s'agir de dispersions de lécithine dans l'eau en présence de tensioactif ou encore de dispersions aqueuses de sphérules lipidiques, constituées de couches moléculaires organisées enfermant une phase aqueuse encapsulée. On peut citer, à cet effet, comme composés lipidiques, les alcools et diols à longue chaîne, les stérols tels que le cholestérol, les phospholipides, les eholestéryl sulfate et phosphate, les aminés à longue chaîne et leurs dérivés d'ammonium quaternaire, les dihydroxyalkylamines, les aminés grasses polyoxyéthylénées, les esters d'aminoalcools à longue chaîne, leurs sels et dérivés d'ammonium quaternaire, les esters phosphoriques d'alcools gras tels que le dicétylphosphate acide ou son sel de sodium, les alkylsulfates tels que le cétylsulfate de sodium, les acides gras sous forme de sels ou encore les lipides du type de ceux décrits dans les brevets français n° 2 315 991, 1 477 048 et 2 091 516 ou dans les demandes de brevet international WO 83/01 571 et WO 92/08685.
On peut par exemple utiliser comme autres lipides, des lipides comportant une chaîne lipophile longue contenant 12 à 30 atomes de carbone, saturée ou insaturée, ramifiée ou linéaire, par exemple une chaîne oléique, lanolique, tétradécylique, hexadécylique, isostéarylique, laurique ou alcoylphénylique. Le groupement hydrophile de ces lipides peut être un groupement ionique ou non-ionique. A titre de groupements non-ioniques, on peut citer des groupements dérivés de polyéthylèneglycol. On peut aussi utiliser avantageusement comme lipides formant la phase lamellaire, des éthers de polyglycérol tel que ceux décrits dans les brevets français n°1 477 048 , 2 091 516, 2465 780 et 2482 128.
A titre de groupement ionique, on peut avantageusement utiliser un groupement dérivé d'un composé amphotère, anionique ou cationique.
D'autres lipides décrits dans la demande de brevet international WO 83/01 571 comme pouvant être utilisés pour la formation de vésicules sont les glycolipides comme le lactosylcéramide, le galactocérébroside, les gangliosides et le trihexosylcéramide, ainsi que les phospholipides tels que le phosphatidylglycérol et le phosphatidylinositol. -Lo
Les substances actives peuvent être des substances ayant un intérêt pharmaceutique, alimentaire ou ayant une activité cosmétique. Lorsqu'elles sont hydrosolubles, elles peuvent être dissoutes de façon homogène ou elles sont dans la phase aqueuse encapsulée à l'intérieur des vésicules. Les substances hydrosolubles ayant une activité cosmétique et/ou pharmaceutique peuvent être des produits destinés aux soins ou aux traitements de la peau et du cheveu tels que par exemple des humectants comme la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'acide pyrrolidone carboxylique et ses sels ; des agents de brunissage artificiel tels que la dihydroxyacétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les γ~ dialdéhydes tels que l'aldéhyde tartique, ces composés étant éventuellement associés à des colorants ; des filtres solaires hydrosolubles ; des antiperspirants, des déodorants, des astringents, des produits rafraîchissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires, des eaux parfumées ; des extraits de tissus végétaux, tels que les polysaccharides ; des colorants hydrosolubles ; des agents antipelliculaires ; des agents antiséborrhéiques, des oxydants tels que des agents de décoloration comme l'eau oxygénée ; des réducteurs tels que l'acide thioglycolique et ses sels.
On peut citer également les vitamines, les hormones, les enzymes, telles que la superoxyde dismutase, les vaccins, les anti-inflammatoires tels que l'hydrocortisone, les antibiotiques, les bactéricides, les agents cytotoxiques ou anti-tumoraux.
Lorsque les substances actives sont liposolubles, elles peuvent se trouver incorporées dans les feuillets des vésicules. Elles peuvent être choisies dans le groupe formé par les filtres solaires liposolubles, les substances destinées à améliorer l'état des peaux sèches ou séniles, les tocophérols, les vitamines E, F ou A et leurs esters, l'acide rétinoïque, les antioxydants, les acides gras essentiels, l'acide glycyrrhétinique, les kératolytiques et les caroténoïdes. Le kombucha peut être utilisé dans les compositions cosmétiques conformes à l'invention soit en ajout individuel, soit en tant que prémélange dans un excipient convenable, et utilisé sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre. Il peut être véhiculé par des vecteurs cosmétiques tels que les macro-, micro- ou nanocapsules, des liposomes ou des chylomicrons, les macro-, micro- ou nanoparticules ou microéponges. Il peut être également adsorbé sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
Il peut être utilisé dans une forme quelconque, ou sous une forme liée ou incorporée ou absorbée ou adsorbée à de macro-, micro- et nanoparticules, de macro-, micro- et nanocapsules, pour le traitement des textiles, fibres synthétiques ou naturelles, laines et tous matériaux susceptibles d'être utilisés pour réaliser des vêtements et sous-vêtements de jour ou de nuit destinés à être en contact avec la peau tel que les collants, sous-vêtements, mouchoirs, lîngettes, pour exercer leur effet cosmétique via ce contact textile/peau et permettre une délivrance topique continue.
La présente invention concerne également l'utilisation du kombucha et l'utilisation des compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques le contenant, seul ou en association, comme ou pour la fabrication de compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques pour tous les soins de la peau, des muqueuses, et des phanères, notamment pour prévenir les signes du vieillissement endogène et/ou exogène, et en particulier pour redonner souplesse et élasticité à la peau, améliorer son aspect et la sensation de confort, effectuer un « lipofilling » cosmétique, raffermir la peau du visage, des hanches, des cuisses, tonifier la texture de la peau, redonner de la matière à la peau, retrouver les formes pleines d'un visage jeune, redensifier, raviver l'éclat de la peau, augmenter la radiance. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation du kombucha et l'utilisation des compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques le contenant, seul ou en association, comme ou pour la fabrication de compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques pour traiter en particulier les rides et/ou les ridules, le relâchement cutané et/ou sous cutané de la peau du visage, des hanches, des cuisses, l'avachissement (ou l'effondrement) du micro-relief cutané, la peau flasque, la peau terne.
La présente invention concerne également l'utilisation du kombucha, seul ou incorporé dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques pour la préparation de médicaments destinés aux soins de la peau, des muqueuses et des phanères, particulièrement pour lutter contre les signes du vieillissement endogène et/ou exogène.
A titre d'illustration, suivent des exemples, non limitatifs, de la mise en oeuvre de la présente invention.
Exemple n°1 : Fabrication du kombucha
Dans un récipient de verre à large ouverture, laisser fermenter du thé sucré, contenant au moins 5 g de thé (noir par exemple) par litre et au moins 70 g de sucre par litre, avec le symbiote, par exemple le « champignon de longue vie à kombucha » disponible auprès de la société R. FRANK (à Birkenfeld en Allemagne), dont on ajoute un morceau d'environ 25 à 100 g/l au thé sucré. Placer le récipient de fermentation dans un endroit chaud pendant plusieurs (5 à 12) jours. Après filtration le kombucha est prêt, et le « champignon » est récupéré pour la fermentation suivante. Il est possible dans la fabrication du kombucha d'ajouter dans le mélange de thé sucré et du champignon, 10% de kombucha obtenu lors d'une fabrication précédente, afin d'initialiser plus facilement la fermentation. Exemple n°2 : Crème de iour α/100 α
Volpo S20 2,4
Volpo S2 2,6
Prostéaryl 15 8,0
Cire d'abeille 0,5
Stéaroxy diméthicone 3,0
Propylène glycol 3,0
Carbomère 0,25
Triéthanolamine 0,25 kombucha 3,0
Eau, conservateurs, parfum qsp 100 g
Cette emulsion est utilisée pour illuminer et redensifier la peau du visage.
:emple n°3 : Gel α/100α
Carbomer 0,3
Propylène glycol 2,0
Glycérine 1,0
Vaseline blanche 1 ,5
Cylomethicone 6,0
Crodacol C90 0,5
LubrajelR MS 10,0
Triéthanolamine 0,3 kombucha 10,0
Eau, conservateurs, parfum qsp 100 g Ce gel obtenu de façon extemporanée, peut être utilisé en application quotidienne sur la peau du visage, en particulier pour augmenter la radiance. Exemple n°4 : ShamDOOinα α/100α
A Sorbate de potassium 0,1
Eau qsp 100 g
B Empicol ESB3/M 30,0
INCRONAM 30 4,0
CROTHIX Liquid 2,0
Phenova 0,8
C Sodium Hydroxide 0,1
Eau 1,0
D kombucha 0,5
Exemple n°5 : Sorav capillaire α/ 100α
A Eau qsp 100 g
Ethanol 10,0
Sorbate de Potassium 0,1
B Procetyl AWS 0,6
Nipagine 0,2
Butylène Glycol 3,0
C kombucha 3,0
D parfum 0,1
Méthode : Peser A. Peser B et chauffer à 70°C jusqu'à dissolution. Ajouter B à A, agiter. Ajouter C et D à 40°C. Homogénéiser.
Exemple n°6 : Efficacité anti-qlvcation Principe : Un système modèle in vitro, constitué par de la sérum albumine incubée en présence de fructose est incubé pendant 3 semaines. La glycation est observée par la formation de composés fluorescents, généralement des pentosides ou des FFI (furoyl-furanyl-imidazoles). Protocole : La glycation non enzymatique entre sérum albumine et fructose est une réaction spontanée et lente, elle peut être accélérée par la température.
Dans notre test, sérum albumine (à 2%) et fructose à 100 mM sont incubés en milieu tampon phosphate pH 7,4 à 50°C pendant 1 semaine. Les produits finaux de réarrangement après glycation, ici les FFl, présentent une fluorescence naturelle que l'on quantifie (λ ex = 360 nm et λ em = 460 nm). La valeur référence (Témoin) de la glycation après 1 semaine est établie sur l'incubât sérum albumine et fructose. Le témoin positif d'inhibition de la glycation est obtenu par incubation en présence d'aminoguanidine à 0,03%, et les incubations tests sont réalisées en présence de kombucha à différentes concentrations. Résultats : Pour chaque valeur de fluorescence mesurée, le pourcentage de variation par rapport au Témoin est calculé. Les résultats reportés dans le tableau suivant sont des valeurs moyennes sur n = 4 essais . Tableau 1 : Inhibition de production des AGE (composés FFl) en présence de kombucha.
Figure imgf000024_0001
Ces résultats indiquent une excellente inhibition de la glycation par Paminoguanidine, conforme à ce qui est rapporté dans la littérature [BROWNLEE, 1986].
En ce qui concerne le kombucha, on observe aussi une très forte activité anti-glycation, sans effet dose notable, avec une diminution respectivement de - 71% et - 79% des AGE formés en présence de kombucha à 1 et 3%. Exemple n°7 : Stimulation de différentiation des adipocytes Principe : Les fibroblastes 3T3 L1 , en culture in vitro, ont la particularité de se différencier sous l'action d'un cocktail de substances (messagers hormonaux), en pré-adipocytes puis en adipocytes chargés de lipides. La culture se déroule en 3 étapes : une première étape de multiplication cellulaire jusqu'à confluence, une deuxième étape après ajout du cocktail de différentiation pour l'obtention de pré-adipocytes initiaux (72 heures), et enfin la troisième étape de différentiation active avec stimulation de la lipogenèse (72 heures) : le stockage apparent en gouttelettes lipidiques est alors nettement visible au microscope.
L'enzyme G3PDH (Glycérol-3-Phosphodéshydrogénase), indispensable à la synthèse de triglycérides est exprimée très fortement pendant cette étape active de stockage lipidique. Le produit à tester est ajouté au début de la deuxième étape en même temps que le cocktail de différentiation.
A l'issue de la période d'incubation on compare l'activité G3PDH entre les pré-adipocytes témoins et ceux incubés en présence du produit testé. On attend pour un produit favorisant la différentiation, une augmentation de l'activité G3PDH. Protocole : A l'issue de la différentiation provoquée (72 heures), les milieux sont renouvelés sans le cocktail différentiateur mais avec le kombucha à différentes concentrations. Les pré-adipocytes restent donc au contact du kombucha pendant 6 jours. En fin d'incubation, les cellules sont prélevées et lysées et le test d'activité enzymatique est effectué sur le contenu intracellulaire.
L'activité G3PDH est mesurée par disparition du NADH (λ = 340 nm). Résultats : Les résultats présentés tableau 2 sont des valeurs moyennes établies sur n = 4 essais réalisés, et les valeurs de l'activité enzymatiques sont normalisées au nombre de cellules. Tableau 2 : Stimulation de différentiation des adipocytes en culture : augmentation de l'activité G3PDH des préadipocytes traités par le kombucha à différentes concentrations.
Figure imgf000026_0001
Le kombucha augmente l'activité G3PDH de manière dose dépendante. L'augmentation est très importante et atteint 136% lorsque le kombucha est utilisé à 3%. L'augmentation d'activité de la G3PDH traduit le pouvoir stimulant du kombucha sur la différentiation adipocytaire. Observation morphologique sur les pré-adipocytes : La morphologie des cellules au microscope, à la fin de la période d'incubation en présence de kombucha, montre une population adipocytaire plus riche et différenciée avec inclusions lipidiques par rapport aux cellules témoins.

Claims

REVENDICATIONS
1. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques contenant du kombucha, seul ou en association, et un excipient cosmétiquement acceptable.
2. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon la revendication 1 caractérisées en ce que le kombucha est préparé à partir de toutes les variétés de thé vert, thé semi-fermenté, thé noir, thé noir fumé, thé jaune, thé sombre, thé blanc, de tisane aux plantes ou aux fruits, d'infusion, préférentiellement à partir de toutes les variétés de thé vert, thé semi-fermenté, thé noir, thé noir fumé, thé jaune, thé sombre, thé blanc et plus particulièrement à partir du thé noir.
3. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon les revendications 1 ou 2, caractérisées en ce que le kombucha est utilisé à des concentrations variant entre 0,001% (p/p) et 100% (p/p), préférentiellement entre 0,01% (p/p) et 20% (p/p).
4. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisées en ce que le kombucha est utilisé sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre, individuellement ou en pré-mélange ou est véhiculé individuellement ou en pré-mélange par des vecteurs comme les macro-, micro- ou nanocapsules, des liposomes ou des chylomicrons, des macro-, micro- ou nanoparticules, ou les microéponges, ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
5. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisées en ce que le kombucha est utilisé individuellement ou en pré-mélange dans un excipient convenable dans toute forme galénique à savoir lotions, laits ou crèmes émollients, laits ou crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, crèmes, lotions ou laits démaquillants, bases de fond de teint, lotions, laits ou crèmes solaires, lotions, laits ou crèmes de bronzage artificiel, crèmes ou mousses de rasage, lotions après- rasage, shampoings, rouges à lèvres, mascaras ou vernis à ongles. 6. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins un, préférentiellement plusieurs autres ingrédients habituellement utilisés en cosmétique dans un mélange cosmétiquement acceptable choisis parmi les catégories suivantes : solvants organiques ou hydroglycoliques, corps gras d'extraction ou de synthèse, épaississants ioniques ou non ioniques, adoucissants, opacifiants, stabilisants, émolliants, silicones, α-hydroxyacides, agents anti-mousse, agents hydratants, vitamines, parfums, conservateurs, séquestrants, colorants, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, autres principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits végétaux, extraits tissulaires, extraits marins, filtres solaires, antioxydants.
7. Compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisées en ce qu'elles contiennent du kombucha pour lutter contre le vieillissement de la peau, en particulier pour prévenir et inhiber la glycation des protéines, en particulier du collagène et pour stimuler la synthèse des lipides sous-cutanés.
8. Utilisation du kombucha, seul ou incorporé dans des compositions définies à l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7 comme, ou pour la fabrication de, compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques pour tous les soins de la peau, des muqueuses, et des phanères, notamment pour prévenir les signes du vieillissement endogène et/ou exogène, et en particulier redonner souplesse et élasticité à la peau, améliorer son aspect et la sensation de confort, effectuer un « lipofilling » cosmétique, raffermir la peau du visage, des hanches, des cuisses, tonifier la texture de la peau, redonner de la matière à la peau, redonner les formes pleines d'un visage jeune, redensifier, raviver l'éclat de la peau, augmenter la radiance. 9. Utilisation selon la revendication 8 du kombucha, seul ou incorporé dans des compositions définies à l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7 comme, ou pour fa fabrication de, compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques pour tous les soins de la peau, des muqueuses, et des phanères, pour traiter les rides et/ou des ridules, le relâchement cutané et/ou sous cutané de la peau du visage, des hanches, des cuisses, l'avachissement (ou l'effondrement) du micro-relief cutané, de la peau flasque, de la peau terne.
10. Utilisation selon les revendications 8 ou 9 du kombucha, seul ou incorporé dans des compositions définies à l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7 sous une forme liée ou incorporée ou absorbée ou adsorbée à de macro-, micro- et nanoparticules, de macro-, micro- et nanocapsules, dans les textiles, fibres synthétiques ou naturelles, laines et tous matériaux susceptibles d'être utilisés pour réaliser des vêtements et sous-vêtements de jour ou de nuit, directement au contact de la peau ou des cheveux pour en permettre une délivrance topique continue. 1. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 8 à 10 du kombucha, seul ou incorporé dans des compositions définies à l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7 sous une forme liée ou incorporée ou absorbée ou adsorbée à de macro-, micro- et nanoparticules, de macro-, micro- et nanocapsules, dans les textiles, fibres synthétiques ou naturelles, laines et tous matériaux susceptibles d'être utilisés pour réaliser des vêtements et sous-vêtements de jour ou de nuit, directement au contact de la peau ou des cheveux pour en permettre une délivrance topique continue.
2. Utilisation du kombucha, seul ou incorporé dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour la préparation de médicaments destinés aux soins de la peau, des muqueuses et des phanères, particulièrement pour lutter contre les signes du vieillissement endogène et/ou exogène.
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