WO2010070243A1 - Procédé d ' éclaircissement des cheveux mettant en oeuvre une émulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin - Google Patents

Procédé d ' éclaircissement des cheveux mettant en oeuvre une émulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin Download PDF

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WO2010070243A1
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fatty
amino
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Leïla Hercouet
Frédéric Simonet
Anne-Laure Bernard
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L'oreal
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Definitions

  • the subject of the present invention is a process for treating human keratin materials, especially for lightening and / or coloring the hair from a particular direct emulsion.
  • oxidizing compositions are used.
  • oxidizing compositions are mixed with the oxidation dyes (bases and couplers), which are colorless by themselves, to generate colored and coloring compounds by a process of oxidative condensation.
  • Oxidizing compositions are also used in the direct dyeing of hair mixed with certain direct dyes which are colored and dyed to obtain a coloration with a lightening effect of the hair.
  • the oxidizing agents conventionally used for dyeing keratin fibers mention may be made of hydrogen peroxide or compounds capable of producing hydrogen peroxide by hydrolysis, such as urea peroxide, persalts such as perborates and persulfates, hydrogen peroxide being more particularly preferred.
  • the bleaching compositions contain one or more oxidizing agents.
  • oxidizing agents the most conventionally used are hydrogen peroxide or compounds capable of producing hydrogen peroxide by hydrolysis, such as urea peroxide. It is also possible to use persalts such as perborates, percarbonates and persulphates
  • compositions may be aqueous compositions containing alkaline agents (amines or ammonia) which are mixed at the time of use with an aqueous hydrogen peroxide composition.
  • alkaline agents amines or ammonia
  • These compositions can also be formed of anhydrous products which contain alkaline compounds (amines and alkali silicates), and a peroxygenated reagent such as persulfates, perborates or percarbonates, ammonium or alkali metals, which are diluted at the time of use with an aqueous composition of hydrogen peroxide.
  • alkaline compounds amines and alkali silicates
  • peroxygenated reagent such as persulfates, perborates or percarbonates, ammonium or alkali metals
  • the object of the present invention is to provide novel oxidizing compositions which make it possible to improve the lightening properties of staining and / or bleaching compositions and which are stable over time, while remaining at least as effective in terms of lightening and homogeneity of the latter and preserving the quality of the keratin fiber.
  • a process for lightening keratin materials which consists in treating the keratin materials with at least a) a direct emulsion (A) comprising one or more fatty substances in amount greater than 25% by weight; one or more oxyethylenated (OE) and / or oxypropylene (OP) nonionic surfactants, the number of EO and / or OP units being between 1 and 50; a quantity of water greater than 5% by weight, of the total weight of the emulsion, and one or more oxidizing agents, and b) a composition comprising one or more alkaline agents.
  • A direct emulsion
  • OE oxyethylenated
  • OP oxypropylene
  • It also relates to a multi-compartment device comprising in one of them the direct emulsion (A), in another a composition (B) comprising one or more alkaline agents.
  • the invention also relates to a direct emulsion comprising comprising one or more fatty substances in an amount greater than 25% by weight; one or more surfactants; a quantity of water greater than 5% by weight, of the total weight of the emulsion, and one or more oxidizing agents, at least one of the surfactants being chosen from oxyethylenated nonionic surfactants of HLB greater than 8, preferably between 8 and 18.
  • a direct emulsion is an oil-in-water emulsion.
  • the boundaries of a domain of values are included in this field.
  • the keratin materials treated by the process according to the invention are in particular the hair.
  • the method of the invention makes it possible in particular to obtain a good level of lightening of the hair without giving off an odor ammonia, which can be irritating and while preserving a good quality of keratin fiber.
  • the emulsion (A) more particularly has a water content of less than 50% by weight, preferably of between 10 and 50% by weight, relative to the weight of the emulsion.
  • the oil-in-water emulsion useful in the present invention comprises one or more fatty substances.
  • fatty substance means an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility less than 5% and preferably less than 1%, more preferably less than 0%). , 1%). They have in their structure at least one chain of at least two siloxane groups or at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms.
  • the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, ethanol, benzene, liquid petroleum jelly, or decamethylcyclopentasiloxane.
  • the composition comprises an amount greater than 25% of different fatty substances of the fatty acids.
  • the fatty substances are in particular chosen from lower alkanes, fatty alcohols, fatty acid esters, fatty alcohol esters, oils, in particular mineral, vegetable, animal or synthetic non-silicone oils, non-silicone waxes and silicones.
  • the alcohols, esters and fatty acids more particularly have one or more linear or branched hydrocarbon groups, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30 carbon atoms, which are optionally substituted, in particular by one or more hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.
  • the lower alkanes preferably comprise from 6 to 16 carbon atoms and are linear or branched, possibly cyclic.
  • the alkanes may be chosen from hexane and dodecane, isoparaffins such as isohexadecane and isodecane.
  • Non-silicone oils that can be used in the composition of the invention include, for example: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene;
  • hydrocarbon oils of plant origin such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil , avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, butter oil shea butter;
  • partially fluorinated fluorinated oils as fluorinated oils, mention may also be made of perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and
  • the fatty alcohols that may be used in the composition of the invention are non-oxyalkylenated, saturated or unsaturated, linear or branched, and contain from 6 to 30 carbon atoms and more particularly from 8 to 30 carbon atoms, mention may be made of cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleic alcohol.
  • the wax or non-silicone waxes that may be used in the composition of the invention are chosen in particular from Carnauba wax, Candelila wax, and Alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax or absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant flower sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as waxes bees, or modified beeswaxes (cerabellina); other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are, in particular, marine waxes, such as the one sold by SOPHIM under the reference M82, and polyethylene or polyolefin waxes in general.
  • the esters are esters of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic mono- or polyacids and saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 26 aliphatic mono or polyalcohols, the total number of carbon of the esters being more particularly greater or equal to 10.
  • diethyl sebacate diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl
  • esters mentioned above it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate.
  • alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stea
  • composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of C6-C30, preferably C12-C22, fatty acid sugars.
  • fatty ester esters and diesters of C6-C30, preferably C12-C22, fatty acid sugars.
  • sucrose is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.
  • Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkylated, such as methylated derivatives such as methylglucose.
  • esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.
  • esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as, in particular, the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmitostearate esters.
  • the mono- and di-esters are used, and especially the mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose.
  • esters or mixtures of fatty acid esters are:
  • sucrose mono-dipalmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE.
  • the silicones that can be used in the composition of the present invention are volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched silicones, modified or not with organic groups, having a viscosity of 5 ⁇ 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. and preferably 1.10-5 to 1 m2 / s.
  • the silicones that can be used in accordance with the invention can be in the form of oils, waxes, resins or gums.
  • the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), and organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from poly (oxyalkylene) groups, amino groups and alkoxy groups.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from poly (oxyalkylene) groups, amino groups and alkoxy groups.
  • Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones” (1968), Academy Press. They can be volatile or nonvolatile.
  • the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from: cyclic polydialkylsiloxanes comprising from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONE® 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE ® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.
  • Cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon may also be mentioned, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1, 1 '- (hexa). -2,2,2 ', 2', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane;
  • linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity less than or equal to 5 ⁇ 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name “SH 200 "by TORAY SILICONE company. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
  • Non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the above organofunctional groups and mixtures thereof are preferably used.
  • These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups.
  • the viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C.
  • the SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA such as, for example, the 70 047 V 500 000 oil;
  • oils of the 200 series of Dow Corning such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s;
  • CTFA dimethiconol
  • the silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent.
  • This solvent can be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures.
  • More particularly useful products according to the invention are mixtures such as:
  • CTFA end-hydroxylated polydimethylsiloxane or dimethiconol
  • CFA cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone
  • this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane
  • the product SF 1236 is the mixture of a SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5.10-6m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE 30 gum and 85% of an SF 96 oil.
  • organopolysiloxane resins used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units:
  • R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms.
  • R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl.
  • organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group.
  • the organomodified silicones may be polydiarylsiloxanes, especially polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above.
  • the polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes and linear and / or branched polydimethyl / diphenylsiloxanes with a viscosity ranging from 1 ⁇ 10 -5 to 5 ⁇ 10 -2 m 2 / s at 25 ° C.
  • silicones of the PK series of BAYER such as the product PK20;
  • silicones of the PN, PH series of BAYER such as the PN1000 and PH1000 products
  • organomodified silicones comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C 6 -C 24 alkyl groups such as the products known as dimethicone copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 71 1 from UNION CARBIDE and the alkyl (C 12) -methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200;
  • substituted or unsubstituted amine groups such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning.
  • the substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups;
  • alkoxylated groups such as the product sold under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT.
  • the fatty substances are non-oxyalkylenated and non-glycerolated. More particularly, the fatty substances are chosen from liquid or pasty compounds at ambient temperature and at atmospheric pressure. Preferably, the fatty substance mainly comprises a compound which is liquid at a temperature of 25 ° C. and at atmospheric pressure.
  • the fatty substances are preferably chosen from C6-C16 lower alkanes, fatty alcohols, fatty acid esters, fatty alcohol esters and oils, in particular mineral non-silicone oils with more than 16 carbon atoms, or vegetable or synthetic, silicones.
  • the fatty substance or fats is or are chosen from liquid petroleum jelly, polydecenes, esters of fatty acids or of fatty alcohols, liquids or mixtures thereof, in particular, the fatty substance or fats of the emulsion according to the invention are non-silicones.
  • the fatty substance (s) are chosen from oils of molecular weight> 360 g / mol.
  • the emulsion (A) comprises an amount greater than 25% of fat.
  • the fat content is from 25 to 80%, more preferably 25 to 65%, more preferably 30 to 55% of the total weight of the emulsion.
  • the emulsion contains, among the fatty substances, one or more oils.
  • oils By way of example, mention may be made of liquid petroleum jelly, polydecenes, esters of fatty acids or liquid fatty alcohols.
  • the emulsion (A) also comprises one or more mono or polyoxyalkylenated nonionic surfactants with oxyethylenated and / or oxypropylene units.
  • oxyalkylenated nonionic surfactants mention may be made of:
  • the oxyalkylenated surfactants have a number of moles of ethylene oxide and / or propylene oxide of between 1 and 50, preferably between 2 and 30.
  • the nonionic surfactants do not comprise oxypropylene units.
  • ethoxylated fatty alcohols mention may be made, for example, of ethylene oxide adducts with lauryl alcohol, especially those containing from 9 to 50 oxyethylenated groups and more particularly those comprising from 10 to 12 oxyethylenated groups (Laureth-10 to Laureth-12 in CTFA names); adducts of ethylene oxide with behenyl alcohol, in particular those containing from 9 to 50 oxyethylenated groups (Beheneth-9 to Beheneth-50 in CTFA names), preferably 10 oxyethylenated groups.
  • Beheneth-10 adducts of ethylene oxide with cetearyl alcohol (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), in particular those comprising from 10 to 30 oxyethylenated groups (ceteareth-10 to ceteareth-30 in CTFA names) ; adducts of ethylene oxide with cetyl alcohol, in particular those comprising from 10 to 30 oxyethylenated groups (Ceteth-10 to Ceteth-30 in CTFA names); adducts of ethylene oxide with stearyl alcohol, especially those containing from 10 to 30 oxyethylenated groups (Steareth-10 to Steareth-30 in CTFA names); adducts of ethylene oxide with isostearyl alcohol, especially those containing from 10 to 50 oxyethylenated groups (lsosteareth-10 to lsosteareth-50 in CTFA names); and their mixtures.
  • ethoxylated fatty acids mention may be made, for example, of ethylene oxide adducts with lauric, palmitic, stearic or behenic acids, and mixtures thereof, in particular those comprising from 9 to 50 oxyethylenated groups such as laurates of PEG-9 to PEG-50 (CTFA names: PEG-9 laurate to PEG-50 laurate); palmitates of PEG-9 to PEG-50 (in CTFA names: PEG-9 palmitate to PEG-50 palmitate); stearates from PEG-9 to PEG-50 (CTFA names: PEG-9 stearate PEG-stearate); palmito-stearates from PEG-9 to PEG-50; behenates from PEG-9 to PEG-50 (in CTFA names: PEG-9 behenate to PEG-50 behenate); and their mixtures.
  • CTFA names: PEG-9 laurate to PEG-50 laurate palmitates of PEG-9 to PEG-50 (in CTFA names: PEG-9 palm
  • the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from oxyethylenated, preferably C 8 -C 30 , C 8 -C 30 alcohols, which are oxyethylenated.
  • the emulsion (A) comprises at least one ethoxylated fatty alcohol, and preferably at least the behenyl alcohol.
  • the C 8 -C 40 alcohols, mono- or polyglycerolated are preferably used.
  • mono- or polyglycerolated C 8 -C 40 alcohols correspond to the following formula:
  • lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL).
  • cetearyl alcohol with 2 moles of glycerol, cetearyl alcohol with 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol .
  • the alcohol can be a mixture of alcohols in the same way that the value of m represents a statistical value, which means that in a commercial product several species of polyglycerolated fatty alcohols can coexist as a mixture.
  • the mono- or polyglycerolated alcohols are more particularly preferred to use the alcohol C 8 / Ci 0 to one mole of glycerol, alcohol ⁇ Ci / Ci 2-1 mole of glycerol and alcohol -C 2 to 1, 5 moles of glycerol.
  • the surfactant present in the emulsion is an oxyethylenated nonionic surfactant having an HLB of 8 to 18.
  • the HLB is the ratio between the hydrophilic portion and the lipophilic portion in their molecule. This term HLB is well known to those skilled in the art and is described in "The HLB system.”
  • Emulsifier Selection "(published by ICI Americas Inc., 1984).
  • composition does not contain glycerolated surfactants.
  • the surfactant content in the emulsion (A) represents more particularly
  • Emulsion (A) comprises one or more oxidizing agents. More particularly, the oxidizing agent (s) is (are) chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts such as, for example, persulfates, perborates, peracids and their precursors, and percarbonates of alkali or alkaline earth metals.
  • the oxidizing agent (s) is (are) chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts such as, for example, persulfates, perborates, peracids and their precursors, and percarbonates of alkali or alkaline earth metals.
  • This oxidizing agent is advantageously constituted by hydrogen peroxide and in particular in aqueous solution (hydrogen peroxide) whose title may vary, more particularly, from 1 to 40 volumes, and even more preferably from 5 to 40 volumes.
  • the oxidizing agent may also comprise an oxidizing agent preferably chosen from peroxygenated salts.
  • the emulsion (A) comprises water in an amount greater than 5% by weight of the total weight of the emulsion, preferably more than 10% by weight, and even more advantageously more than 20% by weight.
  • Emulsion (A) may also contain various adjuvants conventionally used in hair lightening compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; mineral thickeners, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickeners, in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners; antioxidants; penetrants; sequestering agents; perfumes ; dispersants; film-forming agents; preservatives; opacifying agents. It may optionally comprise an organic solvent.
  • adjuvants conventionally used in hair lightening compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; mineral thickeners, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickeners, in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric associative thickeners; antioxidants; penet
  • organic solvents examples include linear or branched C 2 -C 4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; glycerol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
  • linear or branched C 2 -C 4 alkanols such as ethanol and isopropanol
  • glycerol polyols and polyol ethers
  • 2-butoxyethanol propylene glycol
  • dipropylene glycol propylene glycol monomethyl ether
  • diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether
  • aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol
  • the emulsion (A) can be prepared by conventional direct emulsion preparation methods but also by a PIT process.
  • the oxidizing direct emulsion is prepared by a PIT process.
  • the principle of emulsification by phase inversion in temperature (in English: Phase Inversion Temperature or PIT) is, in principle, well known to those skilled in the art; it has been described in 1968 by K. Shinoda (J. Chem Soc Jpn., 1968, 89, 435). It has been shown that this emulsification technique makes it possible to obtain stable fine emulsions (K. Shinoda and H. Saito, J. Colloid Interface ScL, 1969, 30, 258).
  • phase reversal temperature of the system which is the temperature at which the balance between the hydrophilic and lipophilic properties of the emulsifier (s) used is reached; at high temperature, that is to say above the phase inversion temperature (> PIT), the emulsion is of the water-in-oil type, and during its cooling, this emulsion is reversed at the phase inversion temperature, to become an oil-in-water type emulsion, and this having previously passed through a microemulsion state.
  • phase inversion temperature > PIT
  • This process makes it easy to obtain emulsions with a diameter of less than 4 ⁇ m.
  • the direct emulsion (A) which is the subject of the invention comprises a direct emulsion (oil in water) which comprises at least 25% of one or more fatty substances, of which at least one oil, one or more surfactants, active agents of which at least one is a nonionic surfactant having a cloud point, a quantity of water greater than 5% by weight, of the total weight of the emulsion.
  • the nonionic surfactant has an HLB between 8 and 18. It is preferably chosen from oxyalkylenated, preferably oxyethylenated surfactants such as ethoxylated fatty alcohols, ethoxylated fatty acids and partial glycerides.
  • such an emulsion has a particle size of less than 4 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m.
  • a stable final composition is obtained in which the droplets of lipophilic phase are fine with sizes of 10 to 200 nm.
  • a microemulsion translucent mixture
  • the hydrophilic and hydrophobic interactions are balanced because the tendency of the surfactant is to form both direct micelles and inverse micelles.
  • W / O emulsion is formed, because the surfactant promotes the formation of a water-in-oil emulsion.
  • the emulsion becomes a direct emulsion (O / W).
  • Phase inversion emulsification is explained in detail in T. Forster, W. von Rybinski, A. Wadle, Influence of Microemulsion on the Preparation of Fine Dispersed Emulsions, Advances in Colloid and Interface Sciences, 58, 119- 149, 1995 cited here for reference.
  • Composition B comprises one or more alkaline agents.
  • This or these alkaline agents are generally such that the pKb at 25 ° C is less than 12, and preferably less than 10, more preferably less than 6. It should be noted that this is the pKb corresponding to the function of highest basicity
  • the alkaline agent may be chosen from ammonia, mineral bases, organic amines, organic amine salts, alone or as a mixture.
  • organic amines comprising one or two primary, secondary or tertiary amine functional groups, and one or more linear or branched alkyl groups, in dC 8, bearing one or more hydroxyl radicals.
  • organic amines chosen from alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C 1 -C 4 hydroxyalkyl radicals are suitable in the embodiment of the invention.
  • alkanolamines such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C 1 -C 4 hydroxyalkyl radicals
  • compounds of this type mention may be made of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino -2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane.
  • Organic amines of the following formula are also suitable
  • Ry N Rt wherein W is a alkylene radical dC 6 alkyl optionally substituted with a hydroxyl group or an alkyl radical d-C ⁇ ; Rx, Ry, Rz and Rt, which are identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical -C 6 hydroxyalkyl or -C 6 aminoalkyl dC 6. Examples of such amines include 1,3 diaminopropane, 1,3 diamino propanol, spermine and spermidine.
  • the organic amine is chosen from amino acids.
  • the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions.
  • Amino acids can be in neutral or ionic form.
  • the amino acids are basic amino acids comprising an additional amine function optionally included in a ring or in a ureido function.
  • Such basic amino acids are preferably chosen from those corresponding to the following formula (I): ⁇ NH 2
  • R denotes a group chosen from:
  • the compounds corresponding to formula (I) are histidine, lysine, arginine, ornithine, citrulline.
  • amino acids that may be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine and cysteine. , glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine.
  • the organic amine is chosen from basic amino acids. Particularly preferred amino acids are arginine, lysine, histidine, or mixtures thereof. According to another variant of the invention, the organic amine is chosen from heterocyclic organic amines. In particular, besides histidine, mention may be made of already mentioned in amino acids, pyridine, piperidine, imidazole, 1,2,4-triazole, tetrazole, benzimidazole.
  • the organic amine is chosen from dipeptides of amino acids.
  • amino acid dipeptides that can be used in the present invention, mention may be made in particular of carnosine, anserin and whale.
  • the organic amine is chosen from compounds comprising a guanidine function.
  • amino amines of this type that can be used in the present invention, mention may in addition be made of the arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1, 1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2- ([amino (imino) methyl] amino) ethane-1 sulfonic.
  • the organic amine is an alkanolamine. More preferentially, the organic amine is chosen from 2-amino-2-methyl-1-propanol, monoethanolamine or their mixtures. Even more preferably, the organic amine is monoethanolamine.
  • the alkaline agent can be an organic amine in the form of salts.
  • organic amine salt is meant in the sense of the present invention, the organic or inorganic salts of an organic amine as described above.
  • the organic salts are chosen from salts of organic acids such as citrates, lactates, glycolates, gluconates, acetates, propionates, fumarates, oxalates and tartrates.
  • the inorganic salts are chosen from halohydrates (hydrochlorides for example), carbonates, hydrogenocarbonates, sulphates, hydrogen phosphates and phosphates.
  • inorganic base within the meaning of the present invention, is meant any compound having in its structure one or more elements of columns 1 to 13 of the periodic table of the elements other than hydrogen, not simultaneously comprising atom (s) of carbon and hydrogen.
  • the inorganic base contains one or more elements of columns 1 and 2 of the periodic table of elements other than hydrogen.
  • the inorganic base has the following structure: in which Z 2 denotes a metal of columns 1 to 13 of the periodic table of the elements, preferably 1 or 2, such as sodium or potassium;
  • inorganic base usable according to the invention include sodium bicarbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium metasilicate, potassium metasilicate.
  • Ammonium salts can also be used as the alkaline agent.
  • the ammonium salts are preferably selected from the following acid salts: acetate, carbonate, bicarbonate, chloride, citrate, nitrate, nitrite, phosphate, sulfate.
  • the salt is carbonate, such as ammonium carbonate.
  • the composition contains, as alkaline agents, at least one organic amine, preferably at least one alkanolamine.
  • the organic amine or amines are preferably majority by weight relative to the amount ammonia.
  • the composition (B) has an alkali content ranging from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the weight of said composition.
  • composition (B) may also comprise one or more organic solvents as described above. It may also include one or more acidifying agents.
  • Composition B can comprise one or more dyes. These or these dyes may be direct dyes or oxidation dyes.
  • the oxidation dyes are generally chosen from oxidation bases optionally combined with one or more couplers.
  • the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
  • paraphenylenediamines there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N- bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) amino 2-chlor
  • paraphenylenediamine paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6 ethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2- ⁇ -acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred.
  • bis-phenylalkylenediamines mention may be made, by way of example, of N, N'-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1,3-diamino propanol, N 1 N 1 - bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4- aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N N, N'-bis (ethyl) N, N'-bis (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamin
  • para-aminophenol para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4- amino 3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino 2- ( ⁇ hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
  • ortho-aminophenols mention may be made, for example, of 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts.
  • heterocyclic bases that may be mentioned by way of example are pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
  • pyridine derivatives mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts.
  • pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1, 5-a] -pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308.
  • pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) methanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -
  • 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2, 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists.
  • pyrazole derivatives mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 1-methyl pyrazole, 4,5-diamino 1- ( ⁇ -hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5 -diamino 1,3-dimethyl pyrazole, the
  • 1-methyl-4-methylamino pyrazole 3,5-diamino 4- ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts. It is also possible to use 4-5-diamino-1- ( ⁇ -methoxyethyl) pyrazole.
  • heterocyclic base mention may also be made of 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H5H [pyrazolo1,2-a] pyrazol-1-one or one of its salts.
  • the cosmetic composition (B) according to the invention may optionally comprise one or more couplers advantageously chosen from those conventionally used for dyeing keratinous fibers.
  • couplers there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.
  • addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
  • an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
  • the oxidation base (s) each advantageously represent from 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the content of the coupler (s), if they are (are) present, are each advantageously from 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition (B).
  • the latter are more particularly chosen from ionic or nonionic species, preferably cationic or nonionic species.
  • Suitable direct dyes mention may be made of azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures.
  • the dyes of the carbonyl family mention may be made, for example, of the dyes chosen from acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphthoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, idanthrone, flavone, (iso) violanthrone, isoindolinone, benzimidazolone, isoquinolinone, anthrapyridone, pyrazoloquinazolone, perinone, quinacridone, quinophthalone, indigo, thioindigo, naphthalimide, anthrapyrimidine, diketopyrrolopyrrole, coumarin.
  • the dyes chosen from acridone benzoquinone, anthraquinone, naphthoquinone, benzanthrone, anth
  • dyes of the family of cyclic azines there may be mentioned in particular azine, xanthene, thioxanthene, fluorindine, acridine, (di) oxazine, (di) thiazine, pyronine.
  • nitro (hetero) aromatic dyes are more particularly nitrobenzene or nitro pyridinic direct dyes.
  • porphyrin or phthalocyanine-type dyes it is possible to use cationic or non-cationic compounds, optionally comprising one or more metals or metal ions, for example alkali and alkaline-earth metals, zinc and silicon.
  • cationic or non-cationic compounds optionally comprising one or more metals or metal ions, for example alkali and alkaline-earth metals, zinc and silicon.
  • direct dyes By way of example of particularly suitable direct dyes, mention may be made of the nitro dyes of the benzene series; azo direct dyes; azomethines; methinic; azacarbocyanines such as tetraazacarbocyanines (tetraazapentamethines); direct dyes quinones and in particular anthraquinone, naphthoquinone or benzoquinone; direct azine dyes; xanthenics; triarylmethanics; indoamines; indigoids; phthalocyanines, porphyrins and natural direct dyes, alone or in mixtures.
  • azacarbocyanines such as tetraazacarbocyanines (tetraazapentamethines)
  • direct dyes quinones and in particular anthraquinone, naphthoquinone or benzoquinone direct dyes quinones and in particular anthraquinone, naphthoquinon
  • These dyes may be monochromophoric dyes (that is to say comprising only one dye) or polychromophoric dyes, preferably di- or tri-chromophoric dyes; the chromophores which may be identical or different, of the same chemical family or not.
  • a polychromophoric dye comprises several radicals each derived from an absorbing molecule in the visible range between 400 and 800 nm. In addition, this absorbance of the dye does not require any prior oxidation thereof, or association with other (s) species (s) chemical (s).
  • the chromophores are connected to each other by means of at least one linker which may or may not be cationic.
  • benzene direct dyes that can be used according to the invention, mention may be made, without limitation, of the following compounds:
  • azo, azomethine, methine or tetraazapentamethine direct dyes that may be used according to the invention, mention may be made of the cationic dyes described in patent applications WO 95/15144, WO 95/01772 and EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.
  • VN N NH 0
  • triarylmethane dyes that can be used according to the invention, mention may be made of the following compounds:
  • indoamine dyes that can be used according to the invention, mention may be made of the following compounds:
  • X represents an anion preferably selected from chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate.
  • EP 1637566 EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06 / 063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 13991-17, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.
  • the direct dye (s) more particularly represent from 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight.
  • composition (B) is in various forms, such as for example a powder, a solution, an emulsion or a gel.
  • Composition B can be anhydrous.
  • composition B contains or more dyes, it is preferably aqueous.
  • composition B may comprise peroxygen compounds (JC) such as urea peroxide, peroxygenated salts such as, for example, persulfates, perborates, peracids and their precursors, and alkali metal or alkaline percarbonates. earthy. In this case, it can especially be used in processes for lightening keratinous fibers.
  • JC peroxygen compounds
  • the process of the invention can be implemented by applying the emulsion (B) and the composition (A) successively to the keratin materials without intermediate rinsing, the order being indifferent.
  • the composition (B) may contain other additives, for example the additives described for the emulsion (A).
  • the emulsion (A) and / or the composition (B) comprise a thickener
  • a thickener mention may be made of carbomers, carboxyvinyl polymers with hydrophobic groups, sugar-type thickeners and amphiphilic polymers.
  • AMPS statistics modified by reaction with a C6-C22 n-monoalkylamine or di-n-alkylamine and such as those described in patent application WO00 / 31154.
  • These polymers may also contain other hydrophilic ethylenically unsaturated monomers. chosen for example from (meth) acrylic acids, their ⁇ -substituted alkyl derivatives or their esters obtained with monoalcohols or mono- or polyalkylene glycols, (meth) acrylamides, vinylpyrrolidone, maleic anhydride, the acid itaconic or maleic acid or mixtures of these compounds.
  • a composition obtained by extemporaneous mixing, at the time of use, of the emulsion (A) and of the composition (B) is applied to dry or wet keratin materials.
  • the weight ratio of the amounts of (A) / (B) and R2 varies from
  • the mixture present on the keratin materials (resulting either from the extemporaneous mixture of (A) and (B) or from their partial or total subsequent application) is left in place for a period of in general, of the order of 1 minute to 1 hour, preferably 5 minutes to 30 minutes.
  • the temperature during the process is conventionally between ambient temperature (between 15 and 25 ° C.) and 80 ° C., preferably between room temperature and 60 ° C.
  • the keratin materials are optionally rinsed at room temperature. the water, possibly undergo a washing followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry.
  • the coloring composition obtained after mixing the emulsion (A) described above and the aqueous composition (B) comprising an oxidizing agent is such that, after mixing, the amount of fatty substance is greater than 20%, preferably greater than 25%, or even more than 30%.
  • the invention relates to a multi-compartment device comprising in a first compartment an emulsion (A), and in a second, a composition (B) comprising one or more alkaline agents, these compositions having been previously described.
  • the keratin materials are human hair.
  • Composition A is prepared using a PIT method.
  • composition A1 Composition A1
  • emulsion A The ingredients of emulsion A are heated in the water bath with Rayneri type stirring (400 rpm). A fluid white emulsion is obtained which becomes translucent at about 68 ° C. and thickens thereafter.
  • composition B comprising the alkaline agent is obtained by mixing an anhydrous base B1 and a composition based on monoethanolamine B2 in the proportions of 10 g of B1 per 4 g of B2.
  • Emulsion A1 is mixed with composition B in a 15/14 ratio.
  • the "mixing / wicking" bath ratio is 10/1 (g / g), respectively.
  • the exposure time is 30min at 27 ° C.
  • the locks are rinsed, then washed with Elsève multivitamin shampoo.
  • the parameters L * a * b * of the hair are measured.
  • the "mixing / wicking" bath ratio is 10/1 (g / g), respectively.
  • the exposure time is 30min at 27 ° C. At the end of this time, the locks are rinsed, then washed with Elsève multivitamin shampoo. We measure the Lab parameters of the hair.
  • ⁇ E is determined as the difference in color between the undecolored lock (untreated lock) and the discolored lock
  • composition A1 decolorizes the hair more effectively than the composition A2.

Abstract

La présente invention a donc pour objet un procédé d'éclaircissement ou de coloration de matières kératiniques dans lequel on met en œuvre : a) une émulsion directe (A) comprenant un ou plusieurs corps gras en quantité supérieure à 25 % en poids; un ou plusieurs tensioactifs non ioniques oxyalkylénés; une quantité d'eau supérieure à 5 % en poids, du poids total de l'émulsion, et un ou plusieurs agents oxydants, et b) une composition comprenant un ou plusieurs agents alcalins.. Elle concerne également un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans l'un d'eux une émulsion (A), dans un autre une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents alcalins.

Description

PROCEDE D'ECLAIRCISSEMENT DES CHEVEUX METTANT EN OEUVRE UNE EMULSION DIRECTE COMPRENANT UN AGENT OXYDANT ET UNE COMPOSITION CONTENANT UN AGENT ALCALIN
La présente invention a pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques humaines, notamment d'éclaircissement et/ou de coloration des cheveux à partir d'une émulsion directe particulière.
En cosmétique, dans les domaines de la teinture et de la décoloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, on utilise des compositions oxydantes.
Ainsi, en teinture d'oxydation des cheveux, des compositions oxydantes sont mélangées aux colorants d'oxydation (bases et coupleurs), qui sont incolores par eux- mêmes, pour engendrer des composés colorés et colorants par un processus de condensation oxydative. Des compositions oxydantes sont également utilisées en teinture directe des cheveux en mélange avec certains colorants directs qui sont colorés et colorants pour obtenir une coloration avec un effet éclaircissant des cheveux. Parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques, on peut citer le peroxyde d'hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d'hydrogène par hydrolyse tels que le peroxyde d'urée, les persels comme les perborates et persulfates, le peroxyde d'hydrogène étant plus particulièrement préféré.
En décoloration des cheveux, les compositions de décoloration contiennent un ou plusieurs agents oxydants. Parmi ces agents oxydants, les plus classiquement utilisés sont le peroxyde d'hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d'hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d'urée. On peut aussi utiliser des persels comme les perborates, les percarbonates et les persulfates
Ces compositions peuvent être des compositions aqueuses contenant des agents alcalins (aminés ou ammoniaque) que l'on mélange au moment de l'emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Ces compositions peuvent aussi être formées de produits anhydres qui contiennent des composés alcalins (aminés et silicates alcalins), et un réactif peroxygéné tels que les persulfates, perborates ou percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on dilue au moment de l'emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. L'introduction d'une teneur importante en huile, en remplacement de l'eau, dans les compositions de coloration et / ou de décoloration des fibres kératiniques permet d'améliorer les performances des actifs éclaircissants. Cependant, l'introduction d'une teneur importante en huile dans la composition oxydante conduit à une déstabilisation de la composition qui déphase au bout de quelques jours.
Le but de la présente invention est de fournir de nouvelles compositions oxydantes qui permettent d'améliorer les propriétés éclaircissantes des compositions de coloration et / ou de décoloration et qui sont stables dans le temps, tout en restant au moins aussi efficaces sur le plan de l'éclaircissement et de l'homogénéité de ce dernier et en préservant la qualité de la fibre kératinique.
Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet un procédé d'éclaircissement de matières kératiniques qui consiste à traiter les matières kératiniques avec au moins a) une émulsion directe (A) comprenant un ou plusieurs corps gras en quantité supérieure à 25 % en poids ; un ou plusieurs tensioactifs non ioniques oxyéthylénés (OE) et/ou oxypropylénés (OP) le nombre de motifs OE et/ou OP étant compris entre 1 et 50 ; une quantité d'eau supérieure à 5 % en poids, du poids total de l'émulsion, et un ou plusieurs agents oxydants, et b) une composition comprenant un ou plusieurs agents alcalins.
Elle concerne également un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans l'un d'eux l'émulsion directe (A), dans un autre une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents alcalins.
L'invention a aussi pour objet une émulsion directe comprenant comprenant un ou plusieurs corps gras en quantité supérieure à 25 % en poids ; un ou plusieurs tensioactifs ; une quantité d'eau supérieure à 5 % en poids, du poids total de l'émulsion, et un ou plusieurs agents oxydants, au moins un des tensio-actifs étant choisis parmi les tensio-actifs non ioniques oxyéthylénés de HLB supérieur à 8, de préférence compris entre 8 et 18.
Dans le cadre de l'invention, une émulsion directe est une émulsion huile dans eau. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.
Les matières kératiniques traitées par le procédé selon l'invention sont notamment les cheveux. Le procédé de l'invention permet en particulier d'obtenir un bon niveau d'éclaircissement des cheveux sans dégagement d'une odeur d'ammoniaque, pouvant être irritante et tout en préservant une bonne qualité de la fibre kératiniques.
L'émulsion (A) présente plus particulièrement une teneur en eau inférieure à 50 % en poids, de préférence comprise entre 10 et 50 % en poids, par rapport au poids de l'émulsion.
L'émulsion huile dans eau utile dans la présente invention comprend un ou plusieurs corps gras.
Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1 % encore plus préférentiellement à 0,1 %). Ils présentent dans leur structure au moins un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane ou au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline, ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend une quantité supérieure à 25 % de corps gras différents des acides gras.
Les corps gras sont notamment choisis parmi les alcanes inférieurs, les alcools gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les huiles en particulier les huiles non siliconées minérales, végétales, animales ou synthétiques, les cires non siliconées et les silicones.
Il est rappelé qu'au sens de l'invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitués, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
En ce qui concerne les alcanes inférieurs, ces derniers comprennent de préférence de 6 à 16 atomes de carbone et sont linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, les alcanes peuvent être choisis parmi l'hexane et le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane et l'isodécane.
Comme huiles non siliconées utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés ayant plus de 16 atomes de carbone, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam® . - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées ; comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1 ,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1 " et
"FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1 ,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4- trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.
Les alcools gras utilisables dans la composition de l'invention sont non oxyalkylénés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent 6 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 8 à 30 atomes de carbone, on peut citer l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique.
La cire ou les cires non siliconées susceptibles d'être utilisées dans la composition de l'invention sont choisies notamment, parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les esters sont les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle.
Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.
On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol.
Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.
La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di- esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito- stéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras :
- les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F1 10, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester;
- le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.
Les silicones utilisables dans la composition de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Académie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 600C et 2600C, et plus particulièrement encore parmi: les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
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On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1 ,1 '-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91 , Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :
- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs :
R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 et SiO4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.
On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.
On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21- 5037 par la société SHIN-ETSU.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl- arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA;
- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;
- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;
- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ;
- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ;
- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1 154, SF 1250, SF 1265.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 71 1 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12)-méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ;
- des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.
De préférence les corps gras sont non oxyalkylénés et non glycérolés. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique. De préférence, le corps gras comprend majoritairement un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique.
Les corps gras sont de préférence choisis parmi les alcanes inférieurs C6-C16, les alcools gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les huiles en particulier les huiles non siliconées minérales à plus de 16 atomes de carbone ,ou végétales ou synthétiques, les silicones.
Selon un mode de réalisation, le ou les corps gras est ou sont choisis parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters d'acides gras ou d'alcools gras, liquides ou leurs mélanges, en particulier, le ou les corps gras de l'émulsion selon l'invention sont non silicones.
Encore plus préférentiellement le ou les corps gras sont choisis parmi des huiles de poids moléculaire > 360 g/mol .
L'émulsion (A) selon l'invention comprend une quantité supérieure à 25 % de corps gras. De préférence la concentration en corps gras va de 25 à 80 %, encore plus préférentiellement de 25 à 65 %, mieux de 30 à 55 % du poids total de l'émulsion. Selon un mode de réalisation particulier, l'émulsion contient parmi les corps gras, une ou plusieurs huiles. A titre d'exemple, on peut citer l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters d'acides gras ou d'alcools gras liquides.
L'émulsion (A) comprend également un ou plusieurs tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés à motifs oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer :
• les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés,
• les alcools en C8-C3O, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés,
• les amides, en C8-C3O, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols,
• les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés,
• les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, • les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges.
Les tensioactifs oxyalkylénés présentent un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 50, de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.
Comme alcools gras éthoxylés, on peut citer par exemple les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool laurylique, notamment ceux comportant de 9 à 50 groupes oxyéthylénés et plus particulièrement ceux comportant de 10 à 12 groupes oxyéthylénés (Laureth-10 à Laureth-12 en noms CTFA) ; les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool béhénylique, notamment ceux comportant de 9 à 50 groupes oxyéthylénés (Beheneth-9 à Beheneth-50 en noms CTFA), de préférence 10 groupes oxyéthylénés. (Beheneth-10) ; les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique), notamment ceux comportant de 10 à 30 groupes oxyéthylénés (Ceteareth-10 à Ceteareth-30 en noms CTFA) ; les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool cétylique, notamment ceux comportant de 10 à 30 groupes oxyéthylénés (Ceteth-10 à Ceteth-30 en noms CTFA) ; les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool stéarylique, notamment ceux comportant de 10 à 30 groupes oxyéthylénés (Steareth-10 à Steareth-30 en noms CTFA) ; les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool isostéarylique, notamment ceux comportant de 10 à 50 groupes oxyéthylénés (lsosteareth-10 à lsosteareth-50 en noms CTFA) ; et leurs mélanges. Comme acides gras éthoxylés, on peut citer par exemple les produits d'addition d'oxyde d'éthylène avec les acides laurique, palmitique, stéarique ou béhénique, et leurs mélanges, notamment ceux comportant de 9 à 50 groupes oxyéthylénés tels que les laurates de PEG-9 à PEG-50 (en noms CTFA : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; les palmitates de PEG-9 à PEG-50 (en noms CTFA : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; les stéarates de PEG-9 à PEG-50 (en noms CTFA : PEG-9 stéarate à PEG- 50 stéarate) ; les palmito-stéarates de PEG-9 à PEG-50 ; les béhénates de PEG-9 à PEG-50 (en noms CTFA : PEG-9 behenate à PEG-50 behenate) ; et leurs mélanges.
Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, de préférence Ci8-C30, oxyéthylénés.
On peut utiliser aussi des mélanges de ces dérivés oxyéthylénés d'alcools gras et d'acides gras.
Selon un mode préféré de réalisation, l'émulsion (A) comprend au moins un alcool gras éthoxylé, et de préférence au moins l'alcool béhénylique. A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés.
En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante :
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10.
A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL
ETHER), l'alcool laurique à 1 ,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol
(nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol
(Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol.
L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/Ci0 à une mole de glycérol, l'alcool en Ciθ/Ci2 à 1 mole de glycérol et l'alcool en Ci2 à 1 ,5 mole de glycérol.
De préférence, le tensioactif présent dans l'émulsion est un tensioactif non ionique oxyéthyléné présentant une HLB de 8 à 18. Le HLB est le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans leur molécule. Ce terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit dans "The HLB system. A time-saving guide to
Emulsifier Sélection" (published by ICI Americas Inc; 1984).
Dans une variante préférée la composition ne contient pas de tensioactifs glycérolés. La teneur en tensioactifs dans l'émulsion (A) représente plus particulièrement de
0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids de l'émulsion.
L'émulsion (A) comprend un ou plusieurs agents oxydants. Plus particulièrement, le ou les agents oxydants sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
Cet agent oxydant est avantageusement constitué par du peroxyde d'hydrogène et notamment en solution aqueuse (eau oxygénée) dont le titre peut varier, plus particulièrement, de 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement de 5 à 40 volumes. En fonction du degré d'éclaircissement souhaité, l'agent oxydant peut également comprendre un agent oxydant choisi de préférence parmi les sels peroxygénés .
L'émulsion (A) comprend de l'eau en quantité supérieure à 5 % en poids du poids total de l'émulsion, de préférence plus de 10 % en poids, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids.
L'émulsion (A) peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Elle peut éventuellement comprendre un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2- butoxyéthanol, le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l'émulsion (A) peut être préparée par des procédés de préparation classique d'émulsion directe mais aussi par un procédé par PIT. De préférence l'émulsion directe oxydante est préparée par un procédé PIT. Selon ce mode de réalisation particulier, le principe d'émulsification par inversion de phase en température (en Anglais : Phase Inversion Température ou PIT) est, dans son principe, bien connu de l'homme de l'art ; il a été décrit en 1968 par K. Shinoda (J. Chem. Soc. Jpn., 1968, 89, 435). Il a été montré que cette technique d'émulsification permet d'obtenir des émulsions fines stables (K. Shinoda et H. Saito, J. Colloïd Interface ScL, 1969,30, 258). Cette technologie a été appliquée en cosmétique dès 1972 par Mitsui et al. («Application of the phase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics» ; T. Mitsui, Y. Machida and F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum., 1972, 87, 33).
Le principe de cette technique est le suivant : on réalise le mélange d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse, que l'on porte à une température supérieure à la température PIT, température d'inversion de phase du système, qui est la température à laquelle l'équilibre entre les propriétés hydrophile et lipophile du ou des émulsionnants mis en œuvre est atteint ; à température élevée, c'est-à-dire supérieure à la température d'inversion de phase (>PIT), l'émulsion est de type eau-dans-huile, et, au cours de son refroidissement, cette émulsion s'inverse à la température d'inversion de phase, pour devenir une émulsion de type huile-dans-eau, et ceci en étant passée auparavant par un état de microémulsion. Ce procédé permet d'obtenir facilement des émulsions de diamètre inférieur à 4 μm.
Selon ce procédé PIT, l'émulsion directe (A) objet de l'invention comprend une émulsion directe (huile dans eau) qui comprend au moins 25 % d'un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile, un ou plusieurs tensio-actifs dont au moins un est un tensio-actif non ionique présentant un point de trouble, une quantité d'eau supérieure à 5 % en poids, du poids total de l'émulsion. Selon ce mode de réalisation particulier, le tensio-actif non ionique présente un HLB compris entre 8 et 18. Il est de préférence choisi parmi les tensioactifs oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés tels que les alcools gras éthoxylés, les acides gras éthoxylés, les glycérides partiels d'acides gras éthoxylés, les triglycérides d'acides gras polyglycérolés et leurs dérivés éthoxylés, et leurs mélanges. Par ailleurs, une telle émulsion présente une taille de particule inférieure à 4 μm, de préférence inférieure à 1 μm.
De manière plus détaillée, on peut opérer de manière suivante pour obtenir une émulsion PIT :
1 ) Peser dans un récipient tous les constituants de l'émulsion directe (A)
2) Homogénéiser le mélange, par exemple au moyen d'un Rayneri 350 tours/min, et chauffer en augmentant progressivement la température au moyen d'un bain marie jusqu'à une température supérieure à la température d'inversion de phase T1 , c'est-à-dire jusqu'à l'obtention d'une phase transparente ou translucide (zone de microémulsion ou de phase lamellaire) puis d'une phase plus visqueuse qui indique l'obtention de l'émulsion inverse (E/H).
3) Arrêter le chauffage et maintenir l'agitation jusqu'à retour à la température ambiante, en passant par la température d'inversion de phase T1 , c'est-à-dire la température à laquelle se forme une émulsion H/E fine.
4) Lorsque la température est redescendue en dessous de la zone d'inversion de Phase en Température (T1 ), additionner les éventuels additifs et les matières premières thermosensibles.
On obtient une composition finale stable dont les gouttelettes de phase lipophile sont fines avec des tailles de 10 à 200 nm. Dans la zone de formation d'une microémulsion (mélange translucide), les interactions hydrophiles et hydrophobes sont équilibrées car la tendance du tensioactif est de former aussi bien des micelles directes que des micelles inverses. Par chauffage au-delà de cette zone, il y a formation d'une émulsion E/H, car le tensioactif favorise la formation d'une émulsion eau dans huile. Puis lors du refroidissement en dessous de la zone d'inversion de phase, l'émulsion devient une émulsion directe (H/E).
L'émulsification par inversion de phase est expliquée en détail dans l'ouvrage T.Fôrster, W von Rybinski, A.Wadle, Influence of microémulsion phases on the préparation of fine disperse emulsions, Advances in Colloid and interface sciences, 58, 119-149, 1995 cité ici pour référence.
La composition B comprend un ou plusieurs agents alcalins. Ce ou ces agents alcalins sont généralement tels que le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée
L'agent alcalin peut être choisi parmi l'ammoniac, les bases minérales, les aminés organiques, les sels d'aminés organiques, seuls ou en mélange.
A titre d'exemple d'aminé organique, on peut citer les aminés organiques comprenant une ou deux fonctions aminé primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en d-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle.
Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les aminés organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1 ,3-propanediol, le 3-amino-1 ,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1 ,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. Conviennent également les aminés organiques de formule suivante :
Rx Rz
Ry N Rt dans laquelle W est un reste alkylène en d-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en d-Cβ ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en CrC6 ou hydroxyalkyle en CrC6, aminoalkyle en d-C6. On peut citer à titre d'exemple de telles aminés, le 1 ,3 diaminopropane, le 1 ,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.
Selon une autre variante de l'invention, l'aminé organique est choisie parmi les acides aminés. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction aminé supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.
De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : χNH2
R-CH2 —CHχ (I) C0*H où R désigne un groupe choisi parmi :
Figure imgf000018_0001
-(CH2)2NH2 ; -(CH2)2NHCONH2 ;
-(CH2)2NH C -NH2
NH Les composés correspondants à la formule (I) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline.
A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.
Selon une variante préférée de l'invention, l'aminé organique est choisie parmi les acides aminés basiques. Les acides aminés particulièrement préférés sont l'arginine, la lysine, l'histidine, ou leurs mélanges. Selon une autre variante de l'invention, l'aminé organique est choisie parmi les aminés organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le 1 ,2,4- triazole, le tétrazole, le benzimidazole .
Selon une autre variante de l'invention, l'aminé organique est choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine
Selon une autre variante de l'invention, l'aminé organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'aminés d'aminés de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1 ,1 -diméthylguanidine, 1 ,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2- ([amino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique.
De préférence l'aminé organique est une alcanolamine. Plus préférentiellement l'aminé organique est choisie parmi le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, la monoéthanolamine ou leurs mélanges. Encore plus préférentiellement l'aminé organique est la monoéthanolamine.
L'agent alcalin peut être une aminé organique sous forme de sels. Par sel d'aminé organique, on entend au sens de la présente invention, les sels organiques ou inorganiques d'une aminé organique telle que décrite ci-dessus. De préférence, les sels organiques sont choisis parmi les sels d'acides organiques tels que les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates et les tartrates.
De préférence, les sels inorganiques sont choisis parmi les halogénohydrates (chlorhydrates par exemple), les carbonates, les hydrogénocarbonates, les sulfates, les hydrogénophosphates et les phosphates.
Par base inorganique, au sens de la présente invention, on entend tout composé possédant dans sa structure un ou plusieurs éléments des colonnes 1 à 13 du tableau périodique des éléments autre que l'hydrogène, ne comportant pas simultanément d'atome(s) de carbone et d'hydrogène. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la base inorganique contient un ou plusieurs éléments des colonnes 1 et 2 du tableau périodique des éléments autre que l'hydrogène.
Dans une variante préférée la base inorganique présente la structure suivante :
Figure imgf000019_0001
dans laquelle Z2 désigne un métal des colonnes 1 à 13 du tableau périodique des éléments, de préférence 1 ou 2, comme le sodium ou le potassium ;
Z1 *" désigne un anion choisi parmi les ions CO3 2", OH", HCO3 2", SiO3 2", HPO4 2", PO4 3", B4O7 2", de préférence parmi les ions CO3 2", OH", SiO3 2" ; x désigne 1 , 2 ou 3 ; y désigne 1 , 2, 3 ou 4 ; m et n désignent indépendamment l'un de l'autre 1 , 2, 3 ou 4 ; avec n.y=m.x.
De préférence, la base inorganique correspond à la formule suivante (Z1 *" )m(Z2y+)n, dans laquelle Z2 désigne un métal des colonnes 1 et 2, du tableau périodique des éléments ; Z1 *" désigne un anion choisi parmi les ions CO3 2", OH", SiO3 2", x vaut 1 , y désigne 1 ou 2, m et n désignent indépendamment l'un de l'autre 1 ou 2 avec n.y=m.x.
A titre de base inorganique utilisable selon l'invention on peut citer, le bicarbonate de sodium, le carbonate de potassium, la soude, la potasse, le métasilicate de sodium, le métasilicate de potassium.
On peut aussi utiliser en tant qu'agent alcalin des sels d'ammoniums. Les sels d'ammonium sont de préférence choisi parmi les sels d'acide suivants : acétate, carbonate, bicarbonate, chlorure, citrate, nitrate, nitrite, phosphate, sulfate. De manière particulièrement préférée, le sel est le carbonate tel que le carbonate d'ammonium.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition contient en tant qu'agents alcalins au moins une aminé organique, de préférence au moins une alkanolamine. Lorsque la composition contient plusieurs agents alcalins dont une alkanolamine et de l'ammoniaque ou un de ses sels, la ou les aminés organiques sont de préférence majoritaire en poids par rapport à la quantité ammoniac.
Généralement, la composition (B) présente une teneur en agents alcalins allant de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de ladite composition.
Cette composition (B) peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques tels que décrits précédemment. Elle peut aussi comprendre un ou plusieurs agents acidifiants.
La composition B peut comprendre un ou plusieurs colorants. Ce ou Ces colorants peuvent être des colorants directs ou d'oxydation.
Les colorants d'oxydation sont en général choisis parmi les bases d'oxydation éventuellement combinée(s) à un ou plusieurs coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.
Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(β,γ-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4- aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1 ,3-diamino propanol, la N1N1- bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1 ,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para- aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino- 3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(β-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1 ,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-3- ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy- pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-7-yl)- méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino- pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-2-yl)- méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1 ,5- a]pyridine ; la pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl- pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5- morpholin-4-yl-pyrazolo[1 ,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1 ,5- a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1 ,5- a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1 ,5- a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1 ,5- a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP
0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra- aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6- triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino i-(β-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1 ,3-diméthyl pyrazole, le
4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1 ,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1- tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino i-(β-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl
3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1 ,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino
1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(β-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1- (β-méthoxyéthyl)pyrazole.
A titre de base hétérocyclique,on peut aussi citer la 2,3 diamino 6,7 dihydro 1 H5H [pyrazolo1 ,2,a] pyrazol-1-one ou l'un de ses sels.
La composition cosmétique (B) selon l'invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs coupleurs choisis avantageusement parmi ceux conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta- phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition.
A titre d'exemple, on peut citer le 1 ,3-dihydroxy benzène, le 1 ,3- dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1 ,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-
(β-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(β-hydroxyéthylamino) 1- méthoxybenzène, le 1 ,3-diamino benzène, le 1 ,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le
1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'α-naphtol, le 2 méthyl-1- naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la
2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6- diméthoxypyridine, le 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le
2,6-bis-(β-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4- méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5- one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1 ,5-b]-1 ,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1 ,2,4- triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1 ,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.
D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
La ou les bases d'oxydation représentent chacune avantageusement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La teneur en coupleur(s), s'il(s) est(sont) présent(s), représentent chacun avantageusement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique (B). En ce qui concerne les colorants directs, ces derniers sont plus particulièrement choisis parmi les espèces ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques.
A titre d'exemples de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.
Plus particulièrement, les colorants azoïques comprennent une fonction - N=N- dont les deux atomes d'azote ne sont pas simultanément engagés dans un cycle. Il n'est toutefois pas exclu que l'un des deux atomes d'azote de l'enchaînement -N=N- soit engagé dans un cycle.
Les colorants de la famille des méthines sont plus particulièrement des composés comprenant au moins un enchaînement choisi parmi >C=C< et -N=C< dont les deux atomes ne sont pas simultanément engagés dans un cycle. Il est toutefois précisé que l'un des atomes d'azote ou de carbone des enchaînements peut être engagé dans un cycle. Plus particulièrement, les colorants de cette famille sont issus de composés de type méthine, azométhine, mono- et di- arylméthane, indoamines (ou diphénylamines), indophénols, indoanilines, carbocyanines, azacabocyanines et leurs isomères, diazacarbocyanines et leurs isomères, tétraazacarbocyanines, hémicyanines
Concernant les colorants de la famille des carbonyles, on peut citer par exemple les colorants choisis parmi les acridone, benzoquinone, anthraquinone, naphtoquinone, benzanthrone, anthranthrone, pyranthrone, pyrazolanthrone, pyrimidinoanthrone, flavanthrone, idanthrone, flavone, (iso)violanthrone, isoindolinone, benzimidazolone, isoquinolinone, anthrapyridone, pyrazoloquinazolone, périnone, quinacridone, quinophthalone, indigoïde, thioindigo, naphtalimide, anthrapyrimidine, dicétopyrrolopyrrole, coumarine.
Concernant les colorants de la famille des azines cycliques, on peut citer notamment les azine, xanthène, thioxanthène, fluorindine, acridine, (di)oxazine, (di)thiazine, pyronine.
Les colorants nitrés (hétéro)aromatiques sont plus particulièrement des colorants directs nitrés benzéniques ou nitrés pyridiniques.
Concernant les colorants de type porphyrines ou phtalocyanines, on peut mettre en œuvre des composés cationiques ou non, comprenant éventuellement un ou plusieurs métaux ou ions métalliques, comme par exemple des métaux alcalins et alcalino-terreux, le zinc et le silicium.
A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Ces colorants peuvent être des colorants monochromophoriques (c'est- à-dire ne comprenant qu'un seul colorant) ou polychromophoriques, de préférence di- ou tri- chromophoriques ; les chromophores pouvant être identiques ou non, de la même famille chimique ou non. A noter que qu'un colorant polychromophorique comprend plusieurs radicaux issus chacun d'une molécule absorbant dans le domaine visible entre 400 et 800 nm. De plus cette absorbance du colorant ne nécessite ni oxydation préalable de celui-ci, ni association avec d'autre(s) espèce(s) chimique(s).
Dans le cas de colorants polychromophoriques, les chromophores sont reliés entre eux au moyen d'au moins un bras de liaison qui peut être cationique ou non.
Parmi les colorants directs benzéniques utilisables selon l'invention, on peut citer de manière non limitative les composés suivants :
- 1 ,4-diamino-2-nitrobenzène,
- 1-amino-2 nitro-4-β- hydroxyéthylaminobenzène - 1-amino-2 nitro-4-bis(β-hydroxyéthyl)-aminobenzène
- 1 ,4-bis(β -hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène
- 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(β-hydroxyéthylamino)-benzène
- 1 -β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzène
- 1 -β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)(β-hydroxyéthyl)- aminobenzène
- 1 -amino-3-méthyl-4-β-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène
- 1 -amino-2-nitro-4-β-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène
- 1 ,2-diamino-4-nitrobenzène
- 1 -amino-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène - 1 ,2-bis-(β-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène
- 1 -amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène
- 1 -Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène
- 1 -Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène
- 1 -Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzène - 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzène - 1 -β-hydroxyéthyloxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène
- 1 -Méthoxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène
- 1 -β-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène
- 1- β,γ-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène - 1 -β-hydroxyéthylamino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzène
- 1 -β,γ-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène
- 1 -β-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène
- 1 -β-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène
- 1 -β-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène - 1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène
- 1 -Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène
- 1 -Hydroxy-6-bis-(β-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène
- 1 -β-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène
- 1 -Hydroxy-4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène.
Parmi les colorants directs azoïques, azométhines, méthines ou tétraazapentaméthines utilisables selon l'invention on peut citer les colorants cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO 95/01772 et EP 714954 ; FR 2189006, FR 2285851 , FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.
Parmi on pet aussi citer les composés suivants :
CH3
Figure imgf000027_0001
CH CH,
N+
V N =N NH0
CH,
CH,
Figure imgf000028_0001
On peut également citer parmi les colorants directs azoïques les colorants suivants, décrits dans le COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3e édition : - Disperse Red 17
- Basic Red 22
- Basic Red 76
- Basic Yellow 57
- Basic Brown 16 - Basic Brown 17
- Disperse Black 9.
On peut aussi citer le 1-(4'-aminodiphénylazo)-2-méthyl-4bis-(β- hydroxyéthyl) aminobenzène.
Parmi les colorants directs quinoniques on peut citer les colorants suivants :
- Disperse Red 15 - Suivent Violet 13
- Disperse Violet 1
- Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1
- Disperse Violet 8 - Disperse Blue 3
- Disperse Red 11
- Disperse Blue 7
- Basic Blue 22 - Disperse Violet 15
- Basic Blue 99 ainsi que les composés suivants :
-1 -N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxy anthraquinone - 1 -Aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone - 1-Aminopropylaminoanthraquinone
- 5-β-hydroxyéthyl-1 ,4-diaminoanthraquinone
- 2-Aminoéthylaminoanthraquinone
- 1 ,4-Bis-(β,γ-dihydroxypropylamino)-anthraquinone. Parmi les colorants aziniques, on peut citer les composés suivants : - Basic Blue 17
- Basic Red 2.
Parmi les colorants triarylméthaniques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants :
- Basic Green 1 - Basic Violet 3
- Basic Violet 14
- Basic Blue 7
- Basic Blue 26
Parmi les colorants indoaminiques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants :
- 2-β-hydroxyéthlyamino-5-[bis-(β-4'-hydroxyéthyl)amino]anilino-1 ,4- benzoquinone
- 2-β-hydroxyéthylamino-5-(2'-méthoxy-4'-amino)anilino-1 ,4- benzoquinone - 3-N(2'-Chloro-4'-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4- benzoquinone imine
- 3-N(3'-Chloro-4'-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1 ,4- benzoquinone imine
- 3-[4'-N-(Ethyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1,4- benzoquinone imine. Parmi les colorants de type tétraazapentaméthiniques utilisables selon l'invention, on peut citer les composés suivants figurant dans le tableau ci- dessous, An étant défini comme précédemment :
Figure imgf000030_0001
X représente un anion de préférence choisi parmi le chlorure, l'iodure, le méthyl sulfate, l'éthyl sulfate, l'acétate et le perchlorate.
Parmi les colorants polychromophoriques, on peut citer plus particulièrement se reporter aux demandes de brevets EP 1637566, EP 1619221 , EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951 , EP167952, EP167971 , WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261 , EP 1377263, EP 1399425, EP 13991 17, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.
On peut aussi également mettre en œuvre des colorants directs cationiques cités dans les demandes EP 1006153, qui décrit des colorants comprenant deux chromophores de type anthraquinones reliés au moyen d'un bras de liaison cationique ; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 et EP
1433473 qui décrivent des colorants dichromophoriques identiques ou non, reliés par un bras de liaison cationique ou non, ainsi que EP 6291333 qui décrit notamment des colorants comprenant trois chromophores, l'un d'eux étant un chromophore anthraquinone auquel sont reliés deux chromophores de type azoïque ou diazacarbocyanine ou l'un de ses isomères.
Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l'invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.
Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids.
Enfin, la composition (B) se présente sous diverses formes, comme par exemple une poudre, une solution, une émulsion ou un gel. La composition B peut être anhydre.
Si la composition B contient ou plusieurs colorants elle est de préférence aqueuse.
Si la composition B est anhydre, elle peut comprendre des composés peroxygénés (JC) tel que le peroxyde d'urée , les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs, et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Dans ce cas elle peut notamment être utilisée dans les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques.
Le procédé de l'invention peut être mis en œuvre en appliquant sur les matières kératiniques l'émulsion (B) et la composition (A) successivement et sans rinçage intermédiaire, l'ordre étant indifférent.. La composition (B) peut contenir d'autres additifs, par exemple les additifs décrits pour l'émulsion (A). Selon une variante, l"émulsion (A) et/ou la composition (B) comprennent un épaississant. A titre d'épaississant, on peut citer les carbomers, les polymères carboxyvinyliques à groupements hydrophobes, les épaississants à motifs sucres, les polymères amphiphiles statistiques d'AMPS modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22, et tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO00/31154. Ces polymères peuvent également contenir d'autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés choisis par exemple parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en β ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique ou l'acide maléique ou les mélanges de ces composés.
Selon un mode de réalisation du procédé de l'invention, on applique sur les matières kératiniques, sèches ou humides, une composition obtenue par mélange extemporané, au moment de l'emploi, de l'émulsion (A) et de la composition (B). Selon ce mode de réalisation, le rapport pondéral des quantités de (A) / (B) et R2 varie de
0,1 à 10 de préférence de 0,2 à 2, mieux de 0,3 à 1.
En outre, indépendamment de la variante mise en œuvre, le mélange présent sur les matières kératiniques (résultant soit du mélange extemporané de (A) et (B) ou de leur application successive partielle ou totale) est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.
La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 800C, de préférence entre la température ambiante et 600C. A l'issue du traitement, les matières kératiniques sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher.
Selon une variante, la composition de coloration obtenue après mélange de l'émulsion (A) décrite précédemment et de la composition aqueuse (B) comprenant un agent oxydant est telle que après mélange la quantité de corps gras est supérieure à 20 %, de préférence supérieure à 25 %, voire supérieure à 30 %.
Enfin, l'invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans un premier compartiment une émulsion (A), et dans un second, une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents alcalins, ces compositions ayant été décrites auparavant.
De préférence les matières kératiniques sont des cheveux humains. EXEMPLES
On prépare les compositions suivantes Exemples de l'invention
La composition A est préparée au moyen d'un procédé par PIT.
Composition A1
Figure imgf000033_0001
Procédé de fabrication de l'émulsion A1 :
1- On chauffe les ingrédients de l'émulsion A au bain marie sous agitation du type Rayneri (400 tr/min). On obtient une emulsion blanche fluide qui devient translucide vers 68°C et s'épaissit au-delà.
2- Dès que l'émulsion s'épaissit, on retire le bain marie et on laisse refroidir sous même agitation.
3- Vers 500C, on introduit le poloxamer 184.
4- A Température ambiante, on introduit l'acide, les séquestrants puis l'eau oxygénée et on réajuste l'eau perdue à l'évaporation (<5%).
On obtient ainsi une emulsion gélifiée translucide de taille de gouttes < 1 μm (viscosité 63 UD M3 Rheomat, pH = 3) La composition B comprenant l'agent alcalin est obtenue par le mélange d'une base anhydre B1 et d'une composition à base de Monoéthanolamine B2 dans les proportions de 10g de B1 pour 4g de B2.
Base anhydre B1
Figure imgf000034_0001
Composition B2
Figure imgf000034_0002
L'émulsion A1 est mélangée à la composition B, dans un rapport 15/14. Le mélange est ensuite appliqué sur des cheveux naturels châtains (hauteur de ton = 4). Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g). Le temps de pose est de 30min à 27°C. A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines. On mesure les paramètres L*a*b* des cheveux.
De la même manière, une composition oxydante A2 classique sous forme de crème du type Platinium 20 vol (= 12% H202) de même teneur en H2O2 que l'émulsion Ai mais contenant 8 % de corps gras, est mélangée à la composition B dans un rapport 15/14. Le mélange est ensuite appliqué sur des cheveux naturels châtains (hauteur de ton = 4). Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g). Le temps de pose est de 30min à 27°C. A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines. On mesure les paramètres Lab des cheveux.
Résultats : On détermine ΔE l'écart de couleur entre la mèche non décolorée (mèche non traitée) et la mèche décolorée
Figure imgf000035_0001
On constate que la composition A1 décolore le cheveu de façon plus efficace que la composition A2.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé d'éclaircissement de matières kératiniques qui consiste à traiter les matières kératiniques avec au moins : a) une émulsion directe (A) comprenant un ou plusieurs corps gras en quantité supérieure à 25 % en poids, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques oxyéthylénés (OE) et/ou oxypropylénés (OP) le nombre de motifs OE et/ou OP étant compris entre 1 et 50 ; un ou plusieurs agents oxydants et une quantité d'eau supérieure à 5 % en poids, du pois total de l'émulsion, b) une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents alcalins.
2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'émulsion (A) comprend plus de 50 % en poids de corps gras.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel la teneur en eau dans l'émulsion (A) est supérieure à 10 % en poids.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux et de préférence liquide à température ambiante et à pression atmosphérique.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel l'émulsion directe comprend au moins 25 % de corps gras différents des acides gras.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les alcanes en C6-C16, les alcools gras non oxyalkylénés, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les huiles non siliconées minérales à plus de 16 atomes de carbone, végétales, animales ou synthétiques, les silicones, les cires non siliconées.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters d'acides gras ou d'alcools gras, liquides ou leurs mélanges,
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les corps gras liquides sont choisis parmi des huiles de poids moléculaire
> 360 g/mol
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en corps gras est comprise entre 25 et 80% en poids par rapport au poids de l'émulsion (A).
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'émulsion (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques oxyéthylénés de HLB variant de 8 à 18.
1 1. Procédé selon la revendication précédente caractérisé par le fait que le tensioactif de l'émulsion A est le produit d'addition d'oxyde d'éthylène avec l'alcool béhénylique, notamment ceux comportant de 9 à 50 groupes oxyéthylénés, de préférence 10 groupes oxyéthylénés.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents oxydants sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés, les peracides et leurs précurseurs, et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'agent alcalin de la composition B est choisi parmi l'ammoniac, les aminés organiques, les bases inorganiques, les sels d'aminés organiques et les sels d'ammoniums.
14. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'agent alcalin est au moins une aminé organique alcanolamine, de préférence choisie parmi le 2- amino 2-méthyl 1-propanol, la monoéthanolamine ou leurs mélanges, un acide aminé basique choisi parmi l'arginine, l'histidine, la lysine, ou leurs mélanges.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition (B) comprend un ou plusieurs colorants d'oxydation et/ou un ou plusieurs colorants directs.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on applique sur les matières kératiniques, une composition obtenue par mélange extemporané, au moment de l'emploi, de l'émulsion (A) et de la composition (B).
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que l'on applique sur les matières kératiniques, successivement et sans rinçage intermédiaire, la composition (B) et l'émulsion (A), l'ordre étant indifférent.
18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les matières kératiniques sont des cheveux humains.
19. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans un premier compartiment, l'émulsion (A) selon l'une des revendications 1 à 11 dans un autre compartiment une composition (B) telle que définie à l'une des revendications 1 et 13 à 15.
20. Emulsion directe huile dans eau comprenant au moins 25 % d'un ou plusieurs corps gras dont au moins une huile, un ou plusieurs tensio-actifs non tels que définis précédemment, un ou plusieurs agents oxydants et une quantité d'eau supérieure à 5 % en poids, du pois total de l'émulsion.
21. Emulsion directe selon la revendication 20 dans laquelle l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène.
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