WO2016071187A1 - Duschlotionen i - Google Patents

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WO2016071187A1
WO2016071187A1 PCT/EP2015/075071 EP2015075071W WO2016071187A1 WO 2016071187 A1 WO2016071187 A1 WO 2016071187A1 EP 2015075071 W EP2015075071 W EP 2015075071W WO 2016071187 A1 WO2016071187 A1 WO 2016071187A1
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WO
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weight
oil
acid
surfactant
cosmetic
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Application number
PCT/EP2015/075071
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English (en)
French (fr)
Inventor
Heike Schelges
Ondine NICOT
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
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Publication date
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to cosmetic compositions which contain, in addition to a special surfactant mixture, a vegetable oil, an ester and xanthan gum.
  • Cosmetic cleaners such as hair shampoos, shower baths or bath preparations, are based on conventional anionic, amphoteric, zwitterionic, nonionic and / or cationic surfactants.
  • anionic surfactants if appropriate in the mixture with small amounts of co-surfactants, are used in conventional cleaning agents.
  • Surfactants soften the skin during the cleaning process and remove lipids from the outer skin layers. As a result, the skin - especially in the case of very frequent cleaning with commercially available cleaning agents - dry, brittle and sometimes cracked, unless it is fed back after or during cleaning lipids in the form of creams and / or lotions.
  • rinse-off body lotions often make it difficult to rinse off the skin and require a high water consumption.
  • rinse-off shower creams do not always have satisfactory care properties and rinse-off shower oils are rejected by many consumers because of their low foaming power.
  • Another disadvantage is the difficult stabilization of combination preparations over a long period of time, especially storage at extreme temperatures.
  • viscosity-stable compositions with non-Newtonian shear behavior have been proposed which have a content of anionic surfactants, alkanolamides and electrolyte salts and ensure the suspension of water-insoluble components.
  • anionic surfactants especially anionic surfactants
  • electrolyte salts are required, which runs counter to the skin compatibility of the compositions.
  • the present invention therefore an object of the invention to produce mild cosmetic cleanser with good foam and care properties.
  • Detergents should have an attractive, rich texture, a high content of skin conditioning oils and be stable over a long period of time at extreme temperatures.
  • the invention relates to a cosmetic composition which
  • the agents according to the invention have the advantage of combining the properties of mild cleansers and nourishing skin lotions in one product. They have excellent foaming and cleaning power and are very well tolerated by the skin due to their high oil content and their moderate surfactant content. They also have a very positive effect on the moisture balance of the skin, which is otherwise attacked during showering (even while showering with water).
  • compositions according to the invention have excellent stability and storage properties. Even after storage at extreme temperatures, the detergents according to the invention have a substantially unchanged viscosity and a pleasant, lotion-like texture.
  • Another advantage is the very good rinsability of the compositions of the invention.
  • the cosmetic agents of the present invention contain the active ingredients a. to d. preferably in a cosmetic carrier, preferably in an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • the cosmetic carrier particularly preferably contains at least 50% by weight, more preferably at least 55% by weight and particularly preferably at least 60% by weight of water.
  • the cosmetic carrier may contain 0.005 to 40% by weight, preferably 0.01 to 30% by weight and in particular 0.05 to 20% by weight of at least one alcohol which may be selected from ethanol, ethyl diglycol, Propanol, 2-propanol, isopropanol, 1, 2-propylene glycol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols.
  • at least one alcohol which may be selected from ethanol, ethy
  • ethanol ethyl diglycol
  • 1-propanol 2-propanol
  • isopropanol 1, 2-propylene glycol
  • glycerol benzyl alcohol and / or phenoxyethanol and mixtures of these alcohols.
  • glycerin Especially preferred is glycerin.
  • compositions of the invention contain the surfactants i., Ii. and iii. preferably in relatively small amounts. This is understood to mean that the proportion by weight of all surfactants in the total weight of the cosmetic agent is preferably not more than 20% by weight, more preferably not more than 18% by weight, particularly preferably not more than 16% by weight and in particular not more than 13% by weight.
  • the total weight of the cosmetic agent is preferably 2.0 to 10.0
  • Wt .-% more preferably 3.0 to 9.0 wt .-% and in particular 4.0 to 8.0 wt .-%
  • the nonionic surfactant iii. on the total weight of the cosmetic agent preferably 0, 1 to 5.0 wt .-%, more preferably 0.5 to 4.0 wt .-% and in particular 1, 0 to 3.0 wt .-%.
  • the weight ratio of the anionic surfactant i. to the sum of the amphoteric / zwitterionic and nonionic surfactants is 2.5: 1 to 1: 1, 5, more preferably 2: 1 to 1: 1 and especially 1, 75: 1 to 1: 1 ,
  • Suitable anionic surfactants are preferably foamy, mild anionic surfactants, which are preferably selected from the following groups of anionic surfactants:
  • linear alkyl sulfonates having 8 to 24 carbon atoms
  • linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms, - alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R- (OCH 2 -CH 2) x -O-SO 3 X, in which R is preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, x is 0 or a number from 1 to 12 and X is an alkali, an alkaline earth, an ammonium or an alkanolamine ion,
  • Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds.
  • Particularly preferred anionic surfactants for the purposes of the present invention are alkylpolyglycol ether sulfate salts of the abovementioned formula - preferably those which have an alkyl group having 8 to 24 and in particular 10 to 16 carbon atoms and contain 1 to 6, preferably 1 to 4, ethylene oxide units.
  • branched sodium, magnesium and / or triethanolamine salts of lauryl, tridecyl and / or myristyl sulfates which have a degree of ethoxylation of from 1 to 4.
  • the agents according to the invention contain as anionic surfactant i. at least one alkyl (ether) sulfate of the general formula R- (O-CH 2 -CH 2) n -OSO 3 X, in which R is a branched alkyl group having 8 to 24 C atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali metal , Alkaline earth, ammonium or alkanolamine means.
  • R alkyl (ether) sulfate of the general formula R- (O-CH 2 -CH 2) n -OSO 3 X, in which R is a branched alkyl group having 8 to 24 C atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali metal , Alkaline earth, ammonium or alkanolamine means.
  • the sodium, magnesium and / or triethanolamine salts of tridecyl sulfate which have a degree of ethoxylation of 1 to 4, are particularly preferred.
  • anionic surfactants i.
  • the anionic surfactants known under the INCI name Sodium Trideceth Sulfates are commercially available from several suppliers (for example from Solvay).
  • mixtures of anionic surfactants in the compositions according to the invention.
  • Particular preference is given to mixtures of different alkyl ether sulfates of the abovementioned formula, it being of particular advantage if the mixtures each contain at least one anionic surfactant known by the INCI name Sodium Trideceth Sulfate.
  • An especially preferred anionic surfactant mixture is, for example, a mixture of the anionic surfactants known under the INCI names Sodium Trideceth Sulfate and Sodium Laureth Sulfate.
  • Suitable amphoteric and / or zwitterionic surfactants which can be used in the agents according to the invention include, for example, one or more compounds of the following formulas (I) to (VII) in which the radical R is in each case for one straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 7 to 23 carbon atoms (formulas (I) and (II)) or for a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical with 8 to 24 carbon atoms (formulas (III) to (VII)):
  • Preferred amphoteric and / or zwitterionic surfactants ii. one of the abovementioned formulas (I) to (VII) contains, as radical R, predominantly a straight-chain or branched, saturated, mono- or polyunsaturated alkyl radical having 8 to 20, more preferably 8 to 18 and in particular 8 to 16 carbon atoms , Particularly preferred are amphoteric and / or zwitterionic surfactants in which the radical R is derived from coconut oil.
  • the agents according to the invention contain as amphoteric or zwitterionic surfactant ii. at least one surfactant from the group of C8-C24-alkylampho (di) acetates and / or C8-C24-Alkylamidopropylbetaine.
  • amphoteric / zwitterionic surfactants known under the INCI names Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphodiacetate, Sodium Cocoamopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Cocamidopropyl Betaine and / or Lauramidopropyl Betaine and commercially available from several suppliers.
  • sodium lauroampho (di) acetate and / or cocamidopropylbetaine are particularly preferred.
  • R is preferably a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and the radicals R 'are hydrogen or for the
  • Alkyl oligoglucosides in particular alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 12/14 cocoalcohol having a DP of 1-3, as commercially available, for example, under the INCI name "coco-glucosides", “decyl glucosides” and / or “lauryl glucosides” are available.
  • coco-glucosides "decyl glucosides” and / or “lauryl glucosides” are available.
  • agents are characterized in that they contain at least one nonionic surfactant iii. selected from C8-C24 carboxylic acid mono- or dialkanolamides.
  • C8-C24-carboxylic acid mono- or dialkanolamides have foam-stabilizing, thickening and nourishing (replenishing) properties.
  • R preferably denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and the radicals R 'stand for hydrogen or for the group - (CH 2) n OH, in which n denotes the numbers 2 or 3, with the proviso that at least one of the radicals R 'is the abovementioned radical - (CH 2) n OH.
  • C 8 -C 24 -carboxylic acid mono- or dialkanolamides of the aforementioned formula are the compounds known by the INCI name Cocamide MEA, which are commercially available
  • mixtures of nonionic surfactants in the compositions according to the invention.
  • Particular preference is given to mixtures of C 8 -C 24 -carboxylic or dialkanolamides and alkyloligoglucosides, and it is of particular advantage if the mixtures each contain at least one nonionic surfactant known by the INCI name Cocamide MEA.
  • nonionic surfactant mixtures are, for example, mixtures of the nonionic surfactant known under the INCI name Cocamide MEA with at least one of the nonionic surfactants known under the INCI names Coco-Glucoside, Decyl Glucoside and / or Lauryl Glucoside.
  • compositions according to the invention contain, based on their total weight, as the surfactant mixture a.
  • alkyl (ether) sulfates of the general formula R- (0-CH2-CH2) n-OSO3X, in the R a branched alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactant selected from the group of C8-C24 alkylampho (di) acetates and / or C8-C24 alkylamidopropyl betaines, and
  • agents according to the invention are particularly preferred which (based on their total weight) as surfactant mixture a.
  • anionic, amphoteric / zwitterionic and nonionic surfactants i., Ii. and iii. can be used individually in the inventive compositions - as described above - or as a prefabricated surfactant mixture.
  • Such surfactant mixtures are commercially available, for example under the name Miracare ® 365 (INCI name: Water, Sodium Sulfate Trideceth, Sodium lauroamphoacetate, Cocamide MEA by Solvay).
  • the agents according to the invention contain as compelling component b. the natural thickening and stabilizing agent xanthan gum in an amount of 0.10 to 2.00% by weight.
  • xanthan gum gives the inventive compositions a particular good insensitivity to temperature fluctuations (or extremely high and / or low temperatures) and electrolytes.
  • compositions according to the invention (based on their weight) contain xanthan gum in amounts of from 0.15 to 1.40% by weight, preferably from 0.20 to 1.20% by weight, more preferably from 0, From 40 to 1, 10 wt .-% and particularly preferably from 0.50 to 1, 00 wt .-%, explicitly 0.50: 0.55: 0.60: 0.65: 0.70, 0.75: 0, 80: 0.85: 0.90: 0.95 or 1.00 wt%.
  • the compositions according to the invention contain at least one mono- and / or diester of glycerol and a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 24 -carboxylic acid c. in an amount of 0.1 to 10 wt .-%.
  • the glyceryl esters have a very positive effect on the build-up of the initial viscosity of the compositions of the invention and, moreover, prevent the loss of viscosity during storage of the compositions, especially at extreme temperatures (e.g., 50-60 ° C or -20 ° C).
  • the weight of the at least one mono- and / or diester of glycerol and a straight-chain or branched, saturated or unsaturated Ce-C24-carboxylic acid c. on the total weight of the cosmetic agent 0.2 to 7.5% by weight, more preferably 0.3 to 5 wt .-% and in particular 0.5 to 3 wt .-%.
  • Preferred glyceryl esters are the mono- and / or diglycerol esters of caproic acid, caprylic acid. 2-ethylhexanoic acid. Capric acid. Lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid. Palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, hydroxy stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid.
  • glyceryl mono- and / or diesters of caproic acid particularly preference is given to the glyceryl mono- and / or diesters of caproic acid, caprylic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and oleic acid.
  • the agents according to the invention contain as component c. at least one of the glyceryl esters known under the INCI names Glyceryl Caprylate / Caprate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate and / or Glyceryl Oleate.
  • Suitable vegetable (or natural) oils d. which are added as care components to the compositions according to the invention, are preferably understood to be naturally occurring triglycerides and mixtures of triglycerides.
  • Particularly preferred vegetable or natural oils may be selected from amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil.
  • argan oil avocado oil, apricot kernel oil, rose hip kernel oil, jojoba oil, coconut oil, cocoa butter, almond oil, marula oil, olive oil, peach kernel oil, shea butter, sunflower oil and / or grapeseed oil.
  • avocado oil, apricot kernel oil, almond oil, olive oil, peach kernel oil, seed oil, safflower oil, soybean oil, sunflower oil and / or grapeseed oil are particularly preferred.
  • Too low a content of at least one vegetable oil ( ⁇ 1% by weight) in the compositions of the present invention did not show a satisfactory effect in terms of skin care and skin compatibility of the compositions.
  • the proportion by weight of the at least one vegetable oil d preferably 2.0 to 30.0 wt .-%, more preferably 4.0 to 25.0 wt .-% and in particular 5.0 to 20.0 wt .-% of the total weight of the cosmetic composition according to the invention should be.
  • the proportion by weight of the at least one vegetable oil is d. Therefore, preferably 2.0 to 30.0 wt .-%, more preferably 4.0 to 25.0 wt .-% and in particular 5.0 to 20.0 wt .-% of the total weight of the cosmetic composition according to the invention.
  • compositions according to the invention contain, based on their total weight,
  • surfactant mixture a As surfactant mixture a.
  • alkyl (ether) sulfates of the general formula R- (0-CH2-CH2) n -OS ⁇ 3X, in which R is a branched alkyl group having 8 to 24 C. Atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion.
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactant selected from the group of C8-C24 alkylampho (di) acetates and / or C8-C24 alkylamidopropyl betaines, and
  • xanthan gum 0.1 to 1.5% by weight of xanthan gum, 0.1 to 10% by weight of at least one mono- and / or digiycerin ester of caproic acid, caproic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, hydroxy stearic acid, isostearic acid , Oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and
  • agents according to the invention are particularly preferred which (based on their total weight)
  • surfactant mixture a As surfactant mixture a.
  • compositions according to the invention a. to d. to further increase the skin care (softness and softness of the skin) and to support the deposition of the care agent mixture (c and d.) Contain on the skin at least one cationic polymer.
  • the agents according to the invention therefore contain, based on their total weight, preferably 0.01 to 3.00% by weight, more preferably 0.05 to 2.00% by weight and in particular 0, 10 to 1, 50% by weight of at least one cationic polymer.
  • Suitable cationic care polymers are:
  • hydrophobically modified cellulose derivatives especially Polyquaternium-67, such as are available under the trade name SOFTCAT ® commercially,
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid especially Polyquaternium-6 and Polyquaternium-7.
  • Synquat ® 100 Poly (dimethyldiallylammonium chloride)
  • Merquat ® 550 dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 and Polyquaternium 89 known polymers.
  • Particularly preferred cationic polymers are quaternized cellulose polymers, hydrophobically modified quaternized cellulose polymers, cationic guar derivatives and / or cationic Acrylic acid (derivative) -based polymers, which are particularly preferably selected from the polymers known by the INCI names Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 and / or Polyquaternium-67.
  • compositions according to the invention contain, based on their total weight,
  • surfactant mixture a As surfactant mixture a.
  • alkyl (ether) sulfates of the general formula R- (0-CH2-CH2) n -OSO3X, in which R is a branched alkyl group having 8 to 24 C. Atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion,
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactant selected from the group of C8-C24 alkylampho (di) acetates and / or C8-C24 alkylamidopropyl betaines, and
  • Safflower oil sea buckthorn fruit oil, sea buckthorn seed oil, sasanqua oil, sesame oil.
  • compositions according to the invention may also contain further optional components.
  • a preferred optional component which can be used in particular to support the stability and the viscosity of the agents according to the invention is at least one electrolyte salt.
  • Suitable electrolyte salts may preferably be selected from salts with inorganic and organic anions, such as halide, sulfate, phosphate, carbonate, citrate, benzoate and / or tartrate, and alkali, ammonium and / or alkaline earth cations such as sodium, potassium, ammonium and magnesium cations.
  • electrolyte salts are NaCl.
  • Na ⁇ SO ,.
  • Na citrate ammonium chloride, ammonium sulfate, MgC, MgSO4. and / or CaCb.
  • NaCl Especially preferred is NaCl.
  • the electrolyte salts may be added to the compositions of the invention both directly and as part of a commercial product.
  • compositions according to the invention are preferably 0.01 to 5.00% by weight, more preferably 0.05 to 4.50% by weight, particularly preferably 0, 10 to 4.00% by weight and in particular 0.50 to 3 , 50 wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention therefore contain, based on their total weight, at least one electrolyte salt, preferably NaCl, NaaSCU, Na citrate, ammonium chloride, ammonium sulfate, MgCb, MgSO, and / or CaCb and in particular NaCl in a preferred weight fraction of 0 , 01 to 5.00 wt .-%, more preferably 0.05 to 4.50 wt .-%, particularly preferably 0, 10 to 4.00 wt .-% and in particular 0.50 to 3.50 wt .-%.
  • electrolyte salt preferably NaCl, NaaSCU, Na citrate, ammonium chloride, ammonium sulfate, MgCb, MgSO, and / or CaCb and in particular NaCl in a preferred weight fraction of 0 , 01 to 5.00 wt .-%, more preferably 0.05 to 4.50 wt .-%, particularly preferably 0, 10 to 4.00
  • compositions according to the invention are active substances which have a positive influence on the skin moisture.
  • Suitable active ingredients which have a positive influence on the skin moisture are preferably understood as meaning active substances which are selected from the following groups:
  • Glycerol can be used in the inventive compositions preferably in a weight fraction of 0, 1 to 10 wt .-%, more preferably 0.2 to 8, particularly preferably 0.5 to 6 and in particular 1 to 5% by weight, wherein the quantities refer to the total weight of the cosmetic product.
  • Vitamin A the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • Vitamin B belong to the vitamin B group or to the vitamin B complex among others
  • Vitamin B3 • Vitamin B3. Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Vitamin Bs pantothenic acid and panthenol.
  • panthenol is preferred.
  • Useful derivatives of panthenol are, in particular, the esters and ethers of panthenol, as well as cationically derivatized panthenols.
  • Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Vitamin ⁇ (pyridoxine plus pyridoxamine and pyridoxal).
  • Vitamin C ascorbic acid: use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially a-tocopherol.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] -imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • the cosmetic compositions according to the invention may preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors from group B are particularly preferred. Particularly preferred are vitamins, provitamins and vitamin precursors from group B; Particular preference is given to nicotinic acid amide and / or panthenol.
  • Vitamins, vitamin derivatives and / or vitamin precursors may be present in the cosmetic compositions of the invention (based on their total weight) preferably in an amount of from 0.001 to 2% by weight, more preferably from 0.005 to 1% by weight and in particular from 0.01 to 0 , 5% by weight are used.
  • Suitable plant extracts, milks and / or juices which may be included in the compositions of the invention are preferably selected from green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock, horsetail, hawthorn, lime blossom, Almond, aloe vera, spruce, chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, Claw, coltsfoot, vanilla, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root included.
  • the extracts are prepared by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2-80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • aloe milk aloe vera leaf juice and coconut milk in question.
  • the vegetable powders / -säfte can in the cosmetic compositions according to the invention preferably in a weight fraction of 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 4 wt .-% and in particular 0.05 to 3 wt .-% - based on the total weight of the agent - are used.
  • the cosmetic compositions according to the invention preferably have a pH in the range from 3.0 to 6.5, more preferably from 3.5 to 6.0, particularly preferably from 4.0 to 5.8 and in particular from 4.5 to 5, 5 on.
  • compositions according to the invention have an excellent viscosity stability on storage (even under extreme conditions).
  • the initial viscosity (viscosity immediately after preparation) of the agents according to the invention is preferably 3000 to 15000 mPas (measured at 20 ° C. with a Haake MVII viscometer at 8 rpm (7.2 s)).
  • viscosity stability is meant, according to the invention, that the initial viscosity of the compositions according to the invention in storage, i.
  • a wide range of the initial viscosity of the compositions according to the invention is preferred in order to adapt the products to the various packaging options (bottle, tube, etc.). This must remain stable even with strong temperature fluctuations to always allow optimal removal of the products from the respective container.
  • compositions according to the invention may comprise further components known to the person skilled in the art for such cosmetic compositions.
  • Substances for adjusting the pH such as, for example, ⁇ - and ⁇ -hydroxycarboxylic acids, preferably citric acid, lactic acid, malic acid and / or gluconic acid,
  • Skin soothing agents such as allantoin and bisabolol
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid
  • UV filters such as benzophenone-3 and / or benzophenone-4
  • Antioxidants to protect the natural oils such as BHT and / or tocopherol acetate.
  • Cosmetic agent according to item 1 characterized in that the proportion by weight of all surfactants in the total weight of the cosmetic agent not more than 20 wt .-%, preferably at most 18 wt .-%, more preferably at most 16 wt .-% and in particular at most 13 wt. -% is.
  • the proportion by weight of the anionic surfactant in the total weight of the cosmetic agent is from 2.0 to 10.0% by weight, preferably from 3.0 to 9.0% by weight and in particular from 4.0 to 8.0% by weight,
  • the proportion by weight of the amphoteric and / or zwitterionic surfactant in the total weight of the cosmetic agent is from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and in particular from 1.5 to 4.0% by weight. % is and
  • the proportion by weight of the nonionic surfactant in the total weight of the cosmetic agent is from 0.1 to 5.0% by weight, preferably from 0.5 to 4.0% by weight and in particular from 1.0 to 3.0% by weight.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the weight ratio of the anionic surfactant i. to the sum of the amphoteric / zwitterionic and nonionic surfactants (ii. + iii.) is 2.5: 1 to 1: 1.5, preferably 2: 1 to 1: 1, and more preferably 1.75: 1 to 1: 1.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that it is used as anionic surfactant i. at least one alkyl (ether) sulfate of the general formula R- (O-CH 2 -CH 2) n-OSO 3 X contains, in the R a branched alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali -, alkaline earth, ammonium or alkanolamine means.
  • Cosmetic agent characterized in that as anionic surfactant i. a compound with the INCI name sodium trideceth sulfate is used.
  • Cosmetic agent characterized in that as amphoteric and / or zwitterionic surfactant ii. at least one surfactant from the group of C8-C24-alkylampho (di) acetate and / or the C8-C24 alkylamidopropylbetaines is used.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that as a nonionic surfactant iii. at least one C8-C24-carboxylic acid mono- or dialkanolamide is used.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the proportion by weight of xanthan gum in the total weight of the cosmetic agent 0.15 to 1, 40% by weight, preferably 0.20 to 1, 20 wt .-%, especially preferably 0.40 to 1, 10 wt .-% and in particular 0.50 to 1, 00 wt .-% is.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the proportion by weight of the at least one mono- and / or diester of glycerol and a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C6-C24-carboxylic acid c. on the total weight of the cosmetic agent 0.2 to 7.5 wt .-%, preferably 0.3 to 5 wt .-% is.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that as component c. at least one compound selected from compounds having the INCI names Glyceryl Caprylate / Caprate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate and / or Glyceryl Oleate is used.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the proportion by weight of the vegetable oil in the total weight of the cosmetic agent 2.0 to 30.0% by weight, preferably 4.0 to 25.0 wt .-% and in particular 5.0 to 20.0 wt .-% is.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that it is based on its total weight 0.01 to 3.00 wt .-%, preferably 0.05 to 2.00 wt .-% and in particular 0, 10 to 1 Contains 50 wt .-% of at least one cationic polymer.
  • composition according to one of the preceding points, characterized in that it is based on its total weight
  • alkyl (ether) sulfates of the general formula R- (0-CH2-CH2) n -OSO3X, in which R is a branched alkyl group having 8 to 24 C. Atoms, n is the number 0 or 1 to 12 and X is an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion,
  • amphoteric and / or zwitterionic surfactant selected from the group of C8-C24 alkylampho (di) acetate and / or the C8-C24 alkylamidopropyl betaines, and
  • nonionic surfactant selected from C8-C24-carboxylic acid mono- or dialkanolamides,
  • At least one cationic polymer selected from quaternized cellulose polymers, hydrophobically modified quaternized cellulose polymers, cationic guar derivatives and / or cationic polymers based on acrylic acid (derivative) basis contains.
  • compositions according to the invention have excellent viscosity and stability properties which do not change significantly during the storage of the compositions (even under extreme conditions).
  • Compositions according to the invention were prepared according to the following procedure: a) xanthan gum was stirred into water until fully swollen (ie until no visible undissolved particles were present),
  • step b) the glyceryl ester was optionally melted, added to the mixture from step b) and the resulting mixture was stirred until homogenized,
  • step d) the natural oil was mixed with the perfume oil (and optionally with an antioxidant), added to the mixture of step c), and the resulting mixture stirred for about 15 minutes until homogenized,

Abstract

Kosmetische Mittel, die, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, a) eine Mischung aus Tensiden, umfassend: i) mindestens ein anionisches Tensid, ii) mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid, und iii) mindestens ein nichtionisches Tensid, b) 0,1 bis 1,5 Gew.-% Xanthan Gum, c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure, und d) 1,0 bis 40 Gew.-% mindestens eines pflanzlichen Öls enthalten, sind selbst unter extremen Bedingungen besonders stabil und weisen ausgezeichnete Reinigungs- und Pflegeeigenschaften auf.

Description

"Duschlotionen I"
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft kosmetische Mittel, die neben einer speziellen Tensidmischung ein pflanzliches Öl, einen Ester und Xanthan Gum enthalten.
Kosmetische Reinigungsmittel, wie beispielsweise Haarshampoos, Duschbäder oder Badezubereitungen basieren auf klassischen anionischen, amphoteren, zwitterionischen, nichtionischen und/oder kationischen Tensiden.
Aufgrund ihres hervorragenden Reinigungs- und Schaumvermögens werden in klassischen Reinigungsmitteln überwiegend anionische Tenside, gegebenenfalls in der Mischung mit geringen Mengen an Co-Tensiden, eingesetzt.
Tenside weichen die Haut während des Reinigungsvorganges auf und entfernen Lipide aus den äußeren Hautschichten. Dadurch kann die Haut - insbesondere bei sehr häufiger Reinigung mit handelsüblichen Reinigungsmitteln - trocken, spröde und mitunter rissig werden, sofern ihr nicht nach oder während der Reinigung Lipide in der Form von Cremes und/oder Lotionen wieder zugeführt werden.
In der Vergangenheit wurden zahlreiche Kombinationspräparate in Form von Rinse-off- Körperlotionen, -Duschcremes und/oder -Duschölen entwickelt, mit denen die Haut während des Dusch- oder Badevorganges in einem Schritt gereinigt und gepflegt werden kann.
Nachteilig an diesen Applikationsformen ist jedoch, dass sich beispielsweise Rinse-off- Körperlotionen oftmals schlecht von der Haut abspülen lassen und einen hohen Wasserverbrauch erfordern. Sogenannte Rinse-off-Duschcremes weisen hingegen nicht immer zufriedenstellende Pflegeeigenschaften auf und Rinse-off-Duschöle werden aufgrund ihres geringen Schaumvermögens von vielen Verbrauchern abgelehnt.
Ein weiterer Nachteil ist die erschwerte Stabilisierung von Kombinationspräparaten über einen langen Zeitraum, insbesondere die Lagerung bei extremen Temperaturen.
In WO 2003/055456 wurden viskositätsstabile Zusammensetzungen mit nicht-Newtonschem Scherverhalten vorgeschlagen, die einen Gehalt an anionischen Tensiden, Alkanolamiden und Elektrolytsalzen aufweisen und die Suspendierung wasserunlöslicher Komponenten gewährleisten. Zur Stabilisierung solcher Zusammensetzungen sind jedoch hohe Mengen an Tensiden (insbesondere anionischen Tensiden) und Elektrolytsalzen erforderlich, was der Hautverträglichkeit der Zusammensetzungen zuwiderläuft.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, milde kosmetische Reinigungsmittel mit guten Schaum- und Pflegeeigenschaften herzustellen.
Die Reinigungsmittel sollten eine ansprechende, reichhaltige Textur aufweisen, einen hohen Gehalt an hautpflegenden Ölen enthalten und über einen langen Zeitraum bei extremen Temperaturen stabil sein.
Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel, das
a. eine Mischung aus Tensiden, umfassend
i. mindestens ein anionisches Tensid,
ii. mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid und
iii. mindestens ein nichtionisches Tensid,
b. 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Xanthan Gum,
c. 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure und d. 1 ,0 bis 40 Gew.-% mindestens eines pflanzlichen Öls enthält,
wobei sich die Mengen auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen.
Die erfindungsgemäßen Mittel weisen den Vorteil auf, dass sie die Eigenschaften milder Reinigungsmittel und pflegender Hautlotionen in einem Produkt vereinigen. Sie weisen ein hervorragendes Schaum- und Reinigungsvermögen auf und sind aufgrund ihres hohen Ölgehalts sowie ihres moderaten Tensidgehalts sehr gut hautverträglich. Sie wirken sich zudem sehr positiv auf die Feuchtigkeitsbalance der Haut aus, die ansonsten während des Duschens (selbst während des Duschens mit Wasser) angegriffen wird.
Gleichzeitig weisen die erfindungsgemäßen Mittel ausgezeichnete Stabilitäts- und Lagereigenschaften auf. Selbst nach der Lagerung bei extremen Temperaturen weisen die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel eine im Wesentlichen unveränderte Viskosität sowie eine angenehme, Lotion-ähnliche Textur auf.
Eine Separation des Öls / der Öle konnte nicht beobachtet werden.
Ein weiterer Vorteil ist die sehr gute Abspülbarkeit der erfindungsgemäßen Mittel.
Die kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung enthalten die Wirkstoffe a. bis d. bevorzugt in einem kosmetischen Träger, vorzugsweise in einem wässrigen oder wässrig-alkoholischen Träger. Besonders bevorzugt enthält der kosmetische Träger mindestens 50 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 55 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 60 Gew.-% Wasser. Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,005 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 30 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, Ethyldiglykol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1-Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Polyethylenglycole, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder aus Mischungen dieser Alkohole.
Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
Besonders bevorzugt sind Ethanol, Ethyldiglykol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol sowie Mischungen dieser Alkohole.
Insbesondere bevorzugt ist Glycerin.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Tenside i., ii. und iii. vorzugsweise in vergleichsweise geringen Mengen. Darunter wird verstanden, dass der Gewichtsanteil aller Tenside am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels bevorzugt maximal 20 Gew.-%, mehr bevorzugt maximal 18 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 16 Gew.-% und insbesondere maximal 13 Gew.-% beträgt.
Es ist für die Stabilität und die Milde der erfindungsgemäßen Mittel weiterhin vorteilhaft, wenn sie die
Tenside i., ii. und iii. in bestimmten Mengenbereichen enthalten.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform beträgt der Gewichtsanteil
- des anionischen Tensids i. am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels bevorzugt 2,0 bis 10,0
Gew.-%, mehr bevorzugt 3,0 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 8,0 Gew.-%,
- des amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids ii. am Gesamtgewicht des kosmetischen
Mittels bevorzugt 0,5 bis 8,0 Gew.-%, mehr bevorzugt 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 4,0 Gew.-%, und
- des nichtionischen Tensids iii. am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels bevorzugt 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 3,0 Gew.-%.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es von besonderem Vorteil, wenn das Gewichtsverhältnis des anionischen Tensids i. zu der Summe der amphoteren/zwitterionischen und nichtionischen Tenside (ii. + iii.) 2,5 : 1 bis 1 : 1 ,5, mehr bevorzugt 2 : 1 bis 1 : 1 und insbesondere 1 ,75 : 1 bis 1 : 1 beträgt.
Unter geeigneten anionischen Tensiden sind bevorzugt schaumstarke, milde anionische Tenside zu verstehen, die vorzugsweise aus den folgenden Gruppen von anionischen Tensiden ausgewählt sind:
lineare Alkylsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-(OCH2-CH2)x-0-S03X, in der R bevorzugt für eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 und X für ein Alkali-, ein Erdalkali-, ein Ammonium- oder ein Alkanolaminion steht,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen.
Besonders bevorzugte anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Alkylpolyglykolethersulfatsalze der zuvor genannten Formel - vorzugsweise solche, die eine Alkylgruppe mit 8 bis 24 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen aufweisen und 1 bis 6, vorzugsweise 1 bis 4 Ethylenoxideinheiten enthalten.
Ganz besonders bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze dieser Alkylpolyglykolethersulfatsalze.
Insbesondere bevorzugt sind verzweigte Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze von Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfaten, die einen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 4 aufweisen.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als anionisches Tensid i. mindestens ein Alkyl(ether)sulfat der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n- OSO3X, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind die Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze des Tridecylsulfats, die einen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 4 aufweisen, besonders bevorzugt.
Insbesondere bevorzugte anionische Tenside i. innerhalb dieser Ausführungsform sind die unter der INCI-Bezeichnung Sodium Trideceth Sulfate bekannten anionischen Tenside, die im Handel von mehreren Anbietern erhältlich sind (beispielsweise von der Firma Solvay).
Es kann ebenfalls bevorzugt sein, Mischungen anionischer Tenside in den erfindungsgemäßen Mitteln einzusetzen. Besonders bevorzugt sind Mischungen unterschiedlicher Alkylethersulfate der zuvor genannten Formel, wobei es von besonderem Vorteil ist, wenn die Mischungen jeweils mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Sodium Trideceth Sulfate bekanntes anionisches Tensid enthalten.
Eine insbesondere bevorzugte anionische Tensidmischung ist beispielsweise eine Mischung der unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Trideceth Sulfate und Sodium Laureth Sulfate bekannten anionischen Tenside.
Zu den geeigneten amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden iL, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, zählen beispielsweise eine oder mehrere Verbindungen der nachfolgenden Formeln (I) bis (VII), in denen der Rest R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen (Formeln (I) und (II)) oder für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen (Formeln (III) bis (VII)) steht:
Figure imgf000006_0001
Bevorzugte amphotere und/oder zwitterionische Tenside ii. einer der zuvor genannten Formeln (I) bis (VII) enthalten als Rest R überwiegend einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 20, mehr bevorzugt von 8 bis 18 und insbesondere mit 8 bis 16 C-Atomen. Besonders bevorzugt sind amphotere und/oder zwitterionische Tenside, bei denen sich der Rest R von Kokosfett ableitet.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als amphoteres oder zwitterionisches Tensid ii. mindestens ein Tensid aus der Gruppe der C8-C24- Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24-Alkylamidopropylbetaine.
Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Cocoamphodiacetate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphodiacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Disodium Cocoamphodipropionate, Cocamidopropylbetain und/oder Lauramidopropylbetain bekannten und im Handel von mehreren Anbietern erhältlichen amphoteren/zwitterionischen Tenside ii..
Insbesondere bevorzugt sind Sodium Lauroampho(di)acetate und/oder Cocamidopropylbetain.
Zu den geeigneten nichtionischen Tensiden iii. zählen
Cs-Cso-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Aminoxide,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, C8-C24-carbonsäuremono- oder -dialkanolamide der allgemeinen Formel
O
R— u— NL
R'
in der R bevorzugt einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet und die Reste R' für Wasserstoff oder für die
Gruppe -(CH2)nOH stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 bedeutet, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' für den zuvor genannten Rest -(CH2)nOH steht,
Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettamine und/oder
Alkyloligoglucoside, insbesondere Alkyloligoglucoside auf der Basis von gehärtetem C 12/14- Kokosalkohol mit einem DP von 1-3, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung„Coco- Glucoside",„Decyl Glucoside" und/oder„Lauryl Glucoside" im Handel erhältlich sind. Die Verwendung schau mstarker und/oder schaumstabilisierender nichtionischer, milder Tenside iii. hat
sich als äußerst zufriedenstellend bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erwiesen, deshalb sind in einer vierten besonders bevorzugten Ausführungsform erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein nichtionisches Tensid iii. , ausgewählt aus C8-C24- carbonsäuremono- oder -dialkanolamiden enthalten.
Neben der Milde weisen C8-C24-carbonsäuremono- oder -dialkanolamide schaumstabilisierende, verdickende und pflegende (rückfettende) Eigenschaften auf.
Besonders bevorzugt sind C8-C24-carbonsäuremono- oder -dialkanolamide der allgemeinen Formel
Figure imgf000008_0001
in der R bevorzugt einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet und die Reste R' für Wasserstoff oder für die Gruppe -(CH2)nOH stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 bedeutet, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' für den zuvor genannten Rest -(CH2)nOH steht.
Insbesondere bevorzugte C8-C24-carbonsäuremono- oder -dialkanolamide der zuvor genannten Formel sind die unter der INCI-Bezeichnung Cocamide MEA bekannten Verbindungen, die im Handel
von mehreren Anbietern erhältlich sind (beispielsweise von der Firma BASF).
Es kann ebenfalls bevorzugt sein, Mischungen nichtionischer Tenside in den erfindungsgemäßen Mitteln einzusetzen. Besonders bevorzugt sind Mischungen von C8-C24-carbonsäuremono- oder - dialkanolamiden und Alkyloligoglucosiden, wobei es von besonderem Vorteil ist, wenn die Mischungen jeweils mindestens ein unter der INCI-Bezeichnung Cocamide MEA bekanntes nichtionisches Tensid enthalten.
Insbesondere bevorzugte nichtionische Tensidmischungen sind beispielsweise Mischungen des unter der INCI-Bezeichnung Cocamide MEA bekannten nichtionischen Tensids mit mindestens einem der unter den INCI-Bezeichnungen Coco-Glucoside, Decyl Glucoside und/oder Lauryl Glucoside bekannten nichtionischen Tenside.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, als Tensidmischung a.
i. 2,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, ausgewählt aus Alkyl(ether)sulfaten der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n-OS03X, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet.
ii. 0,5 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, ausgewählt aus der Gruppe der C8-C24-Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24-Alkylamidopropylbetaine, und
iii. 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, ausgewählt aus Cs-
Figure imgf000009_0001
carbonsäuremono- oder -dialkanolamiden.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel besonders bevorzugt, die (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) als Tensidmischung a.
i. 3,0 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Sodium Trideceth Sulfate bekannten anionischen Tensids, ii. 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 4,0 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Lauroamphoacetate oder Cocamidopropylbetain bekannten amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, und
iii. 0,5 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Cocamide MEA bekannten nichtionischen Tensids enthalten.
Die anionischen, amphoteren/zwitterionischen und nichtionischen Tenside i., ii. und iii. können in den erfindungsgemäßen Mitteln einzeln - wie zuvor beschrieben - oder als vorgefertigte Tensidmischung eingesetzt werden. Solche Tensidmischungen sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Miracare® 365 (INCI-Bezeichnung: Water, Sodium Trideceth Sulfate, Sodium Lauroamphoacetate, Cocamide MEA von der Firma Solvay).
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als zwingende Komponente b. das natürliche Verdickungsund Stabilisierungsmittel Xanthan Gum in einer Menge von 0,10 bis 2,00 Gew.-%.
Es wurde gefunden, dass der Gehalt an Xanthan Gum den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine besondere gute Unempfindlichkeit gegenüber Temperaturschwankungen (bzw. extrem hohen und/oder niedrigen Temperaturen) und Elektrolyten verleiht.
Zudem ermöglicht die ausgeprägte Fließgrenze eine sehr gute Stabilisierung der Öltröpfchen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel (bezogen auf ihr Gewicht) Xanthan Gum in Mengen von 0, 15 bis 1 ,40 Gew.-%, vorzugsweise von 0,20 bis 1 ,20 Gew.- %, besonders bevorzugt von 0,40 bis 1 , 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0.50 bis 1 ,00 Gew.-%, explizit 0,50: 0,55: 0,60: 0,65: 0,70, 0,75: 0,80: 0,85: 0,90: 0,95 oder 1 ,00 Gew.-%. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten mindestens einen Mono- und/oder Diester von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure c. in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%.
Es wurde gefunden, dass die Glycerylester sich sehr positiv auf den Aufbau der Anfangsviskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verhalten und darüber hinaus den Viskositätsverlust während der Lagerung der Zusammensetzungen - insbesondere bei Extremtemperaturen (z.B. 50 - 60°C oder -20°C) - verhindern.
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Gewichtsanteii des mindestens einen Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Ce-C24-Carbonsäure c. am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0.2 bis 7.5 Gew.- %, mehr bevorzugt 0.3 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0.5 bis 3 Gew.-%.
Bevorzugte Glycerylester sind die Mono- und/oder Diglycerinester der Capronsäure, Caprylsäure. 2- Ethylhexansäure. Caprinsäure. Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure. Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, H yd roxy stea ri nsä u re , Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eruca säure.
Besonders bevorzugt sind die Glycerylmono- und/oder -diester der Capronsäure, Caprylsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und der Ölsäure.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Komponente c. mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate und/oder Glyceryl Oleate bekannten Glycerylester.
Unter geeigneten pflanzlichen (oder natürlichen) Ölen d., die den erfindungsgemäßen Mitteln als Pflegekomponenten zugesetzt werden, sind vorzugsweise natürlich vorkommende Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden zu verstehen.
Besonders bevorzugte pflanzliche oder natürliche öle können ausgewählt sein aus Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl. Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöi, Canolaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Malvenöl, Mandelöl, Mangokernöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rambutanöl, Rapssamenöl, Reiskleieöl, Safloröl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkemöl, Sasanquaöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Teebaumöl, Traubenkernöl, Tsubakiöl, Walnussöl, Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl und/oder Wildrosenöl.
Insbesondere bevorzugt sind Arganöl, Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Kokosöl, Kakaobutter, Mandelöl, Marulaöl, Olivenöl, Pfirsichkernöl, Sheabutter, Sonnenblumenöl und/oder Traubenkernöl. Insbesondere bevorzugt sind Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Mandelöl, Olivenöl, Pfirsichkernöl, apssamenöl, Safloröl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und/oder Traubenkernöl.
Ein zu geringer Gehalt an mindestens einem pflanzlichen öl (< 1 Gew.-%) in den erfindungsgemäßen Mitteln zeigte keinen zufrieden stellenden Effekt im Hinblick auf die Hautpflege und die Hautverträglichkeit der Zusammensetzungen.
Allzu hohe Gehalte an pflanzlichen Ölen (>40 Gew -%) wirkten sich jedoch negativ auf Abspülbarkeit der Zusammensetzungen und das Hautgefühl vor und nach der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Mitteln aus (z.B. das Auftreten glitschiger, glänzender Haut).
Es wurde gefunden, dass zur Steigerung der Hautverträglichkeit und -pflege sowie zur Erhaltung des Schaumvermögens der Gewichtsanteil des mindestens einen pflanzlichen Öls d. am Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels bevorzugt 2,0 bis 30,0 Gew.-%, mehr bevorzugt 4,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 20,0 Gew.-% betragen sollte.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt der Gewichtsanteil des mindestens einen pflanzlichen Öls d. am Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels daher bevorzugt 2,0 bis 30,0 Gew.-%, mehr bevorzugt 4,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 20,0 Gew.-%.
In einer fünften besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel, bezogen auf ihr Gesamtgewicht,
als Tensidmischung a.
i. 2,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, ausgewählt aus Alkyl(ether)sulfaten der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n-OSÖ3X, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet.
ii. 0,5 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, ausgewählt aus der Gruppe der C8-C24-Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24-Alkylamidopropylbetaine, und
iii. 0, 1 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, ausgewählt aus Cs-
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carbonsäuremono- oder -dialkanolamiden,
- 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Xanthan Gum, 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Digiycerinesters der Capronsäure, Capryisäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, H yd roxy stea ri nsä u re , Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure, und
1 ,0 bis 40 Gew.-% mindsetens eines natürlich vorkommenden Triglycerids oder einer Mischung von Triglyceriden, ausgewählt aus Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Canolaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl. Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Malvenöl, Mandelöl, Mangokernöl. Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, ambutanöl, Rapssamenöl, Reiskleieöl, Safloröl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sasanquaöl, Sesamöl. Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Teebaumöl. Traubenkernöl, Tsubakiöl, Walnussöl, Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl und/oder Wildrosenöl.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel besonders bevorzugt, die (bezogen auf ihr Gesamtgewicht)
als Tensidmischung a.
i. 3,0 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Sodium Trideceth Sulfate bekannten anionischen Tensids, ii. 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 4,0 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Lauroamphoacetate oder Cocamidopropylbetain bekannten amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, und
iii. 0,5 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Cocamide MEA bekannten nichtionischen Tensids,
0.15 bis 1.40 Gew.-%, vorzugsweise 0,20 bis 1 ,20 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,40 bis 1 ,10 Gew.-% Xanthan Gum,
0,2 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0.3 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0.5 bis 3 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate und/oder Glyceryl Oleate bekannten Glycerylester, und
- 2,0 bis 30,0 Gew.-%, mehr bevorzugt 4,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 20,0 Gew.- % Arganöl, Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Kokosöl, Kakaobutter, Mandelöl, Marulaöl, Olivenöl, Pfirsichkernöl, Sheabutter, Sonnenblumenöl und/oder Traubenkernöl. Insbesondere bevorzugt sind Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Mandelöl, Olivenöl, Pfirsichkernöl, Rapssamenöl, Safloröl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und/oder Traubenkernöl enthalten. Es ist weiterhin bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben den erfindungswesentlichen Komponenten a. bis d. zur weiteren Steigerung der Hautpflege (Geschmeidigkeit und Weichheit der Haut) sowie zur Unterstützung der Abscheidung der Pflegemittelmischung (c. und d.) auf der Haut mindestens ein kationisches Polymer enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - daher bevorzugt 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 2,00 Gew.- % und insbesondere 0, 10 bis 1 ,50 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren.
Unter geeigneten kationischen Pflegepolymeren sind beispielsweise zu verstehen:
quaternisierte Cellulosepolymere, vor allem Polyquaternium-10, wie sie unter den
Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
hydrophob modifizierte Cellulosederivate, vor allem Polyquaternium-67, wie sie unter dem Handelsnamen SoftCat® im Handel erhältlich sind,
kationische Alkylpolyglycoside,
kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia® Guar, N-
Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, vor allem Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
Besonders bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Acrylsäure(derivat)basis, die besonders bevorzugt ausgewählt sind aus den unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymere Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium- 6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67.
In einer sechsten besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel, bezogen auf ihr Gesamtgewicht,
als Tensidmischung a.
i. 2,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, ausgewählt aus Alkyl(ether)sulfaten der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n-OS03X, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet,
ii. 0,5 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, ausgewählt aus der Gruppe der C8-C24-Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24-Alkylamidopropylbetaine, und
iii. 0, 1 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, ausgewählt aus Cs-
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carbonsäuremono- oder -dialkanolamiden,
- 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Xanthan Gum,
0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diglycerinesters der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, H yd roxy stea ri nsä u re , Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eruca säure,
1 ,0 bis 40 Gew.-% mindsetens eines natürlich vorkommenden Triglycerids oder einer Mischung von Triglyceriden, ausgewählt aus Amaranthsamenöl. Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Canolaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkemöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kokosnussöl, Kürbiskemöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Malvenöl, Mandelöl, Mangokernöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rambutanöl, Rapssamenöl, Reiskleieöl. Safloröl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sasanquaöl, Sesamöl. Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Teebaumöl, Traubenkernöl, Tsubakiöl, Walnussöl, Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl und/oder Wildrosenöl, und
0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren, ausgewählt aus quaternisierten Cellulosepolymeren, hydrophob modifizierten quaternisierten Cellulosepolymeren, kationischen Guarderivaten und/oder kationischen Polymeren auf Acrylsäure(derivat)basis. Neben den vorgenannten essentiellen und bevorzugten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel noch weitere fakultative Komponenten enthalten.
Eine bevorzugte fakultative Komponente, die insbesondere zur Unterstützung der Stabilität und der Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt werden kann, ist mindestens ein Elektrolytsalz. Geeignete Elektrolytsalze können bevorzugt ausgewählt sein aus Salzen mit anorganischen und organischen Anionen, wie beispielsweise Halogenid-, Sulfat-, Phosphat-, Carbonat-, Citrat-, Benzoat- und/oder Tartrationen, und Alkali-, Ammonium- und/oder Erdalkali-Kationen wie Natrium-, Kalium-, Ammonium- und Magnesium-Kationen.
Besonders bevorzugte Elektrolytsalze sind NaCI. Na^SO,. Na-citrat, Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat, MgC , MgSO. und/oder CaCb. Insbesondere bevorzugt ist NaCI.
Die Elektrolytsalze können den erfindungsgemäßen Mitteln sowohl direkt als auch als Teil eines Handelsprodukts zugegeben werden.
Ihr Gehalt in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt bevorzugt 0,01 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 4,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 10 bis 4.00 Gew.-% und insbesondere 0.50 bis 3,50 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel - bezogen auf Ihr Gesamtgewicht - daher mindestens ein Elektrolytsalz, vorzugsweise NaCI, NaaSCU, Na-citrat, Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat, MgCb, MgSO, und/oder CaCb und insbesondere NaCI in einem bevorzugten Gewichtsanteil von 0,01 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 4,50 Gew.- %, besonders bevorzugt 0, 10 bis 4,00 Gew.-% und insbesondere 0.50 bis 3,50 Gew.-%.
Weiterhin bevorzugte fakultative Komponenten, die insbesondere zur weiteren Unterstützung der hautpflegenden Eigenschaften in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, sind Wirkstoffe, die die Hautfeuchtigkeit positiv beeinflussen.
Unter geeigneten Wirkstoffen, die die Hautfeuchtigkeit positiv beeinflussen, werden bevorzugt Wirkstoffe verstanden, die aus den folgenden Gruppen ausgewählt sind:
i. Glycerin,
ii. Vitaminen und/oder
iii. Pflanzenextrakten, -milchen und/oder -säften.
Glycerin kann in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 0, 1 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,2 bis 8, besonders bevorzugt 0,5 bis 6 und insbesondere 1 bis 5 Gew.- % eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels beziehen.
Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen: Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin B1 (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
• Vitamin Bs (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
• Vitamin Ββ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere a-Tocopherol).
Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol- 4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können bevorzugt Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H enthalten.
Besonders bevorzugt sind Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus der Gruppe B; insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid und/oder Panthenol.
Vitamine, Vitaminderivate und/oder Vitaminvorstufen können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln (bezogen auf deren Gesamtgewicht) bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,005 bis 1 Gew.-% und insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.- % eingesetzt werden.
Geeignete Pflanzenextrakte,- milchen und/oder -säfte, die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein können, sind vorzugsweise ausgewählt aus grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzei, Schachtelhalm, Weissdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennade!, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Vanille, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel enthalten.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Vanille, Kiwi und Melone und insbesondere bevorzugt die Extrakte aus Aloe Vera, Kokosmuss, Vanille und Melone.
Üblicherweise werden die Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 : 10 bis 10 : 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2-80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Als Pflanzenmilch oder -saft kommen bevorzugt Aloe-Milch, Aloe Vera-Blättersaft sowie Kokosmilch in Frage. Die Pflanzenmilchen/-säfte können in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln bevorzugt in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0.05 bis 3 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 3,0 bis 6,5 mehr bevorzugt von 3,5 bis 6,0, besonders bevorzugt von 4,0 bis 5,8 und insbesondere von 4,5 bis 5,5 auf.
Wie bereits ausgeführt, weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei der Lagerung (auch unter extremen Bedingungen) eine exzellente Viskositätsstabilität auf.
Die Anfangsviskosität (Viskosität unmittelbar nach der Herstellung) der erfindungsgemäßen Mittel beträgt bevorzugt 3000 bis 15000 mPas (gemessen bei 20°C mit einem Haake Viskosimeter MVII bei 8 UpM (7,2 s )).
Unter„Viskositätsstabilität" wird erfindungsgemäß verstanden, dass sich die Anfangsviskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei der Lagerung, d.h.
- nach 3 Tagen bei jeweils 60°C und -20°C,
- nach 2 Wochen bei 50°C und nach 3 Monaten bei jeweils 0°C, 40°C und Raumtemperatur
um weniger als 30% , bevorzugt um weniger als 20% gegenüber der Anfangsviskosität verändert.
Ein weiter Bereich der Anfangsviskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist bevorzugt, um die Produkte an die diversen Verpackungsmöglichkeiten (Flasche, Tube, etc.) anzupassen. Diese muss auch bei starken Temperaturschwankungen stabil bleiben um immer eine optimale Entnahme der Produkte aus dem jeweiligen Gebinde zu ermöglichen.
Neben den zwingenden und bevorzugten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere, dem Fachmann für solche kosmetischen Mittel bekannten Komponenten enthalten.
Unter diese fallen beispielsweise:
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise a- und ß-Hydroxycarbonsäuren, bevorzugt Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure und/oder Gluconsäure,
Hautberuhigende Wirkstoffe wie Allantoin und Bisabolol,
Weitere Hautkonditionierungsmittel wie beispielsweise Aminosäuren, Proteine und/oder Protein hyd rolysate ,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiess ig säure und Phosphonsäuren,
Parf u m kom ponenten ,
Farbstoffe zur Anfärbung der Zusammensetzungen,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure,
UV-Filter wie beispielsweise Benzophenone-3 und/oder Benzophenone-4,
Antioxidantien zum Schutz der natürlichen Öle wie beispielsweise BHT und/oder Tocopherolacetat.
Die erfindungsgemäßen Gegenstände sowie einige ihrer besonders bevorzugten Ausführungsformen sind folgendermaßen gekennzeichnet:
1 . Kosmetisches Mittel, enthaltend, bezogen auf sein Gesamtgewicht,
a. eine Mischung aus Tensiden, umfassend
i. mindestens ein anionisches Tensid,
ii. mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid und
iii. mindestens ein nichtionisches Tensid,
b. 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Xanthan Gum,
c. 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure und d. 1 ,0 bis 40 Gew.-% mindestens eines pflanzlichen Öls. 2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil aller Tenside am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels maximal 20 Gew.-%, bevorzugt maximal 18 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 16 Gew.-% und insbesondere maximal 13 Gew.-% beträgt.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass
i. der Gewichtsanteil des anionischen Tensids am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 8,0 Gew.-% beträgt,
ii. der Gewichtsanteil des amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 4,0 Gew.-% beträgt und
iii. der Gewichtsanteil des nichtionischen Tensids am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% beträgt.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis des anionischen Tensids i. zu der Summer der amphoteren/zwitterionischen und nichtionischen Tenside (ii. + iii.) 2,5 : 1 bis 1 : 1 ,5, bevorzugt 2 : 1 bis 1 : 1 und insbesondere 1 ,75 : 1 bis 1 : 1 beträgt.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es als anionisches Tensid i. mindestens ein Alkyl(ether)sulfat der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n- OSO3X enthält, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass als anionisches Tensid i. eine Verbindung mit der INCI-Bezeichnung Natrium Trideceth Sulfate eingesetzt wird.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass als amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid ii. mindestens ein Tensid aus der Gruppe der C8-C24- Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24-Alkylamidopropylbetaine eingesetzt wird.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass als nichtionisches Tensid iii. mindestens ein C8-C24-carbonsäuremono- oder -dialkanolamid eingesetzt wird. 9. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Xanthan Gums am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,15 bis 1 ,40 Gew.- %, bevorzugt 0,20 bis 1 ,20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,40 bis 1 , 10 Gew.-% und insbesondere 0,50 bis 1 ,00 Gew.-% beträgt.
10. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des mindestens einen Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure c. am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.-% beträgt.
1 1. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente c. mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Verbindungen mit den INCI- Bezeichnungen Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate und/oder Glyceryl Oleate eingesetzt wird.
12. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des pflanzlichen Öls am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2,0 bis 30,0 Gew.- %, vorzugsweise 4,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 20,0 Gew.-% beträgt.
13. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es bezogen auf sein Gesamtgewicht 0,01 bis 3,00 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,00 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 1 ,50 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymers enthält.
14. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es bezogen auf sein Gesamtgewicht,
eine Tensidmischung a., umfassend
i. 2,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, ausgewählt aus Alkyl(ether)sulfaten der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n-OS03X, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet,
ii. 0,5 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, ausgewählt aus der Gruppe der C8-C24-Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24- Alkylamidopropylbetaine, und
iii. 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, ausgewählt aus C8-C24- carbonsäuremono- oder -dialkanolamiden,
- 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Xanthan Gum,
0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diglycerinesters der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, H yd roxy stea ri nsä u re , Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure,
1 ,0 bis 40 Gew.-% mindsetens eines natürlich vorkommenden Triglycerids oder einer Mischung von Triglyceriden, ausgewählt aus Amaranthsamenol, Aprikosenkernol, Arganol, Avocadool, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Canolaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Malvenöl, Mandelöl, Mangokernöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rambutanöl, Rapssamenöl, Reiskleieöl, Safloröl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sasanquaöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Teebaumöl, Traubenkernöl, Tsubakiöl, Walnussöl. Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl und/oder Wildrosenöl, und
0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren, ausgewählt aus quaternisierten Cellulosepolymeren, hydrophob modifizierten quaternisierten Cellulosepolymeren, kationischen Guarderivaten und/oder kationischen Polymeren auf Acrylsäure(derivat)basis, enthält.
15. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der vorherigen Punkte zur Reinigung und Pflege des menschlichen Körpers, vorzugsweise der menschlichen Haut.
Beispiele
Es wurden die folgenden erfindungsgemäßen 2in1 Duschlotionen hergestellt (Mengenangaben in [Gew.-%]):
Figure imgf000022_0001
Den Angaben der Tabelle ist zu entnehmen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgezeichnete Viskositäts- und Stabilitätseigenschaften aufweisen, die sich bei der Lagerung der Zusammensetzungen (auch unter Extrembedingungen) nicht wesentlich verändern. erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurden gemäß dem folgenden Verfahren hergestellt: a) Xanthan Gum wurde in Wasser bis zu seiner vollständigen Quellung (d.h., bis keine sichtbaren ungelösten Partikel mehr vorlagen) eingerührt,
b) die Tensidmischung wurde zu der Mischung aus Schritt a) hinzugefügt und die resultierende Mischung bis zur Homogenisierung gerührt,
c) der Glycerylester wurde ggfs. geschmolzen, zu der Mischung aus Schritt b) hinzugefügt und die resultierende Mischung bis zur Homogenisierung gerührt,
d) das natürliche öl wurde mit dem Parfumöl (und ggfs. mit einem Antioxidans) vermischt, zu der Mischung aus Schritt c) hinzugefügt und die resultierende Mischung für etwa 15 Minuten bis zur Homogenisierung gerührt,
e) ggfs. wurden der Mischung aus Schritt d) weitere Pflegestoffe (beispielsweise kationische Polymere) und ein Konservierungsmittel hinzugefügt,
f) die Viskosität und der gewünschte pH-Wert der Zusammensetzungen wurde mit Natriumchlorid und Zitronensäure eingestellt.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend, bezogen auf sein Gesamtgewicht,
a. eine Mischung aus Tensiden, umfassend
i. mindestens ein anionisches Tensid,
ii. mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid und
iii. mindestens ein nichtionisches Tensid,
b. 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Xanthan Gum,
c. 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure und d. 1 ,0 bis 40 Gew.-% mindestens eines pflanzlichen Öls.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
i. der Gewichtsanteil des anionischen Tensids am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 9,0 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 8,0 Gew.-% beträgt,
ii. der Gewichtsanteil des amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,5 bis 4,0 Gew.-% beträgt und
iii. der Gewichtsanteil des nichtionischen Tensids am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,0 bis 3,0 Gew.-% beträgt.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als anionisches Tensid i. mindestens ein Alkyl(ether)sulfat der allgemeinen Formel R-(0-CH2-CH2)n- OSO3X enthält, in der R eine verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als anionisches Tensid i. eine Verbindung mit der INCI-Bezeichnung Natrium Trideceth Sulfate eingesetzt wird.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid ii. mindestens ein Tensid aus der Gruppe der C8-C24- Alkylampho(di)acetate und/oder der C8-C24-Alkylamidopropylbetaine eingesetzt wird.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als nichtionisches Tensid iii. mindestens ein C8-C24-carbonsäuremono- oder -dialkanolamid eingesetzt wird.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des mindestens einen Mono- und/oder Diesters von Glycerin und einer geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C24-Carbonsäure c. am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.-% beträgt.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente c. mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Verbindungen mit den INCI- Bezeichnungen Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Stearate und/oder Glyceryl Oleate eingesetzt wird.
9. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des pflanzlichen Öls am Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels 2,0 bis 30,0 Gew.- %, vorzugsweise 4,0 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 20,0 Gew.-% beträgt.
10. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es bezogen auf sein Gesamtgewicht 0,01 bis 3,00 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,00 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 1 ,50 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymers enthält.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017142626A1 (en) * 2016-02-19 2017-08-24 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
US10667513B2 (en) 2016-01-05 2020-06-02 Solvoluta GmbH Agent for repelling snails and slugs

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996031187A2 (en) * 1995-04-04 1996-10-10 Imperial Chemical Industries Plc Surfactant compositions
EP2248509A2 (de) * 2009-05-06 2010-11-10 Henkel AG & Co. KGaA Haar- und kopfhautschonende Shampoos und Conditioner
US20110020253A1 (en) * 2007-06-06 2011-01-27 Arizona Sunwash, Llc Body wash with sunscreen system and method
EP2881381A1 (de) * 2013-12-05 2015-06-10 Evonik Industries AG Polyglycerinpartialester, ihre Herstellung und Verwendung

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA04006002A (es) 2001-12-21 2004-09-27 Rhodia Composiciones tensioactivas estables para suspender componentes.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996031187A2 (en) * 1995-04-04 1996-10-10 Imperial Chemical Industries Plc Surfactant compositions
US20110020253A1 (en) * 2007-06-06 2011-01-27 Arizona Sunwash, Llc Body wash with sunscreen system and method
US20140086858A1 (en) * 2007-06-06 2014-03-27 Solise LLC Body wash with sunscreen system and method
EP2248509A2 (de) * 2009-05-06 2010-11-10 Henkel AG & Co. KGaA Haar- und kopfhautschonende Shampoos und Conditioner
EP2881381A1 (de) * 2013-12-05 2015-06-10 Evonik Industries AG Polyglycerinpartialester, ihre Herstellung und Verwendung

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Hair Care Formulary", COSMETICS & TOILETRIES, WHEATON, IL, US, vol. 120, no. 11, 1 November 2005 (2005-11-01), pages 2 - 7, XP002386199, ISSN: 0361-4387 *
"SULFOCHEM(TM) B-MEV SURFACTANT - Lubrizol - datasheet", 1 December 2015 (2015-12-01), XP055232445, Retrieved from the Internet <URL:http://cosmetics.specialchem.com/product/i-lubrizol-sulfochem-b-mev-surfactant> [retrieved on 20151201] *
"Verwendung von Cycloaliphatischen Diolen in bioziden Anwendungen", IP.COM JOURNAL, IP.COM INC., WEST HENRIETTA, NY, US, 28 February 2011 (2011-02-28), XP013142654, ISSN: 1533-0001 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 August 2014 (2014-08-01), "Rich & Famous Dual USe Shower and Bath Body Wash", XP002751861, Database accession no. 2627163 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 June 2014 (2014-06-01), "Straight Aaway Shampoo", XP002751862, Database accession no. 2451989 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 November 2014 (2014-11-01), "Cleansing & Nourishing Shower Gel", XP002751863, Database accession no. 2827485 *
See also references of EP3215111A1 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10667513B2 (en) 2016-01-05 2020-06-02 Solvoluta GmbH Agent for repelling snails and slugs
WO2017142626A1 (en) * 2016-02-19 2017-08-24 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
US10391046B2 (en) 2016-02-19 2019-08-27 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions
AU2016393718B2 (en) * 2016-02-19 2019-10-10 Colgate-Palmolive Company Personal care compositions

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